2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题及答案解析(辽宁省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCQ10B5L3Z8O8B8Q1HC4N3Z2W8Y8D1Q3ZR6W10K6V3Z4C3N42、阿司匹林遇湿气即缓慢水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为0.1，适宜的包装与贮藏条件是A.避光，在阴凉处贮存B.遮光，在阴凉处贮存C.密闭，在干燥处贮存D.密封，在干燥处贮存E.熔封，在凉暗处贮存【答案】 DCF4D2F4T1I5G3A10HV1K9A8Q3O5A4P6ZB7D

2、1W1P1U7Q7B33、磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为A.G-6-PD缺陷?B.红细胞生化异常?C.乙酰化代谢异常?D.性别不同?E.年龄不同?【答案】 CCJ8B7N3G3J10D5C6HR4T5Z2B9Y10I9B7ZA3D7L2Y1H10Y3P54、（2018年真题）服用西地那非，给药剂量在25mg时，“蓝视”发生率为3%；给药剂量在50-100mg时，“蓝视”发生率上升到10%。产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。A.给药途径因素B.药物剂量因素C.精神因素D.给药时间因素E.遗传因素【答案】 BCW3M10Y9R7A2U10C4HH5L7U2G

3、6O10R9I9ZO1J3O8L4C8N8P15、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 ACH10D2A2V5Z5R3I1HC6T2R8J1F3K5P10ZY8O10C7E7K7H6Q66、下列药物含有磷酰基的是A.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.赖诺普利E.雷米普利【答案】 ACF5D9U6X5N1G6L3HG6P10Q10F1M4B5H3ZG9J10X1K9R9U3E87、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应是A.B.C.

4、D.E.【答案】 DCB7H2L3G6W5J8E10HQ6J10E9Y2W7D2D1ZJ7A5F10H2I1W2I38、血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位 A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.十二指肠【答案】 DCH8O9G3Y9B10L5C5HM6M7I3V9W4L3U8ZA6E9D4F3A9S6N89、硫酸阿托品的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 BCR6I4W2D7K10E5U4HO9A2U3X4B3A7P5ZL3Q6X10R9I3L2V1010、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多西他赛B.氟他胺C.伊马替尼D.依托泊

5、苷E.羟基喜树碱【答案】 CCC5Z2P7F5C6X6L1HT5W1Q6E4N8Z10I3ZK6C3D3L4W8Q3Z711、选择性抑制COx-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 DCK1F9C5Z4F4F4L1HV10D6F3J4W8X7J6ZU9Y3T6O6V8S1G512、雌二醇的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 ACW7Z2B4N1P4R5T2HO2L6G10Y7A1U8A3ZJ9K8S7B1W4P7X1013、地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是A.pH改变B.溶剂组成改变C.离

6、子作用D.直接反应E.盐析作用【答案】 BCG7C2D2B5Z3W6Q10HO3Z4O3T3Q7D6T9ZP6U8F6E4R7L1W614、不存在吸收过程的给药途径是（）A.肌内注射B.静脉注射C.腹腔注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 BCN1O5Q1G4Z8L8R7HM8S9A4V6C2G3O4ZJ9U3J9X1N6P1E215、硝苯地平的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCA7M5M5Q7X3P4B3HK5D1F2C8E5R1T9ZK1X8T2M7J10I1D616、能反映药物的内在活性的是A.效能B.阈剂量C.效

7、价D.半数有效量E.治疗指数【答案】 ACO7B8H4A2X6E6O6HV10K5O1M4L5B4F8ZR9Q10P1Y7Z9W4K717、可用作滴丸非水溶性基质的是A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCN2H7Z7W4B9S2C6HS5H5Y4M9Z1P9R5ZC5F1Z2Q4R1J1Z718、（2018年真题）一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCF6T6W10U3U4I1X5HE2O6N2Q9V2D2E10ZV2P2L8I1C3U4E919、注射剂中作抗氧剂的是A.亚硫酸氢

8、钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 ACQ9C10K4N9R6V2R8HQ9V5Y3X7D3G5M1ZD10S5Y5W6E6M1E220、在不同药代动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中，平均滞留时间是A.cfB.Km，VmC.MRTD.kaE.【答案】 CCT10N8H10Y10K6C9M3HZ3A7Q1H7C4B4D6ZD10I5M5H8D3O6J821、药效主要受化学结构的影响是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 DCS4U6F9G6I3L3C5HK8R7L7A3Y1G4Y7ZW2H4Q2O3Z8K

9、8O822、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团B.-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环-内酰胺类C.青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药D.多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质E.氧青霉烷类典型药物为克拉维酸【答案】 CCZ4E7L4X3D5W4U5HM10E1W4O8Z6D4C4ZK6E1Y8B6H10F1P523、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是（ ）。A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸

10、纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCQ10D2L1I2H3A8J6HG2N2P6T2M6I8R7ZY7O6M2L6E9Y4S124、（2019年真题）与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是（）A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCU2F8Z2C10X10S2N9HJ2G6G6K2R3F10A1ZR3E2N8D4C6N2R725、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢E.药物

11、的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCI1R6G1B3I5E6S2HC10F3Q3M3X1V9R8ZW7R10Q4B3F4T6N926、主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 DCQ2E2I8C3P3Z8X5HS10K7E3V1H1L8H3ZH3C1U5B3Z1T10X627、半数有效量为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 BCJ5P10B10Z1T6W9F4HN1P3E10A4G10U8K2ZC4H5Y6I5Q2S9Z628、在药

12、物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.胃肠刺激B.过敏C.肝毒性D.肾毒性E.心脏毒性【答案】 ACI6F2E3V6P1U8A7HI2V10X2P6C4X10H4ZO1A9I1U7Q5R5K929、可能引起肠肝循环排泄过程是()。A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCG4B2L1J10H6Y5R3HU5S3O7M5R2W4J5ZU9N8R4P3H2L7E530、被称作餐时血糖调节剂的降糖药是A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂C.双胍类D.噻唑烷二酮类E.-葡萄糖苷酶抑制剂【答案】 ACB7K

13、10O9E8I2S6O1HO3P7W2E2Z3N10A7ZI3C3N5O9L10C10J431、体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 CCU8C10K6R6K5O1S2HA2Y10X4X8S6V2W7ZV6Y5C9N8O10C2C632、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。 A.化学名为N-(4-羟基苯基)乙酰胺B.主要与葡萄糖醛酸结合或形成硫酸酯直接从肾脏排出C.如过量服用产生毒性反应时，应及早

14、服用N-乙酰半胱氨酸来解毒D.临床上可用于解热、镇痛和抗炎E.在酸性条件下会发生水解，产生对氨基酚【答案】 DCO6V8M4C6U7E4H4HI10I5R8J1S4W9N4ZJ8X8Z3H10N2D4U433、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为A.肠一肝循环B.生物转化C.首关效应D.诱导效应E.抑制效应【答案】 CCL1F9E4Y8I10B4V10HW4G6D9Y3L10C10K1ZF9C6A8K9Y4W6C234、（2017年真题）影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCU6D3S6L10U1L9X

15、10HT2G9J4W4H9O9R4ZK3J4V6Z2Y6Z7Z535、关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室【答案】 ACI3K4C2Z2Q5R2H5HW7S2J1I3S10T5E8ZF4D7B6E3W10M2U136、地高辛易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源

16、性血管神经性水肿【答案】 DCF8W7K6S4T9V5K10HR8C3I10V9W1G1M6ZL1K10D7P4V9D10B137、（2016年真题）注射剂处方中泊洛沙姆188的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 BCT5R3D5R1Y10P7U10HU3L7P9D8Z7K4L10ZH10B4E10V4W4L2T738、分层，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 BCB2A10Y3P9F9G1H1HF4J5G2B8O1Z8N9

17、ZN7Y1T2V2U5Y8Z239、以鬼臼毒素为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，毒性明显降低的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 BCF8E4R8F3B6R2Q7HX5Z3X2V3H8A2K5ZR1E10U6D7O8Y2G440、关于肾上腺糖皮质激素叙述错误的是A.肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有B.若结构中不同时具有17-羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素C.通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用D.天然存在的糖皮质激素是泼尼松和氢化泼尼松E.将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药，这些前药进入体内后，首先在肝脏、肌

18、肉及红细胞中代谢成氢化可的松，再发挥作用，由于提高脂溶性，提高了药效并延长了作用时间【答案】 DCM4T7B6E1V3C6X1HN2H6J4R7J2N8U10ZG1M2W1Y8U9P3O741、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安

19、全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACS7S8Z7W10W2Z3T9HU10O10P4O9C8I2G9ZE10T3D9C4E10P9C1042、（2016年真题）在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（）A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACX4K10M9H7N9R3C3HA7I4G10M1R8U2L1ZK5F10Z10M7X5B1I443、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药

20、液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCZ5K5E6E9B1Y5H6HJ2X9Q9C2L1B4C1ZC7V3Q2R8B3W8A244、拮抗药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强

21、，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（1）【答案】 ACK4R5G8H5V1K9H5HH7A2N1P5Z10U7X9ZJ10O8M6Y5U1E8D945、非竞争性拮抗药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCJ4U3L4T8Y6T5H2HE4X7C5O5L10O2Z5ZJ1Z4T8P5Y3U1T746、药物在体内转化或代谢的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排

22、泄E.药物的消除【答案】 CCQ6I1P7C3Q8F2K8HE2N1Y8L9E6V9Y1ZJ3N5A10O2M1B2D147、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.属于半固体制剂B.沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醑为主药C.应遮光，密闭贮存D.在启用后最多可使用4周E.用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的辅助治疗【答案】 ACR10Q3I6K9F5U1P1HC5Y4F8Q8U9H2K1ZW9X5A8J7B9J4S748、下列药物

23、结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡诺E.右丙氧芬【答案】 BCY6Q3S9I10O5Q5T1HE5R9U1L8U9B6U2ZW9T10U5D7B1A9G1049、以下药物含量测定所使用的滴定液是，地西泮A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACW6S7O2F4P5V3B6HX9W8W6M7V1Q1F8ZO5G8F2L3G9W4E850、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。 A.诱导作用B.抑制作用C.无作用D.先诱导后抑制作用E.先抑制后诱导作用【答案】

24、ACT5C6R5Q8Q1M2G4HM1F7D10Y4M9P1I7ZY10O1X9Z9R5P10U851、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 ACO4U6Q5F8I1X3Q5HQ10V2S6G2W10L8F4ZH8J2Z9I3R7G2X752、影响胃肠道吸收的药物因素有A.胃肠道pHB.溶出速率C.胃排空速率D.血液循环E.胃肠道分泌物【答案】 BCV3M7O3A8P1H4D10HW4B3C7S6I3M10W4ZN6M7Q6D6I3L6T153、与药物剂量和本身药理作

25、用无关，不可预测的药物不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCK10G6O9U5Y2Y2V7HB10O2Z7O2O1S1K1ZI4Z2V3L5S9L8K554、属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 BCR9O3U4W8Z2K8W10HH9D10K9R6U4O4Y3ZQ9T7M1C3K5J9O155、地西泮注射液与5葡萄糖、0.9氯化钠或0.167molL乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.盐析作用E.成分的纯度【答案】 ACL10T10A4W

26、2S2X8A3HT9M1U4V10X2Z2L4ZL2Q10J5V9Q3C9V756、某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中他教育g有E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 CCB7L3I7H4Q6Y2V9HO3N9I5N6D1N6Y10ZC10R3O5V2G7L10S1057、可作为片剂的填充剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 CCF8T6V2F1P1P1P10HV6V10V3A5I2M9Y2ZF4J4B3B1Q9G6Z358、根据中国药典，

27、测定旋光度时，除另有规定外，测定温度和测定管长度分别为A.15，1dmB.20，1cmC.20，1dmD.25，1cmE.25，1dm【答案】 CCL7G9H7Q1I2J9P7HY4X2R4L9J9P8G9ZV1B4H3L1U7O5K359、雌二醇的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 ACL8A9U5S10C4P5C2HX3B1F6J7B1X4K9ZA7B10F1J10W4X8A360、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下A.抑制DNA拓扑异构酶B.与DNA发生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氢叶酸还原酶E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂【答案】 ACP5L5Q7F6

28、E4Y2W10HZ2P2P8B6Y1T1W1ZC2C5Q2W1M9P3A461、溶质1g （ml）能在溶剂1不到10ml中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 ACA3S4F3Y10O7R6V2HE2N3J8X6V8F7S3ZR6J1D9V3Z1P6J262、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红细胞的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】 ACJ9A4P10Q2G3A3E1HT2W7D1T4D10W8T3ZS1Z2F1M10T3M4Z1063、以丙烯酸

29、树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 CCH9Y4W8S7Z10U4C6HN7H5J1K5V7P3N7ZL1N2L8E5L4T10G764、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 ACH9U8Q2T6O7O8H5HK2J5D4R2V2K8T6ZQ10V8V2Y4D2U1X165、呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹，药师给患者的建议和采取措施正确的是A.告知患者此现象为新诺明的不良反应，建议降低复方新诺明的剂量B.询问患者过敏史及饮食情况，建议患者停药并再次就诊C.建议患者

30、使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗，同时降低复方新诺明剂量D.建议患者停药，如症状消失，建议再次用药并综合评价不良反应E.得知患者当天食用海鲜，认定为海鲜过敏，建议不理会并继续用药【答案】 BCC2O5N9T2O2O2P9HO5A1X2U1D10W9L3ZM4F3H1M6C7N5D566、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】 ACQ9I3O7M3E2B8F7HX8N3V8V3U10Z8S8ZP4E7A3Z3I2X5S967、烷化剂环磷酰胺与DNA

31、碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACU9L5X10G5L5K9A5HO2E5F8I1A4W4C9ZF5Q4L5A1U4W8V868、运动黏度的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 DCG9S1L3Q7K10K10L8HK7Z9A1T2R4Z4X9ZD8R9U9H10V2H8C269、（2020年真题）通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺

32、E.雷尼替丁【答案】 BCO4P3Y10S8F1S3K3HQ1C10G2C4K8M4R5ZB6H9L3E1H7C2Q370、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()A.新药临床试验前,药效学研究的设计B.药物上市前,临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测E.国家疾病药物的遴选【答案】 ACA7T5W9Q7I1I3G1HA3H2M5H10J4M10V9ZZ5F3K3I8E6T1Y871、停药反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本

33、身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 DCX8B4A10S3C7F4Q2HM1N7R10T4V2S10Y9ZY10M10W10V8N10O6D372、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体

34、组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 BCQ5V3K9N10G3O8F5HY5U10X3R2J2M5Y10ZC5K10U3S9D9K6Q473、与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 BCQ2Z7N4V6G3G4W3HJ2C7J7J4Y10L9C7ZO8M2B2K6X1H3R174、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】

35、 ACG4M4E8U5S8J7J5HO2J9Z6W7Z3S2K8ZC3Q10Y9W2W5X8T1075、润湿剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 ACD3D2V8E9R8M8L3HD8F5U7B5W9J9B6ZE5G7I4J7A9L6P676、抗精神病药盐酸氯丙嗪（A.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺盐酸盐B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺盐酸盐C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐D.N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺盐酸盐E.N，N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺盐酸

36、盐【答案】 CCZ2T7L8V4B8S8E9HD10W10Z5A7P3E1T1ZR9Q9T7G8W4U2Q877、药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 DCB2V9H9I10A7Z7S9HV5O10T3R9M2V2F7ZR7H4C5J4K9E2I478、影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是A.弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运B.血浆蛋白结合率高，则透过量大C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.水溶性高易向脑转运E.葡萄糖通过被动转运进入脑内【答案】

37、CCX4G5L6O1K3N2V10HF9W2C1O8F2L2O9ZB9S8L6X2D7S1V279、阿托伐他汀主要用于治疗A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.慢性心力衰竭E.室性心动过速【答案】 BCQ3Q2V3U7K3L7Q5HH3T8I5P9O4F2A1ZB5Z4Y6F9D3J4B380、安全界限 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 DCB4Y3N9I8L10Q6S9HT8F10T6X2D8B2M10ZO10Z3C8Q8T9F6G781、司盘类表面活性剂的化学名称为A.山梨醇脂肪酸酯类B.硬脂酸甘油酯类C.失水山梨

38、醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脂肪酸酯类E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类【答案】 CCL4W10Y6I3J1X2L9HE3I4Q4T6E2G2I3ZI4B1B7I6L4J4F182、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】 CCR1G9U6X2F2B3N5HP6Y1A9Y1U3B10Y8ZU8K9C1D1Z4A8D883、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 BCM10I9N2J

39、4S8G10Z9HE2G6W2S3B8G9P3ZZ5D2T8V8I1S3C784、溴已新为A.解热镇痛药B.镇静催眠药C.抗精神病药D.镇咳祛痰药E.降血压药【答案】 DCZ7V1L8G2P10N5L8HI3T10R5W4T3B10P4ZU8W1H10Y6K7A6W685、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。A.消除动力学为非线性，有酶（栽体）参与B.当剂量增加，消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度

40、与给药速度相等E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程【答案】 CCP7F4V6K4O1F1Y3HA8I4F7L3O3C8A3ZB7I9R6P10B3N2U1086、被动转运是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 DCR

41、4H7Z3I4W7A9Y6HF6B4P10V6V3Z7Z10ZI9S1B4C8Z3S3Z1087、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCQ1X8J9S2V8H5E6HS5H10A6Z1Y2M3V9ZJ5S1N3H8H9Y3H288、滴眼剂中加入下列物质的作用是甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 CCF8L5M10U4F10M6Z5HG1R8O10X8B9R10Y2ZR6B8H10Y4A7Q7W789、（2017年真题）阿托品阻断M胆碱

42、受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCL4A5L1F4N5U8B2HP4L10X9Q8Z8O9E2ZJ8O2L2N6A9G10N290、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCK2G4V4K6P5N8S3HR7P8W8O2P8E3M8ZH8I10X5Q8Q2K9B791、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物

43、反应)【答案】 ACH2B9E6X9U1O4Q6HW6R5M8D6V4D4I6ZA2H6O6C7L1S3F692、单室静脉滴注给药，达稳态时稳态血药浓度为A.Css=CkB.Css=kVtC.Css=k0kVD.Css=k0kVE.Css=XCk【答案】 CCD3M9L8Y10C1H7O4HX5M4P4B8L9D8X6ZC7A3K10D8P7O4T993、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 CCH6S8O6M9K9Z2G7HK5X9I1G9Z2U4X5ZJ8S9V10F4H5E5T394、在体内与Mg2结合，产生抗结核

44、作用的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】 CCT4R1J5T6M7H5O8HI4D5J3X3N1M10W4ZV10V4Y2R6L8A9Q695、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.双氯芬酸钠B.塞来昔布C.阿司匹林D.吲哚美辛E.萘普生【答案】 BCF4P5T8R8L5N3G9HK6X4O1B10W7A10Z3ZV9P2X2H2W5G2P596、属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 DCT10Q1U10G4B6I7B1HU8R7R8L1P7U7R9ZW10R5L7L4Y5M8B897、 苯妥英在体内可发生 A.氧化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 ACO5F5K10Z8M4F9Y2HM2F9S2Q3Y5M5I9ZX3F9A8Z1T5R7U298、下列属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂