2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题及解析答案(河北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、较易发生氧化降解的药物是A.青霉素GB.头孢唑林C.肾上腺素D.氨苄青霉素E.乙酰水杨酸【答案】 CCP10S7M1O10H4C6F3HI8Z9M4H6A4X4R10ZQ3K5J6V3X9J3T42、 引起等效反应的相对剂量或浓度是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】 CCT2X2L5I8F1B8G7HL2L3E9F6U4Y9I1ZS4N5T9N2Q8V6K103、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.缓释片C.泡腾片D.舌下片E.可溶片【答案】 CCE2K

2、2Q8J5I4B6I8HJ10J6R6U1A1Q7P9ZG10N1M1Q3P5K1Z104、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACM3M7B3X2K5M9A3HW6N3C8F4H1F4Q6ZS4K1I6M8Z9J5L75、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCC9V2P7K7H9Q3P6HK7G5U5Z1E8R3M1ZZ6N7G8M6K5X7X66、丙酸

3、睾酮的红外吸收光谱1615 cm-1A.羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 BCJ4E8J8C3G6B1M1HE1B5A6L3D1D3R6ZJ7X10S3W9D1D9Y37、称取2gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 ACH10R8B9I3A10G3N6HA1P5W2F5H9X6G4ZC5U2T4C5A1C1K108、抗氧剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】

4、DCC7S10Y6L4Z9B7W3HZ9M2K1H3G6Q8G4ZG8T8N5Y3L7G9S79、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 DCV10J8B4Z7Y7H9P6HX1H5A5W2D4B9X8ZF2W5C2D9T8J8A910、对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是A.炔雌醇B.醋酸甲地孕酮C.左炔诺孕酮D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】 DCV2Y7O7Y1W5Z1S3HY8K8I10L8Y1A10M7ZO5X1J8U6D3S2C311、在胃中几乎不解离的药物是

5、A.奎宁B.麻黄碱C.地西泮D.水杨酸E.氨苯砜【答案】 DCB10Q1I9N4I6W4B1HO10O5W6R10D7M7I4ZZ8E2B3J1O10E3H612、高血压高血脂患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物是（ ）A.辛伐他汀B.缬沙坦C.氨氯地平D.维生素E.亚油酸【答案】 ACU6R7N2T2D9I8K8HK9L6F1J8M2R3T3ZR3D8L4T4I9Z8L913、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCL10E9W7Z7E2S6F6HQ5L7P5L8P7S8V2ZX5F10N9O8C7G3X614、地

6、尔硫A.1，4-苯二氮B.1，5-苯二氮C.1，4-苯并硫氮杂D.1，5-苯并硫氮杂E.二苯并硫氮杂【答案】 DCT4C5B1B5I7N8P9HI6O5R1U4E7H10H8ZI7E10A1D5V7B3G515、单室模型药物静脉滴注给药，达稳态药物浓度90需要的滴注给药时间相当于几个半衰期A.1.33B.3.32C.2D.6.64E.10【答案】 BCV2V1H1S7D2D9D5HO9Q2X9C10Q3J2Y9ZF7W9I9Q10J10L8E416、给药剂量大，尤其适用于多肽和蛋白质类药物的是A.可转变成蒸汽的制剂B.供雾化器用的液体制剂C.吸入气雾剂D.吸入粉雾剂E.滴丸剂【答案】 DCU6

7、W3C3J9P10A1C4HW3T10M6Q4D8W7V10ZT2L10Y9I5Y2D1S717、（2016年真题）大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCX6A4N10V10K6F3Q6HL7R6O2F2P1Q4P10ZF6E4T9R6L6D6C218、借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCU2C1I2V8M6V7K7HU2D7Q7U1E6X6N10ZT2A10S4Q9A7M1V319、抗雌激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊

8、马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 ACW7T3E5N6D5Q6L2HG9H3N7F2J2K9L1ZV5J5S2B2G4O10G520、ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是A.赖诺普利B.雷米普利C.依那普利D.贝那普利E.福辛普利【答案】 ACD4E10G1K3M6N3L6HI1E4W2G1M4S6M4ZT2J6R2H6K1N2O121、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCP7Q10K3C10S9P3N5HT6F3V9Q9P6T1B6ZM7V8K8W5S4J

9、4X422、拮抗药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 ACQ9C2E10F6L2M10Z7HX2M8X2J8T6K7T2ZY1I1U3I8W9Y1U323、（2018年真题）一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCM8Y7O3Y6B7S6P6HF1V6J8T4Q4B10Z9ZO7S8V7S6A8Q2O624、痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的，尽早使用抗炎药；发作

10、间歇期应该重视非药物治疗。A.1050mgB.5080mgC.50100mgD.100150mgE.150200mg【答案】 DCE6C7X5W9G5J4J3HQ10Z1S3M2I6D7Q7ZX8U3J6G9P7K5T425、-葡萄糖苷酶抑制剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 BCS6C3U1P10S7E3V4HV6G3O9V5J9T10N7ZD8G10V7H8V5G6B726、病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 BCH5N1V9T1C5C6G9HT6Z1U1R8J10I9C10Z

11、Q2W3W1Z5G4J6V127、属于阳离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 BCW1T8A6M3U7Y9V1HI8F6Y6M9V10X7Y6ZQ10K5I1Y10O5I2E228、滴丸的水溶性基质是A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACZ1X3X9J2T10J5R4HK5F7Z1C8H2N5Z7ZW6E4N10S5V1Z9O429、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCN6J4S1R5D9M9J3HW3C9C8K2Z7Y2Z3ZQ4D2O9K7W8C4V4

12、30、维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于 A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCL2J2I7P7Z6D3M7HQ6M5O4Z8F1Y3N5ZE7G3U4P10T1T1N131、关于微囊技术的说法错误的是（）（）A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解B.利用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D.PLA是生物可降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍【答案】 CCV8L5H3Y1F9K1K5HZ9E6U5J6T3R10O9ZZ8M10Q3I2M7S2M732、氨氯地平的结构

13、特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 BCF9H5Z1Y8N4V3U6HK6I7N6T4A1F7Y10ZO8C9I5M6Z4H1L233、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是( )A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】 BCA10F8H5X5M3Q7H4HJ1N8L6U9W5K2I9ZP3R4A1P10Y8J10

14、A634、影响药物作用的遗传因素A.年龄B.心理活动C.精神状态D.种族差异E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】 DCT2E3M1I9A8E4D1HI7Y1X10V6Z8S7D5ZA7O2D5U7D10M7O335、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药

15、物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACQ5Q6U9V3H2D8Y2HA10J4Q7W7L1B2Z7ZC5O3M3G7D10Z7J336、属于水溶性高分子增调材料的是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 BCI6W2Z10X1D2L5C7HE4D4V2U10Q3E5J6ZN6Q10M9Z7X3P7J337、制备缓控释制剂的不包括A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐

16、或酯D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片【答案】 CCM3R6K8Y9P10U1I10HG7W10W6Z8F9I8L8ZN10U7Z4B7F3O3Q438、滴眼剂中加入下列物质的作用是磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 BCF8I5R5C3C8W5E1HL7C9B7N4R4G7P5ZG1Z9A9V10N5N7C939、适合于制成混悬型注射剂的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答案】 ACU5Q7F10E9F1B10Q4HM4J10N8L8W1T3F7ZA8F8R5

17、T4L9M4N440、在片剂的薄膜包衣液中加入的丙二醇是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 ACJ6G8T1D2G5D2Q10HN6K10Z4Z8L1H3M2ZA10J2D8O5E5D10O341、维生素C注射液属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 BCM3G9V6J10K8G1G7HO6A2S5G4N7P3V6ZB4D7S1Z7D4P5P1042、作用于DNA拓扑异构酶的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 BCL8V3S1U2Q3D4N3HL5Z9Y8N9S6O7M8ZO7

18、W9V10I4Z6I7V1043、含有-羟基苯乙酸酯结构、作用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 CCF3D1M3L2O1R10L7HM3N1Q1A4W8V9N10ZB2J8W5L9D8F6E144、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 CCO8H10T4Q4L2I6P5HR9V7N6N7D6U10K3ZZ1Z9W5M3C3C1L745、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表

19、面的鲸蜡醇层的作用是()。A.促进药物释放B.保持栓剂硬整理度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质【答案】 CCM2E1S10I4N2R2K6HW8Z3L8A3B8C9C6ZD10G1N8Q2U2W5P1046、关于给药方案设计的原则表述错误的是A.对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】 ACM8S7C6L4C4K7G9HN6I5F3G5Y8B5I9ZO4K3T3Y9

20、C10U8R547、抗精神病药盐酸氯丙嗪（A.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺盐酸盐B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺盐酸盐C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐D.N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺盐酸盐E.N，N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺盐酸盐【答案】 CCT4Z1L1M6V4M1U2HE5O7K1U10K3L10H10ZC4N1I9E9L3A2I648、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁

21、殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCP4S1F8L1B2P10N7HH6H3I3F9C9C4Q7ZT9U1E5T1Y8J6C549、轻度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACG4A6K6U2F8R7O1HA1H1T6C7P2T7R1ZR2M3C4E4P10R9J150、常用的外用混悬剂常用的助悬剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACD7Q4R10U4Y6H7D2HC5O4R7A1X1

22、0L6V4ZZ9M4Q2O6I10W8Y151、有关胶囊剂的特点错误的是A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性B.可弥补其他固体制剂的不足C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度D.可延缓药物的释放和定位释药E.生产自动化程度较片剂高，成本高【答案】 CCY9X6F2P8D10M4K10HZ4O10R8B10F2F1U2ZZ9H3F10Z2B4O5G152、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCU6Z10X5D8S3I9U7HD9H9O9R5O2X10S6ZV2O7T9

23、C3D1W1X853、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACM9Y8R8D4N6I10Y2HG7T5V1D4D3G6U9ZG9V9J10U6A10Z4O554、肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 CCB1N5L2V1O3C1Q2HI7V10S10P1Q5F4C5ZC1V9L6R1R7H8H1055、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组

24、成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCS4Y6B6X5Y10Q6B1HR2N8M7F10S10A10M6ZE3K7L3R10Y5K5G656、色谱法中主要用于鉴别的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高E.峰面积【答案】 ACL4T1K6G3I5B2Y5HW4A3M7K10K7K4M10ZD8N7B5K7M9A9G1057、（2016年真题）大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCK8Q6C3G1O8A10O4HN7H4Q6L6V2X5W1ZQ4J3C6Z4O6S10W258、肠溶包衣材料 A

25、.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACP1O5V3G7C9Y8W1HR2H10V10W10P4F1B1ZA6K1W1H7T9C10R959、药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的速度与浓度的关系(常位h-1)是A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 ACX4H10X7Y2W10V9M9HU2C5D2A8D3U2X7ZX5W6P8V9R8I4B460、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 CCW1D9Y2H8O6V7A5HK10D3F4E10F4Y7

26、B9ZS4F7L8L9M4I10O561、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 ACA10A8J2B7M1G6V2HQ5L5M6J6P5M6W8ZJ2I5F2X8F7I10Q262、（2016年真题）用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【答案】 CCE7C2T7U5H8B9W2HX2Y4V10K2K7J9S10ZO2H1Z1I9Z1V7Z563、结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共

27、同完成，该药是A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.咪康唑【答案】 DCP4O10Q8X9E1O5S5HV2R5T1D10X2Z3Z8ZQ6U7A4X6C2Y6T564、治疗指数为A.LDB.EDC.LDD.LDE.LD【答案】 CCT6V1K5X6K1B2A8HC6L10A1T2L7F3P4ZP5N3D8T1E7E2C1065、作为水性凝胶基质的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 BCU8W10H10J4Q2F1P8HJ1Y5Q7F7S2J3O6ZH4X4D5R3D3Y5K466、给某患者静脉注射某药，已知剂量0=500mg，V=10L，k=01h

28、-1，=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A.0.05mgLB.0.5mgLC.5mgLD.50mgLE.500mgL【答案】 DCH10G2X10M8C2D1O10HE4L6X9P4K5L7M6ZN1S8N4B9E8E1V867、选择性抑制COx-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 DCT4U3P9Q5M3I3P1HS3D2M6F2H7D4D6ZA7I6W4H7L5Q4W968、与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答

29、案】 ACS3O1I8Y2W3E9L5HT2Q4R4W6F5H5E1ZZ6K2A8G9F1C4Q269、在肠道易吸收的药物是( )A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 BCF3Z7D10X2D1P4S4HS1P4Q3D8A10J8S2ZI8Q8R4Y10W3A6D770、用于烧伤和严重外伤的溶液剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 BCV2Z2J6V7Y7C6X9HB5M2Q8K2V8N4L6ZQ5C9G9Y6X8W10P871、属于前药，在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 CCX9W9E

30、10I7B7F9T5HG4D4I4I8Y8T9T7ZW6M6I3T4M2X8L872、药物与作用靶标结合的化学本质是A.共价键结合B.非共价键结合C.离子反应D.键合反应E.手性特征【答案】 DCO7D1L8B7Q10K7S8HY5H10V10G8Q4P6R3ZD6O2Y3F7G2N10C373、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止内源性胆固醇的合成C.抑制血管紧张素向血管紧张素的转化D.抑制体内cAMP的降解E.促进胆固醇的排泄【答案】 BCK2M2K2O8F9Q6Z7HT4L9C5R2J2N7C9ZE9L10R4Y8I8H9F774、根据药典等标准，具有一定规

31、格并具有一定质量标准的具体品种为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 BCZ7T8K10O1K5V5N4HV6T10T2S8E6C5K6ZZ5Q7N6G6H10E4F575、炔雌醇属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 ACE4Q4O3W10E1A1M3HB3P10M4V9S1A7N8ZE8I8X1U8O8R8R276、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCB9Z3V5H4A5R2N3HH2X7O10R3Q4B6S4ZC7B7O9O3D6F

32、6L1077、（2016年真题）药物从给药部位进入体循环的过程是（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACQ1D7H7X4G8O1K9HM5R10A4Q10S5A3T10ZQ7C9U1S10M5V3Y578、新药期临床试验需要完成A.2030例?B.大于100例?C.大于200例?D.大于300例?E.200300例?【答案】 DCX9N1I4F6A6Y3Z2HB5S4M8V1H9C9Z2ZR7T3A8Z4C10E5M379、碘量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 CCG1J7C8A8B1S10L1HL1K9G

33、1N9C8U7T2ZY9O7T1Y9W4S2D380、普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是A.油相B.水才目C.粒径D.乳化剂E.稳定剂【答案】 CCX6Q10G4T7K1O4B2HA9Z6U1D2S8U7C5ZA10A1B7O4E7B9U381、属于青霉烷砜类药物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美罗培南D.克拉维酸E.哌拉西林【答案】 ACF10K10D6G5A8Z7A5HA6T6Z5R8X7R1K5ZO4J3P10P1C10A3U882、关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是A.影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面B.当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用C.有些药物在制备成酯化物时常

34、常可使毒性变小D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大E.药物结构中增加卤素常常可使毒性增加【答案】 CCS4A10L4V8B2J7Z4HT2T2Q3D8X3V5G4ZX5J3P4B7U4V7V483、12mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 DCN5P9P1H4Q1Z9Y4HX2W3Z1P9O2O8T7ZO8Y1T7E4O1M3G884、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCJ5P7P1G

35、1E4R9E3HX9R6B2G9Z2N6D1ZV8O4M8L2R5T1U1085、硝酸甘油缓解心绞痛属于 A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本兼治【答案】 CCU7T2U9X4Q4Y5A5HQ7Y5E2K8S1S6M10ZP3R4T7R10M9S10L1086、含有二苯并氮杂蕈结构，可用于治疗三叉神经痛的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCH10C2O7O7F9C10I2HN8I8K4P6J9O2M10ZB10B10B4R7A7Q1G587、根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、

36、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。A.抑制去甲肾上腺素再摄取B.抑制5-羟色胺再摄取C.抑制单胺氧化酶D.抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取E.抑制5-羟色胺再摄取和单胺氧化酶两种作用【答案】 DCN7V3O9S6U1Z2O2HC5A10F1E8J4Z4U7ZR3R6P8T7R5V5B488、影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是A.弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运B.血浆蛋白结合率高，则透过量大C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.水溶性高易向脑转运E.葡萄糖通过被动转运进入脑内【答案】 CCC8P5K4F1V6F6N5HX10K3F3G3

37、K1S6S4ZJ1A5R7E9J5T10C589、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 BCW7F1T10V7T10N6U6HS5Y2Z6T7Z5G8G2ZE3I4J1Z10U3D6V690、借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCU9R1V6G10N10W6E4HI4V5U7C8R2O1H10ZM7B9H6F7X1Y8P491、可作为片剂的崩解剂

38、的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 BCW7P2I6H6B2O3G2HO5E4L9B10A10T7O7ZZ7O5X7Y3R4R8T392、聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为A.聚山梨酯20聚山梨酯60聚山梨酯40聚山梨酯80B.聚山梨酯80聚山梨酯60聚山梨酯40聚山梨酯20C.聚山梨酯80聚山梨酯40聚山梨酯60聚山梨酯20D.聚山梨酯40聚山梨酯20聚山梨酯60聚山梨酯80E.聚山梨酯40聚山梨酯80聚山梨酯60聚山梨酯20【答案】 ACE2I8G9G1D6U7I5HD8P2J1D5A9A7S5ZO10G4K4T6A3L10F693

39、、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、低渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 DCV5D10Z7K2Q7Q4D7HS5N4D8S7A1H6H1ZS4X6D8P4R3I4T694、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】 BCQ2P6C5U10L9W4Y5HW4K9X2O10Y3H4P9ZJ6J9T5F3M4T7F1095、下列不属于片剂黏合剂的是A.CMC-NaB.HPC.

40、MCD.CMS-NaE.HPMC【答案】 DCJ8S4E2R7U10C8M6HZ1Z6N1G6T5I2K2ZD10U2N1J4A3L5J696、药物从给药部位进入体循环的过程是( )A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACW3L8D6F8Z9R9A9HP10W2B2D9M2Q4A2ZK9L4K9H1H6G6M197、药品外观检查包括形态、颜色和嗅味。嗅与味是药品本身所固有的，具有一定的鉴别意义。 A.微臭B.味甜C.味微苦D.味微酸E.有特臭【答案】 BCO2O2Q3H3I7Z8F3HU2P1X7M2D4Q1V2ZY8A7G3R4L1I6U298、一

41、种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 DCR3W10V1Y8P5P7E1HV1C3Y6L1R7W5U10ZC3Q4U8P3V5O3Y699、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 ACF6V2R3F1F10A10R8HG4P8J2B9D3V2D10ZO3X9C1F3C6W4I4100、苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】 BCW2S3O8V8B3E6W2HY6K1U7G1J7S7O8ZT

42、10A7K7S8L4I6B9101、（2015年真题）制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（）A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 BCE2H2U8Q10K7Q9L7HW10N9P4G7V10O2N4ZH1W4Y10Q2K5N1K8102、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案

43、】 DCS7Y3U10I4I6V5E8HS4C8T3N1R6X6I6ZE7L7Y5L10R3F6O10103、可作为片剂润湿剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 DCV2A3K1A3X8X5D1HX6V4B5M5A6F10O3ZZ3S5W6Y7T6K9M1104、下列属于药物副作用的是A.青霉素引起的过敏性休克B.阿托品治疗胃痉挛时引起的口干C.服用巴比妥类药物次晨的头晕、瞌睡现象D.沙利度胺的致畸作用E.链霉素治疗肺结核时引起的耳聋【答案】 BCW2O10A7B9R5A2E6HT2Z10M6Y10A10U6F5ZQ8A4D7X9W7R2S3105、可溶性的薄膜衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.LHPC【答案】 CCQ10J5A9L3E5P2C9HK10K3K6Y5G9L2T1ZR8R4E1H3N7U8E10106、常用的W/O型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCU5M7S4R3Y1B5K3HS6I1I7G1Z3H10V6ZL7Q7D7Q4M1E9D9107、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外