2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题精品附答案(福建省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、影响生理活性物质及其转运体 ABCDEA.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 ACX2D5L9Z6I8K1Q10HC9T8O4M7H1F8F3ZI7S8X3J3B6T7O102、在体内与Mg2结合，产生抗结核作用的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】 CCR8C10F9J10B1W7I9H

2、H7K5G10W10A9X2C7ZJ8A4F7K2Q7C9X23、药物戒断综合征为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 CCT6K9C2F1O6A2U10HX7R6Q3B10T4C6Q4ZG9X2J5P1S10N4W64、抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案

3、】 CCS6C9S3S7Y8B7S2HE3I1T5O7W10Y2P5ZL9Y5V4A7M5I3G45、有51个氨基酸组成的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 ACH10Y10Q7Q9O5S6Q4HA2F8W6P9Q8U10D8ZA1O4O9X6K5I6K86、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激。可加入约20水【答案】 CCQ2B7S10O2O4X6G7HE4L3F4F8Z3S6Z3ZR3P9G1W7Y6

4、C4N37、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCU5A7L7W5V9A9T4HP9S4L7B6Z3O5S3ZM2N5K5C2W2T7R68、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCD3H5F5V9B10X7M5HE4H6J5K6S7L2O5ZL9J7M3Q9J7Y8Y79、胶囊壳染料可引起固定性药

5、疹属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 ACW6X2I4P3U6U6V1HF6Z3X9H5W10U7G10ZA2Y1C4A2J8B2N310、属于受体阻断剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 CCB7V8Y2V7P6Z10L2HC8W3B9I5B2Q7B10ZV1P3I1W9T4L1C911、苯丙酸诺龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 CCN9L1U4N10L3C6G6HJ10O6W4W6F5F5E5ZX7P6T5A1I6P

6、7K1012、测定维生素C的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 ACR6P9N2U6D7P10P3HT8U8N2Q6V9G4I7ZJ3E1Q4R6D10D3Z413、（2017年真题）分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（）A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸【答案】 ACN6B4E6J4O8Y7H1HO4S4S8Y5Y2T4E3ZF5M3A7F3D4F7U114、下列有关胆汁淤积的说法，正确的是A.与脂肪肝和肝坏死相比，胆汁淤积较为常见B.次级胆汁酸不会引起胆汁淤积C.胆汁淤积后，血清胆红素、碱性磷酸酶

7、等显著降低D.红霉素可引起胆汁淤积E.慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化【答案】 DCP7K1B3O3W3M1Y7HM8N3O1Z6Y7E6U4ZS2W8R10V2V4T7N915、影响药物制剂稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.填充剂【答案】 ACE3L8A6S2X4Z8B7HQ9A1K10R5H4E9Q4ZO4V5C10U3O4N8A1016、含有酚羟基结构的沙丁胺醇，在体内可发生的代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 BCK6G2M1C1C8H7U4HB4P

8、2A9Z4T1N2V1ZG7J2F9V5M6K3S317、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】 BCK10Y4Z1K6F10R8A2HW4U4M8Q4P8T9Y2ZL4Y9I2N2C6P4I618、处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACG1Z6F6C5T7S3E4HB2W10Z4M5M4G4R8ZE5H2Z4L8H8V3S519、通过高温

9、炽灼检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 CCB7R3C9I3O2P3Z4HL7J5U4V4Y10F8X8ZW1Q4W7A7W8R5O620、制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCS4P4K3T7X7B8I6HS7G6B10C10Z10T3Z8ZF2C10Z6F7R10Y4I621、主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波

10、谱法【答案】 DCD8B5N5D3C4P6N2HR8G3H6S6P10E4I3ZF9U8W6D6N10T9P122、维拉帕米的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 CCN8Z8K3O8L3H7T7HR8E1L3T4U8Z4P1ZB4J7B5T10U10R8B623、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.个体差异很大B.具非线性动力学特征C.治疗指数小、毒性反应强D.特殊人群用药有较大差异E.毒性反应不

11、易识别【答案】 CCQ1O10S9Q6T9H3W2HM8P4M6F9I6N5O7ZE8I10N5U4D9E4T824、经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）A.凝胶膏剂B.充填封闭型C.骨架扩散型D.微贮库型E.黏胶分散型【答案】 BCF6W5X5E9C7E7X2HE3B9O1K1Y4L5X4ZY1V8Z2M4X7T5L725、与药物在体内分布的无关的因素是A.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率【答案】 DCR10H5V7U5F4Q2W5HI5O2D6V7F5E1S3ZX3E2C6Y5P3D1I226、通过共价键键合产生作用的药物是A.磺酰胺类利尿药B

12、.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛C.乙酰胆碱与受体作用D.抗疟药氯喹E.烷化剂抗肿瘤药物【答案】 ACV8I8L2L4D4K6G10HS2X3U9T8O7T2W9ZG9F9I2L7H8H7K627、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：吸收足量水分形成液体被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 ACN8A8N9G9C9X4A6HO7X3S5M3W5C2F9ZS10W1V2M10H6A1R228、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压

13、控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。硝苯地平控释片的包衣材料是()。A.卡波姆B.聚维酮C.醋酸纤维素D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCH6D9Z10R4T8P5E8HT2N6U5I4O4G5S4ZU7I5E9T2C3C6O129、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为A.精神依赖性B.身体依赖性C.生理依赖性D.药物耐受性E.药物滥用【答案】 CCN4T10H3M1J4X3H1H

14、M3F9P9C5O3K5V1ZJ5J5O5Y8U3M1L930、不影响药物分布的因素有（）A.肝肠循环B.血浆蛋白结合率C.膜通透性D.体液pH值E.药物与组织的亲和力【答案】 ACY2P2X5F10Y5C3D1HS1L2W2F5J3N6K5ZV2U4Q5Y4A5J7N431、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.双氯芬酸钠B.塞来昔布C.阿司匹林D.吲哚美辛E.萘普生【答案】 BCR1V7P8F3Z7I5D2HZ2Z5H6S2U1B6P9ZT5R1G8U6G8O3W732、阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘，属于药物( )A.后遗效应B.

15、副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应【答案】 BCJ3U1T3M9Z6Z3K9HB5F8V4S6E9L3P4ZW10D6G6U8Q5N1N333、常见引起甲状腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 BCE1L6J3R1J1K8B7HI8H6L5I4N3C9D2ZK2E8O6K2T5N9Y334、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 DCK6U6W7D4X7Q5S6HX9D8H9W5W5R10K10ZM1G3A7I4F7I2P335、他汀类药物的特征不良反应是A

16、.干咳B.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E.血管神经性水肿【答案】 DCL1L4F1L10B2E5E6HZ2Z4P1B1W2U5X2ZO5H6A2N1O10O5Z636、仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCI9V1S5V8M6K2U4HB6N3E5N4U8Z4A9ZG1L10E4L3D10U10L137、与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂

17、。属于抗菌增效剂的药物是()。A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 CCJ1Q1E6C6I2P10H4HX4E2J5V6W6A4I1ZN7R2G2O6N5O7V838、具有苯吗喃结构的镇咳药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 ACZ8W6D2Y1I9Y3B1HS3T9E10T3F9Q9W6ZP3L5B3Y1R3G10S339、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现了受体的性质是（ ）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCQ9T8V8C4O2H1T9HA5T4I1Z6C7E6Y2ZN2N9K7P9M4W5G8

18、40、可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 DCW2E4Q4C4Q2P9W8HO6H6R1L9B3M1V3ZM4L1C8Y1J1A9U1041、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素B.这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等C.红霉素水溶性较小，不能口服D.罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高E.阿奇霉素由于其碱性增大，具有独

19、特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍【答案】 CCO8P9L1G3I9T8L9HT9J8C9F2C4I7M2ZX8R6W5Y7B7Z9E742、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 ACC7K3S3A2H10S6J8HW8I7G2S8T10P4D9ZJ2I7I7A2V7M10A1043、应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是A.上市5年以内的药品B.上市4年以内的药品C.上市3年以内的药品D.上市2年以内的药品E.上市

20、1年以内的药品【答案】 ACZ3T9P5T9D7E8E3HB10J4A3Z2C3M7I8ZC8F4N10I7E3L7O844、反映药物内在活性大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 DCF2O2X8C6L3Y6G1HW10H8W10L8Z2X10D4ZC9A5M2K8J2R4H1045、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是（ ）。A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCI7D6N7H2H9K2Y1HJ2G5Z7U1S9H5H7ZY3P6C5U5P

21、2E3A846、胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 ACB8K10D6N1V8Z1K9HC4R9J9T9T6O7L8ZN4K8M10S9H10Y10W247、用于薄层色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 BCK8P10H1C1A2R1D3HH10H9G9Q2G10L5D6ZN10J6F2B3N5I9E448、可增加头孢呋辛的半衰期的是A.羧基酯化B.磺酸C.烃基D.巯基E.羟基【答案】 ACR7V6K6Z8F7O9J4HM1Y7C8Y5E8

22、S6A8ZW6J1D2C1S8G4A1049、作乳化剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 DCC4I5O7T9Z9S9J9HQ8H5J5L7A9F3Q9ZR3X5V9E3S5O5F650、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.a-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 ACM9A2V10J6E1Y7H5HE2R4K4Z2G9H3I5ZW7O4T10E2G8F1P651、当体内药物达稳态时，

23、某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCZ4L2A10O2X3U5G9HH10F9T8B3Z7E4Z4ZG8J10A9U3P5V9S552、糖皮质激素使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCN2P9B3F7X7G5N5HD4U9L5K9H8N5I8ZQ8N2I6X4Z1U7U753、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 ACK9V8U6N7B4V5U10HP7B3Z7V1D6I5V4ZE3N3A1R10S4W

24、1K454、油酸乙酯下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 ACJ6U7E2O10E1O9T9HX5C8H8N5S2V10S7ZZ4F1Y3M5S8I9C755、可被氧化成亚砜或砜的是A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】 DCY3W8H3M2U2R4O7HE1Q10Y8E10Y4Q4L8ZM2B3T9T5F1K10O856、由小分子化合物以分子或离子分散在一个分散介质中形成的均相液体制剂是A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.混悬剂D.溶胶剂E.乳剂【答案】 ACZ6P6T9D3N8A2E7HD6P8L10K2N6T4G8ZC3

25、N10S7B4F3X9Q357、降低口服药物生物作用度的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 ACX1I9C2K10E5W3A9HI9B1L1C4I4G10G6ZP1D4N1D10J10I7H158、拮抗药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 ACT5M2L7R2N8E2W8HY9T3Z2J1G3W3S4ZB6K8M2E2V9W10L1059、手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体

26、具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的药物是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 CCE6H10C3Y9C1R9L1HH10V4Q2D3W3P1B9ZI1R1I5H6J5I4S460、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。这种现象称为A.变态反应B.药物依赖性C.后遗效应D.毒性反应E.继发反应【答案】 CCB10M1I8V3R8V5C6HR3B6Z2R4R4B10Q6ZW3Q4H6M5F4Q10N761、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=

27、0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）。A.美洛西林为自杀性-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具有高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCJ9M6H7J5R3W4X7HD10O9K5D5U7I6A2ZX7K3D6T10Z7L6O262、下列叙述中哪一项与纳洛酮不符A.属于哌啶类合成镇痛药B.吗啡的N-甲基换成N-烯丙基，6位换成羰基，14位引入羟基C.为阿片受体拮抗剂D.研究阿片受体的工具药E.小剂量即能迅速逆转吗啡类的作用【答案】 ACP9K8S

28、3Q1I9B1I2HJ8I10V10L3Z2W6H5ZT8Y2S7I1Q6X4I1063、（2020年真题）第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】 BCG8V3H6Z4E6W5R10HP9S6I9S7R8L6N9ZN10R8Z2J9M3A10G764、药品检验中的一次取样量至少应可供检验A.2次B.3次C.4次D.5次E.6次【答案】 BCP4F8G6P7G1C1Q6HI3T2D4M1W1I8X6ZJ5B4W5U4B1P9E265、烷化剂环磷酰

29、胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACN6D4Z2J2B8A9D8HY7I2O6E5H8T9F4ZY6O1X4T6J10J10D166、（2018年真题）评价药物安全性的药物治疗指数可表示（）A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ ED50E.ED99/LD1【答案】 DCN8Y5Z6I9L9F3F9HI7A9C5L10Y6B1E10ZR3T10G8Z8D3G6W867、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性

30、菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.氯苯那敏B.左旋多巴C.扎考必利D.异丙肾上腺素E.氨己烯酸【答案】 ACI10O3Z3G6S4P2V5HH2J3F1O7A6L2I2ZS5X5V9Z5U9G8P168、罗替戈汀长效水性注射剂属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂

31、C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 ACF10W8F5Y3C5R2R1HT3J10N8R2R10V9F1ZE8Z9A2U5Z6D6Z669、丙酸睾酮的红外吸收光谱1615 cm-1A.羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 BCE5Q6H7M6L8A8T2HA6U3S5R10Z4K8E8ZJ2Z9A6M4J2W3F870、（2018年真题）经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（）A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCS2P5T5M2D3V7Z2HT10N3M7W10P8D3N4ZL

32、8M5T7J7A7Z10C871、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCF9G3A3V5J9F7E1HW5W4P5V8L9O5V7ZH2S6F9H7T5V3X472、（2020年真题）用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间【答案】 ACN9G10C3O1V10T1F9HK10O3G10J10U2Y2B2ZI5W7C3V2H9B5S273、适合于制成注射用无菌粉末的是A.

33、水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 DCL5I4A8M1C7G1L4HN6I10W4B8N4P2J8ZQ10N8T10M5K9D8I274、不属于国家基本药物遴选原则的是A.安全有效?B.防治必需?C.疗效最佳?D.价格合理?E.中西药并重?【答案】 CCE2W6N7M9F6W3L10HB1X1W9Z5F10V5Z7ZF2W9Z4Z5X7C4B575、在气雾剂处方中表面活性剂是A.潜溶剂B.抗氧剂C.抛射剂D.增溶剂E.香料【答案】 DCE9M9Z10R3W9K3U1HT2C1B6A5T7P2X7ZD

34、1X3L3T6C4N1S376、大多数药物转运方式是A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 ACY9Y10E3P5R2K7Y10HA9I9L7G7Q9N3E4ZX5O1T4S4O6W1R577、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】 BCG3N10W2Q9A3T4C8HX4S6C2L3H3

35、B5V8ZF8G2X5S2T10H5U578、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于 A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性作用【答案】 CCF10S5L7O8C9E10W4HF1F3A10J9D4S4D7ZY4S8J7F2G1X2B379、栓剂基质甘油明胶中水:明胶:甘油的合理配比为A.10:20:70B.10:30:60C.20:20:60D.20:30:50E.25:25:50【答案】 ACV7O5B4U2D1E1T3HA9E6Q1Y3D6W10W4ZD4Z4T7I8P5Y7V1080、属于肝药酶抑制剂药物是A.苯巴比妥B.螺内酯C

36、.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】 DCV9U6Y4R5U1U4W2HZ9G3D2U10B2N8T10ZC7E1W8E9U6Q5T581、（2016年真题）盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCK6W4I1M8Q9L1N9HV1M5O2K10U5R5U9ZQ1P10E8I4R8N9H482、一般选2030例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】

37、ACE10G8T3E2N10X6I4HE1P8W9H6T5Z10C6ZE6G7G3B2T3G7Q183、关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌C.用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂D.用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌，不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌E.眼用制剂宜密封避光保存，启用后最多可用四周【答案】 CCA9P2P1H6W3B7W6HT6T2N3Y10A9A1P8ZF4S5L8N4C3Z8R184、药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】 C

38、CO3S7N3L3O10Q6K9HU9K7M6H10D9I2Y4ZF6J2J3Q1O5K4K785、经直肠吸收 A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 DCP3A10U5C7W6N2I3HQ6Q5W8G1F2K4X3ZY10Y5N4E9N6X5S186、（2020年真题）使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.相代谢反应C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 CCR5K5D5O4B4I6E5HN10U8C1J1I8T8V8ZS7I9J3D6F4J4N287、属于补充体内物质的是A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸药用

39、于治疗胃溃疡C.铁剂治疗缺铁性贫血D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】 CCS1Z3G10K1A8Q1A1HW4C5Z10C6I9L7Z3ZQ5X4T1J7J3C6F488、中国药典贮藏项下规定，阴凉处为A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 ACB9V9I5B4K8P9F2HJ7K5N4I9V5Y3C7ZZ1E2I8R3C10Q4L889、（2016年真题）铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】 CCM4U6S10W4B4V2C9HD6N6

40、B7X5K3S1T3ZJ5K1X5H8K7V2J490、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15gmL，其表观分布容积V为A.20LB.4mLC.30LD.4LE.15L【答案】 DCB8M7C10J4Y1S6K8HK5U6A1H9M7F10G6ZK1Q6V1K8Z10B5E791、A、B、C三种药物的LA.ACB.BCAC.CBAD.ABCE.CBA【答案】 BCA7J4L8A2E1L9Z8HK2X8X9N5Y10Z1Y8ZX3Q9G1B10P6K6Z1092、固体分散体的特点不包括A.可使液态药物固体化B.可延缓药物的水解和氧化C.可掩盖药物的不良气味和刺激性D.采用水溶性载体材

41、料可达到缓释作用E.可提高药物的生物利用度【答案】 DCR5T7W2U10V2D5F4HC7Y1P9J8V9C7R8ZD2L2G3N7W3H5S293、可作为栓剂增稠剂的是 A.白蜡B.聚山梨酯80C.2，6-二叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCK3O8H3S8B2J4J9HY9R2X5T8Z2H4C3ZM10L3I6V5U10D9J1094、（2017年真题）影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCQ8P7H8N10T2Z2D8HY8V3M9P4E8R5H7ZQ7D5T9E4U6L9T495、

42、（2019年真题）热原不具备的性质是（）A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被活性炭吸附E.可滤过性【答案】 CCA8F4W2U5A7K8T7HQ8O10I4C9H10Y6F6ZY8Y4N1B7I4F10C396、润滑剂用量不足A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 BCK1F7M9Z1Y7C10Z5HZ7I7U6L2A4S10K6ZI3X5X8H10N10Y6X197、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服

43、用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不促进脂氧酶途径B.促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不促进环氧酶途径C.抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不抑制脂氧酶途径D.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不抑制环氧酶途径E.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径【答案】 CCE4X2K9X6G3Q7T2HB9K2L7H10B6U8O7ZJ7V9Z1U10A7U8G298、下列关于房室模型的说法不正确的是A.房室模型是最常用的药物动力学模型B.房室模型的划分是随意的C.房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型D.

44、房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型E.房室模型中同一房室内各部分的药物处于动态平衡【答案】 BCY8U6M2H5M2X4Z2HH6K8Y9B8R3L6C3ZU8Q7X6Z1E6D3S399、液体制剂中常用的防腐剂不包括A.尼泊金类B.新洁尔灭C.山梨酸D.山萘酚E.苯甲酸【答案】 DCB10Z3Q9D8W10S1D3HW6K10I8A3U1F5Z7ZI6O9E4V7X9A1T9100、薄膜衣料A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 BCT6V5A7Q8F5M6G6HL7N4S5F5M8N7E2ZD8C1D10G5I7I10X1101、有关胶囊剂的特点错误的是A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性B.可弥补其他固体制剂的不足C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度D