2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题及答案下载(辽宁省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为A.分层（乳析）B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 ACE8U4C6D8T9G3I7HZ5G9W3D7B1K3W10ZY7J4H8O7A4X5F42、非水酸量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 CCP1D10H2H3Q2H2U9HY8W7D2M4K9B6A2ZH4R6T9D5O4G7W73、药物在脑内的分布说法不正确的是 A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障B.血一脑屏障

2、使脑组织有稳定的内部环境C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.脑内的药物能直接从脑内排出体外E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行【答案】 DCT5I4B6A7N2J10C2HC5A6F4J8S2D6M2ZH4E2A8Q8M7Y7Y84、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加人醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.增加碱性【答案】 CCL1H9M2F5G6Z7J6HO5T3T3Q3Z10L3R5ZM6Q3S5W4N5U8F55、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()。A.重复给药达到稳态后，一个给药

3、间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值B.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值C.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】 ACL4S10E10J3E5W1U10HX5E8F4P6H8O4R9ZX1M1D10J1R9Z10A66、几种药物相比较时，药物的LDA.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高【答案】 BCQ1P1S7X7K2B5H6HG7B1M4

4、N9N8K2A4ZF2J5C1F9L4L10Z47、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCY10U8X10F3J1L3R2HA3Y4X5A10G9X3T3ZT8S5M7K1F7N9E88、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 BCP7X3T9I6G3N9J7HH10J3I3K8E9H5J6ZA1E7H9X3G9T3H29、属于芳构酶抑制剂的药物是查看材料ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他

5、胺E.紫杉醇【答案】 CCN7B10G4J4N2C3W1HH7D7Y2Q5E3Z9Z5ZG5T4D1O9P3R10M410、非极性溶剂（）A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水【答案】 CCH10U3V8V6A10Z10F1HZ3D7X7Z10O1Z4I4ZR1W2Y10O4Y1E3T211、常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO3【答案】 BCA3Y3F3X1I5H6V8HI7P6X4X9R9Y3K8ZJ3T2W6X10L5H7K1012、镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应

6、E.继发反应【答案】 ACK7W4G10Y2I4M10T5HF5R1K3J9P8H3K5ZP7F1Z7S10S9P3W813、可防止栓剂中药物的氧化A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 DCI3Y4H4F7B1V10Q10HD4X3O1D5U7X9Z4ZS7T6Q3F3T1O4Y114、（2016年真题）部分激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 BCL3K1U4F8E2U9K6HA9I4Y6L10G4A3U1ZT

7、8V1M3X6H2R1E615、药品储存按质量状态实行色标管理卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCX2F2E6A5F9B2E6HR5S8S10K4Y10X1T4ZL10P1A2V9C6E9Z1016、阅读材料，回答题A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCZ8R4H8K6M2F9L6HY7G10Q3W2A10K3N5ZV5Z3P8K4L3J8N917、影响细胞离子通道

8、的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响NaE.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCK5K7G1C2Q8H10A2HT3D9N1D4K9L2K1ZY1K2E2L8O7R5W218、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCL1A6R2I7X5U3Z8HH8R7F9C1G10A9M7ZZ5W1H10G2S8N3R119、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.

9、0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】 CCY2D8V2E5M3G6F1HW9X1M1R7E10K1C1ZV6N9W9W3N7C9G420、液体制剂中，柠檬挥发油属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCC6H7U2T1G8A3Y6HZ9A10O7X10V2S9A7ZU4I10L5T4O3B9W721、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 CCZ4W9W8Y5G3F3L4HY2O2H8T5Y9B4D6ZW5E9G8M4W1F9U1022、（2015年真题）制备维生素C注

10、射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCE1J7X10F10W2I4B2HB3P7I6F6O10Z6N3ZT3B8J9C9T5X9F423、我国科学家从黄花蒿中提取到的倍半萜内酯结构的抗疟疾药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 DCF6W10P5J8Z1W2M9HC4J5C6X7J10O1A10ZA1I7Y3Q7U1A8K324、使用抗生素杀灭病原微生物属于 A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本兼治【答案】 BCT2Y5E3A4J1X1K9HG2W1A7G3T8U1B4ZV7K7Y

11、6Q5I10F5F925、属于长春碱类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 BCJ5U6W4K10C9R10Q6HP5J3U8C10H9N7H7ZM2H7K10Z8R10Y3Q126、向注射液中加入活性炭，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCA9Z5O5L4M3P8G7HC9T7R3G1Q5J1Z10ZW9B6N2Y3S2J10F827、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流

12、钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCB4R4N5V3X9P6B7HU4D1D4N8M7G5F9ZS1H6Y5I2X2G8W928、格列吡嗪的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCN8L7G5T6J3P8C5HF4Y2W9Q9O9B1S2ZE6I10G1O9C10Y10K829、布洛芬混悬剂的特点不包括A.易吸收，与固体制剂相比服用更加方便B.易于分剂量给药，患者顺应性好C.可产生长效作用D.水溶性药物可以制成混悬剂E.混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠刺激小【答案】 DCO9O4W7T5H1L

13、3N6HU1L10O3M3E9N7V8ZC1C7H2Y3D2O1U430、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。A.骨化二醇?B.骨化三醇?C.阿尔法骨化醇?D.羟基骨化醇?E.二羟基骨化醇?【答案】 BCN4C10F6A3X1W1W9HC10D4V10D9M7L1V3ZQ1C6H9D7V2G3H131、以共价键方式与靶点结合的药物是( )A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCY2Q6L1V6R10J5S1HQ10Q9Z5C2C2U10S1ZQ5

14、P10H9L4H3E1U232、阿昔洛韦(A.嘧啶环B.咪唑环C.鸟嘌呤环D.吡咯环E.吡啶环【答案】 CCF10D3M6L7S6Q9V4HR2Z7T5D1J6G10X5ZG5E5O4H4Z8H10H133、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACA2W2F2Z9J7G3I2HE7A9C4N1I3M6E8ZE9J9J6O2R1D6Z234、栓剂油脂性基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACQ7R1Q10O4F5F9Q10HY5Z10E1N4H6N4

15、S4ZM2V10Q1D9Q1H7T835、表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】 BCC2T6L10I6X8Q7B4HH5P1L3M3W1H4V6ZI6R3Z2R6J2B10K636、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是A.佐匹克隆B.唑吡坦C.三唑仑D.扎来普隆E.丁螺环酮【答案】 ACR3T10N1T3Q4K6M5HD5H5P4E4G1B5S10ZG2H1L2H7S6S8U137、在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 BCO8J7L1V

16、4X10Z9T1HF9X8O7G4U9L8D6ZM2I2U4Z9M5W8W438、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（ ）A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1mB.为避免输液贮存过程中自生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】 BCO2H5Z10Z8W5F7H9HA10V8Y6D3E4H9W4ZW10Z8B8S2B10H4O639、给药剂量大，尤其适用于多肽和蛋白质类药物的是A.可转变成蒸汽的制剂B.供雾化器用的液体制剂C.吸入气雾剂D.吸入粉雾剂E.滴丸剂【答案】

17、DCZ4S3G1Y8D8O6T9HA9Z10A4L6E4V5Q2ZK1I1G10O8G5J4K1040、改变细胞周围环境的理化性质的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCN5C6P8D10L8O3W9HL4F2V2P3W6H4E2ZA1A1B8Q3T8G9J141、关于微囊技术的说法，错误的是A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解?B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放?C.油类药

18、物或挥发性药物不适宜制成微囊?D.PLA是可生物降解的高分子囊材?E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化?【答案】 CCQ2V6J9Z3G4E9X10HU5S3W8V7H8J1G3ZG3P10W2D5B6R6P842、经肺部吸收的制剂是A.膜剂B.软膏剂C.气雾剂D.栓剂E.缓释片【答案】 CCH3E2I9H1Y2G7U2HM8A9V10C7I2A6R7ZJ10M5G9C5A9X7K143、属于受体阻断剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 CCP2D9N5Y10H10C1H6HW1J2Q8U10W4X2E5ZJ5Q2J7Q2J9

19、L2U244、（2019年真题）长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复，这种现象称为（）A.后遗效应B.变态反应C.药物依赖性D.毒性反应E.继发反应【答案】 ACI5U1P8I1U7P8W4HX9Y9T10S7M5F4K5ZY1E7H6A1F10V3B1045、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 ACJ2B3J3P10E5J7P3HI3T3O4N4G5W3O6ZT9L8V3Q4Y2A8Q846、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被离子交

20、换树脂吸附E.可滤性【答案】 CCX9A5N4B1Y1C8G1HG1B6Y10B5L2G1P7ZG2U7H3S8G7G7K147、具有被动扩散的特征是A.借助载体进行转运B.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运D.消耗能量E.有饱和状态【答案】 CCQ9B3W4H8G8W4U10HM2X10K7T1X8T6L7ZN10D3V6B6V8N2O748、下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是A.吸附、脂交换、内吞和融合B.吸附、脂交换、融合和内吞C.脂交换、吸附、内吞和融合D.吸附、内吞、脂交换和融合E.吸附、融合、脂交换和内吞【答案】 ACL6L9J4W4V3Y8G3HO3Z4G1O6S4M1

21、0J1ZJ3G1O7R7F4P8U249、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 BCE3W8F3Y4A7K9G4HF2S1P4E1G3I1U10ZX3C1U4Z5A10Q3F550、有关液体药剂质量要求错误的是A.液体制剂均应是澄明溶液B.口服液体制剂应口感好C.外用液体制剂应无刺激性D.液体制剂应浓度准确E.液体制剂应具有一定的防腐能力【答案】 ACT5A4Z8W10T5M5X1HE6N3X3P2R8J9M8ZM3U2G1I2E7P3I251、药物的代谢（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕

22、动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCN9J6E7F8R2M10Z9HE8R6N8U6T6A7K4ZY6S5H10R4L2P8U952、布洛芬混悬剂的特点不包括A.易吸收，与固体制剂相比服用更加方便B.易于分剂量给药，患者顺应性好C.可产生长效作用D.水溶性药物可以制成混悬剂E.混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠刺激小【答案】 DCV3A6U3L10O3Y9Q3HW2Z6Z2Y7Y6L7O5ZL6Y1T7A2J2W3S153、对乙酰氨基酚的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 ACN3O8W6X4Q9F7B2HN5K8K5Z1O9Q9

23、L3ZV2D3P2H10Y7O8L554、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 ACN1L5E9W3C8Q5A8HV5X2Z3F10M3G3K10ZO6R8O8A3H2G10F1055、关于微囊技术的说法，错误的是A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解?B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放?C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊?D.PLA是可生物降解的高分子囊材?E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化?【答案】 CCO4O1P10K5P6I9X6HA9Y10E6N1K9P5Q10ZO

24、9D6O9H10S7Q10J256、（2020年真题）磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 ACQ3U8S2R3I6N7C4HD8U3V4N2E8H1I8ZL8S6M9U8G10T9X357、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是( )A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCC8P9S2U9H10H7F7HN6K2P3I5Q6

25、E6C10ZZ5S8I7G8A9E1L658、注射剂中作抗氧剂的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 ACW10D4J5G4W5K1M10HL7B5W10N10Z6T10S7ZZ4N10A2B9Y10K5I459、用于烧伤和严重外伤的气雾剂或乳膏剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 BCN4I5U6N5T6L8L2HO4S3Y1Y2I10J8Y8ZM2K3O1Z5H7U3T560、代谢产物有活性，属于第二类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 DCC6W7V2W4K8F9R9HQ4T3

26、R5F5L4A9M2ZC2Q7P6B5L9H1I461、可用于增加难溶性药物的溶解度的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 ACN7L3V7X10Q7S9N1HC6Z5W8F8X6Y2L6ZZ6T7P1A9Y4Q5S162、下列药理效应属于抑制的是A.咖啡因兴奋中枢神经B.血压升高C.阿司匹林退热D.心率加快E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强【答案】 CCV2U2Y3P8E7C10J9HA2A8X9H5B5P3G6ZA5G3H3Q8F4E6U263、质反应中药物的EDA.和50%受体结合的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.引起最大效能50%的剂量D.引起50%

27、动物中毒的剂量E.达到50%有效血浓度的剂量【答案】 BCX9E10D6H2K4R6Y6HC8Y10L9O7V8X4W7ZX6F2M4P7F2M4N764、把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系是A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 CCM1Z8G10P7R9I9P9HH5U9E5C7P9D10B6ZU2J10M10S7X2L3N165、细胞因子、疫苗和寡核苷酸药物属于 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 CCQ1P2S2W10B6K2C10HL10X7H4P4J1N2J6ZD1U2D5G4D8M3K1066、以P

28、EG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是( )A.环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCY10K7H9U10D9Q5C6HV2A8L8E4U7M4I7ZW4O8W4Z3B5K7J367、经皮给药制剂的处方材料中铝箔为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 DCP6X7D6L6Q1E9J3HW2X7J6F5W10X5M9ZU5G5P1K10B6Q3I368、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 CCV7G2X3I3H1A6N3HO4D2Z1D5B8V6G9ZJ

29、8V7J4Y2I3B2L769、对制剂进行崩解时限检查时，取供试品6片（粒），分别置吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液（91000）中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定，采用上述方法测定的药品剂型是A.软胶囊B.硬胶囊C.肠溶片D.胃溶片E.缓释片【答案】 CCP4K10Q4V5M4I9E3HJ4W2Z6Y7H3E6M9ZL8C5M6R3R6K7W1070、下列属于量反应的有A.体温升高或降低B.惊厥与否C.睡眠与否D.存活与死亡E.正确与错误【答案】 ACI3U3A8V6L5H9S

30、5HE9E5Q3F4V6S9N10ZU10N9U8D2Y9N4F471、组胺和肾上腺素合用是 A.药理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 DCB3I9M1G10B4Z6Y8HZ6Z7J6M2F5V9W6ZZ9Z4R4Q4P5R5N572、激动剂的特点是A.对受体有亲和力，无内在活性B.对受体有亲和力，有内在活性C.对受体无亲和力，无内在活性D.对受体无亲和力，有内在活性E.促进传出神经末梢释放递质【答案】 BCL9N4I6P3H8Y9F8HK10T7R2W8D1J7B5ZV5A10W2L9L8R10T873、这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.

31、按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 ACV1R3W5G2O6S9V6HQ4Z1J6V5U6V7W1ZN4C1I8S6K4E2R974、苯巴比妥使避孕失败是 A.药理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 BCJ9D5I3O2U2B3X9HX9C4J4X4Q7F9H6ZL6K7I10K7E3E10S475、硝酸苯汞A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 BCT10R2N2N2A1G4F6HW5X5A7V3E10G8K4ZW8X5B5D6O3P8E276、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生

32、物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠一肝循环【答案】 BCY4P6L8L2H9E7B4HJ4P5G1Y6W1B5M9ZO8Q7B4I2D1A6B777、（2015年真题）与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCF4X10R9J2N1I10X10HL7V5S7B5R7G9M2ZE1P10Y4D5L1E1B978、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCU3M5F9J7S

33、9N4N3HJ6E8W5P1A6V2B6ZV5Q2T7I2K4A7A979、可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 ACU10L3H10L8C9I2V2HU8C9Q4M8A8N8Y9ZZ7D3F6C3G10Y6I880、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCV1R6B10C4C7S10H4HF1N7S2S2A8D3M8ZS5Q3M8W8B6I6U281、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为羧甲基纤维素钠A.囊心物B.囊材C.

34、助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 CCR6Z3K1H3W1G2S3HQ5G6Y8R5Z6P2M10ZN5O7Y2M1B8B8X382、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCH4Y8L6T3F3T10Q1HJ9F6M3N7Q8J5A10ZG8R10G4J10C9F4Y683、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 ACT2E4T8G5Q5G3Q6HV1H10R3Y4C3W2I4ZY6T7B7L4F6J8N1084、

35、属于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子【答案】 DCW9X4Y8Y2P6M8T2HB8Z8J7H5N7K2B1ZX6O9O7Y2V3M6P485、酸碱滴定法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 ACX6B4O9V3C10I9R5HT8K3W9P3Z3G1Z2ZN6J10V8C3V3P1O586、常用LD50与ED50的比值表示药物的安全性，其值越大越安全，但有时欠合理，没有考虑到药物最大效应时的毒性，属于A.效能B.效价强度C.半数致死量D.治疗指数E.药物的安全范围【答案】 DCH1D2J8M3P8D4W10HM4Q

36、6D8Y4M2P1Q7ZS3V2G3V5R1U9N1087、单位时间内从体内消除的含药血浆体积称为A.清除率B.速率常数C.绝对生物利用度D.表观分布容积E.相对生物利用度【答案】 ACL1V4N6O4A6Y10P4HA2F7C6S5U4L3X6ZL2Q4C10H3Y2G5K188、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 CCZ10A5O4L5X8H1T1HO7W7S1W6M5Z8X5ZX4X4A5B2S1P10Z489、患者女，75岁，近来因家庭变故出现

37、焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。A.地西泮B.氟西泮C.劳沙西泮D.氯硝西泮E.咪达唑仑【答案】 CCH7R6Q2N2U10E1Y10HP2V2B9Q4T2W7S1ZN10Q9A10A4Z8P10I690、根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】 DCO4M5Y1Z5K5I4E8HF5N5S4M2M4B6W1ZO1H4M8Z6N2U10X291、甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药物A.抗肿瘤抗生素B.抗肿瘤生物碱C.抗代谢抗肿瘤药D.烷化剂E.抗肿瘤金属配合

38、物【答案】 CCV10N6A1I9T7Y8Z9HT5J8K5E6F4X4I6ZR1L1O7Y3W6W9C492、测定不易粉碎的固体药物的熔点，中国药典采用的方法是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.附录V法【答案】 BCA2K10T8J6A5L7S1HP10V5V2D10K1C10D2ZU4M10U3I8O7C6V993、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 DCL3B4Y1V4P7C6E7HD1L2N7P6B6Y7P6ZO2O3F3S10T6F4G1094、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（ ）。A.

39、药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCY3F7D5C9N8K5A2HT7L4N1U1O3O4J3ZS9W1N10M6Z5Y1A795、在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 ACZ10V8W2X5S7M7H10HS4P7N9E4I1D6T5ZM2R9M5B3W5F2O896、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】 DCU2B4F5A2P7K10P6HT6R4F9G4C7A10N3ZH3

40、P5R7P4N3B1U597、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸的目的是A.提高药物的疗效B.调节药物作用，增加病人的顺应性C.提高药物的稳定性D.降低药物的副作用E.赋型，使药物顺利制备【答案】 DCQ3G3W9D7U6D7Y1HE2P5B3P7T8D2J8ZZ7F9E4F7I10S10E198、属于水不溶性半合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCJ7Q6C9J4Y8P8D5HD7K9Y2I4V2F3Y3ZM5K3Y6R1L4O6I899、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（ ）A.A型反应（扩大反应）B.D型反应（给药反应）C.

41、E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 CCX4D9I4W4X4B1E10HD5N9M8D6A7S9T2ZD6A5S3H3X6F10T9100、颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起A.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限【答案】 CCT1X4J4L9E4R1L5HO5D6G7F2Q5L10A6ZK3I1V1F3D3A3O9101、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】 DCW4C8L5X9U6X2Y4HA2Y5A9A1B6K4J3ZD4S8S2G5C7D8Y

42、10102、苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因为A.加入助溶剂B.加入增溶剂C.潜溶现象D.制成共晶E.形成盐类【答案】 CCC4E10R5P3E4D6S5HI7E6I4F6I5C10W6ZN6A3N10J6I6C4V6103、在肠道易吸收的药物是( )A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 BCI9L4D7D7M6F1T9HX1F6B7K4X8M5M9ZD6H7T9H2H4M7K6104、以下附加剂在注射剂中的作用甘露醇A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 CCA7L10I4O9N10D10E8HX3R3P8U1A10F10M4

43、ZZ5U7T1R10D9U2A8105、铈量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 DCQ7P1J1W6C10M3R9HD9K1M10D2R10O1F5ZF10D8O7F10V3B7B8106、（2020年真题）需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 BCW8F1T6Y9L2X3D3HT10Y2K5F6G5S3V5ZG3C2L2K1S7Y3N9107、抗氧剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 DCD9K2Q2F8X2Z1O10HL8E8O2C7H10N9W7ZW10W2G4Q5Z7I1A3108、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.无效B.效果良好C.无效，缘于非此药的作用靶点D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】 CCP1Z7V4X2O3D9T9HY1R1S2Y9E1D4F8