2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题有答案(湖北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、药物测量紫外分光光度的范围是A.B.200400mC.400760mD.7602500mE.2.525m【答案】 BCT4C8U10R10K5I7O7HV9D10U6N3O6M2K8ZJ3K9U9Q8X1Z3X22、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。A.消除动力学为非线性，有酶（栽体）参与B.当剂量增加，消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比D.多

2、次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程【答案】 CCA2B8K8H2T10W9U7HY7X10G6N2U10Q10K9ZR3V1J8M3P7J8B23、肾上腺素皮质激素每天一般上午8时一次顿服，既提高疗效，又大大减轻不良反应，属于A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.时辰因素E.生活习惯与环境因素【答案】 DCX4Z9X2Z3L3N5H9HR7P10K1Z2L1Z3T8ZG8E6F7O5B1W9Z14、（2020年真题）药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.

3、偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACD2I2N7Z2K4E10X1HR8L8V1O4H2E2B2ZB5T8M4P9G8E8N25、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是()。A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】 ACE3W5A4W10T8T3H8HX1G8P8K10N6W5H8ZI10H3V5Q9C3L1X16、混悬剂中使微粒电势降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCS7C10D9S8S10U7H9HF

4、1M9P2F10R4R3G2ZB10H6K10H4T2V1J77、下列哪项与青霉素G性质不符A.易产生耐药性B.易发生过敏反应C.可以口服给药D.对革兰阳性菌效果好E.为天然抗生素【答案】 CCB3B10Q4Y10B1Z8T7HJ1K7K1N5G5P10A10ZH6A5X10U4F4X4L48、（2019年真题）在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是（）。A.对乙酰氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯噻嗪E.缬沙坦【答案】 ACJ6A6O6Y9Q7M4T4HJ4B2F4A3M4H6L10ZO8R9M1E8E7T2K39、盐酸苯海索中检查的

5、特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 CCO7W9J7W6K7P2Y10HT5Q2K10E4G5W2P4ZX5T3R4Q10Q2I5H110、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCY10N6N5L6F10S8G5HB6M2Z6M8R5S10A4ZS2B9L5I4N6T4S311、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】 CCR10Y8U1V9W7S

6、1Q9HS8D2Y1Q9N3D1F4ZD9X4R9H2I3O2N1012、（2015年真题）临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCA4T4V6B7A3S8T7HT7V1M7H7G2E9X4ZY2M9H2P4S10X4G213、片剂辅料中的崩解剂是A.乙基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.淀粉【答案】 BCJ6Q9B10N10J1U10N10HD3G2Q5V3K9I7N5ZH6S3O7Z8Q4G8B514、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是()。A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价B

7、.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测【答案】 ACC1V4R9U7X10U8Z3HR6B1H7H1P9E9K4ZF6P9Q8F6W8A5M915、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 ACN5X4H10L6X8G1T1HU7B1T10L4N5Z10O8ZA1Y6M10T7B7H10B1016、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普罗帕酮D.奎尼丁E.普茶洛尔

8、【答案】 BCQ7B1M5B4T2X3K10HE7G7V9U1G3V6Z3ZE10T5E8O10Q6J9U217、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素B.舒巴坦是碳青霉烯类抗生素C.头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂，舒巴坦可增强头孢哌酮对-内酰胺酶的稳定性，增强抗菌作用D.舒巴坦为-内酰胺酶抑制剂E.头孢哌酮结构中含有哌啶【答案】 BCW1E8E5F2S6P2F3HG8E3A3K2W8B5M6ZS2D2N8Y9R4T10J518、生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 BCC10

9、U3Z3F4Z9K9W3HV4G6Z3V5M7A9P10ZT1G7O10I4S10N6D819、对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是A.炔雌醇B.醋酸甲地孕酮C.左炔诺孕酮D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】 DCL3B8E10E5N5Y4G1HJ9A6Q9K4W10M5W7ZL8R1E1H3T6V10F1020、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCE9T6U1A1M10G9S1HG2J6H1E4D5P10K1ZT2B1N3H9V7A8V921、可作为片剂的填充剂的是A.聚

10、乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 CCP3C5O2F10Z8J3K7HC7U4H5C3B8M3U5ZM7R8R1N3F7O9T222、下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是A.眼用制剂贮存应密封避光B.滴眼剂启用后最多可用4周C.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5gD.滴眼剂每个容器的装量不得超过20mlE.洗眼剂每个容器的装量不得超过200ml【答案】 DCB9Q4O2H7Q5J4C9HI1U6J5A5Y1Z10U5ZA3X10F9Q2U3Q8Q223、磺胺甲噁唑的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.

11、双缩脲反应【答案】 CCU3C3L4B3C4V4W4HA1Q2U7J1J8I3L5ZG2Z1F9A9X5D8R224、单位时间内胃容物的排出量 A.胃排空速率B.肝一肠循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACH5B3U1R2P4W2X7HV5Z9W6T5U1J1W5ZP8R3L10F9P5Q5Y425、（2016年真题）完全激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 CCW4X9H5B6N7J6O3HP9U9T2D9B2K9L5ZH7X9L4T9Q9U8D72

12、6、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库E.蛋白结合有置换现象【答案】 CCP6V4N5I3R8R5Q1HR9S9N3E3J1O8J8ZW4O2L10H3C3H1X727、下列属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】 BCY3H10J10W1L4U10S8HE10F7R4Q3E5I3O5ZB10D4F5O10Q9M6B228、含有二苯甲酮结构的药物是A.氯贝丁酯B.非诺贝特C.

13、普罗帕酮D.吉非贝齐E.桂利嗪【答案】 BCG8K9M10L7N2B4R9HA3G2Q1H4U8M6M5ZE6C5W1E10T9Z5D529、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.地塞米松B.曲马多C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因【答案】 CCC6M5L10U4S8F1P10HT8I7W1L10N2V4J3ZZ7P6H10P7E10O7G630、通式为RCOOA.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 ACR3A10Z9K4I2B8J8HS9K4P8T3H4I10A2ZH2A6O10O2F2F6W43

14、1、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 CCZ6Z2J5I8M4H6X9HI2A9H7P6E8F3V5ZK4D9Q1B2S2L3B432、卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCQ1I9D4K1W9N6Y2HD1H4Z10A7A8P9F8ZO8H4R6H2K5C5V433、静脉滴注、静脉注射、肌内注射不良反应发生率较高属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 CCQ5

15、L3G10T7Z6W1W6HX10P7Z2X1F5F3G6ZK5S10K3X9I2E4S534、以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.静脉生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 BCT1Y9C2A3L6V2O5HH2E7Z1M9D4R3V4ZP5E7H7U10B7P5Y335、能增加药物水溶性和解离度，该基团可成酯，很多药物利用这一性质做成前药的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 DCX1D10G2Y1Q8W2S9HJ5C4P3J2Y1W4V1ZM2T5Y10C2O10V3S836、引

16、起药源性肾病的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 BCL2I3O10R6C9D1H5HR2B2K2D6D7K5J5ZK3C8D7A5X5W3N137、氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 BCA10U10W10M6R3O3O4HW9Q4F2W9M5X6K5ZK4H1N3Y8L6H8I138、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳

17、糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 DCQ8N7J1A7A8B7L2HB4Q2R1N6C1E1F7ZO1B2O3F4N9K3U339、反映药物内在活性大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 DCZ3R9P7T1B9D2D6HU7A6S8F3N7D7Y9ZJ10S10B10G3I6I3F240、表征药物体内过程快慢的是A.清除率B.速率常数C.绝对生物利用度D.表观分布容积E.相对生物利用度【答案】 BCK4E7S

18、7B1R3Z9S4HS5Z8U4Z4Z10P8T5ZV3M9Z9U1C2A6L541、（2016年真题）盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCR5A8R8S3Z5W8G1HS3R10V9Q5D6T10Q7ZW9G3L1F8F10N4O842、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 ACW9Q5D1C7F10O2T8HC2B2P5T3N6W6J1ZH6O9J4O7D10D1Z643、（2015年真题）制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（）A.潜溶剂B.增溶剂C

19、.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 BCK9I4T6O1U8H6I1HD1G8T1R5O6V9O7ZE2X5E5S2P9V6V944、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.副作用B.变态反应C.后遗效应D.耐受性E.继发反应【答案】 DCF1O9U5T6M4Q7W4HN10P1Q7J7P7A2Q9ZU5U6I1V7T4I7M945、（2018年真题）一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）A.静脉给

20、药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCA2E6Q4Y2S3D1N8HX5K3F6A10Z6X5W1ZT4Y2F2Q5G5T9O946、 结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 DCO5N6V9J7M3E1M3HY5V2J9H9O3P5E6ZU9I8Q10Q9E2B10L1047、在药品命名中，国际非专利的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCN10A10A7N1I8N7A4HH9Z5O4B3R1Z3B5ZK1Y5Q10S6N7J3G648

21、、在苯二氮A.地西泮B.奥沙西泮C.氟西泮D.阿昔唑仑E.氟地西泮【答案】 DCY8Z7B7W6L5F10J6HS6R5B5U2Q3I10K1ZY7X9X7A2C6H2C449、下面属于栓剂油脂性基质的是A.棕榈酸酯B.聚乙二醇4000C.聚乙二醇1000D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆【答案】 ACS10I1W8K4X8N10V9HI8Y9V8C10H7M2F10ZX1G7E6T3S9T4G450、（2017年真题）具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACJ10E10Y8N3A3K7R1HN10T2W2V9X2

22、Q8Z1ZB2W3V4J1M5H1P751、最早发现的第二信使是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】 CCT5V8H10V3M9C5Y6HA4V7S9A6V8S3N2ZS2J1W10U10G6V8H252、（2016年真题）耐受性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案

23、】 ACC7O7X2V6E10G4Z3HP4J1F1P8L5C3Y5ZV1J8I7S6V7J4N853、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 DCS1T8C9H10X9Z5A8HN6J7Y4T8H7L3X1ZQ9D2E2G1Z4V6B254、口服药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCX2I4W8V5K2F10X7HI4G7R2O8L10R9Z8ZM9O1H7Z6O2P

24、4O955、当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACD2G4H7J1A1N10E8HI9G9L9W9C9K7I1ZF7A8H8V1X6D5D456、药物与受体相互结合时的构象是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 ACQ5P1B2D1P2G1X7HO9N3V1C1D4B5P4ZA4K7L9C5T1A10W857、药物流行病学研究的主要内容不包括A.药物临床试验前药学研究的设计B.药品上市前

25、临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选【答案】 ACN7H4Q10M9V2B6I9HI6T3Q3H9Y9I1C4ZD9A9D2F7L6R10H558、苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为A.2B.3C.4D.5E.7【答案】 CCM7M3F7Q10E6K1T6HX6G10W5K4L3A10W6ZR7S2U1V9J6T5L359、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCT5G10P9F3G5L8F8HN7W8Y6

26、I7N8S7Y7ZI8Q9M2Q4I2K3E460、肾小管中，弱碱在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 ACM7A3B3E8R1K8R9HA4Q8T10E5Q1V1E5ZZ7T7X10R7P2B7P661、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 CCO4Y8L3X7N5U8E7HZ10F1S1I10U5C5I1ZT2A3Z9N5Y7X3U262、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫

27、系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.环丙沙星B.异烟肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧苄啶【答案】 BCX9M10A2P3X3L5C6HH7I8I1Y6E10C3O8ZX1C6I7J3J1V6Q1063、辛伐他汀口腔崩解片处方中起崩解剂作用的是（ ）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2，6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】 DCW3P8U10U1R1Y5V6HN7K7I1U4B9W7C1ZV3B4Z6K4E9O6G664、属于NO供体类抗心绞痛药物的是

28、A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 ACX8J3V5M8F8X10O8HQ6I2T10Z4H3U1Q10ZZ9O4A2B4P9C6G265、药物流行病学研究的主要内容不包括A.药物临床试验前药学研究的设计B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选【答案】 ACM5L2B2I4E1B2X6HH4P2K7I3V8R1C6ZB2L9H8D2H2A2F266、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.255mgB.127.5mgC

29、.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACQ9B5D5P7M4V6X1HE5Z5C2U3S6W3L8ZT3Z5Y1F4S10E9N267、不属于核苷类抗病毒药物是A.利巴韦林B.司他夫定C.阿昔洛韦D.喷昔洛韦E.恩曲他滨【答案】 ACK10A6E8M7S5O5K3HB4D9N4A9J8O1B9ZU3P10F7F4L9S4R168、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 BCN8X2W1F4T1K9W4HL3Q4R5K4D9V8H8ZI8L1L6O9T10I9Q969、颗粒剂需检查，散剂不用检

30、查的项目是A.溶化性B.融变时限C.溶解度D.崩解度E.卫生学检查【答案】 ACW2R9G7M6M10Q4V3HN8P6L10S5N9U7N7ZS10J5Y8Q3R2H10B370、以布洛芬为代表的芳基烷酸类药物在临床上的作用是A.中枢兴奋?B.利尿?C.降压?D.消炎、镇痛、解热?E.抗病毒?【答案】 DCL3B3X4U7I4A9K4HF6Q8R2E9O1W4V4ZU8W6L8G10O3C7P471、喹诺酮类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCB3Q7L8G4Q10Y5N2HT4G10N3B3M7D9O10ZN1V10U2G7W4M10E472、（2016年真题）铁剂治疗缺铁性

31、贫血的作用机制是A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】 CCA7S2K2X7I3B7G4HJ2B8A2Q6B5U3T7ZD2A8M10P10V2H1H473、下列哪个不符合盐酸美西律A.治疗心律失常B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键C.和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全E.有局部麻醉作用【答案】 DCS6Z7G8R7O4Z2R2HM5E5P2N2J7K10U8ZI3F7N2L2O7Z10V174、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺

32、体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACO8P1O5E9A7D2O7HS10U1K8Z9Q9B3V5ZL10X10S1K10X10D2K875、具有苯吗喃结构的镇咳药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 ACV10W6Q7I7N7S8C6HW4J4Y4K2W9R10X10ZE1Y9Q2P7J10Y8H976、与氨氯地平的结构特点不符的是A.含有邻氯基苯B.含有邻硝基苯C.含有二氢吡啶环D.含有双酯结构E.含有手

33、性中心【答案】 BCS1Y7A7T1Y3I4B1HK10C4P9C10Y1Z10F2ZN7H6N1K7W6X7X477、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 ACT8P8Q1Z7K4P6K6HL2K5R2H6V7L9G8ZO8M1O6O10S7U1T778、与可待因表述不符的是A.吗啡的3-甲醚衍生物B.具成瘾性，作为麻醉药品管理C.吗啡的6-甲醚衍生物D.用作中枢性镇咳药E.在肝脏被代谢，约8%转化成吗啡【答案】 CCW6N4K4O5S1P4E3HV5O1K9M2N1L2P7ZX5H8Z8P3X4Y3Q479、磷酸盐缓冲溶液A.调

34、节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 BCI7T2V7S5B8B8J7HC6N9P6W1M3L2K1ZD6Z7M3N7N6J3Y180、可采用随机、双盲、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 BCB1A1K4U5N3T7R10HH6I4J3W7V7K10L4ZK9Y7C3K2V5O6H781、注射用针筒及不耐酸碱玻璃器皿除去热原的方法一般可采用A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.反渗透法E.离子交换法【答案】 ACB6O5O1T4M5D8Y

35、10HJ10K10R9S7O2Z8K3ZJ7X8X8Q5Q8R2R482、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 CCQ7S5C4K9X7U6J4HE9F9E10A3M7T8O2ZQ7C5F7B2K3H1Q383、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 BCH2Z3H10F5I2B8X7HM7Q9G6V10B6K10Y10ZO6P5C10A5G1Y7V984

36、、与受体有亲和力，内在活性弱的是 A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 CCR8V1Q8T5Y7U8Y7HS8B1W3S6P10V3B3ZO5G6S9A2T2Q8L785、评价药物作用强弱的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 ACJ7P8V9Z6E10C1U5HE6Y9T1G3P7Q10H9ZJ9Y3N1M7Z5Q9P986、（2016年真题）盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧【答案】 DCG2N8P4S1L7H3P4HN8G10O7K8G2G9H7ZW1O3E7R2F8V3

37、G987、液状石蜡，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 BCG1R9B4I4F6X9E4HT1T7N8N10C4J5V10ZY4P1Q2B7G5E4V988、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。A.属于中枢镇咳药B.是吗啡类似物，有镇痛作用C.口服吸收迅速D.无成瘾性，不需特殊管理E.可发生N-去甲基和O-去甲基代谢【答案】 DCY5C1O

38、3H1A9K6G10HA5I8M9K2T8B1F10ZB5K8Y2O4E4Y1Z389、以上辅料中，属于缓（控）释制剂不溶性骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 ACZ1V10F4P8A2R8E5HF2G8O2N9Q2H7G7ZQ3D6N6B7G6U7Z690、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂，对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-

39、曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂，（）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环羟基化E.环己烷羟基化【答案】 ACW4T10K5G8J5E8C9HS4Y1P7I3Y7H2V2ZB6X3K1D10E6K3C391、以下为胃溶型薄膜衣材料的是A.乙基纤维素B.PVPC.醋酸纤维素D.丙烯酸树脂号E.丙烯酸树脂号【答案】 BCV9T2J8L7W4L8Y7HT10U

40、3C6Z9G5X1W7ZK1S9Z3M10S9F6Z592、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCT3X1Y2A4N1E9M10HZ8M5D9X1B4H6F9ZM10I3Q3K1C4S1Y393、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.孕甾烷B.哌嗪类C.氨基酮类D.哌啶类E.吗啡喃类【答案】 CCS9W10X4G10C5B4P1HH4M10S4G9O3E6B5ZS

41、4T8X1K8R8K4S194、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 ACB5L2J7N2D5A10C7HC8L10R7W10Z5A10M9ZY8P8N2Y8R4Q7O595、用作改善制剂外观的着色剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 DCN3T5T1Q7K6P1A2HP3E2S5U1P6I8L6ZR8S2C6X4B6P7L396、可作栓剂油脂性基质的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D

42、.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACI3U10A5X6D8I1Y1HO1Q2W2Z2H2O7M7ZR4C5W3B5U6L9L197、取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇(加酚酞指示液显中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的CA.鉴别项下B.检查项下C.含量测定项下D.有关物质项下E.物理常数项下【答案】 CCV3T6P8L2L10P3U7HC9X7P6U3B8V6S5ZS5T8Y2W6V4K4B398、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数的是A.烃基B.卤素C.羟基和巯基D.磺酸、羧酸和

43、酯E.含氮原子类【答案】 ACH10F2E9J8S10W10G7HK9A8R4Z9D8X10W5ZO2C3D7L3H9C8O899、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tA.4tB.6tC.8tD.10tE.12t【答案】 DCL7V9C9K6G8L8A2HT7S4H4V1V7G10X3ZZ1W7C8N9X9B10F1100、借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCN4P7M1Y3J9T7C3HQ6D8S5D3M3J8L4ZX7M7X1A4O5I4V4101、下列具有法律效力的技术文件是A.检

44、验报告书B.检验卡C.检验记录D.出厂检验报告E.药品监督检验机构检验原始记录【答案】 ACX3F2P3H4M4C7J7HS7X5F9W9P2C10U6ZQ5X5W5G6Y4V10T4102、关于药物吸收的说法正确的是()。A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】 ACX9E1M9Y2L6D8R2HZ5J8O10D10P3T2Q6ZO4O10G7Z9D10V10W2103、鱼精蛋白解救肝素过量引起的出血 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C