2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题(含答案)(辽宁省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、属于血管紧张素转化酶抑制剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】 BCW6O1B10E7U6H2O6HV10U4I6H6O2E8E1ZZ8Q4O1M5B2Q3W82、根据中国药典，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度和测定管长度分别为A.15，1dmB.20，1cmC.20，1dmD.25，1cmE.25，1dm【答案】 CCB2Z1Z3J5Q1U9T6HW5I4L3U5Y6K3D4ZZ9R10K2G8E10L8L13、（2020年真题）关于药物引起型变态反应的说法，错误的是

2、A.型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.型变态反应只由IgM介导D.型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E.型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCY6O3T4G7F7T7G8HD2W2J3U3K1H3M10ZH2H4S2J3V7H9C54、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。为

3、避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（ ）A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCL1Y5A7V6K2J9U2HE2Z8R4F1J9Z6D5ZE10N9K4D6C5U3H65、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 BCS9C8N7D3N7E4Y8HN8H10K6W3P9D5T1ZE9I10Y8K5O9A10Q36、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 CCR2S2D10K8B3B7E4HG10H9Z

4、9G6W9Z10D1ZX7H4R10O9B3K8F67、（2019年真题）关于注射剂特点的说法错误的是（）A.给药后起效迅速B.给药剂量易于控制C.适用于不宜口服用药的患者D.给药方便特别适用于幼儿患者E.安全性不及口服制剂【答案】 DCJ1Y5L8K3H2A2G10HJ9F10N8Q1H10Y3Y6ZY1Z8R6Q3B10K5V28、对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（1）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 ACJ8B6B7V1N5Y10N3HL7C5T7T6N4C2P3ZZ1M7R3W5Y5T2R59、物质通过生物膜的现象称为(

5、 )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 BCQ6Q1J2F8S3Q9Y6HH7C7G8V2A8Q2H9ZS9V6O3Q6U7H2I610、可以减少或避免首过效应的给药途径是A.肌内注射B.直肠给药C.气雾剂吸入给药D.舌下黏膜给药E.鼻腔给药【答案】 BCJ2M5Y4T1E7J10H5HG10Y8I6U2E3P2P10ZE10Y10D8O1I3L9E611、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库E.

6、蛋白结合有置换现象【答案】 CCT4F10D2A6U5V9S9HP7P5X3P8Q7P10C10ZN7P2Q9V9I8M3P1012、中国药典（二部）中规定，贮藏项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCX2C7M1I2P4J10I7HP7A10R10R9O9V5A7ZK4E2Y6W4P6I3F913、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.无效B.效果良好C.无效，缘

7、于非此药的作用靶点D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】 CCX6Z10D7A4E2M1G3HV6H4Z4N1P3T6D10ZK9X10U2P8T8F8L914、塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 DCM2U6S4N9X8N4E9HV1D3X7N2V8H7A4ZU9Y1R6D9L1I5S415、具有孤对电子，能吸引质子具有亲水性，而碳原子又具有亲脂性，因此具有该基团化合物可以在脂一水交界处定向排列，易于透过生物膜的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 CCJ7O

8、6Q4N7I9S9I7HC9K9K5O8S3G4R1ZE9O1J4F4X2X3H116、麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 ACC4K10W6B6R5F9F7HP4S6Z2H9K3U9T1ZC9F8O9L6V9H6T917、絮凝，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 ACA9M6G2Z9W7S4H10HL6T9M2K1E6R5Y10ZZ8C5K4R

9、1G2I7K418、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 CCA2P3O9J5B7P4J10HY8L2R2B7C7E1B6ZB7O7W10W7L3Y6Q419、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 CCT2O5K4L2R4B1A6HZ2C3I2U8Z7U2E7ZX8Z3M9B9S6Y3V720、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACD7Z6L4B6X9S10R7HN2I4J6I9R

10、1Y7S8ZG8N10J6B5I7K2T721、按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于A.A类反应（扩大反应）B.D类反应（给药反应）C.E类反应（撤药反应）D.C类反应（化学反应）E.H类反应（过敏反应）【答案】 DCI4P3E6D9A10C9V5HE4P8W5R7I8U1A7ZE4H3L1W10C7X9O222、下列有关生物利用度的描述正确的是（）A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低C.药物水溶性越大，生物利用度越好D.无定型药物的生物利用度稳定型的生物利用度E.药物微粉化后都能增加生物利用度

11、【答案】 DCC3P4J3F5I8D5T8HK1N7R10Y3G2E8V3ZY8D9U3S7U5R4U823、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCW9V2N3R8X4Q5D7HV2P8M1O3F8E5Z6ZZ3E2B6X2M10E2E524、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.环

12、丙沙星B.异烟肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧苄啶【答案】 BCP7V8S9G6Y6P3K8HX2O7R5T6H7L4R7ZX10B3N10Z5A10C5U525、关于非线性药动学的特点表述不正确的是A.平均稳态血药浓度与剂量成正比B.AUC与剂量不成正比C.药物消除半衰期随剂量增加而延长D.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的E.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响【答案】 ACA1L3E9A7Z3Z4N5HB8D9P2S1V9T8E9ZR5Q1L9M1E10F6X226、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于受体拮抗剂B.属于a受体拮抗剂C.结构中

13、含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】 BCI6Z4M4U2F3H10O6HB5Y9H7G1U7Y10E7ZP10M1N1I3S2Y2C827、（2020年真题）长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACB5W6O9V6Y9H10D3HW3A10K1J2Z10W5M8ZN2N2Y5C1H3M6F928、脂质体不具有哪个特性A.靶向性B.缓释性C.降低药物毒性D.放置稳定性E.提高药物稳定性【答案】 DCM2M5H1G4M2L8U8HV8L5E7H6T3G3Q4ZF9L4O7M3Y1M

14、8D129、混悬型注射剂中常用的混悬剂是A.甲基纤维素B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACW6B5X9A1M4H7B2HB9N1I5G3I10T7Q8ZK8G1F7Y3D9W7N630、用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液是A.冲洗剂B.搽剂C.栓剂D.洗剂E.灌肠剂【答案】 ACO8P10F7Z3F1W3N3HO5B5I9S1U7F5T4ZO3T10S9J6X7A6E931、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】 BC

15、H8N1L7I3A1V9A8HZ3A8S10G8V3Z6D4ZT10H8B5B4B9C7Y332、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（ ）。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCZ1A3Z10S7Y6T8N5HX10J3U8E8R5J8N9ZO7Y7J8R5P10Z5T233、醑剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACR6K4T3V6T6T4V7HU6Y7I1R10E2E8J9ZQ3Q5D8T1S4C5D134、元胡止痛滴丸的处方中作为冷凝剂的是A.醋

16、延胡索B.白芷C.PEG6000D.二甲基硅油E.液状石蜡【答案】 DCP6F1Q6X3Z9Y10O4HJ8R4V3P7O8I4U8ZF3W7K2Y3O2G2S435、（2020年真题）药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】 CCP2B9L10V6J9P3G9HD9B7V4W8B4H2E10ZO8C1C3L2R6X7V536、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCX4I8Q3O5R4A7U8HN1Z5Z8T1R10X5E8ZK7R9S5E6V6

17、U1B737、（2018年真题）用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCH5I3N8V6L7U2J2HS6Z5N7E5F1Q2B10ZK8Y4T7P9N4F10A638、（2020年真题）关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应【答案】 ACD10T8M10X10H9H1N10HH9J9X1W9G1G1V3ZJ6E8X2W5D1Q8F239、苯二氮A.地西泮B.硝西泮C.氯硝西泮D.奥沙西泮E.氟西泮【答案】 ACE2H6W10

18、W4K10T6Q4HR8U8D1S8P2X4G7ZG2C8P5J5K9Z3S640、非诺贝特属于A.中枢性降压药B.苯氧乙酸类降血脂药C.强心药D.抗心绞痛药E.烟酸类降血脂药【答案】 BCS3U5Z1P5U9Z10O3HJ1G2Z8X2Q4G10U7ZM8E3X2M4H1C1E241、以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 DCS3B4R6J3V7H9Q6HU5T6I10O7D1W4P10ZZ4X5P3I2G9U10N342、沙美特罗是 A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体抑制剂C.糖皮质激素类药物D.影响白三烯的药物E.磷酸二酯酶抑

19、制剂【答案】 ACE2L7R6Z7R5X2P2HQ3C1J1I5N6D1T9ZS1U8Q3X6O7W5I243、吉非罗齐的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACR1Z3D2K3S7O6H4HV2V8A6G5U2J5C5ZV1G6Z5M2U6I5F344、下述变化分别属于氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACB9N7M6H3P7Q3N9HF8Z10A1G10R7K7O10ZI8B8Y7C6V4F7Z845、含三氮唑结构的抗病毒药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 DCO2N3A9N2O10Q8R4HF

20、9Y7A4S7M3X8M8ZT2E4L5F1V6P5P746、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.水溶液B.油溶液C.油混悬液D.O/W型乳剂E.W/O型乳剂【答案】 CCX6C3G2N1K8X8S9HE6M6Z8T7W6W6P10ZQ6F6E1A10Z5C7G247、表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是A.非离子表面活性剂溶血性最强B.聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱E.聚氧乙烯脂肪酸酯吐温40聚氧乙烯芳基醚【答案】 BCX2P7Z6S3T5A1O10HH

21、6Y10A2P9K1Y1E6ZN2X7Z6Z2V5Z5N748、最适合作片剂崩解剂的是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微粉硅胶D.低取代羟丙基纤维素E.甲基纤维素【答案】 DCD10B5W10X6E9H9Q8HA2E5L2Q2D2P10Y2ZC10D8R8Q10U7N2X349、长期熬夜会对药物吸收产生影响属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 DCX10Y5J10G8L8H1H5HQ7S8W8Z10V9N7J1ZD6E5E10I7C3R7T950、吗啡的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案

22、】 DCT7T1K10R2Q6P8F10HF8W9G3K4X10B2M2ZI2Q5E2G4C2A2K851、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCH8Z10Z3M6H

23、2R4T2HS1T8E4B3Y6Q2K7ZE1I6D4T2Z8W5V752、使用抗生素杀灭病原微生物属于 A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本兼治【答案】 BCJ1N5W9M2A5Y10P4HE6W10R7B10G1U9X1ZF3I8C2A7O4S6B653、静脉注射某药，Xo=60mg，初始血药浓度为10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCC2A3A5T8C1Y3F3HW5G6U9M10Q7C10C9ZY2X4W6T7R9V8W854、关于表面活性剂的叙述中正确的是A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增高的物质

24、C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力急剧降低的物质E.能使溶液表面张力急剧增高的物质【答案】 DCM9X6M1D3I3W8W10HV8V7Q4J8M2Q5M1ZM1F9T2C7R1K3Q1055、下列制剂属于均相液体药剂的是A.普通乳剂B.纳米乳剂C.溶胶剂D.高分子溶液E.混悬剂【答案】 DCZ10H8Y7N9L2B9H5HX9M10Z10F9P9D7Y9ZQ10C7L10L10I8B5L956、（2015年真题）受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【

25、答案】 BCG4B6D7F7E7C9D7HX9T4X5E9V1M9V4ZI1Z2W5S3I9R9G957、关于眼用制剂的说法，错误的是（ ）。A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬型滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】 DCC4Y2M8C1X10Y10I10HG3U1V8V9E2D7D2ZH5U2W2V6Z10U9O358、不作为薄膜包衣材料使用的是A.硬脂酸镁B.羟丙基纤维素C.羟丙甲纤维素D.聚乙烯吡咯烷酮E.乙基纤维素【答案】 ACB3Z9O5L

26、4B10B5V3HA2S5D6C7H7J4D3ZD1Q1K4Y4C5I1I859、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。亲脂性药物，即渗透性高、溶解度低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类【答案】 BCC9R6S5I8E10W2Q10HX4B7D3Y3C10N8D6ZQ4O6P7J10H3T3F160、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCS7H1D1C5F10Q8V3HQ8L9Z6P2K7V4F1ZX10Q3J2H3Z7N4R361、（2

27、020年真题）抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCM10W4P9I6Z10N9C3HO10R3K7I9X1N4Z8ZG2W1D10K1E6D2M362、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.毒毛花苷B.去乙酰毛花苷C.地高辛D.洋地黄毒苷E.硝酸甘油【答案】 CCZ2C4Y8S5R2F6C10HC2U4T1L1B9Q9

28、M7ZL4A2P5W1E9H3F763、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 BCO9Q10Z3N8I9Y1I1HQ4U10E4D10N1J9Z4ZE7X1J6E3A5U5F164、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACG6R6C3K1S5N9C1HS6Y4S6O10L4C10W2ZI2D2J3K10Q3F8Y565、水杨酸乳膏A.本品为W/O型乳膏B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以

29、防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 ACO1M9D9S9G4A5J8HT10X5U4J9M1C1F4ZH7C3N6M4S6P9G866、乙醇液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCU5Z7H9T4L5R3N1HI9R6C10V3Z2Y9J2ZS4I9P3B9U5Z2R467、不属于国家基本药物遴选原则的是A.安全有效?B.防治必需?C.疗效最佳?D.价格合理?E.中西药并重?【答案】 CCR4S7I10X1S5V2N3HR6C9C2D9R7D4H5ZK5

30、I7H10T2A2E9B468、（2016年真题）属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACW8N7C10F3J9Q4O9HJ10O9P6B8Q9W2S10ZV6V6N1D2V10C4T369、药物分子中引入羟基 A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 CCV4S6G3O3G10L1Q10HC5Y10V5W4R3Z9W3ZW1Z10U3K2W4M2S370、属于扩张冠脉

31、抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 BCU2Q8L5C7I4I4L2HA9T3C7H8B1G7M8ZI4L7D8M1C6Y6G471、以下药物含量测定所使用的滴定液是，地西泮A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACX6D2O3U2K8F7U9HD2H5U6X6S8Y9J10ZX4C6J2M1N1V6I672、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCY4S9Y1L4Z5R2V5HN7X8Q8A8X5S

32、7D5ZB2F6X6Z7S6E7M273、小于10nm的纳米囊或纳米球，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 ACD8S10Z1C4S8Y6N5HZ5Z10W10S8S6Q5P4ZR4Z10F4L10F6V4F774、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是A.舒林B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACB1Y5M4C7U3O9N4HZ8V10K10Y8S4C6D1ZG2V8T6J10E4Z6X375、非竞争性拮抗药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、

33、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCK6C8W10S8C8N3P1HZ7O5C7Z4Z1V6L1ZL2S2F9Y9L10A1L976、在肠道易吸收的药物是( )A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 BCE1A9T3A8G6R5W5HJ1H3N5Y3S3C9N1ZW1C5T4S10G3L5Q277、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是A.克拉霉素B.阿奇霉素C.罗红霉素D.琥乙红霉素E.麦迪霉素【答案】 DCY2W5H5M9B10H7R9HB5K1C3R2X1V9V3ZF3N9H2M7Y7Q4D

34、578、作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是()。A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.鳞甲酸钠E.金刚烷胺【答案】 CCS6N6H2S6D5J4D7HF4Z1M2Q10H7J2X3ZL4X4U6O2K5Y2C479、分层，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 BCP5Y6I4T10O2U1V8HA9E4Z2E3Y1O4N7ZB2B10Q7X3X9L1C280、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是()。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E

35、.干燥失重的限度【答案】 BCD2O7H3D7G4W3Y8HM4M5J1R9L4M10Y5ZR7X8B9M2B6A7P181、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.微粒【答案】 BCW6O4E10Z4G9N5D6HM2U1L6I4N9K8E1ZJ8G8O3A3R2I3M982、产生下列问题的原因是黏合剂使片剂的结合力过强（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 CCL8H9Q2B10R6Z9K8HU1H6O5L2U8B4G4ZM4O3H6B1B2G6K983、

36、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 CCT10M6W10H5A5D1E7HK8B8M3D1L5X9G7ZT7W4B7W6E5C2J384、代谢产物有活性，属于第二类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 DCS4V1P6T1U4B1Z4HZ2P9C3P4R7S3Y4ZO3I8Q10F5P3N7W185、药物在体内代谢的反应不包括A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.结合反应【答案】 DCX6J2

37、I8E5F2S6G4HH8Y8S8Y5P8O1E7ZU6G10W5S5W3Y9J1086、热原的除去方法不包括A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 DCP9B1G10B6F5M7A2HG5P8L9M9F2O6N8ZG8G9F4P8D6E3T587、在胃中易吸收的药物是( )A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 ACK3U2A1U1X10J1P5HN1S8A7R7B1Z8Y3ZF10W9T1K9R5R5L1088、可待因具有成瘾性，其主要原因是A.具有吗啡的基本结构B.代谢后产生吗啡C.与吗啡具有相同的构型D.与吗啡具有相似

38、疏水性E.可待因本身具有成瘾性【答案】 BCP4K3M7F8S1N3Q6HK8W4J3D7K2I10E4ZF3G7Z1M2H4X4J689、药品代谢的主要部位的是A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCG8T7U5E3W8D2W4HM6M4X3G8S8H8Z3ZS4B2T2A3S1C9W590、对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 ACR8F8Y7X2R2T4L10HT8A2H4H7B7M4Q5ZM4J10X5T1D6T4N691、（2017年真题）影响药物进入中枢神经系统发挥作用的

39、是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCO9X4B10F10G3M8M8HA3V4P1V4K1M8Z7ZH10R10S6Y9Y2V2H792、在工作中，欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是A.中国药典二部凡例B.中国药典二部正文C.中国药典四部正文D.中国药典四部通则E.临床用药须知【答案】 DCB2I3B8C9D1X10L8HG5E9P1Q10J3I9Z9ZT1V10I1U1J6Q7Z1093、以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 BCU4G10V4N1P6

40、S4Q9HY5U9X8N6F5C4P8ZH9J8F4U3F8I2Y1094、对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封，以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 BCZ3P8Y6R3W10M1K5HL8O7B9H1N6V6W6ZW8W9N9B2L6J9N495、以下药物含量测定所使用的滴定液是地西泮A.高氯酸滴定液B.亚硝

41、酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACY2X3G5S9T5F4P3HI2V5T9S4O3X2W8ZI2F8N1K4T6G10I596、可用于制备不溶性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 DCE6Q10Q7L3G4O9W1HM8R6Z8O10W9N9P9ZT1G2I8L8J10W5Z397、参与药物相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是A.C

42、YP3A4B.CYP2D6C.CYP2C19D.FMOE.MAO【答案】 ACP6N1D6T3O1N5L5HV10W6Z1J4O6M10A10ZX8W6O2R9Q10E6R398、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 DCE1I8H1P2W8N4J5HD9A10V8G5Q10Q10N3ZZ8P5M9A1Z5U6U299、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 BCF6J9P10J6G1G2F5HT7M4T8R8E5T9P1ZQ9W4S5K3Z7Z4W3100、含有-羟基苯乙酸酯结构、作

43、用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 CCC6B7O2V8A9W1M5HV7J2E2F2W10I3M9ZN1J10Q9Q8K6Z3O8101、平均滞留时间是（ ）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css（平均稳态血药浓度）【答案】 DCJ3D10T9F10R9A7K4HT3X6A5D6E7H5O3ZE7W2W5L9X1D2C9102、可防止药物在胃肠道中失活，或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是A.泡腾颗粒B.混悬颗粒C.肠溶颗粒D.缓释颗粒E.控释颗粒【答案】 CCB

44、10U8F10M1Y4U2G2HY7Z9E2T1X2V1Y2ZM5B2S10D2N2Y2Y5103、物料中细粉太多会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 ACL1M1G8L5R5F4L1HV5X2H10T1X2Z10I1ZO4X9C2Y8P5L1F8104、破裂，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 DCG1U4D10V7O2D10V10HF7M7A3O5E8C2J9ZV2T5H2B10W8U10M10105、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.20-25B.25-30C.30-35