2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题及答案解析(河南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，属于A.药理学毒性B.病理学毒性C.基因毒性D.首剂效应E.变态反应【答案】 DCG4W2V4V1Z1N7C8HA4X4J1I7U3F8S10ZH1O7T7X10U6B7C22、药物从给药部位进入体循环的过程是( )A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACU9G3I7D3M2T9Y8HA9V3U6M1G4U5P6ZR3H5F8Q7S10C5A93、关于用药与药物毒性，以下说法错误的是A.药物的安全范围越小，越容易出现毒性作

2、用B.药物的毒性与剂量大小无关C.治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用D.生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用E.同一药物注射给药相比于口服，更易出现毒性作用【答案】 BCQ6Q8S2E6J4Z2U8HQ10J3P10Q8E7C1V10ZZ7U3V10O9H8U2Q84、体内吸收取决于胃排空速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 ACA8K10N8W3P1U1T3HY9F10X9T9E8N6G6ZR1T1E9K3C6Q8X45、下列术语中不与红外分光光度法相关的是A.特征峰B.自旋C.特征区D.指纹区E.相关峰【答案】 BCT9M5W9Q

3、9B4R10Y7HZ8U7M3V6D9S1A2ZB4Q9M6X9O3Q3W66、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物 A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 CCV3X4Z10M10O7H2N4HV3U8Y3O2C1V7F3ZY7C9F4J4J8N3C47、上述维生素C注射液处方中，用于络合金属离子的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 BCH5A7H8A7E2L6W4HO3W8H7Z8N10H9K10ZK4J1Q5T6G3G5G98、古柯叶 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋

4、药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 BCT10Y6O1D3J1X9F1HS3O7I5U5B2B8P10ZD6S2A8X1H8Q5A79、硫喷妥在体内代谢生成戊巴比妥，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 CCV4I6T10E6N9Y8M6HL9S4N6S10D7S5O8ZZ7W10Y4C8B1F3B110、与雌二醇的性质不符的是A.具弱酸性B.具旋光性，药用左旋体C.3位羟基酯化可延效D.3位羟基醚化可延效E.不能口服【答案】 BCV10N6F2Z5N4W3Z3HK5V4T

5、1C9X8K3D2ZD5G8X2J6J10G4J511、关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60C+2C和相对湿度75%+5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】 DCX10O5T8H8E3V2B6HO7A8X1O3H3C8D3ZE8J8D5H5L3A8E812、用海藻酸钠为骨架制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 BCA6L10Y4Z1X7U10I5HG

6、9J7A1X1Y3N2E10ZF5X1M9J4W7R10F613、以上辅料中，属于缓（控）释制剂溶蚀骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 BCT9S2G2M10J10Z2J1HO8P6C3U10J2H9A8ZP10B8V9V6C8R4X514、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 DCX9M9E2P2P10J1C4HS6F10K4Y6N1W2Y4ZB6L5T6A9R2N9I115、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂A.植物油B.动

7、物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 CCF8M2H6W4T1G6X6HU3B3S6S5M7F1K7ZZ5K4V5W8C1W8S416、以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 ACX4A6Q4H5B6N6T9HM10Y4B8Y5Z3L8F3ZH2W2N10V2L7M9Y1017、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCR8S4J2T6Z3F8B4HO9W5W9P1I9G4A9ZZ6R10Q3L7G2K4H218、麻黄碱注射34次后，其升

8、压作用消失；口服用药23天后平喘作用也消失，属于A.阳性安慰剂B.阴性安慰剂C.交叉耐受性D.快速耐受性E.成瘾【答案】 DCB5I4K6M4Y3X3L3HB7F2X6W1F7D8L4ZE1T3J2I10U9O3J519、可作为气雾剂抛射剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 BCX10J2W3Y6Q8D2J6HJ5T7L2R3P1L9Q1ZE2V8C9F9U4Z4J120、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 DC

9、H1A1A10Y2K4Y6F8HB10B5Z10W7N9T6N6ZJ8G9H10Q9B9H7W821、关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】 DCT6V2R1W2H3T2G5HV3S5C5T8F3R4Z3ZV9E10K9T2W7Q10L1022、HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀(A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环【答案】 BCI7L5K10Z6K2W1U7HY8T10Q6I1M7J1Z7ZE

10、2Q3C3T6E4Q10F823、维生素C的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 CCJ3N10H7K2F7D9L4HO4T1R4U3L10B3U5ZL8M3J9E1J10P4Q524、上述维生素C注射液处方中，用于络合金属离子的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 BCN6T7E9X8K3L6X9HJ8O5U5V6I10E4B5ZX9J7Z10U3K10R7R225、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答

11、案】 BCL3Z10Q4Q7P5G7J7HD2I1J6O1M4H4D1ZO7K9R9H3C1N9H826、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 DCM4K1G10J2Q4Y1Q5HR2S7U1P4E9B6Z6ZG5A2B5D10S3R6Z727、（2019年真题）胃排空速率加快时，药效减弱的是（）。A.阿司

12、匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】 DCC9D8U3M4V10C9C2HX1N9N10X9H3A4M9ZQ9W5K3E7R1J4J828、药物代谢的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 CCH9V7Y3W1Z6C3W1HA8M8P6S5T7J5S7ZR8G10E7A5R8B1S1029、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】 DCB9J1V5G5W10V8J8HJ7L4E9H2I8E1T1ZI8F8Z8V4H4F7J230、苯妥英钠的消除速率与血药浓

13、度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.3.5 mg/(kg.d)B.40 mg/(kg.d)C.4.35 mg/(kg.d)D.5.0 mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】 DCI2Q9N6F9S6E1T3HR9K4C5K1L6B7W2ZZ3I1M1V4P8F2F631、吐温80可作为A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACT7Q3J1G3A9B7V7HK

14、9U1M3O4F2F1K10ZM2T1S7D2X6E10W532、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCM2M5C4D8E7Q6O3HH2K1E8C1E6T3C8ZB6V4C2I5R6S8Z433、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.对脂肪组织亲和力大D.肾排泄慢E.血浆蛋白结合率低【答案】 CCC8F1E2D9L5N6C9HH6T2I10T10L7T7C4ZN9O4M4R9N5L3J434、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效

15、应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACK7I10M9T7E3Z9N2HU5J1T6D7Y8Z3A1ZA7C6D9L4R2E7A335、三环类抗抑郁药通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢引起高血压危象A.生理性拮抗B.生化性拮抗C.增敏作用D.相加作用E.增强作用以下药物效应属于【答案】 ACS5B2D10U9A3W9L6HV7P3A1T7J2M1Y6ZQ3L10Y2Y1R2B8X436、高分子物质组成

16、的基质骨架型固体胶体粒子 A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物【答案】 CCG10J10E4U3Z3O1M7HF3Y10E1O4L1Q2U4ZV7P3U9W3U10R1S237、（2016年真题）肾小管中，弱碱在酸性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACA1V9G6I6R9E6O2HG8P5I8F3K10V3Z2ZM5I1H1V8Z3L1R1038、当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A

17、.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCZ5M2H2Z8X4X10Z5HU8D1D6I7N2X2H7ZT2O4P6F4Z5D8M539、可作为栓剂抗氧剂的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 DCH5D2U1G8A2X9Y4HL1M6U10V9N7R5N10ZS7I6U2L4K10A10M440、卡马西平属于哪一类抗癫痫药A.丁二酰亚胺类B.巴比妥类C.苯二氮革类D.二苯并氮革类E.丁酰苯类【答案】 DCP5E6G8E1F2M6L6HT1U8J2Z1R4K3R2ZJ3D5M4W7G1X6Q841、受体与配体结合形成的

18、复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】 ACZ5F1S2D10J7X6G10HZ8P3O3A9U2A7P10ZH5W6U9F8F5H4I442、（2016年真题）中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比D选项错误，抗生素效价测定的结果一般用效价单位或g表示。【答案】 DCZ4E9L8O6G7

19、L1D10HO5B2D9C10A5M7U1ZZ3Q1T1H7A1B2Y643、适合于制成混悬型注射剂的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答案】 ACE3U4G6G4Y10B3J5HW5O10N4C6L5U1Q8ZK6T3I3I9Z3V4N744、（2020年真题）根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】 DCV9P9O5M6X3R10V5HP4C9A6B1Y6K7X6ZW6M4W1C5Z3F2N145、高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子 A.pH敏

20、感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物【答案】 CCN6Y2E8C10H6A7B6HB6H9V5N1G5G2F9ZT2C4H10J4B4C3I546、二阶矩.A.MRTB.VRTC.MATD.AUMGE.AUC【答案】 BCX2V1E4K6O8P4K4HC5M7U9Q5K3D2N5ZR6U2K4I1F7X4J247、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用A.肾上腺素受体阻断药B.钙拮抗药C.肾上腺素受体阻断药D.利尿药E.ACEI【答案】 CCC1O3Q10Y2L1S1R9HD7F9W1J5M7N10U4ZB7T10M3G6W7P3M748、使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二

21、相结合状态的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 CCU1Q1F9C2J3Y8P8HO8S3O2O8X10W9C5ZE2G4M10F3P1I1D849、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠一肝循环【答案】 BCL4O5G9U1N2J6V9HR6F3B7Q4T2O6D4ZL9U3V10J3I5F1S150、有关缓、控释制剂的特点不正确的是A.减少给药次数B.减少用药总剂量C.避免峰谷现象D.适用于半衰期很长的药物(t1224h)E.降低药物的毒副作用【答案】 DCH6M2I7C10Q4T2Z3HR5P1

22、P4J8Z8P9G5ZR8T7S7H6S9C10L451、热原的除去方法不包括A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 DCN3U4Q1Y10L5I5I1HR6W4I4G6R2A1O6ZZ1C2H3A7X6J6I452、结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 CCE2O6M9F7R2F2E10HQ9R9Q9C7F5R7S4ZK1U1V10V3J5O2R1053、他汀类药物的特征不良反应是A.干咳B.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E.血管神经性水肿【答案】 DCA6S5X5X4P8D2R9HC7P

23、8D5Y1E10T10R7ZY10V6S6B6A1A4R154、栓塞性靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 DCH10D1J3U9C3Q7K3HL5F10M3O9Y1K10I8ZK10M4V9L3Z8B5Z255、部分激动药的特

24、点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCI9B9A2O4L3F10T10HM8N8R10W6J3Q2Z5ZL7F2X5M10S6P3W656、可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCF4D6T10E5C10K6X9HE10S2C4T1Z8W7F8ZM10F3X3V2V8M2A157、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌

25、注射用水E.制药用水【答案】 CCH4E10O1K10Y7C7A10HP9U5I9O10O5K6Q4ZH3A2R7M4R9F7R158、（2016年真题）为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）A.乙醇B.丙二醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】 CCQ8I4S9W2F6A6M9HI8X1D7Q9X2U8L10ZZ5K8Y6P1K1A9G759、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生

26、理学意义【答案】 ACS1U8W10C3D3Q3Q1HA7L10P4I8W5J4F10ZT5A7T2F10Z2F6Q360、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.容器、片材、袋、塞、盖等B.金属、玻璃、塑料等C.、三类D.液体和固体E.普通和无菌【答案】 CCI2O1O4C6L6Y10S7HH8X4A6J9F1I3J1ZJ5F2J4G8L6T10B661、评价药物作用强弱的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 ACT9M5E10Y

27、7O2P8R6HP4K7F7Q5P4M6O3ZZ8V1K2L10X5N10L262、祛痰药溴己新的活性代谢物是A.羧甲司坦B.右美沙芬C.氨溴索D.苯丙哌林E.乙酰半胱氨酸【答案】 CCZ7C8R4K9N6Z7A1HI9H6A8X2G5M8K6ZY3S6E1W6G7E1U663、以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量A.增加0.5倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍【答案】 BCV6Y10Y1M4Z9N6B1HQ10B5U9R4O4E10N6ZO8R3C2W8L5O8E664、在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是A.注射用水B.矿物质水C.饮用

28、水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 ACQ10M2Y1V1Y10I6X2HC6E9P3Y1F3N5S9ZL5K8G6Y6P6H7C165、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【

29、答案】 BCK8W10J1M10V4J7G8HC9T5D5V6C9P7Z1ZZ10G7T8K1M3D6S166、可引起中毒性表皮坏死的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 BCL6Z2O6G4J9O4E10HX6A8O2C3V1Y3C2ZN1M2C8Q2X9I4Q567、（2016年真题）下列给药途径中，产生效应最快的是A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCM10N2M2X1I6L10C9HB2C3O7J9L3Z2L6ZJ3D4J3A9I1D8Y168、以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液

30、循环的相对量为A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.静脉生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 BCB3I3C4H5O7U6I7HF5B2C3H1L6L8V10ZA6B10U5Y2U7P4N869、关于药物的组织分布，下列叙述正确的是 A.一般药物与组织结合是不可逆的B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同【答案】 CCD7K2K1W7K5T6E8HG4O1D6X2W7G

31、7D7ZV4R10G3L2C1H8C470、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】 DCK8H10U10B6U10D1Z6HS5O1C2P2P10E5T7ZX1Y1L2A6X8A5L671、（2020年真题）磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 ACH2J9P6S3D5L10N3HC1R9S5Y5M3Z5U4ZW2Z7V7N3I5E5Y772、在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】 CCI8Z1N1I3W10K4S9HN8U2X2U3L

32、5Z8C9ZB6Y4T8F7A5Y4O373、表观分布容积A.ClB.tl/2C.D.VE.AUC【答案】 DCA2G8D3K8M10Y9D5HP9B8M4C7I10K9C2ZV9V1S3M1O10L2I774、效能的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 ACV6H7B4Y6F4P9I8HI3L8R5Q1O2P9W8ZN6W4L8Z3S6Z5A875、滴丸剂的特点不正确的是A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高B.工艺条件不易控制C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E.发展了耳、眼科用

33、药新剂型【答案】 BCR7P2J2H6A8G1Y8HS9B8T2T2G3W3B2ZB7V5S9L3R2Q7E576、下列哪一项不是药物配伍使用的目的A.利用协同作用，以增强疗效B.提高疗效，延缓或减少耐药性C.提高药物稳定性D.利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应E.预防或治疗合并症或多种疾病【答案】 CCC8A2Z7C3L8K9I6HC9T2U6M6C7Y5W4ZG3B3L9I8T10W7B1077、（2017年真题）卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCY3V10D5E10Y9J7E6HX3E

34、2V1B10S2K3B2ZZ6S3J3B5P5T9H278、药物分子中引入羟基 A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 CCT6K2L6E5J5Y5A3HI7H1R1B6O2O2F9ZX5R8G8T3X10D9O879、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGIC.阻断前列环素(PGID.选择性抑制COX-2，同时阻断前列

35、环素(PGIE.阻断前列环素(PGI【答案】 CCU6G9T9D1A9F3V8HE3A4P8V3V1Y7W9ZG3G4X7P10U2U3O480、可促进栓剂中药物吸收的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCM5T7H1P1T1D3I8HL10P5U6C3F6I5Z10ZJ1E7C10I1C5F7S481、非水碱量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 ACA4L3X4J9Z6L8I1HK8E8G7Q7E9J3M10ZH9H1I4Q7P2B10Z482、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地

36、平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛，服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.卡马西平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物E.患者病情加重，需要增加用药剂量【答案】 BCO2Q1Z5K8V6V8U9HQ3K3M9B3R2O8A3ZK3V1X6Y8I7Z10N783、表观分布容积A.ClB.tl/2C.D.VE.AUC【答案】 DCJ8A9Z8T9E3Z10F7HK5Q4R6K1A1L3Y3ZM10C9T4D4D1M2V1084、与药物的治疗目的无关且难以避

37、免的是A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 ACA4V6Z2I4G1D6M8HR9E4U1T4U5R2A7ZZ1H3C7H7M10W9C585、阿昔洛韦(A.嘧啶环B.咪唑环C.鸟嘌呤环D.吡咯环E.吡啶环【答案】 CCK3N3I9B3O9H9Z9HO7T6T4C8U6N1Z4ZR10D1H9L7A4W5X1086、栓剂中作基质的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 BCJ8C9Y9Z8Y8K7F9HU5M9O8W8U1L6C8ZZ3C8M4I8S8D7G1087、细胞摄取固体微粒的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被

38、动转运【答案】 CCJ8R3Z1Z5C1B7S4HK8C6R8J7X7B4W10ZY1Q2S10W8K5V7Z388、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 BCY7A2T7O7L1N8V9HI2J5G7B10A10O2B1ZI10D9B4D2P5F8R389、羧甲基纤维素钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCN9J8W7F3K8X10T10HL4P3V3B4Z4D8D9ZR3V9I2J3E6J3S790、C3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢

39、匹罗E.头孢曲松【答案】 BCC5G4O5X6X9N10X7HR7N4N2M4G4S1P2ZM8P7Q3I7A4J1S1091、结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是A.头孢羟氨苄B.头孢哌酮C.头孢曲松D.头孢匹罗E.头孢克肟【答案】 DCE10P4B4E8V7X6X2HN2H1A7P3I6A9C3ZW6M1N6V7A5C9H192、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度有E.色谱峰面积重复性【答案】 CCN2Z8D3B4N10D5C10HI7B10L7W9V1H2I2ZB7C7C8B6D9Q2E493、注射剂的pH值一般控制

40、在A.511B.711C.49D.510E.39【答案】 CCH7P6W9Q6R6W9T6HU10O10I1D2L1N9Y4ZL1S6Q10H9E10O3Q994、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCD5Z6V1B7W3M3W5HY5R1W7O1Q4B5D7ZR8H4L8X6U10W6S195、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 BCP2N6G1K6J8Q9M8HQ1Q9B3X9U8B1G6ZV9A2F1Z10E4W

41、3P296、常见引起甲状腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 BCP8T4W8Y2P6K6V2HF1X6A5J10M4Y9J10ZQ7U5G4J9Q2T8K397、聚乙二醇A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 CCP7K8L4I5E3H7G5HP2M2L5X4A4Q7A8ZK9G10W8M7E6I2M998、可作为片剂填充剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 CCQ10D10M4E5P10S1I9HP4T6O9N9B1I8X6ZV7K10C6F7I3F3Q1099、同时应用两种或两

42、种以上药物时，使原有效应增强 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 ACR9R9U1X5X8Z6W3HA1Z3C6U9S9I10G10ZZ1A7N9K6V6M5H3100、（2017年真题）作为第二信使的离子是哪个（）A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCF7Q9F7O9K2S4N7HL2I7R5Y7B7J10T1ZW6Q4S3N4T7L2P4101、常见引起肾上腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 ACO2U5U9W7V4E7D7HO6Z2R5O5U3B2U6ZG5A1D8X5S7N8J10

43、102、药品储存按质量状态实行色标管理阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACW2J5I7J6T4D2R8HY4S8Q6S2N3S2U3ZV4Z4T5G5B5A10P5103、含片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 ACJ2P9Y3B3S5D1N8HF2P10L5U3E3A1H7ZG6O10F7Q6V2H4J1104、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+

44、）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂，对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂，（）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCZ9O4C2S2Y7A1S8HW10N3P10K7W8Z4X3ZG6U5K6G6K5X4D8105、散剂按剂量可分为A.倍散与普通散剂B.内服散剂与外用散剂