2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题加精品答案(海南省专用)10.docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 ACU10A9C10Y10H7C10R4HH7R6Q6C3H10O5J6ZA1X1J8N4P4C4V52、糖衣片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 DCX9W1X3V10J9I3G5HX1I9J2U9V10T10F10ZT5J1L1W10U4R7Y13

2、、引起乳剂酸败的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 CCI8F2K10D10F9G4Z1HW7E7S8E8N3Q2D9ZR5R9E8L7P1I6U54、常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇（PVA）B.聚乙二醇（PEG）C.交联聚维酮（PVPP）D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）E.乙基纤维素（EC）【答案】 BCA1E7S10X7V3L4I2HX2H7T10Y3N4V10G7ZF8R10T2C10A4T7J25、通过共价键键合产生作用的药物是A.磺酰胺类利尿药B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛C.乙酰胆碱与受体作用

3、D.抗疟药氯喹E.烷化剂抗肿瘤药物【答案】 ACT3Y5A1F1W1F8R2HQ8J4H5V5E2I6Q9ZW2Q8S8B8X10J7B26、下列属于被动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.修饰微球C.免疫脂质体D.脂质体E.长循环脂质体【答案】 DCF9V3M3C3Q7Z6R9HF10V2T3T3G4S5F10ZY6C1Y2E1M8Z6R97、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是()。A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-

4、1E.0.42h-1【答案】 CCH10P6U1S7Z3P9J3HW7P10B2Y8Y10A1H8ZE3L8G9F1E10V8J78、以下外国药典的缩写是日本药局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 ACY4Z1G3O4R4M5W5HQ5M7A6R3Y6M6G8ZP3X8X7B7Q10L8E39、甜蜜素的作用是材料题A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACS2A1L6F8N10V3W10HI7N8A1N8T1L10U2ZX5C9Z2A10O3X9O610、与阿莫西林合用后，不被-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是A.青霉素B.磺

5、胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 CCZ7R9M4U7A4A4P5HT10W3U9X10K4S8X1ZW2G1H3D4J8Q5H611、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】 ACC10H9F10P8Y7P4W9HE8L4G8P7J3G8S10ZH9B3J1K2O6A4K312、属于血红素蛋白的酶是A.细胞色素P450酶系B.黄素单加氧酶C

6、.过氧化酶D.单胺氧化酶E.还原酶【答案】 CCF6J3B2D5N10E4N10HD6J3P1E5T3W8X7ZP5W2P4D4K6Y4Z1013、可引起中毒性表皮坏死的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 BCM6X1U3V9C1A1W3HA9U6E9Q10A4L5R10ZF9N1N1R6H1I8U714、为人体安全性评价，一般选2030例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 ACL8D6W1U6Q9G7U5HZ8A7P8N1T6N4I3ZU8F9P6V6W8

7、I8P215、（2017年真题）关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法,错误的是（）A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1mB.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】 BCJ6O8W3K4S6V6V10HO7Y9L10D7L3U3I10ZQ10Q2N5V5V6O9W316、下列属于非极性溶剂的是A.水B.丙二醇C.甘油D.乙酸乙酯E.DMSO【答案】 DCY7S1N7L3I8R7Z5HP7G7S1N10F8N6R1ZW6Z8Z1E6Q4Q4E117、在药物的结构

8、骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 BCE2K10K1F2I2W3T9HH7A9A10W4H5J10S8ZG1C6C5V10Q10Q1B418、部分激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCL8B4E7G2K6J3L7HO2S5N3P5S10Z3A9ZO8D2P3P7P5C7N219、在片剂的薄膜包衣液中加入的丙二醇是A.增塑剂B.致孔

9、剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 ACE3E7U2B2B3F7Z8HY8I6A6M8Q7G3L10ZT10P1F10A9O10L5D320、乳膏剂中常用的保湿剂 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 BCE6L4C5Q1I6B2G1HO7J8S2G9Z4L5L9ZX4S10J6X7K4J2P121、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCI8L4Q1L5O3A3G10HZ6H6T3K10H7W2Z8ZJ7S2G6D9Q3K6P822、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用

10、的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 DCB1U4R2K7D1D2E4HK10W5Q3J7A6W5S10ZH8S2R1N5M2D6K823、受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 DCK5A5O4D2M7R7P9HE6S6A3U3W6R2N9ZV4D5E7B2D5W10R224、属于芳构酶抑制剂的药物是查看材料ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 CCG9W5A2J10Z1C2O6HD2U8N9F10T8Y3C1ZE7W8W

11、5O2Y4O4R525、制备OW型乳剂时，乳化剂的最佳HLB为A.15B.3C.6D.8E.5【答案】 ACR6H6D6J2B3U8M4HV9K3Y6W6W8I7E10ZN7S3Q5Y9U8S6A226、絮凝，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 ACJ9K10I1R4Q4W2Q2HE4R2S2C1X1W1A2ZN3S5M10N5Z1C10G427、碘化钾A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCU7Y6O7I8Z9Y7F2HV1N6V6

12、Q6B6E4E8ZO9G4L1E9D1A3F428、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。A.抛射剂B.乳化剂C.潜溶剂D.抗氧剂E.助溶剂【答案】 ACM4N6Y8N8A2V9O6HF9U1O4W4G8I2A4ZV5J1R7G10E8T5G729、氟康唑的化学结构类型属于A.吡唑类B.咪唑类C.三氮唑类D.四氮唑类E.丙烯胺类【答案】 CCB5B8Y1X5U6G1C4HX10E5Q9S6K4J7G9ZH1D4G3V5K8Y3J930、属于雄甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 BCQ1U7B9C2Q9R8T8HW4Q10

13、C4F2R7F6X7ZM9Y7M8X4O5I1P231、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于 A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性作用【答案】 CCB10V10Q4S10X7U9B4HZ10G3Z2L10F1V10Y7ZA9V1Y2V6J10V4N732、注射剂的优点不包括A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可迅速终止药物作用E.可产生定向作用【答案】 DCZ7F5H8O1A3W2K10HD2I10C9F5S1V10D1ZN2O10I8D4F10K8V833、临床上使用的注射液有一部

14、分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 ACR3Z8Z10K5V3T3Y7HC5I1U6S7B6E6G5ZH7U1Y4F10N9S4A134、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。A.消除致病因子的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.符合用药目的的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 DCU3R2M9T9L10A9Q9HG7X6P1R1U6J10C8ZN5S9W1

15、0K7V3R2P935、具有噻唑烷二酮结构，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖产生的口服降糖药物是A.B.C.D.E.【答案】 DCI9I8R8H4A1I6F4HK4O9E4D3H10N4S4ZT5A8E1R10R8H5N736、3位具有氯原子取代的头孢类药物为A.头孢克洛B.头孢哌酮C.头孢羟氨苄D.头孢噻吩E.头孢噻肟【答案】 ACQ4C8Z4J3Q1H10J7HH1A6T1D3T7W10T5ZG3P5L10S8J3K4K937、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药100

16、0mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.10B.20C.40D.50E.80【答案】 BCS10S7X6A7C7W5L2HJ5Q2Y7E9X10L7R6ZT5N7X4C2P4X3O1038、四氢大麻酚 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 CCK5E9E9F7H4I2D1HT10C1L6N2D4X9I5ZR3E8Z1M6R4N5Z239、引起半数动物中毒的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 CCC9S1H3E6B4V7A7HO7I3I7R5Y9T6Q

17、9ZF1J9M5E9F9N2J1040、塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 DCT1L5H2Z1B8X4U5HC5M8U6Q5W6P8H2ZK5J9J3Q8X5U9C1041、与哌替啶的化学结构不相符的是A.1-甲基哌啶B.4-哌啶甲酸乙酯C.4-哌啶甲酸甲酯D.4-苯基哌啶E.药用其盐酸盐【答案】 CCR9A4T4F2H6Q6Z1HL9F4D1C5J4S2W2ZB5L4U9E3R10B9D842、（2019年真题）关于药典的说法，错误的是（）A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典

18、与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则，但不收载制剂品种【答案】 DCN2V6D10M7H4F8S10HC10J6J5Q7G2Z3B3ZJ8N3I4Z2W8U1E643、（2015年真题）受体增敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应

19、不变【答案】 BCE5P2E2L2Z3V10X3HI6H4L4J5Z2R3W7ZT7B3R7A1V2G8R144、不能用于液体药剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂【答案】 BCW6S2N4L8E10U1S5HO8O9T2X4A8U9B5ZT2Q7F1J8R6M5C945、关于分布的说法错误的有A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布【答案】 BCW7P3Z10T6T5Q7F5HF6C5D7Y8K7W6

20、Z4ZY9O4A8U1B2S3S446、粉末直接压片的干黏合剂是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.微粉硅胶【答案】 CCA10K5T1T2O4X8U1HG10K2L7F7U1U6R9ZT5E4E4L9X4Q10F747、影响药物吸收的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 DCV4F3M4M8A10U9I8HI7G2G10M7G5W5O2ZO8C2X7H2C3N9E1048、可引起中毒性表皮坏死的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 BCM1B9I4V5I4N6K

21、2HD9F6R9I8Z5Z6Q1ZS9E10K10N10Q6M6X949、纳米银溶胶属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 DCN10L5F8D10D3G2E7HF7W3F4H4L9U6F9ZI6I2L5H3G4D3E750、蒸馏法制备注射用水，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCL8Q2I10D5F6H5W7HB5P9W10G4G5A3O7ZP7R4D1T2S5Z8G551、可防止栓剂中药物的氧化A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 DCN6V9

22、X4J6F6O10C8HD3Z5N9D3Y1V2V10ZC4C5N1D6F8R6R552、下列叙述中与胺碘酮不符的是A.钾通道阻滞药类抗心律失常药B.属苯并呋喃类化合物C.其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性D.胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，易于代谢E.结构与甲状腺激素类似，含有碘原子，可影响甲状腺激素代谢【答案】 DCE7L2B3G6X7S5C2HT1S8L3X6U5Z4N10ZZ5V7O7G9T4T5L953、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到

23、脑、皮肤和肌肉组织。A.药物的理化性质B.给药时间C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】 BCV9Q5R3S2J10C7V7HV2Q4V2S10G3S7Q1ZR6N1Y5W9L2C10A354、铈量法中常用的滴定剂是A.碘B.高氯酸C.硫酸铈D.亚硝酸钠E.硫代硫酸钠【答案】 CCL5I7K1H7W10X3U9HJ5X8D10X6R6W10E4ZL6K6U1D7Z10Z3E755、在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为A.无水物B.水合物C.无水物D.水合物E.有机溶剂化物【答案】 DCD4K4R8M7Y6Y1S8HN7J10W7Q4L4R4R2ZH

24、3E7R1P3X5W1W656、适用于各类高血压，也可用于防治心绞痛的药物是A.硝苯地平B.胺碘酮C.可乐定D.缬沙坦E.硝酸甘油【答案】 ACQ5X10R6L4U3Z5F10HG3C4Z7G1R3T5X3ZO3A8D9U9E6I1X457、（2018年真题）静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为（）A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】 BCM4L4I5Q5C9T7J5HW4T1R7Z1F8K4Y7ZH1F4B5H8V10U5N458、（2018年真题）对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于（）A.部分激动药B

25、.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCF3H5G6F2Z1Z3V2HS8Y3O10O2R6H2X6ZI10N4Y1U4P9T8B959、非竞争性拮抗药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCE5J6I1I10V1F8L7HM2X1O6N6I4O5T10ZV5A9X5K4P5F4L160、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定

26、药物浓度，试问：血药浓度最高的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 DCD8O7N3H1U4R1U10HZ6L1G4X1Z4G3K10ZG8J1J7I7I3B9Q461、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5CMC-Na溶液【答案】 DCN8Z9Y3I5F6Y7K1HG10U3A8S5N2T5G10ZY2Y5K5I3O2U8T162、下列对布洛芬的描述，正确的是A.R一异构体和S一异构体的药理作用相同B.R一异构体的抗炎作用强于S一异构体C.肠道内停留时间越长，R一异构体越多D.在体内R一异构体可转变成S一异构体E.在体内

27、S一异构体可转变成R一异构体【答案】 DCN2Q6F4X5P3O6F7HI8U10W5U3M4U5H2ZD6C7C9L7L5C9A263、下列有关生物利用度的描述正确的是（）A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低C.药物水溶性越大，生物利用度越好D.无定型药物的生物利用度稳定型的生物利用度E.药物微粉化后都能增加生物利用度【答案】 DCE10M3O1W2L3A9R5HD4T10O3U8F7K1P1ZD10F1R9P1P7G9I364、含硝基的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢E.水解代谢【答案】 ACR4T8W3X2Q5K

28、6I6HD9H2U3G6O8N6U9ZG9J9S3C1D1Y3O165、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 CCI4M7Y6F1E1Y7Q8HO2F7R1A9T7V3U1ZD10U10R8X5W9T1D1066、冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 BCY3A8O1L4Z1V8K8HX5J3C1D10Y5S10H4ZK2U5E7Z9L7C10U1067、聚维酮 ABCDEA.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案

29、】 BCP9Z3F1T7B3D2C7HR5L2M2T9F10V3M4ZJ8Y10N5X1C6T4X668、普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是A.油相B.水才目C.粒径D.乳化剂E.稳定剂【答案】 CCS1J5P9U5V5L3D7HI7O4M5A5L8V7Q3ZC7O9W8P10H9R4C1069、（2019年真题）既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是（）A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCT6H2V8T8M2U2Q9HV8C2N9Q7A7E3X3ZW6R8Y7K4T7V9Z370、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201

30、，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.仪器分析法E.生物活性测定法【答案】 ACN1U9X1R4L10R9F9HV6L8H4A6R1V8L6ZI5C3U2W3F8E5G271、可用于软胶囊中的分散介质是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 DCU6U8Y1J2S7Q2E1HW9D2S2H5D3U8Z5ZN1I6M3P6R6I3P472、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 ACK9

31、K7K2E1Q9Y9H10HW8M2H2B2Z7Q6Z9ZH10M9C2E2Z4C1O1073、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 ACW6B4H10M9N6X3S2HW7M7J10V6I6C7S4ZJ10I1M6O9M5Q7S274、（2020年真题）由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCH5V8B7F6L6L1D1HC6R4I3L6K1

32、N9H9ZK7Y8U7X7T7Q7B175、对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是A.注射用无菌粉末B.口崩片C.注射液D.输液E.气雾剂【答案】 ACP8F3R5G6C9A7V1HC9B10U3Q8B7Q2W10ZO3P4K4O5Z1E2S976、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物【答

33、案】 DCJ6F3P10B3N8Z6Q7HY3J4G6T1S3F1J4ZB5T8G8V6W2M4B277、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 ACY10H4J6I8R7L5D8HW7Z10P2I5W3W5B6ZF8S9D3A1L4G10Q478、脂质体不具有哪个特性A.靶向性B.缓释性C.降低药物毒性D.放置稳定性E.提高药物稳定性【答案】 DCH7Q10Q8M2W2S7C7HB7P3Z2P8L1O7T6ZI6P3R7M8J5T4Y979、具有碳青霉烯结构的非典型-内酰胺抗生素是A.舒巴坦B.克拉维酸C.亚胺培南D.

34、氨曲南E.克拉霉素【答案】 BCR9T9U6A4B5J4I4HW6X10M10Z1M7J9U9ZA6V2L9I1J6G5O780、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是A.最初从微生物发酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羟基是活性必需基团D.有一定程度的横纹肌溶解副作用E.可有效地降低胆固醇水平【答案】 BCM6A5X5K3R3F5N6HD6P1Z8D1L10T3H1ZA1Z3C8L3P5J7H681、催眠药使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 CCY7V3L1U3O10V4F3HJ2J4E3U1Z9I6N4ZV3K7E5J

35、1N6I8W382、甲氧氯普胺口崩片中微晶纤维素为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 DCW7T10M7B5P4X10S10HE6C9F8F7Q3K5Z6ZJ7H7G4R7J6X9F583、药物耐受性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 DCO3R6A7U1T4G10C6HR4J2L6L9P4Q9W8ZO3S5L

36、6S6K9O2P984、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 ACH10W2E9H9V3N1K9HI10W3N6F9O10E6U5ZB5X6L5A6A7Z6T385、药物在体内代谢的反应不包括A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.结合反应【答案】 DCY3M4T1Z6W5X1Y8HG7B1N8P6K8A8E10ZG7G4D10A3P4K4L286、新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C

37、.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 DCA6N2A7X8S5P4R4HQ2N4P3N5X1F10X10ZQ2H4I10T5F1P7T187、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为A.HLB值为816B.HLB值为79C.HLB值为36D.HLB值为1518E.HLB值为13【答案】 CCQ3C6S2J6N6X2M9HD9O1S10P10I10H2H9ZE4L6J8A3U7Y8D288、单位时间内胃内容物的排出量 A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACV7B7X8J6W8O8B7HY6L9T8R5W7T2O9ZH4

38、O9Y3S5X8O2X589、保湿剂，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 BCO5O6L10U8W9D8S7HB9I6W8Q2J1E8F10ZL4C8K6S3J5J4F690、仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康【答案】 CCR1Z2T6O10A1Q3K9HK6C5T9J6X7C3N8ZX9S3Z7K5N3L5E791、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”所属的反应是( )A.后遗效应B.过度作用C.毒性反应D.停药反应E.继发反应【答案】 DCN5Y

39、9R1P4N6N7S4HK4H7H6K6O2B6K1ZT5E6M4Z6F6Z10O492、关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量0成正比C.峰浓度与给药剂量0成正比D.曲线下面积与给药剂量0成正比E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka【答案】 BCW2I1R3C2L10M6U6HQ3G4R4C7Y9E8T10ZE7G8S9R5F8U4E493、（2018年真题）静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为（）A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】 BCZ9Y6W10R6W6Y3D2H

40、J2Z3L4K6M5J9M5ZP7D5P1K4N8K10F394、单位时间内从体内消除的含药血浆体积称为A.清除率B.速率常数C.绝对生物利用度D.表观分布容积E.相对生物利用度【答案】 ACC7A2Q5V8E7E10L4HK8J7Z9Y4S4U9Q4ZX4Q2X3Q4D2F3C895、胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 BCI7Z7R8O3C6A5U7HT2N6A2Q7Z2D10C6ZG1I10V2Q6F10P6W696、药物戒断综合征为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用

41、药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 CCC8L6U3I2R3G8E6HZ3M2U5Z5W7O2C9ZU1F1B4N3Q6V1A297、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透，延伸而发展起来的新的医学研究领域，其主要任务不包括（ ）A.新药临床试验的药效学研究的涉及B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选【答案】

42、 ACO3F3Z8G1V1C3E2HI1C2L6E2J1K8N8ZT10M6A2Z3G6U8G498、单位时间内胃内容物的排出量 A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACV5A2M2W3W6Z3X6HM1X4Q4N4J2I3O10ZB7A9G6V4O9J6T299、属于限量检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】 ACY10B7E7R2H3D4S1HI7F9C1R4N1M4U4ZR4Z5L7P2Q4F8X9100、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化

43、扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 DCP4I2M1R4N5C10B2HY2O3P1G7L6Q6D5ZQ10M10J7F8L6H1I6101、（2018年真题）服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于（）A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 BCZ9U10B5Y5D1E5E7HR7V2T2B1G8Y5I2ZW7D10I9T2C7I1E7102、氨氯地平合用氢氯噻嗪A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACM2W6O4R7Z7U1B5HA5N6A4E2Z4I8T10ZC6W7C5E10F9T3

44、R7103、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】 DCB7F5B5Z7S6H10T10HT6T8S6Z8Z3P1D2ZB3U6B6D5W1H9F10104、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 ACB6A2W4E1L8N4M10HS4P6O10P5P7B4I4ZS5Y4G2X4S9X3U1105、伊曲康唑片处方中填充剂为（ ）A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸