2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题精品带答案(山东省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO3【答案】 BCW3P8Q3Y1P4P9L9HG4T5M6R8O4W1S2ZH7W4C9I7N3O9G32、能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 DCD5U1S2X9E10C3O1HT2S9A8F10S3O1V10ZM2Y8N4K2C3B4R23、冻干制剂常见问题中冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异

2、物E.装量差异大【答案】 CCH8U3A6Y6L5B9V6HC2X9W6P6K9O5G7ZG2V10G1E7X10E6N94、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（ ）A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1mB.为避免输液贮存过程中自生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】 BCM3B6J4K3Y4S6Q1HY3O6L2G9H6G5L5ZH1O9X2Z9S4J9I45、肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 CCT

3、8Z10R10D1V7B3C10HV6G3Z6B6Y10N6G2ZB5N9L10V1X9V3F86、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸钠【答案】 ACD2S4E1V7K7Y5A3HH10C1F7T2R2E8J2ZR8M4T3U4O10N8Z27、依地酸二钠在维生素C注射液处方中的作用A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCU7W1Q8Y10B9U5U5HJ10A9D3Z8B6P7F5ZF6X10T4M7D7Z10E38、药品不良反应的正确概念是A.

4、正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残C.药物治疗过程中出现的不良临床事件D.因使用药品导致患者死亡E.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件【答案】 ACU4X9Q3C1J2L9R5HN4B3L10E1L1M7Q4ZK1P9J10F8N6F3P79、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库E.蛋白结合有置换现象【答案】 CCM5V4S5P8M3X2J10HL4V3Z1H6G10K7N4ZK

5、9E3F8X1U1I2M1010、结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 ACT3T4M10J3R8E4Q4HH8W5D9T8Z8Q6P10ZK7P1S5T7Z10L9Z1011、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 ACP7V8T8D6G6P8M6HL9H10J6Y1D9T9V10ZM5I5J8I2C4Y7D912、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BC

6、N5U3U10R9J7C3F3HW9D5H7E3N5W8S5ZH6U10A2X1N10A2G513、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 CCH5S5W5M7E6U8Z1HP8R10Y1H7L7S7I5ZQ1E7D7U5T2U4H714、制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.氯化钠D.依地酸钠E.枸橼酸钠【答案】 BCC1C10T7E6Z5M8G7HX7B8N7N10J6J6Q1ZE5N8M6G6R7V2B815、（2016年真题）盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是A.水解B

7、.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCA1T4J3Z9L2O3G6HR8S6Q5V5T6L7Q5ZH7I8D4K10C3R4I516、（2018年真题）一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCH5N10S3B9S4F6P3HF1Z6Q2E2L4K9Y5ZF9G5W1I1N8D9R817、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的

8、是A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCZ5C6D7S2W1T1Y1HF8J4N6L9M7O7K6ZD1Z6D5U7A2Z5T418、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是A.甲基B.烯丙基C.环丁基D.环丙基E.丁烯基【答案】 BCJ6D1U5T9Y7P10D4HP10W5I4U5M6X6Y2ZJ3Z6R2M7S1S7G719、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有

9、利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】 ACL9E6U4O1C5H9H5HJ7D7H5I3I8F4O7ZU1E9A7M10L9N5A520、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团B.-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环-内酰胺类C.青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药D.多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质E.氧青霉烷类典型药物为克拉维酸【答案】 CCA10C1U2T1F7P8Z7HJ10K6A7V10W2K9B6ZZ5I1C6U2O6Y2S921、

10、引起乳剂酸败的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 CCU6V2D10L9H7I7B6HC5B5H3C5Z2Y8Q9ZN2H5Y1Q1Z7C3B422、洛伐他汀的作用靶点是A.血管紧张素转换酶B.磷酸二酯酶C.单胺氧化酶D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶E.酪氨酸激酶【答案】 DCO7J2T10I2V6X6D4HC2T6L5W2F2G8U8ZJ4K2Y1T1Q3G2F323、1的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.10.2的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因A.药物剂型可以改变药物作用的性质B.药物剂

11、型可以改变药物作用的速度C.药物剂型可以降低药物的毒副作用D.药物剂型可以产生靶向作用E.药物剂型会影响疗效【答案】 ACK6X6T7L2L1E2S10HO4C10K6J1K2U8D6ZT8C4Z5V7K2Z10J924、药剂学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及

12、作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 CCP6Z2T3O2J1Y8L1HB2C7X4R5E10P5Y3ZN1V7Y2X7T7R4V325、糖衣片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 DCQ7D3T6G1F8C6E3HR6O10V6B8Y4M9D8ZV5N8C10N4D7N5P826、聚维酮 ABCDEA.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCK8R10O2Z4H3R10U9HH7I9U9Y3U9W4J1ZX8E7W2K3Q4K4S327、因干扰Na+通道而对

13、心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】 CCX5T10A7F6U7G9I7HA5M8J4P2J9N10U9ZS2U1O1A10I2L10R628、已知某药物的消除速度常数为0.1hA.4小时B.1.5小时C.2.0小时D.6.93小时E.1小时【答案】 DCD1D3C6P1J4H10X10HC1B1D1T4F3Z10N7ZL4T5M6H1J7D8P529、处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACY8S8J2W1F6B4Z3HH5H9I2F8

14、W4H9J6ZD9D2V8G3Z8E9M1030、苯并咪唑的化学结构和编号是（ ）。A.B.C.D.E.【答案】 DCG7J5H4O2A1L2C6HU8X3X7E7O5D4D1ZH3S7L1W3R6I4D1031、使微粒Zeta电位增加的电解质为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 DCL5N10G8O8M1E10P7HV4E5K9J9S4Z7M7ZH5N6C5W1D8W9I332、群司珠单抗是一种治疗晚期乳腺癌的单克隆抗体，要达到靶向治疗作用，患者需要进行检测的基因是A.EGFRB.HER-2C.BRAFV600ED.ALKE.KRAS【答案】 BCQ2K10A2L3

15、T7T2I2HZ3I3Z10V4R2U5T3ZB2S3M1L6T1L7P933、可增加头孢呋辛的半衰期的是A.羧基酯化B.磺酸C.烃基D.巯基E.羟基【答案】 ACF4H8E7I2Z10O8L9HP8B3L5X6K10T7W4ZA7P1I10B7J1Y2C234、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌、致突变等【答案】 DCA1M4R2S8D7Q4Y4HD5B6Q10M8Y5V10C6ZH8C5U3C5Y6I7O235、（2015年真题）属于非经胃肠道给药的制剂是（）A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.

16、氯雷他定糖浆【答案】 BCB5P8R10P9G10Y5L9HW5H10X1Z6U7H9B8ZP9H7T3H7B6C8Z436、单位是时间的倒数，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 DCQ7O1P8H7U2K2U1HU3G4A9O6S10O4X3ZQ8I5T7K8G7W7M637、可作为片剂润滑剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】 ACQ1I8V9L1T4Z5H8HQ3N3W5C5W7J4V2ZE4L3G1Y1Y6Y4Y938、在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C

17、.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 BCF3X8S5M8H2E10Z10HS8I9D4K5P3A1J7ZY8B2L5S7J8N2Q839、用做栓剂脂溶性基质的是A.甘油明胶B.聚乙二醇C.泊洛沙姆D.棕榈酸酯E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCY8D4J10G2C1I3Y3HO8H4D3W5U6Q10Q10ZZ8E4D9T5B3U9Z1040、（2016年真题）完全激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 CCJ2X5A4M7Q7X3Z2HT7F7M3G1E8X4U

18、2ZJ7C9O2X2J5U7V341、（2015年真题）易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCP4N8Z9U9R2A1P1HL9F4C7C2S7O2J8ZB3M8W9T3G7O8C442、属于扩张冠脉抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 BCJ10R10G9Y9J5V6T3HH2T5I7J9L3Y2E4ZV8S9W4Q2R9F9U643、（2015年真题）短效胰岛的常用给药途径是（）A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 BCC1T5S6

19、I4N4Z10Z5HT4K4B4U5J6E1P3ZW1G4Q7K4L2G6S644、鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等A.矫味剂B.抑菌剂C.助悬剂D.乳化剂E.稳定剂【答案】 BCH6P10K2H3I2P10J8HD8Y5Y4Z5D7R3B3ZX2G3N10C9S5Y10F1045、颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起A.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限【答案】 CCK9O6N10N4B5B7F8HF2M1H9R6B5U6N8ZN6V3U8I5U8B4U446、复方新诺明片的处方中 ,抗菌增效剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.1

20、0淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 BCB7F4G3V3Y2R8E10HG2S7X5N3X5E10O9ZK1J7L5G7O1U4Y347、反映药物内在活性的大小的是A.pDB.pAC.CD.E.t【答案】 DCQ5A3P3T2W10E8D9HY6T8O3R2Y8O10U10ZV1M2Q5N10C8T7D348、吲哚美辛软膏剂的防腐剂是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.甘油E.硬脂酸【答案】 CCG3X2G2N6N6B5W10HS3I3Q8H7V8S9M3ZM7N9A1U4V8H1L149、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）（）A.脂质体的药物包封率通常应在10

21、以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】 CCZ7E9U10J2Q5V3D6HO4D5H2G7Z2F1O4ZS3K3F8F4H5J10N450、（2019年真题）阿司匹林遇湿气即缓慢水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定（）。A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密封，在干燥处保存D.密闭，在干燥处保存E.融封，在凉暗处保存【答

22、案】 CCE9R4Y5G8X9F8Y3HA1O4B10I4J8E5E7ZI4J2P8F6B5O3U951、引起乳剂酸败的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 CCM3F2Q3H3O10P8B3HQ5R7G4F1C1Y5C8ZJ9A4A10D7O5L9M752、在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 BCI1G8R6U10Q1C1R7HT9B7T4G8V10X5G2ZX8M3I4N10Y8B7V653、具有高溶解度、高渗透性，只

23、要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统（BCSI类药物C.生物药剂学分类系统（BCS）IV类药物D.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物E.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物【答案】 BCD2I6Z7K5R10A4G2HG9C8I7Q8D3J1Y10ZE10E8I3Y4L8X3P454、与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 DCR2N9O5H4J10F5Q9HW9E10V7L6P10U9D1ZL6O4M4R9N10L2B1

24、055、等渗调节剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 DCV6S9D7G10H7F7W9HA10R9P4O10G2F2Y10ZV9I9H10Z5N1V8H756、（2018年真题）经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（）A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCB10G5W10E3L1O10T10HV8F1K9H5S8H8W4ZG10V8R8G7S4Z8K357、（2016年真题）盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCI3C1

25、0I4O9D6C1Q9HT5P8B4T10K4C6D1ZS3P5T1Q3F5R6B958、有关乳剂特点的错误表述是A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性【答案】 BCW7W3I6F1J7X7C4HC1I6H10R2N9M7F3ZZ5M2B3S5Z8Q2W159、格列吡嗪结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 BCI6J8F10U4W4U5T9HY10O2P3H7

26、P2O6B4ZI5K6J9J7E10M5E860、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】 CCW6F8A5I1

27、C9P1Q5HS5J3L3G8Z5E4K4ZB9K9R1A1D9H7T1061、（2019年真题）地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCT1C10Y8C8L2A1V10HC4F2N5R3O8L5W6ZR5S2L6H5A3D2D862、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-3，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.

28、乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 BCW10P10D2Y9M10U5A4HA10Y10H2D7Y7K3Z8ZB8E3X2U10R2P8L1063、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 ACK9Q5A2G6D1P3Y2HL9J9E1G4Y5W3C5ZK7B1A2Z3Y2I6S564、有机药物是由哪种物质组成的A.母核+骨架结构B.基团+片段C.母核+药效团D.片段+药效团E.基团+药效团【答案】 CCN4E2N3C3Y7H6J6HL2N7V6B9C6P9Y9ZV7X9J5P6C8Y4L465、在药品质量标准中，药品的

29、外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.附加事项【答案】 ACS8V10V3J2D10E9B7HP4N1Z1Y2Z4L5Z1ZO5A10M5Y7O3X4J366、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 ACW3C6X8V3D9P5M4HR10L8O7B8M6V3L10ZA4Z3T5Q9H2D10N767、关于药物的第相生物转化，生成羟基化合物失去生物活性A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 ACK7P9W9L1J10B5B4H

30、M8F3P3W3R7Z9K2ZR3F6U4P8L7L5S1068、下列不属于药物代谢第相生物转化反应的是A.氧化B.水解C.还原D.卤化E.羟基化【答案】 DCA9N4I1V3P7R10Y5HG3J7P5N6F7E4N6ZF3W7X8H5U6F7G369、关于房室模型的概念不正确的是A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个D.房室概念具有生理学和解剖学的意义E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的【答案】 DCV9N8M5O5A6U6Q1HN3W8R4

31、H9E2U9F8ZE5F4R10N10C2R9Z370、与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCD10S2K5B2C2K4O7HD5C10G10H4N5X9C3ZX5H10H5B9G3I8U971、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】 DCC6B9Z2T4A2T8G10HI6M1N10C4K8B5P8ZM3R5V2O3K7R8

32、Y472、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的EDA.阿司匹林B.维生素C.红霉素D.氯丙嗪E.奥美拉唑【答案】 DCF4A8Q6H10D3C2E8HU9B2W9N1F7C6B7ZR7E1F8E10X5X1Y673、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 BCP3W8O1Q3A8C6L8HJ8T5S4M6H8S1S4ZB8Y2P10G5N7C5C874、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 DCB1N10L3Y6J10R9A3HE2D9T7O7K2Z8A3ZH4D7F

33、2K1L1S9W175、药物在体内化学结构发生转变的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 CCT3P10A2A5Q7A1L4HX8A10D9C2K2L6G7ZH9J10J1T8X8D2W976、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定： A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACS6U4L1A8G10X3E2HY6A2E8H2L10Y9F8ZC3O10C2D5A1W5C177、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕

34、酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 ACU4F4Z4W9W8J7N3HJ1Q8B6N1P10L5F4ZK1S8E1Z9Q8V2Y878、含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 BCY3J5K7O10X10Q1P3HD9B10K3T5S9C4I1ZE6N8M2O2H5V6N279、 苯妥英在体内可发生 A.氧化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 ACL9W8W10N8S7F3D5HP7K8J3C5V6D5V10ZP6

35、C1D5U10B8P6P780、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是A.最初从微生物发酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羟基是活性必需基团D.有一定程度的横纹肌溶解副作用E.可有效地降低胆固醇水平【答案】 BCP3B10L9R7D1R7L2HY3Y8D4J3Q7X4G1ZK2Z10E8V5H9F9W681、生物半衰期的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 BCF1E1B4P3P3U8H8HT8A7L9Y8T7I10N3ZO7R4S4T4H4P2C482、（2020年真题）关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1

36、gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】 ACI1U1T5E4N10V5K1HO3C4L1H3Y5Z4M9ZY9B1T10K7S4A3C183、 不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒子大小D.药物的旋光度E.药物的多晶型【答案】 DCW

37、4K3J8X1W8R1Z5HE5O5V10G8R10V8R8ZV7D7B1U5U8J4Y984、肾小管分泌的过程是A.被动转运B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用【答案】 BCE2U1H7Y9R4U5V6HA10B9T5W2M6H5J7ZB1I9W7T7P5F8T685、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质【答案】 ACZ2N7Z1I8B4X1G10HR2T1F1K9E9F5U2ZK9C1Q4Z8H2N10C886、下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.羟丙基纤维素D.聚乙二醇E.聚维

38、酮【答案】 BCA4U4O7Q4E2P4K6HH7O6V3J4G8C10E10ZD7P9N4O1U8Q9Q487、（2018年真题）蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是（）A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCS8D7N6K1Y7X5O6HH1L10V8L6C10W6T6ZX6X9S1Q5V3A8E888、常用于粉末的润滑剂不包括（）A.乙醇B.滑石粉C.聚乙二醇D.硬脂酸镁E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACQ6B8E6J4L3B8R5HB1I4F8A4M10B5T9ZK6C2U6P2P2E7G489、中国药典贮藏项下规定，阴凉处为A.不超过20

39、B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 ACT5I8K9K4J2P8Z10HO6B4W7R1W8A6L1ZX4K10I4A6N9T6U490、表观分布容积的表示方式是A.CB.t12C.D.VE.AUC【答案】 DCK5D1E9P2K4B10X8HY9W6S8K4N9F5K1ZS2G10C1R4K5V10K491、以下说法错误的是A.溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂B.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液C.甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用，又可内服的溶液剂D.醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液，可供内服或外用E.醑剂中乙醇浓度一般为60%90%【答案】 C

40、CJ3S2V5O8X8W1A5HC10H9R10D8U8B2F7ZL3L4L7I4K6K4Q192、炔诺酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 DCA9C10T3X7Q3N4Q9HQ5X7B4E8Y4I1W9ZE3N7S4O7L1N4Z393、（2019年真题）受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是（）A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】 ACI10Z1R9C6K4C7T4HL8M5R9E9L9J4G7ZG10U9Q4F1L2Z4W1094、布洛芬混悬剂的特点不包括A.易吸收，与固体制剂相比服用更加方便B.易于分剂量给药，患者顺应性好C.可产生

41、长效作用D.水溶性药物可以制成混悬剂E.混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠刺激小【答案】 DCY6N6E8F9Z7D9D3HK4Q4E5Y6D10O1I10ZC7D5M5P6L5P1E195、药物测量可见分光光度的范围是A.200nmB.200400nmC.400760nmD.7602500nmE.2.5m25m【答案】 CCA8G10E8X3Q3R2N3HB3J6G6F7A5P1U3ZX7W9A1O8X1R2G496、可口服、口含、舌下和黏膜用药的是A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 ACF3A8P6E3V2E4A3HZ7I2V4D1K2G3D7ZV6B3T8M1W6H3C29

42、7、HPMCP可作为片剂的辅料使用正确的是A.糖衣B.胃溶衣C.肠溶衣D.润滑剂E.崩解剂【答案】 CCW2V6D9C7Q6Q1U2HD9Z9Z1A5U3N1N3ZL10J10S6F1G7J7I298、如果药物离子荷负电，而受H+催化，当介质的增加时，降解反应速度常数A.增加B.降低C.不变D.不规则变化E.呈V型曲线变化【答案】 BCY3D8W9B5Z3D9Z10HD1N8F3L10N7J3G3ZT9F3H7V3U4K4K999、普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性，属于A.N-脱烷基代谢B.水解代谢C.环氧化代谢D.羟基化代谢E.还原代谢【答案】 BCV10V4D5L8M8W1S3

43、HY8Z6P4U2V7H3M3ZN9F9H1S7Q8N9O9100、（2015年真题）药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCM9N5U4A6Z5U4B5HQ4J2L2C5Z9J4J4ZK9X10D4J5A9S4C2101、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干

44、扰核酸代谢E.影响机体免疫功能【答案】 DCM2J2H4Q4F4R10N8HX7H2R6F2M7U4K1ZG5R1T4B7O10X4C6102、（2015年真题）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 BCX7T4P4N8S5Z10T3HK6I10W4Y7J10N2Z8ZA2Z7M10C8P4P5S1103、（2019年真题）脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度转运药物的方式是（）。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 BCJ5R10I3Q3S1S10F1HF10E5R9B7W2J3R3ZQ10U3R9R8K3S6A6104