2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题加解析答案(湖南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为( )A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCS1L3Q6W4J6K1P6HN6O6N3Q1W3C4L5ZV6L1B1S3S4U9U82、以下不属于免疫分析法的是A.放射免疫法B.荧光免疫法C.酶免疫法D.红外免疫法E.发光免疫法【答案】 DCN2V4T5U1Y9A6U3HY1S3Q8X1S3K10J2ZF9J3V3M1U5I10R63、通过化学方法得到的小分子药物为 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成

2、药E.原料药【答案】 ACU3X10K4Q5F5T5M3HS1M6W1Z8T3W7W9ZG9R1Y8A1F6P7I54、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 ACU8S7V5Y8O9W7Z9HD9G1A10G5M7D2O10ZN7H1R7F9U2I4Y55、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCP7G5G7S5I7Q4A7HT2B8C6F8B3T9R7ZK1U6K6F6T7E6A86、制备5碘的水溶液，通常可采用的方法是

3、A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】 DCS1O9R5J9M1O9U3HI7L5A7D4V1T10W2ZP1P6N10Q9P2P6G47、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓

4、度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACF3C8N3C4R5D8H3HV8N7J8R7E10V10E3ZW2D6S10S8L7S10R78、不超过20是指A.避光B.密闭C.密封D.阴凉处E.冷处【答案】 DCE5Y10M1J7S2W5T10HX4C7C10D7P1G5B6ZD5K5B7L7A7V8E59、薄膜衣中加入增塑剂的作用是A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的流动性D.增加膜材的表观黏度E.使膜材具有挥发性【答案】 ACD7N5W1C5

5、X5F5Y10HJ1L5H8O1S2D7J8ZD4D5F3V10P10G6R710、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A.对苯二酚B.对氨基酚C.N-乙酰基胺醌D.对乙酰氨基酚硫酸酯E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物【答案】 BCL3G6E7I6V6S8T10HL9X9H6Z9X7T3M2ZV2G4A3K5B1C9K411、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（ ）。A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCP4G9S9P2T6R8T9HL2S1A10B4V1T3B2ZG8B9D5C10B4A6I512、属于长春碱类的是

6、 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 BCQ2G4I9U8Q9C8N6HN4L5J8Z3F5K7B3ZS8F2W6I10V10Y8P913、在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是A.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 CCJ7O1K3S9U4D8B7HU6R7X3M6G10R6J10ZM5O9C10X3N2U5K714、结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是A.美西律B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.普罗帕酮E.奎尼丁【答案】 ACE4Q5D2W9W10P9Z3HQ7L1B7D4K7L1F10ZH8

7、T10A7X7K1Q2K915、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 ACE2B5Y1X2B6Z3W7HU10J7Z8X5E8L9Z7ZQ9Z1B6N7N4R10R116、单室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACE5A1X4W3J5L10V9HG7D8H10K3U8V6J6ZT6S1S4D3D5U6E217、不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.

8、卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCR9W8Q7Z7K7W1N1HO5D10F2V8X10P3G8ZU10T10J1K6L10R5P618、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.0.153gmlB.0.225gmlC.0.301gmlD.0.458gmlE.0.610gml【答案】 ACP9Z4J10H7P7O6D1HA4J5C1B1K7F5A3ZD10A7L1X3L1S10V719、属于大环内酯类抗生素

9、的是A.阿米卡星B.红霉素C.多西环素D.阿昔洛韦E.吡嗪酰胺【答案】 BCI3O5F6W4W9Z2R8HP9Q2U4F1H1C10V1ZL10M1E2P3A1W7W120、渗透性泻药硫酸镁用于便秘A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】 CCT2I8D2B2A10U1V5HQ6S10R8Q9F10Z1Z9ZH8N1O2R4B10S5K721、质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂治德教育，E.耳用制剂【答案】 ACP10Y9V2I5X6Y9D2HZ8E5Q2H3Y6

10、M1Y6ZE6P5Z10T7X7W10U322、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 ACQ10M7A1N7L4Y2Q8HL6O2Y8O8F8Q8I10ZJ7W4W3L3H4T2S923、（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACI6P5C6X3A1B8Q4HX8L9E10J7I2F7K8ZX

11、8O3P6D3I2L8O424、评价药物作用强弱的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 ACD2E9Q5N3L8G3W5HD1J6Z8I3Y3C6C3ZP8K10Z2L2P1V8E825、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄【答案】 CCF9V3M5T5Z5N7I1HX3A9T7Y10A2L7T4ZJ1K8B2Q1J9H1I826、 6位侧链

12、具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】 DCW7H6U9R2O2T1R2HJ5W6D4N6L10G6F4ZA9Q2L5G8D1T4B527、氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A.发生-内酰胺开环，生成青霉酸B.发生-内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生-内酰胺开环，生成青霉醛D.发生酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E.发生-内酰胺开环，生成聚合产物【答案】 DCN10M4L5O1L5S5T2HW6T1R10A4J9F10P1ZT6X6M10Y3X2P10R828、下列关于药物从体内消除的叙述错误的是A.

13、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C.消除速度常数与给药剂量有关D.一般来说不同的药物消除速度常数不同E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变【答案】 CCW1J2K2P3P3X5L2HV2S3J2M1Z2Q6M9ZA7P2Y3G8W2R7D529、可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是A.腹腔注射B.静脉注射C.皮下注射D.鞘内注射E.肺部给药【答案】 DCT1Y3C6X1T10G10R9HA4J2E9P4R2W3C5ZY2P10Y1M4H8O8X130、完全激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲

14、和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（1）【答案】 CCW7Z9S3O2M10Q4J2HC7U6U6B4Y8S4T5ZR3L1Q3M10Z4I8Y131、易引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 CCW9Q1R6Q5N9W4Y4HG6G3A4C3M6Y8I7ZK4K7W2L7Z1R8H632、（2015年真题）不要求进行无菌检查的剂型是（）A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCL9W8E6D

15、7O8U8S7HJ1Q3N1O5P6D3R5ZA6Q9H8D1D7B6E433、硝苯地平的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCH8T10P8P7I10K1A2HD5K10Y3Q5J4Y9N5ZD8X4V9F4S3B2Z934、格列吡嗪结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 BCE6Y2E2S4O5U7J5HZ1A6A3I5S3U6Y5ZJ1B5B9F8A10G2R1035、有关液体药剂质量要求错误的是A.液体制剂均应是澄明溶液B.口服液体制剂应口感好C.外用液体制剂应无刺激性D.液体制剂

16、应浓度准确E.液体制剂应具有一定的防腐能力【答案】 ACR9N5M1X1X3K3E4HM8V10H9D4C9J7H9ZH8D5T3M10G9X3J436、药品检验时主要采用管碟法、浊度法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 BCS3K7I3X10E9F8K8HK1X10M9Z5M8Q4S4ZA9U3Q9J8U6J6W1037、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是A.无胃肠道降解作用?B.可避免肝脏首过效应?C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药?D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物?E.顺应性好?【答案】 CCE4Y

17、3S10K2T4S1H3HY1M3I6I2T10G7T7ZY1O10C2R6P8V9O438、治疗指数为A.LDB.EDC.LDD.LDE.LD【答案】 CCO1J1W3H9C2T6S7HP7N10D4U6J6C6P5ZE3Y2X3F6I8N9K439、消除速率常数的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 ACV5H1R7E6O4B3J1HO2R4T5A3M8W8P2ZS10P3B10N2W5J8B840、铝箔为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 DCQ10W6M2I1F9K2G2HZ5G9M3E4G10N2O10ZH1S6U3V2H9J9U

18、941、以下公式表示 C=ko(1-e-kt)VkA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 BCI6G7N10K7X8Z7D6HJ8A6U2C1S3M2T1ZM3A1W6X1O5E8U942、水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是 A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】 BCI7I2E7Q6N4K9O8HI6W9Q1C10G6X1H7ZX3X7P1J7S8S9J543、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身

19、有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 DCS9T3D6B5C1F2O9HI2Z1N9D4V6J4O1ZH3S10X5N8U9V10B1044、舌下片的崩解时间是A.30minB.3minC.15minD.5minE.1h【答案】 DCH3N6M9H8B3M2B10HR8D6Z5D3T3M8Y2ZI7U3D3I4Z5E5W245、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 BCI7M9M7K10J5W4C9HC10E2A5G10W6D4M8ZH4N9A9M6L10W3L5

20、46、关于眼用制剂的说法，错误的是（ ）。A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬型滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】 DCO6U7J4L5O6A5Q9HU10R7G1O6O8I1P6ZK2E7R1T9L3E9U547、药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态称为A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用【答案】 DCI1T10Y8D6I3A5V5HX8G4I2Z3X6R10T1ZU1G10V9K6N5P9E348、关于单室

21、静脉滴注给药的错误表述是A.k0是滴注速度B.稳态血药浓度 Css与k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平D.欲滴注达稳态浓度的99，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态【答案】 DCA10I3W1M10D2V2V10HW2H1S7G2Z4H9Q6ZD10O2W8N2K1I3U1049、氟伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCY2Y7Q4L2H9O7U6HD1X3D6O2A6P1F4ZW2D5A9F9J1T5G250、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉

22、注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 DCM6F8I9B7B4E7N8HN7T1B2M6P5Y10K6ZX8J3P9F8V2T9E651、含三氮唑结构的抗病毒药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 DCH9H4Q6G4F2K9Q10HY10P1E10S7O4H5Y2ZF6A5D2J8A10Q6W752、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂【答案】 ACI3Z1V3E9K8P6L3HF5Q3D1P10K8W1U5ZE4X1P6H7X1Z9R10

23、53、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 ACV3O3D3Q8U7G2U6HM9H4M5A1N4D1I10ZY3W10X7L8S3K2D954、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 BCO3Z7E8K9S3J9C3HI2V1T7J7Q7B1R10ZK5B2C7A2G9L8S855、单室静脉滴注给药，达稳态时稳态血药浓度为A.Css=CkB.Css=kVtC.Css=k0

24、kVD.Css=k0kVE.Css=XCk【答案】 CCO10J2T2Z10I9X7B8HG5B10L7G10B3R10M8ZN7H6Z6J10Q5M8K256、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 ACK2O1G1V2H5U8J1HU2U4C4W8H10T2X9ZY5R8M3D3T6Y6Z657、（2020年真题）收载于中国药典二部的品种是A.乙基纤维素B.交联聚维酮C.连花清瘟胶囊D.阿司匹林片E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】 DCD9U6M4N8P8B7B6HA5G1F3Q10K6C1W5ZO3P4P9W2T8

25、L10H458、属于嘧啶类抗代谢物的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 CCC6O10R7G2I6Y10Z5HU10M2S10Z1M7Q5V10ZJ6V6C7Y6C1F6G259、药品储存按质量状态实行色标管理：合格药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 CCX2B1C8N8A3X5O4HT5T2D7X1O4Q5D8ZO7Q1A1Y7Z2R10R860、属于三氮唑类抗真菌药，代谢物活性强于原药，但半衰期短的药物是A.酮康唑B.伊曲康唑C.氟康唑D.伏立康唑E.益康唑【答案】 BCP7A5I4Z5Z7Q9E9HC6K8E1D6A6A4X7ZN2B

26、5Y10E9T8V1V161、羟基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 DCI9G7R1U7R4H3X7HE5A7E5R5P1V7Q8ZS1Y3P2C9J2Q9C762、栓剂中作基质A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 BCY4H2M4F10Z10U1Q3HK9N7D1T8K10C7M10ZP2W9U1E5Q3F7C663、肾小管中，弱碱在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，

27、排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACG1C8G2R8A3G9G1HL1H10R8C8K1C8E5ZR8X7L6I3D5Q7K664、注射剂中药物释放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C.O/W型乳剂D.W/O型乳剂E.油混悬液【答案】 ACO3G10O1E6F6R9O5HY2O3Z4F4N3Z3H4ZG5E9Z8R6W4J5R565、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物的理化性质B.给药时间C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性

28、E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】 BCX5L7S6J4J1G8T1HG7L9Q6R1F10T6K6ZW5P4X5J3L7W2G1066、制剂中药物的化学降解途径不包括A.水解B.氧化C.结晶D.脱羧E.异构化【答案】 CCK8D2J3A5H2I3K6HO10B4Q8W7G7X10F4ZI7M10S10H7U4V1G167、麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 ACH4V2M1R10Z1M8J1HL10P3T4C1M1T6E4ZU7V8U10X1B10R9Y668、肾小管中，弱酸在酸

29、性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 BCI6Z7P10T3W10N1T1HF9R9G2L9H2R6Y9ZW3N7E10Q7A5R2A669、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化B.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用E.配伍禁

30、忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒性作用增强的配伍变化【答案】 BCE6G9W1J4R3O5R2HZ9E5F4N1U4E9N9ZP1J2U10Q1C7Q5A370、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCN4Y8J10A4A7D5D3HA8K3F10A8Q9H6P10ZM3Q4S3O4T7J10V171、静脉注射某药，XA.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCS2K9P4Y3N3S8Z7HM7X1K2I5Y3Z1U2ZY6I6G3M

31、2E8F7W372、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15gml，其表观分布容积V为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCU5L10T4U10A5I9S2HY1H10M6P2Y2H5I9ZS8J10D4B9A8R10K773、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.脆碎度B.絮凝度C.波动度D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】 DCL9P5P8K2L8S7P4HF5A8B4Q2J10S3O3ZL8I2F6E7U3T5D274、可作润滑剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 DCY6Q4Q6J2T1Y6K

32、9HG4T3V5V10I8A8A7ZX5H8Z10D9J5D3E1075、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCS4J10Q6F8R8O5C3HS4R1N6V2G3G7T10ZO2Z10M3K7Z8C3K876、长期使用糖皮质激素，停药后引发原疾病的复发属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 DCO9G5Y3O6G4U8U7HG10F10P6Q8H4O2Q4ZJ2C4T6Q8M1C10K977、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗

33、。A.水溶液B.油溶液C.油混悬液D.O/W型乳剂E.W/O型乳剂【答案】 CCE7U4O3W4F1G7L10HM2B3E3L1Z4G5B4ZU8P8N2A6U10G7D878、气雾剂的抛射剂应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂的是A.氢氟烷烃B.碳氢化合物C.氮气D.氯氟烷烃E.二氧化碳【答案】 ACA6O6G9I9K2P8A1HY10Y2I2A1O2C10M2ZG2B3O7Z3O3G9A1079、下述变化分别属于氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACO9N8D9X9L2Z2V4HW2O7Z1S8G8X9S10ZJ10V6S10R

34、1K3P1P180、英国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 BCA7V5P5Q4G10R4I1HF4F9R4F1N2Z7B9ZD7P1C3Y4W8X8Z481、（2020年真题）在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】 CCM5D5W6C2A9L2I1HR9V3Q10V8U8P2R8ZC1E9R4Q10F6O8A1082、对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 ACQ10V1D3D10J2J4Q8

35、HP9P4E5K8A4A1E3ZF9W8X4Y7O6R8U283、（2018年真题）细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCO4A8I6R3E6W2J10HS9D10D9Z6D5R4H4ZB8I3E6I8Q6N7O484、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCH7B3D6O7S2P9E2HL2I6F4P7

36、Q9M8U5ZU6K6C10X8O3P2G585、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红细胞的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】 ACZ2R6J8N1U1R9T3HR6Y10G1F8S10H6V1ZX8E6L5O6Z3V10E686、（2018年真题）关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是（）A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】 ACQ5R10B10D7V8

37、B1N10HX9A2F5E8S5U7G9ZZ3F5K6I8Z2D5C187、将洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代且内酯环打开，极性增大，对肝脏具有选择性的降血脂药物是A.辛伐他丁B.普伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.氟伐他汀【答案】 BCV9F7E6Q4I6P5R2HI5V1C2D7A4C1K8ZF2X5X10J2R1Z4A288、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000g离心力离心510分钟，分取上清液为A.血浆B.血清C.血小板D.红细胞E.血红蛋白【答案】 ACY6P10J10W4A3K8Y6HS6A2X2J5M7K6K9ZB4C4A7T1C4M8B589、（

38、2020年真题）通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCI4R8Z6F9V6Z3A8HS6X1K9E1U8G6I1ZV3V4S2N9E8M3C990、水不溶性半合成高分子囊材 A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCP6E7M9B8R7E4N2HQ7Q8U5E3G4C5T3ZI5W10Q2V1D9W10F691、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范

39、德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCZ1V5P7R10B9U4Y7HQ8H9Y3D8G1A10S5ZC7Z1O4H7N10Q10O192、适合作W/O型乳化剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 BCS7U6L3Q10P9W8L6HJ10P3I9I9B7E9S3ZC9V3S7K6M3U5F193、注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.辐射灭菌法E.过滤除菌法【答案】 BCQ5L1G7X8K10K3V8HU3C4Y3Y10P4K3J1ZC1G4G6R6I6C8I294、属于二氢吡啶类钙

40、拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 DCH8Q10F8H2E2Z7S8HB7J9E2A6B6V6H1ZJ10I8F4J1A3G4W295、大多数药物转运方式是A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 ACL5I5W5X5Z2A9Z9HL9R3C1S1F7S8C6ZX9M10N9J4P6E6E496、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是A.无胃肠道降解作用?B.可避免肝脏首过效应?C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药?D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物?E.顺应性好?【答案】 CCU4L5N3W3X9P3F4HP6

41、J10Y2X2D6R8B3ZE8H2C7V2D4F7P197、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为（ ）。A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】 CCW1E4D10O7Q3O4F3HQ6Y4V2A3K5R5T7ZT5O3R4S7H7K4Q698、属于不溶性骨架缓释材料是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 CCF8P7H8V4T1V6U8HN8E2V9Q6Q10X2

42、D5ZT7K10G1K2N5M10K699、维生素C降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 CCR4S7E2N4J5S2I1HE8Q4Z9L4G1J2R7ZD7J8P8X1S4V9N10100、精神活性药物会产生的一种特殊毒性 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 BCD2F2B3V2J10O1E6HP10R10E2D5S1K4O1ZH1U7W10J9B4U5R8101、滴眼剂中加入硼酸盐缓冲溶液，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 BCU10Y1R9S1W8P6M6HV1F9H

43、7T2D2Z5D9ZO4L9T7P7E4E6P1102、（2020年真题）芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】 DCV4N3B7I5G8H8A1HZ3M6D3R2S8V2N4ZI4A5N6Q8Y6G4W8103、下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为A.漱口液B.口腔用喷雾剂C.搽剂D.洗剂E.滴鼻液【答案】 AC

44、R1E4T1Y7I6W8S1HR2P1Q4O8K2L3Q5ZW5F8S1F4G2O5R2104、液体制剂中，硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 ACU1F6B7B3C9Z10P6HL4K8N8V6J9P4B3ZQ1J7D7U10A1O7X6105、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 CCY2B5G6S10E4X5U1HN8L5T1Q5M9N6G3ZE1L10W4S9K1V1Q4106、可用于制备不溶性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 DC