2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题（必刷）(黑龙江省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2016年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCZ5I1Y1M8J9X3P3HL5A3Y8O7G7H2D2ZZ1V1X8N1S8K5C32、具二酮孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 CCA3E7L4S7Y2O7D3HK1S8V9B10P10R2F9ZL4N4H8Z10U10Q7H73、（2016年真题）普通片剂的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】

2、 CCV9T1J10L6T8F5A9HN1U6U3W4Q10X2I2ZS9G2F4H9Q6V5M104、A型药品不良反应的特点有A.发生率较低B.容易预测C.多发生在长期用药后D.发病机制为先天性代谢异常E.没有明确的时间联系【答案】 BCB9D4F3R7Q4X3W8HG4O9G8F3O4Y1T8ZE3M8R2L1O9B7N75、氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A.发生-内酰胺开环，生成青霉酸B.发生-内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生-内酰胺开环，生成青霉醛D.发生酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E.发生-内酰胺开环，生成聚合产物【答案】 DCS4U1G1R6S6

3、P10I2HO10B1V6V5H7J9X6ZA8G1W2B3B2J1B36、第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 DCY8K8R1D2Y7L1W4HD4M10W5K9J6L4R4ZW9V1C5U5R10W9Y97、使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 CCH7V6G5T10R2G8K7HC9N5R1T8Q2B9N2ZF1F9K7W5A7J5A88、可以

4、克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是A.腹腔注射B.静脉注射C.皮下注射D.鞘内注射E.肺部给药【答案】 DCS9Y7G8A1U2J4V9HF6O3Q10T9W6G8V7ZX9F9Z5F1D6K10C69、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACX5T8K3M9J6R5O9HD10K6S2S4L2K4X5ZV10R10A8J9I4G6D410、多用作阴道栓剂基质的是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 CCS3U8E9C9K10I3N8HJ6F10Z2O9F10C1R1

5、0ZX4S5D7B8V1C8W211、这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 ACK3C4J3Z8B2T6B6HJ9Q10K4S1P2B7A8ZX7Z1O4K6F10M7I312、属于药物制剂化学不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 ACE4J10Z5C3A2M3O4HD9H2S10L4R6A10

6、W3ZD2Y3C9V10V2R10X613、维生素C注射液处方中，碳酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 BCK5J4V7Y10C4R9D7HJ6Y7M4O6W9K4Y2ZE3B9A1K1A2O3O914、酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCQ6D9I9G4W3M9O6HD4K6J1L3Q1M9R6ZJ6D6X2F3Z3U10T515、适合于制成溶液型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳

7、定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 BCW7D8J5E5J3I4X8HU6T9G10D3W2G2Y9ZB5E1G7G2H8Y2Y816、需要进行溶化性检查的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCL8K3G8W10N2C4G7HS4L1E1G2M2B3C9ZA9H3S3A10S9I7Q517、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 BCO9D5U3I5V3W1K1HQ6M6W2B1G3F8H2ZJ8

8、N10S4C2J8Y5S218、可待因 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 ACI2N1O7X3H5N1D8HL3M6L2N1I5M7A2ZY3V9Q10J3X6L4M219、肾小管中，弱碱在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACE5S9Y10D6U10C3T6HD9S10P10R3X7E1C8ZQ10Q4N5A3U10D2I620、制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.

9、助溶剂【答案】 BCS4G2R7H10Q7F10H8HW1J2A5B9I4J3N5ZT10R1L10T9I3Z1M721、丙酸倍氯米松A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 DCW4L2J6U8B2R5I7HB7O10U8A7D2I10X9ZJ7U8Z7I4O10E9L1022、冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 BCQ4H9T7L6U3X8O10HI7H9N9S10U4M1U10ZI7J10C8F4F8A1A623、可作填充剂、崩解剂的是A.糊精

10、B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 BCY1E4F9S2S8I10M8HF2W8I1H10L3F4D2ZZ10A3S2Q5P2Y2B324、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂，对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂，（）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度

11、限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环羟基化E.环己烷羟基化【答案】 ACX1N10X8Z5E1B1I1HL1U2W7M8Z2U4J6ZG8C5M3J6U4Y9B125、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】 BCR1N2Z5B7V10H10U1HN8F8W5F9X10B8P8ZT5Z6B

12、3T2L5X8X526、以下不属于固体制剂的是A.散剂?B.片剂?C.胶囊剂?D.溶胶剂?E.颗粒剂?【答案】 DCP5G4V4D1U3R9R7HU3L9Z5Q9G8D4Y3ZC9Q4D2U2L9D6F627、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素B.舒巴坦是碳青霉烯类抗生素C.头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂，舒巴坦可增强头孢哌酮对-内酰胺酶的稳定性，增强抗菌作用D.舒巴坦为-内酰胺酶抑制剂E.头孢哌酮结构中含有哌啶【答案】 BCL7C5K3D9Z4Q5V5HA5Z1Y1S4R4D4F3ZO4M7H8M4K2Q5U4

13、28、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 CCO3Q3Z1G7J5B3X7HR7R1F3M6X9X4T3ZV1O2P7Y5F8V9L929、药物的效价强度是指A.引起等效反应的相对剂量或浓度B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACG5R7A4H4N4A7X2HQ7P2E5Y9H7Y9E10ZJ6S2F6T5C4S6Q830、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.

14、溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACD5D1K9B3A7U6Q10HK9M8G2J7G7K8H2ZX4Q7B9Y5V9X6O731、所有微生物的代谢产物是A.热原B.内毒素C.革兰阴性杆菌D.霉菌E.蛋白质【答案】 ACZ10P10Z2D5A1T4E3HA5G5L7O4Q2O4E1ZE1O4B5G7V1D6P332、（2016年真题）普通片剂的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 CCA4A8M2G5U8Z1C4HF3R1I3T9V4S8V5ZD7R9J7M5X10A1F733、药物在体内化学结构发生转变的过程A.吸收B.分布

15、C.代谢D.排泄E.消除【答案】 CCZ9A5O3N6X7F2D7HR7Y4I3Z5R2W6Z2ZE1K10M5F5R3V6Q1034、栓剂中作基质的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 BCD5C3Z1Z10P6K2L6HF1V2H7N2F10E3E9ZY10Z6M9I6U1A7S735、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】 DCM2W10M10G10N10P7C8HQ1D3B8R7I9B5K9ZV2A6H8J8L2B9A736、在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着A.肠-肝循环

16、B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】 CCJ8U1Y3M10U6H9D10HA10A7K3N4N1I6O1ZM6Y3I8B3M1K10U437、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。A.维生素C为抗氧剂B.焦亚硫酸钠为矫味剂C.乙醇为溶剂D.水为溶剂E.pH调节剂应调至偏酸性【答案】 BCM5S7B1D8H2D1P1HL2G4L1T3P8A4F2ZK1T7V1F3H2R6G638

17、、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 ACC5T7Q10B4W10F8I3HW3X3P4Y1H7E2A9ZE8X7L10G1M2M3I539、属于两性离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 CCJ3H7N10K1V10E7X8HU6A9O2Z5E7A10T7ZC3Q4K5O7L1H8F1040、反复使用抗生素，细菌会出现A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 BCX4H2A2Y6A9F5K1HA8B2H10G9H6P2R1ZZ4V7K3Y

18、10N7H7Z541、患者，女，60岁，因哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCC9Y10G6Q4O8K4E5HB6V5U7O7F9C1V10ZN9B1E10H7R4T6G242、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜

19、烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】 ACJ1C8J8B7R2S5W9HT2J3O9T3L4U5R6ZS1N2H2C9I8D2L643、（2020年真题）药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】 CCY9P1I3H3B3S2G3HJ10Y3S5Y5G7O1O10ZK3C7G4N7E6U3O144、硫喷妥在体内代谢生成戊巴比妥，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性

20、，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 CCI6C4X7V8U4K3B5HY10I2U4W6W6R5C6ZD1T3F9X8N7B10R345、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 ACD1U1D8H3W8I9V1HZ3G5D7A9B1O8U10ZT6H8W3E7G1O5C1046、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量10

21、50mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： A.1.09hB.2.18LhC.2.28LhD.0.090LhE.0.045Lh【答案】 BCB6X6P10Y3C10M5U6HP5L9H7L3E8X3W1ZU8N8R10D6V10J10G147、精神活性药物会产生的一种特殊毒性 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 BCM9U2C9J8D9W8M6HD6K8O10Q3M3G7I8ZQ1S4A1N8W4V1F748、（2019年真题）下列药物合用时，具有增敏效果的是（）A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用C.阿替洛

22、尔与氢氯噻嗪联合用于降压D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】 BCA10N8P5A3Q8M8E5HE3D8P1O9A1V5V9ZG5N3D3T9C1S10P649、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 CCY7A6Z1M1W1V4O5HZ7J2R8I1Z5O8W8ZB9M10Z2N7H3E9J650、HPMCP可作为片剂的辅料使用正确的是A.糖衣B.胃溶衣C.肠溶衣D.润滑剂E.崩解剂【答案】 CCI1Y4F4T1T1

23、I7E6HQ6Z5B7H4M4X5M10ZF7Z4W1X8E10N5G351、引起乳剂转相的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 DCY1M3Q3M6L4T7K4HC2B3X4A8M9U1K8ZT8X4Z10G5R1P3Z252、属于长春碱类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 BCC6A3R4J6F10Q6P5HC3X6I2C9G6D3K2ZB3R1T10V7I1A5D253、用作液体制剂的防腐剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 ACR

24、10N1K6X5R5K5B6HP4B9N3B6D10V10C5ZF7R3T3R6D10E7H454、将维A酸制成-环糊精包合物的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.提高药物的稳定性C.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度E.增加其溶解度【答案】 BCF1O8O9K3J5Y1P4HB3K9Y2U1I5W7H6ZD2Z10V5U3B8K4Y355、为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 DCK6N2D9O4C1H10B5HH3V3S2J6M4V4W9ZK10A10F6M4B

25、8V2Q256、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCP2K5K3I4H8K1E9HG4M8P10R7O4K1C9ZE10N1U1Z2E4R8R857、按照分散体系分类喷雾剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.混悬型【答案】 DCD5J7O1M4F9Y3J5HD4I4Y9U4A10N6Y5ZV3G7G9H3W4O2A758、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（ ）A.PEG 600

26、0B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCC9T8H8F6Y9Q7T7HF10K5V3E5O3F9W3ZR4K1I8N4X7P8H959、肾上腺素生成3-O-甲基肾上腺素A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 ACT7I5N8J4E2A7L8HB2N7B6S7Y1G3T7ZH6T10F7A7A8H2R260、需进行崩解时限检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 BCG5D5I2V8G8Y2T4HC4U5F6B2M3X3A2ZT2D7Z9Y3E5S6B26

27、1、滴眼剂中加入硼酸盐缓冲溶液，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 BCW3J7U4T2H9F5N5HB10X10B6C4H5V9I6ZX8E2O10F8C9X8B162、具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有A.格列本脲B.瑞格列奈C.二甲双胍D.格列美脲E.格列吡嗪【答案】 BCK10J2L5K10W9T2M6HN7O2A4M4S2B6P7ZV10N7P7B10G1T4N863、注射剂的pH值一般控制在A.511B.711C.49D.510E.39【答案】 CCH7A8N7F1C7F1S3HZ5W7Z10R10O2S8G5ZX2Y3L6I6D4D9M56

28、4、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCP5E5F8Y9H3S7Z3HP10R2J6J6L4H6G4ZK9M4G7W6W6H1O665、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 ACF7W7V5K3D2T2J1HP1Q8E9I7X4T10Q5ZF8Y9T4B8W2T1F366、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 ACM2G5Z3V8T3

29、Y9K5HN8E5B9C7E9Z8B5ZE3D1J9O6H2O8O667、（2015年真题）可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACZ5E1H7G2F9B8W2HY5W10D3A6Q7Z7N10ZW6I2V2D3B3Y3X368、复方新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 DCS6S7T10R5R6W9Z8HT1A6I6L7D7W3N4ZU2Z3L4M1A3L8Z569、黄体酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 BCA6E9G7

30、D9S2J2G4HH5Z8J9R6T4B3Y10ZV4D6Q8S1V3O4O870、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 CCZ1T8H9Z6B8P2Y6HJ9S1T3A2X6R8K6ZK6M5J10L1H3N10V271、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】 BCF3C7P8A6R3R3W2HY8Q4E6C3A10B2M1ZK5N6H4X8O7I4T172、

31、是一种以反复发作为特征的慢性脑病 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 BCC7X10J3F2Q7E9O5HG8H8C2E4F2Q1Z1ZZ7C10S6A1V9Q7M1073、下列属于对因治疗的是A.铁剂治疗缺铁性贫血B.胰岛素治疗糖尿病C.硝苯地平治疗心绞痛D.洛伐他汀治疗高脂血症E.布洛芬治疗关节炎【答案】 ACA10Q10Q7J8I8C1X4HW6G8P8Z8B7B1L9ZP5C8R2S9Q3E2A874、在不同药代动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中，平均滞留时间是A.cfB.Km，VmC.MRTD.kaE.【答案】 C

32、CO2H5P10C9A3T5L3HZ1B2X9R1E3Z2X5ZM10J7R5R10T8X8C875、被动转运是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 DCK6V3W8Z8O1Z9F1HV7X4V6Q5H6F2T4ZA4W4R6H8X

33、4O8N976、儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强的镇静作用，该现象称为A.高敏性B.药物选择性C.耐受性D.依赖性E.药物异型性【答案】 ACS3D8M6G7M4K2W9HK10M1W7I6D7H4W4ZO6G10G6S6X9A2O577、一般来说要求WO型乳剂型软膏基质的pH不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5E.6.5【答案】 CCD4M7B5Z2G2W1E5HN10P7A3F2L7R1W1ZJ9J3U5I10R3A6E978、苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因为A.加入助溶剂B.加入增溶剂C.潜溶现象D.制成共晶E.形成盐类【答案】 CCZ6U7D8P8X6G5

34、W6HJ10S8N4O4F9L10J4ZV7E5C3Y1S2L7E179、称取2gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 ACG4B2H9U1T3E4S6HM4B10H6E5M6Y3Y8ZD6Y10D6X8E7K7K780、通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度（A）的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 ACQ2U4U5J3W6Y3F1HT10V5F9I8I2G9X5

35、ZB9M5L8Y2A4E5M981、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCT3Y3E7E2S9Q7E4HT7N4F1N2J8X8A5ZD6J2A7V10V6P3F1082、根据生物药剂学分类系统，属于第类低水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 BCE3Q4S3L5V2G9F10HR1C8I5C5U8B7H7ZS10W1A9U7O9M9G583、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀

36、E.阿托伐他汀【答案】 BCN4J8O7C2M3J3H1HM6D10O5K3R5S6L8ZI4R9Q3X6L1D6L1084、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物的肝清除率（ ）A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 CCX3H2K9N3H9T3W9HV9W9G3G4A5V2V6ZZ3K9W9F3C1M2A385、滴眼剂中加入下列

37、物质的作用是磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 BCG8A1P9L4T10U3M9HC2U7N4N3V1Q8H10ZU2X10A8X4J6P10U886、以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为A.絮凝度的测定B.再分散试验C.沉降体积比的测定D.澄清度的测定E.微粒大小的测定【答案】 DCI9Z7Z7X3W9Z2R8HC8G6K10A6F5U9G8ZY4Q6X1Q1P4V9R687、鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等A.矫味剂B.抑菌剂C.助悬剂D.乳化剂E.稳定剂【答案】 BCB10G8W5S

38、3C5B9E4HJ7K3I8V2C1X1F2ZY8H1R2I8E4W5L388、眼部手术用的溶液剂要求A.F0.9?B.无色?C.无热原?D.无菌?E.低渗?【答案】 DCJ5C5F1M1N6P10S9HO2B8T7G1H6G7D10ZO5W8Q4B9L6E9E589、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】 DCW5F2N3R10C7T2P1HS6F3Q4B7C7L6O9ZI3T4H10E10G8A10S990、以下属于质反应的药理效应指标有A.心率B.死亡C.体重D.尿量E.血压【答

39、案】 BCX3N5M8X5G4R6S8HU3G10L3Z9W5L2Y6ZT9B4S1D10M10D6F891、溶血作用最小的是（ ）A.吐温20B.吐温60C.吐温80D.司盘80E.吐温40【答案】 CCU9T3Y7B1V10K1X10HK4R6Z6C6Z5R6V7ZU6O8N10O7T10Y6F792、山梨酸A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 DCR9K6W3Q5U3O8V3HB4W9T8T9Y3A3W8ZA3N3T9G1U8V10L1093、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属

40、于A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】 CCE9H3D2N3T8Y8L1HI8U9D1H2W7P2S8ZV2H5O3Y3T9X4K394、AUC的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 DCX10X6D10T7T5U6G9HK10J7C5D7O7D6C9ZX4Q9N4F2U10Z6C795、氯沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCS1H4O7V6Z7X8T7HS8U5X6H10B5E4R8ZY6Z3E4A5A9W5A696、普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是A.油相B.水才目C.粒径D.乳化剂E.稳定剂【答案】 CCY

41、10E5E9K3S4L2Y5HF6E5H8D5S4J3K6ZK1B1J1B2Z6J1R497、属于麻醉药品的是A.可的松B.可待因C.阿托品D.新斯的明E.苯巴比妥【答案】 BCE1U4Z9M10L5O1P4HE10H3O3U4M4R5S9ZN7X5D4P5I5D9Y598、（2016年真题）拮抗药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 ACI7W6D3M3P4P2Y8HJ8K4T6N6Q4G6O10ZF7Z6A1Y10N6N3M899、以下药物含量测定所使用的滴定液

42、是盐酸普鲁卡因A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCN1N6Z4W10O6Y3S9HE9M6L9Z3Z8R10Z9ZM3V6V5A5D9L1Z6100、为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 BCL3K5S1J2R2U5C2HX10W1E1J7H10H3J6ZP4V1V10T4B10Z4S6101、第相生物转化代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】 ACK4B9V7D1L8L2N9HP3Y3O4B6Q9I3

43、T1ZM10V10P9H8G2A10G5102、使碱性增加的是A.羟基B.羧基C.氨基D.羰基E.烃基【答案】 CCR10S9Q5O10K9E8Q6HH2Z5S7X3Y3K6Q3ZV10I8J2L3Q1H8Z9103、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时()A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变【答案】 CCP5G2D9D5P9W6D1HQ6M1H8O3S9V10O4ZH6C1I2M9H4J4E8104、药物的消除过程包括A.吸

44、收和分布B.吸收、分布和排泄C.代谢和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄【答案】 CCK7W9F9H2U4D7P6HG1L1J10W3U5W3T6ZR1H4L10F8X4I9I1105、可防止栓剂中药物氧化的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 DCX1U10U7G10X4J10S9HZ1C5S7N1D8A8V9ZL5H8D5Z10H8Y10F1106、通过抑制血管紧张素（A）受体发挥药理作用的药物是A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 CCT6W7T9G8S9G8H1HD6E9D8H10U2V7H6ZV9W8C3S4N4O8H5107、膜控型片剂的包衣