2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题(附带答案)(湖南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、可用于静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是（ ）A.司盘类B.吐温类C.卵磷脂D.肥皂类E.季铵化合物【答案】 CCA1E4P4V2U8N10C3HU9T4H9V10V3I2V8ZH5P5P3E10Q4U4B92、常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等作用的是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCD1L4P1P1A4Z9Z7HG7B10R3Z4O9A1I1ZD4J5W8R5K5W10L33、关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是A.影响药物毒性的因素既

2、涉及药物方面又涉及机体方面B.当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用C.有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大E.药物结构中增加卤素常常可使毒性增加【答案】 CCB10N8B5H5X4D8W10HL6K10B10E1W7Z3H7ZQ9Q5N10C6G6F8P64、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是A.瑞格列奈B.那格列奈C.米格列奈D.吡格列酮E.格列喹酮【答案】 BCM5X5G2Q3K2Q7C4HG6R6O6D3Z1A3V5ZV4S10R10M3M7D10E45、（2015年真题）不属于低分子溶液剂的是（）A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.

3、复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】 CCY8Y5D1L1Z1R7L7HO3G2H9K4Q5P2E3ZN8C7N10E7S2W7I66、（2015年真题）关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）A.对乙酰氨基酚分子中含中酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷光氨肽或乙酰半胱氨酸解毒D.第一线氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.可与阿司匹林成前药【答案】 ACB5D9S6H1S9Y7F6HR2U6Q3F10L2O4L10ZP8A9A3X8A4P3N17、经皮给药制剂

4、的胶黏膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 DCM10Q2Q2B6F9X5Q3HZ1T1V3A9O3O5K6ZN2G2U5S10R1Z7D38、（2019年真题）将药物制成不同剂型的目的和意义不包括（）A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应

5、D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】 DCQ6B4W6I10D2T6O9HZ10N10N3B4H8E9Y5ZP9Y10G2N9Y4M3E69、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1所需的有效期B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】 BCL1P2Z1X8N6L4D7HK9D10E2A5L7Z1D4ZB8F10V4X5L8I2I410、是表面活性剂的，又可

6、用作杀菌防腐剂的是A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 ACB1F3N6Y5O2I9W1HA9A3E1E6W4L3D6ZV7K1H6Y10S6D1Z1011、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 CCB2F2D9Q4D3K10D8HC5N10L8W1G1P10I9ZB10R8S2M6L9O9U412、含有三个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 ACN8G9L6B10L1B6K6HY4S6D7I4N4M3Z3ZK4Z5F8P6H3P5P513、

7、酸类药物成酯后，其理化性质变化是（ ）。A.脂溶性增大，易离子化?B.脂溶性增大，不易通过生物膜?C.脂溶性增大，刺激性增加?D.脂溶性增大，易吸收?E.脂溶性增大，与碱性药物作用强?【答案】 DCT5B7D8N3P9B3N5HC2O8U8T9K2D5X5ZO6C4J10H9I3P10S214、（2018年真题）为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体,常用的修饰材料是（）A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】 DCT10A3F4M10Z1R7Z1HJ5J10S5T9W6U8M1ZY4A4B3I7U9R2G315、（2016年真题）可氧化成亚砜或

8、砜，使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCM8K2O10W1O7P9Y2HW1M10Z5Z5Y2F5C2ZZ7N2R8X7H9U8P116、属于第一信使的是 A.神经递质B.钙离子C.乳酸D.葡萄糖E.生长因子【答案】 ACY8K8L8W6U4R7Y1HA7V8H5O9K2K10F9ZJ9I7C4I6H8C9M1017、在耳用制剂中，可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 CCA8Z10K4Q4W4V7Q7HH9X10J5W6F4P1J2ZO8S5W2M3R7B6Z218、抗精神病药盐酸氯丙嗪（A.N，N-二甲基-2-氯

9、-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺盐酸盐B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺盐酸盐C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐D.N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺盐酸盐E.N，N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺盐酸盐【答案】 CCS10A7A9V5A1W2C10HK9N3Q2T6W7O9N6ZC1Z9B1C3X7Y7P1019、磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后，会出现沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度【答案】 DCW8E3S3E4N2S1A7HY3M4I7H1R2W8P7ZI2C10I

10、6K4I4F2Z320、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCJ8K8D10Y8O10W10Y7HY3V9E2L1L7G2D6ZT4U6M5I7U4G5A1021、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（ ）。A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCU4Q10L8O9B3W5K4HM4V4D9O3Q10P7B1ZV3

11、D10S2U10N3F8Y122、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000g离心力离心510分钟，分取上清液为A.血浆B.血清C.血小板D.红细胞E.血红蛋白【答案】 ACT1H8C3P8V2I3L9HU5Y8T8Q5S2X3P3ZG1C5U10J6A10C6E623、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()。A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 BCY6U7U6Q3S10V1S7HU2C3Q5F4W5D5D3ZG3K8N3E5D10D2G324、（2017年真题）阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（）A.饱和性B.特异性

12、C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCH7J8S8S2X5S8K1HF3R1H1C8U7G5L3ZA10C10A3Z5M6A7M1025、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h【答案】 ACA9Q7P9O5K3G5D5HI7V10K10L4F1I4H3ZL3H8A5U6Y4Y4L826、反复使用抗生素，细菌会出现A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 BCE1N4I9R8R5B5E5HM10N3T4Y10V9F5U2ZW9W9A2A5K4E7E52

13、7、具有乳化作用的基质A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 DCV7I7L3X8C4R6S5HV5J5I3Y9X3G3D7ZB7F1K7F5N4U1I228、含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 ACK1N2R5F6J5U9M9HB5Z2L10N8Y8K1P10ZI10B6B9B8D9F1A229、与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药

14、D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCE8E7F1P7R10W6I5HJ10B6K1U8Z4A6R1ZM2V6Q8K5Q9U1U630、麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 ACL1T1W5W1E7Y7H7HG7F10X1M2C5J3P5ZK8U10P3H4X8T7H231、采用对照品比色法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 BCB9I9D1S2Q4Z4Y2HF9

15、I10O1I9P9O6J2ZI3L1U5Q4E8Z3E232、易引起B型不良反应的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 CCD5O7C4W2I8H6R4HM1Y9A5R2M9C4F10ZW8L8A8I6Q8Z5A233、与受体有亲和力，内在活性强的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 ACI6S8K2M9P4B3Y1HL4J2H10J8Y10A1D9ZJ8E1E4Q1W2P1L834、关于生物等效性下列哪一种说法是正确的A.两种产品在吸收的速度上没有差别B.两种产品在吸收程度上没有差别C.两种产品在吸收程度与速度上没有

16、差别D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E.两种产品在消除时间上没有差别【答案】 DCN1Y8K2B7W8Z8N4HP1Y7N2U3Z9Q9I7ZP5H4J8A8E8A10G335、测定维生素C的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 ACL1L8B1K3O3Z7H2HE7P9V10M6W10P6V3ZK8L5D3D10O10L6T336、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环

17、孢索的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCA9J7R7L1N5I3L6HJ4B4O6B10W3U2N3ZS10X10I1P1X9I6T237、（2016年真题）药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中，透皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B.离子型药物C.脂溶性大的药物D.分子体积大的药物E.分子极性高的药物【答案】 CCY6Q1T4D1C4O1Y4HS8R4L9S1K2N8U2ZY2E10E9X4X4W10Z238、贮藏处温度不超过20是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 ACV7B1K4U10K1S6

18、T4HT4P4T8U7X5Q8Y10ZX3K9B4M7A6Q1J239、泼尼松龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 DCE3P9A8Q5F1X5B4HO9K10A6Q5X2W4J8ZS4F7D7P2C4H3M340、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是()。A.经皮给药B.直肠给药C.吸入给药D.口腔黏膜给药E.静脉给药【答案】 ACC5Y10S1S3U7E2J6HF5L7I8P8Q2X3H9ZF8L2Y3Y3S3Y10O241、长期熬夜会对药物吸收产生影响属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作

19、和生活环境【答案】 DCN9J6P1B3O8A7P7HF6V9W5C1Z5N9Z7ZT8F4Y4Z8K1H9O242、以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为A.絮凝度的测定B.再分散试验C.沉降体积比的测定D.澄清度的测定E.微粒大小的测定【答案】 DCZ9R10H6S3H4A2L10HY9G1T2E9K10P7C1ZD7D1P2J5T6Z1L443、辛伐他汀口腔崩解片处方中起崩解剂作用的是（ ）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2，6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】 DCZ4N7B4T1T9M1L4HX4T1M9P4Q2R6T9ZL3B6D1J6E5D8S1044、组胺和

20、肾上腺素合用是 A.药理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 DCU1W8G1R5W2R1L8HN2Z7Z6H3J7U1Y10ZY2X10A10L2E10A7S845、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至A.2017年1月31日B.2017年2月1日C.2017年1月30日D.2017年2月28日E.2017年3月1日【答案】 ACT6F3Z10B5X4N10O2HR8W3I9E6Z4Z7W10ZD4F10H4M4N4O1M746、四氢大麻酚 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药

21、【答案】 CCD9N6A9G2H9W10F8HU7I7Y2N10N9W10U8ZU3P5S6A8Z1X9C447、作用于中枢神经系统药物，需要A.较大的水溶性B.较大的解离度C.较小的脂溶性D.较大的脂溶性E.无影响【答案】 DCY8Q5T4E7N7V6D2HB1C1Y8M3K3G9B3ZH3M5Q8Z3H2J10U948、具有阻断多巴胺DA.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCQ9M7P6W8A1G10R8HG9J4Y2H7R3Z6F6ZZ6I8G10W1T3O5Z549、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病属于A.按病因学分类B.按病理学分

22、类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 BCO7I2B5A4G8H1I1HZ7B7G9H6B3B2E6ZG8M9F5X2J9G4Y250、有关制剂中易水解的药物有A.肾上腺素B.氨苄西林C.维生素CD.葡萄糖E.苯巴比妥钠【答案】 BCK4B9V5H8C8R3G2HV8R1Z6I8K1Y7U5ZP9X2B5Y4E7M2N251、甲苯磺丁脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACV3K3X9X9C8T3T8HM3Z10M3R3I6B4W8ZR6X6L10Z3B7F6H152、下列药理效应属于抑制的是A.咖啡因兴奋中枢神经B.血压升高C.阿司

23、匹林退热D.心率加快E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强【答案】 CCT8K5H8Z3S6N5X8HF4H1N8H4Z9H5K8ZL6H6V10U4J1B7F953、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.11.2gkgB.14.69kgC.5.1gkgD.22.2gkgE.9.8gkg【答案】 ACS2M4P8J7J10C2N8HG2U1G1H10J8K8E7ZX8R8N9F3B5E2B354、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【

24、答案】 DCG3A7S3B5Z5P7W7HO8F7M2I1Y4O3D10ZQ5U6I10W5R1U6V1055、制剂中药物进入血液循环的程度和速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠-肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCV9M9H6T5I5K6Q8HD5G3N2Z8D6H8P4ZS6S1J6V8G2I10Q756、以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCY10V8K7M10W7W1H3HU5O3B8M9T4Y10Y1ZN10K8Q9O10E1Z5H957

25、、关于给药方案设计的原则表述错误的是A.对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】 ACK5O6N2M9X4P9C3HY9A8H2T4Y8P5O6ZP6N2P2C9I2P2L358、（2016年真题）属于开环嘌呤核苷酸类似物的核苷类抗病毒药是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 CCF4Z10U9V6B1D1B10HH1G5H10Z4L1P8A4ZP4K

26、6U5O1J8N7M259、乙烯-醋酸乙烯共聚物，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACW5V8O1Q2U1A9C4HW2W10I5D9Z1S4N10ZY4G10Z4C3Z7O8S1060、（2018年真题）评价药物安全性的药物治疗指数可表示（）A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ ED50E.ED99/LD1【答案】 DCL10S10L4D1Q8C9Q1HS10V5S10Z2H3C4T8ZM7Z1R4J8B5B10V161、（2018年真题）关于药物吸收的说法正确的是（）A.在十二指肠由载体转运

27、吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好D.固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】 ACT8R2C4E2L6F7W8HK10G5G4F7B6K9A8ZX5G4F10T1P9X5A762、关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均-性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，

28、应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异E.朋解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】 CCC4U7Q8U3Y3S7G1HV1B5J2S5R8I3Y2ZW7I1I10Q6G10S6O1063、为人体安全性评价，一般选2030例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 ACJ6K9U4L1K3U10W5HC8N2H6E6W7B10P7ZJ1D9J10P9N8N6Z464、属于生物可降解性合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸

29、【答案】 CCD4Y7R5H2F4G7E4HL9W4M4B9F1J7C3ZB2Z5W6X6Q3J7W565、评价药物作用强弱的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 ACF2G8N10C6U9N6M8HI3B7J3V4W8A3W9ZX9V7L2T4J9G10V466、质反应的原始曲线是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 DCA5D9M6Y1X9B10I3HN4C9G7D7F4L6B2ZQ7Q1H4W8P2D6C367、乳膏剂中常用的油相 A.羟苯乙酯

30、B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCG7H4R7I10K7Q8S4HA5O10P8Q6C2M7S1ZO1G7H4C8Q1R6Z868、关于芳香水剂的叙述错误的是A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用D.芳香水剂宜大量配制和久贮E.芳香水剂应澄明【答案】 DCP8T10J1B9X8Z10G2HR2A7V7H6G6T5P7ZA5R6G9S6T3F3F469、栓剂油脂性基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACC5E5T10O2O6R1G10HM6E2

31、Q10R6T2V3K1ZG4I6V10B6B3Y5E170、埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与R-异构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCU5R6E7V3D3F2J7HZ5D8Q8X10B1I3U1ZN10F1M8A4T7R7B171、常用于空胶囊壳中的遮光剂是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 BCF5L8X1C3L9Y10B9HQ4U9P1P5D4W10S3ZU10X5K2S5J7Y8G272、

32、用于评价药物急性毒性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】 CCM6W6G4D5N4S9U2HX8V3F5A9E4W8Z10ZT9X10M4F3V10Z10P473、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】 BCA2B8W8Y7X8X3L10HI6U10R2K8M3E4C9ZA4D7D2O10F7A4Y574、属于碳头孢类，具有广谱和长效的特点，该药物是A.头孢哌酮B.头孢曲松C.拉氧头孢D.氯碳头孢E.头孢吡肟【答案】 DCF1T10Q1N8W5G9A4HL2C1L8W9E4S10F10ZK10A3U8V2O6R6X107

33、5、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是()。A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】 ACL7L2H5A8M2N10E9HM4V8I2N9G9Z1U3ZC9I1C9I9A6D7Q676、（2017年真题）降低口服药物生物利用度的因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 ACM4N6E5L6R7M5K5HU7U2B10T7S7O1G4ZY3F9O4R1M6Y7P777、完全激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在

34、活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 ACV4J10F3F7Z3J3Z1HR8U5S9B8M4Q4Q8ZE2O10G5U7A10F4P178、静脉滴注硫酸镁可用于( )A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】 ACA3U4A7V1C1K1W5HZ2D1R6U7K6N2X6ZF4T7S3J4F9Z2K679、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的羟丙甲纤维素是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 BCD10T1U6M

35、3A5Y2S10HT3S5I4V6K1Q1C10ZT6E6K3I5S10Y5Q1080、经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）A.凝胶膏剂B.充填封闭型C.骨架扩散型D.微贮库型E.黏胶分散型【答案】 BCG3K10U6L5O1U1T1HV4R4B3J7W2J10O2ZK8D5H5F4E4O7E781、（2015年真题）可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACB4Z7P4D1N9X10O1HD7S9S8S8B6Z8W2ZB6N8G9X2S9Z4A1082、用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-

36、2)抑制剂是( )A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 BCA7A1B1C2K3O4N4HL10U5H5I3B3V4L3ZJ4H3X2E8A5P2L283、（2019年真题）用于治疗急、重患者的最佳给药途径是（）。A.静脉注射B.直肠给药C.皮内注射D.皮肤给药E.口服给药【答案】 ACZ10A8Q6G10N2V8D5HP6I7E7K9P5J1X3ZT2Y2X4T1O3W7P484、抑菌剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 BCE9A9Z6D9V1O6T2HN2G9Y5S9Y7J3N2ZG1V10E3D10Q9N2L108

37、5、氟伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCF1A2U4T7L4J5H7HK6H6M5V5E5X10R10ZF8C5I9Y1C6Q8N386、抑制A型拓扑异构酶的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 BCV6U6O7X1F4L10J10HG9H2T1F9E9S6A8ZZ2G4Y4L6P7A7G787、当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平【答案】 DCW9Q10V3Z5T1O7G1HZ5E4P9Z3X7P1

38、G10ZI5Z10R5C1V1S8X888、有关表面活性剂的表述，错误的是A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂C.司盘类属于非离子型表面活性剂D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】 BCZ5I5H1G1B7H10F10HJ2M9T2G10Q9S7Q9ZA6U1T2F1O6T4F289、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCD2G9L3K2M2S1A8HJ8P1Q2K8W6V3V4ZK4H5X2Y7B2L10Y1090、不存在吸收过程的给药

39、途径是A.静脉注射B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 ACS3C3V5I6N8O3W3HX3I5C8T10K10G8O3ZA7X7P3P6F10E3G491、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示

40、，消除快慢体现在消除速率常数K0上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCF8Z3M6P5T8F3G6HD4V5K8V1X2K7M7ZM4F3P10V10R9M10B592、患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要520倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于( )A.高敏性B.低敏性C.变态反应D.增敏反应E.脱敏作用【答案】 BCF8R10B1S2P3K6D10HQ7J10Y8B7T1K1C6ZH10N3W6O1R5S8U293、肠溶包衣材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.

41、鞣酸【答案】 ACJ3P7N1U2Z7P7L1HE8W9I6N8L2T10J6ZE10B6M5Y10S6E4P1094、单位是时间的倒数，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 DCB4S7N6D3N4H4G1HB6G3M8P2D4F10R2ZN9B9L4K2F7G8P495、类食物中，胃排空最快的是A.糖类B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样【答案】 ACS4J1P8G3T9Q7P2HQ8C1D5B7M1L7X5ZG3D1Z9M7A7B1W396、利福平易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性

42、血管神经性水肿【答案】 BCA4R2H7L2H5I10N7HH8Q4I3W1G9N3X4ZN5P8Z6L10W10B6R397、吲哚美辛软膏剂的防腐剂是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.甘油E.硬脂酸【答案】 CCF8S4T7R10P5H6G5HN7C4C6X6I2Y5E10ZT9Y7K8Q6H8K3Y298、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCS5K3N9V1X3K1F5HA7U6C10Y6J9E2G8ZF4X5K2L9K9C1Z3

43、99、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 BCX7A7F9C5E5P8T2HH5X1B10W7M9S5U5ZT10C1F2H2C5Y2H2100、（2017年真题）用作栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.混合脂肪酸甘油酯【答案】 BCI2J2W6T6H3V1T4HB1P10O8A10O4Y6S3ZQ9B6S9T3B1A2A8101、由给药部位进入血液循环的过程是( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的

44、排泄【答案】 CCK8P2A7K7J3U2F10HS6C10O10D4J9Q2X9ZD9X7G6F9H3L4V10102、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度【答案】 CCV2A7J3M6Z8N2B3HK10O9X3J3C10U10L6ZI5X10B9G6Z6S4W4103、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCV4Q9Q9R1K10U5C4HX10H