2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题A4版打印(湖南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 DCV3A4R2G8F10T8I3HX6F6H4S2D8H10E7ZQ1G3A6S10Q8D3H22、评价指标清除率可用英文缩写为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 BCF1Q4A1J5Q9D2C9HE7M8M2X4U7G4B7ZE6J10K5L2I4Q6L23、栓塞性靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B

2、.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 DCV4V5D2M3N6I1K2HV1L3B6S10Z7P1W4ZH7K1L10H5C2H8K54、古柯叶 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 BCV1B10K5U3P1B7H8HK10A9W9K7H6H8A6ZL3M2I2C4B6G7M105、多以气雾剂给

3、药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.胃肠道给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 BCZ10Z3Z1X8U10C1S10HJ4X7I10T7P10T7X4ZA9A4J7C9L9X2R26、主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黄毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】 ACR3D10F1U9U7K9D6HG9Y7E10Z4S7Q1X5ZY6E2V10B6N10J9K107、改变细胞周围环境的理化性质的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于

4、治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCU1K9N10M1P1A5C2HD2F2E7D1S2B9C9ZR6R3R2T3O6B9T98、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库E.蛋白结合有置换现象【答案】 CCA9F8H9V10L6E6W3HB1K4D10W4Y2X5S9ZP8D2P6U10C2H6J109、在体内药物分析中最为常用

5、的样本是A.尿液B.血液C.唾液D.脏器E.组织【答案】 BCJ7C3W4W7E8X6Q10HG3S9D10C7M2I5P3ZL2K6W5K3Y3Z7W810、新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征A.葡萄糖醛酸B.氨基酸C.硫酸D.谷胱甘肽E.尿酸【答案】 ACL6O7N7A10P6C10Y5HI9K2G4R7T7H3Q1ZG4P1S7D2R10D1W311、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是(

6、)。A.B.C.D.E.【答案】 CCI7Y3U5Z7E3S5P4HT8A10R6K3E3Q9D1ZH6S2V10W5C10B2I912、含有二苯并氮杂蕈结构，可用于治疗三叉神经痛的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCJ10T8V4I5B5G8U9HV7X5K9O7Z2T1Q5ZK10M5T7M6I6U10Z113、（2020年真题）以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】 CCP6T6C2B8Y8L6H8HC3Y6R3N7C7T4D6ZS2L

7、7I1C3R7N4U514、降低口服药物生物作用度的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 ACA2G6T7T6A10E1Q7HB8T2M10O5G5V10X8ZJ5N1U5K2L5R5O515、（2020年真题）药品出厂放行的标准依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 ACD9G7N8Y4P1P6P6HG6S9Y9K7X4Y10M4ZK3P3K10Z2W2T10T316、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低

8、取代羟丙纤维素【答案】 CCB6Z6I4S10I8E1E2HN6R7Q7J5H5R6I1ZQ3T9Z2L7U5Y8Y117、喷昔洛韦的前体药物是A.替诺福韦酯B.更昔洛韦C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦E.伐昔洛韦【答案】 DCA6I5Q10R7L4Y3J9HY8S3V5S10W9H1Q5ZQ6Z7O10J5I10X10O618、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%)B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%)D.有效期按照tE.有效期按照t【答案】 BCU10D5R4F3L10S8C1

9、0HX5K2W7U4F2X4Z10ZH2H1K1X5I2Y3N619、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.51mgE.510mg【答案】 ACD10U6R6F6T1D1B3HD4I5Q10N2Y1M5N6ZS2B6K1P5J8U1R720、（2015年真题）不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳

10、定性实验【答案】 ACY9P8C8T5Y9I10X2HQ4K5U8W3U10U8V4ZS9O3B7P7R2X4O921、属于糖皮质激素类平喘药的是( )A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇【答案】 BCA6W3H8E5A8H6D8HE9E5Y2R2Z10B10F1ZK5T1D5Y10I7V1X222、吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成( )。A.3-0-葡萄糖醛苷物B.3-N-葡萄糖醛苷物C.3-S-葡萄糖醛苷物D.3-C-葡萄糖醛苷物E.3-A-葡萄糖醛苷物【答案】 ACV3F1A4B1Q7K8G6HL1E2O8M6N2L9I7ZR6N7K4U9S9O2C823、与脂

11、质体的稳定性有关的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 BCL6R4P10P5U9H5J2HB1I2C2N8X2Z1K1ZA5K4Y1J2Y4U2Y224、1的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.10.2的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因A.药物剂型可以改变药物作用的性质B.药物剂型可以改变药物作用的速度C.药物剂型可以降低药物的毒副作用D.药物剂型可以产生靶向作用E.药物剂型会影响疗效【答案】 ACB7M5L6F7W9Q1D9HM2S10T6K7D1M3X3ZD3C4E5U1X5L4Z425、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依

12、那普利C.贝那普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】 CCB8U6W3Y1X9S8W10HT3T5M6K9M10R2G5ZJ9Q10M5V10S10Q6R826、乙琥胺的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 BCM6S1T10L6A8R6T3HK6M9M4C5D1R10W7ZO6V1N1I6R9N1T427、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合

13、是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】 ACQ5Y10X9F6K6E7E5HC5H5X3Q4L7Q7Z3ZC7O2U10A10R4L1U328、用于烧伤和严重外伤的溶液剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 BCP5C7K10F9I3G8N10HS9W10P9E7D5Y2S6ZK1L6B3P7C7A8O829、灭菌与无菌制剂不包括A.注射剂B.植入剂C.冲洗剂D.喷雾剂E.用于外伤、烧伤用的软膏剂【答案】 DCL5R3B10D3I9H2N3HT2V6Y1R9Y1E5W2ZG5Y10C2I10P3K7T430、半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶抑制剂的抗肿瘤药物是

14、A.多柔比星B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.羟基喜树碱【答案】 CCD8Z9N4U5E7Q5W9HC4F10K8K2L8D10X2ZX7I3V3U8M1K6R331、混悬剂中使微粒电势降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCA6M4I6B9L4F2H2HG9I9Q1T3Y8P3N2ZB5Z7L4H3Z7U5T232、具有碳青霉烯结构的非典型-内酰胺抗生素是A.舒巴坦B.克拉维酸C.亚胺培南D.氨曲南E.克拉霉素【答案】 BCY9I1X4P9K8R7P8HK3K2X1U4U1B10Y8ZZ1I10C8G3G9P3Q1033、肾上腺素拮抗组胺引发的休克

15、 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 ACL4Y8R8Q4W9E9A1HW8R2L3B4S10S10Z6ZH8F1P6V5Z2G8Y234、可用作防腐剂的是( )A.硬脂酸B.液状石蜡C.吐温80D.羟苯乙酯E.甘油【答案】 DCV7V4R2Y10R2M5X5HF3B8M10K9B7S2Z4ZX1E1E10T5H5I10I835、属于孕甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 DCW10N8N2X4L3U10Z4HS4X10E7B10B8K3R9ZT5Y5I2N1N9C3G836、（2018年真题）静脉注射其药8

16、0mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为（）A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】 BCH8Q8D6C9K1M7R6HJ7M7I7G10P4Y3B10ZV10K7M9S2M5M8V837、关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无活性D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低E.氟西汀结构中不具有手性碳【答案】 BCP8R5W3Y5K9X10H1HW7H4I1G5E4U4D1ZF6U9U5F2Q10V6G738、甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少，属于A.高铁血红蛋白血症

17、B.骨髓抑制C.对红细胞的毒性D.对白细胞的毒性E.对血小板的毒性【答案】 DCP3J9B5U3F3U6V8HH10W8H8T4L3M2R10ZZ5Y1N5C3C10B2S739、关于生物半衰期的说法错误的是A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标B.对线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示D.联合用药与单独用药相比，药物的t1/2不会发生改变E.同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t1/2可能改变【答案】 DCB6C9W2B3B1S3C4HO8H5U1D10N7D3D10ZX5Y8V1V4A9C2I240

18、、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是( )A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形【答案】 DCV8Q2Y5S8W5W1E9HM10T9L7O4H5F5M6ZR5S6Y7G5U2E1E641、属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是A.更昔洛韦B.泛昔洛韦C.阿昔洛韦D.拉米夫定E.奥司他韦【答案】 BCF6U3Q1N6G5R9K9HW1A4A7S6H1L3X3ZA1T2O1G10R5T3K442、芳香水剂剂型的分类属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACO9L8M7C2K1N3E8HO7P3N4I9J4E10B

19、5ZX5U5K8Q2Y1Y7W843、对氨基水杨酸钠降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 ACM10P10N4A9I9Y8M2HX9Q2A8A8Q3Z8W4ZJ6D10M8T3E6Y4O1044、（2016年真题）肾小管中，弱酸在酸性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 BCF6A2Q7Y7P10A4F10HM1Y5K5W2T3A9G1ZL5H7K10Q5J10C4R145、采用中国药典规定的方法与装置，先在盐酸溶液（91000）中检查2小时，每片

20、不得有裂缝、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查，应在1小时内全部崩解的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】 ACM4T4K1G2I10V2N4HQ2S4B6U2G1B3W2ZO10J10Q10U4F5E7S746、用作改善制剂外观的着色剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 DCZ3E2E9V2R7I3T4HL5U4Z10J3K9R5S7ZE6Z10S5Z10P5R10L847、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物

21、代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCD2S10F9X3G7G2U4HG6U7W2T10C2J6F2ZI1H7Z6N9Q4N10I548、适合于制成注射用无菌粉末的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答案】 DCI1Y9B4W10K4Y8B1HD8D4U5I6L8G2Y10ZS10F3H7W8T2R9T849、通过抑制血管紧张素（A）受体发挥药理作用的药物是A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 CCI2B10S9O7W4L8R9HV10

22、B5I5N9N4L7E5ZE3O3F9T8R1Y9V450、用作液体制剂的防腐剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 ACR10A7M5V3G8Z3S5HK10X1C10Q9K8F10F8ZV2G7E5A4W3A3X251、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 ACY10E8K9M2F9A3J10HF4I8F5G6D10T2F8ZO4Y2Y6O7I8W4G752、特定的受体只能与其特定的配体结合，产生

23、特定的生物学效应，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCA2V8T6S8W8P5H2HI9B2G3S6P7N3K10ZR7B9J1Q9U1O8Z853、空白试验A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 BCY10Q1G1K9F4C8G4HP3F3O1R10Z7G1Q8ZK10Q6S5T2P10P5N954、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有

24、丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属螯合剂【答案】 DCW8L7O6L2C2V7N4HX10J3T5V4H4B4Y4ZK2Q4Q8X8C9M8Y355、灭菌与无菌制剂不包括A.注射剂B.植入剂C.冲洗剂D.喷雾剂E.用于外伤、烧伤用的软膏剂【答案】 DCC3J2R4F9X5N10I9HC5D3U8L9Y6H6U8ZQ8U8Y3F2L3B10

25、R956、硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯（异山梨醇-5-硝酸酯）E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCH5R8G2B8C10I4W1HP10T6U4F3A8M5R4ZM3M4W9C8K10P6S657、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）。A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCV1L1R8E7S10G7S6HX1P3X2L10N8K4D7ZA5U3K1H4G1A10A358、包糖衣时包隔离层的目的是A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B

26、.为了尽快消除片剂的棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.为了片剂的美观和便于识别E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性【答案】 ACT5T3H2W3N7A10Z8HB6N2T1M9X3U7X3ZF9N7S2R9K2K7Y259、具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCQ4I9Y6O3N2F9M3HR9L3Z4A6V1D3S1ZV5W9H3N9E6D5L660、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是( )A.分子状态B.胶态C.分子复合物D

27、.微晶态E.无定形【答案】 DCK4A3S9G10S4Z9Y9HW1V5J5M5Y4L9X6ZD8Z3N10X3T3U8D861、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是A.美罗昔康B.吲哚美辛C.萘丁美酮D.萘普生E.舒林酸【答案】 DCQ7N6E8Q10E5X9P8HD9X2L2R6Q7M5Y1ZB5Z4G10S2P1B6J262、（2020年真题）质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂E.耳用制剂【答案】 ACS9M10N7S1M5A9X4HT10U6C9V3L9U8L1ZC2Z1K4F5J10P10Z363、化学结构中含有异丁苯基、丙酸

28、的药物是A.萘普生B.布洛芬C.酮洛芬D.芬布芬E.萘丁美酮【答案】 BCC3V3C3A6V2G6H6HI7V10O7S4J1W8W1ZG5N8D5G4V6O6C364、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCD1Z7S3N7I7M4Z1HP3M3J10V8O10V5V1ZC7Y6T1U6F7N4D365、（2019年真题）分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是（）。A.对乙酰氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯噻嗪E.缬沙坦

29、【答案】 CCT8V7J3G9E7U10Y3HN2Z8A7R2F10B2A2ZX1Q10V1V5R10I3Z866、适合于制成混悬型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 ACR8O2A2X9I3B9Q10HR7J9C1Y5V5B1L2ZP9L7T1G1K7M3C867、（2015年真题）制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCX1W4G9E3V6S7A4HI2I8H4Y9O1S1X2ZD9A3Y6V9Z3U7S106

30、8、对山莨菪碱的描述错误的是A.山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.结构中6，7-位有一环氧基D.结构中有手性碳原子E.合成品供药用，为其外消旋体，称6542【答案】 CCF1N10L10I1K2K6W4HO8N8Z2O9M2B2P3ZQ8W8W6B2M6I6A469、关于缓释和控释制剂特点说法错误的是( )A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量D.临床用药，剂量方便调整E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】 DCW6Y7P7O5X5X1C8HL5R9L2T8Z2H5P3Z

31、Y1Y7N6U10O4X4I470、用于烧伤和严重外伤的气雾剂或乳膏剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 BCY8Q9Z3H10I8P7K4HR4V1F9U2A2Y3S6ZB5K7T5A8S8V4T271、高分子溶液稳定性的主要影响因素是A.溶液黏度B.溶液温度C.水化膜D.双电层结构之间的电位差E.渗透压【答案】 CCW7S6Q7P5N7O7F4HN10V1B3J1Z1E8Z5ZR3A7R5F3E2G3H572、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（ ）。A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCG5K2U9Q2M6I5S1H

32、H9W5G2Y7P3U10Q8ZB10I5T10L6K4W5K473、不含有芳基醚结构的药物是A.胺碘酮B.美托洛尔C.美西律D.普萘洛尔E.普罗帕酮【答案】 ACB7P8O2N7J7D9H6HI9K3O2B3F10K3C3ZK2B9H8Z7U9I7U1074、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】 B

33、CA4P7M10C4W8D4A8HE6F6Q2G7Y1H7N4ZA5A1S8R6T4Z5D375、药物化学的研究对象是A.中药饮片B.化学药物C.中成药D.中药材E.生物药物【答案】 BCV4B7Q3Z3U9N2W5HS3L6G4G9L7Z1E5ZF6W2O3F1X10X8A776、氟伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCR6A6I8T10B4U7B1HW2T6S6Z6R10W8W1ZO10Z1S10I9S6H5N877、卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCS7M2K6G

34、3O6M3S6HZ2J4F2J2E9K10A1ZT1G5J2A2U6K7B878、属三相气雾剂的是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 BCT8U1D7Y7D10D8U1HU2T8E8X5C8F7N6ZV10X8W3R7H7J6D379、使碱性增加的是A.羟基B.羧基C.氨基D.羰基E.烃基【答案】 CCJ3U9P6W4L1A6X2HK5C1L3J10W9X4R9ZS9Z7P5P1E3A10G180、维生素C降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 CCZ5C1O10V3E8E5Q7HZ9W7M6U5J1N4U10ZJ9N9

35、L1C2M10E1D781、受体部分激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCU4F7N10H6C3Z9D3HH7V4Q2O8W10G7C5ZU3L5K5X6C10F2O682、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.药物的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.药物的理化性质【答案】 CCG6U5R5G6K4O9E4HE4Y4P6H2N1Q5H

36、7ZK8D4T8S7Y4B4U683、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCD8H1R4K6S1W7A10HF4W7V8F6M5N8D6ZF8V8L2M4J3H6O884、适合做润湿剂A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 DCO7U9X1Y10F9Q5F5HF3G4Y1W2T10Y4Y4ZQ2B10J6S10M1W9W585、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化

37、指数D.释放度E.包封率【答案】 ACL3Q1A8B10J4W8I6HV6N4S2F6S6Z1G10ZD2X1G2Q3S4F4M786、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】 DCG2R10R10Y6D5A10X4HC1U3Z5D8F9T5I2ZQ2N9W8X2F5H7L587、痤疮涂膜剂A.硫酸锌B.樟脑醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】 DCX2X6D9Q7B2V10Q3HX6G5U5X5K5J4E7ZP7R6G5K6F4T7N588、依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于A.对

38、羧基进行成酯的修饰B.对羟基进行成酯的修饰C.对氨基进行成酰胺的修饰D.对酸性基团进行成盐的修饰E.对碱性基团进行成盐的修饰【答案】 ACV6K9L3D8D1Q7O7HU4L5Y5U7T10B9U5ZW5T1E2F6D7O10F489、羧甲基纤维素钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCA7T9E10Y6K1I4Z9HT4X8O1Z5Y3J5N5ZT3X2S8W7P4V5J490、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为( )A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCL6S9A5D4L10S5J9HK2Y1L6D4

39、J8V8F2ZU1I7C10H5F8U2K1091、下列说法错误的是A.足够的亲水性可以保证药物分子溶于水B.适宜的亲脂性可以保障药物的吸收C.非极性结构可导致药物的脂溶性增大，如羟基D.烃基、卤素原子可以增加药物的脂溶性E.脂环、硫原子可以增加药物的脂溶性【答案】 CCZ10P3E4Z3O10E5Q6HO7G1B5O9I8C6R9ZD7K7L1Z7R4L2J492、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 DCY2D6M4H8O9U10H4HS6D2N5

40、Z4S2R1I7ZN6L9N8I3J3K6N293、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCU10U7C7A4E4K4D8HT10J5M1G10Y7X3Q10ZH7S8L4M3K4H9S194、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.种属差异B

41、.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质紊乱【答案】 ACU4Y2K10L1Y7J1A3HY1V5S2T4J2G3L2ZV5Z4Y2N2R3K2L495、有关乳剂特点的错误表述是A.静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分?B.不能改善药物的不良臭味?C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便?D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性?E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性?【答案】 BCS5E2K4V1B8Z8Z1HR3F4U5H3F1E8X8ZD1S3X10T3G9J5E896、影响药物制剂稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.填充剂【答案】 ACZ6

42、F3C5T6G1X8O2HP1V8L9L2I3U5O7ZW2X10V8J5T2Y8U997、关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.不影响激动药的最大效能C.对受体有内在活性D.使激动药量一效曲线平行右移E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应【答案】 CCL3J5B7V8N2X8I5HQ9G4L5N8Q9O4T6ZN4Y2O2N2B3U10Y198、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCA10G7P2D9D10K9Q3HY3E1Z5M1O5A10A6ZJ6C2G8P3G10A10W699

43、、碘量法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 BCR8X1V5M1W9B6D8HF8W9H10T7Y4T3O6ZS7I1M2Q8D8H3C5100、属于G一蛋白偶联受体的是A.5一HT受体B.胰岛素受体C.GABA受体受体D.N胆碱受体E.甲状腺激素受体【答案】 ACV3U9F4Z6N1W9B6HL3R7Z7Z2U6O9J7ZN10Q10H3C6A7Q3O4101、特异性反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药

44、物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 BCR10L1A10J1Z3Y6X8HK4D5F6W3W6I6A8ZJ1Y4L7W9H8K1C8102、新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 DCB9N4S10L2H8J6I3HD10X3F3S6F10K1E6ZZ5V10I4A5P7S1E3103、（2018年真题）长期使用受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐