2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题含下载答案(湖北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为A.无水物B.水合物C.无水物D.水合物E.有机溶剂化物【答案】 DCA5C10I8J6Z9S4R1HK8J3J4A7S10O9O10ZD8I7S9D3Q1R4S52、溶液型滴眼剂中一般不宜加入A.增黏剂B.抗氧剂C.抑菌剂D.表面活性剂E.渗透压调节剂【答案】 DCD5G5P4J8J8F6P10HS1W1Y8Z8M5F1J2ZX1D5Y5F4N9B6P73、青霉素G钾制成粉针剂的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子

2、强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 BCP10Z4R5G2B4D3U9HF1R10E5U9X4S10R10ZG3O10I7E8Y5M8J94、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCJ9O3E5N2E6S9A2HC4E8E7J10L3R4R4ZC4V4E2F6K10Q2P95、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是

3、A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCU8S6J6R8N2H9L5HR7F8Y2X2P3C2Y6ZB8B1T2C5U3O4G16、颗粒向模孔中填充不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 CCY4U8J2C5Q8H2D7HD6A5G5X8V9G5M9ZP10L3G8R8G10I8H37、下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收B.可避开肝脏首过效应C.吸收程度和速

4、度比较慢D.鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收E.鼻腔内给药方便易行【答案】 CCB1X3I8I1D4H1E8HD10O7P6B2V2M6G4ZX5M3N3Z4R8T3M78、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大

5、缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.生理性拮抗B.抵消作用C.相减作用D.化学性拮抗E.脱敏作用【答案】 CCK10B2W1C7P4A6B4HE7X3T2K2S4J10R1ZV10U3R9C2P10K3F59、耐药性是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCY6D4A4D2D7

6、G3C1HT4K10I3G8L6V1Y8ZF8A1J3O9W2B5U110、美国药典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】 BCW6Y7B7J5B5O1I7HS10A10W8F4L3L6Z1ZP7U3B2T3B9T1L211、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控

7、释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】 ACI1R7E9Q3F4Y8J9HT4X7G7K6S1E4T5ZI5E7W10E6M1Y6O1012、适合于制成乳剂型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案

8、】 CCX5T1S2M4B10L6E1HH4L4J7U6N1Q8Q4ZZ5E6U2N6Z7K6I813、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCH10E7V9L7E2G5J2HO5D1E5B6G6Y8Y5ZB8Q9X2K9A6C5E414、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 CCG9G7Y8J1I4V7L9HI2E1G4C6N10I2P4ZA1Y

9、7M5A1D5T4H915、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 BCQ4Y1Q8C1L9V6O10HI2L1B2B10Z6I10O4ZS4A6T9F2P4T4P316、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCK5V6U7J6L5L3H7HW5Y2C9S9L3X9F10ZG1N4U7A4G4Z5H717、（2018年真题）关于药物制剂稳定性的说法,错误的是（）A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响

10、药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCD4W8X6Y9K9L9E5HQ1D4K6K5D9P2H2ZX8O10S10K5R7U6Q718、崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCK3W1G2L8O1P2F8HM7Q7B4Y7A10Z4L3ZA5S3C3H7F4V1U219、药物的溶解度差会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 DCB8T1E6T10T5O3C5HA4T1

11、U3B5W9D6B5ZV10G7R8A7T7S1I420、磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为A.G-6-PD缺陷?B.红细胞生化异常?C.乙酰化代谢异常?D.性别不同?E.年龄不同?【答案】 CCB3D3U4V4K5H1U5HL2N6L9D6B3M8R6ZY6G4V6D3N1Z1R721、MRT为A.平均滞留时间B.吸收系数C.给药间隔D.有效期E.结合时间【答案】 ACO8Z2K4E9Q6W2N3HR2U5K10R6Y3E9L9ZK2I4P8V8J10L5X1022、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除999A.4t1/2B.6t1/2C.8t1/2

12、D.10t1/2E.12t1/2【答案】 DCD2J7F6Y1G2V7S2HU9E2E5Q8U10S2G9ZK8W10Z1S7P2U8I223、世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡.危及生命.需住院治疗或延长目前的住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的

13、或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】 BCL3B5E5D6F3K5M10HO7M4G6H2M3M4I10ZA6I6U5A1T3L1N724、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACL8X5C2R2E4O8Z5HU7Z7N4H2C6R3L6ZN9C5G9D8Z2L8S825、等渗调节剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 ACT6A5V9C1U8F4P

14、7HS1A7O1V3Y8H10N6ZZ8M8D2P4L7C10L426、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()。A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠【答案】 DCW3F7P7R2G3G1L7HI6K4L3S9N6P3W2ZW3R3P4W7R9U9A1027、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCB8N5D1M8X4W10S7HB9D2Z3C8E10A1P3ZH7T8A4I2P4S1O628、（2015年真题）在脂质体的质量要

15、求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACU8Y10P7R6I1X6C3HF9V4X5Q2L6K5R7ZF2L3B1R9H6V9Z129、（2017年真题）能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCP4Q4B3L5X5N1A2HC7U4M4T5A2J5D7ZX1O5Z6T4H5Y3P530、以下不属于O/W型乳化剂的是A.碱金属皂B.碱土金属皂C.十二烷基硫酸钠D.吐温E.卖泽【答案】 BCU8C9T9Y4K10J2V1HL6N7D3R5

16、H8M1S5ZJ1R8R6Q7J9H4P731、片剂辅料中的崩解剂是A.乙基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.淀粉【答案】 BCM1A1T8K8D2K3L6HN4H10Z9Z3I4Y2S1ZZ3M9X5T9V2C4Q932、（2018年真题）为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体,常用的修饰材料是（）A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】 DCO4W4H6P6T8X5L7HG5O9Y9X2W6J6N10ZE7X3R4W3Q10H10S733、半数有效量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的

17、剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】 DCP10V7I6O8W7E6L1HE10P5I3N5P5P4K2ZF10Y5E10J7N10V8H434、一阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 ACI5N7X5F3I5X3J1HY1C3F3D3I6M3E6ZL3M6B7N8D9B2J535、能用于液体药剂防腐剂的是A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯胶E.甲基纤维素【答案】 CCW2J9J2T10U9R7R7HW6V5L2L6K5D9E5ZR9B3G2T5P7F9G336、（2018年真题）服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反

18、应属于（）A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 BCN1Z4W8V10P2B2B6HU7O7L4Y9K1J8E10ZH3S9J8Z5E10K2J137、有关胶囊剂的特点错误的是A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性B.可弥补其他固体制剂的不足C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度D.可延缓药物的释放和定位释药E.生产自动化程度较片剂高，成本高【答案】 CCP9K8A5T10A5A10G7HP9Q9B10S1P1X5W7ZJ1P8D2O9A4K4N438、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物

19、的理化性质【答案】 DCS10B6J5T9D1D9T2HN7I8C9O7W7Z2Y8ZE10X8A1F10L3W10J939、小剂量药物制备时，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACZ3Z10Z4T9A5U7R7HQ10Q3D7S2V4A5K1ZO1A2S8Q1T10H2C540、具有高于一般脂肪胺的强碱性，几乎全部以原型由尿排出的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 ACK5J4P1E9H2T4Y4HW10A1V1I1W3K1Y1ZO8C1B7O6K1F10M141、关于给药方案设计的原则表述错误的是A.对于在治疗剂

20、量即表现出线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】 ACY5A1J1P7H3T7U5HA2H6Q3M5T6O1P3ZF1N7T8H10W9D9M342、下列叙述中哪一项与吗啡不符A.结构中具有氢化菲环的母核B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物E.立体构象呈T型【答案】 CCP10U7A5D1V3E1O2HI

21、10B8H10A4H9P10O4ZO6M10K4D10W6Z8Z443、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 BCZ6E3B4K3W4S2C2HU4M3P5R10X3V1C8ZF4U2A8W6I5R1G444、与脂质体的稳定性有关的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 BCY4D10W9V9N1T2S5HC5I6W2N7G8Z9D5ZU4G9O10L4A2B6E445、S-华法林体内可生成7-羟基华法林，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基

22、化E.乙酰化【答案】 ACG4I4W4J8P1U1E6HK5X9T4X1K2S9O3ZW9T5Y10K1N2D8N946、地西泮化学结构中的母核是A.1，4-二氮杂环B.1，5-苯并二氮环C.二苯并氮杂环D.1，4-苯并二氮环E.苯并硫氮杂环【答案】 DCE6C1Y10Y2G5N3S4HF2Q1V7T7A7E10Q3ZP1Y2J10J9U3V10K847、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药B.该类药物与磺酰脲类的区别在对KC.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为餐时血糖调节剂D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促

23、进剂E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好【答案】 DCG5C2U3P1G9A5Q7HO5G9G5S7F2A7J1ZD4K10H10G8M2Y4Y348、手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有利尿作用，另一个对映异构体具有抗利尿作用的是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 DCB4G1S8H9A9C6T3HO2M7D2T4D9Y10D2ZM10T2U8R7Z9G9M549、下列属于肝药酶诱导剂的是（ ）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 DCV7P6

24、Z3P7S5J7J1HZ4X2P6C10T5S2C1ZL8K1A2Y4D4M9J850、隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率，该时段是A.上午69时B.凌晨03时C.上午1011时D.下午1416时E.晚上2123时【答案】 ACR9M9J9L6R4F7G6HL2T10V3X2N5Z10U1ZI6U8Y4I7L9U7H851、下列叙述中哪一项与吗啡不符A.结构中具有氢化菲环的母核B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物E.立体构象呈T型【答案】 CCS7Y10W1A3Z9K2M9HO

25、3B10A7F3O6O3E1ZB1P4F5D3I9V4W952、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 ACV6G10N2R4P1X9T8HR4G6O7U4X3K4U1ZX6F10C1S10O3O7A353、祛痰药溴己新的活性代谢物是A.羧甲司坦B.右美沙芬C.氨溴索D.苯丙哌林E.乙酰半胱氨酸【答案】 CCL5T6L5I5D8W5H4HZ9H10R6S6F3P4M1ZQ10V10K4P5Z2L5B554、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排

26、泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物的肝清除率（ ）A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 CCS7M1A2Y10J4A8K3HO7P6C5O5D2G10D4ZJ3O6F6H7C1X2B355、氯霉素可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACE7X7I2Y10P2D10K8HG3D8F1H9V10Q9T9ZG9C1A2G10R3Q8R356、与布洛芬叙述不符的是A.含有异丁基B.含有苯环C.为羧

27、酸类非甾体抗炎药D.临床用其右旋体E.为环氧合酶抑制剂【答案】 DCW1E6W8R3O1Z10R3HN5C8T4N7R5U2H6ZT8Z7I4A4T10M4D757、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】 BCH5O1E9H3M6C3D7HK6H8E9Z3C2W7H1ZC7I3P7S7I9Y8C158、肠溶衣料 A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 ACE6M6Q6F6N10G5Y7HL10N9T5A9W1Y4C5ZQ

28、2S4W2P7T4V1Q459、（2018年真题）在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是（）A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 BCA8U6E9H6D5G5L9HC4I4O6Q4Z1V9X4ZO7Y3V7C6O2Y1C160、对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普罗帕酮E.氯胺酮【答案】 CCS10S9Q5E7U5C3Q4HV8N6W1C1D3L4Y4ZR3V3A5X8I9E8T661、使微粒Zeta电位增加的电解质为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 DCJ5S1

29、0Q7Z4J5J3S8HQ6P6L9R4Y4M4X5ZF6N10I2J2Q10K9G1062、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.水溶液B.油溶液C.油混悬液D.O/W型乳剂E.W/O型乳剂【答案】 CCY8H5S9L3S9G7H1HP9D5R1Y4G5S3I3ZX7H4N9H2Q4B9I663、常用的O/W型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.卵磷脂C.司盘80D.单硬脂酸甘油酯E.卡泊普940【答案】 ACA6X7J5W10B8U10D9HZ10U10C6S10M8V5M8ZE6H4J6R4Q4A5K664、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜

30、或砜的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCQ10E8Q1I5H1D7N6HD8R5Q6U2T7Z1I9ZR2U6C8S4F9C7O665、多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应，药效构象与优势构象为同一构象，而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合，无活性，这种情况属于A.几何异构（顺反异构）对药物活性的影响B.构象异构对药物活性的影响C.手性结构对药物活性的影响D.理化性质对药物活性的影响E.电荷分布对药物活性的影响【答案】 BCF3N6F6I3Y7Y3P2HX7K4M2M5Q4C3H2ZE8J3K3X4W9X8Y466、下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是A.伯

31、氨喹B.对乙酰氨基酚C.呋塞米D.环孢素E.氢氯噻嗪【答案】 ACE10I5I8W2D8H1G7HO1W7F2Y3B4M5X7ZY6E8M8D10Q8X10S267、药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象称为A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 DCP10E2P6F5D1Q1O5HG6Z3Z3B9Z9R10C9ZK3P3Z10L4V2G7S168、关于皮肤给药制剂特点错误的是A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大

32、面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】 BCD2W10H10N1E8B1Q8HE8Y1F8G4P9P7W2ZJ6I4S2R10J6G3P369、因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】 CCT4Z1B2X5D2B10G7HR8D6J7L6I2E8M3ZK3C5P9A4F9P6L570、以下公式表示 C=ko(1-e-kt)VkA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 BCF3O4Y

33、8I2H4Y9D4HV8Z4H5Q4N8S7M1ZZ4Q7L2K3W1X6L471、关于新诺明叙述错误的是A.磺胺甲噁唑又名新诺明、磺胺甲基异噁唑(SMZ)B.新诺明抗菌谱广，抗菌作用强，对多数革兰阳性菌和阴性菌具有抗菌活性C.作用特点是吸收或排泄缓慢，一次给药后有效药物浓度可维持1024小时D.新诺明与抗菌增效剂磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增强至数十倍E.磺胺嘧啶分子有较强酸性，可以制成钠盐和银盐，磺胺嘧啶银盐可预防和治疗重度烧伤的感染【答案】 DCH4T5Z9R1G2N4U7HV5N9L5E10G6Z2J8ZR6G3P2F6Q3R3M572、稳态血药浓度是( )A.KmB.Css

34、C.K0D.VmE.fss【答案】 BCT1N8W5H9Q6B8U6HC6G5M8T7Q7N8X9ZU8O1U8Z1I2X1J973、磺胺类药物的作用机制A.作用于受体B.影响理化性质C.影响离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 DCB6M9C2O9Y5D5P10HS3Y8B8M6J10J6R6ZC6D8U7X10P9G2U874、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。 A.诱导作用B.抑制作用C.无作用D.先诱导后抑制作用E.先抑制后诱导作用【答案】 ACC4A8P3X9N7P7D8HJ7G8R3N10C9Z8Y9ZR8J9J1Q9M5A3K875、具有不对称碳原

35、子的药物，具有的特征性物理常数是A.熔点B.旋光度C.折射率D.吸收系数E.碘值【答案】 BCR4D9Y1D4M3S1Z9HA9A2I4A1S6E9C2ZL4B5U4H8F2A4N176、经皮给药制剂的处方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACH9Q5E10Q10H8S6Y3HD1A3B8U1A5C3S7ZX7X7X9V8Y7E1C577、（2020年真题）药品出厂放行的标准依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 ACM1T4O9N4D3O10M3HF10E5A3Z10X8S

36、5E4ZQ6P9M3F6S3N5X778、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于( )A.特异质反应B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACM7D3Q9O9F3H2Q8HK10T9X8W3W2E1F10ZZ5W4R10C2Y3C1G479、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至11

37、0/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释C.部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】 BCM2K3B3C6G1K9S3HF9I4I3H5K2Y2D8ZA5M9E10R9X4G9Y380、有关青霉素类药物引起过敏的原因，叙述错误的是A.生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原B.产品质量与过敏相关C.青霉素本身是过敏原D.该类药物存在交叉过敏E.生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原【答案】 CCU6R8R10P3U9G

38、10N8HY5T5C10I9L9K4Y5ZH4C1G2B7Z6L7B281、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是 A.普罗帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】 ACO7P4Z2F6B10E9O2HL4V1E8S3Y1O8B10ZX7W4T8P3E3B9H882、运动黏度的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 DCV6K10I6S3R2H4N6HZ10G9O2I5P10T4B1ZU7Y6P6B9K8N8W483、抗高血压药胍乙啶（Guanethidine）在环上的叔胺氮原子氧化属于A.N-脱烷基化反应B.氧化脱氨反应C.N-氧化反应D.水解

39、反应E.乙酰化结合反应【答案】 CCW4K8Q8S5T9Y1C6HY5G3H7F4G7U3F7ZJ4J6N4B2N6H3Q884、关于片剂特点的说法，错误的是A.用药剂量相对准确，服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输、携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCJ5H6I7L9R6V7B4HM8S10G3J6R3I10I9ZQ9R4N9O8G10X8I185、下列不属于注射剂溶剂的是A.注射用水B.乙醇C.乙酸乙酯D.PEGE.丙二醇【答案】 CCE9F9Q7J3Q1X3A1HL3V5A3W6S7A3H6ZH1K6Q4Y10F9S3H6

40、86、滴眼剂中加入下列物质的作用是磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 BCH3A3C8W4C1W10E9HO5C10X6N1J7Y5T6ZY5N3K9I9R8Y9B287、（2017年真题）在气雾剂中不要使用的附加剂是（）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂【答案】 BCN6E2A3Q5R2S8E7HU2B10D10P1N1W2D9ZG3H9A8G10P1S1V788、制剂中药物进入血液循环的程度和速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠-肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCF7O9C5F3W5S4V9HF2M5I2

41、P5X6V4N4ZY10T3F1P10L2H10F289、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】 ACG4F5N10B10H5R5L9HG10Z8L6L4O6G9Y8ZJ1G9T9Q7M3X8Q790、-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 BCS4T6R1J1S1H10V7HU7L2N2G5L9V5I10ZN7R2T8Q1Q7N7C191、患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天上

42、午呈现宿醉现象，这属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 CCD2U8Z3E10Q5Q6Z7HS8O3U4V6E5P6H9ZR6Q1G4T7F3I1I492、利多卡因产生局麻作用是通过A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 CCU7I6L6L2U8J6Z10HC5J4E3X4M3Q10C2ZY4R4N5Q10V6F3C293、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCX8Y3H4Y6B4U1F9HU7K4A9F8P9N7S9ZS3J4G4Y3

43、T5E5U694、栓剂水溶性基质是A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】 CCV5G10M8Z3A2I8H1HP5W4U3P3E9M8I8ZI3L9M9S7Z1K6D695、属于肝药酶抑制剂药物的是（ ）。A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】 DCL8W2G5I10U8T1Y2HM1Q8Z6E10E1B9R8ZA3D7V9C7U2U2O896、二相气雾剂为A.溶液型气雾剂B.吸入粉雾剂C.混悬型气雾剂D.WO乳剂型气雾剂E.OW乳剂型气雾剂【答案】 ACF8V9R6V7B2J1O10HH8S4U2A3T1D8S4ZO4H5H9C6U

44、8A4X797、抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是A.影响酶的活性B.干扰核酸代谢C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体【答案】 DCV10Y10H3R8T2O8T10HW5T10M1W7D5I4R10ZO2K9S8K9J1J3B898、（2017年真题）属于靶向制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 DCO5W5G2O2J7T4G1HI6R2J7W4L1G6E9ZT9H10Z3S1V8V3H899、关于该药品的说法错误的是A.单糖浆为矫味剂B.橙皮酊为矫味剂C.制备过程可用滤纸或棉花过滤D.为助消化药E.为亲水性高分子溶液剂【答案】 CCM5X10F1O10E1A7Q4HQ7Q5C3C4J5Z6M9ZZ9R10V9X6O1F4F7100、可作为栓剂抗氧化剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 CC