2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题含答案下载(江苏省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2015年真题）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为（）A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 ACZ9S5I3X3O10I1B6HE7B1L9H1K10F4K9ZP5H5V9W8A3C9A92、沙美特罗是 A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体抑制剂C.糖皮质激素类药物D.影响白三烯的药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACS9S10I7B2A6L10S4HQ6U10H1Z4T4E3L4ZG7H9Y9M2W5Z6K53、常用的致孔剂是（）A.丙二醇B.纤维素

2、酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCM2P7W3E2R3L8L8HH5E4B9N1B5H5F9ZD7M6Z10C7M2H5A14、（2019年真题）分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是（）。A.对乙酰氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯噻嗪E.缬沙坦【答案】 CCF6N10K4U6Q7H3O8HS5Q9B10K9N1G5L10ZW4M4Q8J5Z5F6Q75、（2016年真题）肾小管中，弱酸在碱性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少

3、，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACB8H9T9H7S1Q2U8HQ1G7O1C10L7R6V10ZI4G3Y4P1Q2U9Z46、半数有效量(EDA.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 CCU10W2O10A8C6G1K7HV3T8A3O7C4R6G5ZH8P9I7V9V4S4O37、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度

4、【答案】 BCF10E5Q1P1C2V2C3HW6Q10S1Z5Q3O5H2ZD3D9G1P5O6N3S38、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。A.副作用B.毒性作用C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCM9U6B5O4Q9O8J9HB9X10W7A6S6G7W10ZZ9W9Y8Z10W9H8U79、某药物消除速率为1h-1，其中80由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为A.0.693h-1B.0.8h-1C.0.2h-1D.0.554h-1E.

5、0.139h-1【答案】 BCC7Z1K8R7F6Q8C1HI9J9F10P4K6Z9K9ZG5Z2F3U8E6L6X710、含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 BCK7S10F5Y3Z4N7T9HT8X2D1F2Y6E10D7ZK3K5S8X2C5G3T111、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速度常数k=046h-1，达到2g/ml的治疗浓度。A.全血B.注射液C.血浆D.尿液E.血清【答案】 BCS4D9G5

6、P2Y4C7U4HI4K10G5E6R6W6F3ZI9O10C4R1W8H9B912、（2016年真题）关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】 ACB10T1T9J8Z7X4U5HR9S6A5J7U1H2B6ZI6F8Y5R10N9S5V413、 高血压患者长期使用普萘洛尔，突然停药引起的血压升高“反跳”现象，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 BCT8I1F9R4I5Z7Z9HK1O4Z4T10M3H5H10ZL8U2V7T9R8X10

7、J314、药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键B.电荷转移复合物C.偶极相互作用力D.共价键E.范德华力和静电引力【答案】 DCQ8M10W9F5I9Z8X8HD6N8M10B9Z4D4K2ZU2G9N1E5P7I8I1015、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。若要对该批产品进行取样，则应取件数A.10B.16C.25D.31E.35【答案】 BCJ1A1I8P6P7P6I8HC8R2M2L1L2Q8H4ZS1I3V2X9G1B4P416、栓剂的常用基质是A.硅酮B.硬脂酸钠C.聚乙二醇D.甘油明胶E.交联型聚丙烯酸钠【答案】 DCD2K3R

8、10M8Y6Z2L6HQ10G4X7Y7J4X7B2ZI9H7B2C1A8I6Y517、（2017年真题）在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（）A.阿伦膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素 D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 CCB10D10B4I2R5Y3F1HB1G10D4A9P6K1J4ZO5I8M9D4O3W10G1018、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.阿昔洛韦B.拉米夫定C.奥司他韦D.利巴韦林E.奈韦拉平【答案】 CCS9Z7L3V8J4V6C9HB1F5I

9、6G2Q10G6B7ZU8R1Z2T4F9U3O519、（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACS5G4A1B4P6L8G2HO6E8T7F9M5W5R6ZU4D8Z6K8K7N4L320、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=00076天-1，其t0.9是A.7天B.14天C.28天D.84天E.91天【答案】 BCU9F2U1Y8M7S2M10HW10J9D5E4A6G10U10ZL5A7K7T2R4A2W821、用作片剂的填充剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【

10、答案】 BCE9M10X6V8B4Z9X8HZ6E3W10E3B4D3V2ZX1N10Y2F6T10K5E222、生物半衰期A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 BCS8U7S8M7C1J3P3HA8B10J6X3R10T6D9ZW8Q1E2Z1U8R1Q923、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 CCP6B8E6U9C4O8E4HA7C5K6R9H6V8S9ZY5Q5L3J8R4A9X524、对乙酰氨基酚的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marqui

11、s反应E.双缩脲反应【答案】 ACE9K7I10I2K10X2H2HG7A9L4W9J2F5R2ZY2F4Z4Y4V5F7H625、（2016年真题）药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCU5J5B6L8L1B10P2HP3V10W3W4A3Y5W8ZG10W9I10V7V3G1G826、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）A.聚乳酸B.硅橡胶C.卡波姆D.明胶一阿拉伯胶E.醋酸纤维素【答案】 ACX7F1K3G5C4D7G4HP5V9M7T7Y3S2W10ZG7N9A6N8Y6Z6C527、蛋白质

12、和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCZ8D9B4W7B6U3P8HR6B5U5D1Q1Y4C8ZJ8Z9S1J1D8C8G328、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 CCM5O8A8O1D9N5L8HE7M4S6C6D8L7P6ZF9S10D3L6O3F4Q1029、（2016年真题）在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（）A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布

13、洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACE10E10O3I9R7Q4Z3HT4Z4O7N4Q4C10M2ZR10E4B9M7V7Y8G230、单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC=(-k/2.303)t+kE.【答案】 ACE5D10F5J5W8I7F6HK9W3W6Q8T5M10M10ZG2S10C6M1Y7T10W131、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径E

14、.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收【答案】 CCU3M8E2R8H5G4M4HV6J6O1T6N1L6M10ZM7E5R6M8P2E8E532、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（ ）。A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合律测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性试验【答案】 ACC8H10Y6K6O4L3M2HL8L3Z2S8X8B10T2ZN7D8V10J2W5R8K933、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 ACW4M7Y1Q

15、9I6C1U5HP4O9N6M9E9G4F4ZK6G5I8K6T8T6O434、关于药物的第相生物转化，形成烯酮中间体的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 BCN10J7P10Y4B5G10K3HQ5F7N3J9P9G4M7ZW8E5Q10J9T10D6Q735、可用于制备亲水凝胶型骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 ACD7B1X4P9R7J5Q10HZ2D8J9P1S6M5O6ZV1O4W4H8N5D5P536、中国药典2010年版规定：原料药的含量()，如未规定上限时，系指A.不超过100.OB.不超过1

16、01.0C.不超过105.0D.不超过110.0E.以上均不是【答案】 BCE6G6O4N1G8O9B7HM5J7Y5O8W10P4G7ZF6V9N9A3W6K8M837、关于药物的组织分布，下列叙述正确的是 A.一般药物与组织结合是不可逆的B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同【答案】 CCZ4E7A3P1K10H4C10HS1A7I5A9W7K8O8ZU6Z4H8T5E4W4O1

17、038、（2018年真题）生物利用度最高的给药途径是（）A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 ACV8L6X9N9I4B3L4HP9Y4Y7E5Z7K3E8ZL2R10A2S3E8W5X339、氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤，属于A.药理学毒性B.病理学毒性C.基因毒性D.首剂效应E.变态反应【答案】 CCO5U7U10J8J2D1G2HG2Z8A10P3T5F8Z1ZE7V3Z5H8R10D7R540、-葡萄糖苷酶抑制剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 BCR9W3B9V2Y3X7I7HY8I5A7D9L3Z6C

18、9ZJ1O2Q6G4G6W10S1041、可增加栓剂基质的稠度A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 BCF7U3M2Q10Z4K5T10HI7V3T1P2K4A10Z1ZP1R6A5V5J9J6O1042、当药物进入体循环以后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速率常数B.单室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCQ7V1R4M1Q2M1P7HN10P8M10H6A7V6L2ZM9N6U4K4U1M10Y643、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为餐时血糖调节剂的药物是A.B.C.D.E.【

19、答案】 BCK10H9Y9H1I8Y6J9HH6U5Y5I4B6R1I2ZV4G6V2I1E10K9V944、在耳用制剂中，可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 CCE3J10F7Z8B3C9F9HU9C7Q7R6O4I10R3ZF2F10H5T7G6A2X445、临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增长。A.符合用药目的的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 ACM9R10P6L8F4H10K1HZ2C4O10K3A8W10E4ZX1R2D

20、2F4T7G1K346、能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 BCJ3D4E2W8D9Q5H7HG4Z5J7R1O3Z9N4ZW10B6S3W10B10U10K747、（2017年真题）国际非专利药品名称是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCS10R1U1X7B10C8E3HG7L9P10Y1R8S3B5ZA6T9N10V1R6Z8P248、关于药物的第相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】

21、CCY9L8N10Q1G10B8X7HN5C8J8U2H4P10C5ZC6M2D3Z2R10D2N849、肠溶衣料 A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 ACJ3R4O4J9R9K7I8HV1S5V1R4G3W3L3ZV3J8T4P2G7N10G550、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 DCL3H3C9T4D9Q10V10HY10U1R3V8Q10R10C10ZC2H9J1R8K10U7Q651、磺胺二甲基

22、嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为A.G-6-PD缺陷?B.红细胞生化异常?C.乙酰化代谢异常?D.性别不同?E.年龄不同?【答案】 CCU10S2N1X7J10J7C10HX4U9Z2E2R7Q7Y10ZF5W7J2V3F2F7O852、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACZ2G1M2K3K8N3K5HO7L6M6T9S9Y3B10ZP2D4G10R2C3K8F1053、将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小

23、囊状物是 A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】 CCQ10K7D9B1K5U9K9HZ8Y4V8P10T5U4X2ZG9L9L7R10A1U9Y754、糖衣片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 DCJ2K1X7Q8Y2Q6C1HQ2Q10M10I4E4Y5G3ZD9M4E3I2E10U1G155、制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂【答案】 ACE2P6N5G3N9N10H9HA4X10N7L6K8T8P8ZJ3E4Z8P1X8U3U256、在体内药物分析中最为常用的样本是A.

24、尿液B.血液C.唾液D.脏器E.组织【答案】 BCM7Y8W4M8V2K8G8HU9H6I10U7M1S8I5ZV9F8N1O9A8N3V1057、诊断与过敏试验采用的注射途径称作A.肌内注射B.皮下注射C.皮内注射D.静脉注射E.真皮注射【答案】 CCU6X6V2H8P2F1Y3HU2C2K2M2W6Z5R3ZW9L3C9O6F2Q7D658、（2020年真题）关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应【答案】 ACP1A6L6O5F1Q5L8HL2N10Z3L7G8B4I9ZV10O1W5W5G2M4K759、栓剂的

25、常用基质是A.硅酮B.硬脂酸钠C.聚乙二醇D.甘油明胶E.交联型聚丙烯酸钠【答案】 DCJ1J4L8P2Q2G1K3HZ1E3C8W7B3A4M10ZB2J10Q9Y3V6C2H260、属于肝药酶抑制剂药物的是（ ）。A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】 DCR6Q7I7R2K5G8U7HH2F10E5I1U1H2K6ZO8N3A6Z4X9E2E561、注射剂的优点不包括A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可迅速终止药物作用E.可产生定向作用【答案】 DCG7D2X8O1G4F9I7HO6T3A9D3M7T9T1

26、ZB4F4V4Q2E2J6Z1062、以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 CCP7G1V7G4A6R6H1HR10F7D10Z3H4K2T5ZW9Q6L2N4G3N7Y463、属于乳化剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 DCX2O1D2L8N1R7K5HU3L8K8M5Z5H6E8ZT6Q7L3O8P8F2N964、熔点为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别

27、，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 DCU1W3J6X9A4Y4Y6HU10A4O1V4A8M2A7ZN9J4J2A4R2O3O265、（2020年真题）属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYP1A2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2E1【答案】 BCP10X2V2H5X10C5Q10HB6H3O3G10L9J5R10ZI10S2X10Q2J3H8I666、水杨酸乳膏处方中保湿剂为A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林CD.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCX1M4U4F1F10K1U6H

28、H9I10W4S7T5J1B4ZR6O10W10G9U5M6C767、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于受体拮抗剂B.属于a受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】 BCQ10G9E4Z6T5Z8E8HF5Q1K2D7H8J10R6ZX2R4C9M10H4D2Z268、洛伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCO8Q9X9P6U3V5I1HM7Z1V2T7J5D4Z8ZC4T1X1L5T4D10F769、上述维生素C注射液处方中，用于络合金属离子的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用

29、水加至1000ml【答案】 BCU6Q3U5L10K6Y3N1HX1G4V6S9S1H3S2ZV5S4K10O9L3Z8A770、受体是A.酶B.蛋白质C.配体的一种D.第二信使E.神经递质【答案】 BCT1O5E3B10D2I5U5HO7A2Q5B2C5W10D9ZC3V6Q10K1C7U3B571、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 CCH3C6Z8L8G7A10O2HQ1B8E6U6Z6S7S10ZE2M4Z5X6Z4B4V572、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数的是A.烃基B.卤素C.羟基和巯基D.磺酸

30、、羧酸和酯E.含氮原子类【答案】 ACU4D7U7J5C2N1A4HW5Q7N1Z7V10F7Q5ZE3E5P6V3J8X4L573、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质A.可可豆脂B.白蜡C.椰油酯D.甘油明胶E.苯甲酸钠【答案】 DCM3T10T3G1J7Z9J6HK5W3H3Q4L9T8J8ZZ8R3K9D4Y9G1O774、（2015年真题）与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACR9L4K6W5A9B6B10HG10L7F6M7F3H6S5ZE3R9H8Q7B4A2J875、芳香性植物药

31、材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂【答案】 CCZ2J10X8A5V4L9F9HX9M2J1Y3N2V8U1ZM6T7U3O6U6P9V876、（2020年真题）用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 ACK5I2N5J5L3D7U2HJ10T3Z1K1Y2E8P10ZC4G4X4G6O10B10C477、AUC的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 DCI9F1Y2E4M10Z9F8HP9X9A8I2R10P1Q4ZT2B6X2W9V3L6B578、最适合作片剂崩

32、解剂的是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微粉硅胶D.低取代羟丙基纤维素E.甲基纤维素【答案】 DCZ3H5H3T10W10I2G9HR3W5Q5D2Q4S4K2ZG7N6C7M9A7J9F1079、阿司匹林适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 DCP7S3G6F7F8I9T2HC2O5J6U1J2P5Z1ZS9L9O7P1M7E4H380、属于靶向制剂的是（ ）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 DCC9W4X7A1O10L3Y5HN6V1V4V5C1W6M1ZZ6X7W3C8U10B6N981、适合

33、于制成乳剂型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 CCL5C4R5B2J10G7M3HX8Q1L1T1X7I3N10ZD7R10L3O8L7K3H382、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐B.此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应C.其水溶液在pH211范围内都很稳定D.卡那霉素

34、为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础E.阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效【答案】 BCW6F6P7K4M3T2T5HD3P7B7B2K7V3V10ZM2W8T7R5F9K6A583、多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过A.2周B.4周C.2个月D.3个月E.6个月【答案】 BCR7K4J9A9D3E1W4HI3K2K8K1J6O2O1ZL4M3Y4O9G5Q9G184、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 ACT5I9I1K1B1Q9

35、D4HX7O6H6T4F6A6X2ZT10X1M7H5U6U10X185、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.递减法逐步脱瘾B.抗焦虑药治疗C.可乐定治疗D.地昔帕明治疗E.氟哌啶醇治疗【答案】 CCW1Q9K2Y4X3L3H5HS2F1K1P2O2P6K7ZA3I5V10U7T9N9H386、降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位 A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.十二指肠【答案】 C

36、CG7L8K8V4K7N4A3HM2W3Q4Z3N1K8Y2ZF1S5Q4Q1O4H1G587、孕妇服药后不一定会影响到胎儿主要是因为存在A.胎盘屏障?B.血脑屏障?C.体液屏障?D.心肺屏障?E.脑膜屏障?【答案】 ACM6T9N1P5J2F1K7HO10F3E4C9L5F7T7ZU5L4U2R7Y1Q9H688、甘露醇A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCC10S4S8D5V6F6J5HZ1N5T2K10N7Q9H9ZY1B3I5S6V6G10J889、（2019年真题）关于药典的说法，错误的是（）A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化

37、学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则，但不收载制剂品种【答案】 DCF2N2D9N8Y5C9H1HU4O9P4G4O7K5K9ZC10L1G4A9Y9O10Z290、滴丸的非水溶性基质A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCA7U5H3U9C9M10K6HW10L7Y6U2C3G10Z2ZY7Z9K5P6G6C2I591、主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黄毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺

38、舒+青霉素【答案】 ACZ7E6S6K5I6B3S1HK9R10M10Z4L8K9S6ZP6W7G8H4F1C5E892、有载体的参加，有饱和现象，逆浓度梯度转运，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 BCE9Q8H7P5H10A4I3HP5I10A7A8B3E5O5ZX4T3C3L4W9X6F893、根据下面选项，回答题A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCJ5O7E1A8Z3B7X9HN5X3H8N2D4V8S5ZU1O1Y3N4G3A4L894、抗雌激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E

39、.甲氨蝶呤【答案】 ACU9Y1B3M2N2S3X1HZ10Z7I6D1A7C6C1ZB6O5N6H4X7H2S395、嗜酸性粒细胞增多症属于A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对白细胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】 CCW3I10D6T5B10K10Q9HY3Z2T9T7Z7G8I9ZZ1Z9K8M2X3M5H196、 对乙酰氨基酚口服液A.香精为芳香剂B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D.为加快药物溶解可适当加热E.临床多用于解除儿童高热【答案】 CCV3N3S2Q9N2P10Q3HQ6J9P6D5F7T4R1ZX10H2

40、V3O8C10G10B497、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.受体增敏B.受体脱敏C.耐药性D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCU5W9L8M6E1F3E6HR5L3X9X8C9Z5U6ZZ9N8N6S7B10R2B998、效价高、效能强的激动药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACX6M5C7D3G5L2A10HF2C1W7P4P4K9M9ZV9G8O9A3B10M10U699、有关顺铂的叙述，错

41、误的是A.抑制DNA复制B.易溶于水，注射给药C.属于金属配合物D.有严重的肠道毒性E.有严重肾毒性【答案】 BCT8A8K7L6E5T6N10HA1M10O8O2K3C5B1ZK1V5D2X3L9X2T7100、可增加栓剂基质稠度的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 BCT3P10O3D1Y7Z6P9HV7A4F2X4Z3L4Y2ZP3J9G5J6K7I1I1101、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】 BCL8J10C2W7V5O7N1HG2I9J4O8V2H6E7ZY8I5W5

42、M3W8B7F8102、常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇（PVA）B.聚乙二醇（PEG）C.交联聚维酮（PVPP）D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）E.乙基纤维素（EC）【答案】 BCR10B6W7D10W7N7C5HJ4E7G8F4P10C9P4ZE7R5R2U1A7F6J3103、滴眼剂的给药途径属于A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】 BCR10B8L3H6N4X10W8HP9G1W7S3D4M9P1ZX6Z9O8A6H4Z6U3104、属于水不溶性半合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCX10U5T7H

43、1O8H5C2HZ4G8N10T5S9V3K6ZP4Z10A4U4S8M10D4105、甲苯磺丁脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACT1N2L10R4Z6D8X1HT8H6Z3X1A2I4D5ZI10I6F2X6X6J5Y5106、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L【答案】 BCT5K9E4E5D6B8O3HN10E8T3F4Z6N6D4ZU1A6D7U3M1A2B2107、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCP10H2V10R2Q1J5N7HC1X5U1Z5F5Y1Z9ZV8Z5O2A3J3Y3L5108、下列叙述中哪一项与吗啡不符A.结构中具有氢化菲环的母核B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物E.立体构象呈T型【答案】 CCJ2E8H1D2F9Y2K3HT1S8U9E6Y6G8G1ZF1N1Y3G8X8S6O1109、1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：A.赖诺普利B.卡托普利C.福辛普