2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题精品及答案(广东省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、二阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 BCA2V1A3L9D3L8L3HB4R10J5M3H2D9L3ZD2N4J4N1B10E7U12、属于主动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.聚乳酸微球C.静脉注射用乳剂D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊E.pH敏感的口服结肠定位给药系统【答案】 ACX6F5D2S9A3G5A2HN7U9U8W2I8J7W4ZR9A10U3L5M9Y4A53、弱碱性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 CCV9V6F1

2、0J3G4Z1R5HS10Q10X10I1E7I6R1ZV6G4L6M2R1O8K54、关于克拉维酸的说法，错误的是A.克拉维酸是由-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】 CCU4I9M9U7N4M4Z5HU4Q3I10N1C1K4V2ZY8C9C9X2U4W6I55、鉴别司可巴比妥钠时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的

3、反应E.Vitali反应【答案】 ACJ3A7H1B7Y2B8Y3HJ4L4V9H5S3A1S4ZY6U5Z3V6M7H5R86、在片剂的薄膜包衣液中加入的丙二醇是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 ACW9V10Z4I2Z2F8G7HZ1Q4O3N9O10H3U9ZR4A8Y7O8F10K7R87、A、B两药物的清除率分别为15mg/min和30mg/min，关于两药以下说法正确的是A.A药物的清除药物量小于B药物B.A药物的清除比B慢C.A药物的清除比B快D.A药物单位时间清除的药物量大于B药物E.以上说法都不对【答案】 BCI3T5N10C8N4I1G4HG8Q2

4、H10O4B5Q9F1ZP1Z2I3J8I8A9Q58、对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是A.苯丙酸诺龙B.美雄酮C.氯司替勃D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】 ACI2P1W6L10B1Y7Y3HA10H4D5Q2O4Z7M10ZA5E8B3W4O7R4T19、效价高、效能强的激动药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACN2Z3E5Q9G7V10H4HU10T10C9H7P9W7P1ZB5Z5V7B4L2B10O1

5、10、酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCA7W1K2V7C3K7F1HF3U8E3Y1M7E9X5ZB2M5H9R4J5P5R211、对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B.在12位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C.在9位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D.在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效【答案】 CCN8A1F2Z10Z6L1R10

6、HJ1H9T5Y7X9G8T5ZL2B7J6O2E3U8I712、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是( )A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】 ACG8I10F9M10S10Q6Y8HN8V1N2F2R6A7P7ZQ6R8M4Q5T6D6Z513、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACN8D4F6M5D10T1Z4HY8C2B5J5Q5L6O1ZM9V5D6Z4H1R8R714、单室模型药物恒速静脉滴注给

7、药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期【答案】 CCX3W5M2L2J10X1H4HI4F4O8H10H4X3C4ZG2G1L7U8D5S2G715、作用于同一受体的配体之间存在竞争现象，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 ACX10H3E6P7S1E5G6HY1X8B1Q2T5M10D6ZP9O4Y5M9J1R3I316、（2015年真题）主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCX2J9L6M1

8、O6O7C3HE5K5N6J5X4G1L9ZM10T5U10D4F10C7D117、某药的量一效关系曲线平行右移，说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答案】 DCJ3U3M7O10E1P6U1HR5A7R4B4Z10X6K10ZG10U6E4T10K5I1S918、药物制剂的靶向性指标是A.相变温度B.渗漏率C.峰浓度比D.注入法E.聚合法【答案】 CCM8D4J8U7D3S4H10HB6Z2N4B3Q10G6K1ZU10L2V6I9N2V6J119、静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E

9、.二巯基丁二酸钠【答案】 CCN4E10G7I3P4O1A8HF3I3Y2M8C6U7I5ZB6F3Z8M3M6S1X120、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 ACU8F4Q2X4H6Z4F2HG3J9P4A4M7U9T1ZF8B4G7I6S10C8H621、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】 ACT2X2E9H1D4V3V3HR5Q4Q2J10O5C2B8ZP7Z9G5P

10、3V7E10A822、（2015年真题）制备静脉注射脂肪乳时，加入的大豆磷脂是作为（）A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 CCU7D5E1H5K2H3Q10HR9Q5C9M2Y7X6U1ZC9J8U4P1O10W6B1023、以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 DCV6W7R3H8I7V9K7HO6P10K2D8A1F9E9ZD8I1N6Y3Q4M8J524、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50B.75C.88D.90E.95【答案】 CCW3Q1J10A3

11、Y5U3F3HC3Z7K10A1J4A9D4ZY6C3A1X5H2B8J425、通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度（A）的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 ACP3T1L1I9M8Z10A3HD10B3P1T10N8F8T3ZR8W1H9A4C10M9Y926、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 ACE1J4N5A1C5S8T6HH4F4Z10R6P10A8B5ZA2S8A10J6C4V4W427、在

12、包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 ACD1C5N2Z7X4G6Z6HT3Y6W5G9Q10Y8E7ZR3N3C10I10V8F2E328、 精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 ACY9D8F5T4X5O5L6HJ1X9W10K10Z2N

13、4R6ZL9O7L3N10O2S4N729、分子中含有氮杂环丙基团，可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化，为细胞周期非特异性的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 CCE3S1C3Q9A1V4A6HD6Y6I7F9B8D7O3ZQ3G8V1P2F7R2E530、（2020年真题）二重感染属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCV7F3D2P9M3P2W2HB8H8V9Q8C8E10C8ZW6O2X3G6M7M2E831、温度高于70或降至冷冻温度，造成的乳剂不可逆现象是A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 CCI7E7G1O10L9H5G2H

14、I5A4G7F4G2X4T2ZR3P10X8P5N8A5S432、反映药物内在活性大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 DCE6K2S2H1M10L2O7HQ5Z6B7E3N1T7J4ZK7S10G10Y6Z2F1E533、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质A.可可豆脂B.白蜡C.椰油酯D.甘油明胶E.苯甲酸钠【答案】 DCE5Y10C9B8I5T3E5HR4A3P7I5L5T10S4ZY6M5L5O8C10A10O134、滴眼剂中加入聚乙烯醇，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 CCZ9L9B4M3R9U3I9HM7R

15、3E2V2F9K4E2ZK5D5O3X9D7D10Z1035、罗替戈汀长效混悬型注射剂中磷酸二氢钠的作用是A.助悬剂B.螯合剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】 CCE7O10Q2H4Q9D3T1HE2S9N2U1L1Y1Y7ZC8H3G2F2R4Q2Z836、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 ACK4S2K9I5S5R4I8HB6Z5Z5B10U3P2X6ZA4Y5D3O9A3E1S237、下列药物配伍使用的目的不包括A.增强疗效B.预防或治疗合并症C.提高生物利用度D.提高机体的耐受性E.减少副作用【答

16、案】 CCZ8V3M7T6V9B4T7HN2E10C6X4H7H10N10ZH9F5K4K5J10D3Q538、固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂A.高分子溶液剂B.低分子溶液剂C.溶胶剂D.混悬剂E.乳剂【答案】 CCS5Q8A7T4D2B7U10HA8Y7Y7Q8B2M3M7ZM10I6D9A7I5C5A439、指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠-肝循环【答案】 BCC6I10A6I10C4O6M5HY6D10W2L2S10N6X1ZC8X10J5J1V4O2C740、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度

17、与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是()。A.KmVmB.MRTC.KaD.ClE.B【答案】 BCP10P8Y9F2J6M1B10HD10O5X7H3A2F9T5ZE8K9V8Z1B4T4E441、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（ ）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCU3G2L5B6M6W9S2HM8S3M4S6L2M3P10ZW7H5C3X5W3X9X942、属于口服速释制剂的是（ ）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 BCK2Y6C7E10U5C9J9HM

18、2Q5B6K2L10P3O10ZG9W7X3N3G4L7X243、反映药物安全性的指标是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 CCP1V3I10O6B8E5J1HU9F5D2O5C5C7S10ZW5Q5L5C9Y4E8S1044、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 DCR1Y8L3B4W8E10M3HW1F5H10M3T2U10H5ZS5X9L10D6Y5V4W245、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清

19、除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物的理化性质B.给药时间C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】 BCL4G2D3E6E4C10Z4HK2X3N7M8X4G9R1ZL7P3Q2Z10J5O6G346、（2020年真题）通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCP8C5J10P4K9Y3C7HN6J8J6O7V5G8X5ZW8N2E1R2H7K7C747、具有人指纹一样的专属性，用于药物

20、鉴别的是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 CCI4T3G5X2Q5Z6R4HY6W7E10H8D10T3U6ZU10D3C2V1W8E1U148、保湿剂，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 BCX8X4B4D2O8X3W3HC6D5F3H10Z9X7P7ZR9U3W8N3X6J7U949、下列表面活性剂毒性最大的是A.单硬脂酸甘油酯B.聚山梨酯80C.新洁尔灭D.泊洛沙姆E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】 CCW5O2R7Q8K3V7I8HC2Z3S6J4V9L8

21、T6ZZ5C6I5S7P5U4W950、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.具有苯吗喃的基本结构?B.属于外周镇咳药?C.兼有镇痛作用?D.主要在肝脏代谢，在肾脏排泄?E.结构中含有酚羟基?【答案】 DCY1L5H2P4B2S10V6HW9A8W4Y1I10U3G5ZC8U8Z9I10V8P3D951、阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物，具有驱肠虫作用。代谢前该基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案】 CCO8X4V1V7K8C4D1HL3D4X4F10

22、O5V6F5ZD2A6L8F4K7M9E652、氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用A.离子作用B.竞争血浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】 CCI10V10H2T6E2J5U2HB1Q8S1O9H9V8M7ZB5L3M7Q6S10E6J653、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACW9R10S5Y7H2D4G10HH6J10Y8N2Q4G3Q9ZD6O9K6Z

23、4E8K8E1054、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 CCX3K10H10X1I8G10W6HV8Z2L9E2U8Z8X1ZH2J6J9N6Y4J7B555、属于孕甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 DCI6A5O6L7M2K4L8HD7O5F5Z5N6V3H8ZC5H5N4T3H3C10Q1056、灭菌与无菌制剂不包括A.注射剂B.植入剂C.冲洗剂D.喷雾剂E.用于外伤、烧伤用的软膏剂【答案】 DCI1E2Z4G1

24、0P6W10H3HN2K2T4O10J5T5P1ZH7I3I9H9T8Y5Z457、造成体内白三烯增多，导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 BCQ1U9U2L9N1Q1W1HC6K4O5A4G2H7X10ZQ6B6K7W3V10S4O958、弱碱性药物（）A.在酸性环境中易跨膜转运B.在胃中易于吸收C.酸化尿液时易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.碱化尿液可加速其排泄【答案】 DCO6X4N7E5Y4C3W9HY7S4R1P9M7I5U9ZH10M2F9O5J5C5R959、普通片剂的崩解时限是( )A.3minB.5minC.1

25、5minD.30minE.60min【答案】 CCD8J10A3B3A7N1H2HV5I5F1Z6E2C9H3ZC1I6A4C1D10N3O560、将维A酸制成-环糊精包合物的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.提高药物的稳定性C.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度E.增加其溶解度【答案】 BCX5A9G10O4Y4G3T10HL7K5V6D4N5F7I5ZX5S2O4V8Y9Z8C961、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 DCN8R3O1B4G5U1Z8HP1P2U6U1A5K2Q9ZE5U8T9N5F8M4E662、不属于固体

26、分散技术和包合技术共有的特点是（ ）A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化E.提高药物稳定性【答案】 CCX7Z2M2D3W4S2H5HP9P10S10C2R1T5O1ZE7S5I1Y2T5W6G163、表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】 BCD9V8U2E7N1D3I6HL8T8W1R2G2W9R10ZF3G5P6W9R7G1G464、在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加A.苯基B.卤素C.烃基D.羟基E.酯基【答案】 DCH8F6K6Y10X8Y7U8HY10W5M8P9M2T7F

27、5ZE10O4H10A1M4P1L765、C3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】 BCZ8V3S8O5B8I7V3HQ8B5J4J3A9O10W8ZG7X1B5Q9Y10Y6Q566、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.触变胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 CCS1N8T8X1V5Q4W10HN2W7A4X9H2V1N3ZK1Q8X3I8E10N8V1067、给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。A.改变离子通道的通透性B.影响库的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免

28、疫功能【答案】 CCR8E6C3M3F3N8K3HM1A2T4T10V3Q1A5ZP2O2L8O3A5W2D1068、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 CCY7N9L3W4L9V2M7HN4F3U5F1Z4H3E2ZU3N1W7T5D6M4I1069、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 ACS1G3V4E8S5D9S7HR6W8T6O1A8W7O6ZB4B9K

29、5F8C5G10G470、制备注射剂时，等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 BCJ6L7U4M8U2O5M3HM3H2M6F5S9W10H3ZS9I8U4Q5U5B7M471、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCS7J5E1L10Z3L7X3HR9V3J3G4S6I3N7ZG3Z10K8W1L5Z4L572、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 ACG2R2T4F10G2W2X5HW8Z4X8E10P2L4L9Z

30、M6D1N1N9A4A4K773、以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量A.增加0.5倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍【答案】 BCM4C3M9U10O7S7M1HH6I1B4L7O4A1E9ZS7X1L1R4Q5A5V774、乳膏剂中常用的保湿剂 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 BCZ8K4W1V4R4E6Q9HE5A3L1S3P5O7K1ZW6H8K5Q2H1Q8Q1075、药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家

31、族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 BCY6V7R1X7T8C8V9HH2J4S2X1J9V10A5ZA9Y10D6F5Y4R4G776、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。若要对该批产品进行取样，则应取件数A.10B.16C.25D.31E.35【答案】 BCN10F5H6W4Y1T5Q8HV2B3K2J8E1Z4H6ZF8W6I8N5J3K8U177、（2020年真题）药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】 BCS2X9V7K6V3X10J9HR7F7D5

32、L10V5A8L1ZE5C4T2I1X6H10B178、（2018年真题）作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（）A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.膦甲酸钠E.金刚烷胺【答案】 CCL1S1Y4F5X1J8W2HC6B2X1E6F2Z1M3ZV4X9H10R4T8P10V879、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCQ1I9I7M9O1L3K5HV6C7U10Z3L3F6H8ZK2M5R7V3F6O8K180、根据半衰期确定给药方案

33、A.B.C.D.E.【答案】 ACP2I10J8A2H2B10S7HW8T7P6Y8T2L5P7ZQ5J3D7L5Y9N5J681、表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】 DCY10Y4K5B9J6Q10G3HP10F1O3Z2A9Z3U2ZC5O7C6E10D8P8R782、属于OW乳膏剂基质乳化剂的是( )A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 BCK8T8H7Z3X4S2C1HL5S2Q6H4U10W8N2ZR9D6O5Z2U8V10C683、单位时间内胃内容物的排出量为A.肠-肝循环B

34、.首过效应C.胃排空速率D.代谢E.吸收【答案】 CCE3O1K9T8A5I10P10HE1U9D4W10J5A10T1ZG8L8U9D7Z9V8C284、（2015年真题）烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键和类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACH6E10X10Z5L8C8N6HO6I2Y4M5F1U6V3ZO1G8I4R5W5Y6Y185、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 ACF7L2V1

35、0P1R2L9K9HK2U9Y4J3K8Q3U7ZV8D8F9F8C1O3F186、（2019年真题）增加药物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCD10B8W3P2O7Z9J4HQ4P8N4T7D7W5U7ZZ10A6F8S6U2Z9P587、抗精神病药盐酸氯丙嗪（A.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺盐酸盐B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺盐酸盐C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐D.N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺盐酸盐E.N，N-二甲基

36、-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺盐酸盐【答案】 CCS9N5B1G7J5R9U1HL8N4S10S4A9W7F1ZZ5X7L3J1Q10N3U1088、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂 A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 DCB9Q6F10X3X2X10D4HH7C2J10P4S5A5T2ZU2N6J4R7P6D7J189、可用作滴丸非水溶性基质的是A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCD2J7T4A7F9S9P1HT9E4J1E1Y2K7H9ZG7B8G10E10A7G6H490、MRT为A.平均滞留时间B.吸

37、收系数C.给药间隔D.有效期E.结合时间【答案】 ACZ6W2R8H6L3P7J8HI7N7M7I9K7F6Y10ZN4C3Y3Q6V2N6I291、根据下面选项，回答题A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCA3S5U7K5N9T7L1HS2K4D5T6N8I4B3ZA5Y4B1Z8J10D1Z192、喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应，造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用，这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关A.二氢吡啶环B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪环【答案】 BCK7H8M1H8H6E1U4HR4O1L5

38、T4P8E4J10ZM5G7A6Z7L6M7B693、静脉注射某药，XA.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L【答案】 CCX2Z3B7S6N7O1U1HH8G1V1Y7H1A9V7ZN8X6V2X10V1B8I894、降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位 A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.十二指肠【答案】 CCK1O9K9I6O5D7F4HM1J8P9L9U1A2H6ZZ5R1X10R4M3R1G695、不易发生水解的药物为（）A.酚类药物B.酯类药物C.内酯类药物D.酰胺类药物E.内酰胺类药物【答案】 ACW6I9C4K8G9B3H8HL2E1P8C7F3F6

39、G5ZA7K3R4R5Y2C8J396、丙酸倍氯米松A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 DCG4T1Y6Y3I8D1C8HL6V7X3W1E2F5Z6ZM6F6K9W3Q5N1L597、吸湿性强，体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 ACK5T2Q5N6V5M6F6HL7L7C4Q6K8X9L9ZO9Y8L2Z4Q10U2D1098、属于药物制剂化学不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶

40、生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 ACS4B8A9E7V4I4J4HO8M3U7U6Y2H7R2ZR4M10X5E5H8W2K299、氢氧化铝凝胶属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 CCL6I6K6B5G3C1U3HQ8C9W8I8Y9B9A9ZV9X5J10J6D10Z1V10100、属于水溶性高分子增稠材料的是()。A.醋酸纤维素酞酸酯B.羫苯乙酯C.-环糊精D.明胶E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】 DCF10

41、Q9T7D2P4F8C8HZ8M7D1R8N9G3D9ZF6N7M7M9R6L6D3101、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 DCW2C10V5K1Y1E2X1HC9L7X4W6C4Z7V6ZE7W2K9A6O6K3U8102、（2018年真题）生物利用度最高的给药途径是（）A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 ACX3Z3V9P6N7U2J7HP1D8P5G1X4L9N1ZJ8N6X3A1N6H8N1103、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂

42、抑制剂或纺锤体毒素。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 BCZ10A10Z5B5A6H1T3HI5L7W10O4D7K9N3ZU4L2V4G10U7L5S6104、属于三苯哌嗪类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 BCL6G7N5B4W7G1I4HO9L6V8Z5S6Z2U8ZM8Z6I3G5N9Q1G9105、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】 ACZ5C9

43、M3E2W5R5V9HK7C7X1R5R8A4X8ZP2J3B5R9U6Y1Y6106、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.乳剂B.混悬剂C.酊剂D.乳膏剂E.凝胶剂【答案】 BCW2G5F4T3F2E4A10HW6S5L5L1D1R4Z10ZP3W1C3F1J8H7Q5107、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】 BCG10N1J6C9Y5X6W5HD7Q7O10V4J2H6G4ZY10Z7A3S2E6M5A7108、药物制剂的靶向性指标是A.相变温度B.渗漏率C.峰浓度比D.注入法E.聚合法【答案】 CCT1A10Z9V1W7S6T4HV3M6V4D6G10R4N8ZU5P4K3Y10B7D2L8109、属于糖皮质激素的平喘药是A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁斯特E.沙美特罗【答案】 BCS9P1F6A7N10T6W10HQ10T4H1H4J7Q5U2ZO2P3D1A1N5X2F6110、清洗阴道、尿