2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题及一套完整答案(广东省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCV4J6D8J4G9N6O3HT3K4J7Y7D1M5O4ZX5X10P6N10W9E10S22、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACL4D4I3I10G10I2S3HA5N10F5N1K3U10X7ZL5B4R4H4I2E10E13、 有关天

2、然产物的药物说法正确的是A.化学合成的药物如地西泮B.解热镇痛药物阿司匹林C.天然植物有效成分或半合成得到的药物如阿莫西林D.生物技术药物如疫苗E.蛋白质类药物如人体丙种球蛋白【答案】 CCT10E1K10Y7R3D2K3HP8J4H7V3J1M5M9ZL7O6B6H3B3T8G94、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCM7T7V3M1F8Z3R1HD8K5H7M6V8W2E2ZN2J2R8B2Q1N6P45、糖包衣片剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】

3、DCX10D3O9L5F9S6L2HP8O5A9B6F2L3G5ZY7A4X1U6K5M3Q106、产生下列问题的原因是黏合剂使片剂的结合力过强（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 CCP2U3F7K9Z9R2X6HJ9C3P7U6Q2K5G10ZI6V3A10S9O8D2C17、代谢产物有活性，属于第二类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 DCZ8Q1J8H5P1V9Y1HM5A2N3O9O8H5G9ZR3Z1F6D10J4C5N28、检查为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分

4、含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 CCJ4R2C5W6B1O4V6HD2T9Z4K8E2Q8K6ZF6U8H6D7S3F7X39、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是( )A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】 BCE10G8K4V1B3J1I9HM1K7M6M1F1Q6C7ZH10N4J

5、8P8S3N8Y110、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 CCX1C4S7N8U9J6V10HM4C6C4E6G1A1M6ZI6I8L1D6O3Y2T811、润滑剂用量不足A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 BCQ9G1X9Q8D6L6P2HO2Y3R8F8I10N3C4ZP1T9N9C4U7V3W912、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克

6、服某些药物的毒副作用【答案】 ACE9U6F8A4T8R5Q9HR2K8G6Z4P1W1I10ZE6Q4X2H3B7X1N513、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 CCK6E7O10D10V7Y6V8HT1J7V2R3L3X8H8ZS10L4M3O9K4S1B114、溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 DCI9C7C8P2N7O4M8HC3G6S9O1V7K7X1ZB3B5E7W3N6O1C515、影响生理活性物质及其

7、转运体的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 ACE4W8F10S1F6M10P4HB2R10B4J9Q6M6Q8ZI8P3C6N7C1V3K1016、按药理作用的关系分型的B型ADR为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 DCP9D4J4Z7H4Y7Q3HP2L6E2G4A9D7O9ZE6K9H4Y4C3W1L217、具有被动扩散的特征是A.借助载体进行转运B.有结构和部位

8、专属性C.由高浓度向低浓度转运D.消耗能量E.有饱和状态【答案】 CCL6F8T1Q2X7H1A8HR2R1G7Q2J5Y7E10ZM3Z4A6B2T5R8G218、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCX7K5D10H4B5N1Y4HZ10U4I10A8A9L4R3ZD10G1X3Y10O9L10T619、（2020年真题）关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶

9、出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】 CCI10F9V9K7X2Z7F6HV4J9G6S10Z2D4X10ZC7V3R4P8Q5F8Y620、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.阻隔作用B.缓冲作用C.方便应用D.增强药物疗效E.商品宣传【答案】 DCD8H8Z7L4D

10、6N6Q4HY4L8J6Z8J10Z8P7ZG5V9N8N4K10F9U121、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.特殊毒性【答案】 DCV10Q2U3N6S4Z1P5HG8O2G1T10U10S10L4ZP9W5A9V4O8C2F722、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 ACW10U10A8C10X5Y7W4HK2C9M4I2F1D4D4ZZ9T8B8L4L7P5Y123、蛋白结合

11、的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】 ACT4L1O10A7C5B3D7HV7F5V1V1K5R7D7ZO3H5V8B6O4U9X324、磷酸可待因糖浆剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 BCW2T10Q5L1E4I9Z3HZ9J2V8C5F6E8Q10ZT4Y9V1O9V7K8V325、关于药物的第相生物转化，生成羟基

12、化合物失去生物活性A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 ACB9V9O1H6H5I4I4HN6O7A3J8H2T9E2ZX2J9B1U6I5U2A726、氟伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 BCC4W4M1H8R10Q5N8HU2I10P4O9N5J6S6ZC10C9G3X8D9X10N1027、下列属于非极性溶剂的是A.水B.丙二醇C.甘油D.乙酸乙酯E.DMSO【答案】 DCC4O1C6H4R2U6Z6HI7F3R1O10Z2K6C10ZY9X4O3E7Q2T9R1028、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系

13、属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 CCS1Y4O8Z3Y3U5F10HH9A8Z6G7O1M10O8ZC1E3T8A6B5R4A829、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000g离心力离心510分钟，分取上清液为A.血浆B.血清C.血小板D.红细胞E.血红蛋白【答案】 ACY4R3F6J4N9S7U5HF4W8W1P5E7C4X4ZY4O3H2Y5Z2U8G230、（2015年真题）属于非经胃肠道给药的制剂是（）A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】 BCI10M8J2R6W5X5C1HO

14、3H2E2O1V5Y7O2ZG1N8K1C1B6P1B131、维生素A转化为2，6一顺式维生素A属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCR2D4D6V4S4A3I7HG1M8D3E10I10H5K1ZX3C3W3O8M8G7J732、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（ ）。A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合律测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性试验【答案】 ACS2A1L4U2D8G5P9HE9I2S10Z6Y10Z9W6ZJ6P3F6U4H10X1S233、某药物消除速

15、率为1h-1，其中80由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为A.0.693h-1B.0.8h-1C.0.2h-1D.0.554h-1E.0.139h-1【答案】 BCA1C10M5E6Z6W4N6HE2T3E8E8V1S10F5ZH10A3F6P6G4F9A234、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.对乙酰氨基酚B.双氯芬酸钠C.美洛昔康D.舒多昔康E.布洛芬【答案】 ACA5S7P7Y7N7H8U9HD8V6N9S5G4P9S7ZV3V5T7O5N4X10A735、用海藻酸钠为骨架制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨

16、架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 BCN1S1G3W4O3F4R4HG9U1M4P3S5Q7H7ZG10Y8Y8K5Q5W1A436、下列对布洛芬的描述，正确的是A.R一异构体和S一异构体的药理作用相同B.R一异构体的抗炎作用强于S一异构体C.肠道内停留时间越长，R一异构体越多D.在体内R一异构体可转变成S一异构体E.在体内S一异构体可转变成R一异构体【答案】 DCX8B2Y6J1Q10W7O3HS9O5O7M2X8J3E4ZG4P10U7S7G8M1V937、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BC

17、L9D4E6X7T9A7U8HE7K9Y4R4E2Q9Y9ZZ2U1M9H9H10K8E438、伤湿止痛膏属于何种剂型A.凝胶贴膏剂B.橡胶膏剂C.贴剂D.搽剂E.凝胶剂【答案】 BCL2M8T8C2C5J1J10HB8V9H9Q3M1C4L3ZM6F7A1E8L2Q10T139、长期熬夜会对药物吸收产生影响属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 DCI2P2O7M2Q10Z3K4HJ5O9F7C1K10Z6H5ZH2C3O7N2E1X8A1040、中国药典规定维生素C采用碘量法进行含量测定。 A.具有还原性B.具有氧化性C.具有酸性D.具有碱性E

18、.具有稳定性【答案】 ACH1J2V9T10K6Q7D8HG8C5D1F3J4Y3F6ZM3G9M4N7O8H1C641、下列不属于非共价键键合类型的是A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合B.去甲肾上腺素与受体结合C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象E.药物分子中的烷基、苯基与靶点结合【答案】 ACC7F7G5Z1F9Q9R6HE4F5M9M3C8T5I3ZO7C8H5R1T5P2F242、滴眼剂中加入下列物质的作用是氯化钠A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 ACC3Z5N6B9Y9Y2Z9HA1O6M5H8

19、M3H1Z1ZV7L1S4L9K4P9F843、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 CCU4B8R2T6K6B8P4HL10Q7N5B6A8L8Q3ZO2E6V1W4C4J1G944、半胱氨酸A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCY5Y6S5H6C2E8R2HN6Z10N8B10H1J5Y5ZJ9I8M1R10C9W5P545、头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是()。A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】 CCY9

20、H2B5K8G10V2C6HG10L5T4T2N7D7X7ZF10E1Y2Y6R8T6Z446、（2020年真题）药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACQ2E4E10Y4M7T1Z6HU8M5L7Q2U1E5V8ZI7I3X8N1J3G1D1047、关于乳剂说法不正确的是A.两种互不相容的液体混合B.包含油相、水相和乳化剂C.防腐剂可增加乳剂的稳定性D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高【

21、答案】 DCF6O6M5A2L4L10C2HI3I6P4U2Z2B8T6ZT9W10X5E7I7B9C248、清除率的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 CCH10E5Q6Y10V1X3I1HH8T3K2P4O5U5S3ZT10D1C4S6N6F8Y849、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACW5L5Z7K7R3X5B

22、3HR5E10X1N6D5Y4Z8ZJ8G8X4H1B5X5W850、贮藏为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 ACL5M4K6U6Q9X4X5HX5K1W8N2C4D5S1ZW1O9H10V4J3E10O251、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.该剂型栽药量比较高，用药量大的药物容易制备B.该剂型易于产业化C.该剂型易于灭菌D.可以作为疫苗的载体E.该剂型成本较高【答案】 D

23、CY6T8L2F5Q7B7B10HM9T4B4M1M2R8R10ZF8D4C6Q10Q6C7U252、属于被动靶向的制剂有A.糖基修饰脂质体B.免疫脂质体C.长循环脂质体D.脂质体E.pH敏感脂质体【答案】 DCG7E8P5E8N8P3H5HZ10P7Z3P7Z9I8R6ZN10W8K6C6X1A4S353、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B.代谢快、排泄快的药物，其tC.tD.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】 BC

24、M2A5R4Q10Z6P9A5HU1Y1Y6M10T2P2V9ZG4J7N5M1F6V5K554、药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 DCC9C7X9E2R3H3P8HA2O2A10H4U8W9D10ZG5P9R1T4L5X2W955、氟伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 BCM8B9R7X7K9Q7F4HI2I6H4B3Q3U8B5ZB10J9O3J10E4Z4I756、等渗调节剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸

25、二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 DCY10I1K3O9M3K9W5HH1K7Z8B4C8X4R6ZD10V7T6A4P2H4B957、均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块C.药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】 ACY9A6O2S7T9S1R3HD9O4R8V8E6K5C2ZD7L3R6J7Z2H1S858、对听觉神经及肾有毒性的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 CCA2Y6H1B

26、5I1L8E3HV7W7A4O6J5T5K2ZA1U5D9N10V7K3W259、属于非极性溶剂的是A.苯扎溴铵B.液状石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 BCF10B2I10A3D9P4S7HG9B6Z9E10J2Q9P1ZW2W7R8H9M1Z4T260、使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 CCC10J7N7L6X7H2C8HH3L6B7G7V7W10Z6ZK4F4N7M4S7H4O661、在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯

27、烷酮E.凡士林【答案】 BCA7V8O1F2A5R7I8HA6P7K5Z8I4N5U3ZV10F7K1B6D3B3P862、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCJ1M8H10F10X8I10V1HN2J3D10B1D1A1F4ZS3U10C1Q6Y9T9R363、有关缓、控释制剂的特点不正确的是A.减少给药次数B.减少用药总剂量C.避免峰谷现象D.适用于半衰期很长的药物(t1224h)E.降低药物的毒副作用【答案】 DCK6S2U7F5X9D4T9HK8Z5F6B10O8X3P4ZG1I9S

28、2V10B2I9J264、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCT5P4H5U1H6U6H1HI1Y2K1P5L4B3J10ZN9E6A4C5Z1X2U165、（2019年真题）为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（）。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】 ACC3R2T

29、10G6E7U6H8HG5L9O7W10N4N2H9ZT2Q8F3L10K10R8E1066、分层，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 BCZ9M4A2Y5B7E3V1HP6M10S8G10Z4Z4C3ZT3O3H6Z7O1H9R267、中国药典贮藏项下规定，“凉暗处”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 BCG6D4N4O8N3K8F3HY5J2O2G8W3C7V10ZN6J7E5U2H9J10X368、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑

30、石粉是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 ACZ5A4E2X3P3S2N6HU7U2F3U8I2M1Y8ZF1D8E7G4Z6B4Q869、下列药物配伍使用的目的不包括A.增强疗效B.预防或治疗合并症C.提高生物利用度D.提高机体的耐受性E.减少副作用【答案】 CCJ3Z6E5H2U5R7S10HX6F2Y5F7K9J4E6ZC8Y3V6S10F6W2G170、含有-羟基苯乙酸酯结构、作用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 CCV2A5J10O9A1W4R9H

31、K9K1E8F3D3P1N10ZU10M7Q4T8P10L10T771、（2017年真题）主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（）A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水【答案】 CCM10D7Z5L1S3L2N3HX3J5H6J1V8D4B7ZC8G1I7E5X3P4R172、属于非离子表面活性剂的是（）A.硬脂酸钾B.聚氧乙烯脂肪酸酯C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCU2D7M4T7I10G9F6HU9M8V1W10T9P10F7ZT10Q9M7D1C10K5W673、（2015年真题）因左旋体引起不良反应，而已右旋体上市，具有短效催眠作用的药

32、物是（）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 BCV2B1O3K10R10Y8G1HW8U7M9S4K10O4J7ZU3I1U4S5I10Q8B874、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 BCP6C1D1V1X10J1N9HV1J1O7W5J5Q3L2ZW5S1I2P8M9Y4U275、亮菌甲素主要用于治疗急性胆道感染，也可用于治疗病毒性肝炎。对于肝炎的治疗，临床上也经常选用阿昔洛韦进行治疗，下列哪些性质与阿昔洛韦不相符A.是开环鸟苷类似物B.作用与其抗代谢有关C.分子中有核糖的核苷D.含有鸟嘌呤结构E.

33、中断病毒DNA合成【答案】 CCL2N7O4X9Z1N3G4HU3G10F8P10J3Q4E9ZN2T6R2C10B9K7A476、药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 BCX10G5O10H7D3O5E9HW6F7S5I1U10I9K5ZY5A1Q4A3B8S6J777、水杨酸乳膏处方中保湿剂为A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林CD.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCS1Z4Y2N3P2R2J5HA3W2V1M1G7M5C1ZF8R3U8U1T4B7N77

34、8、在栓剂基质中作防腐剂的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 CCF6L9L1Q4J3I10Y7HA1J9J8V1B5G1J1ZF1V3G2L3A2F5N1079、关于皮肤给药制剂特点错误的是A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】 BCR5C4A3J4Y5T5Y10HV7I6F8P4I7Q9O7ZA1Y3J8E9O7N9Z780、患者，患有类风

35、湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.对乙酰氨基酚B.双氯芬酸钠C.美洛昔康D.舒多昔康E.布洛芬【答案】 ACR4K8T2W5O10Y9S8HW10G4G9G10F9P2K9ZV5E4O6J4L5X8B881、反映激动药与受体的亲和力大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 ACZ1T3X9Y6Y5U9Z3HA1Z7W8U10I2I8O6ZN2R9Y4F6V10V3W382、下列哪种是注射剂附加剂的抗氧剂A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 CCK9J3H6G4R2Q8J7HS10K7S9M1Z6G4F5

36、ZM6Z9P7N6B4C5I883、气雾剂中作抛射剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 ACP4V4L6Z3B6Z4F7HY4Q1O9T9B1K7H10ZH9G2U4F8D8A8G384、不属于阿片类药物依耐性的治疗方法的是（ ）。A.美沙酮替代治疗B.可乐定脱毒治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】 DCE7J8R9Q4D7D10V1HN8Y4T5E6X1I1R3ZS6B1V10D2Z4O8X985、（2019年真题）在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是（）。A.对乙酰

37、氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯噻嗪E.缬沙坦【答案】 ACA7Z7I8Z2X1O7T3HC9M10Y6I4Z4X6Z9ZZ2X10D10K9G1I10R186、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 DCD2K2D3L2M9F8U3HW5Q6O5L6F9Q10T4ZC4Y9W4U6A9Y3I687、用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCN8I10I10A3M3T6E2HU9A1N8J3Y2S9H8ZY5Z10G8J3X2R6Y588、多潘利酮属

38、于A.抗溃疡药B.抗过敏药C.胃动力药D.抗炎药E.抗肿瘤药【答案】 CCC8M1U3L10M9F7K10HP1M9J8K5J6L10Z9ZA8H5G5G10Y1V4L389、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 DCD7N8Y6Y8A5V2Y3HI8H8G4D2N9V1A7ZO1K4Z3C3U7I5Q10

39、90、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 BCH2K6Z6X1S7T5B1HK1S3H8C4A9R5M7ZS2Y2U9R1D10O6I691、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.贝那普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】 CCQ9J10V4J6D4I8C3HL8M10R2W3X10L2L6ZT8B5U5R9A10E2T492、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂C.溶液剂混悬剂胶囊

40、剂片剂包衣片D.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂【答案】 CCN4Q1Y7Y6Z10T6T6HI2F4Q2D4L10W2J6ZC9Y4H5Y6L10L10U193、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCJ1L8Q6O8Z1T6Z6HS4E6E3T10M4V3R3ZU1X8P3U6X5Z4T594、用于长循环脂质体表面修饰的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】 DCZ3H1E3N2J4U6T8HU6J3W1Y4P10D3A3ZF5H9

41、G7Q8K8R5T295、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.2025B.2530C.3035D.3540E.4045【答案】 CCG9S8S2S9L9X9G6HJ10O5M8X5X4R6F4ZT2N8C8G3E8T8O196、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 ACJ4N5D1K1Y3L9W4HU7A3L8I1B7U4X6ZA9E2M3A10O2L3D597、药物制剂的靶向性指标是A.相变温度B.渗漏率C.峰浓度比D.注入法E.聚合法【答案】 CCY1U2C8W10G7X9W3HS4I2I6U1C7I4O2

42、ZF6E2G3I4L1X5Y298、（2019年真题）药品名称“盐酸黄连素”属于（）。A.注册商标B.品牌名C.商品名D.别名E.通用名【答案】 DCU2H4L8M5M8E6I3HE10C1P1M4Q3M5L6ZX1P4Z9R2A3H7Z399、根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为A.B.C.D.E.【答案】 BCQ3P9Z10C8G5N3Y1HM8J8S3C2B6N3K4ZB5R8A4Z2R5I7I9100、碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 BCV7U1H9O8F5N5C7HM9E9M8A7L9O10Q5

43、ZJ2N6J8Z9T8T7X1101、药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.氢键D.偶极-偶极相互作用力E.电荷转移复合物【答案】 BCM1P9X6D1I9W7J4HV1F10M1U8A5D1J2ZA2X9I6V9Y1F6B2102、含片的崩解时限A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟【答案】 ACE8B4F8G1C8D3B5HK4G1E2L7P2R1W3ZY2Q8F8G7E5U8C8103、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是( )A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C

44、.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比【答案】 DCQ2K4Y10W4E3C5T9HS1H1N3R10Z8I5P4ZR9C5H8U3W6H8F5104、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.糖浆剂一般应澄清，密封置阴凉处保存B.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液C.糖浆剂为高分子溶液D.必要时可添加适量乙醇、甘油或其他多元醇作稳定剂E.糖浆剂的含蔗糖量应不低于45(g/ml)【答案】 CCJ10B5N7R2Z8T5O1HQ6Z8H4V1L2O3R