2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题附精品答案(海南省专用).docx

《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题附精品答案(海南省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题附精品答案(海南省专用).docx（90页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 ACB6S4Q9C8H4D4J9HF3Z5O4H8Z4G6A1ZL9Q2G1P3V10S2J42、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格

2、列奈E.罗格列酮【答案】 ACK10E1A7G7P7M10O4HR9P3L2Z5P8V1K4ZI6E10Y8K9A7G9N103、以下外国药典的缩写是美国药典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 BCI2I4F9C2A9I7D9HD5U2L5W8E8L9C6ZL3B10O6R8U3I1T14、糖包衣片剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 DCX3V8D9R9S2P4G5HC8L5Q4C5J3M2C3ZP8F6C3T3A1Q4V35、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶

3、D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 CCX6Q5S7Q7H3L5P7HM5N10K5Q4X7R2V9ZK4Z4R9W8Y10I9B66、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。A.骨化二醇?B.骨化三醇?C.阿尔法骨化醇?D.羟基骨化醇?E.二羟基骨化醇?【答案】 BCH10S9C9G2K1D8J7HX3K4V6X4M4Q1R2ZW9W3Q1X6J5X8Z67、某胶囊剂的平均装量为0.1g，它的装量差异限度为A.10%B.15%C.7.5%D.6%E.5%【答案】 ACY3N7G7M

4、10Z10G9Z5HH6K9D5A9I8Q3A4ZB1K7E9N4C8E4P48、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCP9O7G8M8F10N6F3HH2B1W5R3J4E2F10ZC1Y9M3V5Q2O4Z69、

5、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】 BCQ6O3D10D3N2D3E10HX9Y7N9W4X5T8E2ZU5Q3D6E4C1R9S510、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.无效B.效果良好C.无效，缘于非此药的作用靶点D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】 CCJ1R2E5B8C5R

6、7A9HZ7E7B6P5F1V2Q6ZB7P1J8J5D5N7X711、伊曲康唑片处方中黏合剂为（ ）A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 BCY6W9Z10O10A10Z3D10HX2X4L5W8T1S9P1ZF9Q1W3G10T2O9X712、属于两性离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.硬脂酸钙【答案】 DCX1U1S10Y8S8J6W4HJ5J1M5H2H5O6T7ZE7Z7U3S7Q7O8J1013、肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A.肾小球滤过B.肾小管分泌C.肾小管重吸收D.尿量E.尿液酸碱性【答案】

7、CCF4I9N8R10H4I3D4HY8A6A6N9I8W8D3ZZ7L5U1V7A1X10P1014、 与甲状腺素的结构相似，临床应用可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦【答案】 DCS8M4M2L1O1X5E1HR9F8N4G2P6U6P9ZW9L3U5U8E1D6U615、（2015年真题）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为（）A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 ACV9K4T8S7H4W8Z3HD5V2P8Y2J9L2C4ZX9X1L4Z4I6V2K916、（202

8、0年真题）药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】 BCQ1Y2E1O3O4N4H5HL1N10M9Q4C3Q1F2ZJ10F6V7G7D4M3Q417、油酸乙酯属于（ ）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCL7V10F2B9Y7S8B1HU6K8D1M9Y10O7C8ZO10P5E1N9M1F7K1018、用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是A.奥司他韦B.金刚乙胺C.膦甲酸钠D.利巴韦林E.沙奎那韦【答案】 ACO9Y8Q1P8U7U7G3HJ5D9A10H

9、9O6N5C2ZQ5X7L10T1Z9J6H719、氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A.发生-内酰胺开环，生成青霉酸B.发生-内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生-内酰胺开环，生成青霉醛D.发生酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E.发生-内酰胺开环，生成聚合产物【答案】 DCR2Z9J4Z2G1B9I6HF2Y10X6X6Q8E3B4ZJ3V8N5P2E5Z2F220、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 BCK1P6U3V4C3Z2E1H

10、S9X9J7B5O1B8D7ZJ9P2Y5W1Q1V3Z521、苏木A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 DCP2K6P2G3T10Q7B8HM1S5D7J4T9B5N3ZL6X6C8N3K5J9E522、（2018年真题）关于药物吸收的说法正确的是（）A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好D.固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】 ACJ4L6P2O2R3W1I1HM5E7K3K2

11、Z3C8U3ZX7M2Y10R10K2T3N523、（2015年真题）主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCJ4C6P6F4C10C7E7HJ1F10L3E7H1N2S4ZL8W6G3C7R1Y6I124、维持剂量与首剂量的关系式为A.B.C.D.E.【答案】 ACR3O9P10Y3Y2I10Y8HL7S5J1N1I10K7I8ZF1Z6E5N3F1P8D825、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 ACR7R6O8O5R7Z4I10HZ2A8Y7T2X1W1

12、W2ZD9M9Z4K6A6U7Y326、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳

13、性杆菌所产生的热原C.热原是微生物产生的一种内毒素，大多数细菌都能产生热原D.病毒能够产生热原E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应【答案】 BCK2V1F9W6M5Y9M3HQ6Q10K9I5K1B6B5ZF2Z9R8J6M9L2A527、以下胺类药物中活性最低的是A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季铵E.酰胺【答案】 CCE2I3C9H7R1H7S3HC6D2A9K5H8A8F4ZQ7T9D5E7Q1E7K828、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，

14、蒸馏水加至100ml。A.属于半固体制剂B.沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醑为主药C.应遮光，密闭贮存D.在启用后最多可使用4周E.用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的辅助治疗【答案】 ACC8U10L6Y5X8Y10W10HL2V8Q7V7B3U7K6ZN8G1D3C2G6X3L1029、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】 CCN2Y10Q6Z8H8X5M9HF5U7J7P6L3L7O4ZS9Q1K10V4K10T7E730、（2018年真题）

15、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（）A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCC8R1D9W1Z1K3V1HZ1A3S5Z8E1V9U8ZN6B10K8F5E4Q6H131、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACW4X10Q2G9S8N2O10HC1D1C4L5R6K6H5ZN10K8U9C7U4H6Z332、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还

16、原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCQ9B8N10Q2H6O8P10HK3G10O4T6V6B8K4ZH1C5X4Y6N2B9F733、关于药物氧化降解反应表述正确的是A.维生素C的氧化降解反应与pH无关B.含有酚羟基的药物极易氧化C.药物的氧化反应与光线无关D.金属离子不可催化氧化反应E.药物的氧化降解反应与温度无关【答案】 BCQ2B10C9J6S8K8Z7HL8U8J8Y6C9D1K3ZL2N1V7O9E1W4W834、（2018年真题）在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入

17、的第三种物质的属于（）A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】 ACI10H6W2H6X4Z3B1HY3I6R1X8O6R5L2ZE5V4V1H9H4Z6Z935、用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是A.静脉注射B.直肠给药C.皮内注射D.皮肤给药E.口服给药【答案】 ACT8N10D1K6A3W3Q9HG5T8L1Q2P6S8I10ZC9C8I3T6I5S10J636、具有硫色素反应的药物为( )。A.维生素KB.维生素EC.维生素BD.维生素CE.青霉素钾【答案】 CCJ7J3Y2O1G10A9F7HP4L9Q1E7J10B6T2ZV7V2V9U10C2Y4I637、属于

18、孕甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 DCE8B1R1P5Z9B7C10HD5R7D6D9Q1G5K2ZS2Z4R3J10U9T4Z938、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.非致病基因，无效B.正中作用靶点，效果良好C.无效，非此药作用靶点D.无效.缘于体内不能代谢E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想【答案】 BCD6W4T1S6B4F7A7HH7H3W7K7Z8

19、K2S10ZX2K10E2Q2L1K4K439、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCV7V3J8P4J5P6Q5HQ8S8K4L7Y2V7Q10ZW1I3Q6V3S4Z10E840、硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是A.等渗调节剂B.乳化剂C.pH调节剂D.保湿剂E.增稠剂【答案】 ACN6B8P3K8H9D2S3HD8X8H

20、10I1U7U5X5ZT9R1L10G1A5M7E241、以下实例中影响药物作用的因素分别是氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 DCW2C9E10F6Y5Z6U9HV7V8Y10E8B6F10Z7ZR7Q9L3D4S8M6R642、（2016年真题）在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（）A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACX6K3G4L3B6N3U2HI3B4U7X1U4Q1H5ZV8U4H1O3M6V5F143、（2020年真题）栓塞性微球的注射给药途径

21、是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 CCB7V1F6A9D2M7V3HU10T4P5Y10S6J9H2ZK10X3E2W2A3M5Q744、下列叙述中哪一项与纳洛酮不符A.属于哌啶类合成镇痛药B.吗啡的N-甲基换成N-烯丙基，6位换成羰基，14位引入羟基C.为阿片受体拮抗剂D.研究阿片受体的工具药E.小剂量即能迅速逆转吗啡类的作用【答案】 ACJ10N7I10Y4E2T9U7HF5H6C10Y3W6I2V5ZQ4D9B9B6J2L5M445、（2020年真题）使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.相代谢反应C.酶抑制作用

22、D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 CCB8C9W1K9Q5I9D10HH9K6X4Q9G7U10F10ZG1H10Y10Z10A2G6I446、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定： A.1.56mghB.117.30mghC.58.65mghD.29.32mghE.15.64mgh【答案】 BCL6I7D4D10M4E4U2HQ3L4E9D3O1O8N7ZF9O7B10G4W2Q1X547、以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为A.絮凝度的测定B.再分散试验C.沉降体积比的测定

23、D.澄清度的测定E.微粒大小的测定【答案】 DCK5Q6P6N9F1I2A3HJ8Y5Z10B6E2F3O10ZO1A4A10B10F9G5L448、药物从给药部位进入体循环的过程是( )A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACX3U2N8N9T4B9J7HH6K10E2E10M2D1P9ZE10S2B10O1X8Q9M549、基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法【答案】 CCG10Y8W8A1Z1U2N8HW8M5T2Z1Y8E10L1ZQ3V

24、5C8U4Z9A7K750、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCO1Z5K2W4K7K9Z2HV5B1P1R8U9W6A7ZK1K4Y10V1M4E8X1051、醋酸氢化可的松结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 ACD10V7L4L7Z9G8K6HM6R9W10Q4U5D2M9ZB6V9E3R2M1H6V1052、药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D

25、.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 BCY1M9M4R5I6A2V1HX7D8C10J10Z8K7Z8ZS2I3P8G4Y7U3R453、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项下的内容是A.溶解度B.含量的限度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 ACW7E8A1I1J7U10X10HQ9O10A3A2A6S7H9ZW2V8N5Q10E2E3E854、制备注射剂时，等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 BCV4S10G4F7N2T9R1HB3V4K4A9O10Q10L5ZF6T3O7F10S8C7

26、G1055、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCP7Z8N2T1N6I1Y3HF9D4T2R7D3S7K9ZB6U9S7I5V9X2R556、几种药物相比较时，药物的LDA.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高【答案】 BCB4K1R6C9K7F9S2HB4J4N6A1V3W10G8ZW7F7Q3N3M8T5V257、该处方中防腐剂是A.单糖浆B.5%羟苯乙酯乙醇液C.橙皮酊D.稀盐酸E.纯化水【答案】 BCK8S5O7X1F7J10E5HX6M10D1P3A9O5E7Z

27、U10D10I5A2X5P4P958、非诺贝特属于A.中枢性降压药B.苯氧乙酸类降血脂药C.强心药D.抗心绞痛药E.烟酸类降血脂药【答案】 BCW8Z4C9H4E1O7L8HJ2I8A7E6P2T2R4ZN9O9J2H8Z6E1F1059、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 ACV5G4L4E4L1E2G2HI1M4D2G4H2R2A3ZC7X10S4C8D4P3P1060、检查为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.

28、记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 CCC10C8U9X2Y2B9U3HX2X6M1Z7N8J4J7ZV5J3J5Y4B3Z2Q1061、属于长春碱类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 BCN6V4Y10P6P9L3M8HF5A9Y5S3Z4Z6T3ZN9Y10E6D2N6V9A362、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.启用后最多可使用4周【答案】 CCE9X4V2F4N1D4H9HQ9Y1W8S5J6C5K8ZT6D2I4L5X8Z2T163

29、、氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACU7Q10M5A5B10M9P7HD5C6C6V9C2G8G3ZH6Z8O6O7I9T3I664、为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是A.甘油B.乙醇C.维生素CD.尼泊金乙酯E.滑石粉【答案】 ACC6D1P8M9E6V3W1HI2Q3M4S10P8F8N6ZD4C4B8F8B8O1P565、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用

30、键合E.氢键键合【答案】 ACA3X3N9X6U6D10T9HH10I3X6C10E3E9U2ZR3S5O3F3N1Q4C466、碘酊中碘化钾的作用是A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 CCE3O4G10A1M8K4X1HY8H6T3M10G1S9T2ZZ10Y4P9Z10X8E7K167、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.脆碎度B.絮凝度C.波动度D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】 DCN8U4Z5H4X8E4Q1HZ6K7A8M5G8J8D5ZJ5B7T1Z1N1B5V668、在睾酮的17位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是A.可以口服B.增

31、强雄激素的作用C.增强蛋白同化的作用D.增强脂溶性，使作用时间延长E.降低雄激素的作用【答案】 ACD3I4I10N9O5M2Q2HD9O7I8I10Q5Q3M2ZW2O3U5U10A5H8A169、仅有解热、镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿作用的药物是A.芬布芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康【答案】 CCX4Z2R9A5W10X4L10HX7F4M9H2T5S9A7ZX6M5O10M10J1A9P370、关于受体特征的描述不正确的是A.与配体结合具有饱和性B.与配体结合具有不可逆性C.与配体结合具有特异性D.与配体之间具有多样性E.对配体的识别具有高灵敏性【答案】 BCQ5

32、H1P6A2Q10Q10D7HM8R9U7K9V2Q8T6ZC8Y1V8M10R1Y5Y771、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCL7T10C1K9G4C10X8HY6S8Z5V3Z9L5Q10ZX7V6N1E10X2F7N372、与受体具有很高亲和力，很高内在活性(=1)的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 ACX1T1N7D2O7X1M1HN1E6I5G4Q6I7Z8ZK2M7M10M6Y2O9E773、（2019年真题）可影响分子间的电荷分

33、布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACT5X2N3K6X2X2L4HR5L1U8D1U2M9N9ZJ6F1N3V7K9M8U374、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACC10T6Z4A3Y1Z5I5HW4A7J9V8Y2I10U2

34、ZT2Z9P10I10I10S5D975、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.乳剂B.混悬剂C.酊剂D.乳膏剂E.凝胶剂【答案】 BCA4K3F8S9M10O7M1HS1L7X2I2Y10K6U9ZY3G4R10N5C8L7T1076、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D

35、.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACV9K10C4D7W1O6X5HC8D3B3F5S6N10F1ZI3H2O7B4A4J10Y277、为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 ACU5H6L7S1O4X5F10HE10W3Z1V6F6C9L3ZP1Y6V9S2N4C1D678、制备5碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】 DCD10E3X6Z10U2K7K3HE6G8H3N4S10H7L9ZW4F9E2G1V1X8J479、药品出厂放行的标准依据是A.企业

36、药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 ACZ8W4H3D5J2Z7P1HQ10X1E4I9F5V5H6ZN1O5J6D10R7I1O380、注射剂的pH值一般控制在A.511B.711C.49D.510E.39【答案】 CCI3L2F10W7B7X1R6HV3M10H9B4L9Y7G7ZE1D2L1R8T9R8W181、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 ACH8Z8G10L9E1P10P10HE2X8T4Z8Y9O9S4ZQ8G9J10T3H8R2Y182、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是A.药效学研究B.

37、药物动力学研究C.临床研究D.临床前研究E.体外研究【答案】 BCE7R4L9K7D2N6L3HK8C7S4P8D2J6E5ZO1B8U4M5I7H5D983、药物与蛋白结合后A.能透过血管壁B.能由肾小球滤过C.能经肝代谢D.不能透过胎盘屏障E.能透过血脑屏障【答案】 DCZ9V3R5S3N6F5G2HM1F10Z8A4M4Z8I5ZX8Q7E6W4X7H8L684、苏木A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 DCL8M8V7G2F7G6L8HZ1Z10U8N2Y7P1Y8ZC9S9B6H1X4V3G185、鉴别盐酸吗啡时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸

38、反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 DCL6L10E6I9E7U9V1HQ9C3Z8B10R10L2H2ZX1G4D3N3R7X8V186、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.静脉注射用于心律失常，属于A类抗心律失常药B.口服用于心律失常，属于A类抗心律失常药C.静脉注射用于心律失常，属于B类抗心律失常药D.口服用于心律失常，属于B类抗心律失常药E.口服用于麻醉，属于中效酰胺类局麻药【答案】 CCS7N3N5G3P8O5K1HL5I4H5M10W9I9Y2ZP10N10K5I4Q7H3F

39、387、以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 CCM4Y2S5N5A2O7P7HF10B3X9P3F10G4M7ZI7F8I3D1L10P7A188、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】 BCA6S10M3P3F7J2C7HC7S1B6S8B5J4Y5ZV10V9F1P7L5V1I1089、按药理作用的关系分型的B型ADR为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药

40、综合征【答案】 DCX8S8N3H10G8U3Z9HC9C8Q8Y9Y7W4X3ZO2F2I5Y6H10K8G990、细胞摄取液体的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 DCR5P2J9O6V10I5X6HI6T4V3Q5G8O4R2ZW2E5I8E3L9P6L991、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.胃黏膜糜烂出血B.胃黏膜萎缩C.胃黏膜穿孔

41、D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】 ACX10K10S3A5O2P1S4HY7G6A9V6S7A1A5ZH7S9E10M7R5T6J192、（2016年真题）普通片剂的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 CCZ4F1P2Z2Z2A8I4HM9C8O9Z9L3Z8P6ZO1P5T3B5O7W1Y593、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCI2D8I2B3J2L7G7HN5K8V6P4I10X4A8ZJ3V8J6Y9J9P1W994、艾司奥美拉唑（埃索

42、美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCK7T6Q10X9A9I4H9HG8A7T3N9F9F7S10ZK7R5N2D10T7M5V995、胆固醇的生物合成途径如下：A.异丙基B.吡略环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCQ4A10S3O6W6A6Q7HB8R3H9F9M3Q1X9ZE8N8X7F4D9I5U296、以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液

43、循环的相对量为A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.静脉生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 BCL9Y7O3F6B5Q3C2HD5V8U9Q7P4T3V10ZB1F1P6N3Z3D7C697、阿昔洛韦(A.嘧啶环B.咪唑环C.鸟嘌呤环D.吡咯环E.吡啶环【答案】 CCK5R3I5W6E8F6M3HJ7D1I5X10D2O4Q4ZZ1I8M2B5G7T7A798、化学合成药物都是由母核和药效团两部分组成的，同类药物的母核结构可能不同，但大都具有相同的药效团。比如HMG-CoA还原酶抑制剂类药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氢萘，氟伐他汀的母核是吲哚环，阿托伐他汀的母核是吡咯环。

44、但是它们都具有的药效团结构为A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基羧酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCT10O2A4I10U3I3C2HY10Y9D10D8T6O5S5ZR4N3Q6A10Q8S8U999、 配体与受体复合后形成的复合物可以解离，也可以被另一种特异性配体所置换，称为A.特异性B.可逆性C.灵敏性D.饱和性E.多样性【答案】 BCA10O9R2R2Y3X1U9HE1S7B7F9L5S6V4ZO3F3J9N6I1T5U5100、属于三苯哌嗪类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 BCO4X4N9W8V9K6C8HT5C4W8Q7F2Q7H9ZH9M2V4D2V4N4J4101、对制剂进行崩解时限检查时，取供试品6片（粒），分别置吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液（91000）中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内应全