2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题(名校卷)(云南省专用).docx
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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、关于紫杉醇的说法,错误的是A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环B.在其结构中的3,10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大,其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】 CCL6S7R3D7Y3V9F4HF1Z9S7O3I3R7U1ZN5Y3W3I4J5T2G102、药物经过6.64个半衰期,从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 BCS8C8O1E8V5Y4H2
2、HV7V7E3J5L4M3I4ZO4B9I9X5O10J4V63、属于均相液体制剂的是A.纳米银溶胶B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰搽剂【答案】 DCG3Y2X8X8B2H10K1HM8E8N2T2L10V9Y6ZK9L8N9R8F5Z10J84、关于药物立体结构对药物结构的影响,下列说法错误的是A.药物作用的受体为蛋白质B.受体具有一定的三维空间C.药物与受体三维空间越契合,活性越高D.对药效的影响只有药物的手性E.药物分子的立体结构会导致药效上的差异【答案】 DCI1J7I9W6O3M10F3HV7S6Q1Z10E8M2S10ZW10Z1H5S1Y2K8G55、测定
3、乙琥胺的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 DCS8A10I2E8R3F5J7HQ7I5Q7G3D6N6C9ZF8L10Y1Z4N1V5T56、磺胺类药物的作用机制A.作用于受体B.影响理化性质C.影响离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 DCT10T3C10V4J7K5K4HD10R9I10I4Q4G3F10ZI5U4H5E2R9O6E17、反映药物内在活性大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 DCX9T6P10L8R4Y8A9HL6O5L10U5J4W7S1ZN10L6B7R2J2Y6X28、在片剂
4、的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 DCY9L1S4I8T8M1Q10HC8T10A7Z5D6P7C7ZY5M1B10F5X1W5U89、水杨酸与铁盐配伍,易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 ACO4V5L5G1K2T4I4HX5Y6A2I7N3C4M4ZU6M6D10S10X10F6V610、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 DCY9H3R4U4P8U2I9HM5Z1Y2V9I3M6K5ZF2V6E7V1P3W2K311、乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要
5、键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCT8V8Q10K10P2U4I1HU7I7K7P7Y2B1S6ZM5Y4Y1B2I4E6X1012、可用固体分散技术制备,具有吸收迅速、生物利用度高等特点 A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 CCV5T2C5Z3O10Q10N7HF7M9H5W8B7E10D6ZD8K6B2D3S10O9N713、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是( )A.A型反应(扩大反应)B.D型反应(给药反应)C.E型反应(撤药反应)D.F型反应(家族反应)E.G型反应(基因毒性)【答案】
6、CCB10H2D10O10N8M1G9HG4R5Q2T3U9W8U3ZW8V7D7S8W7E3O114、(2019年真题)关于药典的说法,错误的是()A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版,英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则,但不收载制剂品种【答案】 DCG6H5B6J8Z2W10X7HF4Z10X3U3W1X6F10ZF6E6S7T6B2V7A215、药物从给药部位进入体循环的过程是( )A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】
7、ACA8X3K5D2F2N6L9HJ5Y2X2O6I2F2Z4ZY5U5M6M4T8R5C516、患者女,57岁,患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗,处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶【答案】 DCG5O5G7T7I2K9G4HP5B10L7Z2I8Y3U3ZS7E5B8H10I2E3B617、药物借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方
8、式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 ACA2D10L1X8O4E9L1HK7R9T3U3Q7X4A9ZJ8A5Z4I8Z8V4M818、(2017年真题)中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是()A.前言B.凡例C.二部正文品种D.通则E.药用辅料正文品种【答案】 DCA1L7A3C2S1G9Y5HW9Z3N8E4B6G8I2ZT8K2J10L2M7C3Q419、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCG7J6H9I1B10G10Z6HD8S6B1M6L3S
9、10O9ZL7S3U8G3F10F10X820、临床上,治疗药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCF2W2R9K10A5V7I2HE8W8W10K9F9U3O5ZR7Z4S8Q4K1B3I621、属于口服速释制剂的是( )A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 BCW3P7T2L4K10W2Z4HG9A6B6N4A5N8U10ZL6I2D4U6L3I8C822、(2018年真题)在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合
10、物和复盐等。加入的第三种物质的属于()A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】 ACS2W5B5O3J8T7E5HM8R5V1F8C3I10I7ZK3V2I6G3X10C4M123、以下哪个不符合头孢曲松的特点A.其结构的3位是氯原子取代B.其结构的3位取代基含有硫C.其7位是2-氨基噻唑肟D.其2位是羧基E.可以通过脑膜【答案】 ACL5Y5S3Z4I9T6A9HX7Q6N2O7C6C3O2ZZ2A3B2S3S10E7Y424、左炔诺孕酮属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 BCK2U10D5P1I4N1V1
11、0HU9M6U6M8F10F4F10ZQ5G10Y9P4T4I4M725、属于M受体阻断剂类平喘药的是A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇【答案】 CCV3H7P8I3U7L2O2HA4N2W7E9E7R2N9ZC3L3W4L1D4R1F126、临床药物代谢的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCA3L2G5U6Z5I7K9HL10P8C9G5C4R4E8ZI8T5R3S9N6O2G627、以下有关WHO定义的药物不良反应的叙述中,关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理
12、功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】 DCO5H4N4Y10E5N2R1HS10T8C8H2J10T7L1ZA2U5G9L4M1E7T628、可作为不溶性骨架材料的是( )A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 DCT9I9I2A6G4W9F7HE8Z1W2A4E2U6G4ZY4B9K9Q3Z3F5P829、有一45岁妇女,近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。A.帕金森病B.焦虑障碍C.失眠症D.抑郁症E.自闭症【答案】 DCP4O8O6A
13、10K5X10M6HY9Y2V7G9T3N3R5ZB3B10I10Q4Q3O4T630、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 BCU4K6E10L6X7G4F6HJ1G10E6I10I6K9B8ZC8M4A1W10Q10V8Z931、在体内代谢过程中,少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 ACG5D3L4L5K6X5X6HA3U7D6T3D9J3P3ZZ4Z10F4B8X7V3A932、(2020年真题)需延长作用时间的药物可采用的注
14、射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 BCL2I1C10K3R9M4V1HS2A2H7G4E7C2Y6ZU8K9F2E2P1O9K733、三环类抗抑郁药通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢引起高血压危象A.生理性拮抗B.生化性拮抗C.增敏作用D.相加作用E.增强作用以下药物效应属于【答案】 ACW3D7E5I3I2Q4H8HY9Y5K1Q10S4E9L2ZP5W4Y1K6C7H8T334、半数有效量(EDA.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 CCM1I8H3
15、W1J8J4F7HQ5J7J2R7M1B9T8ZZ5L9J3E8O5C8F235、有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中等程度的镇痛药无效,为了减轻或消除患者的痛苦。A.醋酸地塞米松B.盐酸桂利嗪C.盐酸关沙酮D.对乙酰氨基酚E.磷酸可待因【答案】 CCM9U2V9X2X10N5W7HL8T9X4F6F5S8Q3ZJ7T8N7Z10X9Y2Y336、在包衣液的处方中,可作为肠溶衣材料的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 BCZ8H5A10E7P1S9S5HD3K4D2N6C7D1I5ZV9K5V4I9D8Q5T737、人体重复用药引起的身体对药物反应性下降
16、属于( )A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 DCJ1E4K7J9Q3M10P6HM8J8R9T5D7H4N7ZK5R6K5F10U3Y3O938、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的,有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象【答案】 ACH6U9O3Y2K7T1T9HN6U1Y2V3C4I6C7ZJ4L6M3L8P3K2Q139、关于糖浆剂的错误表述是A.糖浆剂
17、系指含药物的浓蔗糖水溶液B.含糖量不低于45g/mlC.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.糖浆剂应澄清,尤其是药材提取物的糖浆剂,不允许有任何摇之易散的沉淀E.糖浆剂应密封,置阴凉干燥处贮存【答案】 DCA5A5I1S2Z5V3C5HT4E5C8B1L9R4C6ZA6M7U9G9V2T3M1040、(2020年真题)关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基,可以减弱药物分子的毒性【答案】 DCK9O7Y6E5B3U9Z4HQ8R3J7S2W5H4R
18、5ZB1E3K1L10D6Q1W241、装入容器液层过厚A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 ACV3O6T6X7L5V1K8HN7E5X5W2Z10F2D4ZX1C1S3O6H6V5W242、下列哪项与青霉素G性质不符A.易产生耐药性B.易发生过敏反应C.可以口服给药D.对革兰阳性菌效果好E.为天然抗生素【答案】 CCH10N9N4G1X4D5H6HX10F8Z4Z5H10V5K6ZO9A10Z8Q2G3K10O643、常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO3【答案】 BCV6W1Y8H5P2U3P4HZ6U1G1
19、0C8O6L8W8ZL2C3W3G10F10D9R944、升华时供热过快,局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 BCP5L3V2D3B2R2N7HP9L9T10M4Y1H5D2ZN7C2G8R8H7O10E545、有关胶囊剂的特点错误的是A.能掩盖药物不良嗅味,提高稳定性B.可弥补其他固体制剂的不足C.可将药物水溶液密封于软胶囊,提高生物利用度D.可延缓药物的释放和定位释药E.生产自动化程度较片剂高,成本高【答案】 CCD7I8N6Z9N3E7D8HL1F9V7S2D6S8Q4ZH5P6D10D7O1U1C746、导致过敏反应,不能耐酸,仅供注射给药的
20、药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 DCE7Q8S3B5G9I1M8HK3E7F7U3G10F9X7ZN5C6G2E2R2U4O847、阿托品用于解脱胃痉挛时,会引起口干、心悸和便秘等副作用;而当用于麻醉前给药时,其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌,可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACB2U1N7Z3V9U2O5HO9T2Z1G8P4I1R5ZE7F1A6F1G9L9X448、大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是( )A.
21、胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCJ6P4M1H1U5K3X6HW6U10I6Z1A8O4X3ZN2C3W5H10V5J2O149、服用阿托伐他汀时同服酮康唑,可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强,产生该毒性增强的主要原因是 A.与非治疗部位的靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用B.与非治疗靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4,导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1,导致毒性代谢物增多【答案】 DCK1M7Z3T1Y6T10W8HU3H2S7Y5S8L3Y6ZY8W8I3U4H9B3Z550、
22、影响药物分布的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 ACY7N6R10H6I2Y3F4HC5F2J4D5V4W9T8ZQ7C7C6Z4Y4V7K751、中国药典规定前解时限为5分钟的剂型是()。A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片【答案】 CCO1S4E1P9R10Y7H6HM2E7Q2D2U3O6A6ZR3H10M9U6K10A9D752、阿托品在使用时引起腹胀、尿潴留属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 ACV3X8L3A9O6Q10W2HU5I9B9Q10A1I2J4ZU
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