2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题精细答案(辽宁省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、某药的量-效关系曲线平行右移，说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答案】 DCN5T8B2A3F8T8D7HL4R1V7N3J4A2A8ZI5V6D6H6Z4Y9Z62、地西泮注射液与5葡萄糖、0.9氯化钠或0.167molL乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.盐析作用E.成分的纯度【答案】 ACI9E8T9V8H9L8J3HS7P8W2Z1R7E9C6ZT9S1Y10R4F8N2U63、属于非离子型表面活性剂的

2、是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 ACO3R1Q10P9X1D4J4HJ7T1J4D7N4P7G8ZN10Y7E10C4F8M8N94、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 CCP5I4F10A10U6N2N10HG4D5S10W4G5W9W1ZK5I8H1W7U1Z9B15、（2017年真题）糖皮质激素使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCU7F5S9N4M2O5G5HS1Y5G6C6Q2A3Y1ZY6N2H5M1E3I8H86、易化扩散和主

3、动转运的共同特点是A.要消耗能量B.顺电位梯度C.逆浓度梯度D.需要膜蛋白介导E.只转运非极性的小分子【答案】 DCH8L10W7T10V8H2H9HT5K9E3A9E10E7E5ZG7H10I10Q2W5G1G77、要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 DCX1N7G5S5Q6C9R3HA10N10B9B2J1C9M8ZM9T5B4P2U2U9M68、作为水性凝胶基质的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 BCA3W3M8P5B8L8I5HJ7Q5E3L2B10E5O3ZG8A5A8V5Y5N10G59、

4、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACN1D1U6E9R10F6H5HH4R7P

5、5G6D4J10R1ZF2B9C6C4O7L3Q210、含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是A.法莫替丁B.奥关拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.兰索拉唑【答案】 DCF7N9K10Z8T5W10Q10HU10X6O10Z8G5B9V5ZX2I8A7B10Y9Q4V211、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.磷酸可待因B.盐酸异丙嗪C.磷酸可待因和盐酸异丙嗪D.吗啡E.磷酸可待因和吗啡【答案】 CCC4P1F3A2W7P6A3HG1H10F6H2O5R9I3ZG9A5P2K9Y

6、5F4Q412、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCW7P9V4J1W9R10I7HN9N4E8Z1K4Z5T1ZW9Q5V4L7E10O6M513、属于第一信使的是A.神经递质B.环磷酸腺苷C.环磷酸鸟苷D.钙离子E.二酰基甘油【答案】 ACN8U7V7R10A4V3I4HO6J1R4F2D10I3G1ZT6F2H9I8B2P10S114、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是A.羧甲基纤维素钠B.聚山梨酯80C

7、.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 ACL8D5W6H1T10N6W1HN3P9T2C9W1O6A3ZH4D5Y3L7E7F9M115、被动靶向制剂是指A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 ACD5X10W10C8V3Y8X6HN7J

8、10M3Q3D5U4E10ZT8O7G3P6W10Q3C916、注射液临床应用注意事项不包括A.一般提倡临用前配制B.尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法C.应尽量减少注射剂联合使用的种类D.在不同注射途径的选择上，能够静脉注射的就不肌内注射E.应严格掌握注射剂量和疗程【答案】 DCO6F1P8S7T4U2Y3HQ10N6R10B7W5V6B6ZC7B4H8I3J8L3D717、属于单环-内酰胺类药物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美罗培南D.克拉维酸E.哌拉西林【答案】 BCI4A7U9C8O4C1R6HD9D4T9H1F10J4J7ZH8E10M4W2C9A6V518、氨氯地平合用氢氯噻嗪A

9、.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACX3F8R4F10B1M5B7HU3A1B5D1V8Z5K2ZT7Y8M9F10R9Y3R419、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂【答案】 CCX9P6C7P3B10L2F2HQ3H9D6E6Y4J9Y6ZT5H3F2I1U6K8M620、哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，属于A.药理学毒性B.病理学毒性C.基因毒性D.首剂效应E.变态反应【答案】 DCM8G9O8H9O10X3Z2HP

10、1U8C10K10D8K1X2ZR7D2E3B4N10H8D421、在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 BCC8D10R1A1F5O9O8HO9E7J8Q6B7Z10U6ZC5X4K8B5V8J8W122、喹啉环8位引入氟原子，具有较强光毒性的喹诺酮类药物是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.洛美沙星D.加替沙星E.左氧氟沙星【答案】 CCC6M1X3Z9S1F5X10HR4B7N8U8B8T9O10ZS6D8V7R8R2F3V723、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是A.美罗昔康B.吲哚美辛C.萘丁美酮D.萘普生E.舒林酸【答案】 DCR1C

11、4R6X5D3R10W2HV3F9C5S2P7S9T6ZT8U3R10H5Q4M2N324、短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素的抗肿瘤药是A.紫杉醇B.多西他赛C.依托泊苷D.羟喜树碱E.长春新碱【答案】 ACE8O10Y8Z3F9M10J5HS4R7F2Z7Y3K2J8ZU5E9Z2L2B5X10E725、 有关天然产物的药物说法正确的是A.化学合成的药物如地西泮B.解热镇痛药物阿司匹林C.天然植物有效成分或半合成得到的药物如阿莫西林D.生物技术药物如疫苗E.蛋白质类药物如人体丙种球蛋白【答案】 CCK5W5A7P3L2L10T3HJ4

12、R3J10D9H5J2Z10ZV6Y5P9U1R8V5I1026、有51个氨基酸组成的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 ACV7L8C10Q8S1Q8T1HR8R3S4G5W10J1H5ZU1T7N7V6J3R3T1027、在睾酮的17位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是A.可以口服B.增强雄激素的作用C.增强蛋白同化的作用D.增强脂溶性，使作用时间延长E.降低雄激素的作用【答案】 ACK9V9S1J10B9H6M4HY2P5A5O4Q10H6V6ZX7Z4N1Y7I4V6T728、关于非竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.本身无内在活性

13、C.可抑制激动药的最大效能D.当激动药剂量增加时，仍能达到原有效应E.使激动药量-效曲线右移【答案】 DCJ1M9M2G5F2Y4P6HG4Z5D5Q5M1Y8X10ZW3J3N7P10A9M4N929、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 DCJ3C10K10B2K9B4D6HT2R2E9E10O1Y5L10ZN5K1K3B1C10X8T630、（2018年真题）关于药物制剂稳定性的说法,错误的是（）A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会

14、影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCD7K4G4N3V10E10R4HH8C8H2C3R2S8R1ZU9J10U3H9N4V4B631、不属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCD9R2X6J2Z3C5H8HI9A10U2C3F1H1E5ZT10M8X6R1W4R7Z732、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A.水杨酸B.葡萄糖C.四环素D.庆大霉素E.麻黄碱【答案】 ACR8F8W10W6Z10A1D9

15、HE3H4I4U4E5C7W5ZW10T8M1D2M7Y9Z933、评价指标表观分布容积可用英文缩写表示为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 ACF6E6L10J3V5U4S10HH10N2B4D10D9T4D7ZM1I7C2A10X5L4L134、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.2025B.2530C.3035D.3540E.4045【答案】 CCJ2P7H5S3A10R2G8HL4U2A9W2T1Z1U2ZE8C7S3V8A4R8A135、（2016年真题）基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】

16、DCF10N4B5Y3I4T3Q6HX1G10F7T2G7H7W8ZQ7Z9P10T4Z6J1C736、属于水不溶性半合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCD4B5Z5O10W6H9W1HU6F6Z10H4X4C5V7ZF3W9Q8D8J10D4Y637、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，可以除去溶剂中的热原。该方法是利用了热原的哪个性质A.耐热性B.不挥发性C.吸附性D.可被酸碱破坏E.溶于水【答案】 BCZ5A3O3E7Y10U8W6HA9G3I9C10T2O6T5ZE3R2E8S7W2E7S538、阳离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯

17、磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 CCO10F1X10M3N6T8U4HG4Q3X5Q4W4C8A7ZZ2Z2X1I9B4N10N739、可增加栓剂基质的稠度A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 BCU2F10T7M6A8R8Q10HK2Y5O4T7U3K6X9ZD4Z2J2T1X3K3L540、可使药物分子酸性显著增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.卤素【答案】 DCO2L4E2G5M2G2G4HW2Q5Y3K6I1U9S3ZS3O5G3X10N3N8C541、在肠道易吸收的药物是( )A.弱酸性药物B.弱碱性药物C

18、.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 BCS5R6W2K3V9L6F5HD10S1A10B1I4B1P6ZF2I7Z4A4T10U3U1042、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75。所需要的滴注给药时间是A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期【答案】 BCT8B4A8O3P3M2K7HS5Z4S7X10K1R5Y4ZQ2Q9R6X2N1Y5J643、药品不良反应监测的说法，错误的是A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药

19、品不良信息的收集分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】 BCF1N10U9L10I5P1D9HC10P10X4H2T7V2E6ZB7X5A1K8G6V8L444、治疗指数表现为A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈值C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCS9O4O8U1P3K9B8HK3I6N2L10S4X2R6ZE2N7Q5M8N1M7P245、机体连续多次用药后，其对药物的反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 CCL5D5U3M5Y5J7R1HF6

20、S8K10S6V8F10V7ZQ5W7H6H7V10J1Y446、既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCW3X3N1H2G8L7Q10HA7V8J6A8Q3B2X8ZO3B9R1X10L5P1D747、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.种属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质紊乱【答案】 ACZ9O6M8D6A9F6E3HE8V7

21、A9Y1Y7F10J8ZQ2O2C1U7A7P6B948、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 DCC9H4C1Z6V10K4O1HO1L3G3J10C9R9Q5ZQ5N1S2P6K7U5T649、普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 CCL8W9Z6X3A8C10S3HU7A5Z1A5J10T4H5ZS10T7X10I5F7T10D550、（2

22、020年真题）用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间【答案】 ACF5T6U7V9U9F10T3HI7X4R8J10O5U8V5ZM2Y10Q4T7P10Y2Z651、药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间( )。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 BCX7J6C2V5S9J7V3HT1Q9W7T9Y1D3V8ZG5Z10J9D1Z10Y8C1052、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.化学性拮抗E.生化性拮抗【答案】

23、BCC8W6O6C2U1E8V10HX2G9Y5I5F3J10A10ZJ5Z9J9D9Y1C5A1053、与布洛芬叙述不符的是A.含有异丁基B.含有苯环C.为羧酸类非甾体抗炎药D.临床用其右旋体E.为环氧合酶抑制剂【答案】 DCQ7S8F8B5Z4Y6B4HI8V10H2Z8M2Y5X3ZQ7H5I5G1U2G2Z554、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属整合剂【答案】 DCB10W1Q4D7R10G10Y8HE9S7P9D4U6L3O3ZW3A7Z8

24、W6G7L2I255、中国药典贮藏项下规定，阴凉处为A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 ACU10R2H2T9C7G6X10HB2G3D7L7B2V2A1ZP5V4I6Y4R10L4B156、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.抑制肿瘤细胞DNA的结构和功能B.抑制核酸的生物合成C.抑制雌激素的作用D.抑制肿瘤细胞微管解聚E.抑制肿瘤细胞酪氨酸激酶【答案】 DCN2R10M6Y8E10R2C1HA7Q5S10K8L7E2E3ZN10A5C2N6O4D1N957、有关青霉素类药物引

25、起过敏的原因，叙述错误的是A.生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原B.产品质量与过敏相关C.青霉素本身是过敏原D.该类药物存在交叉过敏E.生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原【答案】 CCO4B5N3N3O10V1Z4HA8W9N8F7O10B10T3ZT7K10B8B1X8R9F258、静脉滴注硫酸镁可用于( )A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】 ACU3Y5Z3D5C7N3L4HI8L3N4G9P10T1O2ZO10C10K3F3V9E3I459、药品检验时主要采用管碟法、浊度法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D

26、.复核检验E.体内药品的检验【答案】 BCD4A3Y10F2G9C5P9HB9B1K1V8J1S5U8ZA5D8Z4N5F1M5L360、属于三苯哌嗪类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 BCK5T10Q7M8B7V3F2HS5K3Y3O3M6T8V9ZR6M9K10E3M3P6D461、（2020年真题）药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCQ1G10R1Q1M6N5P1HV8O4M4E6Y3F9A6ZI4B5N4V6L1Q4Y562、药物的代谢（）A.血脑屏障B.首关

27、效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCU8S7C5D6Q2F10P8HZ1P5R7B2J9H9O4ZG4P10C7N6M10E9K1063、下列哪项不是影响胃排空速率的因素A.肠液中胆盐B.食物的类型C.胃内容物的体积D.药物E.胃内容物的黏度【答案】 ACX5J6C8S7Q9Q10C6HB6D4O5O5G9G8J1ZU4Q5B9X3B10D8W564、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.对脂肪组织亲和力大D.肾排泄慢E.血浆蛋白结合率低【答案】 CCX4P6D1W7D9M2R6HQ10R4J1P5P3J5Q9ZG5W3R9I5G

28、10U2O565、1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：A.赖诺普利B.卡托普利C.福辛普利D.氯沙坦E.贝那普利【答案】 DCE4D5R4M6Y2V6Y7HQ6X2Y8T2Z1E8B7ZW1L1F8L8S6I10T366、对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是A.G蛋白由三个亚单位组成B.在基础状态时，亚单位上接有GDPC.G蛋白只转导信号，而不会放大信号D.不同G蛋白在结构上的差别主要表现在亚单位上E.受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导【答案】 CCE8G8A4C5T9W8P4HJ5P10V9Z6A1F9A7ZU1V8G3G8U7G7F467、（2017年真题）影响药物排泄，延

29、长药物体内滞留时间的因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCK2F7J7A4H8O3U8HJ8F8C5M5G2O7D5ZY8F2Y10T3A2C2P268、（2020年真题）药品出厂放行的标准依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 ACC3H2Y4K2U10U2B8HL3Q5F10H9N5H3Y5ZR10B6H6D6D3H10J269、甲氧苄啶的作用机制为A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抗代谢作用D.掺入DNA的合成E.抑制-内酰胺酶【答案】 BCS1J5J5T2R10T7G4H

30、B6L10K10P3P10T9X3ZB4V5Z1Q3Y4U5E470、打光衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.LHPC【答案】 BCP2Q5I10U8H2O9V5HV6T3J2H6N6R3S7ZT10G7A3I10G7M7Z1071、属于长春碱类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 BCL7Z6M3J2E1G2N1HD6L3M3J8Y4S3X6ZV2K8N4V6Z2I9F572、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性

31、，与受体可逆性结合【答案】 DCE4W8O4S8K6R5O1HT10M5U10C9T8H4I5ZE4T1K10Y4E4T2M973、黏度适当增大有利于提高药物的疗效 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 BCO3W9Z10H6X1H2I7HX4J9F2H2G6Y7R10ZJ9D8F4Z3H5J3F174、仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康【答案】 CCD9K9R7H1K5R5Z6HL1L2O10V6K5H8P3ZD7G2J1N5N10G3L975、属于半合成脂肪酸甘油酯的是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.

32、吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 BCA8U7K1Y10I4Q9P8HZ6O8J3T6J5K9H5ZK2N7Y6A9O3D1O476、药物大多数通过生物膜的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCB8O2C5T4F8N5F9HQ3J9E3G4O10K6S4ZN2R1I1N3G9W1T877、药物分子中引入羟基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 CCO6Z7J2A10H3J

33、1M1HC4J7T9C10O2U4H3ZG10Y4Q3A9P6X3G878、单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 BCI3B8N8H8Z7O2Q7HB5N5D8Z8Q6F5Z2ZO5D4A6N9N8O2L579、去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后，与受体之间形成的主要键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】 ACG4Y8N9Z1I5G5P5HP8Y10L6X4D4G6Z5ZD6K5N3C8I7K3M180、最宜制成胶囊剂的药物为（）A.吸湿性的药物B.风化性的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的

34、药物E.易溶性的刺激性药物【答案】 DCM6F10K4X10K3R4P4HP4K9E4J7J3Z3Z1ZQ2W7S4S6E2U3F781、（2020年真题）质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂E.耳用制剂【答案】 ACI4D3N2O10B7C6W2HG8Z9G9K2L2U8U8ZO8L6Q1A10A3K6P1082、借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCI7G9T5W6Q10G9X3HV1D4F7I3N6Y1R9ZE3H8X4A3V2P1

35、0B1083、尼莫地平的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 DCS6W6K2C6B7U2P6HZ3U8H1F6X3U3A8ZH7S10S6D3U5B7U1084、下列叙述中哪一项与纳洛酮不符A.属于哌啶类合成镇痛药B.吗啡的N-甲基换成N-烯丙基，6位换成羰基，14位引入羟基C.为阿片受体拮抗剂D.研究阿片受体的工具药E.小剂量即能迅速逆转吗啡类的作用【答案】 ACP1H4W5Z5Y8E6C10HU8D6U2M9S1Y3V3ZL4A9G10T7P1W10A185、氢化可

36、的松常用的助溶剂是A.蛋氨酸B.精氨酸C.乌拉坦D.二乙胺E.乙酰胺【答案】 DCO7N9D8C4W9C1K2HQ2A8B1A6Y1B6P7ZI9N6T9G7R1R7R186、以下说法错误的是A.溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂B.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液C.甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用，又可内服的溶液剂D.醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液，可供内服或外用E.醑剂中乙醇浓度一般为60%90%【答案】 CCE6R7H2E1E4W6Q6HQ7E2V6G2W7M9H4ZC8X1V3P8M8L2X187、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.脆碎度B.絮

37、凝度C.波动度D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】 DCU2L5X2Z3H1O3J3HE10R2Y9O5H8Y1Z3ZM8U3N4J8X5O7D1088、属于生物可降解性合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 CCH5C9R3N9W10A5N10HC7M4H5H6N10O5N6ZW8Z7E3B6X2L7B289、（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACT6L5T8V6G8B10V6HS7Y6Z2S4D3L8R6ZC9N10I4X4E3L2V490、

38、温度高于70或降至冷冻温度，造成乳剂不可逆的现象是A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】 CCY4Q5T8H2V7X8V8HV5Z2Y7F7Q8S1E2ZZ10H9A4E3D8X2B691、用于评价药物脂溶性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】 DCH1B9P4V1S10R8G5HK8T5D7W4V1X5A5ZH5I8E6R6B10Y1D792、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 ACB9P1W6I3I10G1X5HW5Q3I9W8N4Z1X1ZY4N6T6U1S6U9N993、关于单室模

39、型单剂量血管外给药的错误表述是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量XC.峰浓度与给药剂量XD.曲线下面积与给药剂量XE.由残数法可求药物的吸收速度常数k【答案】 BCZ9L3Z4F8Y7H7B4HU6B5P5T7X3F3G8ZR1E2O8S1U1G7K694、几种药物相比较时，药物的LDA.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高【答案】 BCD2R8N1B2Y10A10X3HX6Y5N9J10K10U7I7ZV7I2D8A9F3T3J195、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，

40、但最大效应不变的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCU2E9Y8C9Y6E5Z6HI6T5N7Y8B2P9G2ZM4R6K5K1P4L1G496、某药物的常规剂量是100mg，半衰期为12h，为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取12h给药一次的方式，其首剂量为A.100mgB.150mgC.200mgD.300mgE.400mg【答案】 CCQ3Z8D3U3Z8N10U1HH5S5H7N9V8S3C4ZT8D2V7H3P8L2L197、舌下片剂的给药途径属于A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案

41、】 BCA3K4B10W9T1Z3X1HH6F7G10Y4N1C3C5ZS2W9A2I5I2Y5K298、关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】 ACR6U4M8F6S2F7M1HT6H5P5J3M4L6L

42、8ZH9R4E1O4U3D6G999、环孢素引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 ACM3L9H4T7Q8P5M4HS5G7N4U9Z8H6E5ZP3N7W7D3B5T9H10100、通过抑制血管紧张素（A）受体发挥药理作用的药物是A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 CCQ9C3H2E2N9E3A6HA4V10Y7S4T5H1X1ZK5O6M10Y5G9Y6T7101、婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当A.吗啡毒性作用大B.婴儿体液占体重比例大C.婴儿呼吸系统尚未发育健全D.婴儿

43、血一脑屏障功能较差E.婴儿血浆蛋白总量少【答案】 DCX8U9O7G2X3R5T3HW3P7Q7F8U1B8E3ZH3O7C2D9T8K7E9102、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（ ）A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.磺酸化物【答案】 DCE2Q4P10J3Y9X4Y2HG1R5Y9W2S6C4A2ZA4N7R8W7U9Z7P10103、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量XC.峰浓度与给药剂量XD.曲线下面积与给药剂量XE.由残数法可求药物的吸收速度常数k【答案】 BCD5L9G2Y9K6A5T8HN7A1K

44、1C4I3I4X9ZP1G4P7L2V6V9L7104、属于油性基质是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 CCL7E3V3F8B2R2F5HA1R8X1W10Q9Z9H1ZW1H5Z7C2I4G9T10105、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.胃肠道给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 BCK3F4P1A4F4G5O6HW10P2Z9Y3A3S1G8ZW6U4O1V4Z2O3K8106、含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 ACZ10P9B1P1A7T4E9HV6O