2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题(有答案)(四川省专用).docx
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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠(SDBL400)C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 BCO5I8L2Z3E4W9D5HL1T10I2N6W10V2N4ZP8S8J7B4G1Q3D42、给药剂量大,尤其适用于多肽和蛋白质类药物的是A.可转变成蒸汽的制剂B.供雾化器用的液体制剂C.吸入气雾剂D.吸入粉雾剂E.滴丸剂【答案】 DCR4M8F9Q3H6M5H6HS8U5I9B10G5H3S1ZE7C1A10C7F5F10P53、口服吸收好,生物利用度高,属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药A
2、.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACV5A10S9H7Q2X1R8HI5Y9O1Z3K7G1E2ZD4U2Q4K2L3U9K14、在酸性条件下,与铜离子生成红色螯合物的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】 ACJ9D8D8K2X3X7U8HJ9Q8N9Q8C4M5L8ZT9S2B2N3A10I7W95、抗生素的滥用无处不在,基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时,医生大多会采用抗生素治疗。A.-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团B.-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环-内酰胺类C.青霉素可以和氨基糖苷
3、类抗生素等药物联合用药D.多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质E.氧青霉烷类典型药物为克拉维酸【答案】 CCZ5Y3P7X3W10H8U8HG9E4F4J2V9G1Y1ZI4T5K7R10V2S3T16、焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类(如维生素A.D)制剂【答案】 ACQ6H1W5B7U6F6I2HJ9K6I8S6N9X4J7ZS10E5S6R2D4T6M97、具有高溶解度、高渗透性,只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料,通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统(BCSI类药物C.生物药剂学分类系统(BCS)IV类
4、药物D.生物药剂学分类系统(BCS)II类药物E.生物药剂学分类系统(BCS)II类药物【答案】 BCL10I1M8M5A5F2A3HJ4S2H10W3K4R3H1ZV8L4J6H3T6C7M88、喹诺酮类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCJ8M8T3B1A7N6W1HR1B10N5W1L9N10T4ZH8F3J3O1T1X10E69、临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶,抑制DNA链的增长。A.符合用药目的的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善症状,不是治疗作用【答案】 ACC3G8G10P2W5I7K5
5、HL6Q8L3B2N9U3M7ZF2V1R4K8X6Z5E210、白种人服用异烟肼,慢代谢,体内维生素B6缺失,导致神经炎;而黄种人服用异烟肼,快代谢,毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。属于A.种族差别B.性别C.年龄D.个体差异E.用药者的病理状况【答案】 ACH8C5Q7B8W4L6N8HH2C1A5D10W5I10F8ZQ9W1D1U6S10A6Y411、表观分布容积 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 DCW2A7N9F9R2U3T8HN5S4X10M10Y8X8D8ZE4D9V1L8A7Q7N412、保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原
6、C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACZ8F8O3U5O8Z5N5HQ4Y4B8K9J8H5S7ZM3D6N6L4B2Z8N913、反映激动药与受体的亲和力大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 ACF5W9O4E3F3R7D6HO1Z8A1S2D3Y3O2ZS1T5Z3L2G1Z7L614、亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学,在相同剂量下,A型/B型分别为99:1,10:90,1:99对应的AUC为1000g.h/ml、550g.h/ml,当AUC为750g.h/ml,则此时A/B为( )A.25:75B.50:50C.75:25D.80:20
7、E.90:10【答案】 CCB8V8N7B1E10V2H7HT5P6S4W4Y2L4W7ZQ10Q3O9Z9U10U3I315、可作栓剂油脂性基质的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACE6H3X7F10F8N9C7HR8X6T10I10A2M3A5ZP4U4L3Z10E9O6K216、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACY2Z6L3N10F8L6U8HC4A8G2T2V7N4Q7ZD1E10Q2M1N5Z9Y917、分为与剂量有关的反应、与剂
8、量无关的反应和与用药方法有关的反应属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 DCQ3Y6X7X1L10J3F8HT2D9U4R6U4B5Y9ZT1P6O1T8Q8R7T518、药品储存按质量状态实行色标管理:待确定药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 DCG1Y1H7B3T1I9Q8HH2F2O6B6F5E7B9ZN5X7S5U8U1J5L1019、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80,静脉注射该药1
9、000mg的AUC是100(g/ml)h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(g/ml)h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】 BCT8M8E6V1R7L10Q7HO2J2C1B6H1C5H4ZI8U2H5Y5Z7E10W1020、这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 ACS7T10N5Q3V4B5B8HW10Q9V3P10K1Q4R10ZL9U4Q9F2Q5F6I321、以下哪个不符合头孢曲松的特点A.其结构的3位是氯原子取代B.其结构的3位取代基含有
10、硫C.其7位是2-氨基噻唑肟D.其2位是羧基E.可以通过脑膜【答案】 ACY7Y1K3C9V6H5U6HP5L1M2R3F1R8F2ZZ7P3G2C5T8A2O622、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10g/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下,表现为非线性药物动力学
11、特征:AUC与剂量不成正比D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比【答案】 CCI9T7Y1P4L10T8V2HM9I8V10P5T1E7J5ZA5O7H1K9X4S9U323、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药,首剂量(负荷剂量)的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 DCR4M8B4P3K8R8T9HH2J2D8H5O3S8H2ZA6S2Y3Q7V1L1K324、与受体有很高亲和力,但缺乏内在活性(=0),与激动药合用,在增强激动药的剂量或浓度时,激动药的量-效曲线平行右移,但最大效应不变的药物是A.完全激
12、动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 BCH5F10U3X3A3T8W5HF8J3D7F10G10M3J4ZV5J3F1X2W10U2C825、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的,冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用,下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方: A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】 ACP2F4S7U10Y4W5K7HV5O6V4C6A10P6S1ZO7K7U7J8Q8M10K426、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是A
13、.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 BCY4E6M1I6B2A7L1HJ3D3J8J5R9G7M4ZK10O2P2F5F6C4U627、小剂量药物制备时,易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACY3U4F4T6R1O5L10HN10P6U1W2M5S3E10ZU6Y8Y5O2K8Y2K428、固体分散体的特点不包括A.可使液态药物固体化B.可延缓药物的水解和氧化C.可掩盖药物的不良气味和刺激性D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用E.可提高药物的生物利用度【答案】 DCG4R5O3K4Z4N2V5HN3R1C2I4D9W4D6ZJ6N1E3
14、N6A4O3D929、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 ACR8V4K8R9O7N1W6HS10Y10X8O9J6L5M4ZY5D6P2Y3C5K10I230、蒸馏法制备注射用水A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCL8Z8F2O4N5D9D9HN2L7V9Z3F7A9Z1ZJ8X5Q9Z10T5S4H331、肾小管中,弱碱在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多,排泄快【答案】
15、ACT10M2H10X5N3X8F5HL4U7G6K9O2Z7E3ZD2Z7N10G7F9X1E832、患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降,感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg,决定加服1片药,担心起效慢,将其碾碎后吞服,于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间,随后就医。硝苯地平控释片的包衣材料是()。A.卡波姆B.聚维酮C.醋酸纤维素D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCY6A3J1T10R10P4A5HE1B9V10T9D5H8M4Z
16、N9I2L8Q9X4G3M533、通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACW10R1T8A9I5F2M3HD10V10X10Y3Z7N3L10ZT2X6Y6T3Q6E2Y934、结构中不含有硫的四碳链,有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 DCP10P6N7Z4B10H7A1HM8H6O5O1Y2U6O10ZF8O8F2L2J7U9J235、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E.口服给药【答案】 ACR2C1C10
17、J2J2K3M9HO4Y8T7D5V8U2L3ZN6F8X8S5L1V3M736、对洛美沙星进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ghml和36ghml。A.与靶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服生物利用度增加D.减少副作用E.水溶性增加,更易制成注射液【答案】 CCS1X8T4B4O6O8A1HI4X10A5J10Z3B5S2ZR8V6H9D4J9D4O737、药物分子中的16位为甲基,21位为羟基,该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯,进一步与碱金属成盐,增加水溶性,该药物是A.B.C.D.E.【答案
18、】 DCH1A2A5V1M7U5L4HT2D2I7M1G3U3Q2ZS6W10B9S2A4F9J638、常用LD50与ED50的比值表示药物的安全性,其值越大越安全,但有时欠合理,没有考虑到药物最大效应时的毒性,属于A.效能B.效价强度C.半数致死量D.治疗指数E.药物的安全范围【答案】 DCX9C9W2Y7W10K3V7HU9L2J3Y2V3X10Q7ZV8W5P6N4M4P8P939、上述维生素C注射液处方中,用于络合金属离子的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 BCG8E10K10S4Q8Z9B6HE9D
19、10N6Q6B5G1Y7ZG4W5T4O5O2O6Q840、在药物的结构骨架上引入官能团,会对药物性质或生物活性产生影响。可氧化成亚砜或砜,使极性增强的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 BCZ4N8M5U9A3O6H1HH10Y1R5W1R4C8K9ZZ6V4Z9I2C5L5C541、Cmax是指( )A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】 DCN1H5H1L9Z10X7M7HW5I9N5Q1P2Q3Y6ZP10B9T4M5L3W8F242、部分激动药的特点是A.既有亲和力,又有内在活性B
20、.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体【答案】 CCR1J9H9Z6V7Q6R4HG8E2R8X7X9S8V9ZR7D3G5S2H3O5A743、阅读材料,回答题A.美洛西林为“自杀性”-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基,对-内酰胺酶具高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCN3G1V8Q9N9T10X7HH6T7N1G9O2Z9R5ZJ2K1X7G2A1Z8W144、薄膜衣片的崩解时限
21、是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCU1H5M2D4A2C1P10HW10Y10F3U3A7M4R8ZK2C1R3Y5U4Y2G345、小剂量药物制备时,易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACG8J2R6E3U4F5C9HN4U10R8D10L6A6H6ZP1O8F1T8Y5K9L546、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程,常用作片剂崩解剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮(PVPP)C.四氟乙烷(HFA-134a)D.乙基纤维素(EC)E.聚山梨酯80【答案】 BCV6G8N6C10R7A9T10HO3S7O
22、8A2N4N10Z3ZD6B8G5I8W2R1W347、中药散剂的含水量要求A.9.0%B.7.0%C.5.0%D.2.0%E.1.0%【答案】 ACX9R4D9M3S9V8O2HZ9J5U2A9T7Y3C4ZD10P2B6Q9Q2V1N948、(2020年真题)2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制药【答案】 ACZ5Q7E7D9X8C7E4HP5M3Z4N1V4A6J7ZA10B4B7Q9O
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