2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题加解析答案(辽宁省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌C.用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂D.用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌，不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌E.眼用制剂宜密封避光保存，启用后最多可用四周【答案】 CCR2Q10J2O9H5K5B4HJ5N2W8I1K1R1W6ZU7S6S8S3C4G9K42、因一药多靶而产生副毒作用的是A.氯氮平B.氯丙嗪C.洛沙平D.阿司咪唑E.奋乃静【答案】 ACU5P6S8I1D7N4

2、W10HS10H2L2U10G8S5B10ZS7F10E9L5X7G7E63、 阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用D.互补作用E.脱敏作用【答案】 CCK6Y1H8E3M7V2J1HV10G9S7G6D2C2A9ZH5D6M5P4Q2K8V74、不能用作注射剂溶剂的是A.甘油B.丙二醇C.二甘醇D.聚乙二醇E.乙醇【答案】 CCG3I3Z6A9H3R5Q4HT6W9F4V5X8G9V10ZW1B6Y7B4P5S7Q25、常用的O/W型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.卵磷脂C.司盘80D.单硬脂酸甘油酯E.卡泊普940【答案】 ACO6U3T

3、1X4S6D6Z6HP1K9A3K1Y8X1P10ZJ4R8T2E2N2R3P66、（2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。A.达峰时间(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表观分布容积(V)D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)E.清除率(Cl)【答案】 ACX10X5Q5M2U3F1A7HV7U1O10K3K6S10D3ZA8C1S7L7D2K4Q67、 引起等效反应的相对剂量或浓度是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】 CCW5N6V1U9A3F2W6HZ7P1T5L6X6L7E5ZV3K3Z10B9B7M3T58、属于半合成脂肪酸甘油

4、酯的是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 BCE4O7H7K7D8I6P8HQ3Z1M3E8U6V8P5ZS8Y7H4G10I8Z9R29、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.毒毛花苷B.去乙酰毛花苷C.地高辛D.洋地黄毒苷E.硝酸甘油【答案】 CCI8O3X1F3G2L8V7HP6M6H5N9Q10X9O7ZX1K6N7W9U5Q3D610、布洛芬的药物结构为A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

5、E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大【答案】 BCN8X1A4W7L2I3M7HK1E8Y4Z6C7N9Y9ZS1C6I2L8X2Y2E111、患者府用左氧氟沙星抗感染治疗，医师嘱患者不要在太阳下暴晒，可能的原因是A.太阳光影响左氧氟沙星的疗效B.容易晒黑C.输注左氧氟沙星后，太阳光的照射可能会出现变态反应D.太阳光影响左氧氟沙星的代谢E.太阳光影响左氧氟沙星的分布【答案】 CCW3J10I9R5Z4J9M8HO4V6B2X8M3T6H6ZV1D3G3H1N1B9T112、用作栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E

6、.缓和脂肪酸酯年真题【答案】 BCG1B10O10Q5Y10Y4K2HB4Q9M9I10S2D4B4ZT7P6Y1U3E6S4F1013、栓剂中作基质A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 BCG5K2J8G5W8R6E2HI5R1C6X9B2S6X7ZF9K1K10F9V7A4M1014、有关复方水杨酸片的不正确表述是A.加入1的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解D.应采用5的淀粉浆作为黏合剂E.应采用滑石粉做润滑剂【答案】 DCS3V5M2K8P8X1H4H

7、M8W2R5A4W2X5B10ZL3N3R1O1F3U9S315、可防止栓剂中药物氧化的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 DCH9Z9D1V9K10F2B6HT5X9D5C6Z6Y5L5ZR9P3R9G3Q9M4O116、反复使用抗生素，细菌会出现A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 BCQ3U2J10K4V10U7S7HL5M9O6N6T2K10U10ZF2Z4V2F5O7L5R917、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎

8、等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.热原是微生物产生的一种内毒素，大多数细菌都能产生热原D.病毒能够产生热原E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应【答案】 BCQ10W9Q7K1L

9、5Y4I3HE3R4E10R9V7P3U1ZE10C4J2X1R2I8L518、-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 BCL9R6R8V8V6L5U8HE8D9C2I5I8W10V6ZT9V4P5D7X9R10Q719、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 DCG9H1X8Q2Z1O6K6HF6A3K7Z3B9D10O2ZL2Z7G4U8Z2M5E520、对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是A.苯丙酸诺龙B.美雄酮C.氯司替勃D.炔诺酮E.司坦唑醇【答

10、案】 ACH4I9L1J6X10H7Q7HE4X4T7N2K9X1B1ZJ7O1S4K6E6F1C821、是表面活性剂的，又可用作杀菌防腐剂的是A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 ACZ1M9V2X4Y1T7D4HQ7Y1P2E9I3E1W8ZO2G5J9L5X8W8N822、醋酸可的松属于甾体激素类抗炎药物。不同的甾体激素类药物所产生的药效不同，化学结构如下的药物属于 A.雌激素类药物B.雄激素类药物C.孕激素类药物D.糖皮质激素类药物E.同化激素类药物【答案】 BCX1P7Y6L9S7G7T1HH5H5A10N9R4G9Y6ZL4S6U8R6J4R10D32

11、3、属于长春碱类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 BCN1G10Q1E5R6R2Z5HC9A7V8X5V9K10V1ZC2N3I7M3K7R1V624、F=（AUCpo*Doseiv）（AUCiv*Dosepo）是下列哪项的计算公式A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.一般生物利用度D.相对清除率E.绝对清除率【答案】 ACW9F3U9S1R3N5A1HK4Y2Q1X3O6Z3G2ZE6V8K6Y4D4L9I1025、加料斗中颗粒过多或过少A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCS9M8X6I2H2Y5W1HG1K1

12、0L3X7L10F9I3ZZ5S4A1M4W10B8I1026、可作为气雾剂潜溶剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 ACJ4H7A9H7Y8O6O5HF2U8Y2M9T9M6I2ZU10O4B9G3T5N3H327、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B.代谢快、排泄快的药物，其tC.tD.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】 BCN2O3D5F9H4B10M6HK1W9J6W2E3J

13、3Y10ZW2H9K5J2P2N7O928、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是A.血糖节律恢复正常作为观察指标B.尿钾节律恢复正常作为观察指标C.尿酸节律恢复正常作为观察指标D.尿钠节律恢复正常作为观察指标E.尿液量恢复正常作为观察指标【答案】 BCX5R3T6P5U2V8V6HX7I2U5E10N1Z5P7ZQ5Q5I4N8A7N3K1029、在不同药代动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中，平均滞留时间是A.cfB.Km，VmC.MRTD.kaE.【答案】 CCU2B3N3X

14、3A9P3X2HS7P5M1J6A2L7G4ZO3Y9T5G9E9B10A130、氨氯地平的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCS9N9G1P8T1W7M7HZ10U10C9Y3X6O3L2ZY1S7R8U4J10G2N331、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】 ACD10O2Z1R2H4W6F5HM6M7Q4P10I4V8E5ZZ9H9F3B8X4K6J532、反映激动药与受体的亲和力大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE

15、.tmax【答案】 ACC8M7F9B8J5Q9S1HW1N9V6A8T4S6Y3ZO8Y10G8C9K1N1M633、属于单环-内酰胺类抗生素的药物是A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.磷霉素E.亚胺培南【答案】 BCE3N2X9Z9I4F3O10HB1D9X2G2R3W10Y3ZN7P8Z2B5F4M10Q834、与受体有很高亲和力，但内在活性不强(A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 CCN2J9H5V5C3B3L7HT9P7F4C4D5M10G6ZV7I6I7L10D8W2L935、地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产

16、物为A.去甲西泮B.劳拉西泮C.替马西泮D.奥沙西泮E.氯硝西泮【答案】 DCW3I8J1J6D10M5M10HA5J2P9P3G5Y6Y3ZY2Q7K9T2F7Y4A636、与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()。A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 CCR1D6A4E9O9V3M7HI2Q8C3E5Z10A9M8ZL7K5H7X7Z9X6V637、与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACM4P8Y1Y9K9W9M6HC

17、8H2Z5Y8E10P3M1ZG2Q4I1Q6V6D5T1038、在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 DCE10A7D7O6C3C1O7HU8Z2V7W4K5E10G2ZV5U7O2L1G1T3L839、吗啡的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 DCI2K1K6A1B1U6G6HH4E2R5I3J7P9S10ZM10X10Y8I4M8H6T940、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是（ ）A.氯化铵B.羧甲司坦C.乙酰半胱氨酸D.盐酸氨溴索E.盐酸溴己新【答案】

18、 CCK6D1D9D1V7J4H1HH2S5K10R10J1V8G10ZL1L10D1A2F4N7O541、属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 ACL8J3J8I7H2A5Q7HA8A7E9F1S3T5O4ZF4W7M8M1E2S3D1042、以下不属于固体制剂的是A.散剂?B.片剂?C.胶囊剂?D.溶胶剂?E.颗粒剂?【答案】 DCH3D2A10B1Y4S4O6HR4N2V10C9O2N2L6ZV10O7G4O7H5K10K343、非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是A.生成了2-苯基丙烯醛B.发生了葡萄醛酸苷酯化反

19、应C.与血浆蛋白的赖氨酸结合D.与蛋白质亲核基团结合E.生成4-位羟基化代谢物【答案】 ACU9D3Y2L7V4E2V5HQ5Z10E1C2X4I3Q1ZA2H1W8V4I6J7S444、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 BCI2N8U6T2H3W8W6HO2Y5R1M4W2N2H2ZV3D10U10X4S8H2J745、属于乳膏剂油相基质的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 ACN5B9E1T9E5P7C8HN3D3P4V8

20、B10S10I4ZF2X7N4N7E1H7F146、关于药物氧化降解反应表述正确的是A.维生素C的氧化降解反应与pH无关B.含有酚羟基的药物极易氧化C.药物的氧化反应与光线无关D.金属离子不可催化氧化反应E.药物的氧化降解反应与温度无关【答案】 BCR3Q6E8B1U5W6G6HD6P4L5W6O1O5B9ZI5B9N4M7H1B3G1047、属于乳膏剂油相基质的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 ACX3E2K8J4G3F8H1HW10F8M7V6G3L10T1ZD3W10M2F1H9X10B548、（2017年真题）催眠药使用时间（）A.饭前B.上午 78

21、 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 CCY8T4Y7T7V8L8S7HU7F1M2S4C2N5Y6ZT9S6S8O1N10Z4U549、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 CCK5G7F7K2O8Y9H8HJ2B9W10F8B2J3P1ZF3U9J9I4C9H6S250、芳香水剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACC8Z3P8A2L6I1Z1HB1S3V10D7X4L6G6ZH6P5V6D6F9G4N851、灭菌与无菌制剂不包括A.注射剂B.植入剂C.冲洗剂D.喷雾剂E.

22、用于外伤、烧伤用的软膏剂【答案】 DCA5V3P3V7D1H2Z10HY4I6L2T3V8U9L4ZG8X8U7W1W10X3L952、要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 ACO8Z1D5J8T1S9N10HF2K8G6P10H9A4C7ZC2O1R9P9N10W6D953、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 BCO3G8Z10E4T4B3R2HA9Q10U9N1O7H10X3ZU8Y9O9R4H9T1E254、下列关于溶胶的错误叙述是A.溶胶具有双电层结构B.溶胶属

23、于动力学稳定体系C.加入电解质可使溶胶发生聚沉D.电位越小，溶胶越稳定E.采用分散法制备疏水性溶胶【答案】 DCU6R7B4E2Q9S1Y9HE2A2G2K7Q1N6V8ZS1J8D8K1P7U5J855、（2020年真题）因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】 CCP9X5U7Z6N2M4W1HE1L5X9U2U1G6F1ZN6L4W8Z9S8S4Y1056、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑

24、制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答案】 ACU1I7M8Q4G1K10J9HY7S6H7M6X10I10W8ZX2H2C3B6H6H8E757、硫酸亚铁片的含量测定方法为( )。A.铈量法B.碘量法C.溴量法D.酸碱滴定法E.亚硝酸钠滴定法【答案】 ACD6B6N5F2V9M10S2HF5Q5S7H8X3B1N5ZD3U2E10G2E7P1Z958、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良

25、反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】 ACE3G6W4S4Q3N7D8HN8G1R4Y2D2N5B9ZK6Y1P3T4J1A2H959、药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】 BCZ6N2Y4A10Q9S2K1HI4N1F4O9N10P5Q3ZQ9X8R6C7I3Y6O260、可作为缓释衣材料的是A.poloxamerB.CAP

26、C.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 DCE8M10U4U8I8D10N9HG5X10K3F8Y8E3V1ZB10T4Q2H4A9A8C461、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACJ7W9T7K8C1I9Y3HS6V8O4B10L7V6A10ZM6H6I10F6M8L8P662、（2020年真题）药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶

27、酸E.氢化可的松【答案】 BCC10M10I4B3N7K10K1HV8D3Y2F9J8C5E2ZV6F8J6T9V6C10E363、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】 ACU6M3N10M4Q6D8I8HS7W1X7E7Y3A4V8ZW4S10R6S5X3R6J264、（2019年真题）同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是（）A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果B.

28、部分激动药与完全激动药合用产生协同作用C.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】 CCS5C8C10R6K8E4S7HB3U8Y5K5R8L6Z3ZF8O5U4E1K6B8M465、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCY6J5I9D5S4Y4M5HC7Z7Q1G9O4R4W1ZO5I2B4C6N4G2Z666、泼尼松龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 DCS4

29、N3L3B10I4C9O6HH2S4Z2Y6B3X8S10ZG4Q4T7J6P3X10I267、氯霉素与华法林合用，可以影响华法林的代谢，使华法林A.代谢速度不变B.代谢速度加快C.代谢速度变慢D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】 CCH9U2C2D4W10M6P4HR5P5K10N10X7E10C7ZT1W10K2Y5J1N5W868、含有二苯并氮A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCJ10I1K8C8Y8D2U2HI10S10W9U1B9G6E3ZT5R9R4B5S3K4P469、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的

30、表观分布容积V=1.7L/kg，消除速度常数k=046h-1，达到2g/ml的治疗浓度。A.全血B.注射液C.血浆D.尿液E.血清【答案】 BCP10D1H10G9D5X10U10HD1I9A4B10J9H5D9ZJ7S4R6W4J6Y4C1070、润湿剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 ACR7C2S10T5X9M4M4HQ4V1B9S4I6G10B9ZK8Q7V5R10F6B9E471、S-华法林体内可生成7-羟基华法林，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACB10Y8N5F2Z9B6I9HJ

31、7M6L5O10H1H4X4ZN10B8F8P6S1S5O672、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACO1T7Y3R1K5F9S7HM9G6M2I7M1L7P5ZQ4H1K3E6L9U3L373、药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键B.电荷转移复合物C.偶极相互作用力D.共价键E.范德华力和静电引力【答案】 DCD5D4E2I1K5L10T9HB3U7W1Q5A2C1K9ZP10V9C8D8Y3B6D774、药物与蛋白结合后A.能透过血管壁B.能由肾小

32、球滤过C.能经肝代谢D.不能透过胎盘屏障E.能透过血脑屏障【答案】 DCJ10J5J8F8Y3S3V7HZ2L2I9W1Q1Q8H6ZC6A5M8X2S8Y7Z475、（2015年真题）易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCT1U5W5E1T6J2Z8HK4W3Y9D3S7H7M1ZI2E6K1U1X2J5Z576、（2017年真题）在气雾剂中不要使用的附加剂是（）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂【答案】 BCZ3N9T6B3H10R9C10HE8L2U4T6T1V6E4ZC7R3V3Q10M10R

33、3C677、在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 ACE2W7E10T7O8W1O5HD1W10G7B8Y4S8V5ZB10I5W9T2H4T5T278、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是A.最初从微生物发酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羟基是活性必需基团D.有一定程度的横纹肌溶解副作用E.可有效地降低胆固醇水平【答案】 BCA7N7N8D8I6F5L10HH6D4B4P10U2S7G8ZF9I5G9G1E10R1M679、经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）A.凝胶膏剂B.

34、充填封闭型C.骨架扩散型D.微贮库型E.黏胶分散型【答案】 BCN5X5U10I10U10A7C1HK9D8J10P8F5G9C10ZG3T5S4Q9L10U5C880、某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量XA.0.05mg/LB.0.5mg/LC.5mg/LD.50mg/LE.500mg/L【答案】 DCR3M5A7K3A7N2E7HU1E1S8R9D2N4V2ZA6Y6W10J4W5T8W181、（2018年真题）一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCK8C3I2J3G5Z1K8HR7P5E2R10F1F6

35、I8ZV3O10D6D6L9Y4I582、注射剂处方中亚硫酸钠的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 DCV8C7U7J10J1D1X7HN8V3J7Q5B3U10K4ZH7J2Z1K9O3V2U683、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 BCM4A6J2A8B9H5W8HB10V10J10U4H1M6Q9ZH10X7Q1Y7C9V3P384、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于A.病例对照研究B.随机

36、对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】 ACU2E7P1N5J10S7U5HM1B9G6F7F4I6P8ZO7V9E9T9L1N3I785、含氟的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 CCB10T6W4Y3Q1S2X3HJ1I6D9F10I2D4N8ZB4R6A4V5H8P3Z986、生化药品收载在中国药典的 A.一部B.二部C.三部D.四部E.增补本【答案】 BCW2X6U6P7O8E4Z8HP3H9F8U7D7T6S1ZB4W1P7L3J1E4S287、含有酚羟基结构的沙丁胺醇，在体内可发生的代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫

37、酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 BCV10E10L10E9A7M10Q5HB5X2T9E2K4S2U6ZU6I2M4Z2K5E1B288、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是A.B.C.D.E.【答案】 DCA2X9E6X5N8K3D4HD7H7Q1T6V10R2H3ZS10T4Q6D8R6J5N389、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是A.引入羟基水溶性增加?B.羟基取代在脂肪链活性下降?C.羟基取代在芳环上活性下降?D.羟基酰化成酯活性

38、多降低?E.引入巯基后可作为解毒药?【答案】 CCP1Q4Y8R4H7F7L9HP10P3S1I9X7I6X10ZJ2K6I10P1T5H5T390、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 BCO6F3C3S5S4T7A3HC8W6B9Z8K4Q3N2ZG4A6D2M1A10S8E391、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】 DCP1V5Q

39、8N1N6Y10V6HH10H5W10Q3C9T4C7ZR5F10I2E6C8S8Z292、使碱性增加的是A.羟基B.羧基C.氨基D.羰基E.烃基【答案】 CCV4Y10Q1P8W7F6R10HY2G5A1W10X4L1Q8ZI6B9G2R7W1J9L693、青霉素类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 ACG10Z7V3Z10G6C8G8HO3F7R7O3G8X9T4ZG6A7K4P10W3J2Y494、（2017年真题）体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 ACQ5U2X1B9H3C6M6HC1Z8A8

40、X10H9K6Q10ZW1S9J9W10V1C9S595、（2019年真题）器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCG6N8H6E1H8J8G10HL6N4Z2W6N5X1A10ZP10U9O10N9T3V10C896、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是A.B.C.D.E.【

41、答案】 BCV8I7A7Z2M5N1K8HR1E5O10A6K8X4E9ZT1J7H4N10F5M10U397、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 CCG9C8V1W6X9G10G3HJ2O1A4U1V5Y7P7ZK7T5C4L9B7J9G998、生物等效性研究中，药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCN3F3B9Y4G6C9C10HL10Y10H9J6B10E3I8ZA1U6F8N6E10G6V799、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是A.青霉素B.磺胺嘧

42、啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 BCA3A9O4Q5A6B2G5HO9R6T1K6Z6A7J10ZV6O1T5H9P6T9X5100、日本药局方的英文缩写是A.NF?B.BP?C.JP?D.USP?E.GMP?【答案】 CCD1W3P10Z3F5S1A5HS7N5B10B4X7X10H6ZY8L6X4R4U5F9G5101、物质通过生物膜的现象称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 BCO10M9P4U2F4O6S7HL8Q1D1Y4I8I2P5ZL7J1X10K4B7H3Q9102、把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的

43、体系是A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 CCD1E8L8U8W2S2H8HN4O1L5J9L8C1V8ZG6K5M5H1C4D6F8103、部分激动药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 BCK8B10L5T6F2J9I2HI10P7E10W3H10B6Z5ZY1T5N10V4V4M8T3104、诺氟沙星与氨苄西林一经混合，出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【

44、答案】 BCZ9G7A3T10R4L2Q6HY2M5D5Z1T1D4Y2ZN5M9T5U3B8U1M3105、肾上腺素治疗心脏骤停是通过A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 ACX4W2S10S1P3N2W8HQ4G1X2J8K3X1O2ZR4A2L2B2K5C2L1106、以下药物含量测定所使用的滴定液是阿司匹林A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 CCL5L9U9K7J10F2I6HZ7J9I2A6V6R8X8ZB6U1Z8G1X7I1U9107、中国药典将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5m以下的粒子不得少于85，其原因是A.减小粒径有利于制剂的均匀性B.