2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题及答案解析(陕西省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.胃肠刺激B.过敏C.肝毒性D.肾毒性E.心脏毒性【答案】 ACQ4F7I8F10C4Z8V7HF8F5T9Y10H8T1E6ZA1B9P5E3X3F2G52、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂【答案】 CCE7K4G6W5K3M6G9HV4K10L7R5R3F4Q1ZJ4V8G7P5Q5Y8H53、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单

2、室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 ACV1T7F10O6B8Q9F4HS5T3E5R1A1D6Z7ZN5Y4X8J3C8F2S24、作用于GABAA受体的非苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 ACW1Z8X1G2F4R3T2HE3A7C5W5S2H8U2ZS7X3E5S9P7D4O15、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 CCM9Y6I4Z3E8G

3、1A4HU3N4R5P3Y9M8A4ZI2S1Y9N3D10D6N96、属于阳离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.硬脂酸钙【答案】 CCD8F4T4C4T9X8Z5HA6R9O5R1Y6O7G9ZM3V7Z1M9Y3J1M77、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢索的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCL4S8I3Y3T3S3G4HT4I3E9Z10L4I

4、7C10ZS1Z7X4H2Y6T6R58、肾上腺素皮质激素每天一般上午8时一次顿服，既提高疗效，又大大减轻不良反应，属于A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.时辰因素E.生活习惯与环境因素【答案】 DCP7O8D8X1A5I8Y6HZ6H2U5P6Y4W9F6ZZ8U8Q3P2U9I8X59、中国药典贮藏项下规定，“常温”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 DCD8W2D4S4P6Y4O8HN5Q10H7X6P6W1X4ZB3Z10D10V1V9M5M310、（2018年真题）硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导致这种差异的原因在影响药物作

5、用因素中属于（）。A.给药途径因素B.药物剂量因素C.精神因素D.给药时间因素E.遗传因素【答案】 ACR3Q2Z4R10C8S3P10HP6Y8I4D9L9T7V4ZG3R7Q2N5L4A1V811、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10 L/hE.55.4L/h【答案】 CCV5Z5S5W2R5G1P4HB8

6、S1I9M8Q4V3H7ZB7C3W4T5N4I8I412、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 ACG1B3E8B8N7O7D3HM7O4D8O8F10N3Z8ZK4O10S10Z8S9H4J113、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.栓剂B.咀嚼片C.分散片D.泡腾片E.肠溶片【答案】 ACL2B3A8C8T4V8Q2HA3P1U6S2O1G3D7ZJ2I2R10P10S9U8F114、属于肠溶包衣材料的是（ ）A.号、号丙烯

7、酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACR8Y10F9Y1T4C6S9HS4Y6K8S9W9F5J6ZZ8Y2C2Y4S2N5B215、粉末直接压片的干黏合剂是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.微粉硅胶【答案】 CCM1W5U5U7X1P5D10HI6Q4H6S7D6O2C10ZL7R10T9B4Z4H4T1016、滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的精神状态（ ）。A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 ACS8C8R4V2U2J8V3HY3D5A10M6M1C6J1ZH4R10Y9C2L

8、2E9M617、在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.附加事项【答案】 ACZ3U8J8F7X9C1N3HO5V6T2C8B7V6N8ZT2I10A6V5D5E2T518、药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是A.药物与食物的不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品不良发应E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCW5J2V1B5Z4B1C10HZ9W2M7D1S3C7A8ZX4Q9V8Z6E6O4C419、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受

9、的反应称为( )A.继发性反应B.首剂效应C.后遗效应D.毒性反应E.副作用【答案】 BCA4N5O8P3I3I2U2HF2N8N8I4R1J1C10ZK6R4A4E8U2I3Y220、地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是A.pH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.直接反应E.盐析作用【答案】 BCQ9W5F9T7E10S10M10HA9C7H6B5I8N3N6ZF2S10E4H2Z2V9X121、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 BCM9Q10Q9H4J8Q6J3HD3P3H4J10K2A6X1ZR7Q6R3Z10G2S7T422、

10、炔诺酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 DCO3C3F9B2D1B1A10HX9L7C6H6W5M9K1ZT5W1W10F5M10J10T323、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是 A.普罗帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】 ACB7K6F2F10Z1I2T5HL4Y10M10K3E2P9Z4ZU8L2V6C1N2C6K724、能够恒速释放药物的颗粒剂是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 DCQ4L7R4Y2Q2T9I3HS9A6X6Z7Z1I3R1ZR8M9N10G1A6M5K425、（2020年真题）使用某些头孢菌素类药物

11、后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.相代谢反应C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 CCR1A6S2M9D5H7C10HJ3I4I2L3G9I10X7ZP10K9B5U5N10N5E226、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】 ACP10S10G2R6P6V8I4HG5D3U5O5D6E10K6ZA3C1Z3J2T2C7L227、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预

12、测的药物不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCC7F3H2H8D9I5G1HM9M5W8X4X10L5H5ZH1D1I6H8C9I10R528、为一种表面活性剂，易溶于水，能与许多药物形成空隙固溶体A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 BCU5W8F7K3K7K8Y9HD9A5A10X10H9S3V10ZZ4D10J8B8V5H3T1029、（2016年真题）属于开环嘌呤核苷酸类似物的核苷类抗病毒药是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 CCW8L3S5S9Y9D6P9HH1

13、G10D7I5M9B7N2ZX1Q4C6J5F5T4O730、关于受体的叙述，不正确的是A.受体数目是有限的B.可与特异性配体结合C.拮抗剂与受体结合无饱和性D.受体与配体结合时具有结构专一性E.药物与受体的复合物可产生生物效应【答案】 CCP10B8R9H8N3D9W7HO6J10K2A2G3N7L1ZD7D6V7X7P5C1G431、常用量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 ACB2U8D9L3W9J3S10HZ9S6W10W2M2O1C6ZM7O4V3H4T8M4U432、非经典抗精

14、神病药利培酮的组成是( )A.氟氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】 DCS9B4M8W8A3Z3C2HA1A4J6R1Z9L4L5ZX9A2M2G10K10B3O233、含有一个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 CCK5Z10O10D1E7S3Y10HH6O9H3H6L7P10Y9ZJ2O7A8X6Q4A5T834、可作为片剂的崩解剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 BCG7Q5O4V1C10F4K4HC6T7M4S3A10W10M2ZY7V7D6L1P7Z

15、2Z135、易化扩散具有，而被动转运不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】 CCH8B1U2L4E9G5Z1HY4D8M3I3S6U2I6ZC10D9B10J3R5U8H536、药物经皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程【答案】 DCP6K6M3V7J2Y5H7HV2P9Z3B8P8M3H5ZY5R6Z8P1J6B8J337、非诺贝特属于

16、A.中枢性降压药B.苯氧乙酸类降血脂药C.强心药D.抗心绞痛药E.烟酸类降血脂药【答案】 BCQ3K1A2B2O2V3A4HA9S2W4Q1L6X9D4ZI1A7Y5Q3Q5L7K738、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】

17、 CCP2E1A8J1C2E1O3HL4C9C4V8M3O2B9ZD3S2S9K10T9D2H1039、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCA9Q10G5W7I2B6B10HA2C10F4J6A10H10P3ZR7Q5I10O6M1I3E640、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无

18、菌粉末肌内注射治疗。A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素B.舒巴坦是碳青霉烯类抗生素C.头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂，舒巴坦可增强头孢哌酮对-内酰胺酶的稳定性，增强抗菌作用D.舒巴坦为-内酰胺酶抑制剂E.头孢哌酮结构中含有哌啶【答案】 BCO10K9O6N10R4J2U2HR5R9T6Y2F3L2D7ZY1X6O5D4G10H1R741、药物经皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程【答案】 DCZ7T2S9R6W10G6R4H

19、Y7L4H7J10Q4W9U7ZD7Q3C9N9B5P7N342、非诺贝特属于A.中枢性降压药B.苯氧乙酸类降血脂药C.强心药D.抗心绞痛药E.烟酸类降血脂药【答案】 BCX4L6F9B1T5U8F8HK7V2H3X6T4J2P5ZE5F2R2M10E2F2W843、药物的效价强度是指A.引起等效反应的相对剂量或浓度B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACJ3T10H10E1V7W2R9HC6C8I10M3I1R5X3ZD9S2M4O5C8Q8V444、半数致死量 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/E

20、D99E.LD5/ED95【答案】 ACM8E1C8N7F4X10M3HI5G1U6T8T2X1I7ZN3V2Q2C8M5U5A745、用于评价药物急性毒性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】 CCA4X9D5T1H1Z4K2HF2K2Z9P8M5U3C1ZO10S6O1B4B8R10J846、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 BCM1V7U10V7D3D9E6HT4A10Y3R5R9N1V1ZJ10H9W1A5H1X4Z847、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受

21、体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 BCZ8Q3O4Y6X7P10Z9HD7I5P2A4E10J8M7ZE3Y2E1J10S6U2M748、按药理作用的关系分型的C型ADR为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACE8D6A2X10N7C4H8HB9J4S2S7T4O9S3ZZ3L8P9J10I6J5Z1049、该仿制药片剂的相对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的

22、生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 BCH7R8M7N3Q2T2S6HO6Y10W6N1S1F9X6ZS3R3Y5A1F9T7A350、下列有关胆汁淤积的说法，正确的是A.与脂肪肝和肝坏死相比，胆汁淤积较为常见B.次级胆汁酸不会引起胆汁淤积C.胆汁淤积后，血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低D.红霉素可引起胆汁淤积E.慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化【答案】 DCJ2U2U7S4R8G8N6HC6T9N2P2C5C7H

23、10ZV7I1W7F2I1L10A851、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是A.tB.tC.tD.tE.t【答案】 CCB2F10U10R3U1Y5I1HH9P9H1E1K4G4O7ZF10L2I2P10Y10Y4N152、关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60C+2C和相对湿度75%+5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】 DCT10G10J5R9Y4T4E5HS5A

24、4P7V5U2R5H1ZO1J5T5J6D5Q3M453、影响胃肠道吸收的药物因素有A.胃肠道pHB.溶出速率C.胃排空速率D.血液循环E.胃肠道分泌物【答案】 BCW2N8R6S10V7C7U10HL10D5T5W2T1N2L10ZT10E8L10N1E6C8I454、清除率的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 CCW2K4B9W4Q6D1A10HH2X3R1Q8W3C8R5ZU4T10X5C4J9F4E855、稀盐酸的作用是A.等渗调节剂B.pH调节剂C.助悬剂D.增溶剂E.润湿剂【答案】 BCP7Z4X7Z9E1K4L3HN2X6A6Q8K4A8T1ZZ2J10U1

25、J5L8O3I256、（2015年真题）与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACR5F3R4C3R7E6U3HD10V2G6N10Z2R10P9ZL4J5M4D4S8H6Z357、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲

26、马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACP10E2O9P5P3X8Y1HW5X7M6G9T4B2O1ZI5Q10S8V10R7Q9T158、表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】 BCH8S8R8J2F8R8W4HK5C5B8N5W10J7R8ZL2L2M2V3Y9

27、M1M959、能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是A.增粘剂B.络合物与络合作用C.吸附剂与吸附作用D.表面活性剂E.制备工艺对药物吸收的影响【答案】 DCX2T7J3N3N2L5N8HA5O1S10D1Y9K1B3ZF8D10C6B7Q3W3E860、糖皮质激素使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCZ2N9C8F4K7U5L4HS10Z8S6Z2K9W9P6ZS7Q1J2W7X2H3W361、下列配伍变化，属于物理配伍变化的是A.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛B.散剂、颗粒剂由于药物吸湿后而又逐渐干燥引起的结块C.硫酸镁溶液与碳酸氢

28、钠溶液混合产生沉淀D.维生素B12与维生素C混合制成溶液时，维生素12效价显著降低E.含有酚羟基的药物遇铁盐颜色变深【答案】 BCJ9O3H5V5R10K1P4HV10V3Q5N4Z10O10T3ZG2E10S10H6I2J3K862、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 CCN4H4X7W8N6K8M2HA5F6O2F8W3W4P8ZV1G9G1Y3P3Y2V763、紫外-可见分光光度法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中

29、莨菪碱的检查【答案】 DCC1T7J3F5Z3X5K2HN9C7S7X2M9G10E4ZH2L6F4C3N7L2I264、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）三氯叔丁醇A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 DCI3M6Y5I10X7A9U9HV1X9H9P7D10N7E8ZS10O1J9K1F9D5H1065、下列属于内源性配体的是A.5-羟色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因【答案】 ACG9X7Z10D7D10U5U1HJ4H4I10Q8H3H4T2ZF6O10J7G10I10J6E166、药品储存按质量状态实行色标管理：合格药品为A.红色B.蓝色C

30、.绿色D.黄色E.黑色【答案】 CCH2N4J3R7X5G2Z4HY5S3H7Z6R5A7Z4ZX4V10C10N3C3L9Y867、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.离子通道B.酶C.受体D.核酸E.免疫系统【答案】 CCT2G6S2X4U8G4A4HX9L6K4W2P2S1X1ZQ7K4M7Q7Y4J2V568、富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是A.抗氧剂B.防腐剂C.潜溶剂D.助溶剂E.抛射剂【答案】 BCP9B6Z5D1N7L2M5HS7A2X6K7Y1D6P9ZT10L8Y9T7I3V4G269、用于注

31、射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCU4O3D5Y8A7R10F4HN8E4T5S3E1C9M6ZH4B6I2G7T9Q8L970、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。 A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】 DCX2A2R6R2X1D1X3HY5V5I1P10X4V9P1ZE3F10K8J1S9E1R1071、第一个上市的血管紧张素受体拮抗剂是A.氯沙坦B.氟伐他汀C.利血平D.氯贝丁酯E.卡托普利【答案】 ACD1Y6A2L6P1H5F10HA1

32、0T6Q4Z9G9P8U10ZS5R4U8M2T7P4P272、（2015年真题）受体增敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 BCO2B4A9D5V3Z10R1HU3B7O5J5P4S8P6ZI9U2X3J3L8V3N173、常用的W/O型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D

33、.司盘80E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCM4T4Y10Y10R1D3H1HG7F4W9O2C7J4Q3ZH7N8Z5J8S9O9Z374、药物对动物急性毒性的关系是A.LDB.LDC.LDD.LDE.LD【答案】 ACS5F3P5I9Y8S1I4HL5T3U6Q10I9G8P2ZI5V3V2W10Z5B2N275、不受专利和行政保护，药典中使用的名称是A.商品名B.通用名C.俗名D.化学名E.品牌名【答案】 BCL6N7Z9U7R6M2A9HH2Y7T10U5H6F2B2ZH1D7O9R3X4B4W176、（2019年真题）用于治疗急、重患者的最佳给药途径是（）。A.静脉注射B.直肠给药C.皮

34、内注射D.皮肤给药E.口服给药【答案】 ACS4R5Q5S5H4F1K4HL5R4J1U7Q8I4Y1ZA9V3G3Z8J6I6H677、在耳用制剂中，可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 CCM7K3N5H2E9G6A6HP8Z7H5C4U4Z10X3ZK10T3D5H2T6E1I678、某药物一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCS2V5T8Y8F10V4F8HS1S10Z9E2T3O1U1ZD6S1W9R8A3H3Q879、制备OW型乳剂时，乳化剂的最佳HLB为A.1

35、5B.3C.6D.8E.5【答案】 ACW10X1Z5S7K9Z1A4HZ10B8W1D2L10V4U4ZN8K1H8T10A2J6B980、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被离子交换树脂吸附E.可滤性【答案】 CCZ6A9H8X8D10U4F4HO3F9L2M2B4L1N6ZD3Z9X2S2T5S3Y381、维生素C注射液加入依地酸二钠的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.防止金属离子的催化氧化E.防止药物聚合【答案】 CCN3E4Y1V3D5L4O3HE8A3G1L9Q7Y10F10ZX5U5K9J1Z2U9Z482、静脉注射某药，X

36、o=60mg，初始血药浓度为10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCC1C1A6M8R4A3N6HW7I1G9F5U9N6U6ZP10C3I2W5R3Q2V983、属于水溶性基质，分为不同熔点的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 ACM2S4S8U4O5Z9O8HB9M8Q10L6D8J7P10ZJ9C6J1V1J10L7Q384、（2019年真题）既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是（）A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCT9U3Z7E5T5G4F

37、10HC8E7T3M5X5V9V4ZW10O7M3K1I2B10D985、具三羟基孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 ACT7X4G4L8W3S5G6HZ2O5F9Q8K8K6C3ZR5R8E9O4U6D5L786、常用的不溶性包衣材料是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.明胶D.邻苯二甲酸醋酸纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 ACN5C4K2J4N10T9V7HW3C8E5J3T7W3Z7ZW10D10B5G4S8Z7Q787、为一种表面活性剂，易溶于水，能与许多药物形成空隙固溶体A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯

38、乙酯【答案】 BCF4P6H4O9H5H3I1HY5K1G6T7K10N1L6ZE2O6A5L2D5B9U588、游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 BCA8I4E3X3Q3E2S3HW6F4T8I7O8Q5G6ZV3A6O8V4V1I1W789、用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是( )A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 BCA3S3G7O5L9G5J5HT5X6K8Z7B4W10Z6ZX3Z8U7E4E9R1R790、混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电

39、解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCU6O1I8P7J2Z9N7HS9J8N5C9G2N7M1ZS5O4D3O3R4X6X191、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 CCA6W4C7C5M2X10Y10HU8Q3X1W10F7H10V9ZA6F6B3S8I8R4U292、 对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是 A.普罗帕酮B.

40、氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵【答案】 BCE1T8Z4M8R2Y7F8HI10Z7W7S8Z8I7Y8ZE4V10P5X8U9T7A193、（2019年真题）关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法正确的是（）。A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】 ACD7B2I8J3T6W8E1HI5O8H8G5Y

41、7H8G9ZB1X5H1G7W8Y6C794、对光敏感，易发生光歧化反应的药物是A.硝苯地平B.利血平C.氯丙嗪D.肾上腺素E.卡托普利【答案】 ACK10O10Q3Y9B2L9G5HF3I2N10J9X2K6E2ZL9D3R2O3E3Z3Y595、关于新诺明叙述错误的是A.磺胺甲噁唑又名新诺明、磺胺甲基异噁唑(SMZ)B.新诺明抗菌谱广，抗菌作用强，对多数革兰阳性菌和阴性菌具有抗菌活性C.作用特点是吸收或排泄缓慢，一次给药后有效药物浓度可维持1024小时D.新诺明与抗菌增效剂磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增强至数十倍E.磺胺嘧啶分子有较强酸性，可以制成钠盐和银盐，磺胺嘧啶银盐可预防和

42、治疗重度烧伤的感染【答案】 DCY10K10B1J6D2O9D4HS7B9R9L5N5Y8Z9ZJ10R7Q1X7J3R3I496、红外光谱特征参数归属羰基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 BCQ6K3V8G10Y6T10V5HJ5I6V9L9Q6A2W6ZD1A2U5B8W3W7F497、（2018年真题）评价药物安全性的药物治疗指数可表示（）A.ED95/LD5B.ED50/

43、LD50C.LD1/ED99D.LD50/ ED50E.ED99/LD1【答案】 DCY8C8X2B8H4H4X1HU5C3Z7I10E4K6C6ZU5E7I4A3X8Y4H598、属于非离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 ACN6V5B8W1I7U3O5HW8A10O2O5K2Z2C1ZR3Z4O10B6K3E3Q199、药物的分布（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 ACM3O5M1F1A10K3P5HV3D1E1P7V2G5N9ZI10S2V6S2W10J2C5100、将氯霉素注射液

44、加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（ ）。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCE5T10D2H10P5D2L10HT6X8R2A9O2T7W3ZQ2D10G7L1A6F7X6101、苯巴比妥使避孕失败是 A.药理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 BCH1Z2J1P1V9N4O9HT1B4B4U8G4N7A5ZF9F9G2Z3E1X7H10102、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是A.10