2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题精品带答案(甘肃省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCV10S3Y2V4Z9E3W10HE4J8G6T4E1V8T3ZE1E4D2G10S2S2M72、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 BCK8K3V2P7M6F4Y10HS10I1N5V10Y6D5F6ZA9L8L2Q8M4B8S53、假性胆碱酯酶缺乏者，

2、应用骨骼肌松弛药琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应，属于( )A.特异质反应B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACA9Z10B5R2L2Q4P8HC9P1C1A2K1L2X10ZP1U2X5H6J8W5N14、有关顺铂的叙述，错误的是A.抑制DNA复制B.易溶于水，注射给药C.属于金属配合物D.有严重的肠道毒性E.有严重肾毒性【答案】 BCG1P1X1M3U2V10Y8HN10B9L8A9H6C3U3ZV7T8S9F2Q10O5Q35、属于主动转运的肾排泄过程是()。A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 AC

3、X4P7Z10S9P10Y8P3HA3Z1C1D9S6S3P9ZA4S7O3W4W8H8A46、头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是()。A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】 CCA3B5H8L9K7Z5A3HA4W6M9J8H4A2K1ZS2I10T9B8O10U6I47、水杨酸乳膏A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林D.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCZ10N4B9Q6L5P4F3HX5Q9O8J6O4A1S7ZT1I10S10T7S5W2O78、（2020年真题）关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分

4、子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】 DCL8K4R10G4E7Y5Y10HW9Q9O9J1K10D1D8ZC1N10Y7C8G2O9D59、可作为肠溶衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 BCZ6H10J8N10Y2I3N6HZ5J1H6X3J5K2M8ZF3Q1K1G3Y4H6Y710、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.平均稳态

5、血药浓度B.半衰期C.治疗指数D.血药浓度E.给药剂量【答案】 ACB7C1K10E10L5T3H7HW1Z6T8B4O5Y2R1ZJ9Y1W8L3H8B1I611、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 BCW9P2O5K10Y8P5M5HU7O9F2M10S10H8G8ZN1T5F10L9T3Y8F1012、阿托伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 CCX8F5L5E5K4C8U4HR7U2G7F4D10Z9W6ZB5W10H9Q4B2N9U513、（2015年真题）主

6、要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCX8S4W1F8X10F1T8HU9A1A4Q4H2B4P7ZV7L8L10K10J10R3H514、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作背衬层材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】 ACI6Y1B2X4E1Y9G5HP8W3Y7Y6W9Y4F8ZC5W7D3P7W8S1R1015、反映药物内在活性的大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 DCV7Q1C2B6X3R3T4HF3J5A6X2N3Z1V

7、9ZD4L8V3I8I2E7Z416、哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，属于A.药理学毒性B.病理学毒性C.基因毒性D.首剂效应E.变态反应【答案】 DCH9H7J9Q3T4F9Z4HW1S6H7D7W10C7Y8ZY3Z8D2Z8U6W6G717、（2018年真题）多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（）A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药商值B.Css（上标）max（下标）与Css上标）min（下标）的算术平均值C.Css（上标）max（下标）与Css（上标）min（下标）的几何平均值D.药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药商值E.重复给药的第一

8、个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】 ACR3X5A5A8E1W3G9HH4G4Z7Y10I6N10J7ZJ8R1T8P8P3K5S218、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 DCK3Y6O9V1T3M4H8HO2S6U9G5Q6D9J3ZT7Y9J7O1I3C4J419、最早发现的第二信使是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】 CCX5C9O3G5I2X10B4HJ5K

9、2D10G1X9R4Q10ZP6E5J6T3R5M5X120、药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B.离子型的药物C.脂溶性大的药物D.分子极性大的药物E.分子体积大的药物【答案】 CCG6D5Q6M8B3B5Z8HQ7F4P3J9O3L9P1ZE10D2J3R2P10Q1L521、（2016年真题）拮抗药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 ACO2H3L6B9N8Z9D4HG4K1A4O4D10J6H6ZF9F7E1

10、0C6U4Z4G622、SGLT一2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是A.瑞格列净B.维达列汀C.米格列醇D.米格列奈E.马来酸罗格列酮【答案】 ACT10W3M3A7X1Q6X6HX6O3S5Q8M10V9G4ZZ5M4Q3S9X7B9Q223、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋

11、白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】 ACF6S10M10B8I7R8I10HC7J1T6M7I9C4Q5ZD9N1D2S2O2E3A424、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACE2Y4D3A7D7P9V9HZ3D10Q1N8G1D9R9ZW1L6L5I2L4G9V325、已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 DCD7S5T7A4B7V6E8HO10M4G7Z10A1Z9H4ZB4X8J9R1D9O6L

12、426、以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量A.增加0.5倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍【答案】 BCF10E6M4M6C10F4V3HS8O10X3V7T8B10L8ZK1V2R9S7V6S5A127、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 BCR4T4W8U5G10U1V1HH10V3H5W1E4U9N6ZR9V7M5M9E7N6U928、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28

13、hE.4.44h【答案】 CCB7M6B5Z2Q8A4T9HH2N10L3O4L6M10H4ZD2K10J5U10T3B7R429、1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：A.赖诺普利B.卡托普利C.福辛普利D.氯沙坦E.贝那普利【答案】 DCA9K10P2B10V8G3X6HA3Z8S5L9I7D5Y2ZY7A7R5Q2C7Y9R830、下列色谱法中不用于体内样品测定的是A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱-质谱联用D.薄层色谱法E.液相色谱-质谱联用【答案】 DCA5I3F6E6Y10R8K6HX5U1F2M10I9P3D8ZJ7F2S9L8L7J6F431、在气雾剂的处方中

14、，可作为抛射剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 ACA7J10U8Q3J4B10K2HX3K1J10J10U6L7N1ZI5I10W3C4Y7D2J332、当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCU9N10K1N9R2D4W8HO9L10U8I3G10B1S2ZY4M10K6P9V6M4K833、乳化剂，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】

15、 DCX10M9C9P2W10Q3H7HN10I10C1E7H8J10D2ZW10A7A1J8V4E4F434、有关涂膜剂的不正确表述是A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等【答案】 CCC1E4K3P5B8Q4I2HT10Q6Q4G6H9O7Y9ZA10K8O9P5O7P5Q1035、（2015年真题）与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCR8F4L4K8I6N2R

16、6HP9J10K7A1O2F4M10ZH10J8E8G8O9B8S836、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓

17、度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCA5K4C3Q1A6Q8O7HC6W8N4B4G4S4F2ZF10V7K9P4P7E1D1037、生物利用度最高的给药途径是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 ACS1B9Q3P5H5W10M1HW8T1J8A4T7K1L4ZV3X4S1U6W8E5I338、关于剂型的分类下列叙述错误的是A.芳香水剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.溶胶剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.软膏剂为半固体剂型【答案】 CCM2A10W6R9E8A10C8HV2G9W10G10U5P5R7ZK9B1

18、0A3F10Z1G6W539、阅读材料，回答题A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6.8-二氟代【答案】 BCM10N4O3N5Q9Z7R7HA2Y9C2H8W8N10B2ZG9Q9N1L2R4G2H640、（2020年真题）通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCC4R1Z2Q7Y6Q6G3HO1K3L6K3P3N1Z2ZY9W9P4R3F8I3A841、（2015年真题）药物扩散速度取

19、决于膜两侧药物的浓度梯度药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 BCC2I2J5U10V9L5X6HZ6U3N10T3Q2K3F9ZP6F4M4F1D6R7W142、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCX7E2C3R5W5U4H2HA3H1Q7M1C6Q1H5ZD9P5L5O8O6Z2X143、（2016年真题）耐药性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性

20、特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCN7D2Q9Q2A8M4C5HG7R3T2L1Z10Q5O3ZR9X4C2H2X6Z7B544、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是A.logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小B.pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多C.通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药

21、物比例多，易吸收D.阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少【答案】 CCU4E1L2Y4A6Q1E7HN3H9W4I10M9H2R9ZW3R3M2I5M1E8F445、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】 BCS10V7T7H1L4Z5S4HS1Y3C8K9R9L1F10ZI2W3K4Z2Y7E6X146、制成混悬型注射剂适合的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 ACA1Q2A9D8K8H8

22、H5HD3Q1Q3J5X1X1W5ZU5D7Q8B9A4R7C547、（2019年真题）具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（）。A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCK4C2J3N1F7S3C7HP2U6Y3Q9O1L4M2ZH9R3F9Y5Y4G6V748、表观分布容积的表示方式是A.CB.t12C.D.VE.AUC【答案】 DCV6X1E9M4X10F7Z10HD8J2Q5A5G7P3K5ZV1Z2C3K10V4X7X849、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有

23、关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-3，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 BCB10F1L2I7V4O7R7HS8S4I7Z4U6U1U7ZE5G4J4C6Z2L4E750、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】 ACF3B8N3C5K7W2L8HI7T5V7H8T2H3Q5ZG5Q9X9G3O2

24、L2B151、（2020年真题）由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCS6S1V2A9J8Z5R8HS4J2F1Y1Y5Z4M8ZG8S2J10Z8M2K7I552、15mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 CCW1G10H4E6U3Q5U8HW9E3J3B4L9A3B4ZQ2A2W7N8J7O5H153、小于10nm的纳米囊或纳米球，静注后的靶部位是A.骨髓?

25、B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 ACN8D5X6X5E9Z3L2HU1V2A3A1E4D4S6ZD5F10I4S1L6O2J254、当药物与蛋白结合率较大时，则A.血浆中游离药物浓度也高B.药物难以透过血管壁向组织分布C.可以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代谢E.药物跨血脑屏障分布较多【答案】 BCA10W3Y10I10O4I8R3HF4S1Y1G5G2H9D7ZG8O3R3V2X9D4Y555、（2018年真题）关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是（）A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂

26、,应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用【答案】 CCT3A5O5Q2M1I4A3HO8E6J7Q5K7W10M7ZO8U1P9J8M3T7Z556、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCW4Y5S3Y5L5G5A8HA3V8M6S2L8Y4Y2ZM6Y5Z10K1B6J9Z257、硬胶囊的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCO9T3L7O4L8B10T2HK9U7J10F2Z6N2U3ZV7O2C7P1S7P2H758、

27、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 DCM7U6X3V8B3P4T2HZ10U2A8U8S4I2Y3ZK8R4Z5D6P10L4L859、经肠道吸收 A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 CCC5Q1I8J8U3Q5R4HT5S10Y2P2R3D9F6ZA10L3D6Q7N4R3B760、羰基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 BCI1E10U10X6X3O2W4HD3W6L

28、2Y3E6B8K9ZB8A2D6V8B2D7D461、当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 ACY8N7R10L7K9E1L7HW3U3S9K6G8K3X7ZI2S5E4U5T8Z8H862、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 BCX6F3T7B6Y5V4K10HM4O1I1A9P6S8N7ZS4E8X3N6N3V

29、9H1063、药物的溶解度差会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 DCW6L1S7B3T7X6S6HL8W9L10M2Z7K8G3ZB8T8C9W8N7G8K864、乙琥胺的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 BCJ10M10G2M7J10K2P7HR3V2C7S1E8P3Z7ZE8W3D2A10Y8Y9Q465、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 CCI8J9G8S7K6S8S5HP4Z3U6Z8B

30、9H2K2ZK3I9Z8L5X9T9U566、栓剂的常用基质是A.硅酮B.硬脂酸钠C.聚乙二醇D.甘油明胶E.交联型聚丙烯酸钠【答案】 DCV3L10Z9I2N1S3O6HA8E8Y8B7M7J2C1ZG10T1G8C3I10O2N767、（2015年真题）易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCO6O8X10T3T10C5E10HB9S3B1W3J6R5J2ZI2Z6G4Z1I5A9S368、（2020年真题）需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】

31、 BCU4J5N1G5O3H5K1HD4P2H9G1E4W7T8ZR9U6M10N8C1L2M569、栓塞性微球的注射给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 CCJ1A3Y5A10L3I4A9HY10I6F5S6R9E3D2ZD2E4X2U7I10S3U770、（2019年真题）胃排空速率加快时，药效减弱的是（）。A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】 DCO2E5B5P5R5J4C2HC2F10Z4X1C6N8X1ZL5Z9U9S6D4Y3M571、使碱性增加的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【

32、答案】 DCP10G6L2I8A7J6A5HW9G10R5U5N5E9D4ZK6S1V6M5R10L8U372、紫外-可见分光光度法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 DCZ9C4F7A3Z3J4Y2HM2E5O2L10C4K2P7ZG8F5H3U4N5O10C673、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCB6A9R9E5B3X4E8HT9P4K3V3W10V3N8ZN7O7U7I5Y10X4J874、下列抗氧剂适合

33、的药液为硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCZ4H3A2W5O4E9G4HU6X6E10R6V2V9H9ZF8Q5W5N1P10C6N875、注射用无菌粉末的质量要求不包括A.无菌B.无热原C.渗透压与血浆的渗透压相等或接近D.无色E.pH与血液相等或接近【答案】 DCG10S5P1A10C6G4G2HO9X5G3F5Z6H5R10ZR2J10J5E9E10P8R376、（2018年真题）对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于（）A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全

34、激动药【答案】 CCZ10X10B4V9V6V7J4HV10C6G6K6C10P9L8ZQ5Y9K9F6X7I1Z777、片剂的物料塑性较差会造成A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 ACA5W3H6C1F9C5F6HK4D5Q4T8V3N10H10ZF5J4G7A7Y7Y9B978、属于雌激素相关药物的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 ACX10K2Z6M6Y4E3I2HW2N8W10T4R1O2W3ZJ9P10A7K1E10Y3T279、属于非离子型表面活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚

35、山梨酯类E.卵磷脂【答案】 DCD2A9Y9U6H10A5X10HP4V7F5J6O3O10I9ZW1N9G8D7V5U7Q880、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 CCO4T8P3Z1T7F7V2HX2M4C8O8N5H9P7ZI7Q8O4B2J8M3Z281、常用的水溶性抗氧剂是A.生育酚B.硫酸钠C.2，6-二叔丁基对甲酚D.焦亚硫酸钠E.叔丁基对羟基茴香醚【答案】 DCC8B10M7Y5V2Q3L9HL5F4X2W4W1J9L10ZG9O9S2O4

36、H3T6H1082、阿米卡星结构有含有手性碳的-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是A.DL()型B.L-(+)型C.L-(-)型D.D-(+)型E.D-(-)型【答案】 CCH4Q2A7S9X5O8A2HM10T10C4F5X3X4E2ZJ5Q8W7X5L3P6L583、需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 BCH7A4N5L1V4Y5H10HB7G9L6Y8M1Z7L4ZI2I2A3U10V9H7J1084、（2015年真题）制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬

37、剂【答案】 DCV8W1D7T4N6J1F7HR3X5B3G2Z9Y3R4ZM10T6C10G8O3Q9V185、孟鲁司特A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 CCR3S2F10R5B1Q8O8HX6G10X10X5E9D3F10ZD7N3M2E8J9R7R586、下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCM1R7Z8W9L5W4J9HY5J8I8P7H7W6A6ZN4G1G8J5G8N2Q787、MRT的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答

38、案】 BCV4W9F3H7S7W3S7HQ3X10W8J10W10M10R7ZX6Y4Z2U9I3K7F988、有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是A.速度法的集尿时间比总量减量法短B.总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确C.丢失一两份尿样对速度法无影响D.总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k【答案】 DCW8T6U9E8P10V2Z5HR4P8G10R2F2R1H9ZI6A5B7Q4W5A2X389、以下滴定方法使用的指示剂是酸碱滴定法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 ACG3C9O4G1

39、L3N9V2HY2T10C3D3E10U1H10ZY1S8N3I10N7K5E790、给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。A.改变离子通道的通透性B.影响库的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCE8Y5G6D9A3G10F6HR7L5N6W9S3J5X6ZS1V8J4Z2X5X4E791、关于炔诺酮的叙述中错误的是A.睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮B.抑制排卵作用强于黄体酮C.在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮D.炔诺孕酮右旋体是无效的，左旋体才具有活性E.左炔诺孕酮，通常和雌激素一起制备复方，用于避孕药【答案】 ACR

40、7I8J8R7O4M9Q5HS4G8H2S2S7Z5B2ZA7M5L5L2W6C4E892、依那普利抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACK7C8S4E9B9E7O8HM4T5O3Y4U1U7Z5ZD5F1G4Z1V9I7W1093、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCN8O4F10Z1X10Z3N1HA6I9L7A3R3N6S5ZD5Z4B7J4V6O3T994、药物透过生物膜主动转运的特点之

41、一是A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B.需要消耗机体能量C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散【答案】 BCE9X8V10W3W6A1A1HD2V5X8N4G9Z7X4ZK3C3Z7Z2I10F3I595、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（ ）。A.1.25g(1瓶)

42、B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】 CCM7C8W2L10O6T5B10HH8R10D1Z7E3Y8Y9ZB6T6R10T7Y6K5Z396、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】 BCU1O2U3Z8U8U2M1HP9J4U3D8G7W3I2ZN2Y5L8R2R1C7I697、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸【答案】 ACH1W10C10D10J3R1S9HQ2

43、N3F8Z1Y5H8N7ZO5S7F6Z1J2F2A998、环孢素引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 ACD6Y3O5Q5V8M1F6HB8D1B3R3J1Y3X10ZP7L5A8J2C1D10E299、（2019年真题）具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（）。A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCT4K8S2I9V7Q1K5HB8D3P4S7F7N3W4ZF3B2V1S7E5K10D5100、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转

44、化为右旋体发挥作用的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 CCG8L9V10A10Q7R5U7HO1R10H1N9Y2E8E6ZM6O6S6U9H1Q4O3101、关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是A.消除不呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程【答案】 BCM6A8Q5S7U6H4N4HH10F3C8H10Q2R10I9ZM4F1R3X10R3N3P3102、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 DCC3K1J6T8J7G3J7HI2O5A5C5O10A6P2ZE6D7B4I2M8U1U3103、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量