2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题带答案(国家).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、5

2、0%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 DCG5Z4W7K2O1E1N1HH7A7R6Q4D1K8F10ZV9I2K7L9V1K1M62、反映药物内在活性的是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】 BCI4I5P7J9D8D9B3HM1Q10T2C1L9Y10T6ZT9S9E6B1L6S8Z73、药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B.离子型的药物C.脂溶性大的药物D.分子极性大的药物E.

3、分子体积大的药物【答案】 CCV1P3W1Z2C10G9C2HU10I4T4B5N5Y2I1ZM3X1N2K9A3D1W84、吗啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激动剂A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 CCW4I2K7Y2W4G6B10HH8F1J4A5I3X5Z8ZN2O8U10S5S9M2N15、吸人气雾剂的给药部位是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 CCG3M9W9W6U3O3C7HL7L2J4B7I1I2N1ZG2A4L2Q5J4R7F46、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其

4、原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 ACW4L6W7R7M1C2I1HH10W6Y10P5X2U4D8ZT2C5I4N7W5U7A97、药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键B.电荷转移复合物C.偶极相互作用力D.共价键E.范德华力和静电引力【答案】 DCD1F4B4Y7E3K10C1HU10T3Y9K5K3Q7R1ZQ6T8Z8U1N5F3M58、布洛芬的药物结构为A.布洛芬R型异构体

5、的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大【答案】 BCN9Z8Y2M5M4A3N8HL4E2D3P7B1M9T1ZZ7Y7U8P7Z5M8U79、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.ko是零级滴注速度B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99，需滴注3.32个半衰期E.静滴前同时静注一个kok的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态【答案】 D

6、CW7U9U6G5V4U9N9HD5Y10O4C6U4P6Y8ZR5E10S10C7P5N4N710、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 CCW7H7F1N3L7X2C2HQ9M4I3W9F2M4C7ZX4N7R1T6V10B9B611、可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是

7、A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.吗啡【答案】 ACP4I7F10B4K2L7R1HM7H9O9W4T10P9F10ZZ2A10U10S3G9Z2L1012、诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 ACG9R7Q7B8U2A8V6HB7P7W8V4J4C9X4ZN2L2J2X10A2T8W313、开环嘌零核苷酸类似物( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 CCT4H3D9E10E7Y6M10HZ1B6K5U3A5O10G2ZG9D5I2Z2K9V10H71

8、4、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50B.75C.88D.90E.95【答案】 CCM7Y9A4Q1W6L4U9HA1U3O8K1R5W3F8ZF9M7T3Z2P8R8T315、可作为栓剂增稠剂的是 A.白蜡B.聚山梨酯80C.2，6-二叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCM9X1D7V10M7G3D9HX5C7P4O10O1M5Z4ZL6H6S6U7Z3I7L916、用作栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.混和脂肪酸酯【答案】 BCX3B7J8V4J2F9Y1HG2O3O10Q5K3B9L1ZJ10E5A7C1

9、Y6F1S517、压缩压力不足可能造成A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 ACQ2O1Z8X8A1P4X8HX7I5E2Q8D6L4E3ZX1R10F9Q3B8P3S118、1g（ml）溶质能在溶剂10不到30ml的溶剂中溶解时A.外观性状B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】 BCB6B10U8X1Q1D4D7HA2K6Q5N6Y3N1L7ZX3S5L5P8N5Q5S119、在胃中几乎不解离的药物是A.奎宁B.麻黄碱C.地西泮D.水杨酸E.氨苯砜【答案】 DCI6T10N8U7G10R8L2HK8F1R3Y5L3T8L1ZC10P10Z9F2U9G6F420、

10、需加入树脂内壁涂层来增加化学稳定性，适用于具有稠度的乳膏或软膏剂的包装材料是A.玻璃药包材B.塑料药包材C.复合药包材D.金属药包材E.纸质药包材【答案】 DCL9I5K3D7V2C5C5HJ1S1P3K1J10T8T5ZR10Z6L5B8X1E9G421、制剂中药物进入血液循环的程度和速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠-肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCR8L7X6M10T9S8X9HP7F5J1K2K7X1O1ZU3T5V5L7X1L6G622、下列关于表面活性剂说法错误的是A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性

11、剂中，非离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大【答案】 CCM3X2F7T9E4M7J8HE6W6F8A7U7M5U3ZW10D5A10G6C3T1K223、中国药典规定前解时限为5分钟的剂型是()。A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片【答案】 CCT1H3D8O10A8O8Q5HK8W1J8U9L6I8C10ZG9E2V1J8Q10S6X924、将氯霉素注射液加入5葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于 A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.

12、化学的配伍变化【答案】 DCS10K6D8R9D1E10B5HV3I9X3D4U7Y8H5ZX8H3O4L8W4H4I325、含氯的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 BCL5I6X5E8Z8J3F4HS6A7W1I6O1L4R8ZW4I3C2W10D3V3R326、阳离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 CCX5X2C4E3M9B5F3HN1H4V4P5H8A4U8ZU1X3Q2M4B4H5K327、在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静

13、【答案】 DCB6Y10H2N2V3B7T2HV3I6B3B5X10U8V3ZH8K7Z1W5T5R1G828、结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 CCT4R4D1D2J3V6J9HU9I7W2C1U9Y2P9ZW8Z2A4P9K10P6C529、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。 A.增强B.减弱C.不变D.先增强后减弱E.先减弱后增强【答案】 BCG2Q1R4B8D9S8P5HC1C7Y1K4X9A10T9ZO1S10R6F8M2G8G630、药物对动物急性毒性的关系是A.LDB.LDC.LD

14、D.LDE.LD【答案】 ACB6F3I3S10O2M3M6HB3K8E7P8G2A1T3ZU5L4A10R2M7K1F1031、属于乳膏剂油相基质的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 ACU9R1Q4C2H7Y8Y10HL7W6M2V7T4S2M5ZI8W9I5M3A4H7T132、颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起A.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限【答案】 CCG9I6K4B8X6L2X8HY5I5I2J5J4S1X2ZQ8Y8M6A9L2L4S1033、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是A.吉非替尼B.顺铂C.昂丹司琼D.紫杉醇E.阿糖胞苷【

15、答案】 ACQ9C3D5V7A5O8V2HS2T9Q7A3Q9Q2F10ZN5G3C9F5Q2O2Y934、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.贝那普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】 CCX5J8G2H7D6D4M5HZ9Y3X9U8G10P5W3ZM8T3J6R3Y7M3Y535、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示A.药物B的效能低于药物AB.药物A比药物B的效价强度强100倍C.药物A的毒性比药物B低D.药物A比药物B更安全E.药物A的作用时程比药物B短【答

16、案】 BCB10O6R10O4F8T3A8HQ10W9J10H6P2L6J7ZR2Z8Z9S9T9W8T336、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。A.应在睡前服用?B.不宜用水送服，宜干吞?C.服药后身体保持侧卧位?D.服药前后30分钟内不宜进食?E.应嚼碎服用?【答案】 DCD1G3H1W4U1X8O6HW10J9M3Y1N9B6K1ZK6Q8M10C4A3Y1U337、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】

17、 BCS9S7X6R4T8G9G1HW8K10S8E6S9Y5D1ZO7X6R9W5F6B6W338、热敏靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 CCU6A8I8R9P5M1K4HA4O3A3Y10Z1M6W5ZS5M6C9K2C

18、6Z10R839、药物微囊化的特点不包括A.可改善制剂外观B.可提高药物稳定性C.可掩盖药物不良臭味D.可达到控制药物释放的目的E.可减少药物的配伍变化【答案】 ACF2R1F2T4B5H2M1HZ7R1T3S9Z8U6D4ZU9G1B8O1P6E6W440、质反应的原始曲线是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 DCB2X9L5D1C5H10I9HL2O2N5T6T5T1R6ZV10X10H1V8G6U6U441、磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为A.G-6-PD

19、缺陷?B.红细胞生化异常?C.乙酰化代谢异常?D.性别不同?E.年龄不同?【答案】 CCV2M3F9C6R7S5I10HC10F7Q2W1S10G9M2ZS7T9P4R5U2S8X142、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】 BCR5L6Q9P2H7H2K5HV9V6O3P8Q4I10G5ZQ9I6W3T5V8R8N343、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的8

20、0，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.注射剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCH4Q1H5P10V9R4K10HZ1Q7J8Q3D10J6I4ZC3P1X5R8X2T10M744、非竞争性拮抗药的特点是A.使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD值不变B.使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变C.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变小D.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变大E.使激动剂的最大效应、激动剂与剩余

21、受体结合的KD值均不变【答案】 ACQ2K6S2N7E4P9F4HB8G6U1T7D8L10Q6ZO10Q4G1X4I5A5C645、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 BCK2A4Z10P7R1G7D1HN4I8N10I4N2D3G9ZH3O10I6E3P4B6P446、抗骨吸收的药物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 DCA5H1U9C4Y10H4V5HH4E3B6D7P4S4Y9ZU5E3C6G2B7O6G1047、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快A.无定

22、型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 CCJ7T4A4W7J2O4D3HD1N9V10W5H10Q10T7ZT1N3C8T5E5B1D848、对hERG KA.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 CCJ4U8X4V9K4Y1M4HH6M3G2O7N1J5A4ZD1M2G8Z3W7R8Z349、不属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCD9K8E3L2E9U1Y2HL3W3M2L2S8W9L3ZN9I3Q2P6Y5P6Z850、某临

23、床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg【答案】 CCX5H2Y8C10X1D1F4HS10K1J3Q1W2S7Z5ZD8T1X1N8B7U4A251、用作片剂的填充剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 BCP6P3G7C10N3K10A8HK6E6L6O5T1O1C6ZA9Y3A1X8T9H3J352、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔

24、D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 ACK1M4Z1Z4Y9S1S5HP4O9Z3D10F7T10Y8ZJ7K1E3R3Q8F9S753、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 BCC8K10I4M9G8G6F1HD3R3I10A2Z4X3N5ZH4Z8S2V3L5P2N154、常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇（PVA）B.聚乙二醇（PEG）C.交联聚维酮（PVPP）D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）E.乙基纤维素（EC）【答案】 BCN7Y3D6C1W9

25、W8C4HC9Y6H7S7Y2U8D6ZX3R2G5G5P8S4S155、以下属于质反应的药理效应指标有A.心率B.死亡C.体重D.尿量E.血压【答案】 BCG2E9R10M10T3M8O7HI7F4B9G7J2H1L1ZG10K5G5V10R4H9L956、属于三苯哌嗪类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 BCW8I5E7R4P5T3Q2HK4T5J5J3W6N10G1ZM3B4F1T9S1U9N157、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 CCZ7S9M10O1D7A10C5HQ6E

26、4E8T4L9V8X7ZB2N8G2C5J9O10O158、盐酸苯海索中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 CCI10S2C7L1C1Q6A3HY1Q9S1V1Q8O7T6ZE8U2J4P1X1T9Z559、（2017年真题）影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCE4P4Y3V4Z2D8J1HI9N9Z5E10I9R9V3ZW8O10Z3P4M2Q3W960、某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1386h，其消除速度常数为A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.

27、0.693h-1【答案】 ACX4T10H9O4O3R7S3HX7W7Q6J1L3H8Z3ZX9W3A4Q9A4H10Z961、在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 ACB10B7Y2T4B6V5L3HG8W1C2E10Y10U6P3ZK4P6L9H4K9T4E1062、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 CCY2T6T1B4B6Y7V2HD10M7Z1P10C9O7U7ZK7Q7V1Y10R10M8Y106

28、3、（2019年真题）用于评价药物急性毒性的参数是（）A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答案】 CCU4D3M5B7T3Y2Z10HN9V3Z7M4I9W7N8ZA2F2Q8V8V7B4O564、可作为片剂润滑剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】 ACC1Y7K3S9B2T6H7HX7A8M7P6A3B5P3ZP5F5Q5U1O1N5K1065、不溶性骨架材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 CCZ6B1P7X2X10L7D7HA5E10X4E2O5J5P4ZA2M2H10T

29、5I6W1D966、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 CCR3V9K6A2Y8W8O1HH5A1E4Z1H9P6R4ZY3D10D7C10T1A10C667、大于7m的微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 CCB10F9B2Q2Q7V5Y10HK3A8H3U7P1T1B6ZR5E6M6L5S8F3Z1068、可溶性的薄膜衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.LHPC【答案】 CCZ5U6F9R6O6Z9N8HU6Z10F10G6V6D2D2ZS4H6V4I

30、5X1M3P469、可溶性的薄膜衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 CCK4S8B4B10D6O3J7HE9P8Y2T10H4P2I7ZW5W5M4S1C5F9P570、 精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 ACJ3H5J10J4Q4J10J5HL8N2V10T5R7T9F2ZM

31、2R7K10Z7W3S2G1071、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（ ）。A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 BCD7E8X10T8W2Z2D1HO2C4W9U10N9W5Y7ZE6S4K2F1V4L8O872、（2016年真题）耐受性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药

32、造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 ACB10U9D7X3J3L1W10HA10C2B3G4F6M9L6ZI1A8I5E8D7T2M873、（2019年真题）分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是（）。A.对乙酰氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯噻嗪E.缬沙坦【答案】 CCG7J1I7R1P3V2M9HK6V10I1D10D1C2T4ZQ3Z6D3J7F7P10I274、以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】 C

33、CQ4X4Q9D7B9H1O3HV8G4J8X8J9P9G1ZZ1D1W9H5P1D8M875、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCW8A8K2L9P9J1B10HF5H5I3E2N4E8V7ZP5Y4D6Q3V5T2W376、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 DCA9V4F10W6Z10L3D2HX8R2W5Q5W7R7T10ZG8W4Q8P3J3Y9K777、药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是( )A.药物的

34、吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCT5B1Z8K10T9D4G10HR5M4K6C6E6F8D9ZF10L7U6I1V3E3H878、药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 BCK4P1D7A6X7Y10K9HB7U4E1W5E9U5O2ZW8H1N7H3L10B10C179、滴丸的水溶性基质是A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACD1N7C2W10Z10N4T7HI8J9H10W

35、10J9G4F7ZC1E10J2A3G1S7D680、（2018年真题）对受体有很高的亲和力但内在活性不强（1）的药物属于（）A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 ACX10X8G5F4J4W8S1HK10J8M6M1N4X9M6ZF3Q3Z3V6T4S6U581、他汀类药物的特征不良反应是A.干咳B.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E.血管神经性水肿【答案】 DCR3F5X6R4C6S3M5HF7S2A4T2R4F1F2ZO9H6N8K4W10F10Y982、属于阴离子表面活性剂的是 A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.硬脂酸钠E.卵磷脂【答

36、案】 DCQ10N10X1W4I3V2C8HL10E1W10J3D2C4S5ZS2R10S1C10T2R4Q283、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.热原是指微量即能引起恒温

37、动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.热原是微生物产生的一种内毒素，大多数细菌都能产生热原D.病毒能够产生热原E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应【答案】 BCD7K1I2L10T2V9C1HU8W2M9B8M7J1H1ZM4G10E6K9I1U6C384、为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 DCV9A6N1C7H7Q1F8HI6M1K3J2U1T1X3ZG6K6L2V5H2C3D885、维生素C降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水

38、解【答案】 CCD6O6A7Q9J10A2H10HI3V2M7N5A1C2T6ZE2H5T4T8E5D3C386、主动转运是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 CCD9V4W3Q5X3D8H10HB4T5D6O7J8B7K1ZB2

39、N3L9B10W4P1Z687、中国药典将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5m以下的粒子不得少于85，其原因是A.减小粒径有利于制剂的均匀性B.减小粒径有利于制剂的成型C.减小粒径有利于制剂的稳定D.减小粒径有利于药物的吸收E.此项规定不合理【答案】 DCO10Y8W7P5E7Y8H2HA3F2K1Y9P5R7U9ZQ3W6R7P1D1D7H288、（2017年真题）依那普利抗高血压作用的机制为（）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACI2H2C2F7Q6P5G4HB2B10G1Z4B5G5B8ZY7N7D2M6X

40、10M4X489、微球的质量要求不包括A.粒子大小B.载药量C.有机溶剂残留D.融变时限E.释放度【答案】 DCC2O5P2O3N5B5S1HC6T9O8E4A2F3F3ZL6B9Z2E5A1R8I390、（2018年真题）合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于（）A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 DCC9M2L8J3K6Q4V7HH9N6E5K2O8F10Y10ZF4R7X10R2E7M5D791、（2018年真题）长期使用受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原

41、病情加重这种现象称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 DCE3B8T2Q3E9F9W2HA8B2E4L8H10R7A10ZD1F7A7F5E8O4M192、氨苄西林产生变态反应的降解途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 DCZ3B7B1D2C4O2B6HY5S4M8V10E5P4B1ZA5Y1A6S5O7T8J493、伊曲康唑片处方中崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCC4R2U7F5L6K10T6HR3Q1H4W5N2K8Z9ZR4C5A2Y6E9M4O894、制备OW型乳剂时，乳化

42、剂的最佳HLB为A.15B.3C.6D.8E.5【答案】 ACG8C9T8G1B4V10L6HZ6T4W1S8J6T10S8ZX1X7N2Q2Y6B4G695、属于主动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.聚乳酸微球C.静脉注射用乳剂D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊E.pH敏感的口服结肠定位给药系统【答案】 ACO8Z2S1H6T9B1O4HC2S6W10O7W7C3J8ZD3V6T1C2E8R3D1096、反映激动药与受体的亲和力大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 ACI2J10I9N1A5H2C3HF7R3D7R1Q9C8X2ZP3D9S5L6E2V7U797、下列软膏

43、剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是A.蒸馏水和硬脂醇B.蒸馏水和羟苯丙酯C.丙二醇和羟苯丙酯D.白凡士林和羟苯丙酯E.十二烷基硫酸钠和丙二醇【答案】 CCS2S4W8B2Y6A1T2HL9W7M2O2V1M1G8ZB8Q4D6S7A8N2V198、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 BCG6H4C1H4I9C8M2HJ3Y8T1V7E10U7D4ZJ5I8K3G9I9P1D399、供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂【答案】 ACR3P10R6K4L1M7L4HN1

44、0R10N6M3X9O9Q5ZM9U9N6W2C1S1C5100、可作为崩解剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】 BCG9L7L9F8B5R9M5HO7O4M9U5F6Q7E3ZH7C5F7P2F6J2V7101、 对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于A.遗传因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.药物的给药途径【答案】 CCB8P9B7C5N6J1T5HD4N1H1V8Q10Q4Y7ZL5L10H2W5Z6H1Q4102、可作填充剂、崩解剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素