2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题带答案解析(辽宁省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 ACR3Z4K5M3Z9R7X6HI7F4Y5H1J4Y8X8ZV7U1E9T3D5M2Q42、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 CCB6R3F6C8X9L8Y2HN5O6H9I1O8J4W7

2、ZE4C3B8P10B9M5N73、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCA2U5U7S7Y4Q4R7HP5Y1Z7H1V8X9Z2ZZ1J4X2F1O7Z3K84、膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是A.助悬剂B.致孔剂C.成膜剂D.乳化剂E.增塑剂【答案】 BCW10M10G10L9S9T9G7HG10O6Q3G1A2U8C1ZB7W7J2N6L8L7W15、（2019年真题）将药物制成不同剂型的目的和意义不包括（）A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性

3、【答案】 DCF8I2W2V7Q8D7L4HW7Q6B4F4V9C2R5ZN5R1Y6D10P10C5M36、下列联合用药产生抗拮作用的是（ ）。A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCC1X7U3G1W5Y9C8HF2H7G8X5J9M5Q6ZH5L3R8T4N1B9S17、阅读材料，回答题A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6.8-二氟代【答案】 BCW5J6C7I4C1P9R9HD5Y5L2S3M4V4A7ZK8H3I6D8N7L6Y78、某药物的生物半

4、衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.2LhB.6.93LhC.8.LhD.10LhE.55.4Lh【答案】 ACO10D1J1N6H1G6X8HG1G5T6B1Q7Y3U3ZG3U4X5A8E6L1O59、向注射液中加入活性炭A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCQ10W1W6H6N2S3Y9HU10A1X4F7G8W9M6ZQ6J7Y5F2T9J

5、9K610、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示A.药物B的效能低于药物AB.药物A比药物B的效价强度强100倍C.药物A的毒性比药物B低D.药物A比药物B更安全E.药物A的作用时程比药物B短【答案】 BCQ10K4V1U7P2I2K6HS7B8R6H8Q5S10Y2ZU8L7L6D6O10V1O111、药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是A.药物与食物的不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品不良发应E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCO2P3U5J3Q

6、7Z5H7HA7P1G8F5C4M4E8ZU10F6M5M10G10J2Q912、以共价键方式与靶点结合的药物是( )A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCK6B6G4O5O10R1A6HW9B1C1O8A4B8K8ZD9T1I5L1K10P7A313、关于药动学参数的说法，错误的是A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 DCF10W3Y7

7、J10F3H10O3HI2I10T10O7V6N9H8ZH4L7S8B7R5Z3W514、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000g离心力离心510分钟，分取上清液为A.血浆B.血清C.血小板D.红细胞E.血红蛋白【答案】 ACE3F4D8B4D4C10L4HC10H10Z8Q8M5R5I4ZT2Q3J8T2G7Y4L815、属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是 A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羟苯乙脂E.注射用水【答案】 BCR1Z8F10R6M2M6Q6HB7Z2O8X9H3Y9C8ZL9S10W2Q4C3L4T316、芬必得属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁

8、名【答案】 ACZ2I9V5N9L8Y6A4HN5O1S4Z6N8Z4G10ZQ3C1G6T2X1A2Z1017、需进行崩解时限检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 BCG10B9A8G8L10Z6B5HJ3E2D9X9V8A4G3ZJ4Y10P1D9Z5Z8X318、非水酸量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 CCG4X2X4M6K6E9J8HM2G4G3P7F5Q2B5ZN1L7S1S4Z1O9H419、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有

9、亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCL5C4F7E8C4Z10V1HB6D7E7J10Y3I10G5ZA5O10E7D1O4G5N220、适宜作片剂崩解剂的是( )A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCF6Q4K7W10R4N6Z8HB4O9P6X9K8O5I6ZK4R7B1Q10Q7F8W121、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些

10、药物肠道代谢率很高E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄【答案】 CCK7M1R2Z1J5K4T3HG10L4M2H3D6A8W3ZD9G7C8N3A9V1D522、唑吡坦的主要临床用途是A.抗癫痫B.抗精神病C.镇静催眠D.抗抑郁E.抗惊厥【答案】 CCA5V2I7C6F7E9E5HQ10V1T2S8W10Z8B6ZB1N9F1W4G7Y3I723、桂利嗪的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACI10G3D7E10L4U4P1HE3Q5C1Y10N3W2C2ZX5O7B1F4K1T4O524、含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 A

11、CR9Y5C7Q10L3I3Q4HK10N2S3F1Y5G9M1ZM3I7D9O7M7L10R625、生物半衰期A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 BCG10Y10I6H5X3X2T3HB5P5T2A3Q2K1S10ZG9V3M6B9D7X7A826、铝箔A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 DCU9X6O5E9Y2R6T4HP8J3X4M4R5Z4X6ZS9C10N9Y2K9H5U427、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物降

12、解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】 ACW5A2N7P5O4J6R1HY10N1L6J1H9U2Y3ZL4D8V9H3O2F8Z728、分为A型不良反应和B型不良反应属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACU6U4B4H3W2B8F3HX6Z1R7C3R3F2R6ZP8L7F5A4R4W5N129、治疗指数 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 CCN1D9Y1X1M2V5R1HT4G9E9Y1H7I10N9ZZ3Y

13、3Y1A1R4V10Y630、制剂中药物的化学降解途径不包括A.水解B.氧化C.结晶D.脱羧E.异构化【答案】 CCZ3P6S9Y3A4Y4R7HX9X1T3B5P4Y7Y1ZB4D1L10M10A7J6V331、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药

14、浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACL10S2H1R7I1I3N4HL9M4B10M10L3M4V2ZS1T8D1W9C5L7U1032、单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是A.ClB.FC.VD.XE.ka【答案】 BCD1Z1T7D10D1X4A9HC5A9C7E8U5U9A2ZM2S4J9M3G9Q7U633、苯甲酸钠液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 DCQ7G7O1F6J4U4E9HQ2H

15、9C2X1Z1O6R7ZF5S4G8O9M7R8B434、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 BCC3G9B9A3K6Q1A5HN10F7Y10C10E3F7K2ZJ4T5P8A1Y4P1I935、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体

16、内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀【答案】 ACI10R1H4L9V7T1D5HZ7H1J8K10L7X3A9ZY6U5Z9O3D9N5H436、结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 CCW6V7T7L10C5E7U2HN5Y7Y9Q5H7T8U9ZL7G8F5H3S10R8U937、下列有关气雾剂特点的叙述错误的是A.简洁、便携、耐用、方便、多剂量B.比雾化器容易准备，治疗时间短C.良好的剂量均一性D.可用于递送大剂量药物E.高压下的内容物可防

17、止病原体侵入【答案】 DCB7L1M8C4K5U1P2HM8U9E3K6S6E5V1ZA9R6C6B3W10N8L238、反映药物内在活性的是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】 BCE10Y5Z8Y7M9D6T9HH10Y3Q10D9K8U3I1ZP6S7W5E9D4F9Z139、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（ ）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCC9G1Q10V3C5U4L7HH5F9A2T10H9X8H5ZZ5U2Q3O3S2T3M740、（2019年真题）在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶

18、性，改变生物活性的基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCA1L9K10Q10Q1I1A4HP6M3C8E6U2J4P4ZU1W10O10R9G9X3C941、适合于制成乳剂型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 CCF4H9E9O4Y6R4O10HK8T1W1Q5D2I1P5ZF10Z7Y3M9N9Z8M942、下列防腐剂中与尼泊金类合用，不宜用于含聚山梨酯的药液中的是A.苯酚B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴胺E.乙醇【答案】 BCZ2W1C4K10R3R5B1H

19、W6E1I4M9S1C9C5ZU8Q7G5C2P3E5C243、结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.咪康唑【答案】 DCX5N8L8J4T9E9X3HX2U6Y4X4S1I5T8ZZ7Q7T1Q7P1E3K344、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 BCK10F2L3R2X8L4L3HQ2F4I10L9J1H3P6ZG8S4I9C3Q7V2B745、关于清除率的叙述，错误的是A.

20、清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=(dXE/dt)/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACT9X8R1V8C6G3N5HJ1F9O1V9O1W2I4ZO9A3W1C10W7C8T546、有关青霉素类药物引起过敏的原因，叙述错误的是A.生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原B.产品质量与过敏相关C.青霉素本身是过敏原D.该类药物存在交叉过敏E.生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原【答案】 CCL4X2D2A9N2N4L

21、2HH5V5K7D8D8Y4J5ZL6N2Z1H2O7G6R847、（2016年真题）下列给药途径中，产生效应最快的是A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCC3F6B3C9J4D4Q10HO8I4Z4N5X7X4U7ZY9K9C6V6R5D10E348、溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 DCX4N7T2I2B8C10M5HC5E7F5P9P1K7U8ZT8W8S4X9C8P6P449、既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片

22、剂E.泡腾片剂【答案】 CCS5B2N5E6B9H6J9HU5H5T6Z3M6N8Q3ZG9N1P5F6U4W2Y450、不属于靶向制剂的是A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体【答案】 DCU10F6N2M1C7Y6Z4HL5C5B1Y2W5G4I8ZJ6H8T3S6R10K6W1051、缬沙坦的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 ACL4T2O1V8G8Z10M4HJ3T5B3S7I8H2N3ZK1T10P1K4A2J2H652、偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀是因为A

23、.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 BCP4C2O1W10Y6A5T3HJ6V4Y1D1V9Z4I3ZI8H7T7T8C10P9C153、对氨基水杨酸钠降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 ACL1P10K7S10E7F3J6HC8N7D9K8Q3T7M6ZN6F8R5Z4T6S3J254、甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少，属于A.高铁血红蛋白血症B.骨髓抑制C.对红细胞的毒性D.对白细胞的毒性E.对血小板的毒性【答案】 DCB5D6X3Q8R6C8B10HI5V2C9Z5S4N8P1ZG2Q8O5B5G7G8Q

24、755、哌替啶水解倾向较小的原因是A.分子中含有酰胺基团，不易水解B.分子中不含有酯基C.分子中含有酯羰基，其邻位上连有位阻较大的苯基D.分子中含有两性基团E.分子中不含可水解的基团【答案】 CCS4Y3P4E2B3U4F2HK10T9Z7N9C10K3C4ZK6V9M4L10O7S5U156、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的A.饱和性B.特异性C.选择性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCK3C7V9U2T4R5M6HH9B8G6R1S2F10E10ZK4L7Q9V5P7P6K357、用于注射剂中局部抑菌剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 CCM5

25、X4Y10G2I4Y1R8HT9Z6Y2S8R8Y7B3ZM9G2P10M10L6V5J758、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACY6B8S4Z4R4T1O1HT2R7C7C6K2S4I5ZZ2E10I3N4P9V5N1059、不适宜用作矫味剂的是A.苯甲酸B.甜菊苷C.薄荷油D.糖精钠E.单糖浆【答案】 ACW8R4D9E3Q10Z9Y5HI2T1Q6B1Y10W5K10ZY10I10M5D9F3L1P160、制剂中药物的化学降解途径不包括A.水解B.氧化C.结晶D.脱羧E.异构化【答案】

26、CCC4C1Q2B9N8W3K4HR2C5T4J6N4S3P1ZF1G3E8N4B10D3D561、维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于 A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCQ7C1S3N2S3F2R2HU7Q2Z9K4R3R1X10ZF6V5I8H9T7R6T162、涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是（ ）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 DCT6Y1C6Q9I7L8J5HS1T7X9N6C5T6J5ZD1I2R6R9Q5C5V1063、分光光度法常用的波长范围中，紫外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.

27、2.525mE.200760nm【答案】 ACN6W10E1S1K9P2Y1HI6J5J8F1N5L1G4ZL6L8C4D8H4D3X664、药物微囊化的特点不包括A.可改善制剂外观B.可提高药物稳定性C.可掩盖药物不良臭味D.可达到控制药物释放的目的E.可减少药物的配伍变化【答案】 ACE6D1B7O10A4F7F2HO10H9M8U1V5S6F5ZJ7S5D4X2E2H7Z565、属于雌甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 CCH2F8R1G7H8P9A2HM4D8U7H9P9G3U5ZJ5G4J1X6O8L8Y366、注射用辅酶A的无菌冻干制剂

28、中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCB10B4D9A4E7D6F4HG1G6J4J3D7M3Y10ZG8Y6A8H6A10Q5H967、 K+，Na+，I-的膜转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCH5U2E5P6R7L10C1HG6K9Y3Q1O7H8B8ZX3D6G10E6S8U7Y968、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15gml，其表观分布容积V为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCO3D2G8L7Q6Z5B6HH6A9N4W7U1B9O1ZC1

29、F6D7N3X3S6N669、维生素C注射液A.急慢性传染性疾病B.坏血病C.慢性铁中毒D.特发性高铁血红蛋白症E.白血病【答案】 ACR3L8K1H2C10L5A4HW1U3D1F7Q1X8M9ZU1P7U6M5N10R2Y170、阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物，具有驱肠虫作用。代谢前该基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案】 CCG8T6C4K4V3P9F1HQ10Q5I8K10O6H8A9ZV2W6E7B6N3M1L871、引起乳剂转相的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】

30、 DCQ4W3O1E9V9D3X7HL6V3Z10W3E2J1Z5ZZ6Y5Q2U7K5Y10Z772、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 ACZ4W5T4B8G8H4U4HP7G9E2S4G8O8J1ZE3N3J2V5C3Z10L273、致孔剂 A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯20D.5CMC浆液E.EudragitRS 100和EudragitRL 100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】 CCW7B8Z4X3B8T7H8HC7I6T6P2P3A4Z3ZM7P8J3V7O9

31、N2C474、（2020年真题）处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACT9C4T9N1E10T1N10HV1X7I9K9T5Y3A3ZM2W2L6L6H1C2P475、用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 ACD5V6B4X3X3K9D10HN5B3K9S10B6B8B9ZY2Q4X7Z6X10G6H476、常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO3【答案】 BCG4Y10Z8

32、G2B5F5O2HO3X5V8B8J1Q6K7ZV5P3F6R8M6P3K377、保泰松在体内代谢生成羟布宗，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 BCM7X3Y6X2H4L1E7HJ9I9Y9H6A3J6I3ZY1Q5E5Q6D10N2U878、关于糖浆剂的错误表述是（ ）A.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液B.应密闭，置阴凉干燥处贮存C.除另有规定外，糖浆剂应澄清D.应密封，置阴凉干燥处贮存E.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）【答案】 BCB7S10D4C5W3A10

33、A10HZ6M7Y2O4R7U8S1ZN1T4X2H6P3I5I679、表观分布容积 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 DCU6D6V6J9H2S9T7HG2V2D10O5L7J3H2ZJ4D3K8W10L2J7C180、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他

34、汀E.辛伐他汀【答案】 CCP2K7C6M10H4C8S7HY10A4F2N1F6S9T9ZL10O2Q10X8A2V9A181、亲水凝胶骨架材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 BCT4H10C1Y6A10U8A2HL2G4E10A5J4C2S6ZE6C8V8A9H7W7Y282、有关复方水杨酸片的不正确表述是A.加入1的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解D.应采用5的淀粉浆作为黏合剂E.应采用滑石粉做润滑剂【答案】 DCT5I6W1P8

35、W4R2B7HN7F7P1A8J10N4P1ZW4H6Y3G4B1E3W283、关于药物的第相生物转化，发生-氧化和-1氧化的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 DCN8X6H6H6C8S9Z3HO4W3C4Z8V1P2K6ZV10O10O2V8V4F6H284、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多西他赛B.氟他胺C.伊马替尼D.依托泊苷E.羟基喜树碱【答案】 CCG1G6R10Y8Q8A9H1HC5B8D1G6R9X3Z7ZC4G2M9Z1Q2E7U1085、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环

36、E.生物转化【答案】 BCP6F7L7J3I2D6E3HE6O1L1K10A3I10Z3ZV6R8T9R5H3C5L586、不属于国家基本药物遴选原则的是A.安全有效?B.防治必需?C.疗效最佳?D.价格合理?E.中西药并重?【答案】 CCI9I9U10W7I10I4P2HD9F4C6L8J3W7E3ZP7R5U5K8B7Q9R387、体内吸收取决于溶解速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 BCQ6N5V10U5T10E1U5HW8H2Y10K3O6L7I10ZX3P7U5T8V9N1N988、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油

37、、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCB10G8I8O4U8P7B4HX7K10K2V2U3A1D1ZO8P1V10P9G6P3O589、地西泮注射液与5葡萄糖、0.9氯化钠或0.167molL乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.盐析作用E.成分的纯度【答案】 ACS1T9P6N10Z6P7D9HZ4G9U5U1H9S5G6ZN1K6P2N1F4K7K190、关于身体依赖性，下列哪项表述不正确A.中断用药后出现戒断综合征B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状C.中断用药后使人非常痛苦甚至

38、有生命威胁D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状【答案】 BCP10R1E8R1N3J2I4HD6I5J4X3Y9K8E8ZT9K4H4C4Y9B5P491、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-2，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 BCH3I7N3C4A10V6B9HO10M3B6K2Q3C9R8ZB9L4Q2K4J9X10C992、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱

39、烷基化E.乙酰化【答案】 ACZ8B6M6C7H2L5B9HD7M10B7V3Y9X9O4ZR3D8X2G3O2Y2C393、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80【答案】 BCA5J4N9U9E6U10S2HO7W7K2F8B7M2C5ZW1N3S6X2L7A7K594、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是( )A.环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCN2I6J7W6H5X2U1HZ5I4G7J9C4Q1W4ZT2P7G5W

40、3S6F5Z995、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征B.小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征【答案】 DCY10A1S4D6F8M4C6HF8A8C9Y9C5B5G10ZT10Y9O8J1G5Y2C596、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是

41、（ ）A.对乙酰氨基酚分子含有酰胺键，正常储存条件下已发生变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要是与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成新药【答案】 ACE4L2U8D2D3M2A3HT7O1W1Y3C9V4I9ZQ8G10W2Y7Q9Y4M397、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素【答案】 BCJ2Z3F4C6X4E6B9HB10S7F1F6C4H9N8ZL5L8C1X8M6G

42、4H598、胆固醇的生物合成途径如下：A.异丙基B.吡略环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCW9G1X5H4Y1V8C3HJ2H5I7Z8R8G6V4ZI3E7R5N5B3E1C399、按照分散体系分类喷雾剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.混悬型【答案】 DCP3B10K7I10T10A6L8HX4S6T3H6V1K8H4ZW9E6W1S2Q5X1P3100、用作栓剂水溶性基质的是（ ）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯【答案】 BCV4L10L5O2Y6H7F3HO2F2E8E4S6U1I9ZT8Y7U6

43、M4K5F6R1101、（2019年真题）阿司匹林遇湿气即缓慢水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定（）。A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密封，在干燥处保存D.密闭，在干燥处保存E.融封，在凉暗处保存【答案】 CCZ9U1A2Q3P1O4C7HF4M7O5P1L8D5B2ZD2M9G5X2F4K9L3102、（2019年真题）受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是（）A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】 ACP10C8S1M4J7T4V10HA4X3R10Y6U2W4B1ZV6H8W3R1C5

44、N2G8103、半胱氨酸A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCX7Q4E5P3O8N2H2HM9G8C5W9G6H4M2ZX5E7H6I9O2N2V2104、桂利嗪的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACZ3W7Y5V1V2V5W1HO2Z10U8B8Z1S7C2ZW8H4G10V4L2O7V6105、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为( )A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 BCN3W5P3H2D7F10P4HZ4P6B4B1B9Z9R8ZQ5P7M10G1I4Y4V3106、适合于制成注射用无菌粉末的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物