2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题带答案(江苏省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称是A.商品名B.通用名C.俗名D.化学名E.品牌名【答案】 BCL5W2V8C6J7T3H3HW3O9G4Y7B7U5N9ZS3Q7K10Q1W8D10Q12、地高辛引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 DCZ3O10P9G9Z7G6G3HG5W1V3S5F2D7C8ZD5S2U8Q9S7L6U53、属于三苯哌嗪类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地

2、尔硫【答案】 BCK4T4N8T4T2B2P8HW7I10F5Q5D3R7U4ZV5A2J6D6N5I2M64、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 ACU2J6L7B1X4D6G1HS7O2P6K4B6O2K10ZA8O4F4Q1N10T8O15、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是A.B.C.D.E.【答案】 BCZ2F1M2K8S2J6G9HX8R10G1M5S6G6A1ZO7W7L8G6D8D9N26、适合作O/W型乳化剂的HLB值是A

3、.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 CCU3Y6H9F9U1J1R10HT5V5P4O6U8M7E10ZS5P10W3P5R7E7J27、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.苯环B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 CCV1K7I8A7H2P7I3HI1V10V4N2D1T10A5ZS10V6L8G7Q1Z7Y28、药品检验时，精密称定系指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一【答案】 CCI10P4R6U7N8P5T7HY8M10S4V3K8U10M4ZJ6N1N4G7S4V9Y59、对光敏感，易发生光歧化反应的药

4、物是A.硝苯地平B.利血平C.氯丙嗪D.肾上腺素E.卡托普利【答案】 ACK7C3P10O1Y10F8E4HV4J2Y8S3T5Y8C7ZH6X10Z9O10F1B3Q110、属于糖皮质激素的平喘药是A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁斯特E.沙美特罗【答案】 BCP10A9O7D7I2C2L6HC7R4S3E6K10V2T3ZC2A6R2J3V8P2S711、布洛芬的药物结构为A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体

5、易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大【答案】 BCW6Y7C7S7M9A6V5HG8X10C4V3Q2D6W2ZD9B3Y7P10L6I2L712、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 CCU4X10F8G9I9H7N7HB6L9S7S6N3D4L9ZD10V1X5C9D6I5P813、药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】 CCL8N3T8Q3L1H5N2HM1C10A9D7K2U2Y8ZZ6H4S8E8B1H2I414、可以减少或避免首过效应的给药途径是A.肌内注射B.直肠给药C.

6、气雾剂吸入给药D.舌下黏膜给药E.鼻腔给药【答案】 BCS8L8S9L5I7M5Q10HU7N3I4V9I3I2X5ZD10C4K2Q10C3M7D215、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质【答案】 ACO5D8Z8S4X2O5B2HM9S9X9Q8K7L1M9ZJ2E10A4R8G9V10Z616、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 BCP1L4J3C4W1U7R3HS3C4M2T5F5S9N8Z

7、F8R6R4Z10D6V9K417、关于药典的说法，错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】 DCM6Y2E9V10L3Y9Z5HB2T3T10Y9Z7G3W2ZL3G8N9I3A4U6N318、属于非离子型表面活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类E.卵磷脂【答案】 DCH1F3D2Q7K10D8K5HY8T7A6H9L9A6O2ZC2F8E4T9B4O2Z119、阿

8、司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征B.小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征【答案】 DCP3P6B3D3Z6L6K4HP6M9V9Q7S3W4R3ZU3T10Y9P3H10U9X220、药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于A.A型反应

9、（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 BCN2R5H7T8M9Z7V3HY7X7V9H10T1U4M5ZX1V2P1A4Z8A4Q621、第相生物转化代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】 ACS3R5J3W4D7A4E4HZ7G8E9P1Z6H10K5ZL9M7Q2D3X5R4A822、可用于静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是（ ）A.司盘类B.吐温类C.卵磷脂D.肥皂类E.季铵化合物【答案】 CCU3L9H7U3Q3S9Q1HE9I3N10V5G1C4H3ZR10X

10、5U6K9U3D2M523、下列有关气雾剂特点的叙述错误的是A.简洁、便携、耐用、方便、多剂量B.比雾化器容易准备，治疗时间短C.良好的剂量均一性D.可用于递送大剂量药物E.高压下的内容物可防止病原体侵入【答案】 DCS6W4A5U2T6I8L2HG2D10D5C8E1B6G10ZW10L1M3J10I1N4P524、苯丙胺 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 DCD5U6V10Z9Y3P6P2HE8P8Q9S7I1K5J2ZC7D6J4E3S3W1L525、下列不属于药物代谢第相生物转化反应的是A.氧化B.水解C.还原D.卤化E.羟基化【答案】 D

11、CE5W6B10E5N6E4H6HQ1P9I1F4Z9K8R9ZB2E1Z5Q7C10P4E226、高分子溶液稳定性的主要影响因素是A.溶液黏度B.溶液温度C.水化膜D.双电层结构之间的电位差E.渗透压【答案】 CCB2T8O8Q8Q7T2C10HG6K3N9D2Q3W2K7ZO2P1Z8R9O4R1Z627、药剂学的主要研究内容不包括A.新辅料的研究与开发B.制剂新机械和新设备的研究与开发C.新药申报法规及药学信息学的研究D.新剂型的研究与开发E.新技术的研究与开发【答案】 CCZ6D8R3S7D4Z2I2HO4S6Z5M2W2T4U6ZP10H9F8Q4F2R3N228、（2016年真题）

12、属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 DCA6U2C2D8Y8N10F7HO9T7N8D10P8C4O3ZL9C8O8A7G7D6M629、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（ ）。A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCM10R5Q10C3U1A8V4HW7G7U10K10F7N8H3ZN7P3L9U8H

13、3P1A430、平均稳态血药浓度与给药剂量XA.B.C.D.E.【答案】 CCV10V8K8R5M3H2E9HU7Z1R8U6Y2P10A4ZW9Y10L2B7Z6U6Y731、口服药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCF7H5I8G9K7S10L1HD1Y5R1E6S10Y4L8ZE2X7G8B4X1E7R632、含有-羟基苯乙酸酯结构、作用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 CCB4V8N6A1

14、G6Q2Y1HK5D4H8Y5K10H1U1ZJ7Y2K1H1D2J7Y633、（2016年真题）以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCB7H6N6P9L9L5B5HI6D6K6R1A9V8E4ZR1A8T6B7Q7R6B634、水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】 CCI3I5P10Q7A8I1A4HY1Q7I4L3T4I10W9ZA4M4F3C2S1V2X635、属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是A.氟尿嘧啶B.金刚

15、乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 CCV8O10X5X1B4O2G7HY7M6D7B8E3O2N2ZL5Q2P10B8O4G8E236、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCW5T6R3X7A8A6O7HI4Z6T10I7W6P8A3ZA10K9Y8X1X2R6Y737、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛

16、西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）。A.美洛西林为自杀性-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具有高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCJ8Y8V9X3B10H6H7HM9A2G7C5U7M3J7ZJ1M8F1S1X3N6Z738、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 BCW5F7W3I1X5T9G2HC6M4O8R3P1B8A8ZW6

17、B9Q5T6L10E6G839、属于碳头孢类，具有广谱和长效的特点，该药物是A.头孢哌酮B.头孢曲松C.拉氧头孢D.氯碳头孢E.头孢吡肟【答案】 DCP4L5R4Q3H1Q2P3HC10H1K9X5Y10T6N2ZN3V7X1B1B10S7L740、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的A.饱和性B.特异性C.选择性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCH3D2D5R4X2A10L1HZ6E9Y4U10K6I9P7ZD6P3J6Y4S10X2J241、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

18、E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCO2T8E10Y3C1Q7Q3HT8T10A5U7P5T1R5ZS2A4T9H8E10V9Y842、（2016年真题）注射剂处方中泊洛沙姆188的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 BCA3G7O10B7Z9X1K2HK5Z4E1W10M7F10A5ZK5O8F9M4U4E8J943、属于缓控释制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】 ACG4V10O7N7R9D5P3HN8P8Q7G1Z1O4Y5ZN2O7U9O7M1C4K744、溶胶

19、剂胶体粒子的粒径范围为A.1nmB.0.0010.1mC.0.110mD.0.1100mE.1nm【答案】 BCY7C3T7G6B8W10V4HN10H4O5G9N10E2M1ZO10B1N8Y3W4Q10R845、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐B.此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应C.其水溶液在pH211范围内都很稳定D.卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是

20、制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础E.阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效【答案】 BCV6T6A10M2W2T4J10HZ6M1U4Q7W1M5C3ZF2B10B5E1T7O1T346、中国药典规定，贮藏项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCQ5F9I6S7W9D6N7HV6B6H4Y8C4Y4V6ZJ1V9I2S2D9X9F947、常用的致孔剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光

21、剂等。【答案】 DCB9X7V2Y3G8J7P5HZ7I2Q3L3E6Z3U5ZR5H2R3Q6N5W1N548、常用于粉末的润滑剂不包括（）A.乙醇B.滑石粉C.聚乙二醇D.硬脂酸镁E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACQ7I3O10Q7Y9L10Q2HR4R9K10L3Y4T9A3ZV6P5R9F6V3D3R649、药物分子中引入磺酸基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 ACE8P6F5I10M4A3G9HI5D8G7F5

22、X9W4I6ZG4K5Q2G1D2M1Q950、静脉滴注、静脉注射、肌内注射不良反应发生率较高属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 CCA9H3V4S5A1A9D3HQ3R3O2M5Q7S4U3ZS8V4X1E3G3J9W1051、属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 BCX7I3N6D10S8D6G2HE8B8L1U9U1F8P1ZV2N8B8U8Z6A1F952、关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是A.影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面B.当剂量过高、用药时间过长时易致

23、毒性作用C.有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大E.药物结构中增加卤素常常可使毒性增加【答案】 CCQ5L7M6M5T7E1E1HS9K10X4P4W9Z5N8ZS10O4U8F9G3H9R1053、通过寡肽药物转运（PEPT1）进行体内转运的药物是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】 ACX2C3K10O1T8S2U1HT4C10C10Z4I8M6L2ZK5E8E4X1J10I10H154、混合不均匀或可溶性成分的迁移A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 DCT10O1N9M9M

24、3Q3H10HL4L1I5R10H4N7G3ZG5L7S5W4R10B2F355、在治疗疾病时，采用日低夜高的给药剂量更能有效控制病情。这种时辰给药适用于A.糖皮质激素类药物B.胰岛素C.抗肿瘤药物D.平喘药物E.抗高血压药物【答案】 DCX10K2P6U1V7E7L7HZ6Q4H7V9V3E9R7ZW10F8Z5G2X8W7G1056、关于房室模型的概念不正确的是A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个D.房室概念具有生理学和解剖学的意义E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各

25、组织或器官的转运速率而确定的【答案】 DCX6F6P9Q7C8B2U10HR10V5X9R6X9C3T4ZM5M8Y7M5V1P3C957、碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为：1gA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCZ3V3R1M5L1N9Q7HN2S6X9J7I6J3S5ZH4C9W5A9E6I6T458、（2019年真题）药品名称“盐酸黄连素”属于（）。A.注册商标B.品牌名C.商品名D.别名E.通用名【答案】 DCR10A8Z4Q4Z8N8C9HZ3W8E9S7O10L5D10ZG2X4Q8X1X6K2Z559、下列属于被动靶向制剂的是A.糖基修饰

26、脂质体B.修饰微球C.免疫脂质体D.脂质体E.长循环脂质体【答案】 DCU10M6E5V3Q7L9W5HN8X10P7X5L5J4K7ZV9E10B6M2J1C10W960、关于非线性药动学的特点表述不正确的是A.平均稳态血药浓度与剂量成正比B.AUC与剂量不成正比C.药物消除半衰期随剂量增加而延长D.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的E.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响【答案】 ACD9R6I7M10Q1S8M6HR6A9A5Z6R3E7T10ZU5U6A10W2I1Q10C561、（2019年真题）在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是（）

27、。A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钾D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】 CCP1Z3N4L9H8I5M2HG2X2Z9T6I8J8A9ZY4J8G8Y7H8C10A962、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 ACQ3E4D9V9W5G7S4HT6B7F5O8K6A8T5ZE9U10P9S4E1H4C463、药物制剂的靶向性指标是A.相变温度B.渗漏率C.峰浓度比D.注入法E.聚合法【答案】 CCK4T5K10L8S10H8C8HT8K5W5Z10R1H3W10ZI10S5T2M2Y5A1R264、通

28、过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACH4U9X4C2Y3G5O4HY5D1C10G3U3B8W5ZT4T10G3P9L6D10H665、（2020年真题）在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】 CCC6P6J6K10L10F1B5HR6K4Y10G3V5U1Y9ZW4F4N6U8O10Z9F766、含片的崩解时限A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟【答案】 ACY5E4L4U5P6N9Q5HV10W8G6T4M9G7X5ZH1N10G6M4D3

29、M8I767、受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 DCG8S6P4Y10T4V5F9HB10X7N2T5T1V2X9ZG5M7D1K2F5X3U468、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢5060滴分B.静脉输液速度随临床需求而改变C.一般提倡临用前配制D.渗透压可为等渗或偏高渗E.避免使用超过使用期的输液器【答案】 ACC7Z4Y10K6K8D8Y9HI1R6Z7D3G4Y10J4ZG1Q1J7A6H3N4H1069、药物测量近红外光谱的范围是A.B.200400m

30、C.400760mD.7602500mE.2.525m【答案】 DCH7T2D1S9I5M6Y9HQ5R7B9B2H5V10D2ZY6R6W6E2O2Z10E1070、根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】 DCK9S9W5O10V9T1I8HR2G4Z5R1T5B10T10ZE5W5E4R3G2N10T171、压片力过大，可能造成的现象为A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 CCJ1N6Q10Q7E10L1O3HJ7W6D1G3O4Y2M3ZA1X7W7B7G4F7J472、第相生物转化代谢中发生的反应

31、是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】 ACS6H9A3M10F3X9P7HT7T10U5Y10G6Y1P4ZU10C9P2J2N1B8U373、可作为片剂的黏合剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACS6W8P5G5P6H9A2HM8L8A9H6V7J6Z7ZW3D4M2D5Y10X9R474、脂质体不具有哪个特性A.靶向性B.缓释性C.降低药物毒性D.放置稳定性E.提高药物稳定性【答案】 DCK2T3K10O10J9D1I3HF1X4K2J7E5L6J1ZK1S1B4C1H3N8L975、格列吡嗪

32、结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 BCQ5X8M9I1Q6D5N4HS3N9V6N3P8E5X8ZA6Y6W9H9B8C8Q1076、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】 ACB7M1H8E3L10D4L2HD2I8Z3U7F2N7C2ZN3G10N2X3N3G8I377、适用于各类高血压，也可用于防治心绞痛的药物是A.硝苯地

33、平B.胺碘酮C.可乐定D.缬沙坦E.硝酸甘油【答案】 ACY2N7G4F3G9P6J3HY1Z6M9W8I7B6A8ZS10L1I7W7H4G1J278、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量

34、分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACX6B3X5V7T4Y6J10HW1R2Y4I3C2C2C5ZV1N6W6L9A1Y8J579、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 BCX3U8J8C3V6W3S7HC5K5P8Q2P8B4U9ZC8V9P1M7W1R8J1080、耐受性是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一

35、系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 ACW3G1Z5F4P10G6Y8HI4B5H7T9X9R7E6ZR2J1E9A10C9L3M681、关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是（）（）A.可避免肝脏的首过效应B.可以维持恒定的血药浓度C.可以减少给药次数D.不能随时给药或中断给药E.减少胃肠给药的副作用【答案】 DCY3T7I2H8N3N10S8HY5X4V7A3J10O8L9ZY2N3T8U4E6T4Z382、某药物一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095

36、hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCQ9V9P2F8O2Z5X5HG7F9N4L6V3C1K5ZZ8S8G1N6B1A4T583、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是A.1：1B.2：1C.1：2D.3：1E.1：3【答案】 ACC10F8H3U4U7B5O8HA6L4D5X9I9L9T6ZF7V4Z10Y6U8Z8C684、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 ACE2S10Y2V6Z10U6L7HK10G9K7V10V1I8L7ZV4V7W10L2H10F10C185、甘露醇，注射用

37、辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCU6X1A2B9F10G3S3HC7Q7Z10B10T2R7H8ZM9X7D4W3N6I4L786、1.4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 CCQ8S9A8F8Q3R10C7HB8R7I8C3X10J9M9ZW1P4X2X10H1R6O387、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌

38、世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.帕金森病B.焦虑障碍C.失眠症D.抑郁症E.自闭症【答案】 DCY10Z8A3Q9K9O1D1HX4G9D6B3I3D2Z2ZR4M6H2P1F6S9F888、完全激动药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 CCB4C7N8W2P8I6P1HI3S1V3P5P1D6S8ZX4N4K10B6A6R6J489、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运又重吸收返回门静脉现象 A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答

39、案】 BCI6S1C10U4Y10S5P3HR10P7T1G9Z5Q9S1ZM5Q2Y5L2H3S9S390、关于药物的第相生物转化，生成羟基化合物失去生物活性A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 ACH7O7P4U6A5O9B1HF1F10R6T4J8M6M4ZO8M5U3X6E7P7X291、常用的不溶性包衣材料是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.明胶D.邻苯二甲酸醋酸纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 ACG8Q9T1F9K1T5G9HN8D2K2G4N8K8F4ZQ5K1M2X3Y1G10N1092、只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，体现受体的A.饱

40、和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 DCD7S1L3I8S3H5R7HC5L1X2N1C5L3M9ZU8P8Q7X6T5T3S693、补充体内物质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 CCZ8O1T2P10P6C4L9HB1N3S8G2C3Y8J2ZG5H8L8J6Y7A7D294、关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是A.消除不呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期

41、延长D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程【答案】 BCA2P1L10M2M6H4H8HY9M5T1P5O3U2I6ZL6V10Z7I2X9Y4I995、非水酸量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 BCI4K10Y2Z7J1I9L9HM2D10B1D1D5X7J1ZL6W4I7W8H10K9X696、下列术语中不与红外分光光度法相关的是A.特征峰B.自旋C.特征区D.指纹区E.相关峰【答案】 BCP10W9X3J2L5W2O2HD8R10J2H1J10F7X3ZF2B1R10O2U7F8D597、克拉维酸为查看材料AB

42、CDEA.含青霉烷砜结构的药物B.含氧青霉烷结构的药物C.含碳青霉烯结构的药物D.含苯并蒽结构的药物E.含内酯环结构的药物【答案】 BCE6Q10J3E1V7A8R9HO9G1Z2H6S4Z1M1ZZ2E5H8M3T5Y2Z398、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.分子具有弱碱性，直接与HB.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与HC.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与HD.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与HE.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H【答案】 CCD8C3M8Y6B9C9M7HI5X3L6H10O8K3U8Z

43、W7I8Y5S5Y9C1A999、关于眼部给药吸收的说法错误的是A.脂溶性药物容易经角膜渗透吸收B.滴眼液在中性时有利于药物吸收C.低渗溶液导致泪液分泌增加容易造成药物的损失D.亲水性药物及多肽蛋白质类药物主要通过结膜途径吸收E.眼膏和膜剂与角膜接触时间都比水溶液长，作用也延长【答案】 CCR1E5Y5X4H10T4V5HB8B4N4H5X3S3N5ZA1F10O8Y7H10B7F5100、胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 ACY9S2E1T8K2S5J2HN1D8H6K7W2J4P7ZG10P4

44、G1O9O6B2D2101、药物化学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 ACM9L5K1J9W7Q6U6HV1F5J4U1B3S9Z3ZO4Y5B5W6D2T8R2102、可作为栓剂的促进剂是A.聚山梨酯80B.尼泊金C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】 ACO8Q9W5S7F7U8I5HP7Y7U1