2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题（精品）(江苏省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 DCG4G5A9U10H4H10P4HQ4R1S4T8E2M7Q2ZK3N4J9E4Q2P10S62、部分激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（1）【答案】 BCS9F3R2Q10P4H5A10HX2X8Q1W7O1K3A

2、7ZI2O8N3J3R2A9C73、1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：A.赖诺普利B.卡托普利C.福辛普利D.氯沙坦E.贝那普利【答案】 DCJ2U7X4U1R6C10N2HP8L2X3B3S5Q2L6ZG8X5Z9U7H3P7P74、主要用于过敏性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 ACH6Z10R6F2X10X5V8HD9X6M6X3M1K7Z7ZK9B5M1N1E9A4V55、破裂，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用

3、D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 DCL1P4B5D5S6Q8X1HW7E8Q4G6M10H1Q3ZJ2Z1O4E4A1G1Z26、非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是A.生成了2-苯基丙烯醛B.发生了葡萄醛酸苷酯化反应C.与血浆蛋白的赖氨酸结合D.与蛋白质亲核基团结合E.生成4-位羟基化代谢物【答案】 ACI7L4R2R10G9D2Y10HP10A10H2W4I10D6Z3ZO9Y7B6R6Z5U1V97、平均滞留时间是（ ）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css（平均稳态血药浓度）【答案】 DCU4K9N8F6R10Z10H4HL5V10H2J4K6

4、X3O10ZO2B7N7E3U7J1F78、以下胺类药物中活性最低的是A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季铵E.酰胺【答案】 CCG3S6F9S4K8T7L8HO5N10P9A1F8C2D8ZM8T7F5W9T7V2F99、芳香水剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACW4P5T4W7F4W2R2HK1A6J7R5A8P10M2ZN9Y1D5E6B1Y7M710、C3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】 DCG8Y7C10M2C8Z7E4HI4N9S10P2V3Y5Q7ZV5

5、P10S9R6V4Q3C811、分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HTA.托烷司琼B.昂丹司琼C.格拉司琼D.帕洛诺司琼E.阿扎司琼【答案】 ACY9C8Z3J2O7O8X7HM1N8W3W6H9H5D8ZA5J2O1U8G1G10T612、以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCG6M1A10X1Y2H1C10HM1M10X4N10J7R9K8ZR4Y4I5L6T3S1Z213、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重

6、【答案】 ACF10A1Z4G5O5S10R9HG8C9U4D4E7O6O1ZS4O10P1V4X6S2D514、有关顺铂的叙述，错误的是A.抑制DNA复制B.易溶于水，注射给药C.属于金属配合物D.有严重的肠道毒性E.有严重肾毒性【答案】 BCK6J2K9N4S8L7W5HP1A8O4H5K6Y10N1ZI8D10P9H7G5U4V715、单位时间内胃内容物的排出量为A.肠-肝循环B.首过效应C.胃排空速率D.代谢E.吸收【答案】 CCI5Q5L6K2R5Z7H9HH2K5A1T10D7R6D7ZO8X8K2Z9V1T10S116、“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于A.继发反应B.

7、停药反应C.毒性反应D.后遗效应E.过度作用【答案】 BCH1A5H5X4L7L9U3HD9X10S8V10U6A7D7ZX2W9D9D9C5C1O617、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCO3Q4L8E1T6D8L3HD5T10C3H4E3X8F2ZO9K6F9M9H5Y4U918、含有手性中心的药物是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 CCO6J3R10J1D6A9C2HP5I7P6S5V6O3P9Z

8、R10B7W10R9D6C1G319、眼部手术用的溶液剂要求A.F0.9?B.无色?C.无热原?D.无菌?E.低渗?【答案】 DCU6P7T7Z7L6Q3M7HE8K8D8D1E1W5P1ZU1T10P1H8U3S4U720、炔雌醇属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 ACY9Y3P10O10Z7F9H1HU9F9G4I1Z8X8K1ZH4A10P2P1S7N8H921、溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是A.N上去甲基的代谢产物B.氨基乙酰化的代谢产物C.苯环羟基化的溴己新代谢产物D.N上去甲基，环已基4-位羟基化的代谢产物E.

9、环已基4-位羟基化的代谢产物【答案】 DCZ8D8D2L7W10R9T10HH5N4K6X6G3O7I9ZN6J8Y2W6U8S5E1022、属于主动靶向制剂的是A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.抗原（或抗体）修饰的靶向制剂D.pH敏感靶向制剂E.热敏感靶向制剂【答案】 CCL10N10J5N6C6R5C1HE3X1F4B4V1A1R9ZU6Y8D1J7W5S7P723、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致

10、琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】 CCC9L3Y9G4H5G9L1HB9Q4D8N10T6T4W9ZF9T2L9M2E1L5Z924、二阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 BCM6T6N8W7M6H9P7HX10T1H1K5G8B4I4ZO4D8X2Q1O3H4S325、以下滴定方法使用的指示剂是碘量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 BCC8Y4T10X6I4P4L4HC5Q3V4K

11、10C4H3D2ZL7D8N9Z1D1S6Y126、非水酸量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 BCO8O5M10H10A1T5M2HO4V4I7F3E2V10F1ZQ4X6X2F9P6Y2B827、（2017年真题）下列属于肝药酶诱导剂的是（）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 DCY2O4T2C8J2N1U1HV10V2E2U4Z2X3B6ZL4X1R8O2A7R10K928、下列属于对因治疗的是A.铁剂治疗缺铁性贫血B.胰岛素治疗糖尿病C.硝苯地平治疗心绞痛D.洛伐他汀治疗高脂血症E.布洛芬治疗关节炎【答案】 ACV6G1Z

12、6X8O7X10Q2HF8O7D5G1L9B3K7ZF2G5T3X5P3G7Q429、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 DCB3S2D5R3T5K6F10HG4W9K3O4T8C9Q2ZM9X5B10A3H7I6L430、麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 ACU5R9C2K4A7L6F5HC2C5O4Y6M2J10C1ZG2W3P3X8D6X6G331、属于不溶性骨架缓释材料是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共

13、聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 CCK9X8Y9Q3E10S2H3HY1A10S4M9B10D4M6ZW5A4M8P3K9R9Y532、在栓剂基质中作防腐剂的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 CCO3H9N2W10Z8R8D9HX8O2G2Y6N6P1C4ZM2J1K6E6Z10M3R533、肝素t12=0.83h，Css=0.3gml，V=4.5L。恒速输注k0的值是A.0.015mghB.0.068mghC.0.86mghD.1.13mghE.2.28mgh【答案】 DCH5F3F8F3M8V1G4HJ6N2I3W6F

14、1K8R9ZA4I5H1B10D7M5K534、（2018年真题）在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是（）A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 BCO4Y7R2Y10R10T4Y10HP4J5V7M3D5L2W9ZI6T1E6K2N5A5D435、含氯的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 BCB1S9C6B1R10D6T2HO1K6R5Z7A3J7Y8ZG2H4K2M3I2H8S236、分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HTA.托烷司琼B.昂丹司琼C.格拉司琼D.帕洛诺司琼E.阿扎司琼【答案】 ACZ8

15、Z4W4F9X1A1B9HZ8H7V5A10S5K6N5ZI3H3B7W4K4X9K437、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 BCN7T9U10P6J1I1H3HB5F5C10C8Q9H10P4ZH7D8M3P10W2B7K838、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 DCP4X3M2D3G10P10Q6HF7T8G2G3N6R8M8ZA5A10Q5G9G8K6I639、以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是A.抗过

16、敏B.抗病毒C.利尿D.抗炎、镇痛、解热E.抗肿瘤【答案】 DCB8R7M6T3I2P10R7HU9P7T6H10W9D2B3ZM2L4V9B1K3N10W540、将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是()。A.降低维A酸的溶出液B.减少维A酸的挥发性损失C.产生靶向作用D.提高维A酸的稳定性E.产生缓解效果【答案】 DCO9V5G7B5C5U8W5HE3P3U5R8K4Z6L9ZB1K8I2V2B4R2S1041、具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCT

17、10J2P9I6Y5I6L6HT1J1P4G4Q7H1H4ZW10A10J1J5C2L2P142、（2019年真题）地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCH3K2P9U10W4M2C5HL3M6G10T9U5U8O8ZF3T2P5Y2S10Z9G943、哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，属于A.药理学毒性B.病理学毒性C.基因毒性D.首剂效应E.变态反应【答案】 DCS5S9U5E6A7Z10R5

18、HS4V6T2Y2O6E7T10ZN5N6R7Y4R6X1N944、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 DCF1I2B1C9A9C1P8HE2Q8S8Z3X8Q3M6ZT1I10F7Y1Q10L2Z745、当一种药物与特异性受体结合后，受体对激动药的敏感性和反应性下降，此作用为A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 CCM3J4B6G8I10C9Y1HH10M9N9B3I9V4R3ZJ1R2A10U1U6U1Z746、下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是A.许多用于心

19、血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏D.治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常E.三环类抗抑郁症药对K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用【答案】 BCI2P10X10D4Z3E10D8HJ2Z10D1P3Z10B8O9ZG2O10O8C1O8U5C347、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACD10O6N1E2T10A8D7HV9R6Z1U10Y4Q4C8ZH1S3Z10V8L5P10I248、只要很低浓度的配体

20、就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 DCK10L6T2F3D8D3B10HB2E3S3I8N6L9I3ZL9V7S4J6M4D6J349、用作片剂的填充剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 BCD10E3S5Q8D7G3Q1HX10I1E4Q8X5S5P4ZQ6L7U4B8S8U6J650、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.仪器分析法E.生物活性测定法【答案】 ACP8S2B3O1V4

21、W7I3HI9A5Y5X7S8A8O5ZQ8V2B5S4T3A3C1051、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 CCW4N10C5E1Y10S1B10HR7M9S6B4A2P6E4ZA2G4J5K9C7R5E652、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至100

22、0ml。A.增溶剂B.助悬剂C.润湿剂D.防腐剂E.矫味剂【答案】 CCQ7M5B1D2X2V1V2HK7A8C1Y2W8F1K1ZC3Q4D10I3Y5M3W253、与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 BCE4C4W2G10L2K10A10HW4J1H10I7R10K4R9ZA7U9G5C3G6N6N654、苯二氮?类药物产生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 BCO5S3M10C9V7M4N2HC9C1E2E8T1X9N6ZU6K5

23、B4W8E2C4U1055、重度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状明显B.可缩短或危及生命C.有器官或系统损害D.不良反应症状不发展E.重要器官或系统有中度损害【答案】 BCW2R9P2M2D4J1G3HK6S3U3U8Y5G3N8ZU2A1J6I4U7B3Y556、制备5碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】 DCO9M4W7T3C1Q4J7HZ3M7X4D4T9S10N3ZP4W8W8J1F3U1E557、卡那霉素在正常人tA.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 CCM7E7Q3E1

24、0P7T4C5HK1O5L1N6I10R2F6ZO5J7M10J6P6N1Z458、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACC5H3N3S7G1J7U8HM4A8N3V1J1T5B5ZU7C7D2J10R7M6E459、可用作防腐剂的是( )A.硬脂酸B.液状石蜡C.吐温80D.羟苯乙酯E.甘油【答案】 DCC5N1D7V6K3A6J8HL8Z3E2I2J9W3I4ZX3A10E1Z10Y7Q1M860、将药物制成

25、胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（ ）A.液体药物固体化B.掩盖药物的不良嗅味C.增加药物的吸湿性D.控制药物的释放E.提高药物的稳定性【答案】 CCR1S8H1M2F7X3R6HP3T3I9P1E3I1J10ZF3V7V10G10E8G10P161、将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指A.避光B.密闭C.密封D.阴凉处E.冷处【答案】 BCD7W1K7B4R6Q4E8HH8R10B3B7O4A9N3ZR7N7G6C7I9D5X162、苯二氮?类药物产生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 BCG1T8L6

26、H8K7D1S8HY3X1S8A4M8G9E2ZN4S8D3S7I8Y2Y363、将维A酸制成-环糊精包合物的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.提高药物的稳定性C.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度E.增加其溶解度【答案】 BCM6M3M1C1G9Y8O10HP2Y5K7C3T6T5I2ZZ2H1U3D1F6B3N464、对散剂特点的错误表述是A.比表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用C.制备简单、剂量易控制D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E.贮存、运输、携带方便【答案】 DCU6U6S1D6K8E7Q5HM1Z4H2F8U4H6T8ZX10C1X1B5T9D4E565、可

27、发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACD6P3X8E3X2P1C1HP9G9W2G10Y1I6X6ZM8U4Z6C10B2R5W1066、开环嘌零核苷酸类似物( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 CCE5H4R4F7J10E8Z3HU5F6G9J9R4N9N4ZG8W2C7W6A10J4J467、（2017年真题）具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACM1U4A4X10F9L8S10HY7C4H

28、3C6Y1C8Z8ZG7O3L6W6Z1C10L868、阿米卡星属于A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.氯霉素类抗生素E.B一内酰胺类抗生素【答案】 CCB3D3I6J5C2S10J10HX6O9P4R6A7T9O4ZQ3O5V4O6Z1I10S969、以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 BCG8F8Y7Y5W4M9O1HD4J4F8M4O5M4M4ZA6J7R3D2T10G5J970、用作栓剂水溶性基质的是（ ）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.

29、棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯【答案】 BCD7L5K3Z5G8U7L5HK10I3Q1Y3E2X9K9ZR5Q3Z1E8X4N6H171、与药物的治疗目的无关且难以避免的是A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 ACD8H6O5E5V7L5L5HY10A1X5Z1D2N10K10ZU3G1A4N6G10A8F1072、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多西他赛B.氟他胺C.伊马替尼D.依托泊苷E.羟基喜树碱【答案】 CCQ8A4L1U2F3K6J5HI4M2F6I10T5Z4I7ZG10X5A6C10Y1L7K373、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是

30、A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 CCV9X5G9Y8S5G4M1HC10P1J9O5Y2W6Q1ZY10L9K8D8I9G6J474、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 BCC1E2M3O8C7Q9Q3HK6J1X7U8Z10R10L1ZT6Q4P8S10Y6X2Q175、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 BCG3C8F2A4O7E3F8HA5E2S7H5L2H9

31、E6ZY3N7D10H10P9R3C276、麻黄碱注射34次后，其升压作用消失；口服用药23天后平喘作用也消失，属于A.阳性安慰剂B.阴性安慰剂C.交叉耐受性D.快速耐受性E.成瘾【答案】 DCJ6K3L5G6Z6F5Y5HG5N7S9J8Y2P1G4ZK5M2W3D4X7E8W777、与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACJ8E9L10W2Y8V7A6HC1D7S5N5D1U3J8ZH5I7A5S10A4B1A678、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（ ）A.表面活性剂B.络合

32、剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCL6K5E10S4O4A7P1HW2D9P8E8P8M8C2ZE4P2Z10B3U10R3V1079、我国科学家从黄花蒿中提取到的倍半萜内酯结构的抗疟疾药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 DCS8X9J8G1T9H5M9HQ3U3C4O2J6W3K3ZM8B5G3R4M2S6X480、属于血红素蛋白的酶是A.细胞色素P450酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.单胺氧化酶E.还原酶【答案】 CCP6D4Q7D8Z3X9D2HP5B5C9H8G6M6Y5ZZ1Q1D3X4N2V8W1081、异烟肼合用香豆素类药物抗

33、凝作用增强属于A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 ACC8W2S3K2K9S6U3HM5Q5H8C7A5H1U9ZC2X3J2C7S1G5G582、关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均-性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异E.朋解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】

34、 CCT5I1R5G7S6H10I1HG7U6H5H3I4U6K7ZT7I10H2Z2D1D10V583、关于表面活性剂的叙述中正确的是A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增高的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力急剧降低的物质E.能使溶液表面张力急剧增高的物质【答案】 DCC5F7Q9Y8Z5E7O9HH1Q9O8W4Z7N10N4ZO4E4T9X9Z4G5F884、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相

35、分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 ACG7Z8S10B4X2P9A6HH1M5B7U7B6M8H10ZN5Z2W3T7P7W3D885、关于药物理化性质的说法错误的是( )A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】 BCV5S7G1G6D3T1W9HC2N1U8B3E1F1K1ZX7B7T9I6Z7E8U686、

36、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用来氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCB5M7S5V7H8P9C8HX9H4V8R10J4X9L9ZD4P3N2X

37、6U5Q9A187、长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 ACO1I1D8C9E8V1P9HG1Q9T9Z6E4D2Z5ZM9N10Z4F2D5H2L488、聚异丁烯，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 CCM5E3S3A1I8S5L10HC8H7I5O1T2H9D2ZL1K8I3F9F9T10O789、（2016年真题）属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 DCT7F4R5V1X4D9

38、C3HT10Y5D5E8Q5Q3X8ZI7K6P6C6P4M8N590、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂C.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片D.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂【答案】 CCO1Y8O1Y6G10A5J7HD9W4H6D2W2B3Q5ZS10W8K1U6B8Y1Y591、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是A.聚乙烯B.聚乙烯醇C.聚碳酸酯D.聚异丁烯E.醋酸纤维素【答案】 DCZ1N7P10Q5P9J10I1HY1A7F9Y3Y3S4N8ZB2H5G6P10S4G3D892、厄贝

39、沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCT7A7W4E9W2B4C9HK4E7H10U10K3W8W5ZC6O1S5H10H8B1P1093、药用（-）-(S)-异构体的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCM10K1T2Y1Z1O6H8HA2Z3X10L5X4Q9T9ZQ5Z4F1L1M5J1P494、（2017年真题）依那普利抗高血压作用的机制为（）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACZ1A6I9R7E7B2C3HJ4T4K5H3Q5W1X3ZV9Y4Y8

40、A9Y2Q6C595、磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 ACE5Z7P5E10B2N4J6HD9T7A3G9T6N2T5ZY4Q3N8N7J9H5U896、具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有A.格列本脲B.瑞格列奈C.二甲双胍D.格列美脲E.格列吡嗪【答案】 BCK3G2M1D1I4H3C7HY9S4M10M9V7H4F6ZH2E1W9M6T2M10G297、（2017年真题）下列属于生理性拮抗的是（）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙

41、肾上腺素兴奋心脏【答案】 BCI5O1N8O4W8M4Q8HD5D9Y3N6Q8K4Y10ZE10Z1J10I4M3Z5M1098、药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是A.药物与食物的不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品不良发应E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCE7Y10V3A6Y5I9T4HL1H7S4R4W3S1U4ZB3Z7L7K10K7Q4G599、将氯霉素注射液加入5葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于 A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCD8K9E6A1M6M5A9HD8B

42、6L2Q4H8S6M2ZX4Y3Q4C5N7A9P1100、属于不溶性骨架缓释材料是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 CCP1H2F5Q1D6U9W8HO3D10G5D1W3Z3T10ZH10G1E6I9N6M6Y3101、大多数药物转运方式是A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 ACE6O2Q1X9V4Q1P10HB8Q10P5K3U1G9J5ZU10Q10Z7N2S5F10Z3102、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 ACR3T1P8U3E10B9O1HK1V5B9I7Z8

43、A2W7ZH5H6Y6L5N9J3J8103、HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀(A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环【答案】 BCV2H8F3J10P10U10W5HP3Z7W3X7A5V1H8ZN2L10Q3W7A1Q2O4104、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为1、2等亚型，受体分为1、2等亚型。1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。A.选择性1受体阻断药B.选择性2受体阻断药C.非选择性受体阻断药D.1受体激动药E.2受体激动药【答案】 ACM4O1X8Z7Y6A4Y6HC9O8Y2P3F1S9K9ZQ10A2L8A8U4A4J9105、（2015年真题）滥用药物导致奖赏系统反复，非生理性刺激所致的特殊精神状态（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 ACO10A3G4O4G6G8P4HQ9E4U4M2H4A4U6ZY5Q9B4D4H5P8U8106、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是A.砷盐B.水分C.氯化物D.炽灼残渣E.残留溶剂【答案】 ACM6I1K2R4F6B1