2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题（考点梳理）(山西省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是A.佐匹克隆B.唑吡坦C.三唑仑D.扎来普隆E.丁螺环酮【答案】 ACN5T5J9C7G8I8W4HA4B3S3T6J2I10L7ZU8P6B8P4E5B6J52、缬沙坦的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 ACB6H1Y7U5Z5Q5O6HH6K10E10H7U5V3N2ZX3J6F7C8X10C3D53、能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是A.增粘剂B.络合物与络合作

2、用C.吸附剂与吸附作用D.表面活性剂E.制备工艺对药物吸收的影响【答案】 DCN10Y10Y9Q1X6Z9Q5HI2N9Z1H6D2K2U4ZV2V3R5V1D10B9H34、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】 BCX4E6N7X5P7X9G10HN6G4F8R5I8N5W4ZK6F7B8Q3G1K4S85、尼莫地平的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACD1Y1X2D9P6B1D7HM5P8D8B6F9S2N4ZV8L6O1S1S2

3、B8S66、关于促进扩散的错误表述是A.又称中介转运或易化扩散B.不需要细胞膜载体的帮助C.有饱和现象D.存在竞争抑制现象E.转运速度大大超过被动扩散【答案】 BCI6E3O9X8Z5K8M8HB7T9F3C1L2H5F5ZA3S5Q4W10F5I10Y57、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 CCS7R2Q3N2S9R6B10HA1J10N5R3Z7H10P7ZS9T6N4I8C4R1A38、表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是A.非离子表面活性剂溶血性最强B.聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温C.阴离子

4、表面活性剂溶血性比较弱D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱E.聚氧乙烯脂肪酸酯吐温40聚氧乙烯芳基醚【答案】 BCR6D3Q4X7Y10F1R9HR8Q3W1E4O6P5F4ZH3Y10M7E3Q10K9E19、可口服、口含、舌下和黏膜用药的是A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 ACD3A6J3V3Q6B8J10HV6E1O1P9I9M1U4ZZ1W1C8K1G6Q7A710、决定药物是否与受体结合的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 BCM9G10L2U8I9O4A10HM10T6Y4V8Y7J5N6ZT8D9P9F8X7A5S111、

5、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 DCW10X6W4J9F3S2B5HV7D4M9R2Z10Q5M5ZR2L9R4O2B6B10G312、乙烯一醋酸乙烯共聚物 A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACT8U5A5M6J5Q4I1HQ7S10M8Y7F10K1M1ZW5S10P5N10F3I9I413、能够恒速释放药物的颗粒剂是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 DCI8O2V8D4O7H10R4HL4F8W1R

6、5F5H1E8ZF9P1E7V6D7J6U114、仅有解热、镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿作用的药物是A.芬布芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康【答案】 CCS6A6M8T2U5N6U2HM1Q8L3I4W5G7M5ZE3J3B7Y8K2L1Y115、本处方中阿拉伯胶的作用是A.乳化剂B.润湿剂C.矫味剂D.防腐剂E.稳定剂【答案】 ACU4L7E4P1K10E3K8HM7S6X8I5Q8D9W2ZQ10O8A5R5Q3U6T316、效价强度A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答

7、案】 DCR8E9K8B6I2H10Y2HH2O3T8L8Y5Z9C5ZR8M2W4W3I10E1T917、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ghml和36ghml。A.相对生物利用度为55B.绝对生物利用度为55C.相对生物利用度为90D.绝对生物利用度为90E.绝对生物利用度为50【答案】 DCR9Q4I3V10R7D3G7HG9B8B6U5U6Q4Y5ZG7I10A10M7K3C7E418、3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物为A.头孢克洛B.头孢哌酮C.头孢羟氨苄D.头孢噻吩E.头孢噻肟【答案】

8、BCF9I7D3N9X1Y1S2HB2P5G7A6L8A4B10ZZ6Z2W4V3S6U8O319、气雾剂中的潜溶剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 BCK8S1Y9U3R7C4A8HM3C7S8X5I9Y5V3ZI6J7N5Q8V7U7Z520、服用炔诺酮会引起恶心、头晕、疲倦、阴道不规则出血等，这属于A.副作用B.治疗作用C.后遗效应D.药理效应E.毒性反应【答案】 ACQ6L7J9D5S7R4Y2HK4X7J9O10J8J2X7ZP6V10R1Y1K8N7N621、手性药物有不同的对应异构体，不同的异构体有不同的活性，一个异构体具有麻醉作用，另一个首发异构

9、体具有中枢兴奋作用，该药物是（ ）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 CCH9Y6F7M8N3P7G4HT4S6H4J8R6F2V6ZP3Q2H9E4C9L1B222、以下公式表示 C=ko(1-e-kt)VkA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 BCN8P5X5A5M3Z10I7HZ9R7Y3Q8Q4W5H7ZO7N5H9M9R3Y1G523、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）A.聚乳酸B.硅橡胶C.卡波姆D.明胶一阿拉

10、伯胶E.醋酸纤维素【答案】 ACD6E3J1G6C2T8A5HO6T5E9C5D3T5Q5ZE7F3L1H1I4C1M124、甲睾酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 CCU9L7T7G3M2P10A8HD6D8P3W1K1O1J4ZK5M6Z2I3T8P7O625、关于芳香水剂的叙述错误的是（ ）A.芳香水剂不宜大量配制B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂一般浓度很低D.芳香水剂宜久贮E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变【答案】 DCO8U5W1S3T1D9A3HO9Z4C10U3L6R5Z7ZT9P3Q3G1Y3Z7W226、制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。A

11、.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCW6T9I7A7C8F10I9HQ10K4V5O2V7Q4D10ZN2O5K9P9E4C7H327、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。A.消除动力学为非线性，有酶（栽体）参与B.当剂量增加，消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程【答案】 CCO10M9L2M6I2G4C8H

12、J3L5W7T1C5M4T4ZA8S2I3Q9A8S5G128、酸碱滴定法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 ACG10P8I3B2O4S7Y7HD1I8F8A4Q6A8I4ZZ1U10O3H3M10C1O1029、有关液体药剂质量要求错误的是A.液体制剂均应是澄明溶液B.口服液体制剂应口感好C.外用液体制剂应无刺激性D.液体制剂应浓度准确E.液体制剂应具有一定的防腐能力【答案】 ACL5C4U8B2B7V10R10HD1F8X5X8U5N7Z2ZG7P9P10M10I6V1L930、属于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMP

13、D.肾上腺素E.转化因子【答案】 DCM8Q3D2T4S4J6P10HU3B7Y6F7V8O7T8ZG9Q1H2R2D1V5H431、用天然或合成高分子材料制成，粒径在1250m A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 ACX3E5C5P2N4P9N9HW1N9R7Q2V7H9Z2ZS7P3X3C1N8D3S932、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.缓释

14、片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 DCX8B2T1U10V8J2W3HJ10L10D4M3A7Z3X10ZH7D6U1F2E8F9A833、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCQ10B2J10G4E8V5J1HJ6E8E1J4Q5L3A2ZH3W1O2K1X2A5D1034、关于-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是A.克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性-内酰胺酶抑制剂C.亚胺培南对大多数-内酰胺酶高度稳定，对大

15、肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效D.氨曲南是全合成单环-内酰胺抗生素E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药【答案】 CCE4D2X8A3Q6D6H10HI2S4A4P5N7H1C4ZM6I1O4A10F5E5K135、属于阴离子表面活性剂的是 A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.硬脂酸钠E.卵磷脂【答案】 DCX6V10K3N1C7X3K5HH9H1B6E3F2F1U2ZJ8G2I9I2F2X1K736、小于10nm的纳米囊或纳米球，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 ACL1O6Q8P9J3O9J4HH4C8Y10I5B8N3J3ZJ7F5K6P10E4V8W437

16、、完全激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 ACK4C8J1Y6P7U7L5HB4X7Z3K8X4Z10A8ZE1W2W7P10M6Q1A238、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚A.喜树碱B.硫酸长春碱C.多柔比星D.紫杉醇E.盐酸阿糖胞苷【答案】 BCE5K5J2Z10J5M8S10HV6N5F9S1A7Y1S7ZE4Q5V9W8F8D5K539、下列药物剂型中，既能外用又能内服的是A.肠溶片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.混悬剂E.糖浆剂【答案】 DCU1

17、0V5T6M2A4K2P6HQ2B7Q4D5X7S2J7ZA3I10N2K5C1M5C840、由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为A.继发性反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 ACA2W2I10F4B1M1X2HP8O1U4B7Z9S5M10ZN8Q5O8P6J2X5Q841、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用A.肾上腺素受体阻断药B.钙拮抗药C.肾上腺素受体阻断药D.利尿药E.ACEI【答案】 CCN2K8B4H4B1Z1S7HQ1O1O4K7G6F4O1ZM7P1E8L2A2R9X842、非水酸量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻

18、二氮菲【答案】 BCU9W1M4A1J8N7X10HU10W2H7J3W8B7C1ZR6U4X2M8B10T4C743、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是A.药效学研究B.药物动力学研究C.临床研究D.临床前研究E.体外研究【答案】 BCO6I10T10I2A10C8Q9HB5B4Z10U5C8V1K8ZK9Q6B5I8S8M9R1044、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.仪器分析法E.生物活性测定法【答案】 ACH7V6W2O9Y7S9F2HL3R4M8M8N10X3E1

19、0ZR7C6G8S7L4U3V645、利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西汀【答案】 DCK7Q3T1R1C5V3K7HX1I10U1C1Y3F1Q4ZZ8K7Y4S4C10Q7N646、喹啉环8位引入氟原子，具有较强光毒性的喹诺酮类药物是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.洛美沙星D.加替沙星E.左氧氟沙星【答案】 CCM1Z2G5V4O5C10T6HP9W6Y1I9D7J6D4ZN9O8S1C6N6R4N747、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解

20、迟缓A.硬脂酸镁B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纤维素E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACL8E8T2I10R1T2L10HL3T5R10D2E9L10W6ZO5A10X5P8R4K6D348、第一个上市的血管紧张素受体拮抗剂是A.氯沙坦B.氟伐他汀C.利血平D.氯贝丁酯E.卡托普利【答案】 ACO4L2A2K10X7V1T8HQ9X1T5M5G6G6R3ZQ8E7O1A9Y1B5A749、地西泮膜剂处方中应脱膜剂是A.甘油B.二氧化钛C.液状石蜡D.地西泮微粉E.PVA【答案】 CCD2T5W6B2A6Z4R8HK5G9E8B6A9V8T8ZX3H1C10M4I3P4X1050、混合不均匀或可溶性成

21、分迁移A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCR4C9T2S8W1X1M7HW1S8L10S5J1U2N4ZH8L7N8W1I5O10M451、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg【答案】 CCF8A10J9V3A1A2X9HV4U7A2K5X3V5C4ZT9O2W9V3H9A8V552、属于青霉烷砜类的抗生素是A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.头孢克肟E.氨曲南【答案】 ACY10J3Q4

22、K5T6U3O4HF6G6Y5F1C2I1V3ZM6I8K8J8G9K10M653、作防腐剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 ACY6R10Q10Q8T8M4A1HS7M10K2P3Z10E4Y3ZI9Z3P1T3K9K3M154、改变细胞周围环境的理化性质的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCR5H6P10D7Q8A1B1HB9H5B10J4Q5B2B1ZT7O9R

23、8W4O2N8E155、阿苯达唑可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 DCE1X8B9A8N8A7A6HY5D1T8W10N10K7I3ZA1R10T8X7S7J3A256、生物半衰期 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 BCP10M4T10X3U5I10K1HZ1B9M7F3Z10H10Z10ZG2X10F5V1N6R2B857、维生素C注射液A.急慢性传染性疾病B.坏血病C.慢性铁中毒D.特发性高铁血红蛋白症E.白血病【答案】 ACT9P8T7Z10B7T9M6HJ2F8W7J7D5Y3C8ZI1O10I1U7B5W1

24、S758、硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 BCO4G7F1U4T2S3N7HG6U5D7E5H6U1D7ZV6T3S10W5C7L8A659、含片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 ACV8W4C9N3B4E3C3HQ4L5D5L8E8G8K9ZL6S8M9D4K7T1R960、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/CD.清除率包括了速度与

25、容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACT10A9X10A3H1U4S3HF5S7O10R8F2A4T7ZF5N7H3H8O6C10I461、液体制剂中，柠檬挥发油属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCB7F5G6G5K6O2L4HM10S4D2N9F6Z1U9ZG2X3W9X6M10T8D862、几种药物相比较时，药物的LDA.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高【答案】 BCX3N7D5S9W2R4G7HN8P9R4J5X10C7J

26、7ZT1Y5Z5A9I1Q9Q863、无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACY8T2D5U2E6Y3Y1HK3B4W5N4D2K5R2ZQ9U10V6M10S9U2N864、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是()。A.经皮给药B.直肠给药C.吸入给药D.口腔黏膜给药E.静脉给药【答案】 ACV3H7S3N4F3O3T4HH10H4B7H3B4V1A1ZR1H9Y7T10W2J7P465、碘化钾可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCG4D6Y5G5F1N6G3HK4E6O10G9D6N1Z1ZV2U7K2J

27、2L6D2X766、滴眼剂的给药途径属于A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】 BCQ4Y1S9F2S7M8S7HR5X3D9K10J4F2F10ZV10I6J1L6M2P7Z367、小剂量药物制备时，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACI6K7R4E9H5J9L3HO1C1A8Q2Y2Z5A6ZW3S6Q3Y1A5K10R868、以下属于质反应的药理效应指标有A.死亡状况B.心率次数C.尿量毫升数D.体重千克数E.血压千帕数【答案】 ACP7Z5S10Q10X4S1N3HG3H4A6V3F8T5M2ZJ8Z3G1Z8H9Q

28、8G569、属于主动靶向制剂的是A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.抗原（或抗体）修饰的靶向制剂D.pH敏感靶向制剂E.热敏感靶向制剂【答案】 CCO2G6T8X5I5C5T2HZ5H1U4G10A10M9G3ZK3Y3V8Q6V1I3N370、（2017年真题）在气雾剂中不要使用的附加剂是（）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂【答案】 BCX10H5T5V9B7T1E5HB10Q5X4M8W1K8M8ZV2H7D2R2N7Z9P571、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCT3M7

29、W3W9U2W5K8HE5H2X5C10J6A7S7ZS3K7S3I10Z9P1W972、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()。A.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值B.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值C.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】 ACZ8I1Z7M1O6A2R9HX1I2J5D8W4I9G2ZE8D10R2V1B6B4W

30、373、鉴别司可巴比妥钠时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 ACR9G9J1U3R2T9Z9HS4V2R2P9L8Z7X6ZX3V8F8I9S6I10H1074、克拉维酸为查看材料ABCDEA.含青霉烷砜结构的药物B.含氧青霉烷结构的药物C.含碳青霉烯结构的药物D.含苯并蒽结构的药物E.含内酯环结构的药物【答案】 BCF8Z4G8U3Z1T5K7HB10V7D6D8T3U6H3ZD8V8C1N2X4T3T575、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：

31、A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCI5N8C6C9U8V5J9HD10B7V3I7J3G3D4ZZ10N6A5Y7G10R6S776、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、

32、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.氯苯那敏B.左旋多巴C.扎考必利D.异丙肾上腺素E.氨己烯酸【答案】 ACI8E10F3A4X10N5C8HK5R6H4P7D4F6C9ZH7C6G6K8E2O3I1077、关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】 DCX6I4R10C2C10A9P4HX6A5X8A7H7M10S8ZY9B8W10M6B3O10K278、青霉素G钾制

33、成粉针剂的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 BCC2C1T1H4F4V10V1HM9V1Y8D8G4I8I8ZS2U7X5B3R8T4C179、属于单环-内酰胺类抗生素的药物是A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.磷霉素E.亚胺培南【答案】 BCX6T7O6V2M2Q3S3HB7B8D4Q3H3P2F1ZS8R5V1W5X7Q9L980、下列不属于片剂黏合剂的是A.CMC-NaB.HPC.MCD.CMS-NaE.HPMC【答案】 DCH6U1R2R10D3K4Z2HG5X4Z7X4E5A7S9ZH10W6E

34、2H4T7K6Z281、可溶性成分的迁移将造成片剂A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】 DCF10K1S9H9F7C1X10HZ3L9Y8M2A6N10I7ZQ10M1Q8U6R1G9Q982、只能肌内注射给药的是A.低分子溶液型注射剂B.高分子溶液型注射剂C.乳剂型注射剂D.混悬型注射剂E.注射用冻干粉针剂【答案】 DCH3W2I10H6D10N10F9HK8J3I8P1D8E10O7ZE10M10H4K6L10I9H983、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成的注射剂是A.注射用无菌粉末B.溶胶型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶液型注射剂【答案

35、】 ACL7R7J4Z3S5P10M5HW8Y9D10F8U7J8Q9ZW8F2D6B3Y9C10M984、油脂性基质软膏剂忌用于A.糜烂渗出性及分泌物较多的皮损B.滋润皮肤C.分泌物不多的浅表性溃疡D.防腐杀菌E.软化痂皮【答案】 ACT5Y4M1C4C4M7F6HC2U9J3N2F7S10R3ZL6C3I5X6C10Z3E485、可作为缓释衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 DCM9D3D2I7H9W8C2HJ2T9V8Q3T3I3V1ZS8X8P6E7R5J4I486、下列术语中不与红外分光光度法相关的是A.特征峰B.自旋C.特征区

36、D.指纹区E.相关峰【答案】 BCI5X1W5V1W5S2J9HG2Y7H5U5V5M2Z10ZP8K8R10A3X6S2X687、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCA7C5N6N10K7G3Z10HI6L9C2G1S7X7O1ZS5P9X2S9U1M4V688、（2018年真题）对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于（）A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCL7L6O4L4L10D2R8HV7K4G10U7S4Y6C9ZC1P6B4E6H3

37、B9K389、下列关于pA2的描述，正确的是A.在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为pA2值B.pA2为亲和力指数C.拮抗药的pA2值越大，其拮抗作用越弱D.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示【答案】 DCB4N10W8K8T1B9B6HZ4N6K8Y9I9V10N5ZD5B1D7I7Q8N8P290、片剂中的助流剂 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 ACK2T7Y7F6Y7V10U10HV4

38、H1G3R6R7V4Y5ZQ6R6L5C1R2I5K291、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定：A.1.56mghB.117.30mghC.58.65mghD.29.32mghE.15.64mgh【答案】 BCG5O1I2K4U2U1M7HS2R6O1B1G2D5D10ZE2D2G4M6I3E2E492、鱼肝油乳属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 ACQ4A8D3T9I10R1Y9HF3C2R5W5Q7F6F4ZI1M8A3G7J8R5R693

39、、表观分布容积的表示方式是A.CB.t12C.D.VE.AUC【答案】 DCN10D2K9G4Z3C1S8HB4N2L4D10C4Q6S9ZT2D6H7O7N7O3B794、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCW1H10Q6M5W8U3E8HT6V9R1E3Y2Y2Q5ZH10N4L2N7F8H7N895、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处

40、方： A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】 ACS5D2J7U5R1X6L4HX10J4O4Q6K7A8Q10ZW4A2P7L1D10H2C696、造成下列乳剂不稳定现象的原因是分层A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 BCI9R10B10L8O7R1U4HB3B3S7Z1X7T8F4ZV6W10D6P6P5N2A497、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】 ACV2A3J9B4A7N5Z6HH3R4Y8P6U1E5Q3ZJ

41、9V1X8Z10Z2T1E198、固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂A.高分子溶液剂B.低分子溶液剂C.溶胶剂D.混悬剂E.乳剂【答案】 CCE7S6G6P5I9T8Z10HA1Z7T2N10Z3O10L2ZN8W10V1T6Q3U4S999、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 CCO2F1S1P9Z8I4V10HP10G9T5M9J2R7P8ZZ7M8K8I3O5W6Q4100、属于三苯哌嗪类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.

42、地尔硫【答案】 BCV5S1B6B5O10Y4A1HK7A5J9Z7Z4Z5B5ZO7L1S8S10T6J3A4101、英国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 BCY6K9G5O7K6F8C8HM3F5S2Z3A3E3K4ZA2M2P3A1M7W1Q1102、鉴别盐酸麻黄碱时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 BCF10R10I9Y4Z8A10M8HU2I10A1H4V6A2H1ZR5N2B8U5V1L1U3103、下列属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服

43、混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】 BCA8R6M3W6L10V3H9HU9R1V2J4E10F2E5ZZ10F4N5C7B10B2K8104、乙醇液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCD3S5L5O1W5Q10D7HB5L4J1X5U4K6G5ZW5Z5E9F8G8O5L7105、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】 ACF4B5U2U10W2

44、Q1K6HN1K4K1T3E6E4L10ZV2J6T1O7W6C5J5106、（2016年真题）用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是（）A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 BCZ3T2T1H10G3F10B7HD10O4N4F6L8H2M2ZA9Q2W9A8M9N2R7107、属于非离子型的表面活性剂是A.十二烷基苯磺酸钠B.卵磷脂C.月桂醇硫酸钠D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物E.硬脂酸钾【答案】 DCS9G4V4A2C9Q3Z9HJ10E3L5I6Z1B6L3ZD10P9H3M8C5T9V10108、在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是A.制