2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题（夺冠系列）(湖南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5CMC-Na溶液【答案】 DCO1T6L2D4T5P4T10HR1G8S8V1G9F9V1ZP10O7R4I3Y3S4I42、中国药典规定维生素C采用碘量法进行含量测定。 A.结晶紫指示液B.邻二氮菲指示液C.甲基橙指示液D.淀粉指示液E.酚酞指示液【答案】 DCS7U9N9X6M2G1Q6HX2E4M8I2G7K9X9ZQ4D2M8N6D4U8L83、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药

2、物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.10B.20C.40D.50E.80【答案】 BCD7H7W7P8I9K1Q4HW5O7X6L8A6E7Z2ZA6B5V10M4Y4U9B64、（2020年真题）关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60C2C和相对湿度75%5%的条件下进行的E.长期试

3、验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】 DCD8K10Q3Q10D8O3P4HV5S7A10N10I4Y2Z5ZC1S10I8C9C7V7M25、（2017年真题）阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCD10W10S2V4Y3E2C7HP4W10B1D2L5Z7D3ZE8P10L6H8R1W2O86、根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 BCH4C1V4F1B3A7M2HW3W6T2X4C1B10M5ZD10

4、W4I3S2E1N10L27、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 CCS2C4B6J7S1O5X1HZ5I5X8J3K9L7O10ZX1D10X10V3L1O6N58、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 ACN1F2Y1W6Z6U6H2HS9C1C3N7O5C6D2ZP7G10C8W7M6L4E49、LDA.内在活性B

5、.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 CCI4B3K8Q8R2E9B6HR8U10N8Q7C2J10L8ZV8J3W3U9G10H4E310、（2016年真题）以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCF7X10U9Q4W8U10S1HC7T8N6U1C9U7G2ZC8D4Y2V3X7R1W211、国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过A.98.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.102.0%【答案】 DCJ4U10K2A1T6W3T10HA9K7P6T7E7K

6、4A4ZX10X8V5Y2U10U2S1012、以下滴定方法使用的指示剂是铈量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 DCB9Y5V5Y7B8F3E3HJ5Z9S2C7K9G3J1ZK5S8V7O1B2N3F1013、2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。A.稳定性B.鉴别C.检查D.含量测定E.性状【答案】 ACJ6O4F3X6L9D3T1HH8K4P4B7L10S3Y9ZR10F4T6N6X7W8M814、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()。A.促进药物释放B.保持栓剂硬整理度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质

7、【答案】 CCY2R1Q7E1Q10L4K9HL10B3I4L5Y5R3W1ZL7T9J4S2F4E6E215、（2015年真题）制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（）A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 BCW9L10Z5Z3V9O5N5HO4N3R6H10K6S1U3ZK5H4R9Q7Y6F1C616、需延长药物作用时间可采用的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 BCB10A2K6J9M5F9P7HA10D5J3P4R10U9V3ZD1T4H1W7K6S5K517、药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键

8、B.电荷转移复合物C.偶极相互作用力D.共价键E.范德华力和静电引力【答案】 DCI8I1Z2U4S10B2U9HA2Z9H4K1J5F1H3ZV5R3H8X3V5J2S718、能增加药物水溶性和解离度，该基团可成酯，很多药物利用这一性质做成前药的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 DCF3P1A1F3B7Z5H10HX2B6G8Q10A2V7Y3ZC2G6K5M5R9H1H1019、哌唑嗪具有A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 DCG9L5T6R4A1D8G3HF5L9G1U7E9F5P6ZC9G10L3F9F1G3R520、（2018年真题）关

9、于药物制剂稳定性的说法,错误的是（）A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCP8Y3Q5N2X8B2X8HM9Q6C10F7X1I3K10ZS6O10Y2H3Q4U6F521、引起乳剂转相的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 DCV1Q8H5A10K8P2T1HS3V8Z4

10、P9K4B6C10ZY8N3S2O9D8M1W922、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（ ）。A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCB2H3K10R2H1T10L8HF10S1B4H6X1B9K1ZX4D8A10Q6X6I10Z423、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】

11、DCR5W9I4L2D9Z7H10HN6C10G2M8T10A1L6ZL4R6J4B9W3L7L724、开环嘌零核苷酸类似物( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 CCB4H3W5X10B1V7Y3HD6S9C8G7E8R8Z6ZG9C5K7O5G8S1W825、以下滴定方法使用的指示剂是碘量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 BCH5V5E8K1V10M10O1HS6A10P4K9Y6H2G9ZK2N2Q3O5F4C2L1026、关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B.经皮给药制剂起效快，特

12、别适宜要求起效快的药物C.经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应【答案】 BCV8Q9E5G3Y9T10V4HR1L2G7I2U8R5U5ZK9F7P4Z4Y2V2P727、当药物与蛋白结合率较大时，则A.血浆中游离药物浓度也高B.药物难以透过血管壁向组织分布C.可以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代谢E.药物跨血脑屏障分布较多【答案】 BCN10N5O8O9C7R2X6HK8C10T1L1D3T7R6ZN7V10Z1Q4T9X10M428、表观分布容积 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl

13、【答案】 DCY1N5I8H8R2Q2R5HG3C10H3L10B4P9D3ZH5J6G10R8B7I6W729、不溶性高分子包衣材料 A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯20D.5CMC浆液E.EudragitRS 100和EudragitRL 100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】 BCZ10S9Q8I1Q4M1I8HU9S5Z10A3P10O8L6ZJ6R10I9W10A3T5Z830、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.阿仓膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 BCQ10X4L8O5E10T8K7HL7S7P2N9Y10I6C9ZH5D1H10A1

14、0W1V1N531、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期【答案】 BCV2O4M5U2D1U8N2HS4G10C4K10B10C10G4ZZ5N10O1M5A10U5I132、乳化剂，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 DCB10K10N6S4Z7Y5M10HA5B5Q10X1O9G1I2ZW7D3N7M4C9Y6V433、糖衣片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 DC

15、W2M7I10V4P9R4G7HM5C9A4H2U1A5W7ZW6G6S4N6N4E7W334、属于雌激素相关药物的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 ACS5B3R4G8U6F9K7HR6A5Q2L10N9K7S8ZK6G4J3G9B9O3T335、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.芳香第一胺B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 ACB7M1A5D3G8W1P1HN3I8Y7I5G2P7B7ZE10F5X3J9X6G3O336、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性

16、【答案】 ACH3N4T1Z6U3U7W7HY3P3E8Q2M7T1Q1ZM3P5Y6R9Q10C1D537、溶质1g（ml）能在溶剂100不到1000ml为A.外观性状B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】 CCF8I10C1N5Q9U6G7HW3J10N9A7K1A5T4ZS3D7B8S8U3K1H438、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化B.在pH很低时，主要是酸催化C.在pH较高时，主要由OH-催化D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答

17、案】 ACY4V10V3T1C9J5V6HT6R5L6P3J4X7D4ZX3I4B8H8H5N3F139、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物转化引入的官能团不包括A.羟基B.烃基C.羧基D.巯基E.氨基【答案】 BCH2K3Y9G2M5C9U2HV1E8S1N8S1F7L3ZM10E9C10T1L4Q8J340、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.氯丙嗪B.氟奋乃静C.乙酰丙嗪D.三氟丙嗪E.氯普噻吨【答案】 BCF3G2U10V9B8E7J7HQ8Y1T5L2

18、Z7I7E9ZG7G1Z3D5A8O7Y1041、紫外-可见分光光度法用于药物的含量测定，目前各国药典主要采用( )。A.对照品比较法B.吸收系数法C.空白对照校正法D.计算分光光度法E.比色法【答案】 ACI8W2I1R5H2Z2P7HU10V8H4Y6T9A5A7ZV7R9N9V8C8L8S742、通式为RNHA.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 BCJ2H10Y3R1N9J9V3HR5S2N5W10V8O8G6ZB2R6K6E10H1N10N1043、普鲁卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 BC

19、D5S1D1Z10S7J4G1HA7Q5A1T10E10N8R9ZP4K6J2G6X7E6Q244、雌二醇的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 ACB9W9V10H8P10I1A5HI7K6N8E3F1D7T1ZK9C8T7Q7V10L10O445、 两性霉素B脂质体冻干制品A.骨架材料B.压敏胶C.防黏材料D.控释膜材料E.背衬材料【答案】 ACK5N9W6V5P4T1G7HV10U3E7B8X2E4L10ZB7E3I1N10Z2G9H646、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCQ6O10D

20、1S2P1X7L9HO1O6P6S1W3P2E6ZF2W7F6E4C1T6U447、表观分布容积是指A.机体的总体积B.体内药量与血药浓度的比值C.个体体液总量D.个体血容量E.给药剂量与t时间血药浓度的比值【答案】 BCS8P7E10P9A8U7I3HZ1U2X10X9A8I4D10ZI4M3S2J9K5A7I148、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 ACY10A8L8I10H9M8R10HD3M2X8U7L3C2L1ZG4L4E6L2S1I5Z449、（2016年真题）关

21、于药物理化性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的解离度高，则药物在体内的吸收越好C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小D.由于肠道比胃的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收E.由于体内不同的部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同【答案】 BCS2T5J1Y10N2L10K1HE1H7O3D7R6K7H8ZO1K10Q1R6X5J4Q350、口服药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCF5A3N9T3R9P1A10HE9L8A1

22、B3Y8F7D3ZS5M6E3R4F9A5A351、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】 ACH4W2C5Q8C6S4S1HZ6F1K9O10P4L1L3ZZ5R9J2V2G8J3V152、耐受性是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案

23、】 ACE4G8P7T8L5I2G10HS2Q2T10E7B8S4Z10ZE4W10U3O8M1D10D553、细胞摄取液体的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 DCR3C2X6G8X3V10K9HA7S6O3D10L1Z10N6ZU8S2N9K3J7O10G854、灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶711倍A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 DCX1X5Y9D2Z9Z9A6HQ2U5S9I2Y3C10D2ZF6S9D3X5R4J4C75

24、5、有51个氨基酸组成的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 ACA5J7M10P7M6V2D9HQ10L8V4N8O3L10U4ZS10G5Q2G1L2W2M556、药物排泄的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 DCD4R3I9G9Q10Y6U1HG6I9U1P9Q3V2W4ZX4A1E1P5J2H4D157、阈剂量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 CCA8O9V6H2E5M10O4HD1Z1N7A6S9O8B5ZZ6H3

25、D1N3V8W1O458、患者，女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是()。A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCR1Q7V7W5U10V1E4HU7F3W10O3Z7A10X5ZF6X2N1B5O7Y9O559、（2018年真题）长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（）A.继发性反应B.毒性反

26、应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 ACZ2R3A5P1J3P5P2HS1H3X4M2M7Q4M7ZC2J10P4U8R9B7X360、普萘洛尔抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 CCT3I9F5B2X4V8L4HJ10P6N2X2N4V8E10ZQ4M9W10Y6S1K9M161、氯霉素与华法林合用，可以影响华法林的代谢，使华法林A.代谢速度不变B.代谢速度加快C.代谢速度变慢D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】 CCP6I4W7W1M6F3U4HQ3F8E8

27、H8N7E4Y6ZI5Y5C8L7U10E4V362、静脉注射某药，X0=60mg，初始血药浓度为10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCI7C8A9K5D10V2S6HA9Q3N7C5T4F9I1ZJ5R3V7D2N2S1M163、影响细胞离子通道的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响NaE.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCD1L9L9I10H10G8M9HK8C10K9T5N9D3I4ZF7W8W10B4Y1R4F

28、264、硬胶囊的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 BCD10A3V9G8A2S6L7HR2S3G3Q9A9T10S8ZU6I3G7R10N10I10B1065、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是( )A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】 BCR1U3F3P10E6P4W1HC2K1J1K10K1D4R2ZN5X7Q1E3S10M

29、4Y866、干燥失重不得超过20的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCG8Z9N2A6S6Q2L8HF5T5G10Q8F9L10Y1ZQ4W5X2D3F4E3D167、缬沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCR3O6V2S6D3F6T4HL3W1E8T9O5P2U7ZK9X4L8X7M10S7U168、阿替洛尔属于第类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACZ3N4K2Z1E7H10S4HR10I7C8O6T7F9J7ZK3F8M6H3Y5P10U869、能增加药物

30、脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 BCI5E9P8R9T5A9L5HP1L6U7M8Y1U8K6ZE5T6V6R10H3A10E770、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 DCM7A4H2Y4B5P1N4HF8G7J5C7Y4Y4B1ZB6Z10W10V3F2D10V871、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 DCX3B3C9Y9X7N4X7HX9Q3Q4M

31、3P8W6G2ZY10E4X6U10M1T6I572、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】 ACK10B7G3X6S2P7N9HY8E5B3X10T9N8C6ZS10G6Y8W10Q3L2J273、油酸乙酯下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 ACS3Z2P7R1G9T9P6HI10A10Y1X6W2V10D9ZB7Q7N9Q2G10B2L1074、（201

32、6年真题）肾小管中，弱碱在酸性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACO8Z9J3T7C8G3S8HG5V7J4A4G1U4A5ZR4F8L6B2N6W8Y975、（2020年真题）抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCI1C

33、7G8J8F8L6Y9HH1Q5L9X4U6H5J4ZT6G8G6Z1D3C9H576、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACX6P3V9V4X1V5L7HV8V8S1S3T1P4X6ZG5Y4B6M6E9A7R677、孟鲁司特属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 CCH4W7R1Z2L4D2S3HK4R2U7Z6J3K3F4ZK1X7Z7E4V10D5N1078、几种药物相比较时，药物的LDA.毒性越大B.毒性越小C.

34、安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高【答案】 BCJ7G10K5Q6N4B2Y3HG1S5D7Q3F6Q5N8ZP8Z7H6O3Q9M4F779、 K+，Na+，I-的膜转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCP5L5V5T7P1X10N6HZ1V4W5P1E6E10C10ZS3J1H3J8X4T8I480、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.中枢作用强E.副作用在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】 DC

35、X3M9U7M10H7R3A1HW2Y2X2L5N1R3X7ZN3V5Q6Y5P1V3I1081、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5CMC-Na溶液【答案】 ACX3P9J2Y9A10D6V10HK7I6L6R6V5H10I4ZG2N6B3T9K2T7M182、（2019年真题）由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为（）。A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 ACY6D5E8F10D6R4G6HE2L10H10Q10K3E2B10ZQ2K5B1Y9Y6K6S483、制备微囊常用的成囊材料是A.明胶B.

36、乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.-环糊精【答案】 ACN5V9K3F7D7H4W6HO6W2E7D8T7B7H9ZJ6Q8S9V4Z8L5Y1084、以下哪个不符合头孢曲松的特点A.其结构的3位是氯原子取代B.其结构的3位取代基含有硫C.其7位是2-氨基噻唑肟D.其2位是羧基E.可以通过脑膜【答案】 ACP3B2H5X7S5I10N3HN2U5P4I6N4F3F3ZN9Q5F4A8U1A10Y285、（2016年真题）用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是（）A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 BCV4K6S2K6K6I8M1HY4H5G

37、7M1D2U1L2ZM8G6U5F2D1U1H786、单位时间内从体内消除的含药血浆体积称为A.清除率B.速率常数C.绝对生物利用度D.表观分布容积E.相对生物利用度【答案】 ACM3U9G5A8Y6Z5Z10HX3B3M5S10T4F10L1ZH7T1C3B10T2V2I487、（2018年真题）评价药物安全性的药物治疗指数可表示（）A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ ED50E.ED99/LD1【答案】 DCP6R3S7J5W8F10V9HB5Q10C2C8O9C1O5ZP6K9R1L8F5I4N988、3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物为A.

38、头孢克洛B.头孢哌酮C.头孢羟氨苄D.头孢噻吩E.头孢噻肟【答案】 BCW1A4Z3V7G6U7B4HJ4O2Y6P8P6X4J7ZF4A2L7B5W6S4U1089、滴丸的非水溶性基质是A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCG3L10H2L5N7K7B10HH3E6Y8L7C7Y3G8ZB2U10B6Y9P2I4B590、肠溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 ACC2A1Q9H2P6R1K9HK5O1S4K8U9M8Y3ZR2W7K3T3Z8B3O1091、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变

39、成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.NaE.谷胱甘肽【答案】 DCD5P10Q6F9D2O3F9HK6D3E8X1W6X3X5ZV8I2T8W3N9X9J792、属于药物制剂物理不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 DCW7T2E9Q1R2I10O2HT10

40、P10C9X5V5K8P9ZY6H10B9I6T3Y2S793、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 BCV9O10B6K4H10C5G4HX4M7O1T1G10S5B4ZK4N3A5V3A1G4M694、患者，女，60岁，因哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁

41、增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCW7K1S6L8I10T1U9HU5I3D8K4U8B9P1ZM1E4R2B7E3O2A195、受体脱敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 ACY10T6F7I4F8W10U5HH8D6P9G1G7V7R6ZZ10A9L10H3M4H10H596、丙酸

42、睾酮的红外吸收光谱1615 cm-1A.羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 BCB10W2E9Q2W4I7E10HB8E4R3W4T6Q10A7ZV8V4P2B8Z6A8O897、雌二醇的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 ACW9C10G9G6F5P2C5HL2F2X7Z10Q1O10H4ZA4T10J1R6A9K6L298、属于栓剂水溶性基质的是A.蜂蜡B.普朗尼克C.羊毛脂D.凡士林E.可可豆脂【答案】 BCU5T5H1G10W9U6R2HZ1S8I5Z1N4F7K3ZI8J6Z6H5E10B3H199、可作片剂的崩解剂的是A.交联聚乙烯吡咯烷

43、酮B.预胶化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】 ACG9G9N1R7A7J6X1HV6Z8C8B8I2J10A2ZE9U1B1I1J7Z7L1100、羧甲基淀粉钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 ACT3X4E5U10I7H10R6HO10W7H5B1S7G7L7ZW8C2W1O1F7L4L8101、有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是A.融变时限的测定应在371进行B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D.一般的栓剂应贮存于10以下E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-22)保存【答案】 DCM4J3X2F1O5P8R9HZ7E10D8M6E7V10H9ZE7S8A3Q2U10U1N10102、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCT3I7G6Z5Y4F5O1HW1C3F7G5Q9X8G10ZM2J3J1S5O5H2W1103、质反应中药物的ED50是指药物A.和50受体结合的剂量B.引起50动物阳性效应的剂量C.引起最大效能50的剂量D.引起50动物中毒的剂量E.达到50有效血浓度的剂量【答案】 BCX8A2L