2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题精编答案(江苏省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2018年真题）属于不溶性骨架缓释材料的是（）A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCK4O1Y1Y5W1E1B8HT10W4M3B9F1D3R7ZQ7P1W3P2O1B7F82、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCE9R2C5R7I4J8J4HL2J6L3J4K4G6D1ZF3L4Q7J7N9

2、R4C53、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答案】 ACP3F7L1M3U6T1Y8HK3D10A1N2E2Y8P3ZO7Q2J6H10H2U9O54、关于非线性药物动力学的正确表述是A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B.血药浓度下降的速度与血药浓度二

3、次方成正比C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算【答案】 CCZ4I2O2S1U5H4Q7HV3N7V2K1U7U6A4ZH1S3Z1F1Q8V7X65、所有微生物的代谢产物是A.热原B.内毒素C.革兰阴性杆菌D.霉菌E.蛋白质【答案】 ACJ4K4V10J4Q7U3S4HR10K5C1Y9G3E4O6ZT5M3A2J3A2J3Z86、维拉帕米的特点是查看材料ABCDEA.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能

4、选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 CCI7O8G4C8H1I2W4HS7M7T3K2J10E1A3ZE9T3T1T2E3B7X87、属于生物可降解性合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 CCJ6I3N4C5V5V4Q4HC10E9G5L8X9K5Q4ZU7D1Q10C1B6S10C58、经皮给药制剂的处方材料中聚乙烯醇为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 BCE2K1I5Z4Y3L9V1HD6V6A3T9B6N6C9ZW8H5C6O10C10I2E69、热原的除去方法不包括A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.

5、微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 DCZ2C6Q2O8F10W4G10HL1R1L6L7V3U1X1ZC2S2T5N5H5R3R1010、氯化钠A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 ACT9O5I3R3R10I2D9HM10Y1Z5R5R3L4H2ZA3Z10Q4G5F2Q8J211、光照射可加速药物的氧化A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 ACF8C6I8O3Z2X8G7HD6R10D5R4O3R7M1ZY7V7A6D3T4K3I912、临床上，治疗药物检

6、测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCX2I1X7I4T5Z6V6HI6T4J9P8K4I8Z7ZX5D2J10E10W9V2A813、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌、致突变等【答案】 DCU1L3V1N7O4V1T8HN7A1F4G10L2F3P5ZH7Y4N8Q9G4U7B614、药物大多数通过生物膜的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCA4J8G4K4R10X7I10HG8R9Z7L8G5W3O10ZG5H6E2R9L10F3T1015、关于药

7、物氧化降解反应表述正确的是A.维生素C的氧化降解反应与pH无关B.含有酚羟基的药物极易氧化C.药物的氧化反应与光线无关D.金属离子不可催化氧化反应E.药物的氧化降解反应与温度无关【答案】 BCU7M8P9X8M8B6L3HI7S2H1T7B1M7Y3ZA6A5H5V10U4R3B716、表观分布容积的表示方式是A.CB.t12C.D.VE.AUC【答案】 DCT1S4E9T10N1L9F4HO8Y3Z6J10E10S3P2ZB10G2J8U6U7R6V217、单室模型静脉注射给药，尿药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 DCF4L1T7S10S8A9N4HU10O3I7X8S8B

8、4E1ZR10J7B10P6Q1W2Z518、对光敏感，易发生光歧化反应的药物是A.硝苯地平B.利血平C.氯丙嗪D.肾上腺素E.卡托普利【答案】 ACD1E3Q9S8V5V9X5HU4I1C8G3B6H2Q8ZC9B8O4R9J8J3F519、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为12ml的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 DCV5M10F7V10F5E9X6HM8Q7M6O10F6Z9H3ZY9S5G4L6J2C8M320、助消化药使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 ACH8H2P6G4X9Z9U

9、9HM3N8X7M9O5Y9Q6ZL8J3C3V2L1O8M1021、（2016年真题）基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 DCE9P7Z10D5Y8J4W6HT5R10O9D6A6E10Z5ZQ9J4U8L1J7Q8I822、能够恒速释放药物的颗粒剂是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 DCN2S10B1L4G1I9I3HJ8N2Z8K8S2I3E10ZZ2P1K2F6Z1P5N723、（2019年真题）抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（）。A.乙基纤维素(EC

10、)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液状石蜡E.交联聚维酮(PVPP)【答案】 BCK5B8Y8K8K2S6T4HD1J9Q3B7L4J8K1ZB1N1Y2E4Z4W4J224、肾小管中，弱酸在碱性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACU4E5T8S10G8W9R5HF3R8X4K8N1K5H5ZW1R1R8H4F2X3Z325、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 BCP9C5L4L8X9Q8G1

11、0HQ9O7O10E8Y1Z1O4ZN10A7G6L4I9L6Z326、下列剂型向淋巴液转运少的是A.脂质体B.微球C.毫微粒D.溶液剂E.复合乳剂【答案】 DCL10H1F4X7R3L2M1HZ5N1Y3E6P2G9X6ZW1E3O1W9F3B7N1027、产生下列问题的原因是混合不均匀或可溶性成分迁移（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 DCP2P4F2I5T6O10G1HE8E1U1X9K1D8Y9ZZ2O6H4M10E2U7Z828、经皮给药制剂的胶黏膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和

12、混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 DCE9K2K5L1Q6P6L1HV10E9M7N8Z5Q1T3ZB9U6Z5Z10E1A3P829、属于不溶性骨架材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 CCI9H8Y4I6Z3C2G4HK10B9L8U7J7F9A8ZY10N2W8R4Y8R2H930、某药的降解反应为一级反

13、应，其反应速度常数k=00076天-1，其t0.9是A.7天B.14天C.28天D.84天E.91天【答案】 BCW8W1N2Y7N7S8J5HW5Q7H1C5C5Q10B9ZX3U10Z8K1S5B7P231、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACT8U8U8F5W7W1A4HJ5J7Z3I8D1P6R6ZP8K2L6M1Y4D6P532、把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系是A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 CCW7S6K6C6E1Q8V3HM

14、4A3C4Z10Q1N4M7ZZ2I9W2D3Q8V4L133、有关乳剂特点的错误表述是A.静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分?B.不能改善药物的不良臭味?C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便?D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性?E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性?【答案】 BCE5X4Y3B3I9I3J4HF1K9K10W9J4T7B1ZV2B10M5N2T3Q10Z534、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（ ）A.对乙酰氨基酚分子中含有酸胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起

15、中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.可与阿司匹林成前药【答案】 ACX1F4B2E5U1S8E8HP4S4D4K8R10B7X7ZD6D1Q7T7O4Y6A835、（2019年真题）关于药典的说法，错误的是（）A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则，但不收载制剂品种【答案】 DCM5G6E3W7S2M5A9HN1Y7X6F5Z9X4H5ZT10N5Y9V5D6I8L10

16、36、助悬剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 BCL9O6A7S1B9W7W3HG5O6K4L8J1N5D10ZJ10D8J4V1H3K1M737、用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCH8U8C10J6H7A6B6HY3X4O9H4S1P2L6ZP1U7I9S1D10Y4H938、为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟鲁司特E.布地奈德【答案】 DCK2Q10P10F2V7N6T10HL2

17、P3D3N4E2R9H8ZF10C5G8A2U7P2C139、（2020年真题）栓塞性微球的注射给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 CCM4N3B10Z7U5D1Q5HM2J3V8K10V10Z8B10ZD1T4W5L10R1M6Q740、关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是()。A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用【答案】 CCD1I4H1J4A7P6K4HW6X8N5L2O9W8P5ZS4

18、A1A10L3F9Z4Y641、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】 ACI7Z10E5N4J8E8B2HW1D1P6Z5W4Y1V1ZE5G8X2N9L7I1F742、用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是( )A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【答案】 CCG7X10C5U10F8S7Y7HB5I4K7Q5O8O5M3ZI2V4X6P4R6B10F243、马来酸氯苯那敏属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1

19、受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 BCP1K4J6Y1L5K9T7HY3C2A7H8U9X3W7ZW7T10M4Z2N5E3P944、（2020年真题）市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCQ10G10Y9Q6K9G8D7HZ5Q9X4W5L9U10O2ZT9U7G2Q3E4E3I945、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率

20、【答案】 ACA5P5O3E1I4B8U5HI9R9J9N5D5U6Y4ZF10Z10X2G2Z4L2I846、紫外-可见分光光度法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 DCD3Y5K5R10T6M8X9HP4A1L5E1X9U6X7ZX10R2T7A3S7R10K347、抗雌激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 ACN6I10O6F8W10U6E5HE10P8N6J7V7P8T3ZX3P3V8Z6S9W6T748、吉非罗齐的化学结构式为A.

21、B.C.D.E.【答案】 ACK7Y4R3E6F2F4Q10HM9G3T10B8P10J4P3ZF1B9B8A8F6T1G349、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 BCA9L3D9A10H1E1H5HL9S3C7W9M1D2U4ZE3I8E10T3W8M2D750、混悬型注射剂中常用的混悬剂是A.甲基纤维素B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACV6G6D9T7X5K2J5HU2N5Z4A10H6X4L7ZO1Y4J6V8C4E10B351、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用A.肾上腺素受体阻

22、断药B.钙拮抗药C.肾上腺素受体阻断药D.利尿药E.ACEI【答案】 CCA9Y10O7S5R7X7I7HR5W1A9U6H2B7W7ZA5M8H1L9F10V3A952、肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 CCT2E2Q10Z2P7K4V7HA5L3R7F10F4M3R2ZV3G8T6U7E8N2U1053、用作栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯年真题【答案】 BCR4D3A1M5W10Q10E5HE2Q4A8S3L2L6T5ZG10C2R6H8M9W4Y254、常用量是指( )A

23、.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 ACF2F4S8X4Q5E7K3HR5N7N5Q3Q7F6Q3ZZ6S8M1T9U10S8Q1055、当参比制剂是静脉注射剂时，试验制剂与参比制剂AUC的比值代表( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 BCR3Z3K3H5R9E10B3HG7F3C4M9V2F2Y3ZF4N3N7L2X7U2I1056、当参比制剂是静脉注射剂时，试验制剂与参比制剂AUC的比值代表( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等

24、效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 BCM8N9Z4O8F3Q7V9HK1X10F9K2F9F9L10ZH7M4A6M2V8P9S557、（2019年真题）含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCW10Z9X5S6Z4J7Z10HX7B6Y2N9L8P3Q8ZH3Y7Y3C2E3T5X258、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.抑制肿瘤细胞DNA的结构和功能B.抑制核酸的生物合成C.抑制雌激素的作用D.抑制肿瘤细胞微管解聚E.抑制肿瘤细胞酪氨酸激酶【

25、答案】 DCK8P5N3K8E3Y4K5HJ9A4V6Q9N5O4Z8ZE2B6X1X10E5K9J459、阿苯达唑可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 DCA7X10V6J1L9Y9P5HB6G2Z2G9A1I1F9ZP4G10M3A2K4Z5B560、具有阻断多巴胺DA.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCZ1O7A3Q9X3Q4C6HN8W3M7X6B1Y7O1ZT8H5E8V4W5G2P361、用PEG修饰的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏感

26、脂质体【答案】 ACU9C3F10A9R7T4F7HL5Y1E2E2J5S2I1ZR1M10B7H9H2K6R362、诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度【答案】 BCL7U8L9T5I5K9H7HQ8C2D9M1W9R5N9ZX2V9Y4A6O3Z10P163、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.kB.稳态血药浓度CC.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量(k【答案】 DCI4S8S1C6S5Q7U1HZ6T10P5Z2I4G

27、4I3ZQ9J5T5Z10I8U6T264、中国药典（二部）中规定，贮藏项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCQ2X2O10P3D9B3Q7HQ10D4V1C6Q5U9F8ZU4D5L4P7I7G10X165、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情

28、况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCJ7B9X2N6R3L1O9HY6Z10E1T8D8X1B8ZD1G8V6R5C10B1I266、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACU9G7N1P4Q8A9Z1HL4E10R6C3N10T8K7ZB1G7N10K4E6T5U1067、分子中含有硫醚结构的祛痰药是A.苯丙哌林B.羧甲司坦C.氨溴索D.乙酰半胱氨酸E.溴己新【答案】 BCF6P2U6Y2U10

29、M2C2HZ2Q5T3X5R2T8B6ZG8N5C1L2V3S10U468、仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCF2R7Q2O10H1R8N3HL4F1M2M8L1N6U3ZZ5F6A7N5I9Z1T269、 对乙酰氨基酚口服液A.香精为芳香剂B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D.为加快药物溶解可适当加热E.临床多用于解除儿童

30、高热【答案】 CCQ4D1X5B1K10K3D7HR2N2R4F8J9R2M10ZE6F5L8Q6D1T3Z270、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】 CCB1R2L2C9K4T8U1HZ10C2Y2Q8Y7E9Z10ZM10A6E10B4V2S5L971、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数的是A.烃基B.卤素C.羟基和巯基D.磺酸、羧酸和酯E.含氮原子类【答案】 ACS3Z5Y1R4V8E9F10HD5K1Z2R5P5H1H9ZC8O2C4S10D1V10V172、关于抗抑郁

31、药氟西汀性质的说法，正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无活性D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低E.氟西汀结构中不具有手性碳【答案】 BCD2Z9H7U5X1B9B9HD1Z9I3V6L1Q6D9ZN1J8F2L8L4O1U773、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。 A.0.05mgdayB.0.10mgdayC.0.17mgdayD.1.0mgdayE.1.7mgday【答案】 CCG9I8Y3H9Q7I1X7HG9I8D1K4O9C7Y8ZM5N8E9V6C6R4O2

32、74、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.PLGAE.PEG【答案】 DCU4S2X1E7O3Z7U5HN10R1D4E8V8Q4V1ZZ8E6B3B2K8W10A375、药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是 A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】 BCV4S1K7M5M6W5P8HL10B6K10C6P8Y3X7ZB6U9N6V8P8A9Z576、某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支气管炎，长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时间

33、后，异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACF8P10G10O6J9R8P3HO7Y6W4O5N1T8W4ZY10N9Z10U7T7Q5U677、属于对因治疗的是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 ACX4I2Y3U2T5K10F5HC8J3G4H10L8X10O4ZP7K4S2P3J8K10O778、在耳用制剂中，可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答

34、案】 CCW1W8I1B4A1T3B10HL9K3O1N5G10G2N1ZP4O6V6W10K2K9Y179、检验报告书的编号通常为A.5位数B.6位数C.7位数D.8位数E.9位数【答案】 DCR8H7A4C6Z1M9Y1HG8L5S3E3N6L9S6ZG6P4J3T4R8D8I880、下列防腐剂中与尼泊金类合用，不宜用于含聚山梨酯的药液中的是A.苯酚B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴胺E.乙醇【答案】 BCF9G3O1I2R10B10H7HP4Z8G9C8M6B7N2ZZ8K9G3Y5Q6Q6I981、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔 A.不溶性骨架片B.亲水凝

35、胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 DCQ4P3U6O3P2G4G9HV2B5Z3T8Q6T2W10ZB9L8F8E1H10M8R1082、糖皮质激素使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCW3R4Q6L6S4A10V9HL4K9P10J8B9J9K10ZV8E5W4M4U3Q7P383、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环【答案】 CCQ6N8I10V1G8O5W5HR9P2J6J6S3F4C7ZJ2O2G10J3T6E3F484、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂

36、量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】 CCA5K10G8H1B9Z5D8HR4X10Q9E8A10L2V6ZM9X9U5O4R8H10M985、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20，是由于A.直接反应B.pH改变C.离子作用D.盐析作用E.缓冲容量【答案】 CCO10D4V1I9S6O4U4HZ6K5J3D2G1L8V9ZG7J4M8I2D4X7F386、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.平均稳态血药浓度B.半

37、衰期C.治疗指数D.血药浓度E.给药剂量【答案】 ACG7Q6E8T10I7C4H8HV1T9E6B2F10I8J7ZE6N2S9Q8K5L6T887、依那普利属于第类，是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCR3U10A4K6Z6G7E9HI5M9P1D9W7C7X2ZN10D2F9G8Y2C10G388、需要进行崩解时限检查的剂型A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 CCE1I1V6B1J5V3D3HI2B2U7O2H2P8K7ZF10O8B9M9P4Q3Q489、C3位为氯原子，亲脂性强，

38、口服吸收好的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】 BCT6Z9E4V2O1Z6U2HP8Z7P9Y9Q5X2A10ZF9H4O2Q5V1C3W890、出现疗效所需的最小剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 ACR1J4C8T4E9A5U10HX3B3W3U10I8M7W4ZS8L4J3A9D9R4O491、易引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的常见药物是 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 ACV2S8E5I8J4E9G2HQ4E4H6H5J5X8J1ZK8I4L1S3Y8K3K1

39、92、胆固醇的生物合成途径如下：A.异丙基B.吡略环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCX10G9D9F4I5M4L8HQ7O2V4N8C1Z8R3ZG10Z6D3D3T5Z10D493、测定乙琥胺的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 DCE10B8W10N5O1Z7L1HX1N1I1N8T1E8Y10ZG4T10F3L5S6X4D894、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 ACO10S7H6S6A8J2X3HB8W8W10A3E6C5X9ZW3R5B2I7N6D5O495、下列抗氧剂适

40、合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACP5O1J4G8C5P10F4HZ4H10N7W4T1X3X9ZE4L8V1N9V6E9K996、以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是A.抗过敏B.抗病毒C.利尿D.抗炎、镇痛、解热E.抗肿瘤【答案】 DCE2C7H4J3D3L9W6HV2G7S2G7C2Q5R3ZG9S3F5O3K7K5N997、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACZ8D7O8A1B8B1R4HP9K7J9G3D6V2X6ZX6O7

41、X9J6R3X9T598、在维生素C注射液中作为溶剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 DCA3W10L10H6O8F4Z5HK9F6I1Y6W7N9C9ZP1Y10N9H10Q3B9G599、依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。其中D类不良反应是指A.促进微生物生长引起的不良反应B.家族遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物对人体呈剂量相关的不良反应【答案】 DCD7B9G7W1F1K1X2HG10M3J2Q5D4G6W6ZL1H5Y9Z6V6Y9S

42、3100、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】 CCO7F3V7C10M5V10T7HC6K8M6V6G1W1B10ZT8D4S3E2Q6T10M6101、评价药物作用强弱的指标是( )A.效价B.亲和

43、力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 ACL3I3N8E1P1L10M2HU4K6X10L9M6E7D7ZU9H1P8Q7Y9A4L4102、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCV6R8H9O9O1Q1N7HA9T4W8D3W7W7X7ZS2O1N3J2V8B4J7103、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放B.通过包衣膜溶解使药物释放C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放D.通过

44、骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放E.通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放【答案】 BCV2O4U3R6K2C10U1HP3K9E1B10X4W6J1ZC7C2U4Q5U5W3X10104、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCO4A7S2O2T5E4I5HB7T1K4W7H3I4T1ZD2A5A8G6B8G2V6105、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACD4C9O1T5R7H5I6HM1N5T8Q1S6X3R3ZS3H4J