2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题附精品答案(福建省专用).docx
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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、少数患者在服用解热镇痛药后,可能会出现A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 BCV8J5O8E10I3H1D8HH5N8I2V4W9T7N9ZV9X8Y10L5Y10N8C12、大于7m的微粒可被摄取进入()()A.肝脏B.脾脏C.肺D.淋巴系统E.骨髓【答案】 CCW2N2P10V7N10K3A5HT6N2O2V1N2F7J10ZC6O2N5K8V1G3D53、加料斗中颗粒过多或过少产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【
2、答案】 CCA2P3L6F3W3N10X3HZ9Z1O6B8V7U3V8ZW2N7L2T7P7Y4M44、中国药典收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是()。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCW10I6H3B2V9X5Q9HA1M8G10J10G4X1L7ZP4D9C2G2A9I5M15、维生素BA.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCE4C8H1I8G8E10L1HS2B4K5Q4U2R3C8ZH1L4F2P7I6K10I46、适合于制成注射用无菌粉末的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的
3、药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答案】 DCS8V2N8U4M6M5J7HE5I6G9Y3T8I3K3ZN3L6D10S7Y2Z7Y77、临床上将胰酶制成肠溶片的目的是A.提高疗效B.调节药物作用C.改变药物的性质D.降低药物的副作用E.赋型【答案】 ACM3G1J10G9S7V1B3HB8D7M4O7H7J9R5ZD10H7V2O5M7Z2G18、(2016年真题)关于非无菌液体制剂特点的说法,错误的是A.分散度大,吸收慢B.给药途径大,可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】 ACA3Q2L10Z4J7V4
4、O3HD8J3R7L5L9J1I2ZS4D6E9V8Q1F7B39、液体制剂中,硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 ACR6D9C5T8O2F5Y4HQ8C4T3C2O4L6O6ZG4I6W6H1R7G5P410、(2018年真题)关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是()A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用【答案】 CCC3B3A8V1L9Z5H2HD5J6P9I3R4R4O7ZV6R9W9X4C4N1
5、0P211、根据化学结构氯丙嗪属于A.苯二氮B.吩噻嗪类C.硫杂蒽类D.丁酰苯类E.酰胺类【答案】 BCD7Q5S1T10M3E5L10HH6E5V6O10I7E7Z5ZF3P5W10G1Y1Z6T112、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律,在早晨有一峰值,糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是A.血糖节律恢复正常作为观察指标B.尿钾节律恢复正常作为观察指标C.尿酸节律恢复正常作为观察指标D.尿钠节律恢复正常作为观察指标E.尿液量恢复正常作为观察指标【答案】 BCY2C9S9W1E5D8J5HN6B3Z7K7Z5X7R10ZH5I6K7C9R5K9C713、
6、不属于低分子溶液剂的是( )。A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】 CCG6U2Q6P7V8W4H1HL8X10K4Y10A8N7A7ZN7Z1L1B10B10E1G314、无药物吸收的过程的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 ACC5N7S7I4Z3R7X4HY8A3L8Z9D3K1Y5ZL10M9M2Z5G10L2X715、用大量注射用水冲洗容器,利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 BCB2O8M5U1T7W1F5HY9V6U2S7R
7、4T6L7ZN10W7H10R1A8T6B816、洛美沙星结构如下:A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】 DCO2M9S8R8C8W2L1HO3N8E3J8G1X7S1ZM4M3B8U10T6K6E1017、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.ko是零级滴注速度B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99,需滴注3.32个半衰期E.静滴前同时静注一个kok的负荷剂量,可使血药浓度一开始就达稳态【答案】 DCP2O2R2Y5A7E5W5HM4W10Z1Y3B2R8L1
8、0ZO4W3E1W2T1P6B718、药物的剂型对药物的吸收有很大影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是( )。A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCO8K10U6E7S1J4I7HS5W2C2C9D1O6H2ZV5Q7U8B5H6J8S219、混悬型注射剂中常用的混悬剂是A.甲基纤维素B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACU8G10L8W1G2R9B8HB3X2K1D7Z8J1H1ZM7F9A8W8A4H3E420、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大,将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中,发挥抗肿瘤作用。
9、A.疗程B.药物的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.药物的理化性质【答案】 CCC6X9E10W1L2P3C6HD3O5B7Z10H2S2U1ZP9W9W6G3T6S3U1021、(2016年真题)人体胃液约0.9-1.5,下面最易吸收的药物是A.奎宁(弱碱pka8.0)B.卡那霉素(弱碱pka7.2)C.地西泮(弱碱pka 3.4 )D.苯巴比妥(弱酸pka 7.4)E.阿司匹林(弱酸pka 3.5)【答案】 DCU8M9R10U3Q2C9I9HZ7W10V7Y5Q5Z7V1ZW5P2Y8F7C2C3H622、药物近红外光谱的范围是( )A.200nmB.200-400nmC.400-760
10、nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】 DCD2A5G3H5V6L6M3HO3L8G5W6Z1J10F10ZA10L9V3D4H4L2X923、属于雌甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 CCR8K8K6D8C10J1J6HG1I7X6E5E6S6D3ZA9S9A7P8I6Q7T124、可用于增加难溶性药物的溶解度的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 ACA8O10S10G10C5N3Z7HN7M8C5U3L5W10Z6ZL9Y10M3Q6B10T1M425、下列属于经皮给药制剂缺点的是A.可以避免肝
11、脏的首过效应B.存在皮肤代谢与储库作用C.可以延长药物的作用时间,减少给药次数D.透过皮肤吸收可起全身治疗作用E.适用于婴儿、老人和不宜口服的患者【答案】 BCB9Z2U6D5X6S4I5HD7S7L3K8P9Z1W8ZY5M3S6T3X9H8Y526、以下药物中,哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCH1Q8C7S7Y9T7V7HO8F7G6F7V2N1T4ZH4U6R1K2Y8J8T427、对乙酰氨基酚的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 A
12、CC5Y10B3E8B4V10Z8HL5I5I3V5X2P3I5ZF5R8E6Q9Z5K2X328、具有咔唑环,作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物,还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCZ1A1B8A5E8V7Q9HO8M8M4F9F5F7I6ZQ5G9T6Z9B2A1C129、吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成( )。A.3-0-葡萄糖醛苷物B.3-N-葡萄糖醛苷物C.3-S-葡萄糖醛苷物D.3-C-葡萄糖醛苷物E.3-A-葡萄糖醛苷物【答案】 ACQ7E3H3G5Q3T10L4HT4R2C4F1M6M3R3ZM2
13、F5X2H2Q10P4P1030、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中的甘油是作为( )A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCE7S5X5R6K2W4L6HE4Y8W3Y8G4Q4L9ZE5R9S3C8X3O1F431、隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率,该时段是A.上午69时B.凌晨03时C.上午1011时D.下午1416时E.晚上2123时【答案】 ACP9M9H5Q3D1O6X2HK6J10E5Y6F2G9D3ZN10F2I1E5T8K1J232、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是
14、A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢5060滴分B.静脉输液速度随临床需求而改变C.一般提倡临用前配制D.渗透压可为等渗或偏高渗E.避免使用超过使用期的输液器【答案】 ACM4U2J5D2Q9U10M1HI5J8A3K2C3V10Y8ZD1U1Z4T8Z10J6G733、治疗指数 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 CCO9T5Q8A8J9D6H7HD10T9I6Y1W1A3A6ZR8U10V8Q6N1X6Y1034、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第类,是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子
15、药物,其体内吸收取决于( )。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCH6H7A3Z10S8Y3S4HV9C1K8W9H9C6A10ZH2V10X3D10J6T4F735、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为A.8B.6.64C.5D.3.32E.1【答案】 BCY6C8S1N1L8M6X1HF6Z5V1U5N5D2H8ZK8E1S3D8Y1C8Q736、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCV4M5G4R6U9B8Q7
16、HK6M6Q6R8Q5Z3R5ZR1P7X10F3A4R9E1037、药物经皮渗透速率与其理化性有关,透皮速率相对较大的( )A.熔点高药物B.离子型C.脂溶性大D.分子体积大E.分子极性高【答案】 CCL2R10J9R3T9G4Z7HN4N7J5Q2Q1S4I1ZQ3S1L3V5U3C5U1038、(2018年真题)在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】 ACR1B1C4K9C5T9W1HJ3U5Z7J3R8Y6U1
17、0ZG9Y6T2Z7F8U4R239、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于( )。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACE5C8Y2R4H4O5W4HO7A7F6I7X1X8E6ZJ4X3I9X9D8B1Q440、以下外国药典的缩写是美国药典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 BCL5A7L9W4B10Y4D3HQ5Z8R3C10T6M1Q4ZY6Y3G6J4F9F10N1041、硫酸亚铁片的含量测定方法为( )。A.铈量法B.碘
18、量法C.溴量法D.酸碱滴定法E.亚硝酸钠滴定法【答案】 ACT1O2K10Y7O6W2J7HX2I8V3K1J10Q2H6ZG5K1S3M2J9X4E642、属于阴离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 DCI6K6G7U4G4I8L3HQ9L3L5X2H3N8B5ZM4L9O3K8O9V8U1043、(2020年真题)用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 ACS8U8I3B9J6U3C1HJ9B7R10M1E2A9Y5ZO9I5W9H5O1R3O744、某患者体重为75kg,用利多卡因治
19、疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=17Lkg,k=046h-1,希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度,请确定: A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACF3S1F9E3U5Y1Y4HQ7M1F3A8B6Z5I1ZX1X3J7T6B8Z9G945、治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是A.皮下注射B.植入剂C.口服D.肌内注射E.肺黏膜给药【答案】 ACZ2E3K6Q7S7G1U1HK1R10C4M3P3E6P7ZO5H5X8D10T10M10O1046、抑菌剂()A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二
20、钠盐【答案】 BCT7J6J4P7W9G4F4HY4A10C3B3B1G9G8ZR2D10X10B10M1K1D1047、当体内药物达稳态时,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCY4F4E7M5P1F3M3HA4F4W2P1Z3T9X8ZY4J9O5R4G1U7B748、肾小管中,弱酸在碱性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多,排泄快【答案】 ACM7Q10O5H9Y4Z9E5HK10G2N4N10O3R3E10ZU9M9E5Q3Y7
21、Y10B849、肾上腺素缓解组胺引起的血压下降,甚至休克,属于A.相加作用B.增强作用C.生理性拮抗D.药理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 CCW1I4F1O9T10Q8J9HT1P2R1D4E9Q1E7ZS3V5H9C5U9O3S150、抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 CCZ10T1E8N4A7U7J8HL4W9Q1W7V3M9L3ZK9H5E2S2K7A10J1051、(2018年真题)患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温
22、程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg,决定加服1片药,担心起效缓慢,将其碾碎后吞服,于19时再次自测血压降至110/70mmHg,后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效【答案】 ACZ8T5D1A9U6M7U3HD7R5L9B7C8K2G3ZX10O2T9B3P10Z7X852、关于受体
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