2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题带解析答案(山西省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、滴丸的水溶性基质是A.甘油明胶B.氢化植物油C.蜂蜡D.硬脂酸E.单硬脂酸甘油酯【答案】 ACU3X10E9G5W1U4J1HA1O9D4F9O4T2U7ZU6N1I5X6Y10I2R32、下列联合用药产生抗拮作用的是（ ）。A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCB2X2D10Y5L7P1W5HH10L2D6N1E4C9F4ZZ1C10C3U5Z5I10P23、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸

2、环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗菌活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】 CCI8C2H10Q3H6U4D10HD8V1A8W2G6W3G7ZQ10R7E1X9Z4P4W44、氨苄西林产生变态反应的降解途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 DCE4M10A4S8A1I2A3HJ5E6R2Y9U2X1V8ZZ5L5O5W6X9Z4A55、阿苯达唑可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 DCE2A7O4J

3、4B2G4J2HQ1X6Z10W3S1K5D9ZR10E10P6V3Y5V3Q96、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是A.混悬剂B.溶胶剂C.乳剂D.低分子溶液剂E.高分子溶液剂【答案】 ACU10O5Q3A1V1B3O3HM9M1I9U5T5I7R8ZU7A8D3R3Z3C3S27、油酸乙酯液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 ACL6C3I4Y10Q2D1R9HF1Q5F5R6V10I4E10ZU5Q7C5K2E8Z9M88、长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.

4、特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 ACP10X5G5B7D4J5O8HE6V7S7D10J5N9E8ZF10S7V6W5G5P10O29、某药物一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCV5M8L5X6Z2C10R6HR6C8T5Y3J10U4F7ZR8S2F3R8L10I7B210、分子中有三氮唑基团，被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 BCD2Z4H1Y7S7J4Q10HQ9E4G5G9A8D10P10ZX3W8F7Z6X3I5I7

5、11、对COX-1和COX-2均有抑制作用的是A.美洛昔康B.尼美舒利C.塞来昔布D.舒林酸E.羟布宗【答案】 ACC8S6P10Q1N2N4M10HV1H3K10L8H4U2W5ZG1L1G2F2B5U5P712、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密闭，在干燥处保存D.密封，在干燥处保存E.熔封，在凉暗处保存【答案】 DCY8O2I8Z9O7O3N6HX2I4K8Q8B5I5C6ZV4Y4O2Y5R10H2T513、滴丸剂的特点不正确的是A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高B.

6、工艺条件不易控制C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E.发展了耳、眼科用药新剂型【答案】 BCJ4C4F5C8O1H3T9HC8T1V5W9F8G8D3ZM5E1T5K3R6R2Q1014、（2015年真题）药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 ACF3F10B6P2Y5O5R1HR5C7O10Y8O5O4R10ZB6C8M8E4F3I1W815、贮藏为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量

7、C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 ACA3D6F5X9M8E9F1HL8W8U5U9D3L6L10ZH3A9Y10T6T8Z2L116、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最广的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 ACZ6R7Z10L4M10R10O9HE6Q10J6D9L4X8W10ZK5Z9G8O5G6G6O617、具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有A.格列本脲B.瑞格列奈C.二甲

8、双胍D.格列美脲E.格列吡嗪【答案】 BCY8D9D4Q8T2U9G9HJ8G8N2T8C7U3R9ZK9U4U9D5M4F4Y818、罗替戈汀长效混悬型注射剂中磷酸二氢钠的作用是A.助悬剂B.螯合剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】 CCR5Z3A1J5A6X3G7HI3Z4J3J7B7R1N7ZD1N4S10C8U8C4P1019、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是()。A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动

9、物毒理学评价E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测【答案】 ACT10Z2F1N10R2R10S1HA4T10G9K5W3P4N3ZH3L4E8E7J4B10Q320、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是 ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACT8I2I4F6M1J9Y9HQ5F4A2N8Y8D3N8ZN5M10U5N5W3T7E921、利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为A.前体脂质体B.长循环脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体E.常规脂质体【答案】 DCD2E5K3

10、E6F3J2S6HG7Q3D8J6G6Q6Q8ZN2C1M3A8M3A3F922、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.内包装和外包装B.商标和说明书C.保护包装和外观包装D.纸质包装和瓶装E.口服制剂包装和注射剂包装【答案】 ACZ2Z5N3F4L9D2F9HZ7X4B4V5U9T10E10ZN9C4H1R7G2C3A323、“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是A.药物相互作用B.剂量与疗程C.药品质量因素D.医疗技术因素E.病

11、人因素【答案】 BCR2O7P2D2F7M9I1HM5R1C8I1J9F1K8ZG8U8G9Q4I8M2C824、借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCK2H4K4F5O6O6H6HS3Y5X3S3A6F5Y8ZO7N1O8R7B10D1P325、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。A.骨化二醇?B.骨化三醇?C.阿尔法骨化醇?D.羟基骨化醇?E.二羟基骨化醇?【答案】 BCO

12、5Z10M3G7G8P9M9HL4V8W8J5S8E4P9ZI9P6U4I10M9K2T426、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.10B.20C.40D.50E.80【答案】 BCP9Z4H6L4P8R8B4HG1U10L9A10U10I7B1ZP5Z4W5Z5M8M5O627、不超过20是指A.避光B.密闭C.密封D.阴凉处E.冷处【答案】 DCS8B9D9P10P1G1

13、Q4HJ6M5C3C8I5O2L6ZO9P2D1G7F2X3V528、药物的基本作用是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCZ4M1B7C4S3Q10H6HG7U8F2O3H7W10Z6ZV7Y6L5N1G9G9B429、可防止药物在胃肠道中失活，或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是A.泡腾颗粒B.混悬颗粒C.肠溶颗粒D.缓释颗粒E.控释颗粒【答案】 CCS6C4X10D5H3Z6R3HI8V6R3Y5B1P10K7ZI1H2Z5N2T9K6R730、阿米替林在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D

14、.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 CCB2D4T1F8S9U2J6HT5I3Q9Q1J7S10H2ZS9L2C8R2G4P6G831、药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 DCQ3Z1J4H6E4Z8M2HI1U2T2M8W2E4X8ZW3B2T8V4Z7B9T432、（2017年真题）关于药动学参数的说法，错误的是（）A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓

15、度高，表观分布容积大E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 DCA3V5O9X5A5U6X8HP10L3F6U8U6M9Y2ZW5X2H6P10X1V9S733、（2018年真题）服用西地那非，给药剂量在25mg时，“蓝视”发生率为3%；给药剂量在50-100mg时，“蓝视”发生率上升到10%。产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。A.给药途径因素B.药物剂量因素C.精神因素D.给药时间因素E.遗传因素【答案】 BCF1L6F6M1W4J2F6HE4V7L5Q10I2R2Y1ZT7P9Q7U10E4T9U1034、反映药物内在活性的大小的是( )A.pD2B.pA2C

16、.CmaxD.E.tmax【答案】 DCX9E9K3G7G1M2X1HP3V3A5E6T1U1F4ZF7R8U10Y4S2B5K835、易引起B型不良反应的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 CCU7R1D8X3F9P9A9HJ6S9I8Q3Z4M1L5ZE8N8Q4F2W8Q8U1036、药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键B.电荷转移复合物C.偶极相互作用力D.共价键E.范德华力和静电引力【答案】 DCI1K10I7S5I10J6D8HR1Z9A9K5V9L5O4ZH5W2V2J8B6S1T1037、溶血作用最小的是（ ）A.吐温20B

17、.吐温60C.吐温80D.司盘80E.吐温40【答案】 CCN8Y3Y5O6L5P8Z10HK7H4U6W2B7T1P2ZF3V1Z1U6M10N5B438、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 BCL5R10L4U4M5B10S10HC10K2E9Z4I3I7L6ZP1Y3C4I10M3G7I839、鉴别司可巴比妥钠时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 ACB4P6H3O8W1Y4Z4HV3P10K2R4B5I2P5ZJ4X7I7K1N2T

18、4O140、这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 ACT6Q3K2Y1J2Z1G10HU9R10B7Y5X1S6O7ZT1X9G5E8Q1P6Q641、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCP4F3V4X10V6L3L3HI10C4C5Q3F8N1Z7ZS5P5D7N1Y1S6E342、布洛芬口服混悬剂A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】 DCO6H

19、10A2O9X2V5P10HR2Y2T8V5J8V7A3ZI6Y6V6G8I5K6L543、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCV2J2P7E8Q7Z7H8HL6Q6D10Y10W4S7B7ZK9M3K4B9U4P1J1044、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 DCV1J4M5K6H10L7W10HF2L3D2K2A10I3H10ZO2H4F6Q7Z8Z8I945、液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.潜溶剂C.防腐剂D.着色剂E.

20、矫味剂【答案】 CCI8S10T1C3W6O5P5HJ5O2I5R9C9D1I10ZM7Z5F3G6G2V10T946、絮凝，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 ACD1J9N5M6R10A3O6HV9A10F9K2N7H1N1ZT3X8F2O9K6W7O347、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环【答案】 CCL8R5A4A6W8W1J7HX8S5S6F4E5B1X3ZT8B5N10A6I4A5W848

21、、影响药物吸收的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 DCS7A9N9L8R3H6W3HJ6P3J9P5H7A1V3ZR10Y4T7G9H6Z5W849、用作栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.混和脂肪酸酯【答案】 BCY3U4Q4Z7T5I6K9HZ7K10Y10U3B9M7N9ZO10K9U2M1M3G8I1050、属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 CCU6W4N1M7C5I6S4HZ2F7M8F7E8D3Y5ZJ7F1D4F

22、1R6Q6Q951、麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 ACK3T8I10N6Y8C5K2HL9T7A3Z4Y6M3G1ZE3C3R10G3W3G6Q952、“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应【答案】 ACH2Y5D10G3I5I1G4HL3B5S5T2B1M9Y10ZC10B5N1S10C6F7M353、油酸乙酯液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 ACP

23、6R5I5K7H4J3S10HS5S7A7Y1C6W2Z3ZJ8K8H10C5U3Y1K854、硬脂酸 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 ACE3J1J6D3F3H9B6HO5I4N1H2O9C9N6ZY10Y10Z6K10S9G8E655、肾上腺素生成3-O-甲基肾上腺素A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 ACW9O1D9T7L5H9F1HF9T10U6R3P7K10D6ZL9I9G9C3R6R1C1056、泰

24、诺属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 DCU1T8M5Z1Z2H5C9HA6B10Z5K2V10F6D9ZT1W3Q6P5R7V7N257、伊曲康唑片处方中填充剂为（ ）A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 ACX3X6S6Q9E8U7B10HZ6L4W2F8V4V9O3ZZ6M1F10I1L1B9F958、联合用药是指同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上药物。意义主要在于提高药物疗效、减少降低药品不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生的耐药性，缩短疗程，从而提高药物的治疗作用。A.红霉素阻碍克林霉素与细菌核糖体50S亚基结合，使克林霉

25、素作用减弱B.碳酸氢钠碱化尿液加速弱酸性药物的排泄，使弱酸性药物作用减弱C.组胺与肾上腺素合用，作用减弱D.服用苯二氮革类药物，饮酒引起昏睡E.依那普利合用螺内酯引起的血钾升高【答案】 ACT7X4O6O7I6W6B4HU7J2O9F5R10F1P5ZL8G9S10Q1Q4L2W659、阿司匹林遇湿气即缓慢水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为0.1，适宜的包装与贮藏条件是A.避光，在阴凉处贮存B.遮光，在阴凉处贮存C.密闭，在干燥处贮存D.密封，在干燥处贮存E.熔封，在凉暗处贮存【答案】 DCZ3H8I3L7S2V6F7HB4S10Y2Z2T1W6H5ZE3D4Z1F3W4A7D760、

26、软膏剂的类脂类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 ACO10W7T6S5W7C5L6HQ1T8C4W1M6N6J5ZQ6L3S9R3U7X8T361、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCD5M10G6K4U3F9H6HF4W3F8R2E9N6R2ZQ4E4K2K4B7Q7I262、舌下片剂的给药途径属于A.眼部给药B.口腔给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】 BCJ3G9L10U7P1X7S5HE4W6E2Q8I4L2Q4ZC8R6F2O7J9X2T563、苯丙酸诺龙属于A

27、.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 CCO2H1H2E8N3I1L7HT1O7Y8C9T8G6K2ZQ3Q10Z2E7E1N1U764、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a1 )的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 BCF10O7L9A1Q1A4I3HW8E1U1I9V3V3J6ZN6S2E7F7W2Y5L265、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 ACW8B9Y10H8D

28、5I10B8HI7H8E3C7O9Z5U2ZS7Z1S1X8R7N3A1066、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择稳定剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 DCN1X6K9M6L6F7N10HA2U3R7A1P2B1D10ZV3N5H8B6N10F4M667、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】 CCJ4S9M1Z3H

29、2W2U2HU5P4H8T5F6J4Q6ZH7V3O6I8S3I7K468、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（ ）。A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合律测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性试验【答案】 ACN5D5M10H10F4S7Z5HQ10Z6T4K6M3V3A8ZF9D10P8P7C6N7A1069、下列关于吸入给药的叙述中错误的是A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在

30、该部位的异物在几小时内被排出D.呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂水分配系数影响药物的吸收E.吸湿性强的药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留【答案】 BCW4F9M10M5A5Z8N9HY8S7E4L3G9V2Y2ZX6T5C4H4R3D7L870、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCM1X7X5K8F3R

31、10I9HB3W7Z7C1N8W2L6ZF10C2N4O8U6X4Q871、平均吸收时间A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 CCA5T4D3T9I1P9G4HN1C10M10P10F1J5G3ZD6L5C4R5Z5X5D872、与雌二醇的性质不符的是A.具弱酸性B.具旋光性，药用左旋体C.3位羟基酯化可延效D.3位羟基醚化可延效E.不能口服【答案】 BCC10F10N2M9K8L5U5HJ4N6J5N9T1H9J4ZF9J4X10M8N8Z10K473、在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 B

32、CD10T1X4H10H2Z9D9HQ2M7B2G5T4E5S5ZP6W2W3R8Z9W6B574、将氯霉素注射液加入5葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于 A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCF4U5W3K8C5N2S8HE9K8W7F6C2T5D8ZN10Y9K3H2W4J9D375、根据药典等标准，具有一定规格并具有一定质量标准的具体品种为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 BCT4A4O7T9D8M4T6HW10G8U8K10O6S5G8ZS1X5C5P9N3Y3Q576、关于滴丸剂的叙

33、述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂主要用于口服【答案】 DCP10I4R8Y9A5Y2R7HU10H3Z7I4T5E3Y5ZB10V10N4F8O8A5K977、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡【答案】 DCF4Z9Q5O6N6P3D5HW7B4W2I9H2T4W6ZU7A4P8T6F6E4W178、喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子

34、发生络合反应，造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用，这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关A.二氢吡啶环B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪环【答案】 BCY5Y1J7T10G4T2W10HT9E8F5Q10B1L6Y1ZJ3E9T8Z10K1B2N579、普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是A.油相B.水才目C.粒径D.乳化剂E.稳定剂【答案】 CCP7X8J1M6O3J9U4HN1Y4M8B7P1E8X2ZS2L8N5X9J5I1I780、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DC

35、Q4K2V3T8P8E8X9HH6K1Z8I5W10T9V7ZF7A3B3Y10W1X3Z881、眼部手术用的溶液剂要求A.F0.9?B.无色?C.无热原?D.无菌?E.低渗?【答案】 DCS4T9X7P9H1N1C1HC5M3S10T9W10H8R8ZT8F9C4S5B5P9A1082、某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支气管炎，长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时间后，异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACK6U5R7S7M7U1Z8HO7P4O8J9C10F2X4ZT8C5R

36、4F9F8F9H483、三环类抗抑郁药通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢引起高血压危象A.生理性拮抗B.生化性拮抗C.增敏作用D.相加作用E.增强作用以下药物效应属于【答案】 ACS4D3Z6J2D7E10F1HQ4T8V6P6Q4K4B10ZD10Z5M7N1I6N4Z384、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。以下药物最适宜该患者的是A.毛花苷丙B.毒毛花苷KC.地高辛D.去乙酰毛花苷E.洋地黄【答案】 CCE3A1U5I4A7Q8D5HD1Y3M8R3I5H9O1ZA10D6P7M7D10Q8Y985、分子中含有氮杂环丙基团，可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化，为细胞周期非特异

37、性的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 CCU7G10X8U8W2U5W10HL3B2E1E1Y8G2P8ZG10G9J5X9J9X4B286、注射后药物可直接输入把器官，可用作区域性滴注的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 BCA1L3A7B9Z8X7Y3HV1N3K7Z3H9E1G1ZJ9D10E9Y7M5I7G1087、（2018年真题）静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为（）A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】 BCC3Z10H3B10N2F9P3HD5N2N10B5F10K

38、9A5ZI2D2W7N2C10M2Y588、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 BCV4N10M8L7C7S9X9HB4M4N7Z3C6G2Z7ZG6A5W9A10F6O9S589、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A.氢气B.氮气C.二氧化碳D.环氧乙烷E.氯气【答案】 CCV6M3O5V4N9E1T7HB7B9H4X6L8K4U8ZW8W2Q10S6G10V10R790、药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的速度与浓度的关系(常位h-1)是A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【

39、答案】 ACD4D5X7Z6I2Y4J9HU2T1M2Z6O5B9Q10ZB9U7Y10X2F10J1V191、有机药物是由哪种物质组成的A.母核+骨架结构B.基团+片段C.母核+药效团D.片段+药效团E.基团+药效团【答案】 CCU2K8Y7W7R2K7K6HV6P6K3E9H4S6Y10ZY10O2Y9C8A3U9A992、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 CCH1U7T2G10J2J2C7HH7A8U9L3I2N8T10ZJ6O10D2I5Y2M8X893、与受体有亲和力，内在活性弱的

40、是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 CCA4T9A10U5M6Q1F1HX8L8M1Q2J5F9J4ZS9C2O1M6H6A4Y594、水解明胶，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCO9B5Y1P10S4R2G8HK4A1N7K3O6O6L8ZP3C8Y2R2M7D6D595、以下附加剂在注射剂中的作用甘露醇A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 CCR4F8P3S2G3M10Z8HR9G6C6G8P10U9Q6ZW3J1J1G4K10B10L8

41、96、适合做润湿剂A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 DCL9P5Z9E1V2T3D8HZ6U10W5K1H4D6I1ZA3G4C3Q5J1A9R797、下列属于对因治疗的是A.铁剂治疗缺铁性贫血B.胰岛素治疗糖尿病C.硝苯地平治疗心绞痛D.洛伐他汀治疗高脂血症E.布洛芬治疗关节炎【答案】 ACX6G7F9Q10C9T7N5HV4R9V7K9T4G6Q2ZP7I5U7D1W1E9J198、两亲性药物，即渗透性、溶解度均较高的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】 ACS1I7Q8B7S7M2

42、M4HE10N3Z2Y7D4H3D4ZY4Q7X5F4Z6Q5H799、关于药物的第相生物转化，发生-氧化和-1氧化的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 DCC5I8D10O9E2W10U3HH4E3D6S9R6L5H8ZY10C8H2V7P10V7V7100、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10gml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20gml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是A.高浓度下，表现

43、为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比B.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长C.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 ACH3W6G7E6I5U2A2HZ8U1N6E3Y9N5B9ZD3Z10F6J7A6V1G3101、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 CCU7S5M5T9R1M8E3HV6K6

44、X1E7E7U6F3ZW4C1Z10U10S9O3R8102、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】 ACM9I3J1M8W2U5E4HP8C8Y9A7W6S10P4ZS9M8S7A6O6V4Y10103、我国科学家从黄花蒿中提取到的倍半萜内酯结构的抗疟疾药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 DCJ2P4F1R7W1N7P1HB8N6Y5U10X1R7I10ZO1M4S3N8G7C4X5104、常用于硬胶囊内容物中的助流剂是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 ACJ6T2I2Y5H5S5A3HA9M8S5Y6A2Q10X8ZC2Y9S1A7R9I2M21