2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题带下载答案(河北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCB10I10C8N3C4H10P7HO4J6K9D7S6R4H9ZU2X4W7L6T2E2S102、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。 A.诱导作用B.抑制作用C.无作用D.先诱导后抑制作用E.先抑制后诱导作用【答案】 ACD9C8U7G7E5K3E3HV6E5N5C9H2X1Z8ZT3Z2K10R10K6K10O53、含有喹啉酮母核结构的药物是( )A.氨苄西林B.

2、环丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韦【答案】 BCJ4P5J1Q8G7J2S10HI4M3D7X9S10F5P1ZJ5Z1E4S9N6F4B94、酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCR8D2O10O10Q3W9Z5HS5R2S6B6R3T5H3ZH7D3N4K1B4G4P75、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】 BCW3M

3、9E1E6B1J4Q3HB8Z5B2X2H6V7L6ZP1P5N2S8V2E6G26、属于长春碱类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 BCH1B9M10S1T10W7C2HW8F10G5A6H4D7O8ZR2Z10E3U2P4C6R77、药物透过生物膜主动转运的特点之一是A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B.需要消耗机体能量C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散【答案】 BCE4B4Q2V4A9R3W4HG3F4K8D8N9F4I7ZI9G7F4V

4、2E9T8L108、以下有关颗粒剂的描述，错误的是A.颗粒剂与散剂比，分散性、引湿性、团聚性、附着性减小B.服用方便，可以制成不同的释药类型C.适合于老年人、婴幼儿用药D.可溶型、泡腾型颗粒剂应放入口中用水送服E.缓释、控释、肠溶颗粒剂服用时应保持制剂释药结构的完整性【答案】 DCQ5A4D6Y6E7R7T10HO1O2M2J1K6J6O6ZG3Z1F8A10Z2O8L49、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20水润湿【答案】 C

5、CC2R6G10P2Q8J5P2HT1G1Z5O8N8V6U1ZA1M3T7G3E9C7B710、碘化钾在碘酊中作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 ACK5P9N3A10Z5S6C5HG2V10S4A4N4L2Z2ZI7X5J10G5T2D8O811、他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCJ10F1C8J8K7J2E3HV7H4M4H2S4H1V1ZF7M4P4M3V10I3S812、米氏常数是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【

6、答案】 ACU8Y4F1O9A8A2H3HV1M7U3O2K1F3V2ZJ2Z4N2O1Z5T6N513、以下滴定方法使用的指示剂是碘量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 BCX8W5G1B3Y6O3D3HZ3L9W5W10M7Q9X6ZC6F1G6A7R9M7R1014、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%)B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%)D.有效期按照tE.有效期按照t【答案】 BCK9Z10T8Q9N8Z2J6HB5I4I10C1B4M

7、7C3ZX7W5C10V3F4P3Z915、（2017年真题）糖皮质激素使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCQ9B2L9S4F6N7X7HV5Y5Z5N4P2Q10B3ZT4V5F4R3B4I3C716、含片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 ACP10L2G9G2U1X9D6HG2L7U3Y3G6P4M9ZB2C3O8G4P1Y4Q817、（2019年真题）地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃

8、基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCE3U7A4R8X3Z4C5HC2L4M7T3Q5C3M8ZR8C4J1Y1Z4J3E918、有机药物是由哪种物质组成的A.母核+骨架结构B.基团+片段C.母核+药效团D.片段+药效团E.基团+药效团【答案】 CCM1E9X6F5I2I3Q7HS5Y8X4R5D3U5T2ZN6H10D3M6Y5J5Y819、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】 DCF4J10K3Z5G7F8J10H

9、Z6A6U3E3O3L10T3ZX9K8U9E2I8K4E820、改变细胞周围环境的理化性质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCI3S10F4I4I8C7S5HP3K7P4F2Q10C7U9ZU9M3Q7F4W10N4W921、滴丸的非水溶性基质是A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCX9Q4B7X1Q8H8X7HU10W9Z9P1V2W5E9ZI5Y7S4H8G2A

10、1C522、药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间( )。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 BCF9K4J6Z1D2K9L5HT6F6I10E1P10Y10L5ZX4P10P1G8S7S4U623、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 BCM8Z2L1W9E6D5A5HA4J3J8M3M1W8W7ZE6H8L5X4W10O10T924、可防止栓剂中药物氧化的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【

11、答案】 DCH8E2A2B6Q5C3K6HD8F2P2R10H4C7O4ZT2Z5B5E2M10S2I1025、马来酸氯苯那敏属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 BCT8C4R5O9U6H5T6HL3C4M2J3V7R9Y9ZS6L9D4A10O4K3E326、糖包衣片剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 DCV10N4Z2A10B10X2F2HF6W6N8E3P8R4J6ZI8R2Y9V5O10M7I427、可用作滴丸非水溶性基质

12、的是A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCL7W10J2I6M7U2K10HC6B8Y2B10Y6Q6Y10ZQ4G6X1J3X4N8N328、受体的类型不包括A.核受体B.内源性受体C.离子通道受体D.酪氨酸激酶受体E.G蛋白偶联受体【答案】 BCD3F1X5E4C6G5M2HM2S5N6N9Z9M2G9ZH8Z4S1C10D2U6U929、长期使用抗生素，导致不敏感菌株大量繁殖引发感染属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 CCZ5C5L6E2X5Q4H9HY4F5S3G1I2O3Q8ZU9P6B4A2O2U9F330、润

13、滑剂用量不足A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 BCY2M5V2D3S5K7K3HM7R8D9O2M1K2Y3ZK2X2T5N4E5I4W931、在经皮给药制剂中，可用作背衬材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 DCC9R3W6Q2D8Q8Q9HF1N10K8F5H3B1Q7ZJ8N1O7F9R7W10U632、临床上使用的H2受体阻断药不包括A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.司他斯汀E.罗沙替丁【答案】 DCF10R9O7Q6V5G7J5HD3C5J7K3I10Z7Q6ZQ1

14、0J4J6H10K4H4A1033、（2016年真题）肾小管中，弱碱在酸性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACY5Z2D9F7V6T4W3HI5O7A4Q7M3U4C10ZE7R1L1Q10D4F5L634、对制剂进行崩解时限检查时，取供试品6片（粒），分别置吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液（91000）中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定，采用上述方法测定的

15、药品剂型是A.软胶囊B.硬胶囊C.肠溶片D.胃溶片E.缓释片【答案】 CCW10S9O2P1U3D2A3HT10B4X6S6U7N1I1ZL4B3A5E2H10Y10K535、药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 CCX3E2D2F3A9U10F2HC1T1H2D7Y9M4C7ZS9O10C8K6C9O8K736、（2019年真题）根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（）。A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物的选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACB3D2U3Y10E8T3A2HD

16、9T6H3H10F10W3T4ZW7B10W5Z7P6N1H237、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是( )A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 DCV8A2J5C9R6E2T3HX4D8M6F2I3U8Q4ZJ2T2D7V8S3Q5S338、不属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCB9C4S3P9H1Y10X3HP1E3Q3J4Z10D3E8ZA7W5E6T7W6F4J939、（2016年真题）肾小管中，弱酸在酸性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重

17、吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 BCD6T10V9E1H6D1D7HP1B7O2E1L2C4J6ZV4V9I2H6A6Y4B440、（2019年真题）反映药物安全性的指标是（）。A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 CCE3B6C8E1E9V5M8HM1E5R4S4D4U6K10ZC6S5S1O6T5F7A641、可以作硬化剂的是A.鲸蜡醇B.泊洛沙姆C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对甲酚（BHT）【答案】 ACJ2C1N5P1M2G6H9HG10H4M1D8T7W3Y6ZC5R8Z6X5N2H5U542、红外光谱特征

18、参数归属羟基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 DCG7E3H5Y1B7S2E8HD4H4J3V10X9E8J9ZO3E2B6I7D3H2Q543、（2019年真题）选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（）A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成C.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环

19、素（PGI2）的生成D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成E.阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓秦（TAX2）的生成【答案】 BCQ10P8U4R4U5J5K1HP10I9K8J2U6K3S1ZM7A9Y2U3J6S1A244、滴眼剂中加入硼酸盐缓冲溶液，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 BCH7X3S1X9I6F3F10HN4B4S10R9B7F1O8ZM7V1M9S5H7P1G645、1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：A.赖诺普利B.卡托普利C.福辛普利D.氯沙坦E.贝那普利【答案】 DCS7J9E2W7

20、Z5Y5J8HN8E6C7M3S9V2Y3ZP5G1V4L1E7Y2N446、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度有E.色谱峰面积重复性【答案】 CCK10R3U3F6J9C6R8HM5Z5U7L7P6Q7W6ZT7X5A8I4N3R8R747、该仿制药片剂的相对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24

21、名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 BCH2S9N6U7X7J7T4HA10W9Q4R4K10G3T5ZW10K5E6W1O6L9Z548、颗粒向模孔中填充不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 CCL4Z5A7Q9T1O2H2HG7W5D6L5G8K3L7ZZ10G2T1Y2K1W10F1049、（2015年真题）碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCW1I1L2Y2A5I8P8HZ5T9I3K3F6Q3M3ZE8Q10J6M8B7G1

22、0G250、以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.静脉生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 BCM2F5I6X8J7I2J7HN4E6E7I6I2N6F4ZD7H1T6L5A8Q6E751、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐B.此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应C.其水溶液在pH211

23、范围内都很稳定D.卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础E.阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效【答案】 BCS3Z3S3X2W2Y6H6HS5S2X9L4X7O10J1ZA5K10D9F3Z1C4F1052、将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是()。A.降低维A酸的溶出液B.减少维A酸的挥发性损失C.产生靶向作用D.提高维A酸的稳定性E.产生缓解效果【答案】 DCK2Y5G8Y3G9G3X10HT8D5Z10R9L10X7G3ZN5Z10G9F5B2G5Y653、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而

24、成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCY3G2Q9G1F5S10L7HQ10C3A5A6P1H3J7ZT7B3V4Z8C8M9J254、（2020年真题）由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCE6B10H5P10N7P1W9HK5F8X3D6Z3N2C8ZR4X4X4J7P9Z7K455、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-

25、CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀【答案】 ACW5F7D5Y2R5M1B8HX10Z1V9J2U7A2Q1ZD1H4C7E2K8J4P256、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋

26、酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACZ9O4F3L5H9C10G2HK6H1S8N7Y8B4P7ZO10P4H8S10L9W7G657、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

27、A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.热原是微生物产生的一种内毒素，大多数细菌都能产生热原D.病毒能够产生热原E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应【答案】 BCE10J3Q3G3E7M8A5HL6A7E5U4Y1A3X6ZY7X6J10J4R10D8T658、下列表面活性剂毒性最大的是A.单硬脂酸甘油酯B.聚山梨酯80C.新洁尔灭D.泊洛沙姆E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】 CCJ1T7S8M5P3G4T7HY6D2P8A5W3L1X4ZM6N8Y6S9V5H5Q859、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作

28、用是微晶纤维素（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 ACA4V9M7Z7C10L7T5HB10J1D4R2U4B3V9ZL10Z1V3J5V5D8V360、新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征A.葡萄糖醛酸B.氨基酸C.硫酸D.谷胱甘肽E.尿酸【答案】 ACW3V8C6C8A7H10F4HH9J1G8A3P3F3K6ZA7M7I7L1J9A7Q661、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装

29、，每盒1片。A.应在睡前服用?B.不宜用水送服，宜干吞?C.服药后身体保持侧卧位?D.服药前后30分钟内不宜进食?E.应嚼碎服用?【答案】 DCO9L4Y1A2D6W8V6HH8X1N10D4P4L5V6ZU5D10L1X7D3F4P362、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是()。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCX9Y5R2O3V9R4Y8HB6N10U6W1P4Q1B10ZP7C8Q10R5H8X10F963、玻璃容器650，1min热处理，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.

30、可被强氧化剂破坏【答案】 ACD3T2H1R4K5G8F7HP2D4A7K4D2M7W1ZS7P10M6O9F6C5I764、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】 ACO7R3E9P6Y7F8U10HM3G3W2J5D6O10K10ZY2L8D10I4L9Y6S1065、经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）A.凝胶膏剂B.充填封闭型C

31、.骨架扩散型D.微贮库型E.黏胶分散型【答案】 BCT10Z5Z3X4K8Z2G1HE5R1F3E6J4O10W10ZB8K3A2B3R4O6F866、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.通则部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCR4L1M10O10C9B2S5HC7K1M6K7F2Z5L8ZI6R5U5N6U3L3O867、药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（ ）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肝肠循环E.表观分布容积【答案】 BCP1G8B7Q3Y7Q2H8HZ4C6F10Y2H9P6T10ZV10X2W4F3F3T6Q3

32、68、体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（ ）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 CCB4Q6C2E8V1P4H6HO7P6Y1D10L7L10K2ZE9R1X5J5Q3L7T269、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.脆碎度B.絮凝度C.波动度D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】 DCX6K8O3I7C1K5T1HR6H7T3K1K3O7T3ZS1L4V1O4T10M10J1070、苯丙酸诺龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 CCC8I1P5P7D3B4

33、G7HD2F2M3W2P8Y3H1ZV5K10N4L7N6W3E271、（2015年真题）药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 ACU8D1Z2H3K2Q8U4HK5J4T9X5N8E1U6ZK1G3F4Z10V3M1A172、经直肠吸收 A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 DCM4U7A1X6K8M6J3HJ4J2X9V2A8S3K3ZH10N3V9Y8D8L5F573、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材

34、料E.防黏材料【答案】 CCT2P4L2H6I7I2W7HN8S5P7K1I10B7J8ZG8N9O10R6N10P6S974、磷酸可待因糖浆剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 BCT5J6G10B1H2B4S1HS8M2M9K9U2M6E5ZV6R10H6H9C8X1W775、将心脏输出的血液运送到全身器官A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 BCR4N10U8P3I10W10P8HS4R8D7W7V1N5C10ZG6H10U6J4Q5K6N276、有关药物作用的选择性，描述正确的是A.药物作用的选择性有高低之分B.药物的特异性与效

35、应的选择性一定平行C.选择性低的药物一般副作用较少D.在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物E.选择性一般是相对的，与药物剂量无关【答案】 ACA7N6W8E1H6G3A5HZ8U1C5W1L2Z2E6ZV4Q9S5Y4O4H3M477、硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是A.等渗调节剂B.乳化剂C.pH调节剂D.保湿剂E.增稠剂【答案】 ACD5K3N9U9Y4O8I7HC2A8T2C9J1A4S4ZE3Z1U2I5P9R3Y478、下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是A.眼用制剂贮存应密封避光B.滴眼剂启用后最多可用4周C.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5gD.滴眼剂每个容器的装量不得

36、超过20mlE.洗眼剂每个容器的装量不得超过200ml【答案】 DCQ7F4Z9O4G4N2K4HD1R2R9D6R7O10J9ZG4D10C10I9J6U2G779、月桂醇硫酸钠属于A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.两性表面活性剂E.抗氧剂【答案】 BCI4R8N4J8N1R2E8HO3S5G2S1O3Q2L10ZQ5Q9Z6F1Q7E2Y180、常见引起垂体毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 DCA8C1V7E8G9M10R2HV10Z3N10E9U1U10R10ZO8H7O4V4M6R5D281、具有缓释、靶向

37、、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCE1Y3S4D2W2S6F6HG9X10G9M9U10X7Q5ZN5G8K4D3W4G1Y682、硝苯地平渗透泵片中的致孔剂是A.二氯甲烷?B.硬脂酸镁?C.HPMC?D.PEG?E.醋酸纤维素?【答案】 DCG1E10O5B9A2W9L5HX4W6T9R3E6K4N7ZZ9J8M5P2Z6D9B1083、代谢产物有活性，属于第二类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 DCR8T9T6X10N7D1V3HX7K6Y8N1W8F4R4ZO

38、8F10O2U8I1R2R1084、祛痰药溴己新的活性代谢物是A.羧甲司坦B.右美沙芬C.氨溴索D.苯丙哌林E.乙酰半胱氨酸【答案】 CCK9U5E7G8S3Z1I1HY8Y7X2R10O8R4K2ZM6F3Q6E3Q7R8K285、主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 DCO7Z7A2O10Z7A3K6HH4S2T10X10R2E8S3ZS7M9P5A6C6S9R686、（2020年真题）关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗E.可避开

39、肝脏首关效应【答案】 ACF9D7P6K5Q5Q4Z5HE3Z5O6O5W4M4X8ZX2A8P8I5P9H10N387、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.药物的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.药物的理化性质【答案】 CCO1Y10N7G6B5I4B2HF7S1E9G7X4O9M3ZL6C5A4W10G5B9R888、关于植入剂的说法错误的是A.植入剂为固体制剂B.植入剂必须无菌C.植入剂的用药次数少D.植入剂适用于半衰期长的药物E.植入剂可采用立体定位技术【答案】 DCA6Z2

40、W5K5P9I2O4HD5R4X9T10V8K9C6ZF10V10P8G8P5A8W1089、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACF4T4M2P3I1H10T9HD6X9P9Z2Z7H5E9ZA6N1N3U10K10J6S1090、适合于制成混悬型注射剂的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答案】 ACO5Y2R9I1W3P3J8HX6K3M1X5W10O1P7ZI10K1K3Y4I9R2U791、药物被吸

41、收进入血液循环的速度与程度，称为（ ）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肝肠循环E.表观分布容积【答案】 BCM10M6V10H4Z7F7C1HB6F7F10F10Z8U9D2ZO6V6D10R5M8F6V292、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】 ACP3Y3W5A2T9L8S1HX2L1F7Y5Z4O3Z6ZH6J9Z10P2B6F8M1093、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件2

42、50元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCD1L9Q9R2H3Q5B5HZ3R4I5E7L1O10W10ZK7I2L9N10J7V4B294、（2015年真题）与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCE6E6R7H3D9V1O4HI9K3V2T5G6Z2M6ZX4O1V5I7L7W8S395、结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体

43、代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。 A.基因多态性B.生理因素C.酶诱导作用D.代谢反应的立体选择性E.给药剂量的影响【答案】 ACX8W1W2T2I8G8I9HM4E4K10E2Y6H4Z2ZF4N8Z10Q10Z2H7H696、与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACC5X7N9P6E5E7Y5HW5D1O3O3S10Z4A3ZQ10X8N9C6U10V8G697、醑剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACW8A6U9L1J2W8Y1HV10

44、O8P10Z1V10Y9Y3ZG9A7G8A8L7Q6Y1098、速释制剂为A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCF2E5J5D5B8F7Z5HT5N10T1A1Y8Y6Z7ZG9U1E8Z9J1K6R799、关于液体制剂的特点叙述错误的是A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者B.水性液体不易霉变C.液体制剂携带、运输、贮存不方便D.易引起化学降解，从而导致失效E.给药途径广泛，可内服，也可外用【答案】 BCI10U1U4P1T8E2P10HF5P1S3J9C9X8S3ZZ4Y10T4X9H3V7J1100、维生素C的含量测定方法为( )。A.铈量法B.碘量法C.溴量法D.酸碱滴定法E.亚硝酸钠滴定法【答案】 BCT1L7L2I7B2P4T8HG10I6F1M6Z4N4W5ZC6W1W6Q8M4D9B3101、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（ ）A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚