2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题带精品答案(甘肃省专用).docx

《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题带精品答案(甘肃省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题带精品答案(甘肃省专用).docx（89页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、作用于GABAA受体的非苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 ACX10D3Y8M1I5V10I1HV8X10I2I8A1G3M5ZG3N5Y2T6T4I1R12、可用作滴丸非水溶性基质的是A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCH7Q2B7S7V10S7B3HN10B3R8L4O10C10P3ZT9P9J3J3K1M7I53、氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症A.保泰松B.卡马西平C.舒林酸

2、D.氯霉素E.美沙酮【答案】 DCX8M1O9O7K3V9N2HN1T1D5D4M7O9I5ZY9E6E4P6L4H5Z94、乙烯一醋酸乙烯共聚物 A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACF5C8K2P5T7J9H1HK9P7P2G3B4I5H9ZM9Z7B10Y3R5N3N55、奥美拉唑的作用机制是A.组胺B.组胺HC.质子泵抑制剂D.乙酰胆碱酯酶抑制剂E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 CCV7N6B3D3V2V10K10HS4P8E1B2E4V3D5ZS2S3C1W1T3P9X76、单位时间内胃内容物的排出量是A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.

3、吸收【答案】 ACL5Z7T1W7E2I6A10HD4V8Z4N9H2G4G6ZN6M5N2L6L9B4Z67、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定：A.1.56mghB.117.30mghC.58.65mghD.29.32mghE.15.64mgh【答案】 BCQ10M6Y7Q7C5O6T8HX9Q2B7I4U7L3T1ZT5H9Z1G5J7I5M68、分光光度法常用的波长范围中，近红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.20076

4、0nm【答案】 CCD1B10Y4G5G2Q6M6HV4Z6G9D4B7M9W6ZF10H8U1V10W2C3Y49、下列哪个不是口腔崩解片特点A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效慢、存在较大首过效应E.降低副作用【答案】 DCA6M8H10U8W8I1B3HE8U4K6H9R9O9B1ZN1X4M1H2H7V10L810、下列哪项与青霉素G性质不符A.易产生耐药性B.易发生过敏反应C.可以口服给药D.对革兰阳性菌效果好E.为天然抗生素【答案】 CCK10D2K10S6L9R1A4HS8K10Q7X10Y4C8C1ZP5Q

5、2F2J2R3A6E211、甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 CCN7E8U3L9Y2T8A10HK7M1E8O7O3Z9I10ZC2X8S4N7D9K3Q112、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.k0是滴注速度B.稳态血药浓度 Css与k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平D.欲滴注达稳态浓度的99，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态【答案】 DCG10P7D3D4S10U3Y10HY9R7L10T8C4F4W8ZS8G10A1A2A8M7J213、与药物的治疗目的无关且难

6、以避免的是A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 ACE8A7U8A10X1K4V7HQ10S1F1E2G4B1J4ZA10L5Q1Y9E3V9C1014、用沉淀反应进行鉴别的方法是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 ACX2V8A4H3D6V7X9HY10A9C10W7O3U9R7ZM5K4U7R8J3P3W715、影响药物吸收的生理因素（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 DCW1U2Q3V5D4M6S2HK8Y4C8U4V6Y2Y1ZK7J

7、4W3Z3P10B8A516、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCZ4D10P3O7P1C6N2HZ4I10Z9H5P10U9X2ZG6C4P8A6J3Q7K417、糖皮质激素使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCA10J3H5W9Z10M3P10HL10T5X3C8Y4O8Z4ZB8P10W9D4X4J10C1018、营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现( )A.作用增强B.作用减弱C.

8、LD.LE.游离药物浓度下降【答案】 ACE7K5V9W4A4V9V9HB3N1R8U8F5C7H3ZG4T7B5S8D2P7T519、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 CCO4N1W5N10M9W1B4HP3V3Y4G8V4L3J7ZW1A7L2V5R2G7L720、生物等效性研究中，药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCP6E8R7C8Y1Z1W4HD3X3X3U9D2Y8C10ZD7O1U9V10Q4U7H421、依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶

9、解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCO6G10P4G5A5C8G10HQ9M5O6G7F2N10K5ZN6J6J7W6W10V7P622、（2020年真题）使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.相代谢反应C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 CCL1X8M9J10K1P7N10HL2B4R7L1U4V7E2ZC8H1D5L7J5Q7L423、要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是 A.阿法骨化醇原料B.重组人生长激素冻干粉C.重组胰岛素注射液D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂E.异烟肼【答案】 ACD2U1E8L7W6A10O9HL9

10、V9D4S6O10F4N5ZQ2K9U4L5H4X6E124、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B.代谢快、排泄快的药物，其tC.tD.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】 BCT1N2K4N5T4L2C5HE1J5P8R7S5A1S8ZK2Z3L7L6X10Y2O1025、制备液体制剂首选的溶剂是A.乙醇B.丙二醇C.蒸馏水D.植物油E.PEG【答案】 CCE8W5U10G7N1P1J7HI8O10G5E6U5C4G6Z

11、T1V10U5F5K1Y2O226、苯巴比妥使避孕药药效降低 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 DCF2C3X4I5E2L10D3HU9O2A3Z4G7K7S6ZP4G8T4B3S4C5F127、清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 ACT9I9R2Q8M5R3L9HY2G1P5U10R5H2U10ZF8Z4D1R4F5V5U428、以下不属于固体制剂的是A.散剂?B.片剂?C.胶囊剂?D.溶胶剂?E.颗粒剂?【答案】 DCS6T7B10V3L10G8T10HT6X7K

12、6R7X7D10Y8ZZ9E9G4V1Y3P8C129、细胞外的KA.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCV4O4T2P7S3B3N7HJ10L10E1R7B1D2R3ZV9T10K5H9E9W2Y130、使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 CCY1A2F6P4S8C5G2HT10P6L5M8X10I10F5ZL4F7O10H8V2P8B931、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACC5A3V9V2C1M5

13、M8HD3R7Z6N6Z10W10F5ZI6H10T6W4S9T2H132、阿米卡星结构有含有手性碳的-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是A.DL()型B.L-(+)型C.L-(-)型D.D-(+)型E.D-(-)型【答案】 CCL8A8C7J5D2R2S3HL9Z3U5U6M4S7W4ZA2C8V9P3C8W10D333、与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCN4P6S10E10G1C4C4HO2U6R9Z2G4G5I8ZV4F3V1M4F5U1A734、某药物的生物半衰期是6.9

14、3h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 ACS9T4H8I9B1R7Q7HT10N10A10Q8A5G3G4ZS9R8R4D9Y3C6U535、哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，属于A.药理学毒性B.病理学毒性C.基因毒性D.首剂效应E.变态反应【答案】 DCX4T5R1H4X2X2M7HD3Z7U6D4F3J10V5Z

15、D3V2F8P5O9D2C836、用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是( )A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 BCI3K10X9R9Q3O3I7HD8T10Z2E8D8M4R1ZZ9Z9Z1K6A1M2C937、与阿莫西林合用后，不被-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 CCC7J10K2N4B7F5Q8HR1X10H3U7H10P4A1ZL3P5S3M6T5O5K338、用做栓剂脂溶性基质的是A.甘油明胶B.聚乙二醇C.泊洛沙姆D.棕榈酸酯E.月桂醇硫酸钠【答

16、案】 DCB8Y6S9H6O3Z7B9HT5G1Q10N8W6R4D8ZG3W3T8R1Q10J2O239、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACT7D7S6M1C6E1L6HB8Q7V1Z4M10T9I6ZS6V1Q1Y7R6W10I540、属于主动转运的肾排泄过程是A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 ACE7H4L1G7P4R6S9HA5Z7K2D4J1E5J7ZK4Y1S6M3B7Z10K841、在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸

17、【答案】 CCB6J5O8U10D4S2P4HI1V4X8B4P7I5J6ZA2P7M1T3F2E4Q442、制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠一肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCY6I6T5L6D9P1F7HS7X9O10Y1Q9X8C4ZR1V1A5F6K10G3I543、下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCA8R8B3J10T1D3M6HH8H6A8K9I6B8V9ZM3H5U2B3U1W8W144、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B

18、.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=(dXE/dt)/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACF4O10X9Y6U8V2V4HD3J8H8R7K10B2K6ZB8R9G6W6R7G2X1045、尼莫地平的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 DCC6F4N6T4Y3N7V3HA5Q7C10G10N8U10I5ZT9Z6F2B3C9E

19、6F1046、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 ACU3H1A6M9S2U10W10HZ4T10B7P4T5U10S4ZK5E7Q6F7F6U9T547、半极性溶剂（）A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水【答案】 BCO5T8P9E4J9Y7D7HK5F2P1A3R9P8A9ZW2Q2R4T4D6P5F848、片剂辅料中的崩解剂是A.乙基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.淀粉【答案】 BCY8Y3F7E8W5R7H1HC3A5P1G10E5Y9D9ZN3Y9W5R5V7L

20、5D449、属于G一蛋白偶联受体的是A.5一HT受体B.胰岛素受体C.GABA受体受体D.N胆碱受体E.甲状腺激素受体【答案】 ACH6W2K5S10Z5I9A3HG9T7Z8B5F6A8A6ZE4J1Z1H5K10Z5O350、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。A.美法仑(B.美洛昔康(C.雌二醇(D.乙胺丁醇(E.卡托普利(【答案】 ACT9L9Z6O9O6Y9D5HR5N6G3S5B7C1R7ZO6Y3G10V1N2V5C151、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌

21、内注射E.脊椎腔注射【答案】 CCT9Z10E7P2Z7M9F9HU5M1H7J7I2G10A2ZM10M6L10K2N7Z9T352、（2015年真题）口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACH1Y5J1R9Y3N5E10HI9Q5I8H4P10W4V4ZA2A10I1C8V1T6L553、将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物是 A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】 CCE5W8O1U1G4Y7S7HR2I9D3H3F4B4O8ZR1X6G7S1D5

22、O10B154、生化药品收载在中国药典的 A.一部B.二部C.三部D.四部E.增补本【答案】 BCG9S6F4Q10G3K3D1HM3F8S9A5C5A3A6ZW7A6I5Q10K10I8S455、药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的速度与浓度的关系(常位h-1)是A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 ACQ6R3P2J6F2V2T1HI1A7G4H10C6H2B1ZD7W7Y4Q3Z7Z8I556、热敏靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹

23、，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 CCE9O10E10U1V10T3X8HP1D9W4T3A3T3Q3ZY6U3U9W10P5P5A357、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡诺E.右丙氧芬【答案】 BCB9X10E7Z8H8R10K1HS5O6Z10V4D5G8J10ZN7H5W6C1I9F7A105

24、8、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（ ）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】 ACF1E2V5W3R10Z3N1HV10U4H4T9X10L4K5ZG6S10T2N9S1V1H559、亲水凝胶骨架材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 BCF4N6C2M6L10J3K10HB5C10O1G6S6K4P8ZJ4N3B4W3L7H3N760、氨苄西林属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACE5T3U10R6K3U10D6HM1V5K5Q10M8X9D3ZH4A2N2G3H

25、4W7D161、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.3.5 mg/(kg.d)B.40 mg/(kg.d)C.4.35 mg/(kg.d)D.5.0 mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】 DCZ7W3T10K1G6O2K3HZ4C3F6M5A10S8U9ZR10S2E7I4R7K6H562、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是

26、A.病人因素B.药品质量C.剂量与疗程D.药物相互作用E.医护人员因素【答案】 CCE6I2N4J5S6N10H2HR8Q3B7A10G9A10L5ZW10A7O8L9Y3J4Z263、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCU7I6T9T6H2A5M4HR5B5G9T1K8M3Y8ZT8X8K2G10M10M10N364、属于保湿剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 BCY10R7M2A8X2P5A4HA9X9B2R3A10A10M1ZK8

27、O6T7F3U8D1L965、发挥全身作用喷雾剂粒径应控制在A.10.5mB.12mC.25mD.310mE.10m【答案】 ACS9U5B4A1F3V1V3HL3L8L7U8U6N5J8ZB10X3J10I8O4G1P566、属于单环-内酰胺类药物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美罗培南D.克拉维酸E.哌拉西林【答案】 BCW6A2R3T6S10A7N1HM10Z3V5F3E6J6D3ZJ7T5I10C4Q5F4Y667、 属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是 A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羟苯乙脂E.注射用水【答案】 CCL6Q9Q1T8Q7O8B6HI10H10T7E3R6F8Q4ZJ1Q

28、2H1F1M7L9M168、该处方中防腐剂是A.单糖浆B.5%羟苯乙酯乙醇液C.橙皮酊D.稀盐酸E.纯化水【答案】 BCZ5C9X5A6T10Y5S4HY8C6L9P6N1J4W7ZX6D6B9P6X5L5M769、镇静催眠药适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCT8Y2X10V4D5Y2Z1HI4Z2H2Q4Q3Z7L6ZR10Q1V10F5H4S5R970、维生素A转化为2，6一顺式维生素A属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCS7M9T9H6B3D8H1HW9L7S2W4B8J7P5ZQ7E1T7F7S10R9H471、用海藻酸

29、钠为骨架制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 BCO2A4J1Q8J2S3L3HI5I5P3L5K9D9Z5ZR1U2N3R10M10M10B172、药物在体内化学结构发生转变的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 CCK8E7X4Z5P2T3M4HG7N2N4C6S10K7Y7ZN5B8T6D5X3E5A873、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等

30、广泛被人们使用。 A.副作用B.变态反应C.后遗效应D.耐受性E.继发反应【答案】 DCP3R6L9A3G5Z3H7HM1G9Q3O2Z8G10O10ZX4T4J8O1V10R10U1074、格列本脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCT10X2E4N9R10B5R7HL4F4F2F8S4S3V10ZS6I4Q9A4T4Y5N675、维拉帕米的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 CCY6V7U4T6N1J8B4HC7F1H9P3I3D3I2ZR9J8O2K5X5

31、E4Z876、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”所属的反应是( )A.后遗效应B.过度作用C.毒性反应D.停药反应E.继发反应【答案】 DCH7J1B8Z9C1H2N1HW1X10W6U9Y4M3Y3ZZ7L2F1K7E6D1Z977、药物经过6.64个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 BCN4W5Q3C7W3A2X6HC9S7Q7F6Y1V9Y1ZF9A10O4O7S3V2N378、涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是（ ）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 DCR10F2Y2U8D3V10R9HE7E9X4L5I7H7

32、X6ZA7M3F3P9U8U7D879、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACN8U6S5P2T8W6F6HT10W6N4O3W9M10S10ZZ10T3G8B5Y9L9L880、紫外-可见分光光度法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 DCZ3B4U3F4T2O3X8HF1M7V3L4P5L10S10ZW5L8O

33、6Q1B1G6C581、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCJ1J9P10V4D9T9U9HJ6Q6F9J3Q3X3X7ZA4Y4L8S8G4V7S782、中国药典中，收载阿司匹林含量测定的部分是A.一部凡例B.一部正文C.二部凡例D.二部正文E.三部正文【答案】 DCP4P4Q5Z9V3X9A8HF8W9M4D9T3L9W10ZG7Z7Z5I4H10K1B1083、肾小管中，弱

34、碱在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 ACT2Y3T4E1C8H9X4HO9U6H2P10T6Q7L3ZR8Q4Y5V10N9L8T784、口服缓、控释制剂的特点不包括A.可减少给药次数B.可提高病人的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用【答案】 DCV8U4J8F9J2R3S1HP10S4F1T6O2T5B8ZQ6O7B2N4M9P5E285、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应 A.按病因学分类

35、B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 DCQ10D7P3B10M3L5E4HL10X7B4A7C7L10K8ZD9B1D10T8G10P4W886、阿托伐他汀的母核是A.苯磺酰脲B.萘环C.喹啉酮环D.吡咯环E.1.4-二氢吡啶环【答案】 DCQ10H3N9Z4G7L4I1HL5D10U5O5B10D3V1ZO10G3Q10R6Z6X9L587、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华

36、源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.热原是微生物产生的一种内毒素，大多数细菌都能产生热原D.病毒能够产生热原E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应【答案】 BCW5Y2M1Q4B3V1A6HV9J5J2T10C3W5A3ZJ10M10G10Y

37、9M10A2K1088、某胶囊剂的平均装量为0.2g，它的装量差异限度为A.10%B.8%C.7.5%D.5%E.3%【答案】 ACS3H5T3A3V5C10Q8HK1F5L9U3J1O1G9ZZ9V7O9R2K5H6U689、不溶性高分子包衣材料 A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯20D.5CMC浆液E.EudragitRS 100和EudragitRL 100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】 BCH10S1M1C5T8Y4X8HA1E6G9A4A1S5H3ZL8A3A1S3I9X10X490、部分激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内

38、在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCR8P3B7B2V7E10O7HT3Q7G10X9B7U3N7ZO8O1J10O6O2M4A691、半数有效量(EDA.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 CCB6U2U5L7M7Q4K7HG6A9Y2G1A6O9M6ZS10P6P4S6X2O3K292、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 DCQ3Z7I3P9W

39、9G6Q3HY10Y6F1T4J2N3A2ZW10B9N3J4Z4U4E693、根据半衰期确定给药方案A.B.C.D.E.【答案】 ACG10K3R1F8S4K7V8HT3Q3Y3R10S2H6Z10ZX1P3J9L7B7B4S894、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】 BCR2W3B8A9C8N7G6HG5K8W3Q7J4P8G7ZF10L8Q9U6Q8C2I595、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性

40、C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径E.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收【答案】 CCC6A10U2C8H2J2C6HN3X5C10P2X4E3R4ZD4Z10Y10W10B1I1V196、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物 A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 CCU4X7T9F10S3X3H3HE9I7Q4G8C5V10F6ZC3W10P10W1Q4S10C397、下列联合用药产生抗拮作用的是（ ）。A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E

41、.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCK4W7N4A3Q8J3J2HI2G5T8R1M4R7I7ZX8L5C10V2K7L4H598、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.苯环B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 CCZ9K5T1T8L8L8Z8HM3M1V8G9E4H6H6ZG2L8B10K2M3U5A699、分为A型不良反应和B型不良反应属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACG10Q7K3Q2N4D4I3HL7H10U7Z4H10J3V2ZN2V2Q9F7D5I10V6100、可用于制备不溶性骨架片

42、A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 DCG5K9H3O1J2J4S5HY1A2E4O3U3P4C9ZM5E8I8X9F2W1E4101、（2019年真题）含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCG8K8U3M9E8L9G7HS3T5P7O8O8W8I10ZH6K6E9I4M7F2A3102、关于微囊技术的说法错误的是（）（）A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解B.利用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D.PLA是生物可

43、降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍【答案】 CCK8U6T9H5R8N5G5HE10E2P1H3Q4O10I3ZU2W8C3S8Y9H6D6103、制备注射剂时，等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 BCW8D3A5P8Z3Z4I5HN5H5G6G9J1D8I1ZT7B5F3N7F4J7O7104、减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度一时间曲线上产生双峰现象的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 CCB5H6H1U1P5G6Q7HB3I4V5E8V3V10Z3ZW3P8N7F9C2A6V3105、两性离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 DCP10E7A8V9G3B6S1HS2A2Q10O9J9M7C10ZZ8E6M9L7Z2A3I2106、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 ACA8I3W10E4X10V7H10HS9Z6A3V9Z9P10A5ZZ10A6P3V6Z1M4R31