2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题加解析答案(河南省专用).docx
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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运,可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 DCF10P4K9M2M8A10Z8HB4B6P5E8Q2S5A3ZL7Z7S3N7T6R5Q42、乳膏剂中常用的防腐剂 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACX7C10M6H4X7O10D6HZ7B10E10Y10U6G10Z8ZT5Z6S6G2G2J1R23、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.首剂反应B.
2、致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 BCV3V7W4Q10N1N7C10HX7W3D6X5F3K5B10ZI10W6B5P2U10R3T104、 K+,Na+,I-的膜转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCX2I5Y6H9I4R1W8HV7V10F5V2C3A8B4ZZ3Z9J4L9Q8S3T75、以下滴定方法使用的指示剂是铈量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 DCP10L6U8S9N8F5R6HF10Z10P4D3E3Q4F4ZO8H1Q9A1O10Y3E56、细胞因子、疫苗和寡核苷酸药物属于 A.化学合
3、成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 CCR3Y6P2D9D8M6J2HC4M6N9I10L5W9L7ZX9R9H9I1C1Y8T97、属于氧头孢类,具有耐酶且较少发生耐药性的特点,该药物是A.头孢哌酮B.头孢曲松C.拉氧头孢D.氯碳头孢E.头孢吡肟【答案】 CCW9D10O4T2V2U1H10HM10G4E10N4Y9K2P8ZX10Q5X5M5Y4I8N18、上述维生素C注射液处方中,用于络合金属离子的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 BCH8Z5C2T3J5O1Y8HX4F2F
4、3D4N5T6E7ZH2P2M9D8U10Q9F29、直接进入体循环,不存在吸收过程,可以认为药物百分之百利用的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCA9H6M9L3E9O2C4HI4E1Q1P9B3P9F10ZY4W5I5Z10K4Z6Z610、适合做O/W型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 CCT7D4T1E1Z1K7Y7HJ7U6Q9G9R6P8U3ZC7Y1L5D4F7V7L1011、吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是A.布洛芬B.布桂嗪C.右丙氧芬D.纳洛酮E.曲马
5、多【答案】 DCU1R1L7G8J6O10T9HV9X7A1C6S6F1X1ZH9J4R3G4U8Y4B512、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库E.蛋白结合有置换现象【答案】 CCJ3P4Z10H10D8P4V1HX3L9C4R1D4Z5V6ZH5V4H9Y1X6U9H613、(2019年真题)决定药物游离型和结合型浓度的比例,既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是()。A.胎盘屏障B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.肠肝循环E.
6、淋巴循环【答案】 BCC7V7A3I4J6H8L2HD3Z1O2W4V7C10R6ZD3B1B9K9F8I9E614、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.附录部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCM6I2I7N8B1C6M8HK4G7P7B3P8R10E5ZU7H5L3N2Z2O7K1015、具有酸性,可通过成酯增加脂溶性的基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案】 ACP9J3R3E6V4I5T9HC5X8I7A5T4Y3M4ZE10D10U3J2B1Y6F1016、关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注
7、射溶液应与泪液等渗B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌C.用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂D.用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌,不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌E.眼用制剂宜密封避光保存,启用后最多可用四周【答案】 CCH1A5F9C3X4Q6E3HE6Q1F1G7H5H2M3ZT7E7Y5P7Y3L4J517、(2020年真题)在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大,该代谢类型属于A.弱代谢作用B.相代谢反应C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 BCD1T2V5W9H9W9J7HA10L9J8A2W4K2E8ZE8V8Y8F9K5G5K118、(201
8、9年真题)对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是()A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCR10O8B3U10G6N6M10HO1W2F7F7Q9T2B9ZV3H4U5L8H2O9H519、下列关于药物排泄的叙述中错误的是A.当肾小球滤过时,与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜,一仍滞留于血流中B.游离型药物,只要分子大小适当,可经肾小球滤过膜进入原尿C.肾小管分泌是一个主动转运过程,要通过肾小管的特殊转运载体D.肾小管重吸收是被动重吸收E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素【答案】 DCC2F5A3U7B10N10V4HX3U1D1C5F3R9F
9、4ZB3V9H2D6O5B6T620、阿托品与乙酰胆碱合用,使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移,但不影响乙酰胆碱的效能,阿托品属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】 DCJ6R7R2B3S1M4O5HJ2V8O7P8Q2D1N6ZB3V4S1G5D4P10V121、在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.附加事项【答案】 ACA7B7P7F6I3M5C9HI10J8J5O5W9I4V10ZM9X4K6W6C1P8T122、氯霉素与华法林合用,可以影响华法林的代谢,使华法林A.代谢速度不变B.代谢速度加快
10、C.代谢速度变慢D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】 CCS6A5U9F5X4F4P2HB1X9W2Y4R8U3F2ZR8A2X6J5E3D6T923、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体,但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,而且有的兴奋、有的抑制。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】 BCT6Y10Y8X7R1K8Y10HC7E8J4G9N2I8Y6ZG6P2B1D4Z10C1Q624、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答
11、案】 ACK1Y10O2U3I8R5F2HV6H1J3R1O3H8K2ZE7Z7N1D10E2G10Z125、能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 BCJ2S2R3T5Y6Z9E1HQ10O6E8W4S1N10H7ZN3U5J5G7K9D4R226、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组,对某种药物的暴露进行回顾性研究,找出两组对该药物的差异,这种研究方法属于A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】 ACH9H9C5R1C9Z4B7HN8G5Q5B6K5C4F7Z
12、O3M9R8G4S10K4D227、属于亲水凝胶骨架材料的是( )A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 BCV8A5P9B8R5V4L2HI2V2X6G6A6P3Y10ZR8E4O8X9K4I8G1028、磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 ACI9W8E7Y5Z3K10C9HS4K7U9E1V10V5M8ZK9T2H5L7E3U10P229、对映体之间,右旋体用于镇痛,左旋体用于镇咳,表现为活性相反的药物是A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普罗帕酮E.氯胺酮【答案】 CCL5R8K5R1
13、0Y7A8F4HW6O2O6B6F5Y8O7ZD10W8C3N5M2T8U430、该仿制药片剂的相对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验,分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征,单剂量给药,给药剂量分别为口服片剂100mg,静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 BCK9O2A5X4Q2C6T2HS5L1M8J9X10Q8K2ZC6Q6T5K3W4Q2U331、将样本分为两个组,一组为暴露于某一药物的患者,与另一组不暴露于该药物的患者进行
14、对比观察属于A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 ACR4L8R7P7V4Z7H7HB5L1O2Z1D7W2K4ZN3N6U7E6W4C8N232、具有高于一般脂肪胺的强碱性,几乎全部以原型由尿排出的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 ACH3H9X4X4M4A3T5HB5M2D6B5B6S6G1ZO2D7I7X5Q2A9G633、与吗啡叙述不符的是A.结构中含有醇羟基B.结构中有苯环C.结构中羰基D.为阿片受体激动剂E.结构中有5个手性碳原子【答案】 CCF7E2D6D2G10O8V5HQ7X9X7Z9L6E
15、2D9ZI9Y3I6R10U8U7D134、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内,此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 DCQ4O8K3L1L9W8T1HN4V9L10Y9R6C6F5ZF4Q8B1H3S7Y8E435、用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCV8Z3Z6A1Y5A7G5HE8M10D8N7S2Z7Z1ZD10Z7E1C8V1Z8X736、保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【
16、答案】 ACY4W3L4O1S10J5B8HM5N7H3F10X3R2P10ZY6R10L1Z6A7Z2O437、某患者,女,10岁,体重30kg,近日由于上呼吸道感染诱发干咳,医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆,一次5ml,一日4次,已知该药品规格是100ml/瓶。A.属于低分子溶液剂?B.含蔗糖量应不低于45%(g/ml)?C.可口服也可外用?D.溶液应澄清?E.应检查相对密度?【答案】 CCU6A8M5Q3S2E6C7HM5O7N9S6G1G3M8ZX9M8D10H7P3W1A138、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 BCO2I1L8X3N1V6V1HV8U4
17、N5Z9N4R10B1ZF8K1H1C5Y5G5Y1039、定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 CCF5N9C1I10A5K4H2HS5G5M4N5R9R7M9ZW2J2D3S3N2X2Y940、可用于制备亲水凝胶型骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 ACT5A5K7L3F3I7G10HB7T1G2M10N5X7I5ZN3L8G5H2C3C1G141、碘酊中碘化钾的作用是A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 CCU8P3T10N1I6W10Y6HM10R10P7
18、Q4R1P1M2ZG8M6U10U8B4J3Z942、(2017年真题)具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是()A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACT3R6T10T8O10Z5K3HH7G9K1D3G1U10S10ZL3W1L4D6A9I6C843、溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 DCD9H7B8B9M1W4W6HI4R8I7W9E2Y5O8ZG3U10F5F5N8P10M944、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案
19、】 CCR8J2V3H9Y9T6A7HF6F9Z5O6Z4H10O1ZS4L9G9X1E6Q6N345、下列辅料不用于凝胶剂的是A.保湿剂?B.抑菌剂?C.崩解剂?D.抗氧剂?E.乳化剂?【答案】 CCD6D5O1O7I9D1I1HD8Q9N5K9J6Z8Q9ZV6J3A6E4F3K10W546、单室模型静脉注射给药,血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACN7F8A4H8J6M6Z8HJ3S4F3O2W4U9R6ZT8D7G6C10U10N8E447、羧甲基淀粉钠A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 CCS10P6B9E4P10W6S7HL9A2
20、E4L2Z9L4C7ZF6V6E2U3L8Z1C1048、治疗指数为A.LDB.EDC.LDD.LDE.LD【答案】 CCN7C3V5S4Q4X4N8HH8T9Y4S5E3Y3J6ZL3E8O7W7C2Y1Q249、药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 CCV4N6W9G2I8Q9U5HK3D8M4C9E5T8K2ZP8P2P5L6L3H4P950、(2015年真题)关于药物经皮吸收及其影响因素的说法,错误的是()A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.皮肤给药只
21、能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统,药物达到真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】 CCI7Q5Q2S3I1G2N4HB3N5D8T7X9R6T10ZT5Z2H6A7N9S2M551、直接进入血液循环,无吸收过程,生物利用度为100%的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 ACF1S8B5R6X1V6A5HX5J3O3H5K8H7U7ZZ10E8U4Z2N6G1D852、(2019年真题)在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是()。A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钾D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】
22、CCF4A6T9J5Y4Z4F1HJ2D1L3C1O10B1E7ZK5J6G10J9L2Y9C353、有关制剂中易水解的药物有A.肾上腺素B.氨苄西林C.维生素CD.葡萄糖E.苯巴比妥钠【答案】 BCV5Q6T9W9H10L10H1HP8Y9I1O1O1D3X2ZJ2C5I10W9A2G7K654、结构中含有手性碳原子,其左旋体活性较强的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 CCH2K6I2H9Q6Q8N5HN8V6P1N1W9V3B3ZJ5L4R9P3M9P5G855、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E
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