2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题(附带答案)(贵州省专用).docx

《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题(附带答案)(贵州省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题(附带答案)(贵州省专用).docx（89页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、氨氯地平的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 BCM3B1P1I2M5V10O8HC7H9L2P10I8O5S1ZR3A9M4I2X1P7Z102、单位时间内胃容物的排出量 A.胃排空速率B.肝一肠循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACO9P7J6I7I10R9S7HB9C3M1S9R1I8O2ZR8S8V5H9N2W10T43、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍

2、红血球的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】 ACP5H1M10M10E9S3Q2HW5N3K3U4C5Q4J2ZV3A9J8U7J3Q10V34、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的A.12B.14C.18D.116E.132【答案】 BCF10Y7K3Q10R10R6I1HC5Y10H8Q5M6X6P4ZE8A7Q7M5L10K7J105、（2016年真题）盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCO5I1K1C8I8Q7J4HM5R1U2L3X8D

3、2O4ZQ1Q6O6Y3P9K10U86、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是A.皮下皮内静脉肌内B.静脉肌内皮下皮内C.静脉皮下肌内皮内D.皮内皮下肌内静脉E.皮内肌内静脉皮下【答案】 BCY2Z9R7V2L9I8K2HG4H8Q4U8M3N5J6ZR9F9Z5N1O10T8R57、助悬剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 BCN2P8R1E7P8D10K4HJ6L1Y3S2R8T3M2ZC9B2D9Y1Q4Y7C18、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】

4、 CCJ5K5O3T9M7M2E3HX8J9Y2Y3H4S10E1ZX6Z7K9X10U6B8P29、（2016年真题）用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是（）A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 BCZ6L6E9P6S6T10Y7HI2M7Q5E9E9A8X2ZV5S4K7J8U8N9I610、冻干制剂常见问题中装入容器液层过厚A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 ACD6R3U8C7P7A4A2HS4H6P5D5Z1M1Y5ZD6E3Z8D9D5Z3T111、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂

5、稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】 CCC1T2C9D10X7G3S7HT3D6Q6S9O1V5Z3ZL7R1M1X3L2V6R412、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】 BCP4F10H4V8J5R4B7HS3B6J7F2L6L10R4ZR3U8B1M1S8A1Y213、下列表面活性剂毒性最大的是A.单硬脂酸甘油酯B.聚山梨酯80C.新

6、洁尔灭D.泊洛沙姆E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】 CCY10S8Q4R6Z8L5B2HX1Y10E1Y3I2F8B9ZF9Q5Z9F9M3V4G614、当溶液浓度为1%(1g/100mL)，液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度，称为( )。A.比移值B.保留时间C.分配系数D.吸收系数E.分离度【答案】 DCQ8C10Y3F9S2R3E3HX3T8W4X4E3V10P10ZZ7J1F5C1N1B2Z1015、拮抗药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活

7、性弱【答案】 ACS4Z9J5G9O1I2F5HC4W7V10N8Y7Z10C6ZV4W4Q9C8U3E4V216、用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCY5M7F5Z10P6D10T3HB10F6D8G5L2C5X1ZY3F3M8R4C5Q4G717、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.阿托品D.普鲁卡因E.丁卡因【答案】 BCM2N5W2U7Y3W10V8HB10F4S1S5L8

8、Z3P4ZQ7X8C7D10D1H7L518、（2019年真题）艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（）A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCN1H6H5A4U3R1P7HH5U4A1T3B4N2S9ZY1X4T7W1U8H6V419、（2017年真题）供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是（）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 ACF9I8G7J3Q2I10W1HT7I8N2F2G10N5J4ZU6L6

9、C1G10A6V3V620、下列关于镇咳药的叙述中错误的是A.中枢性镇咳药多为吗啡的类似物，作用于阿片受体，直接抑制延脑咳嗽中枢产生镇咳作用B.可待因镇痛作用弱于吗啡，口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行C.可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，需对其使用加强管理D.右美沙芬与可待因相似，具有镇痛、镇咳作用E.右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇咳作用，却有镇痛作用【答案】 DCK4J9P4X4Q9H2R10HK2N5F5O6C2G5W3ZO8Y1P9N4J6Y5H521、不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】

10、ACK4O3S6T2O10B1T5HY8Z10T9C1L8W10C9ZL1Z4U6L7J1F2M222、粒径小于7m的被动靶向微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 BCX1Y6Z3K9I2K4E8HL9C8M2F5H10W6P9ZR8O7M9S2Y10U8I923、属于肝药酶抑制剂药物的是（ ）。A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】 DCT2R2J7E5K6S3Y10HN2K1P5M8O8M5G4ZZ4X2Y3T6K5H7M1024、水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸

11、【答案】 DCO4O3E8Q4Q5F7D3HJ8H10U8F2E2V10V8ZY2O3U7Z5U2A7E225、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚A.喜树碱B.硫酸长春碱C.多柔比星D.紫杉醇E.盐酸阿糖胞苷【答案】 BCW2N7G5M8M9H4I10HQ9M1U10T10X7L7Q8ZX7O1Z4G5J1X4Y926、作用于DNA拓扑异构酶的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 BCM10D5H7B9T9S5F8HX3V1R4V2Q6T4K9ZL7F5C7M3W5O2L327、属于雌甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那

12、唑【答案】 CCK1G4C7D6T1H9L5HF2J6D3T5N6Q1M5ZK1Q1E8Z5M7O3Q328、润湿剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 ACG4Z4K6V6C3S7Y6HQ8L5H1I9G8Q9F6ZW8A4Z5W7F9V7O629、生物半衰期的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 BCD3H1D2N3Z3W6Y6HQ2F5R6K7E10F9Q3ZN2N8S8Y4A2E10W930、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.高血脂症B.肾炎C.冠心病D.胃溃疡E.肝炎【答案】 DCU9Z10

13、S7D5W7T8H3HV5K1M2T5O6J7M9ZM1R4K7X5E7W2K331、药物口服吸收的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 ACS9F10B6E2F8Z1M6HH4O1I9J8J7J7C3ZX2R7V3I8D3Y2Z332、胃蛋白酶合剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 CCJ10Y5F6M6L5I2L6HW3O6N10Z7Z9U2R2ZJ3V1S10P5N10L5D533、-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 BCH8E4F2F1X2L1T8HD8I4I1

14、0M9C2E9V7ZS1L3A5B5N5Z6W1034、结构中引入卤素原子A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易离子化C.水溶性增大，易透过生物膜D.水溶性减小，易离子化E.水溶性增大，脂水分配系数下降【答案】 ACQ1K1M9Y3R3K6L9HK10A8Z7T7G6M9Z5ZP4Q10C2X5V8X6C835、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】 BCB1E1G8C7G10O7C5HH1M3O1L2I3X6R1ZH10X4T3E7I4I10M436、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）

15、出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 DCK6S4A1J2A7V3P10HD7Z10P10V2F5L6Q9ZF9O8U10M4I8Y5T737、（2020年真题）关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应【答案】 ACR2H2Y3P4R10G8W5HC3J9Z5W6Q6O3R4ZW8W2T9I9J5K9C338、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素

16、E.阿奇霉素【答案】 BCK5Z4U7N1A10O1T8HS2I10P6W5S6A6Z9ZT7L1C6F6U9M4S239、分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 DCN6N7G3Z2E4J4N7HQ2K5V4P7Z2D2G3ZO2F1M1M6V2I4N940、某药静脉注射后经过3个半衰期，此时体内药量为原来的A.12B.14C.18D.116E.2倍【答案】 CCE10W7R6Y2E4Q5E1HY6M8K7X8N3O4B5ZS8V9E2Q5C7B9L541、影响药物作用的遗传因素A.年龄

17、B.心理活动C.精神状态D.种族差异E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】 DCF7E9M10E4W1D1V10HU10O4M9T7M3Z5B2ZH7U3L9D5I9W9H742、润滑剂用量不足A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 BCY4A6J10I5R9Y7N5HO6C7V1B3A6L6D10ZJ2X3M3G2U10T8C743、法定计量单位名称和单位符号，放射性活度单位A.MpaB.MBqC.PasD.PaE.mm【答案】 BCF2M8D7H5S3I1I4HO6E7S9C5K7O4H4ZP2F3R7D6S9L9W544、 需在

18、凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.乳膏剂E.散剂【答案】 ACI1S2T10J4S6M10K1HW8J6X2T2H2W9F7ZA7G8B6E3J8U5H945、常用的致孔剂是（）A.丙二醇B.纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCT2C10S2G3V5F1K9HM8U6I8B8B8E10X10ZX5I3Y1O1Y4B10L246、属于非极性溶剂的是A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液状石蜡E.聚乙二醇【答案】 DCU2U3V8V10D3O2E9HA1X4Z4U1J3B9A5ZJ6J5F8H8R1T8N747、乳化剂，下列辅料在

19、软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 DCH7R9X2V4Q3T6E4HO4Q7P9Z8F7S6B5ZY10B10X1Z2A3T9O348、连续用药后，机体对药物的反应性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 ACF9H2E7U2R7X7E2HI6N2E10X5Z4Q9S5ZB2S7R1U6L5Y10B249、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 DCM9X5T3I1N3L10N5HW9J8H9W4C3F4D2ZI8M4G

20、4R8T4U4Q850、属三相气雾剂的是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 BCS10D1J8M3X5E9X9HG6B1O7K1Q7F6R1ZX9K2G7E10O2A9G151、芳香水剂剂型的分类属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACD3K3E2Q8Y7D6H9HV4A9D2G10T2E7S2ZD3N9L6A1U10B9D352、制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠一肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCY2Q7C9X7X4H6O9HE6M6I8T1

21、0W5O6U9ZK4I8J9Q4D4T4F553、（2019年真题）脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度转运药物的方式是（）。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 BCV2G3V10P4V2E9H3HB9B2R9J4Z4P10M6ZH3T6Y8K1C8J9I354、单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是A.k=ka，且t足够大B.kka，且t足够大C.kD.kka，且t足够小E.k【答案】 CCH3A1F8U3H3R9D5HJ10L9R8R9J9A6I1ZR10H6E1A9P10U4Z855、在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加A.

22、苯基B.卤素C.烃基D.羟基E.酯基【答案】 DCT4G7D5L8Q5Z9G3HJ10O10C6H4M5C1V5ZT2T8U8J10F9D4G556、药物流行病学研究的起点A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 CCS4P4W8A3X1Z7G10HU2I1A4F10Y2K10Z9ZI2G5D6I5C4Q10A257、半合成脂肪酸甘油酯A.PEG 4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 BCF10D8T9U1D8K4I7HH7K9L6K9N4Y10F8ZK2B7W9B8J5Z5Y1058、制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是

23、A.药物动力学B.生物利用度C.肠一肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCA7G7M4J7Q2C1P4HZ9B9O7J1N8B9N1ZH7U6N8H6W5J6X759、口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 BCB10L7L4V4N4D3S3HV2V4A1U7V1O2Y5ZZ10S1V3X8G7U2M960、药品不良反应监测的说法，错误的是A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要

24、包括对药品不良信息的收集分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】 BCB5E5U9Z1O2T4Q9HH4U8A6J5F10G6L4ZI3X3Z10O1K8V7K361、受体部分激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCS6I9P9Q6U2P9B5HR8P8K2H1V5O6I7ZO8S6I10C9T3W6X662、不属于靶向制剂的是A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体【答案】 DCF2A5T6E9

25、N1A4M7HH2T2G4S6I9Z10I10ZJ2X8Y8M6U5W4B1063、油脂性基质软膏剂忌用于A.糜烂渗出性及分泌物较多的皮损B.滋润皮肤C.分泌物不多的浅表性溃疡D.防腐杀菌E.软化痂皮【答案】 ACK3H10K10W1E9B4R2HR1T3E5I7C1J9Z10ZG3O4W10O10E7C4T1064、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】 BCI7Z8X2Y5Z9J6M9HK4L1P8V2Q7Q7Z1ZV8V8U4F9Q5B4A565、不含有芳基醚结构的药物是A.胺碘酮B.美托洛尔C.美

26、西律D.普萘洛尔E.普罗帕酮【答案】 ACZ6Z4D5W7Y7F3X5HH1X2S5C4M9B9R5ZM9C2C10R6A9N8J1066、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACF9I5G3Y4G5M9N5HR5V10U9K7A10C9Z3ZM3K1U1L6S4T5G967、药物分子中9-位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9-位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17-位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩

27、酮结构的药物是A.B.C.D.E.【答案】 CCK1S6U2G5H3B7H3HY4H6E4G8O6I1O6ZF7B8A10Y4A7M9E868、特布他林属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACQ2C3P10X4E3L2C6HA1U5B1H4F6Q10N9ZX6V3R8H9K7Q4Q769、不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCM5N3Z10W3P9E8U7HG3U4M7M8F4K2R7ZB8B4Q5M5M6R6W670、胆固醇的生物合成途径如下：A.异丙基B

28、.吡略环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCV5X10N2O5B9W9L7HI3Z9H7V10E5Z3Q10ZM2E5D4C4L5Y3S771、（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是（）。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 DCS8R6T9M6I6F6M9HP3A5Q3O5F7C6K2ZL9F1X9C6N9V10S172、（2018年真题）属于水溶性高分子增稠材料的是（）A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 BCK7T1B6E6Q2X1Q10H

29、Y1T8D1I6J5U6A6ZH4F5N3J8D2T8K373、第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 DCC5M10A10Y4T2O6F5HK5G4I1L10N10C2G5ZF8H1I1U8X7T5Q174、逆浓度梯度的是( )A.主动转运B.促进扩散C.吞噬D.膜动转运E.被动转运【答案】 ACS10G8K9A9Q4G5E10HH1H3W4S2P9T5Z6ZR1R1V3T2E3V2Y775、（2015年真题）制备静脉注射脂肪乳时，加入

30、的大豆磷脂是作为（）A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 CCB6R2F8P1K6X10O2HR4Y7M5D6F2W9E5ZS7O2O7H6O7V7C476、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：吸收足量水分形成液体被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 ACJ1K4A6E6W5A8R9HN6I6V7E7J2L1I8ZZ4H9K10N6E1E3S477、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是A.舒林B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E

31、.萘丁美酮【答案】 ACD4H7B7X5N5I9N4HM1M8H2D2N7D8R4ZC4T3B4Q4X10H6E678、血液循环的动力器官A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 ACR5M2H1L5I1U3Q6HY4E9I9M4P2S6P10ZF9S2Z10R9U3I10J179、灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶711倍A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 DCP4B9J4T6D4Z5A5HG7U2O10I2J9T5P6ZP10A8I7I5N10L6G

32、180、HPMCP可作为片剂的辅料使用正确的是A.糖衣B.胃溶衣C.肠溶衣D.润滑剂E.崩解剂【答案】 CCK1M9G2T3I5I1R7HB8D4Q8D5O8X6C3ZU6X8F1S4S9N4X1081、AUC的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 DCC7E8V6L2N9N10F2HP3L2J2Y6H8X7K8ZS9J1A8E6Y2J10C282、布洛芬的药物结构为A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易

33、被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大【答案】 BCF2I2I6J5Q3H8Q2HO3M2S9A2Y1H8C4ZP2I4S8K1Q5V7O683、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 ACD9S7M4P4L7Y7J1HJ2R1L10W5P2L5H7ZH8L10N3L3G10R10F484、药物口服吸收的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 ACY6W4E8T9K2T4F6HL3W10F6P6M3U10O10ZU9E10Y10S6N7A9T785、为适应治疗或预防的需要而制备的药物

34、应用形式称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 ACV1D6Y4Z10X1N1B6HM7B9P4Q3I2B9U1ZP2X9N5X5K6S1I586、（2016年真题）耐受性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 ACE8K2M1T6Q1Y2W9HX10F1B9P6B8G5M4ZP8I6W6X1

35、V7U7S587、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A.2R，5R，6RB.2S，5S，6SC.2S，5R，6RD.2S，5S，6RE.2S，5R，6S【答案】 CCU4Y10J10A1R7F2M9HH3R7V6V4S5B9G3ZT5Z1K6S1H3G7E188、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为餐时血糖调节剂的药物是A.B.C.D.E.【答案】 BCL2S1F2Z1F6F6Z5HF4D4O6J7Q10E6J2ZE7M10L1I3M8I9V889、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于A.作用于受体B.影响酶活性C.作用于转运体D.影响细胞膜离子通道E.补充体内物质【答案】 B

36、CV6I10Y4P6B10J6R2HT4P3J7N2J6C8A1ZN1Z1K5F10S1J10V490、借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCN1V8O8Z5Z2P3P9HF2W6M3F8E10Z4Q9ZJ4J5I3G2M4B10Q491、按药理作用的关系分型的C型ADR为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACL2J3Z6E8C5Q5K9HU10P8Y1I7D3A4N5ZB1M8K3O4D8L6X1092、肾上腺素治疗心脏骤停是通过A.作用于

37、受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 ACS2O3J8M10D3K1Z8HN6V10F4T6V2V3E9ZD4F3K7G1C3Z5D393、根据生物药剂学分类系统，属于第类低水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 BCV4I7S3G2U8W4I5HP2V8L8I7V6G4F3ZC6W10A6H6V3Q9P894、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ghml和36ghml。A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B

38、.药物光毒性减少C.口服生物利用度增加D.减少副作用E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCN2N8S9T7A9L2R4HF9X5G7H1C6Z10F8ZJ2O10R9X10R5L7T495、完全激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（1）【答案】 CCT10B7X8C7C3R3Z9HL5C7M8C8Y9U6A8ZZ5C2A10W10G7H7H696、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验

39、B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 ACU5Q9Y1L2X8R3G8HO9N5P9G8W7B1J1ZX7A6U2A2W2X5Q797、（2017年真题）催眠药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 CCH7S10H4P3Z7D1B2HH7G1P1H6A1M5J9ZG4I4O5G2O7V3C398、（2016年真题）药物从给药部位进入体循环的过程是（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACX4L3W8O4W6Q7F3HH4T3E5K7A8Z7H2ZQ1H3D7M1A5E

40、10A399、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCR3R5F1Z8W8K10N6HN1B4A1W10K2F7B4ZO1C5A4F1M3P4Y3100、含有二苯甲酮结构的药物是A.氯贝丁酯B.非诺贝特C.普罗帕酮D.吉非贝齐E.桂利嗪【答案】 BCF5T3J1H3C8K10F5HC1J10Y10Y7Q10P5I2ZK2U8O3X9J5F5R1101、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.5

41、1mgE.510mg【答案】 ACD9U9C2U3U3B3U7HD4N5S3B6N7Z9N8ZP10N5Y9Q4D5B8V7102、在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 CCK4I4X10P10E10G6M5HS2L5A4K8V6E10U4ZE10D6C5E2R5K7K6103、中国药典（二部）中规定，贮藏项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCD3O6C6U1D3B5K7HO9H5J8U4B5U5J2ZV10W6Q5F10E8L5E8104、关于乳剂说法不正确的是A.两

42、种互不相容的液体混合B.包含油相、水相和乳化剂C.防腐剂可增加乳剂的稳定性D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高【答案】 DCY9A10Y3S9J4M1U7HY1H3Y6L5K4P8G2ZB5Q7S6Y6S10V6C3105、属于非离子型表面活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类E.卵磷脂【答案】 DCX7U6J2Y10C3Q10N10HR7C10S9Y8O7B3R6ZM3B8Y9T10F10B6L1106、制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠一肝循环D.单

43、室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCR10N8G6K9C9D1L3HX7W2U1Y9W7D6U2ZG1I8F7T1O8I2N6107、反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 CCP8H3D10J2T5M4A1HY1G8A4M8K6L4J8ZN1U1K3D1N2K3O3108、分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制，与顺铂无交叉耐药的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 DCV3Q2H2O9X6Z10G2HP5C1T6T7X9Q3R9ZK7T10T5F10M2L10M10109、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（ ）。A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答