2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题含解析答案(广东省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、关于药物的组织分布，下列叙述正确的是 A.一般药物与组织结合是不可逆的B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同【答案】 CCM7X3B5M4D2U1S4HR3T4G10U6I4K5J1ZC8H7V7B10D4F1J82、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到

2、的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 BCY3L10H6U4F6F1D5HA3C2J8W9P6H8F2ZA8Q7D5N4E3B2O73、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.静脉注射用于心律失常

3、，属于A类抗心律失常药B.口服用于心律失常，属于A类抗心律失常药C.静脉注射用于心律失常，属于B类抗心律失常药D.口服用于心律失常，属于B类抗心律失常药E.口服用于麻醉，属于中效酰胺类局麻药【答案】 CCU9D9K1Q1E6R7U6HE5H8L3C8K1J9C7ZZ6A10U7V9I3M4R44、具有苯甲胺结构的祛痰药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 BCA7U10H1G5N1Z6O4HQ2J2J9M8Y5G7V10ZA5R5Q3B7I3Z1V55、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以

4、青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.递减法逐步脱瘾B.抗焦虑药治疗C.可乐定治疗D.地昔帕明治疗E.氟哌啶醇治疗【答案】 CCT8E2K10K5I6N1C4HC2D9W5I2G3F8K2ZV4Q8I6H4D3E8F46、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是( )A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形【答案】 DCE9T1O5U10L2Y10J1HV8K5M9D8S10X4K7ZC8K2A9E3C2O1T57、不属于国家基本药物遴选原则的是A.安全有效?B.防治必需?C.疗效最

5、佳?D.价格合理?E.中西药并重?【答案】 CCZ8M3N9C5G1Q7O6HR8E5C1U6B9S3W6ZS4L5Z4J8V4Q3M78、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸【答案】 ACA7R3A4G7D3P4M5HJ3W7I9S2B4E8P6ZE1I4G2E3C8R4Q19、在片剂的薄膜包衣液中加入的丙二醇是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 ACP1T3E3P6P8A4W9HU1J9R3T3M7T10X3ZE5E2W7R8C9X2Q91

6、0、（2015年真题）在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 CCK1A9B5B2T2H4A6HJ7E10L9U4N3I5O4ZW1J3P10Z1U9I10K1011、可用于制备不溶性骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 DCO2K3J8S2A7U9A7HC7B7N4R8W7N9P7ZP4V1V1V5T10R8K612、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象A.首过效应

7、B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 ACD5M5Y1R4I6R7W8HQ9P6B8S9J10U8C1ZM1Z1R9U10L8U6P813、（2016年真题）借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCT10S2J4M9B1V3A1HN4M7J9D1Z2T2V5ZA1W3G5J6I5D8C514、丙酸睾酮的红外吸收光谱1672 cm-1A.羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 ACJ5X8V7V8S1Z1A1HR3H2U7K9W2

8、A4P5ZD4D1R2J3Q6B1E815、（2017年真题）能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACH2G3R9Y9W4D2P5HA10S9I7F9S6E2H4ZY9M2C9E2R10P8M916、醑剂中乙醇的浓度一般为A.60%90%B.50%80%C.40%60%D.30%70%E.20%50%【答案】 ACV9U9R9Y6T7O4Q4HG2W3Q8K6B2R5B4ZK6N6K4T7M3V1G317、氟伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCT3B9I8W8P4P3A6HI10T3E7B2X4A7O3ZE3M9

9、O9F5K6A5R918、属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCM8T8C9S4R5U2V1HZ6Y7T3O2W4A1O6ZL9M5Z10W1M3W9K119、阿司匹林以下药物含量测定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 CCQ10J5R3U9E2L6F1HT3K7W4Q4G9C5X8ZP3N6L2A6C3Q3C820、若测得某一级降解的药物在25时，k为0.02108h，则其有效期为A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h【答案】 CCB1R7U1S

10、2F5K8R10HG10O7Z3R1Z6K5O3ZQ8B8Y8K9H9H10C621、静脉注射用脂肪乳A.吸附法B.离子交换法C.凝胶滤过法D.高温法E.酸碱法【答案】 DCE5L1H8M1I2K8H8HG5Y3A3S2I1N2W10ZD7A7I3D5E6S5J522、眼部手术用的溶液剂要求A.F0.9?B.无色?C.无热原?D.无菌?E.低渗?【答案】 DCV3C1T4V1D10B2O8HU9G2N8B5S7Q8P2ZI8X10N8E10F6G4K1023、质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂治德教育，E.耳用制剂【答案】 ACK9G

11、2C9G2L5W3M6HU5C5C5V7U5G10E9ZU10L10Y1P8K2H5T624、硫酸亚铁片的含量测定方法为( )。A.铈量法B.碘量法C.溴量法D.酸碱滴定法E.亚硝酸钠滴定法【答案】 ACQ9N10T9R4O3L3S4HX10K10I6G4Q3K6Q7ZZ6A6M3R4D1L6W625、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参

12、数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用来氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCU1B1H7S8S8C5V3HU4L6D6E6H5F6D6ZG8Y9C4W7L10B4G826、当一种药物与特异性受体结合后，受体对激动药的敏感性和反应性下降，此作用为A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 CCN5W7K5Q5Q8Q5V6HK1P4S4I6V7A4X4ZS9Q7G7Y9T6Q4J727、与脂质体的稳定性有关的是 A.相

13、变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 BCA1U2O2H8Z7U2J3HZ1K2M7Q7B7E2X7ZE8Q1R10D10V5N5J428、可用于制备生物溶蚀性骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 BCF7Q6X7V2W8V1E1HX1F8V8L4V9Q3A6ZA1D9Q6E4B9P2H229、下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.形态、粒径及其分布E.包封率【答案】 CCK2P2D8G8C3F3U3HS3G1D2Q10K4O7G5ZJ3U4H4J3U5Z3E730、诺

14、阿司咪唑属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 DCQ8O10U9H2R9C1B5HW6Q1W1E3B6G2W1ZB3D7F1G7Z2D10S931、属于非极性溶剂的是A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液状石蜡E.聚乙二醇【答案】 DCV9N10I2G9Y3T7D1HJ10S5P7O2D9O2K5ZC7Y4V3T8G7B6P632、单位时间内胃容物的排出量 A.胃排空速率B.肝一肠循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACP6D5R10F3X4N7G4HG3J10H10T9P7T1T1ZM4Z8H

15、9V2A9Y9T733、静脉滴注硫酸镁可用于( )A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】 ACZ8J2U9F9P5Z9B10HK5G9F6H10V1O1O7ZP2C10X2C9C8A3U534、醑剂中乙醇的浓度一般为A.60%90%B.50%80%C.40%60%D.30%70%E.20%50%【答案】 ACW7L1I9F1K5G10T10HW8U5B5J8U10M3L5ZK3U3V4M1Y9B10P135、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是A.完全激动药B.

16、竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 BCT2Q1X1Z9I3B3U6HK5K10O8Y2F7K1D1ZN10V3A2Q9T10R1T836、“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是A.药物相互作用B.剂量与疗程C.药品质量因素D.医疗技术因素E.病人因素【答案】 BCS7W3G7K9F10X2V4HD8I3N5P2R9B6P6ZE1U5I2S3H3M3L437、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。A.美法仑(B.美洛昔康(C.雌二醇(D.乙胺丁醇(E.卡托

17、普利(【答案】 ACG1S7S1F5A4Y6K10HD3C10S9K1I6L7K9ZD3V9N10G1Y9F10C138、卡那霉素在正常人tA.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 CCK2B7I1V8C9Z5M7HH1W5E3I8A2J4K7ZG8T1O9S3Z8B7G439、西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】 BCV6C3J2T10I1H6Z6HH9F7L10D8S4L9X6ZK5S3D5U1V8K1Y540、保湿剂，下列辅料在软

18、膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 BCK10V2W5M8Z1J7F1HJ9L1I2V7M3H3T1ZE1C7A7A1Z4G9I241、完全激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（1）【答案】 CCL9R8W2A8J10H8V1HX3R2D2L6P7E2Q4ZD4R3R6G5R5I1J642、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药

19、物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 BCI10B6N5U9R6I1U4HE2N5G6G5U9A10U1ZC8B10R6U7O4Q6J943、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A.氢气B.氮气C.二氧化碳D.环氧乙烷E.氯气【答案】 CCJ10V3L6K10T7B9N10HQ8E9R8V2Y1K7H8ZK6Q6C4K1F6S5S544、鉴别盐酸麻黄碱时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 BCF6L2I5E2N3K6H4HM2I2C3U7H7S6E9ZM2Y7E2C2A1O9

20、K245、下列物质中不具有防腐作用的物质是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐温80D.苯扎溴铵E.尼泊金甲酯【答案】 CCF9M1T9H6W7K4O4HS4W9K8C2M3X1A3ZO2N2S10X8Z6H6I746、表面活性剂，可作栓剂基质 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 CCY10M1I5O4T6W7V7HK1F10Z4K2N9N9A3ZQ4U4T6Q3A1U7A747、引导全身各器官的血液回到心脏A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 CCI7S6P10Y8U10B6F2HN8Y4R5R9U9N7R5ZO2K1U4P10X8

21、L3R148、（2018年真题）对受体有很高的亲和力但内在活性不强（1）的药物属于（）A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 ACG6Y3X6Q9U5N9K10HO2C10Y1E5T9U7L2ZH8Y9B1C8Q10D1T649、用海藻酸钠为骨架制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 BCM6T4H1G4J7H5F1HS4S8C4Q1E3C3D9ZN5C4H3Y6S6A4X450、黄体酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 BCQ6M1W2T4F1R9H6HW5B7E9S8E7O7K7ZB

22、8S7I8A9I3Z7V551、（2017年真题）维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（）A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCH10F5R7Z9P9E9D1HI1T4P5F7V1Z2R5ZH10K4R8A10S8N4L952、拮抗药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（1）【答案】 ACH1X2X8F1B3I2A9HZ6H4N3Q3M5C4L10ZM6L8C2H1K7A1C253、作用于同一受体的配体之间存在

23、竞争现象，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 ACX4O6L9Z7X1V1W2HX5E3N7M10F2M3W7ZE3O6W9A10F6W1M954、依那普利属于第类，是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCA1K5W6H8X2C3Z7HZ7S5A7D4K2Q9H6ZX10A4T7S7F4E1V955、属于生物可降解性合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 CCM4M9Z2Q5Z1T9A7HR2Z3G3R5Y7Z5T8ZW5M10P9H9Z10

24、L5T256、含氯的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 BCV9J10T2R7P10C7C4HQ9B2P9M6D7G3F9ZS4O4G6N3L4W5N357、1的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.10.2的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因A.药物剂型可以改变药物作用的性质B.药物剂型可以改变药物作用的速度C.药物剂型可以降低药物的毒副作用D.药物剂型可以产生靶向作用E.药物剂型会影响疗效【答案】 ACL4N7O10V7R10U8X7HY1Y4Q5R3W6J7H7ZD7O8K5T2V3C8X258、四氢大麻酚 A.阿片类B.可卡因

25、类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 CCD6K6Z1A3J9Y6D2HR5F9I10O1C6P1F3ZX9S7R5W4Y9N10M159、侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 BCO2S7R8Q7R8I8R6HE8O8K6R2Q9Q8B6ZO3C1X3I8B3C2V560、属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCN7O6X6J9J6Q4U8HM5R4H1Q4U5D4D9ZP1J9X6M9X8H10J761、不影响药物分布的因素有（）A.肝肠

26、循环B.血浆蛋白结合率C.膜通透性D.体液pH值E.药物与组织的亲和力【答案】 ACY9F1R3S4D9Q10M7HG1W2H5Z6D9F9H9ZI3V1F4T3M1B10T862、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 ACY10Y6J10O7E10G1I8HG9W4J3Y3X1U2C6ZD7Y6E3P9U2G10U863、肾小管分泌的过程是A.被动转运B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用【答案】 BCC4F3Z8C2T3W4M1HK4C5X1H7M5J4X4ZM2G8H2S1J4F6S1064、清除粪便、降

27、低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 ACN4V1E5A9B1X4M3HI4Z9M7W5I6X5A6ZY8N10V10B6N6X7U1065、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓A.硬脂酸镁B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纤维素E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACW5P8M7M7X10V9C3HE9K1N1P9F4X6Z1ZV9F10D9G1B6T1W1066、与阿莫西林合用后，不被-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 CCJ8S6Z3R4F

28、6X10C10HS7P6X4T8F5U1T6ZF7Y9N9H10U6Y2K867、不影响药物分布的因素有（）A.肝肠循环B.血浆蛋白结合率C.膜通透性D.体液pH值E.药物与组织的亲和力【答案】 ACA1I10R9K8H5Q9P6HQ10L6L6D10P6K3F9ZA1U4G10S9Q3X5Z568、（2020年真题）关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60C2C和相对湿度75%5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答

29、案】 DCI5R6X5C4W5R5O1HM9H2I7N9G2V5X1ZO1M4Y10C8X9D4N1069、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】 ACE5A2O9S6Q6N4N8HO3I10B4O1I2K3N9ZW7N2U4F5V1Y2R670、不属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCZ2F1N7A4N3C5D8HI3D9F1V3K3B8X2ZB9V1G10Y

30、1S5J7U371、Cmax是指( )A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】 DCS4Q5F6X4C2Z3L7HW10N3D2W3S7R3C2ZO2L2M1K8G7H9R1072、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 ACQ7S3P7S5J9U3C5HR3Q8K8D5H2A4Z8ZJ10B5C1P5K7T2M973、抗高血压药胍乙啶（Guanethidine）在环上的叔胺氮原子氧化属于A.N-脱烷基化反应B.氧化脱氨反应C.N-氧化反

31、应D.水解反应E.乙酰化结合反应【答案】 CCS5C9D8T2P4T9S8HA1A3E8V4D7I9Z1ZG7B4C7T1I8Z8N974、下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是A.CMC-NaB.HPMC.ECD.PLAE.CAP【答案】 DCK10W7J7F6L3T4T7HW9U7G7E10R8R9W1ZP4W9B5O6E5C8W875、（2017年真题）降低口服药物生物利用度的因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 ACQ8K3G9D4I3Y3B3HT8J2M4Y5W9H6G6ZY3N8N5N6B10B4T676、百分吸收系数的表示符号是A.B.

32、C.AD.TE.【答案】 ACQ4O8Z7U9H2F7L5HC1E6B9I8L8D3E3ZK8U2X10U9E9Q7N577、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 CCC6U9Z8Z8U9U5E7HY1D9R2R3D6Z6G2ZL6M1H8P2Q1G5P878、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 BCN5E8Z5E3M2X6O5HN8Z5Y7A10X10L

33、1D3ZF10X3Z4Y4Q1Z2P579、药物透过生物膜主动转运的特点之一是A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B.需要消耗机体能量C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散【答案】 BCE10D8B9X5L10A4B6HH6T8X5Y9K10C3H5ZS8I9R1Q8K4Y6G880、变态反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表

34、现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 ACG1X3T5N1W5I9U5HM10B7A5F3L5O6C1ZM8I2P10M1B6G10M781、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为A.HLB值为816B.HLB值为79C.HLB值为36D.HLB值为1518E.HLB值为13【答案】 CCV5O7D10W9R7N2N8HS8N8

35、U4A5N2M9Y5ZG5V6L7J10X7I6D282、有关药用辅料的功能不包括A.提高药物稳定性B.赋予药物形态C.提高药物疗效D.改变药物作用性质E.增加病人用药的顺应性【答案】 DCE1S3Z8P1Q4N3B3HQ7P6T9K7S2P3H8ZX10K1P6C6T6Y8V283、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 ACE9B9S2O7T5V4M3HS10N5S5E8S2C8O10ZE7I1G2C2F4V6K884、（2016年真题）以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝

36、液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCK3X7D5Z7Z6P6S3HL6O6D2X8T10R6Q2ZY6V2L10T10S10T9M385、苯唑西林t1/2=0.5h，其30原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCR9A7T2G9M1A10Q1HG7Q1D5F1N3K10H7ZG4U1X8Y7L1T5G686、（2020年真题）磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡

37、B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 ACX1N9Q8S7N4J6G9HA3B6G6L3H9W1P7ZU1H4B2X7C4M1N487、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.受体增敏B.受体脱敏C.耐药性D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCO1S8I3E9T5A10A5HD2X2Z4V8T8Y2S7ZD2U7M2F6J8F4T288、埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与R-异构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一

38、个有毒性作用【答案】 CCM6V8D5D10V8Z10M6HV9U5F7S6P2J9L10ZE8V9E4C10H5D8V189、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-3，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 BCG9I6A8V6J2N7Q6HO6Y9W6Z8N5N8A3ZI8A5N9N6Q6C6P590、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 BCA7V1X6T7S8M6I1HW9M1G1T10H4

39、B2E5ZT2M8F8I5V5H3J691、药剂学的主要研究内容不包括A.新辅料的研究与开发B.制剂新机械和新设备的研究与开发C.新药申报法规及药学信息学的研究D.新剂型的研究与开发E.新技术的研究与开发【答案】 CCR6I10T9Q1W4P5E5HZ9R8H6T5G9G10W1ZD5B9V8Y8Z9Z10Z1092、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是A.美沙酮替代治疗B.可乐啶治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】 DCE10M5J4N2I5H1S2HC8A7T6Y9Y5G4L10ZB2Z6T5D3H10Q6M593、制备普通脂质体的材料是A.明胶与阿拉伯胶

40、B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】 CCX6S2M9P10K8A7T9HG10Q3G4B10U3V8I2ZS4I6M7Y3K7J7A1094、对映异构体间，一个有安眠镇痛的作用，一个有中枢兴奋的作用的是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素【答案】 ACR9N3R8P3H2P9K4HF5J5G7O1V3M8X4ZL8P4T10C9C8M5L895、阅读材料，回答题A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCO5L2H6C7N7

41、I6U9HE9A4Q2E5S5P7F3ZN1J9Y9W8F4G6L996、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 ACU2T4U2T8E5T1J9HZ8G6T2T3L9L2T8ZO2S3A4A3C3O7N697、受体部分激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCB10L7G3F4A4U1S8HV5C8J6Z2M10B7X2ZH2O6U7F10S6S1H898、甲氨蝶呤合

42、用复方磺胺甲噁唑A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCK9A1N8T8B8R9U5HQ4J2G8M9K5N10E5ZW3J5S8O8H5J7T199、下列叙述中哪一项与吗啡不符A.结构中具有氢化菲环的母核B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物E.立体构象呈T型【答案】 CCW6A4R3K10P3N4B2HJ7P1G4P5X5O9D7ZP3A7Y9T9N1L5O5100、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D

43、.离子作用E.pH的影响【答案】 CCG3J3V3N3U1D7O1HV6T2W10M1M8Y1X3ZC5U8P1S3C5Y3M7101、影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCU9T8W8H6X6B8J7HU3Z7A6P9A2K6K5ZF7R9M4P9O10N2L8102、鱼肝油乳剂A.乳化剂B.润湿剂C.矫味剂D.防腐剂E.稳定剂【答案】 ACS1C8L4J1R10T5B9HT2L5P7M6F9D4S2ZH3X2M1E8Z5Z9Q1103、可作为片剂润滑剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基

44、纤维素钠E.硫酸钙【答案】 ACX9G5D2Y6Q6H3O7HQ9Q3H9I9A7E6I1ZR3Y10C2K5I8E7L5104、完全激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（1）【答案】 CCZ8N6P3P3X6A3X8HM1B5L6B4C3A1K7ZX4A1I5S8Z1Y9S2105、较易发生氧化降解的药物是A.青霉素GB.头孢唑林C.肾上腺素D.氨苄青霉素E.乙酰水杨酸【答案】 CCR6W5Y6R10Q9O4X8HF7K3O3F7T4N5X3ZE6