2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题(夺冠系列)(甘肃省专用).docx
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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、药物透过生物膜主动转运的特点之一是A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B.需要消耗机体能量C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散【答案】 BCX6A9L3Y4B1C3Y8HI5K10V4C8U3H4A2ZS9H7G6F9A6D6D32、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCH9
2、T3Y6N7S5Z3P10HR9W4F10K8C4X8P6ZA5Z5M2U7Y4T9F103、患者,男性,58岁,体检时B超显示肝部有肿块,血化验发现癌胚抗原升高,诊断为肝癌早期,后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】 BCE3L10J8K9Y6Y10E4HT6V4Q4Y2M5O5C1ZC4Y10W2G4A1O1A64、处方中含有抗氧剂的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 BCZ5N4W7X4I10Z7K3HQ1G3Z3L5Y4R3H6ZO4X4N6S2W6M
3、4D15、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律,在早晨有一峰值,糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是A.血糖节律恢复正常作为观察指标B.尿钾节律恢复正常作为观察指标C.尿酸节律恢复正常作为观察指标D.尿钠节律恢复正常作为观察指标E.尿液量恢复正常作为观察指标【答案】 BCG9W6T1T2T1U9Z4HG5J10U4H1P2Q10Y8ZB5M2Z7D2H6T8Y56、(2016年真题)药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是()A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCO1T1U3V4B1P2X8HS3B4Y10W9
4、X1H2E2ZS4E5L5S4O9T1G107、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A.1nmB.0.0010.1mC.0.110mD.0.1100mE.1nm【答案】 BCV8Q1Y3Y6O10Z5A3HT8W6W4Y5I9Z5N5ZV5Q7I4A4C4V6E88、对中国药典规定的项目与要求的理解,错误的是A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”,是指注射液装量为1ml,含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时,系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”,是指将容器密闭,以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”,是指将容器密封,防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵
5、入并防止污染【答案】 BCH8R6P7D5Z10G1F6HP6A9Z6L9Q2J3X10ZX1S7F5B3Z1J2G109、影响药物排泄,延长药物体内滞留时间的因素是( )A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCI4N4G8W8B8M1D6HX6M9X2B8T10T6F8ZU10F1B3G9P4Z9L810、下列关于表面活性剂说法错误的是A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜,会出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面
6、活性剂最大【答案】 CCC3M5M3A5P1D8G2HL9T8B6P4E4P10W9ZY8T8E2K5T8U7N1011、食用蓝色素的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 DCO9M8C10Z8K8J6K3HR6H10R4A9V4E4Q6ZL1B2U2K9B1W1V912、在临床使用中,用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCJ8R7J2L2S1U4Z2HS4U6F5N4B8N6C2ZX1D10A7W4B3U3G613、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中,关键的字句是A.任何有伤
7、害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】 DCJ8Z10F10T9T8I3U9HH8A8N8D3F4A3W7ZO6C9N1S8C2M8U814、有关经皮给药制剂优点的错误表述是A.可避免肝脏的首过效应B.可延长药物作用时间减少给药次数C.可维持恒定的血药浓度,避免口服给药引起的峰谷现象D.适用于起效快的药物E.使用方便,可随时中断给药【答案】 DCU7I4F8W5B7F2I4HY10X9K9N9V4D7J8ZO2J3X5Z4Z3Z9F415、 有关天然产物的药物说法正确的是A.化学合成的药物如地西
8、泮B.解热镇痛药物阿司匹林C.天然植物有效成分或半合成得到的药物如阿莫西林D.生物技术药物如疫苗E.蛋白质类药物如人体丙种球蛋白【答案】 CCJ6A8Z7Y9O1C10V5HJ9X3C10H9R9M1Q6ZR1I4T6Q4R10W3Y816、抗生素的滥用无处不在,基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时,医生大多会采用抗生素治疗。A.-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团B.-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环-内酰胺类C.青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药D.多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质E.氧青霉烷类典型药物为克拉维酸【答案】 CCW1C8U5E4Y2Y2X9
9、HW5G2S7Q7X2X5I2ZQ9X5Q7Q5T5T6G817、(2019年真题)艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体,其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是()A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性,另一个无活性E.一个有药理活性,另一个有毒性作用【答案】 CCA1M7C10U10X8S4V9HR5Q5S9L6H5L8L5ZK10G8K4Z1S10A6T118、布洛芬口服混悬剂A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收,但受饮食影响较大【答案】 DCZ3W4J10P9T5
10、U2O10HU5V7Y10V8L6R6N2ZV1B1J4Q9Q3T8Q619、当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时,电子在两者间可发生转移,这种作用力被称为A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACA6E7J10O8C3P5Z7HJ2M3S5V9M2I7Y6ZP10N5Y2J6J1U10Z1020、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男,20岁,患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤,处方如下:沉降硫黄3
11、0g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.加入樟脑醑时应急剧搅拌B.可加入聚山梨酯80作润湿剂C.可加入软肥皂作润湿剂D.本品使用前需要摇匀后才可使用E.本品用于治疗痤疮、疥疮、皮脂溢出及酒糟鼻【答案】 CCE6U6C9P8R8K8I9HB1R5Z4Z4T10F10G8ZE6B2W10M7D5A5O1021、(2019年真题)同一受体的完全激动药和部分激动药合用时,产生的药理效应是()A.二者均在较高浓度时,产生两药作用增强效果B.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用C.二者用量在临界点时,部分激动药可发挥最大激动效应D.二者均在低
12、浓度时,部分激动药拮抗完全激动的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】 CCR5D3O10F1R4H1J2HT2L7R1Z2M3Q2M8ZM1P2V6U3G3N5G1022、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中的甘油是作为( )A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCK7B8B6A10V4F2A3HD1G4U4F1K6Q5Q4ZU7W6M6Z7Z10Z6E723、患者,男,65岁,体重55kg,甲状腺功能亢进,进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。 A.0.05mgdayB.0.10mgda
13、yC.0.17mgdayD.1.0mgdayE.1.7mgday【答案】 CCD1T7O5H3X7I10N6HO3A6A6C2J1L9R3ZS9O5S7E1F5Q2Y524、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】 ACK1C1L4S9U3O6J3HK4C7D8K8L3T4T3ZD8O7G1Y7E6Q8T925、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间,同时服用了苯巴比妥。 A.诱导作用B.抑制作用C.无作用D.先诱导后抑制作用E.先抑制后诱导作用【答案】 ACX5I1E10H7B3B10H5HN9V9O3W1T9D5T2ZR2D1H6P9Z8A6F526、乙烯-醋酸乙烯共聚物
14、为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACZ2G2D3E8B1W9B1HZ3E8X2V4H9F3A5ZX2H9S10K9L10E7F527、制备水溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCI10W6V4Y1A10J3L9HN9G1S9H5S3C6V4ZX3W4C2A9L6M2I428、最常用的药物动力学模型是A.房室模型B.药动-药效结合模型C.非线性药物动力学模型D.统计矩模型E.生理药物动力学模型【答案】 ACQ6Z4E8P1A7Z4F1HP4U4X6D10I5F1H8ZU8Z1U8S1C10Y9X529、有
15、一46岁妇女,近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧杂?E.苯并呋喃【答案】 CCV9B3T6B4K8R7O6HE3L10I6A8D3D2Y8ZX5T2L8H4Z9R9D830、炔雌醇的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 BCW10X1J2Z7E10R3H6HI4L5Y6N4B1H8R4ZK1K10B2N3E9P3A631、具有特别强的热原活性的是A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.蛋白质E.磷脂【答案】 CCT7H6N5T2V7B2E1HL9M8N1J3I1N4V1ZY3Q2
16、J10E7S10W4C832、片剂的弹性复原及压力分布不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 ACK8G7K9T4S6R10G10HJ2N10B1I9O5G2N4ZN8H1Y7T10A7E1K433、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安,在体内的相代谢反应是( )A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCY1Y2Z3G5M10A1Q1HF5A2A7O4K4X2V7ZB4A6Z10G6V7D8G1034、(2017年真题)属于缓控释制剂的是()A.硝苯地平渗透泵片B.
17、利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 ACQ1C9P9U6J3X4S2HV2H7R8C1Y8S4G2ZI5N1S1B6V3H5Y135、(2018年真题)作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是()A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.膦甲酸钠E.金刚烷胺【答案】 CCS1J2C10G7P6F4R10HL10G3G2F1R3U5C3ZO5J8I9J6V4Z6D236、(2016年真题)适宜作片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCC4R1Z1V3A3W1D6HB9D10L9R2R1S1T6ZD3D6C6M1X6Y
18、7I137、某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂量增加而减小的是A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率(Cl)E.达峰时间(t【答案】 DCC5P3A7P6N9N9Z4HX3A8H5P10S6G10G2ZV7A9V8D2A2Y5D338、苯唑西林t1/2=0.5h,其30原型药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝消除速率常数是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCL8D6K7H9I2B
19、8D4HR10R10M8G9I8B6H5ZH10O8L1Y7R9H7D939、(2019年真题)在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是()。A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钾D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】 CCP3X5V7V1B1Y10K6HS10K5W4X5W5T4Q10ZZ9A8R10Z1P4G7H940、某患者静脉注射(推注)某药,已知剂量XA.0.05mg/LB.0.5mg/LC.5mg/LD.50mg/LE.500mg/L【答案】 DCK8F4X7O2J7Z10B8HW3D1M8N6G3A5D2ZY9S9U5X1Q5U10X841、中国药典规定,贮藏项下的冷处是指A.不
20、超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCK2C10N2V8F7N1O8HF5B3J4G2P1T9M2ZG6V8B7M1S1X8T542、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时,在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔,势必会造成药物在体内的蓄积,还会造成对第八对脑神经的损害,引起听力减退,甚至导致药源性耳聋。A.种属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质紊乱【答案】 ACA2J8X1V2O1W8L10HF4Q6F4K2C8P1N6ZW2Q7K10J9R6L8K743、通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。A.依那普利B.阿司
21、匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACQ1I9D9C10K6T1D3HK10N3O5M1V8Y10G7ZT3H5C3Z4G3Q10K644、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 BCB4V5G4Y5J9T2C1HJ9G10W5R10P3L4D1ZR6Z2D4F5T3X8K345、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80,静脉注射该药1000mg的AUC是100(g/ml)h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(g/ml)h。A.0.01h-1
22、B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】 BCX3X5F3N9N9R1T10HG3R3X2R7X4K2Q3ZQ4I10H8J7E2K2G446、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 ACA10P9X2I4S7X3B5HH10L4Q8Z10E9Z2V1ZF8I7Q7Z10U7L3A147、可竞争血浆蛋白结合部位,增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】 CCU3O4B1H7T2L10J1HO7E10I10Q5A7U1X3ZK6C
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