2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题及解析答案(广东省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（ ）A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.磺酸化物【答案】 DCK2B7S10T7Y6R4P2HF10M1W6F7U10L5Z10ZN4S10T3A5M6P4E32、不要求进行无菌检查的剂型是A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCM1C1R7E1O7Q10A8HO1S3S9C8Q1V3I4ZF2O9A1N9K7C6U93、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1

2、片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】 ACR8P6U8

3、F9V6V9H7HO4M3M5B8P7L5Z9ZW4K7K2Q1O3E8H94、以下实例中影响药物作用的因素分别是心衰患者普鲁卡因胺的达峰时间延长，生物利用度减少A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 ACF1X7B4W1B8Q9O6HQ7I5K2B1R1D9L4ZY9G5R1Z10Z8K10X35、药物近红外光谱的范围是（ ）A.200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】 DCI4C3S8A1C1S5O4HA10N6N4A6C7I8S10ZH6X4K7B2M4R10K46、酸碱滴定法中所用的指示液为

4、( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 ACS10W10F1G4P5Y2U6HP1H10B4V4C1K2N1ZT10F5Q2B2G1C1K47、药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A.药物排泄随时间的变化B.药物效应随时间的变化C.药物毒性随时间的变化D.体内药量随时间的变化E.药物体内分布随时间的变化【答案】 DCO9A10Q6N10V4Z7A7HS2Q6X2N3Q4G2Q7ZO7F1J6T9H5L8S28、作防腐剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 ACI1C10K9G10Z1V4I2HA5Q4P8I8E8P1

5、J8ZL6W4F8A6B10N7T69、制备维生素C注射液时，以下不属于增加药物稳定性机制的是A.加入碳酸氢钠调节PHB.加入碳酸钠中和维生素C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 BCC5L7M2J10X3S10G9HV2W6M8P3R4V1A10ZC7K5B1E4M1I10H310、含有磷酰结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】 CCZ4X9F1D10N7B9Y6HT2P5M2C7E9R9B9ZV3Z6K5B7N1J9H1011、下列属于肝药酶诱导剂的是（ ）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 D

6、CZ7B7R10K9D2E3Q3HE6H2H1W7Q10Q4M4ZD6L7W10O6N6C1H512、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 ACJ4G5J3D5R7U1Q4HV6C1D8A5Q10S3U5ZR9M10D7Q6K7G10Y513、厄贝沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCN10Y9C7E6D1S5J6HA6I6D10I5O8L9R10ZD2W4E7E2O4F4Z514、大于7m的微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 CCD9R1D6O2K7P5Y3HP8Y7K3X10M1S

7、1U5ZL7X8U6J7Q5U4R315、伊曲康唑片处方中崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCZ1S2X10Z10X2Q2V10HQ4C1M5I7N2X3Y2ZB8X6G9K3V2B1R716、含有磷酰结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】 CCX1A6D10R7U5E5Y1HN7E8J8V2S1Y3S5ZO6M5V3M3Q5D8M617、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 DCG3Y2D6C2D7

8、D9Z2HZ10U4H7E10F4X3Q3ZN10N9V3M5P3N7P118、制备液体制剂首选的溶剂是A.乙醇B.丙二醇C.蒸馏水D.植物油E.PEG【答案】 CCV3O8J10O6G1L9A7HC10P9K6X9I2G9U7ZG6M1L7D4X3S9X519、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒断治疗C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】 BCI3W3J6E9A1T10E2HL5S3H10X4B9Q5X7ZG7Y4Q7L1V2D7Z820、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的代谢反应是A.甲基化结合反应B.

9、与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCO7I8A9K7A8Q6J2HC1P6Z1X8M4M2O2ZW10W1A8F7T1Z3A321、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】 BCY1G2U8D9V9P10H1HQ8J7S4K4R9N3L2ZE5K3C9B1Z7E9K822、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】 DCY2H6Z1E7D6T10Z5HA9R6R8E5F9T1X2ZL1V3J7P5L9F3G923、药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织

10、损伤是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 CCZ2N1O7B9U1M10F4HS8Q7J1Z3D5G8H9ZQ4S2D1W5P7I9F824、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 BCF6H1A7H4M4M7S6HK2G10E7U7S6E9Y5ZA1R10S9Y7Z7S6V325、关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是A.消除不呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程【答案】

11、 BCX2X7V3V6Y9N2G7HL5C6I3T10M6V2H8ZZ10U6M7L4K9P5I526、混合不均匀或可溶性成分迁移产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCV9I10G3X1A7S3R4HM2H8D2A3E5C9B4ZK7A5M5B2I6K2Y927、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A.吲哚美辛B.布洛芬C.芬布芬D.吡罗昔康E.塞来昔布【答案】 BCO6Z4T5L2W7Z7Q4HZ9C2Y7H5N5G6E3ZH4H8S3K2U7C7J328、填充剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.

12、滑石粉【答案】 ACA5K7M3W6Y4D3R1HU9Z7Q2L3S3K10L8ZC10A2M5C7H5M10L429、甜蜜素的作用是材料题A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACD7Z5M1G2Q2F10V4HH7M8A7P1D6L3Z3ZZ6H4Z4H3Y6M10L830、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 ACL9M9O1Q4Y4U1B10HI2W5Z1J3X1X1I9ZD5V4D9M7F5O2Q131、不要求进行无菌检查的剂型是A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案

13、】 BCL1E7P7A2V3V1K10HK2D6B10M9B4L6F1ZE2W2P1D1U4H5Z432、有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，用药三天后，患者向医生抱怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是A.环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星吸收减少所致B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星的吸收减少C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少D.环丙沙星的喹啉环与葡萄

14、糖酸钙的钙离子络合，导致吸收减少E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应，导致吸收减少【答案】 ACT2S4P2G8E6L4G1HO5R10X5R9G10O7N2ZM2Y10W10A8N7E1I133、（2019年真题）将药物制成不同剂型的目的和意义不包括（）A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】 DCF5C9H3M6P7T7H4HQ4U4P1F1L3V9U8ZN2W6U7B8Y3R3E634、属于两性离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.硬脂酸钙【答案】 DCL6J2G6P5C2W10I6

15、HY9G5L8M9W8Q2J5ZZ3W5P5R1M1L3K535、铝箔为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 DCC6N7O7X7R10X9V2HJ3Z8L9D7L7H6J9ZT9O5B1O2P7U10X336、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCF10K3F9C10K9J7E5HB1W1Y6W5V9R7J9ZI4P5T3Q5W6E8J237、在耳用制剂中，可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 CCP2V6

16、E5N10Z7X1D10HB6G6F4Y4M8O1J10ZD5P7R8Y2M5M1O438、在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 ACZ6R8H3S4F9Z4V3HF2W7H1M7L2R2M1ZT3Y1C3W6H8V2L339、富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是A.抗氧剂B.防腐剂C.潜溶剂D.助溶剂E.抛射剂【答案】 BCE2U5R6W5G8C5Z8HW3A1Q9I1M9M5T8ZE3K4M8X3M10S9P140、属于阴离子表面活性剂，常用作乳膏剂的乳化剂的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙

17、二醇【答案】 BCN5Z6P8E10O6L10E6HK3I4E3G2A4Q8O9ZS4C1J6C3Y2R2T841、（2018年真题）用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 BCT5W2Y3W3W1V8Y1HZ1S5Q4Y4M6M5I1ZU7L9E2B2Y6O1F542、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】 BCZ1D1R2A1L5K6A9HC2B6O2F3B2C5V1ZK9M7I6I3Z7V6T543、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（ ）

18、。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACT8D5Q5V2T8P9Z9HP2J2U10S9W9B8F1ZU7I9G2U10F8Z10R944、大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是( )A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCI6X8L1G8R5R4O10HF8L5R1G10M2Q9Y2ZT6K8K1I6M6K1U645、抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 CCG10N9I7T10N7F1V3HQ8S10Z4M6R10I7C9ZO1K6Q8M3O

19、8Q3U446、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCZ9N9G5V1O6O9S8HG10I5U10K8I1D6S2ZO9T7V9N4M7R9C947、乙烯-醋酸乙烯

20、共聚物A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 ACJ8A8U6U3Q6A9H1HT7B6N5T7R7D2Z2ZF10P1I6M7T1O7J748、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素D.缓释胶囊E.猪胰岛素【答案】 CCQ1M7U5G3U6B5N2HF9D8I5K6V10W8Y1ZS5F2E10N10C2Y10K749、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方

21、磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.磷酸可待因B.盐酸异丙嗪C.磷酸可待因和盐酸异丙嗪D.吗啡E.磷酸可待因和吗啡【答案】 CCU9E3U3Z2P3Q2M7HO2Q4R5A5O10P3B9ZP9V8O9J6U2J3W450、格列本脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCX10Y7K5N10W7K8N9HL2C6E4I5Y3Z6E9ZV7Z3T5S9F7F2F451、药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 CCY5P5W9U2O9N6A3HZ4R1Y10B6O4L7E5ZH10W3P9G5O4N7G552、纳米银溶

22、胶属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 DCO3Y4I3O7J5A10E7HL9D8D8D10D9D1E5ZW8N10Y5Y10W1S6Z953、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 DCT7I4L10A4E9Y4J4HH8Y6A3I9S1Z10G5ZJ4X1C9X8B7G6Z354、地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为A.去甲西泮B.劳拉西泮C.替马西泮D.奥沙西泮E.氯硝西泮【答案】 DCQ7Y1N4C6E4P3J9HI7V4Z5S6S6D10Q6ZZ

23、7C9L8D7K10F3Q955、溶质1g（ml）能在溶剂100不到1000ml为A.外观性状B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】 CCF10K6Q9O3V6F9X7HP4D7G6V8F10J1I10ZN4Y5H1P5T7M6O156、常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等作用的是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCF1W8K9V4F3T8I7HZ5W6H9K3E10U9P1ZV8W4J4Q3L1O9S257、铈量法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 DCE9T5E1Q5W10M

24、5M6HA6W7X2J5C6L3E5ZW1U10E2X7T8H3E958、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.2025B.2530C.3035D.3540E.4045【答案】 CCN10B9Z5C5R4R9M10HM3Z10R2Q10B7Q5R10ZV6R4T9P1A2C9X259、氯化钠A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 ACF8J6M4R8A3V8H10HS2H10R6J6Q3V3O2ZC6V2N2B1X8I6L760、观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临

25、床研究E.临床前毒理学研究【答案】 ACP3B3R7A4P7U6Q3HU7V10R2R10W5X10P2ZH1X3L2K2I5F1J561、以S（-）异构体上市的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCY5L2Y8Y10X9F1Y6HU1Y5I4K1W3E8R4ZJ8X5O9O10E4E2R162、药物测量紫外分光光度的范围是（ ）A.0，喷他佐辛属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】 BCQ5S6T7Z2K3S7J1HO8F4K8J7U9Z8X1ZO10F6L5R4Y8K7Z986、胆固醇的生物合成途径如下：

26、A.异丙基B.吡略环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCQ7C5N1Q2O6W7T9HU4M7C1I6P5J4P2ZX8W10S10C8N7X7V987、（2020年真题）胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】 BCN10Q5N6X2K1B6I1HQ2R4F3P8J2U5B4ZF5X4Y8V4P4K1Y788、药物被吸收进入血液循环的速度与程度( )。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 ACW4P3X2G3T2Q10W2HP5B2D6O5A2X

27、3N9ZC9E1W9R7U4E4S789、将药物注射到真皮中，一般用于诊断和过敏试验的是A.静脉注射B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.动脉注射【答案】 CCU8M10G4C1W6I3D7HB5B3Z3U5O5B3G9ZT6Z9C3L6F5J3C490、（2015年真题）氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致（）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACT10H6E6X5U1X10K3HE4Z9I3Q4A10X5M4ZP9W3E9U6W8A6C891、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面

28、的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 BCQ10V8D1U2O6W1O1HZ10I7I9H8Q9K9V1ZW7L3M10F10T10H3L892、部分激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 BCJ2O7Q9Y9A8F3R4HX6G5D1C7J6E2O6ZQ7W8V1O7M7L10M393、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方

29、法是（ ）。A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合律测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性试验【答案】 ACD6B2A10O8D10S8A8HI9C8Q3R4C4P7I6ZT2E5Y4G10U7Y6O1094、（2015年真题）滥用药物导致奖赏系统反复，非生理性刺激所致的特殊精神状态（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 ACL9Q7C2L3L5Z9B1HS4V8C4O9R6C1H5ZO3T8S10I6Q5E8G795、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢

30、酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACS5D7O2C10V5E8K7HF9I8P7V3A3L7T4ZW9S9P4N7F8K4H696、有关液体药剂质量要求错误的是A.液体制剂均应是澄明溶液B.口

31、服液体制剂应口感好C.外用液体制剂应无刺激性D.液体制剂应浓度准确E.液体制剂应具有一定的防腐能力【答案】 ACT2X3P4C7K6U4O4HK6B9M2P5D8T1O9ZP6G1Q4N3R2E1R297、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 CCJ6Y9T7D1T9C8H2HV10Q1X7A5G6Q2G3ZZ8K6L2K7X4P6Y898、肝素t12=0.83h，Css=0.3gml，V=4.5L。恒速输注k0的值是A.0.015mghB.0.068mghC.0.86mghD.1.13mghE.2.28mgh【答案】 DCP

32、5Z1I5D9L6Y4F7HL8X3M2C6N5G7B2ZT7M7T3G8L1X7N699、药品储存按质量状态实行色标管理：待确定药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 DCR9Y7U7V8F4R10M7HS8I1B1P10R1E9Z10ZC4R8O5H9W1Q8U2100、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACR7B7D8F10H3T4Y7HB10C6R7Z4U7W2O3ZZ7W3Z5J8N4P8A5101、（2017年真题

33、）影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCM10A6F1B2I7M2C2HZ5J3I6C7X2R10F1ZK4J4L3O4Z2D2Y4102、属于非极性溶剂的是A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液状石蜡E.聚乙二醇【答案】 DCR7Y4R6C6Z2B7J7HM3V5A6I2L5W3K6ZU3D8Q1H10Y9P6I2103、气雾剂的抛射剂应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂的是A.氢氟烷烃B.碳氢化合物C.氮气D.氯氟烷烃E.二氧化碳【答案】 ACG7C3F4P5Q8F5B10HG8Q3K5K8X8Q2O2ZH9H9U7N1H10U9F1104、单位是时间的倒数，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 DCY3V1K8H1D2L7C2HA8B8N5B5V10E2S6ZV6A7G7F8S7V7I1105、以下公式表示 C=Coe-ktA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静