2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题a4版(海南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、沙美特罗是 A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体抑制剂C.糖皮质激素类药物D.影响白三烯的药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACC2O4N2M5R8U3V7HP5U4B10V8F8Y8O1ZW9H5C6T9Q9M1P52、作为保湿剂的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 DCV2C2G6V4M9B6X7HS1P1A6Z7C6F6D3ZW10F2F3Y4R8N2F53、关于房室模型的概念不正确的是A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B.单室模型是指药物进入体内后

2、能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个D.房室概念具有生理学和解剖学的意义E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的【答案】 DCJ9O3N4Z8S1P1L6HL6U8A2L4J8K7V3ZU5M7G3O10B10F3L74、抗氧剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 DCN1V5F4S7K9Y3P8HM2H6D3Q4W10H2F2ZZ5Y10O10N3Y10A7O75、助消化药使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 ACE4L5P2Y9W6

3、Z10A9HZ9P10I8Q7U9R7M10ZJ1Q5M10K2Q4K10J26、（2018年真题）评价药物安全性的药物治疗指数可表示（）A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ ED50E.ED99/LD1【答案】 DCM6B8M7R4M8V9A4HP3O6K7C1C10R7W1ZL8Q3W6S9D3E9C27、肾上腺素缓解组胺引起的血压下降，甚至休克，属于A.相加作用B.增强作用C.生理性拮抗D.药理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 CCX8Z7M2J3F5Y10X6HP5D7B4K3G6S6K2ZQ2D6J6I5B9K8Q98、关于清除率的叙述，错误的是A

4、.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACU1J9H1Q8S10T8N5HQ2T4J9A2O9X6V3ZD4X6K5N10T2R5R19、为人体安全性评价，一般选2030例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 ACT3U8Y9X10H6F4P3HT8S5N5Y4V2R2M7ZH2F

5、3S4A1Q4W3K610、借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCJ2I6L10B5H8I6Z4HA10O5Y5X8C2S4K9ZI1E8J4F2R7L9X711、长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 ACL10Z2Z10P4F8M4V10HQ3H3L7Z6I7M8Z7ZE1V5O5F10I7J9J612、第一个上市的血管紧张素受体拮抗剂是A.氯沙坦B.氟伐他汀C.利血平D.氯贝丁酯E.卡托普利【答案】 ACH3A

6、1B5J9J10I8Y5HE8Q3G5I3Z5R10K3ZT3Y9L1E3T7E10K713、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】 ACP2N1T8F7G1O9E1HP9D4T2P1B9M10C7ZX1C4I4X10C3X7V114、含有3羚基-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 ACS9B6M9U5Z8W4L8HW9A4U5V6M6J7L8ZR10C6R3M7R10K10B815、含有两个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C

7、.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 BCX9T3E4J10W1P8T7HG8J2V7U3L8W7W9ZX3A7X3Y8D2T6P1016、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作背衬层材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】 ACQ10I8C6V8J1C2M2HS5I7Y6G9D4T9A3ZO9D4L7C7R4Q10Y117、表面活性剂，可作栓剂基质 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 CCV9Q3N8W8I1G8O4HW4X4W1D7Q1K10A9ZT3R8W4X5

8、W5X10E318、1g（ml）溶质能在溶剂10不到30ml的溶剂中溶解时A.外观性状B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】 BCM8J5F6B2S4D8N2HL3A5Z6F3Y10N2C9ZG5D7T8C5F10W3Y519、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.氯氮平B.氯噻平C.洛沙平D.氯普噻吨E.利培酮【答案】 DCV6O4C8O2R3W10M7HN7C2N4K6M4P4O2ZN5B3C7X6E1C6Q620、（2017年真题）关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是（）A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿

9、性药物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性【答案】 CCJ9N1Q8D7Y10R2R9HF10O2Y10Y1E3I9F8ZY3T6O1S7I7W5Q821、有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，用药三天后，患者向医生抱怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是A.环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星吸收减少所致B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星的吸收减少C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的

10、钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少D.环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致吸收减少E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应，导致吸收减少【答案】 ACC1N4B2U3P2O4E2HF5F9R10S5R1I1G4ZP6N5C6L1J4Z1H222、经皮给药制剂的贮库层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可

11、剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 BCD10G4T5D1C6N4B6HW3Y6G2A7Y8O4K8ZW7J7M1E5D4W6T923、仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCJ3R5K6J5K8J8Y7HN9H3V10O6T7A6D1ZM7N5D5Z8R6V6O824、仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘

12、普生E.吡罗昔康【答案】 CCQ7A9P8E3T5M5Y8HB7J3C9B1Q3A7G4ZT7D7J4Y6T1Z4Z825、作用于微管的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 DCC7M9H10M4H2O8B2HL4W6U7Q1W3R9P3ZK9K7D6Y1G10C10K726、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是( )A.乙醇B.丙乙醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】 CCA10E4F1C2H2E8X2HN1G2A1A2G2F9Z2ZR7D3B9N4A1V5O727、液体制剂中，柠檬挥发油属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫

13、味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCR8R10K2L5Z5P2V10HM9Z7M1Y9D2H5B2ZA6A2S2P5C5K7X228、半合成脂肪酸甘油酯A.PEG 4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 BCU2Z6L8C3U2A3L10HH7W3D8B2M7Y8V3ZB3J8J8J7R5U5P529、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意义【答案】 ACR2H3R1W6M2G4L9H

14、L2Q6Z10L7H8B1J4ZZ4I4R3C2N9L5Q130、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCE3E8G9Z7G7R9L9HX10C8H6S6C3I1B1ZP2O9E3E1P8Y8R331、注射用针筒及不耐酸碱玻璃器皿除去热原的方法一般可采用A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.反渗透法E.离子交换法【答案】 ACL9M6O9Z3R4L10K9HF4V8P6T5I8H7I1ZA7I5M8O

15、3W4A6E632、苏木A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 DCE1D5B7X3U5B7T7HE2D6Z3Q1Q10C7B4ZG1C5K1X10H9G4P433、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCA10L7W8B9J10V7G10HS6Y7F4F1A2K1E10ZG8W1Y3N7T9Y1E934、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1

16、.5CMC-Na溶液【答案】 ACR6I4F9A10J4Q6L5HV9H3A2W5K8K2O10ZX9U2V9T4P1D8O335、为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟鲁司特E.布地奈德【答案】 DCO6M10P8N8D2F5J3HJ9R5M2R2R4N8F7ZB7S5D4X5L6A1Y936、溶质1g （ml）能在溶剂1不到10ml中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 ACD8T4Z10R3Y1G1E7HV3A6S6F9P4U9Q2ZD1W1T3C2K3Y4J337、生物利用度最高的给

17、药途径是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 ACR7N4M10O3K8D6O5HP5N2T7Z5I9I5Y6ZW7P6Z9J9C9C5Y638、可作润滑剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 DCF9N3P4O8A10Z4U7HO4M9T7N4V5Y2W5ZZ8T7A6T4Y7D7C1039、常用的致孔剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】 DCV4K3U5E3V5O7I8HW4

18、L7N8O5A2Z9M4ZD3A4X4A2A2U7A340、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用A.残数法B.对数法C.速度法D.统计矩法E.以上都不是【答案】 ACL2C3Q7P7Y9Z5M2HI8P5T5Y9R9Z3B7ZO6T1F2M10L4R7I841、祛痰药溴己新的活性代谢物是A.羧甲司坦B.右美沙芬C.氨溴索D.苯丙哌林E.乙酰半胱氨酸【答案】 CCB2X8E4C1L3P4V5HA5D5V7I5A8P9D5ZJ2K9T7F6V3Y6Y242、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】 DCN3H3L6P6Q9N2F9HA2Z2Q

19、8C10D9U7C3ZE7C4O10M1B10Q10Q943、当一种药物与另一种药物合用时，其作用小于单用时的作用，此作用为A.相减作用B.抵消作用C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 ACI9Q9K5Y6A4D1Y9HT4E10C10L10R3G2D9ZQ2O6E8W1J1F3I644、（2018年真题）关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是（）A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】 ACT4R6S7Y10K4A2W9HZ10N3A4E3U5P4L2ZN8S6N1W

20、10K7L1W145、生物半衰期的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 BCD5X7Z9S9M6N6G8HH7R4C7B3W10Y7F9ZB3X9I9N8H10E3T946、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A.对苯二酚B.对氨基酚C.N-乙酰基胺醌D.对乙酰氨基酚硫酸酯E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物【答案】 BCZ2V1Q9H10G4D8S5HB9F2P10X3G10Z1G3ZN2F9U9U8P6J2Q447、经直肠吸收 A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 DCA3C2B9P2W10P1O8HM1Y2U7T3C1J5F3ZN8W1H9

21、Z5J10Q10G548、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCT7X3N3C7I1A8U8HI3T3E10W5V

22、5S9U10ZO9G10Y5K7O7I4B849、舌下片的崩解时间是A.30minB.3minC.15minD.5minE.1h【答案】 DCE8I1R2D4R2E6K3HG5X6P5O10B4V1N2ZQ8W9F5L7D10H8Q1050、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 ACC4K4P2J6V10Z10P5HB3N7V3D10R3L1F5ZT6B3U3Z1C2H8X951、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.丁螺环酮B.加兰他敏C

23、.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】 CCA9N10V1J6T3W9W2HP10F6S1X6X3C7J5ZI10B4I8J3O7A5K452、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.蔗糖【答案】 ACM10R2T1V4B6J3X9HG2Z7D3G7Y9S10F4ZH6M1O3K3C2F3Z353、普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性，属于A.N-脱烷基代谢B.水解代谢C.环氧化代谢D.羟基化代谢E.还原代谢【答案】 BCH2S9O2E6E2N8N9HN4X2R8Q2H8H4E3ZS5E4R5N2K9B6P754、所制备的药物溶液对热

24、极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 BCE7M9Y3N8D5W6T3HK4A7W1R9P5P4J8ZT7F8V2M8C7T2T555、用于高效液相色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 ACE10K1R3B8D9X3H5HJ1R2T2E3G4S4G7ZH8Q2A7P9X1C6V1056、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】 CCL2O3N3V10E8S1I9HP7C2J10K4P10

25、C6F10ZT9Z4I3W4X3T8H757、栓塞性微球的注射给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 CCH2G4E10J1U6C4K6HU9I10A1S5E8Y9G2ZR3S8W2G6P9R8L258、中国药典规定的注射用水应该是（）A.饮用水B.蒸馏水C.无热原的蒸馏水D.去离子水E.纯化水【答案】 CCV10A7V2K1L7M10Y6HG5H3T5M10R3H3K1ZC2N1Z6Z7H9O1A559、曲线下的面积 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 ACH6F2D9P6R5Q4B4HV4C6D10G8Q9L1H4ZE3K10W

26、1B1Q4R1M560、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是A.HPLCB.GC.GC-MSD.LC-MSE.MS【答案】 DCL5I5X6U2I6G9B9HZ4T7Q7L8O8N1N1ZT5W6T5R4T10M1D361、（2020年真题）以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】 CCJ4N9H4H1K3L7V2HO6D5W9T5P5B6B9ZQ3I2J9S4X8Y9Q462、中国药典贮藏项下规定，阴凉处为A.不超过20B.避光并不

27、超过20C.252D.1030E.210【答案】 ACW5F1W9Y3W7F10X10HX3R1S5M7A1K5E5ZB1N9K5A10C9C4M463、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 CCM1K2V3W10Y5D4M6HG6C8D7O8O6Z4B3ZD10K6M9Q4C3K1U764、对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B.在12位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C.在9位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作

28、用不变D.在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效【答案】 CCH9Q5N5R1S2U7I1HP10R5I2K5N7R7D6ZD10I2F1K8H2C10E265、单室静脉滴注给药，达稳态时稳态血药浓度为A.Css=CkB.Css=kVtC.Css=k0kVD.Css=k0kVE.Css=XCk【答案】 CCE6A2P1Z8I2A4D4HC1Z9V1C8Y5J3V8ZD9Q5A7M5L9W4E366、常用的致孔剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致

29、孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】 DCF2Q7W4B6Z7J1Z10HS3Q8B8D5A9D4X9ZJ8T6Z4G1R7I2Y667、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 CCE5A1J2L5D3B8O6HW1X6X6T10A6P5P7ZH4L5Y3A1Q7V8G468、药剂学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生

30、物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 CCW3O3U10O5W10Z7O2HD2V5U7B7Y9R6Z7ZH9U8U4H1C1B2S369、甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 ACI3D1P5C4K8F1E2HQ2A8X5M7N6C6I6ZM1C4Z10A7N1O1L270、经过6.64个半衰期药物的衰减量A.5

31、0%B.75%C.90%D.99%E.100%【答案】 DCN3N10Z3N4F2O2E9HW3M10A9J5F8G1N3ZS10T1E3N3E1C3E1071、一般选2030例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 ACZ4F8F4P1F5U4V10HP4X3T2Q10L8K8A9ZY6B1T10P10L6T1Y272、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末

32、在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 ACU3L3F9T7S5G7J5HE2D1D5V6N4I4F3ZV7B3X6K3K3T10M473、药品储存按质量状态实行色标管理：不合格药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 ACF8A4L8B1N1Y5C6HA1J7M7A10C4M6K8ZY10O8Y1I7Y1B3D274、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是A.美沙酮替代治疗B.可乐啶治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】 DCB5R4Q7F3H9F4Y6HE

33、4H6P1V6T10A1X7ZZ6J6I1T7F8U3O775、联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 DCG5Y5F10W2M1O7A6HO7F1U3T10U4Q6J8ZW8H8J10P6C6K10R576、血液循环的动力器官A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 ACI8Z2O8M8Q4R2L6HP4T2S9A6T8Y1L7ZS6E8P10S9T7S7N277、阿司匹林属于 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACQ2D6Y9J9U3D2N10HE2P2B9

34、V8Q6U1U1ZL2H4U1H4M4L3B778、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCI4V3S9Q1Q1I3J5HH2B7M7Q8T1L3I4ZT3S1V5K4Q9H9L179、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲

35、苯结构H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 DCU8U1C10M6U2R5P1HB6U6U2F4J4Y3M6ZA10K1J5G2J6Z6J780、制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 BCV9N6G7R9B9V8X6HC7C1J6Z10A9C1F5ZQ10U8V2P7Q7Z4K381、下列属于栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.聚乙烯醇D.棕榈酸酯E.乙基纤维素【答案】 BCT1H8X3E1U4Y5I1HX5Q4G5E3L2O4A6ZU4H7Y9Y2N8

36、Q2S782、下列不属于协同作用的是A.普萘洛尔+氢氯噻嗪B.普萘洛尔+硝酸甘油C.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D.克林霉素+红霉素E.联磺甲氧苄啶【答案】 DCG6H4I8O3T7Z6A9HS3D4L8I8A8S1V10ZD6O2I10C10O7A4C383、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸的目的是A.提高药物的疗效B.调节药物作用，增加病人的顺应性C.提高药物的稳定性D.降低药物的副作用E.赋型，使药物顺利制备【答案】 DCX7O7L3L5F5I6N7HX6K7H2W1F6D10V3ZF4U8J5U5C1Y1Y184、诺阿司咪唑属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C

37、.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 DCN8I8E1F3G6P5E1HV4P3G4J2O5T3O1ZS1O7O10V8F3U5K685、特布他林属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACY4V4E3N7C3H7N10HA6L8J9H2Z3F2I6ZW4T10S9C1M5G3C1086、属于均相液体制剂的是A.纳米银溶胶B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰搽剂【答案】 DCU10R9E3Q10R8B9L6HY9T2U7I1F1I6T9ZQ7T5A7B10Z3

38、X10O987、大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是( )A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCI1U10E6M6V8Q3S8HW3Z5R5V8F1I2I5ZD2B5S1G7G5X6T788、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为30-35C.10-20时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度为0.990-0.998【答案】 DCC3M1T7R5H9E10D3HF3H1P7X5S8B3D4ZF4Z7P2Y1M9P5D689、关于制药用水的说法，错误的是A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂C.纯化水不得用来

39、配制注射剂D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水【答案】 DCN7Z9N7K1M5K8R1HM4C7F7F5S4F7Y9ZL8W5D5C9J8I3E690、软膏剂的类脂类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 ACQ6S3A10R10F7K6K2HA9E9U8K4O9Q3O4ZF10Y6F9X5L5U9K1091、液体制剂中，硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 ACH7J6U2K9P8W5W9HI9Y7K1Y1B2R10P10ZI2I10Y4J5H3L8I892、使用某些头孢

40、菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 CCK2K8L3S6J7N4O3HV1J7Q9K2D10A1B2ZL1L3M4U1S10Q3Z693、属于药物制剂化学不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 ACG8B10K6Z5D10D6I5HV8V10C6R5Y4Z6O10ZF2X5L5V6Z3Q4

41、D694、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）硼酸盐缓冲溶液A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 BCM6M8W8X2D9C7M4HN4X2P8K2Q2G1I10ZI7V5E6L9Y10F7E395、（2015年真题）关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】 CCI9J3

42、T3L3Y3C9R5HU7A10F4Q10J8L2O5ZI3X1Z4R6R1Y6J196、（2016年真题）可用于增加难溶性药物的溶解度的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 ACF2Q9C6P8L8K3B3HN1A1Z8T2T10W3V10ZX3U2S6D9L2N5R997、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.增加碱性【答案】 CCZ10M6W8C5S1K5O9HA10F8Z5P1Z7Y7G4ZL10V1X2J8U10X5I598、患者，男，65岁，患高血压病多年

43、，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是()。A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氧地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氮地平的代谢E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物【答案】 BCI6G6G8K8T9N4K10HQ5N6W10K5R6U8G9ZJ3Q3R4P10R4I5Y999、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化B.在pH很低时，主要是酸催化C.在pH

44、较高时，主要由OH-催化D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】 ACR9D7P2D9O6G4Z4HP7W1D3H6F1F1A4ZM9W1Y9F2B9H4Y3100、空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为A.大于50mB.1050mC.210mD.23mE.0.11m【答案】 DCX3A5K1K2S5W2L7HW5Y10Y6W9L6L10J7ZO10K1C8I3Z2S4N8101、药物警戒与不良反应检测共同关注（ ）。A.药品与食物不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品的不良反应E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症【答案】 DCF7V2I2B9H7W8O10HY1B5O2Z3A5S5H5ZY4E8K5U3J9N7A7102、关于维拉帕米