2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题(精品带答案)(陕西省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 ACE7C5X3X5I9Q4B7HU9E4C7Y9A8N9A6ZV1O8A2R2I2Y3E102、混合不均匀或可溶性成分的迁移A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 DCU1R10K5U7M2S5P8HV9V1J1A9D8B4M6ZN4S6X2K4Y8L1Y73、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口

2、服一次。 A.11.2gkgB.14.69kgC.5.1gkgD.22.2gkgE.9.8gkg【答案】 ACD1H3R9C10J10M6V8HE1S1X1V3D5F5X1ZZ7Z2N10F3V2U3Z64、可作为肠溶衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 BCW1V7Q6S1P5I6J7HV8M8M3D4K9T6R6ZH9R9A8Q3B3I3S85、药物分布、代谢、排泄过程称为A.转运B.处置C.生物转化D.消除E.转化【答案】 BCJ8U7V3G5N5E8H1HA7P8K10D7W5H5G8ZG7D7I8Y4C1D9W66、在药物分子中引

3、入哪种基团可使亲水性增加A.苯基B.卤素C.烃基D.羟基E.酯基【答案】 DCF5D9U9Z2O3R3J8HU8W2F10W2H6M9S5ZG6P4M10C5C10J6W57、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCK2S3H1O9Z7V8Z8HI3Q7V4H6T8Z10M3ZJ3D1H5V7P6Z4N68、下列有关肾脏的说法，错误的是A.肾脏是人体最主要的排泄器官B.肾清除率的正常值为100ml/minC.经肾小球滤过的化合物，大部分在肾小管中被重吸收D.肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄过程，主要发生在近

4、曲小管E.肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收的总和【答案】 BCQ6M1N2M2T7Q2E9HV2S9B9M9U6J7C3ZJ9W8L9G7S1V4U49、药品储存按质量状态实行色标管理不合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 ACT7Q7L4U5X10P10L3HC10R5B3O8X4H2L3ZJ10Y3P3D5V8M8U710、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）聚乙烯醇A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 CCA7N1D4T9P1A1T6HA10M8O6V2L3H9T1ZM5W10S9W5Z5W1M111、（2017年真题）碱性药物的解

5、离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg（B）/（HB+）=pH-pKa，某药物的pKa=8.4，在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为（）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCU3A4X3Y10J9X7J3HO4Q8I7H3I1E10F7ZT4A9D9T1K6D10S812、气雾剂中的潜溶剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 BCW2Q8X2M10O3E9P10HM1E2S7E5Q9C8P6ZX5J4R6D7K6P6K213、普萘洛尔抗心律失常，可引起胰岛素降血糖作用减弱，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低

6、敏性【答案】 CCO3Z4P10G4O9M4D7HC7J7O2D3D1N10G7ZW6P7W3U10N8F10Q114、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团B.-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环-内酰胺类C.青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药D.多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质E.氧青霉烷类典型药物为克拉维酸【答案】 CCB5N9R6R9O9N4V9HP8W2Y8E10B9C7L8ZQ3T4A4B5L6I9U715、以下药物配伍使用的目的是阿莫西林与克拉维酸钾联合使用A

7、.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 BCP5S5L2X3S2H2Z3HQ4Z5F3W9S7C8K1ZG9H9D7Z1A4T1B316、以下不属于O/W型乳化剂的是A.碱金属皂B.碱土金属皂C.十二烷基硫酸钠D.吐温E.卖泽【答案】 BCY6O5X7X10E3O10P8HW1R4A8X1I1S8I7ZL8H1Q7N2S6A7R517、水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。

8、【答案】 CCC7X10Z10W7A2P7I9HW7F6T7W7W10D10T4ZA5H10D3S7W8P3Y218、鉴别盐酸吗啡时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 DCN2E4E10W5D1R7U6HP10W5P2I2O5M10B3ZC4T1K3Z6Z5N9U819、空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为A.大于50mB.1050mC.210mD.23mE.0.11m【答案】 DCC3Y10D4C1U8F8U9HD9T5C4K3E9H5J3ZR5B8L5T7J10L7V120、某药物采用高效液相

9、色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是A.tB.tC.WD.hE.【答案】 DCZ7A9X1Z10B2R10H4HP8D6L1K7X8V10D7ZT7Y8S5W10X9T7S721、用作栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.混和脂肪酸酯【答案】 BCP7N3Z4S1W1N5Y10HV4H8I2V3X3S6C10ZF1S5M1L4A3U7N422、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200m

10、g的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10 L/hE.55.4L/h【答案】 CCX8M4F8Z1Z7S2C6HB6E1W4B3N4L9E9ZX3S4P10I3N2Q5P523、药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】 BCL3R6A3T10Q2S2B1HK10D5S9P6O7S2H8ZM7F7U6H8H1G3Y1024、服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C

11、.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 CCT1J4F4X1M6B3P1HX6X5C3D3S9T4C4ZZ7L3H1Z6I6B3U425、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素（ ）A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCB4K9S4L8A1Q4V1HW3G7G10N10P7A8G9ZM5L5H10V9N3M9K626、（2016年真题）注射剂处方中氯化钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACD8U9H5G8Z10B7R7HU8S1R6R1P6C7B7ZP7E10G1H5D4G4Z427、（2017年真题）治疗指数表示（）A.

12、毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCX9D4H5A5Y1H10Y7HD4X2G2V9X8R6N2ZU4O1L4J3P6W9C228、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80【答案】 CCJ3A4D8B3T4A10X5HE8O10L8V6K7Y7S4ZU10U9O4F3W2J6I529、SGLT一2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制

13、肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是A.瑞格列净B.维达列汀C.米格列醇D.米格列奈E.马来酸罗格列酮【答案】 ACQ2U6T6F10S2S9P4HM10O6K10J5S9Y3X5ZU7X9O10T9W6P8D930、制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 BCO8G9H9X5L9M5U2HP8M6Y8B6N5D1R6ZY10N3D1C4R3Z2G131、药物在体内转化或代谢的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 CCC10Q

14、6T2E7Z2P7W3HN10D8P4A3S7T4G7ZM7M5I1Y5V9J3S432、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（ ）。A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCB7C3V5L6D1P10W6HW9M8F9X2J7F5N2ZB2H5Z3B4G3R8Z933、属于青霉烷砜类药物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美罗培南D.克拉维酸E.哌拉西林【答案】 ACB10C6G8P2F3Q1K10HH3H7M1B1J9A5C8ZK7N3B10X9J6V4G234、阅读材料，回答题A.美洛西林为“自杀性”-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗

15、菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCY6K5H6O1A6F2Q7HH8U2R1R9D4T3R4ZN9U10V2R4D6P8U735、用于薄层色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 BCX4Q3W8X5A7A10H3HD10Y4I7J10J2C4E7ZF9A1H5E4E1M9V736、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCH7F5Y9U

16、2Q8B1R4HC9K1B7E6S8J4R4ZR7Q1G10F7Z3I7U837、关于高分子溶液的错误表述是A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B.高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D.高分子溶液的凝胶现象与温度无关E.高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀【答案】 DCN7G3M7G3E5T6E10HE2G1H1W2K1A2P5ZE1Z9Z4P1L1O9K1038、（2016年真题）液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCH4T10C6D5G9O8O4HA3T3J

17、2M8R3S3O7ZI4D9A3M7C10S8I839、光照射可加速药物的氧化A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 ACA1X7P5U7D8E4F5HK5H5D10E2K6F6Q3ZM7W8H1X4L2A3X440、含有二苯并氮杂蕈结构，可用于治疗三叉神经痛的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCU3F4Y4B10B2K1X2HR8C5M2Y6T5F7V4ZM6A1M7X1H8E8C541、红外光谱特征参数归属羟基A.37503000cm-1B.19

18、001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 DCS1Y9L7P4G5G2B9HN2L5I4X8Y4L1T3ZD9P6P7Z9Q9M9Y742、滴丸的脂溶性基质是（）A.明胶B.硬脂酸C.泊洛沙姆D.聚乙二醇4000E.聚乙二醇6000【答案】 BCV9G9R6W9N7J7V9HJ9N3Y1G1P4E3H8ZB7S6F5G2L8M3X343、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.

19、90E.50【答案】 DCG9R9D2B7M4F10P1HV3S2L8S1C10X3L6ZG10E3J3A5X1Q4Q844、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】 BCF4R9W5E5S3Y6P8HB5D1B2Z3C10S7F8ZZ2S6C8H10Y6X9O145、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）三氯叔丁醇A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 DCV8X7L6D4R4A3V2HG3H8R7L6X9O7H2ZZ4O4H6R8I10Q7H1046、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（ ）A

20、.A型反应（扩大反应）B.D型反应（给药反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 CCL6T3C3C8P10E1B10HW8G6B6P1X5O8S2ZL1P1K8H8Y10Q3L347、硬胶囊的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCE6M5T9L1C9J9H5HC1G10N6D1L8W9T3ZO5X9Z10G5Z9A6I848、药物大多数通过生物膜的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCH3I1K10R6A2E7Q1HC4S7K10J10H4N1M10Z

21、H5B7U4T1E5G3S449、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACJ8M10Y3K10Q3Y5W5HF9W2W1C3W2A4J9ZM10A2A6X9Y3Q10R850、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.属于低分子溶液剂?B.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）?C.可口服也可外用?D.溶液应澄清?E.应检查相对密度?【答案】 CCF4Q10L7T2E5U9B8HB5O10K4H2Z3L2U10ZA2X8C

22、7U8R3Y1J951、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.NaE.谷胱甘肽【答案】 DCJ5K5U7U7C8L6E10HJ4O7E3O4F3Y9L7ZZ7O4A5B3E10G6N252、属于胰岛素增敏剂的药物是A.格列本脲B.瑞格列奈C.盐酸二甲双胍D.阿卡波糖E.米格列醇【答案】 CCE8J1M9G6T2P6L6HY8C8J10M1J7D3Q4ZK2A6J6P5O5Y5T853、药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是A

23、.药物与食物的不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品不良发应E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCF5S5C6P2I7B2S2HL1N2J9X7Q1P8I1ZE8L8Q6Y8B8V6J254、（2018年真题）关于药物制剂稳定性的说法,错误的是（）A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCB7D5X7X4L7T2O6HG8R1E3

24、A10H3X8V7ZV3X9X7E10T1S5Q755、以待测成分的色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 CCC6R8D10A1Y4C1T8HD1H10I10C3A1P4P8ZH7M2J1X9T10X6Z956、（2019年真题）可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 DCV1S8D6Z9W1T7R4HT8I3Y10U8U2L9C10ZT1X4I9T4E9C3U657、在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是( )

25、A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 BCU10H8I7Y4V10A10X1HW1K4L3S10X3G8W5ZA8X8J1U5E2A4R658、下关于溶胶剂的说法不正确的是A.Tyndall效应是由胶粒的折射引起的?B.不同溶胶剂对特定波长的吸收，使溶胶剂产生不同的颜色?C.电位越高溶胶剂愈稳定?D.水化膜愈厚，溶胶愈稳定?E.高分子化合物对溶胶具有保护作用?【答案】 ACV10J4U3D10Z8A8K9HB8O10G5I8V5J9P1ZU10T1O3V3J1C10Y459、吗啡的代谢为( )A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还

26、原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 BCZ4X1A5I10O4K4F6HA10N1D2D2J6B8L8ZY2B5U6S8T4Z10E1060、（2018年真题）药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是（）A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利【答案】 ACC8M2C5G10J10M6K3HS2P7P2V1Z10T4T5ZQ5G1J5U4J4O3P161、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5CMC-Na溶液【答案】 DCL

27、7C7R3U2Y3A1Y3HN4O9T7O4K9T10A3ZS8E6X3K1G8I3J462、在20位具有甲基酮结构的药物是A.炔诺酮B.黄体酮C.甲睾酮D.苯丙酸诺龙E.米非司酮【答案】 BCD10N1K6P1M9M6U10HV2P5J9U2G5W10Z3ZK10I2U3K7U7U4U863、可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点 A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 CCM4S8I7N2R9R6L6HM1M7H2V7N1A2V9ZY6Q7H2A9C6X1G964、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.水溶液滴定法B.电位滴定法C.

28、紫外分光光度法D.液相色谱-质谱联用法E.气相色谱法【答案】 DCZ4K6U7L5M8U10P5HU6U8Q5Y6W7A10I8ZU3T4Z8P5Y5Q9P265、鱼肝油乳剂A.乳化剂B.润湿剂C.矫味剂D.防腐剂E.稳定剂【答案】 ACB3A3N7Q7G7L2V7HS8X10B9U8N5P6H9ZO6Y1J6V4O1A8Z266、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼液中可加入调节渗透压、pH、黏度等的附加剂B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACT10V4J10Q3R4O9C2HA8E2

29、A1Y3H10L6O1ZI1V9D4V8S9U7O167、（2018年真题）一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCI9A8B6F3P8L10E5HZ6U9W1L9N4G9E10ZC7N3T9P3O8F5Q568、关于分布的说法错误的有A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布【答案】 BCY8M1N7U1O7D10V7HM8L2V5S5D3T8D6

30、ZH4R8U8T1U4R4U569、药物化学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 ACB10I4P6V9R7E9Z9HL10I2L4B9E7I6G4ZK1K7X3G10P

31、4S5T270、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCA9R3K5M9U1I5G8HZ9R9K4M7E6G2F2ZR1L6M10F7B8A3G171、常用的W/O型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCX6L6Y6E9Z7K3Q5HZ5Y1R9G6D9D6K1ZE10D5Y6O8V4A8W172、含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状释出的制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 CCN9X6X9Z2E8

32、N2V1HB5D2S6N8M7A4U5ZC1P8P5D5N1M1J273、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸镁【答案】 DCY3C7P10S3I5S1C4HT6Z10R6E5G6Z3V5ZW9C7U6S7H1Q1V474、生化药品收载在中国药典的 A.一部B.二部C.三部D.四部E.增补本【答案】 BCA3R6T1X9X7E9C3HD8D9B8D4Q9F9X2ZQ8U4L8E3O2N6V975、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE

33、.0.045L/h【答案】 BCT10K6V4P9P3H6H4HR1E5Z6P8U7W1H2ZK4D10U8Z6C2N6D376、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 DCU8Q7U4O7Q2W1M2HS9K1Y4Z1W8G9M6ZA2Y5V7M10B6L7I1077、含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 DCL4M1U2N5S8C8H4HK2J1O3M10A6O10T7ZV3H10Q10S7S1F7E578、具有质轻、耐腐

34、蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点的包装材料是A.玻璃药包材B.塑料药包材C.复合药包材D.金属药包材E.纸质药包材【答案】 BCQ1S3Q7A5T4N6U5HC3V2T10M7N5J10U10ZM1H1V6L1D10C7T979、按药理作用的关系分型的C型ADR为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACD1L7F5W6P6B5W8HE6S7J8S6C6F6E3ZO2V9N10D10W6J7A280、国家药品抽验主要是A.评价抽验B.监督抽验C.复核抽验D.出场抽验E.委托抽验【答案】 ACR9S4R1C4I8H9D10HX9Q4F5S7Z2V2F6ZV1O

35、10P7G4A8M5S881、药物经过6.64个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 BCN3G8E2L6I6Q1E2HU7Y1S5M4N9F9O2ZF8H2U1A8V5C5T1082、有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，用药三天后，患者向医生抱怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是A.环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星吸收减少所致B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的

36、钙离子络合，导致环丙沙星的吸收减少C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少D.环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致吸收减少E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应，导致吸收减少【答案】 ACB6A5W7V1Y10U7C2HB8K7D1H3S2J6Q4ZT4M1C7P10L7M10Y983、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.1-乙基 3-羧基B.3-羧基 4-羰基C.3-羧基 6-氟D.6-氟 7-甲基哌嗪E.6，8-

37、二氟代【答案】 BCL3Z8I5T2I6Z6D2HC5W9C10U10U8V8Y3ZF1Y6B4G5Z1Z10S184、黏性力差，压缩压力不足会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 BCP4M8W5G6X8L4I1HE5X8J9A5M1R4Z6ZV6O5G7S5N2G4V385、（2019年真题）由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为（）。A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 ACT2G6M9O8U10M9R1HM3E7U6R2M7D9H8ZZ3Q6T6F9A5I3L286、芳香水剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.

38、固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACD7M9H2A2Y9L6R7HS1H6P3G10M3N3F9ZI2I8V4F8K4W7W287、光照射可加速药物的氧化A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 ACX7V5F8M5I3F1M6HO2X10A3F5G10F8V10ZU5N10P10N4Y7R4J1088、下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.形态、粒径及其分布E.包封率【答案】 CCA5A6Q10I1T7C9A1HH2H2D

39、9D6V6T1T8ZK7G8P10L4S4F1E489、静脉注射用脂肪乳A.不能口服食物B.严重缺乏营养C.内科手术后D.外科手术后E.大面积烧伤【答案】 CCO5D4W4Y1K3E7K8HA6S9I5F8B10D7H3ZW3H10D3Z4Z1L7A1090、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、低渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 DCA3D3R1H5F1Z7V10HO1Y5W5K5J6O10L10ZN3U1Q4Z1V8E9V991、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】

40、 DCC10C2S3V4L5V3W1HW8F9H9J2U6T9Y9ZF1D5N8V10K6T4V192、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 CCL1N8A8O3F1W3T6HT6A1P6D1R7I5V1ZD1J3Q6L2K7O6B293、（2016年真题）适宜作片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCS1F9U5S9P6S2N9HQ5C1T6L7X5O5K10ZQ5B4L5J10P3C9P694、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是A.过敏反应B.

41、首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 DCS3Y9N1M1P2D7W9HM7S3O3R1R5B3R9ZU4D4T9U10Z3U7W495、磷酸可待因糖浆剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 BCW3H10P1C2H2F7I5HR8U3F5D8B8F3U9ZV10R3G3D1Z1N10T1096、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACH10F7Y10M6L3R4N3HD6H1O4D5X7J1T5ZA2I8B3C5O7M3F497、两性霉素B注射

42、液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 DCI9S2O9B9Y9F5K9HX1W3M9P2A1F3H8ZZ1C3T6W7F3G2W298、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 BCJ6P8J10K9T2O3D2HL6E10J2I7T6A7Q8ZH5W10Z7H10K3Y10N1099、阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内

43、吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACI3F2A3Z2N10B6H6HL10S5D8B5J2D5P9ZR7G9I2G10K2H1Y7100、引导全身各器官的血液回到心脏A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 CCU1Z6U10C3U9P4U7HM5J5E1X8Q9G1H6ZV6Q2B9R10P10S10B9101、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 BCI1E7E9A7Z3Y1M9HC9X2R3L5E6U6K2ZE2W3I6N6T3A5U1102、治疗指数表示（ ）

44、A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5与ED95之间的距离【答案】 DCM9M9H3V8V9Q4C4HO1M2M5X2E3G5L6ZQ8G5D6D10D6V5K9103、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果B.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】 BCP3L6X6W5T1F4W4HJ6C1C7H7F2Q5S9ZO9M9H1K3D5G2E4104、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关