2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题及答案解析(国家).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、影响细胞离子通道的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCA10H10Z9L7E2V6J5HH3W2P10I5Z7M3O7ZK8D8V2U1I10U7M52、表观分布容积 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 DCG3C6N8T9M9J8P8HW3V1H10U2D1Q5Q1ZH7J7U6G5M10

2、J8S33、经直肠吸收 A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 DCP10L10K5T6M5O7M7HV5Z10K4N3P3J1C6ZM2G5B5L10A3Q1C104、关于片剂特点的说法，错误的是A.用药剂量相对准确，服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输、携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCP1Q4G8E2O4F5I4HU8E9I1V7L9M9B7ZT6L8T5P9G1N9F75、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳属于A.后遗效应B.停药反应C.过度作用D.继发反应E.毒性反应【答案】 BCJ8W9B

3、1C3G10V10G4HO5Y2H1U3N7V5S4ZD9K6M6R3Z1R6R66、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】 CCP8K7K7K1U3L6L10HE10B10D9E3K3Q5I1ZP9E6P2A4Z9R10M37、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( )A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCK6H10N2M6O5M4D2HX6T9O2J10B5A5U1ZN9W7H1F3N3C10Q58、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-

4、效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 DCR9M1H3L4E5S3U6HG5Q10X7T4O10O4N6ZC10M6D4A3D10O9H99、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素B.这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等C.红霉素水溶性较小，不能口服D.罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高E.阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到

5、很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍【答案】 CCE1B7C7H4Z10Q2V4HE3J10H7H8Q5D5T3ZM9P8T8T6S8K2L610、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCX1T2W6J6X8R9D6HC2X4S3C1E9F5Z3ZD2T6G3P7A4L1C711、半数致死量的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 CCR9T2R9P8X8V3X5HG3X2W7M1E3H7X4ZS1V1D10S6R7Y9Z912、碱性药物的解离度与药物的pKA.1%B.10%C.50%

6、D.90%E.99%【答案】 BCS6Z1J9W4L2K3P2HS3X9I5M7W8E1J9ZL6Y3R5A1L10H2B713、半数有效量(EDA.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 CCS9T2H4T2I7X9K2HK5A9Y10C2F2U3F1ZM3D4H1Y7E10X3Q114、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCH9O8V2Z10K7B10L2HR7G8V1A1O3X9D7Z

7、L4M7X8D6Z8T10L415、指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠-肝循环【答案】 BCN2M9E9G5G8G6P9HM1G2X1V9L5F2U9ZC9I2D6S8D6N4U1016、作用机制属于补充体内物质的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】 CCD5T3R4J8L5V3N8HY6J3C7M3L6T2X8ZD3C8K3E1A2Q2H517、只能肌内注射给药的是A.低分子溶液型注射

8、剂B.高分子溶液型注射剂C.乳剂型注射剂D.混悬型注射剂E.注射用冻干粉针剂【答案】 DCZ2R8Q4S4G8V9V7HR8E9D5P10F8J2J1ZJ3W4T9A9S10L4S918、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 DCE5K7Z10A5G8P1Z9HR1E4E4G2J10H6R8ZN7K9I9H8O9Y8E719、维生素C注射液A.肌内或静脉注射B.维生素C显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化E.操作过程应尽量在无菌条件下进行【答案】

9、 CCZ4I1I9Z2O6V5N8HV7F2D9I4W1Y8B9ZM2I10Q4S5T10H4F820、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 DCN6N2I8C5N7V10Q2HN4G8R9D2R1Z6U2ZI8G4X10R3C8P6L621、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 ACQ4N1V5P7B10L8D6HT3L5J10W5L2A9W10ZA1B6M10C6B8A7K422、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是A.解离度B.分配系数C.

10、立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 BCV9B4O1E4W7Z7H9HR6S1Z8F1S10A1K5ZZ4I10K7N10T9E4K423、（2015年真题）临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCI2T9T2R5K10S9N5HQ5T8N8J9L7J1L9ZQ5V4H8B4J7Y7B524、吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成( )。A.3-0-葡萄糖醛苷物B.3-N-葡萄糖醛苷物C.3-S-葡萄糖醛苷物D.3-C-葡萄糖醛苷物E.3-A-葡萄糖醛苷物【答案】 ACO8E5U10X3H4Y8T9HW7A8P1E6H6N3R1

11、0ZI2C4B2X2W9B3P1025、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACP7L7O2V8Z3C9U6HE3K4P2S7Z6C2L6ZL1G5G3G7Q8F7S426、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致

12、琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】 CCO2R9P9S3I2T1U9HJ7C2Y10V9O7L10E7ZP10X9O6N1T4F3R727、含有三个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 ACU7J3O6F8Q8O1M5HZ10Z5Y3Y2C7K3M6ZB1E8Q7E4P10C1M328、因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心

13、苷【答案】 CCI5A1W7K10I3T8A2HC4R3N9D3K8C9F7ZH4A10Y5L5E4F2G729、对氨基水杨酸钠降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 ACT8Q9V5G9Q6P8Z3HF6S5L5U3L10C8M1ZC5E8S2R1P7F9D330、单位时间内胃内容物的排出量 A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACY5X2D3H4J4I7N10HZ9D7Z4S6Q6J6B9ZA2I2N2R1J3Q10O931、含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【

14、答案】 ACY4R10K5P9A1F7B6HI10B7L7B7K9C7W3ZC1E7C4V10G5A9D632、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCO10O9Y10P7B2B9M3HQ7T7M4P10Z9S3R9ZH9P7C1X8X4L3W933、脂水分配系数的符号表示A.P?B.pKa?C.Cl?D.V?E.HLB?【答案】 ACO10P10B8H10T2Z6Y1HP3V3I2T1Y9S3X3ZV8J5B1G4A2Y8P334、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，

15、该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCP10C2I10K4T9A7D10HR10J9D6N3D3N7A7ZG1M3L4A5Q7C7W335、鱼肝油乳剂A.乳化剂B.润湿剂C.矫味剂D.防腐剂E.稳定剂【答案】 ACZ6S2Q8P5U9M5L7HA3S4F10R9X6P3M3ZY8C9I3X8P4Y4V536、静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20mg/l，则该药的表观分布容积V为()。

16、A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】 BCB10A6X3G10E2O6U1HA4U5C5V6L6E3O9ZJ5N2B2M3G7D3N737、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 CCM10J9E7O9K1B1C2HK9K10E3X4L9R8U10ZN6D9W9R10H6B2S138、（2019年真题）分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是（）。A.对乙酰氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯噻嗪E.缬沙坦【答案】 CCI6F4G9

17、N3I3V9S5HB5Z10X3K8P8V2Q10ZG6E6X4D2Z3X7M839、以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 CCE1E7Z10X5E5H7M9HZ8D8B9P9C2G10G4ZU4I6G1K9T10U1V240、人体肠道pH值约4.88.2，当肠道pH为7.8时，最容易在肠道被吸收的药物是A.奎宁（弱碱pKa8.5）B.麻黄碱（弱碱pKa9.6）C.地西泮（弱碱pKa3.4）D.苯巴比妥（弱酸pKa7.4）E.阿司匹林（弱酸pKa3.5）【答案】 CCK2J4Q10L1H3A8Q1HJ3J1J7D2

18、O4N9X3ZL4G10M5J10Z3A9M341、属于维生素D类的药物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 BCY1T3E10A2F7J2D7HO5S9D2F4D10M6I9ZX8P5L5W2D2A9P242、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂，对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂，（）-

19、曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环羟基化E.环己烷羟基化【答案】 ACF2P10Y4F8E5D10O5HN8Q2Z8W3H1D2J1ZG8E3B1T10C7V9C543、用于烧伤和严重外伤的气雾剂或乳膏剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 BCW5K9T7L2P6W4G9HM2U3Y10M7H7U7K8ZX4X4G8X8G7W8Q944、碳酸与碳酸酐酶的结

20、合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCE9T2R5V8F7L5J5HY7I9U8B3R2Y3F4ZJ8A8J10H1V4H10A545、（2019年真题）关于紫杉醇的说法，错误的是（）A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物B.在其母核中的3,10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】 CCN3P7J10U7D8S7E6HV1O9E2B3T9K3R10ZU5

21、A7F2Y10I10W5S546、胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是 A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 CCD6Q9X9F5B9J5P4HQ7J7A4A7Z9W3V1ZL4J4J8T4B7T2R947、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 DCM3W4S3M9M2S3R1HR5W8J1G3C4V1S9ZF5Y7E9W9Q5B10Y548、下列有关输液的描述，错误的是A.输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液B.静脉注射脂肪乳剂90的微粒直径1

22、mC.由于输液的无菌要求很严格。可适当加入抑茵剂D.静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂E.静脉脂肪乳剂常加入甘油调节渗透压【答案】 CCJ7V2V4Q6V8T2P4HG6V5L10K4O10C7A6ZH1H7P3L5Z10V9D549、分层，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 BCI6W9J9O3T10K5P5HY8N2Y1Q1K2R2T9ZJ1N5G7N8H5L7U250、阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘，属于药物( )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态

23、反应E.继发反应【答案】 BCF10X6Z1S2G9M3M2HA1S8U5I1B10C6S9ZL7W3G7Q9L1R3O551、重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为A.继发性反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 BCT6M7F8I9L6J1B3HV3K9V8T1L7H6T4ZC2Y8R8I3F7Y8Q852、抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是A.氢键B.电荷转移复合物C.范德华引力D.共价键E.疏水性相互作用【答案】 BCM2S1J3Z3O8J8U9HX6Z4W9U4T2R4A4ZI7T8L8J7I5E9X953、甲氨蝶呤含用复

24、方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCM9X2Q8P7D2U8K6HN3B4L5D3L5Z5T4ZE5W3G10P6C2G3Z454、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的A.饱和性B.特异性C.选择性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCH10P1M3W7Z10F1E3HT6A3O10E1Q10N1I10ZM8X6W5N10U8E2Y1055、丙酸睾酮的红外吸收光谱1615 cm-1A.羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 BCB1X8V2M10U8J5O3HX

25、8Y2A7M8E7Q9K5ZF3J4Y7W1V3Q1Y156、受体部分激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCR8Q10O7W4N4Y10F4HL10A4E5P8U6Y7W7ZD1S9T2P2N9C7C357、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 BCZ10Z2N6Y5B5E8R

26、2HJ4W9N2P6E2N9T4ZK4F7W7L10W5C2Y458、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用A.残数法B.对数法C.速度法D.统计矩法E.以上都不是【答案】 ACR1L6R10S1A10K8O3HC4B4B7W8X10Y2F6ZY5S10J5S3E2Z4C759、药品储存按质量状态实行色标管理卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCC8C9M9B7M1L5T5HL10D1N10L1D6G1A8ZI5H6Z10Q2D6H10W360、在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是

27、A.维生素D3B.维生素C.维生素AD.维生素E.维生素B6【答案】 ACX9Y9D10H5J8X1L6HE8V7P10Y4P5N8T6ZH4C9C3N8D6L8N461、注射后药物可直接输入把器官，可用作区域性滴注的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 BCR7Q9J5X5E9B6T5HT7X10W3S9A5R5I10ZW5P9S4M7I2C7M762、黏合剂黏性不足A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 ACK4C2I10N6Q7L5B6HL10S8K2C2L2B8Z8ZV10B7I1V5I5N3T363、破裂，乳化剂类型

28、改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 DCD4P1Y9M2Z8H7B8HC8N7H1W4F10V7D9ZR3G3Y10G3W6X9U964、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACM7F8L3M7J9C10S8HC5V9L3L2Q2U3X9ZU7I10G3O2A2U5U865、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 BCQ4

29、G8N8H5N4E1E9HH10F9B6P10W4U10T1ZK2L3X10R6B4T6K466、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项，错误的是( )A.使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合B.使用时用嘴唇包饶住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙D.吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸E.吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管【答案】 CCS1W3V1B7P9Q1

30、0A9HS7V6N2Y7W1T1C2ZC5D5R5U3X8S4F367、（2019年真题）部分激动剂的特点是（）A.与受体亲和力高，但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高，但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】 DCF5P6E1H5V9L3K4HB7F6X4Y10P9O4V6ZY2T3U5M9Q9Q7H1068、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 CCY2Q10F1M8E6Y8L1HZ2D4V10U10K5L9B7ZH3R2O10C1D8H1R

31、269、辛伐他汀的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 DCI6Q6J5T2X2P8M5HH4J5F4C10A7L4J5ZJ7T8R3O9F6C5O570、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.PLGAE.PEG【答案】 DCO9S10H1I1U6U10T10HL10B5N1L2H2R1G9ZD3F5U10X1L4F7K171、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检

32、查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】 ACO1C6S3Y10G4A5D6HB6J8D6T5Z4U2J4ZX4Y9Y4H1V5N10Z172、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为明胶A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 BCT8K5O8G1U9O2D1HC8B1D7F2I4H2E10ZZ10Q3L2X4R6A3F673、下列不属于协同作用的是A.普萘洛尔+氢氯噻嗪B.普萘洛尔+硝酸甘油C.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D.克林霉素+红霉素E.联磺甲氧苄啶【答案】 DCU5G1I9G8B9Y4K5HL3D5Q6G3D3G

33、8D6ZG8C3L4A6I5H5J774、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示A.药物B的效能低于药物AB.药物A比药物B的效价强度强100倍C.药物A的毒性比药物B低D.药物A比药物B更安全E.药物A的作用时程比药物B短【答案】 BCL10Z3A10H4O1T5L7HX9A2S4O4V3W9R3ZV1V10N8Z1Y10Z6H775、关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品C.药物警戒工作包括药

34、品不良反应监测工作以及其他工作D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作【答案】 DCE4F6E10M9Y9F3Q5HM10O6N8Y6T4Y1C7ZN7T7J1Z10Z1Q4D276、一般选2030例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 ACO10K4S8U2J10Q3B9HK9X8N10S7J5A3Z1ZI3O3V3Y2U2P9N

35、677、药物经过6.64个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 BCJ9S1B8B3Q5P5B6HQ10R1E4N5E1B1Q5ZK2J10N5A9Z8B1A478、新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 DCW10F9Q5T2C3E4L4HU7N7J7R4Z7T10P9ZN4T5Z1O5Y7N2F179、肾上腺素缓解组胺引起的血压下降，甚至休克，属于A.相加作用B.增强作用C.生

36、理性拮抗D.药理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 CCM6Z9U8R5S3T10K7HE7J2A4M6W10C5C1ZI4O6I2T8M5S3G180、阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物，具有驱肠虫作用。代谢前该基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案】 CCH3Q8U2V1E10T4K3HT6Y9P5K6Q5J10U6ZJ7S4H4J10W7W5T881、药物的消除速度主要决定A.最大效应B.不良反应的大小C.作用持续时间D.起效的快慢E.剂量大小【答案】 CCD10X10E5D3G7Q4I7HK9W4R7J2W1N9C10ZI5B3C3C4V2E5B982、（2015

37、年真题）主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCX2E8A6U6K1S10B9HG1S7L8P1F10J10E10ZX6Y2T6I2A8Q2I483、（2019年真题）将药物制成不同剂型的目的和意义不包括（）A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】 DCA1U6B1T9P10U8Q3HF8N2Y3T5N8Y1X8ZV10S3X3P2U8V3V284、（2016年真题）有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答

38、案】 DCQ5K9D10X5X6Y6E3HE2B8C7P5L2R9I6ZD4E4U7C5S9S5S885、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定：A.1.56mghB.117.30mghC.58.65mghD.29.32mghE.15.64mgh【答案】 BCR2V8D8Z3W3O2W3HS6A9S9W2P8P8K2ZY9X3Z10N4Z2F6I786、与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是A.甲氧苄啶B.氨苄西林C.舒他西林D.磺胺嘧啶E.氨

39、曲南【答案】 ACG10B4O6S7D5K7D3HC2Z1O7N5V9E5J4ZW4D6A5K4H5W4J1087、有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 DCA7Z4S6A10K8A1S6HS1Q3G1G3M4Y4Y7ZT3Z5D1L10B2I9X388、（2020年真题）药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】 CCD8W10D1C2S5V8G6HK4H6Y8F7H6B1K10ZE9N3D6S2Q8J2W189、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的

40、A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%【答案】 CCJ6O7L9Q3P7K10Q3HO6S3Y2S1N5V3D7ZQ6J5C10F5Y6G1K1090、粒径小于7m的被动靶向微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 BCC3H9X10B7J3Z1L10HC9F5J8A7M5H6H10ZV7I1U7P9N5T4F691、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 CCC2Q6X5U6B2O10I10HB8D4D8E3I

41、6H7O10ZU5M7G1Y1H6Z10X392、弱碱性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 CCO6R2A1Q8Y4B4L5HS4M9E4P4X8G6F5ZT6N2Y6Q6I7K6H893、含氯的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 BCB10T1T7T9R8O9N2HA10X2K3E7A5U3S6ZS8T4Y9V6N7T8E394、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.kB.稳态血药浓度CC.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负

42、荷剂量(k【答案】 DCR7A5D9J2W10I7M1HM6N9K5C1Z4N6U3ZF10J10W5T7Y3W7G695、不属于阿片类药物依耐性的治疗方法的是（ ）。A.美沙酮替代治疗B.可乐定脱毒治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】 DCW1V3J3W7W1R6A10HY8Y5O10M9O3B8F5ZK5U1A8T10D9W3P1096、若测得某一级降解的药物在25时，k为0.02108h，则其有效期为A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h【答案】 CCE10D8G6D5W2M7Z3HT1U10D7K3M4A2M6ZU7F10R2D5V5I8N59

43、7、维生素DA.肝脏B.肾脏C.脾脏D.肺E.小肠【答案】 BCV9H7E4T4M6M7F8HZ3Q3C4G7U10H3C2ZZ5P5H8B5W4R1A798、作乳化剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 DCW4Q3Y9R2V7R7Z9HA7S2Y1H5J8F5K5ZN8X1Q9I8G7O4L599、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 DCU1K6W2Q5I5H4L9HI4K4Q3B3F8O8Z6ZE9E10Q6I9W1W5I7100、下列属于阳离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.苯扎溴铵C.吐温80D.十二烷基苯磺酸钠E.泊洛沙姆【答案】 BCJ9G6V4G7W5Y9U1HP4Y9D7V2Y5L8F5ZX5O4I3M6G9O1M4101、药物与蛋白结合后A.能透过血管壁B.能由肾小球滤过C.能经肝代谢D.不能透过胎盘屏障E.能透过血脑屏障【答案】 DCW10A6C8X3O5F4D4HR2V10U7O7D10P3A8ZW5N10T4P5F4S10I3102、（2018年真题）作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（）A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.膦甲酸钠E.金刚烷胺【答案】 CCT2P3F3Z5T6C3Y9HC4A9H10O8W7Y1A1ZV10P5E2