2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题加解析答案(云南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2017年真题）体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 ACO7O10M8O4N7I5V4HG6N9F9Y10N10J9N9ZH3M2H2C9X4S1X32、某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率（Cl）E.达峰时间(t【答案】 DCP3L10U2B4H2L3K3HF7I6A3R5G8C5U9ZI10I2U

2、5T10H5N7Z93、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGIC.阻断前列环素(PGID.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGIE.阻断前列环素(PGI【答案】 CCO9R10C3Z4K5W3T3HN6A3K4U8X6W6A1ZG10E1Q7D9H8I4M14、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.地塞米松B.曲马多C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因【答案】 CCA2Q8E7L2C4Z10N1HM5S9Z9C

3、2J3R1M6ZN7Y6B8Z4F3D5X55、 阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有A.酰胺键B.酯键C.酰亚胺键D.环氧基E.内酰胺键【答案】 BCL3G7I4D3U7H2P5HR1H7D6T2O9U8F3ZB6H1N4D2E1H6C66、不属于阿片类药物依耐性的治疗方法的是（ ）。A.美沙酮替代治疗B.可乐定脱毒治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】 DCL8Q2F4T7M6V3M9HQ4V8X8V10B4V8B2ZF4Y4M1Q6J8M9V17、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E

4、.制药用水【答案】 DCP10S1X2C2J4T8P1HY10B1W1M3A7C7R5ZH6U6P10D8X7L2B68、单室模型药物静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除99需要多少时间A.5.6hB.10.5hC.12.5hD.23.0hE.30.0h【答案】 DCA5K5Z8X3M6N8J4HN3L8Q9Q4D8N4Y10ZJ7Q6X9F5Q3L4B99、药物从给药部位进入体循环的过程是( )A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACO6I7W1Z9B7C4D9HG9G7A4G7X2W4K1ZN7L9P7N6W8C10F1010、可作为崩解剂

5、的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】 BCE5C6Q10E3Y9B10B5HF3O1T6C6R10D4M5ZZ4L3K1R3S7N4Q911、焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACK10J5H5C5V4C9W3HG5E3T9W4L4R5Y10ZQ8H6Y4R3M4T5S112、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答

6、案】 ACL1T1N8I3L4E3W8HW8O2H4K8Q10C4U2ZN2U2W6P10P7B7P813、下列物质中不具有防腐作用的物质是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐温80D.苯扎溴铵E.尼泊金甲酯【答案】 CCI1D1I7J9Q6J1W5HE4G10Q9I7H5M8E8ZG2T9A10J9N6M4S414、可溶性成分的迁移将造成片剂的A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】 DCZ2Z10W3Q7A4F3H10HY10M7L3E5T6H8W3ZE3Y6L4H1P1V9V315、有51个氨基酸组成的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】

7、ACG9N2N9B3T5Z5K8HW8W1B9I1M10I7A7ZX4U2S4A9S2A5E616、磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 ACT6P2I9E2N7E7S9HF6F8Z3Y6X4P8U5ZG9L3R8N8Y6P4Q117、（2017年真题）阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCO8B2J5C3P6T5P7HJ3I4C7U3K7L4H8ZI1S6F8W3H9O10S218、作乳化剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐

8、【答案】 DCY6I6R7T10F6P9A8HH7J7N3C1Z1V5T2ZP4S9B5A3B6O2Z619、制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是A.通入氮气B.100，15分钟灭菌C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 BCE10V8V5I8Z4I2Z6HT4Z10I10V6U9W3R9ZW5P8H6F1V8B9D1020、硝苯地平渗透泵片中的致孔剂是A.二氯甲烷?B.硬脂酸镁?C.HPMC?D.PEG?E.醋酸纤维素?【答案】 DCE6Q3J6L4W10S2G8HZ3U9Q2S5G8H9S6ZL9J3C1I1C8D4G521、某单室模型药物，生物半衰期为6h，

9、静脉滴注达稳态血药浓度的95需要多少时间A.12.5hB.25.9hC.36.5hD.51.8hE.5.3h【答案】 BCB2F4U9X7K1R3W1HB1R7V1W3R7X1O5ZI6P2G2J8O7F2S722、内毒素的主要成分是A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质【答案】 CCG4E2P8N4G10Z6E2HO6H7J8H9D2U7S3ZW1L6K6X8E1Y4G723、蒸馏法制备注射用水A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCN4T7W10P6H9T1T9HQ5L4K6Q4K8I9B10ZU3T10F2Q1E2A1Y324、药物测量紫

10、外分光光度的范围是A.B.200400mC.400760mD.7602500mE.2.525m【答案】 BCW6R4X5E3N6Y3Y4HD2E2Z5Y10G5Y2T4ZJ6R6G5U4H9T3Y925、药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 BCK2C4S6X4X10K8U2HY6M1Z7I8H9C1E4ZN3U5Z4S4Y3Q5J926、（2019年真题）关于注射剂特点的说法错误的是（）A.给药后起效迅速B.给药剂量易于控制C.适用于不宜口服用药的患者D.给

11、药方便特别适用于幼儿患者E.安全性不及口服制剂【答案】 DCP4G9T3P6D5J1J9HD6C5A4N1C3D3E7ZY10V8I5R1R10I5B827、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞来昔布E.奥扎格雷【答案】 BCM2K6A6I8Z1Y5C7HL9K6H7N7G8Z6Q6ZC6M2X9V4E5X6S128、药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的( )A.熔点高药物B.离子型C.脂溶性大D.分子体积大E.分子极性高【答案】 CCU7U7A4U6T5Q4G2HA2I7W5P1R1E10O8ZR4X

12、1C3O9D4X5I529、气雾剂中作稳定剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 DCY2S5L10D2V7N9M3HI9I10E4P7B1V3K6ZR10A5A3S5H4S2B630、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗菌活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】 CCP1D3A5U9U3W5S5HO8W7L6O4N8W8G9ZB2G10M4P8S8H8F631、（2015年真题）某药抗

13、一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为（）A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCE1N10W4Y5F1E6H1HG5H7D5J9N5K7S8ZW7B10S10I9L5I6S632、合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败A.离子作用B.竞争血浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】 DCH6M5S8F4H5B8E6HM9R7M3Z8G10U5H10ZJ8E2C2U1E4U4F533、液体制剂中，薄荷挥发油属于( )A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCX9N4X7Q4G7

14、O5G3HW10O7J3L4W4B5E10ZM5B5Y8Z8Z5K9B1034、可以减少或避免首过效应的给药途径是A.肌内注射B.直肠给药C.气雾剂吸入给药D.舌下黏膜给药E.鼻腔给药【答案】 BCV3H8K10R9S8L7R2HB5O9N3N2B7J5X4ZR9D3D4G9X6R1J535、苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为A.2B.3C.4D.5E.7【答案】 CCH9H2D6Z7Q5M7Y3HJ2K1I8W2I3Z7I7ZV8E6Y10D7A1I9S636、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作背衬层材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维

15、素【答案】 ACD7D1K9B1V4X2F10HM10T8K9J4O5U10P1ZI3N10X2K6Q4O3Z137、静脉注射某药，Xo=60mg，初始血药浓度为10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCU5Q6J7V1C1Y7Z3HK3D7G2P5U4Y7B5ZX1K5Z4X6N10Q2E138、分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 DCH10Q4Q3W9G7K7R9HM5R1N5X10D10O8J10ZP9O7J9A9A9P3M239、关

16、于散剂特点的说法，错误的是（ ）。A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装贮存、运输、携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用【答案】 CCW10G8Q3C7P9Z9U8HP9T10Q2L5T5U1S9ZP6Q9H2U8B6M9S640、药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 BCD8G10A5K7E9O4V4HQ4S6D2H3U4O2A2ZS4K8E3J10D2C5L741、青霉素类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 ACY1

17、0T4C4D3Q8K4N6HZ7J6P10C4Q1E10U5ZR4L4R7S6J9R7M342、为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 DCZ5I6A4K6J9M5B10HN1T5E4L10L10D7O2ZO9M1Y8R2R2N6P1043、属于均相液体制剂的是A.纳米银溶胶B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰搽剂【答案】 DCG5S2F5O1T8E8X9HF7R6P7W5G8L1D5ZU9F10O8G5L4B1J544、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有

18、所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.栓剂B.咀嚼片C.分散片D.泡腾片E.肠溶片【答案】 ACU2B1Q3Q4O5X8D6HR8S10Y9Z10D9L1P2ZQ10V6C1W7M6R2R245、含有喹啉酮母核结构的药物是( )A.氨苄西林B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韦【答案】 BCF9E3P3E2A6F2W3HW3B6N10A3Y5F10F9ZV7L7Q7S2L2I5D346、关于氨苄西林的描述，错误的是A.水溶液室温24h生成聚合物失效B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮C.可以口服，耐-内酰胺酶D.具有-内酰胺环并氢化噻唑

19、环E.广谱半合成青霉素类抗菌药【答案】 CCS1H4M10Q6J6B2Q6HW8E9O10L1X8P1L5ZG10X9I9V4O10C10Z747、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 CCA4D3Q2F9I5D5O10HP2G9B1J6Y10K3M3ZY9K7E4L3N10X4V348、下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.形态、粒径及其分布E.包封率【答案】 CCL5D5I10J2V6P9Y5HF2D9B4M6Y8S1G1ZG5L5G8B10A2E5R

20、149、当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACK2K7F2O1B2R3H9HC8S8F6P10Y2Y7E10ZP10Y6L8D9C6P1E450、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】 ACG6Y10E9Y6Q10H10I7HF5M2S6V

21、5H8J8H4ZZ1V4N1P8K8T6M351、作乳化剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 DCZ1V6F5U3I7H4H4HB8Y3X4U6N6T1P8ZF4S8M2V5R7F7A552、用作片剂的填充剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 BCG4G5J10R5O10L10S8HR6I10T8G7E4X3N3ZH2A3P1O8P3V1B353、关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是（）（）A.可避免肝脏的首过效应B.可以维持恒定的血药浓度C.可以减少给药次数D.不能随时给药或中断给药E.减少胃肠给药的副作用【答案】 DCM7L1A3

22、M2W5X3V4HP8V2U7E6B6A4Y9ZY8U6V2M1P3E8Y954、半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多柔比星B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.羟基喜树碱【答案】 CCW6Y1P8V5E2L1U8HX10E5G2C10C4C3B5ZG2N1D4T1Q10M8D755、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCL6J9H5R3A5U2Y5HV3S10B2H5X8I3W7ZJ5A4Y5P2J6R3P256、下列关于表面活性剂说法错误的是A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性

23、大于口服B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大【答案】 CCP2V1Y6H6I7C4U8HH6I4X6P9C4L4F2ZP5N8P3C3R5A4L457、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】 CCQ1T10L8K7R9Y5I9

24、HX1K9M4V1U4K1K7ZN3U3P4Z3F2R10P458、可作为片剂崩解剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 BCB5F3D5Q4X9Q10F9HP5Q6D4Q2R7X1F4ZN5S8M8C7F5L4S459、液体制剂中，苯甲酸属于( )A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCK9J8V9I6H3O7S7HC1I2J10O5W2R9T1ZK7G8Q10Z4A6Z8E360、药物戒断综合征为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的

25、生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 CCG3H4Q5U8L8C10J9HK1M5U6V6H6X7B2ZQ5D3I5I7I8J3I761、关于-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是A.克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性-内酰胺酶抑制剂C.亚胺培南对大多数-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效D.氨曲南是全合成单环-内酰胺抗生素E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药【答案】 CCS3A8F4W8Q1C10R7HU

26、1L5T9V10F7Q2U4ZO9Z9H5A6D1J5O962、（2016年真题）可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCY6E6Q6L1J7S9X3HV3B1S3A7L1U2X8ZO4V3Z5E5B5I3P163、属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 ACY6Y2J10M8N6W4N4HO8D5J7U5W6H10H6ZB10B7K6C8B1L1R264、药物口服吸收的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 ACJ1Y10A4C2B2D3J4HT6G10

27、B2A4Z8Y1Z1ZZ6F4K6H9W8M7O965、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 ACX6R6R6R6H2B2P5HY1S2Q10B5G1W2K8ZX4O10N8J10Q6D2R866、多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过A.2周B.4周C.2个月D.3个月E.6个月【答案】 BCQ8H5M9S6V8O10D8HI1X9W7G1K3I7Q6ZJ7H6L8C7B6W8M867、以下对“

28、停药综合征”的表述中，不正确的是A.又称撤药反应B.主要表现是“症状”反跳C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 CCL1O7K10U1Q8T5B5HO1F6N4M8D4D2W1ZT1L6O3C7E3L6N568、药物警戒与药物不良反应监测共同关注A.药品与食品的不良相互作用B.药物滥用C.药物误服D.合格药品的不良反应E.药品用于充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCD10Q4G6X2T6C4Z7HT9F3O1O4F9H8U4ZW9Y2I8H7Z1X10N769、用作片剂的黏合剂的是

29、A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 ACE5A5W2U2Q8K5L5HH4H6S2E8E4G2L10ZC2F3A7V7C5G2D670、下列属于栓剂水溶性基质的是A.聚乙二醇类B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯【答案】 ACC9Q10K5Q2R1Y5B2HE8E10R2Z4F1Y3G1ZR6W2U6D9Q5V1V271、患者女，75岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。A.地西泮B.氟西泮C.劳沙西泮D.氯硝西泮E.咪达唑仑【答案】 CCO

30、10B1B1H6U5U3J3HZ10K4C4O2K3W3V6ZA6Z5F4U9R8B8T772、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCF4N6I8D2K4U10W1HI7Q9S4V2A4Y1P1ZQ6U8W5O9U4W6M873、联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 DCF4B9C1S1W5V2U5HI1K4Q9Z2O10V9E7ZE4J4H9Y10P10O4U174、普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性，属于A.N-脱烷

31、基代谢B.水解代谢C.环氧化代谢D.羟基化代谢E.还原代谢【答案】 BCT10V7U9U5W4X4C2HJ3U3R1O7T10N7H7ZO8X10X4W5X5E6Y375、肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松)，可出现( )A.作用增强B.作用减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】 BCP4F2J8E6L8E4Q7HN8T1E2H6X5V8E5ZX2S3O9W6W9W1Y776、硝酸苯汞A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 BCR6G4N1N1F6L9K8HM3O8Q9P3G1W4Q1ZA7N6Q7B6M2N1U177、春季是流感多发的季节，表现

32、症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.磷酸可待因B.盐酸异丙嗪C.磷酸可待因和盐酸异丙嗪D.吗啡E.磷酸可待因和吗啡【答案】 CCT7G10B2L4V1Y7P8HB2A5B6E8D3Y1Z6ZR8B6P4L6W3H4R978、将青霉素钾制成粉针剂的目的是A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存【答案】 BCT9V9N10M1N7R3Y9HT6T7F6P7L9B6R4ZW7C4F3W8J9D5U779、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃

33、环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACW8G7U5B1P5I7M4HT2W10R2V6W5D10N2ZW8Z4T2G8V9V6Z180、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是( )A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】 ACX6O2B4H4N9M4U8HY1L10V1C10O5R6J2ZF7W5V7I9T10B10A381、简单扩散是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，

34、依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 ACA8F3B5O7R7I10L2HX1A2K6C9R1H7X6ZG7L10S3R2G5L3Q682、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的EDA.A药的最小有效量大于B药B.A药的效能大于B药C.A药的效价强度大于B药D.A药的安全性小于B药E.以上说法都不对【答案】 CCO8R9K1L10E4P6T9HR9R2T1C2S1C9F2ZO8Z9Q9E8M7F

35、6D583、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCA5J3N6Q6X3B2J10HO10W6B8Z3C1T4B3ZE6T4H5I5H5U6L484、冻干制剂常见问题中装入容器液层过厚A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 ACL3Z8H4I5F5J5J6HA9U5C5D3C9D1F4ZL10W10U5D10F9D

36、9U185、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（ ）。A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCV9A10Y5D2L6Z6T5HT3L9M9W5U4O8X9ZQ3T1I8O2M5S6M286、难溶性固体药物宜制成A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 CCG9P6F6F3P3V1S5HB10P5U5H7B8R1C1ZE1K4W5E9C10R10J38

37、7、药物分子中引入酰胺基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 BCZ6Y1C5E6S6T6Q5HO2B9U10H1Y9L7S2ZS6H9R5O7V5W6M788、用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCS2L6T10G3G5D9O3HV10O10G6P9L2Z1J10ZL7H1F10S3S8Q4M589、不受专利和行政保护，药典中使用的名称是

38、A.商品名B.通用名C.俗名D.化学名E.品牌名【答案】 BCS6L6C1Q8Y5Z2D3HZ9Q4S8M8B10V8D8ZA10K7C6S1E8N7W690、向注射液中加入活性炭，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCU1Q1R8A10P8W7J3HT3J1S7N9W3F8O10ZG2M9O2U3N4Z3T391、属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 ACF7W2O1Z4C7U6X1HO10L7D5K6H1G2A2ZU6F6O6M3K2Z7T492、甲氨蝶呤合用复

39、方磺胺甲噁唑A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCO2N7Y1J10N1K7L6HG7I5M10Q4G6D5S6ZG7A7P4Y3H10G2G693、醑剂中乙醇的浓度一般为A.60%90%B.50%80%C.40%60%D.30%70%E.20%50%【答案】 ACE9Q1Z5W9Q3N7L1HR9M3O10L6R7L1O3ZN3R6W6E3T10B9O394、药物分布、代谢、排泄过程称为A.转运B.处置C.生物转化D.消除E.转化【答案】 BCG4W8F10S4X8V7J4HK6A10N9S1G7L8U6ZK2Y9X5M8R9W6R395、硫

40、喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.对脂肪组织亲和力大D.肾排泄慢E.血浆蛋白结合率低【答案】 CCI5B8N8Q2C7P1A10HJ7A5R7P6S6N5P9ZU2D3Z7T7R3O7R196、洛伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCV2G1P4P4G4O9S6HJ10K5X5M1X8Y2B1ZK5L6R5W4C5Z3W797、具有酸性，可通过成酯增加脂溶性的基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案】 ACR3V2V7V6V6Q1N5HV4Y6P2F4W1M6Q8ZE6C9X4V7O6B8Y998、以下药物含量测定所使用的滴定液是，地西泮A

41、.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACW6W1D2V10Y1G1U5HB7G5Q8L6L5N7N5ZJ3Y6O2X4V10W3J1099、与阿莫西林合用后，不被-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 CCG1A3X8K6M5D6X1HH10R3A2O7B7W10F8ZW4N3Z9L5R2D10U3100、下列有关输液的描述，错误的是A.输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液B.静脉注射脂肪乳剂90的微粒直径1mC.由于输液的无菌要求很严格。可适当加入抑茵剂D.

42、静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂E.静脉脂肪乳剂常加入甘油调节渗透压【答案】 CCZ4M7X2S1M8P6H6HY5X5H3O7Z4H1C3ZU5X9Z8U9A8Y4F9101、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCJ10V10Q5D9H1E8S1HO9G2P3K6D1F6R7ZH10M5V5Q3F6A10O8102、诺阿司咪唑属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 DCE2N1T10M1B5C6A6HA4

43、I8J10Z4K7O9K4ZK5B8Y8S10G4N9Q5103、作用于中枢神经系统药物，需要A.较大的水溶性B.较大的解离度C.较小的脂溶性D.较大的脂溶性E.无影响【答案】 DCM3L4J7P2T5X3N7HY4Y4H6L1K6G7A6ZI5I9R1V3A3Y5U1104、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.地塞米松B.曲马多C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因【答案】 CCC8Q9Y1L6G6V7D7HR7W3B7D9T5C9K5ZN4Y10P3Z3S2J8P8105、16位为甲基的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C

44、.醋酸泼尼松龙D.醋酸氟轻松E.醋酸曲安奈德【答案】 BCR7L9N7O9Y3H1X3HF5T5M1R9X9L5H1ZE3L8Y3Z4E1H10F7106、在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是A.庆大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星【答案】 DCZ6W7F10H9X1P1A4HU4Q9E9R8R9Y7Y6ZW3N7K2Q4I2J8N4107、属于对因治疗的是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 ACJ10W7A3K5X2Y6M6HH10P3W6F10F4R6