2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题精选答案(云南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、与脂质体的稳定性有关的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 BCH1N5C1T7H2F9X7HZ10X10K10F4J9L8E3ZO6Y5P10S3A6O7L92、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCV2F8K10D3K4D9Q2HX2U4K6G2Y4S8E5ZB2H9W6S2M9O5D103、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青

2、蒿素E.艾瑞昔布【答案】 BCA7Q7G7N7Z5R9X1HE1Y5V5N2T3Y1Z10ZV6V7C6R8Z5D3V34、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCS3X10T2Z8Z4J7P3HO3V4M10W2O1S2U9ZP3W3A5M2O10Z7U55、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCT8F1J9U4Z2Y10C10HX8S8F9M3E7M7J10ZY4N8H8V10D7Y6H1

3、6、（2019年真题）关于药典的说法，错误的是（）A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则，但不收载制剂品种【答案】 DCZ2E2H8Z6Z4S3H2HE9G5H2F8H4X4J9ZR10B6Q9C8T9S4C47、分光光度法常用的波长范围中，中红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 DCR8Y3U9H2Y10E7I9HU8R10G9M4U1W9F6ZS1F10

4、E7G10S3M8S28、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCV9J10I4L2C10O2J6HX8Z10P6J10F3Y4R10ZO7N2U6N7D3O9E59、多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应，药效构象与优势构象为同一构象，而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合，无活性，这种情况属于A.几何异构（顺反异构）对药物活性的影响B.构象异构对药物活性的影响C.手性结构对药物活性的影响D.理化性质对药物活性的影响E.电荷分布对药物活性的影响【答案】 BCM2T1J2H3Z1E5P3HJ5G4M10H10K1

5、0A2J4ZR9D2U4Y2O2A5T110、适用于各类高血压，也可用于防治心绞痛的药物是A.硝苯地平B.胺碘酮C.可乐定D.缬沙坦E.硝酸甘油【答案】 ACF10F3Z6K9F4T1V5HM9U8L4N10L2E4M1ZC2U3I3E7P2A10Q411、利福平易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 BCX8M10W5M8A10V7Q3HM2W10R6Y1K1L1N7ZO6L3C9G1B3W3Q1012、HPMCP可作为片剂的辅料使用正确的是A.糖衣B.胃溶衣C.肠溶衣D.润滑剂E.崩解剂【答案】 CCO6O5T2I1

6、W6K7B4HQ6Z9X4C8Z2J2I9ZI5O6I7O6I10R5H113、（2020年真题）关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】 ACR10U8D1D3J3K8W8HK4Q5H7Q9C1M10G4Z

7、O1J7Z1G3C8J4Y314、（2017年真题）下列有关药物代谢说法错误的是（）A.给药途径和方法影响药物代谢B.在硫酸结合和甘氨酸结合的代谢反应中，较小的剂量就能达到饱和作用C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性D.影响代谢的生理性因素有性别、年龄、个体、疾病等E.苯巴比妥、苯妥英钠等有肝药酶诱导作用，能加速药物的清除而使药效减弱【答案】 CCD8G1S1J5G9G8D2HU8B9R6H4U4Q6A3ZE6O10Q8R7X1P2K615、经皮给药制剂的贮库层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜

8、内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 BCN4W1I5V8T10Y9O1HF5T1T6I5I2N8C8ZL9A5X7F9J1M4N216、通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACY9I7K4Z6V5N1N2HO7A2R7W9S5Y9J10ZG8D10C1H4R5K7C817、化学结构如下的药物是A.西沙必利B

9、.莫沙必利C.多潘立酮D.昂丹司琼E.格拉司琼【答案】 CCV1L8K7G3M5I5T4HN4R3O7R10G9Y2O6ZA5C3G5F10P9E3P918、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为3035C.1020时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度为0.9900.998【答案】 DCE6E9U3Y9E6E5E3HK9P6Z9V2J6P6B9ZE10B1J7L5G7P1X919、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源

10、性耳聋。A.种属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质紊乱【答案】 ACT3N1X6Y3X8W6W4HH8M7S1J2I10Y3X6ZO1H2Z2L9X10P8G120、滴丸剂的特点不正确的是A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高B.工艺条件不易控制C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E.发展了耳、眼科用药新剂型【答案】 BCX3T8I7O1I8B3V6HA1W2G9N5J10Z1D7ZA2A9L10C8N7C2I421、滴丸的非水溶性基质A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DC

11、A10X7Q9R8R9E5Q4HY1J6U6Q5P3L2K6ZW1B2D9Y7F7U9S522、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。A.美法仑(B.美洛昔康(C.雌二醇(D.乙胺丁醇(E.卡托普利(【答案】 ACP10Y9V4Z10S1R10E1HI6B5D9Y4A4J3E4ZH9X5G9J3U5M6B523、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ghml和36ghml。A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服生

12、物利用度增加D.减少副作用E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCZ8K2F1C7G5B5K2HM6B5W6E3E9V5G9ZT10C4S7C9F10Q4D324、稳态血药浓度是A.KB.CC.kD.VE.f【答案】 BCD4C7N5W9W7F9G3HH3D10K4L5S1W4S4ZD8M3Z9I10M6M7G1025、不是药物代谢反应类型的是A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACB7Y2S4L8J5V6I1HW6A7L8Q5H10Y10M6ZE4C9R7F5M9O9Y1026、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（ ）A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲

13、基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCO10F3G5P7K10A2L1HC6C6E9S7C6M7H8ZB5M7A3Q8Y3L6R327、抑制细菌细胞壁合成的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 ACB4R8Q2C6Y3E5I1HE2J8E2R1Y6E7C6ZC5V7K10F3F1O3E328、中药散剂的含水量要求A.9.0%B.7.0%C.5.0%D.2.0%E.1.0%【答案】 ACW5V5A10Y3O5M5E2HY4Q3F4D4A5Z2C9ZD3E10B6Y7X10O3R329、属于油脂性基质的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(4

14、0)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 BCM7T4A2H7L1P6K4HJ4J9W10Z4C8X4Y9ZF1O6T10H1Y7G6K1030、NoyesWhitney扩散方程可以评价A.药物溶出速度B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系D.药物解离度与pH的关系E.脂水分配系数与吸收的关系【答案】 ACH2O10V4Y2K5G4R1HS9P1C3R8T3M1M8ZP2A8N9K10X8S1M1031、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.用常规毒理学方法不能发现D.发生率较高，死亡

15、率相对较高E.又称为与剂量不相关的不良反应【答案】 DCO8I4S9C4K2J4P9HR1N4N3Y6F3A8T5ZI8D7G8W2I9U1F632、关于微囊技术的说法错误的是（）（）A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解B.利用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D.PLA是生物可降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍【答案】 CCG7G3A9S3M6F3I3HI3E5H3M3S5M5X3ZA1K7K5S2R6S8A133、甲氨蝶呤含用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症

16、C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCR8X8C9M5W5U5T5HA2B1P1Q9K7K4S10ZY6F5Q6O5B6A1L334、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 CCR6I10J4Y8T10B9S9HV4V7A2O1U1J5M1ZC5L7H5F9A4I3Q335、软膏剂的水溶性基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 BCM8R3U8S1C10D1Y2HR10U1Q8E1R6H10J4ZJ3W10Z2B4Z5M2X236、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是

17、A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 CCR2I6U4N10V9U3Z6HR3N1J6V1F7V7M4ZJ6J8H5T4P4E3G437、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.磷酸可待因B.盐酸异丙嗪C.磷酸可待因和盐酸异丙嗪D.吗啡E.磷酸可待因和吗啡【答案】 CCR2B2A7X9I10E3Z7HQ8G10D10E1Z10C6Y9ZR5C7N10N8W4Y3I838、鉴别盐酸吗啡时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试

18、液的反应E.Vitali反应【答案】 DCQ9U8P2T10G1U9Y3HK9T8R5B5M2X4J10ZX7X9M8T10R6Z10J739、属于第一信使的是A.神经递质B.环磷酸腺苷C.环磷酸鸟苷D.钙离子E.二酰基甘油【答案】 ACU5B1N5T6R9N8R10HR8O5I7P9A9A6H10ZR5W6O3N6J10O8E140、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A.水杨酸B.葡萄糖C.四环素D.庆大霉素E.麻黄碱【答案】 ACT5D4L9L6J2H4M6HH5L2B5N8E10W9M5ZS5Y10P7P8R9I2C541、要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.

19、糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 DCZ10R10D9L4H4N9Y1HR3E2T2A8Y6U7V3ZK7V3N5O2X8X8Y742、（2020年真题）无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACL5H5B9Y9V5I3T5HB4Y3P6D1W8I8P4ZY5C3U10E7E5V5X543、罗替戈汀长效混悬型注射剂中柠檬酸的作用是A.助悬剂B.螯合剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】 BCE4U2U5T9U10E5D1HX9Z1A8B8L8S2Z9ZJ10R2T2J10R2U6B944、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原

20、理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCL9Y2T3W6W3L8V5HC1F5D10K6B1K4U2ZZ3J2W3C1M6L8E545、冻干制剂常见问题中冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 CCN9D9W7X3D5Y8P3HF10O2B6Z6V3O2T7ZQ6R8P6J10M1F10D146、关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是()。A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成

21、注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用【答案】 CCD2H3D2D4Z10L4B10HI10T4P10N9H8U8T2ZR10U5E9W2Q2W5U747、制备缓控释制剂的不包括A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片【答案】 CCR1J10V5K1M3R4S10HW2O9C5L1Y7W4F8ZQ5J6V10Y4M3J7E948、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCJ4H

22、6R10R10G5U3C2HI6Y3T8D5U8R7R9ZY9I6Z2P3G4T2S649、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于A.作用于受体B.影响酶活性C.作用于转运体D.影响细胞膜离子通道E.补充体内物质【答案】 BCF8W10X1P8B9T6K7HP6E7X6W6B8P2D10ZW3X8B9I8M7J6D350、栓剂油脂性基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACX6I4R4M10I8G3U2HT10T1Z8W3C6M7Y1ZM2M8S6U2P6I2J151、（2017年真题）治疗指数表示（）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线

23、斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCV8R2M1W6K7R9Z6HR8M1A1V1N3G9P1ZG2K8L2J2R1C5H952、（2019年真题）下列药物合用时，具有增敏效果的是（）A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用C.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】 BCY7G10R1J3L4G8W10HB2H2F4V5R7U8F6ZI8C6F7Y6X8E1Y953、膜剂处方中，液状石蜡的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色

24、剂E.遮光剂【答案】 BCO6Q6S3Z2S2R2B4HX3T2U9C9J7B9H10ZN7D10O5Y9B4E7I254、普通片剂的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 CCZ5F2F5F5X5M2T10HL6A10C6I2H1U2T7ZJ10J3O10K7R9F6R355、（2016年真题）拮抗药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 ACX5D3T1N4H7U4V9HL7A1U8B5L8F8P4ZN7P10T

25、1B7I7N3L156、属于单环类内酰类的是（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 BCA8J8X7F7U7K7V10HZ3Z3Z9Q8Y3L8S6ZP8M1Y6B8D2J7F1057、（2017年真题）保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACB1X10G7I6K8C6P7HQ5L8X2Q5P4Q1G9ZQ2T2P2A7J3J7P758、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢5060滴分B.静脉输液速度随临床需求而改变C.一般提倡临用前配制

26、D.渗透压可为等渗或偏高渗E.避免使用超过使用期的输液器【答案】 ACQ3B1C8Y1X6H6N1HW5M9J6J10J8C2R1ZJ4L7K8H4Y3M3Y759、关于维拉帕米(A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢C.具有碱性，易被强酸分析D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E.通常口服给药，易被吸收【答案】 CCI10L7J7O6Y9L9M10HU1G10R1R2G7H10F7ZE5B9K4Z1H10G10T360、不溶性骨架材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 CCD2Y8L2S3E2U9Z4HP10

27、P10W10U4N6K7R7ZD6H10F2Y4P4V3T561、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为（ ）。A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】 CCS4O5J7G5E3W3X10HA4G4V5K7T8X8J5ZH5C5X9K5P4K5G562、肠溶衣料 A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 ACQ4A2W9D3C2W8M7HO3K9B1V7K10E5W2ZS2E6U6K1

28、L4B7F1063、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 BCL9E3I3N3G4A1F7HF3G1L3K8S1F1A7ZC5R6H6Z6K8W10G764、测定维生素C的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 ACG6A2X7R4U4B2S7HH8M1N3C8O9H3Q5ZK7E3V10A9K7Z7R965、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下A.抑制DNA拓扑异构酶B.与DNA发生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氢叶酸还原酶E.干扰肿瘤细胞的有丝

29、分裂【答案】 ACG8K6L8Y2N8D7X8HH7Q1E8L3J2U7I4ZS5O6H6L5N4U2X966、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物的肝清除率（ ）A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 CCQ8F3N6T9P9H10M9HU4L1C5L8P4S3B7ZX5V9P7H8H7Q9R667、关于微囊技术的说法，错误的是

30、A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解?B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放?C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊?D.PLA是可生物降解的高分子囊材?E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化?【答案】 CCU9X6P9Z1W4T7I5HE1A2L9M5D6C1R3ZK3H4E8D6E2D1K1068、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂C.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片D.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂【答案】 CCU5W9T6V6T2T4K6HO10

31、L6U7K1L10I1M9ZM10U3C6M1H10C6D469、为人体安全性评价，一般选2030例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 ACI6S2X4K9J1X2E2HF6M9V9X9T8I7N6ZE5X2F8C3V1S4C770、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”所属的反应是( )A.后遗效应B.过度作用C.毒性反应D.停药反应E.继发反应【答案】 DCW6I4L6Z2X3Z1V4HW2L3P8D8A5L4F10ZS1S9R3J7W8V10W371、抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是

32、A.影响酶的活性B.干扰核酸代谢C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体【答案】 DCU10L7K9R8L6A10S7HP4L10M6O7T5T10D2ZW1U7W6X7X8I10Y272、某一单室模型药物的消除速度常数为03465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2718-0.693=05)体内血药浓度是多少A.40gmlB.30gmlC.20gmlD.15gmlE.10gml【答案】 CCW4H10H1R8X3A9S7HS6H2N4P9L6A6N9ZW10P1S3Y2E1N4D873、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型

33、是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCS6Z3S6R4Y5S10Q9HI6U8Y1C6Z8U10E5ZZ2B1W4K6S1G4O474、含氟的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 CCX2P1C4L6X5N6K1HP5K7W5C8Y3R2E5ZZ4X2L9U4B7J9A875、经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）A.凝胶膏剂B.充填封闭型C.骨架扩散型D.微贮库型E.黏胶分散型【答案】 BCY5J7S9S5I1E10B10HO10V3R5L1A3J2Z6ZU2Z6Q3W5L3Y2H476、酸败

34、，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCE5K10D8O10Y4G5G3HF3Z10G8Q3G1J8F10ZB8N10X6J2D3E1H877、含有-羟基苯乙酸酯结构、作用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 CCX4A4B3X4R4I5H2HD8L9H7S5W1I2X4ZT4L2J8K1A1O6Q778、（2019年真题）关于药典的说法，错误的是（）A.药典是记载国家

35、药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则，但不收载制剂品种【答案】 DCA7E3E10W9O5Z2W1HE6J8U5J8Q1R9I5ZN9S5I5G5U1S5Q379、抗骨吸收的药物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 DCB5S10Q7B1Q2S10B5HV6A7V5Z5J2H1F8ZQ4H1D2M8N2U1T580、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、

36、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 DCZ4A8X10Z4P7K7I5HF3Z7Y8G1Y5Y5B4ZZ10P3K3I9M3A10Z981、肾小管中，弱碱在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACK10W10S8Z2E1J5G8HF5Q3G5L9C8S9F9ZK10U2I8Q6E10L4T382、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCU3J5

37、I2R7K3Y6Y3HZ7R3K5T5L2I1B6ZB1T5M2J2F9H2B883、药效学是研究A.药物的临床疗效B.机体如何对药物处置C.提高药物疗效的途径D.药物对机体的作用及作用机制E.如何改善药物质量【答案】 DCY7H6D3V1K6Y4O3HP1Q8M1J8I6O6Z7ZX1I9L2G10O5I7Q484、通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理靶向制剂D.化学靶向制剂E.物理化学靶向制剂【答案】 ACX7H4E3S5O6D3T10HJ8E10Q6J2I5Q3V7ZV3P1E2S1F10H8N385、注射剂处方中伯洛沙

38、姆188的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 BCR2S4Q4G1D9D6J10HV3K8R6R8S6O4V5ZH4E6K5I4D5P4Z586、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括A.噻嗪类B.乙二胺类C.氨基醚类D.丙胺类E.哌嗪类【答案】 ACV3H9N7C3V2M4C3HL3Y8J5C1O5D7M9ZU9X8X3Z6U7G2Q387、体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 CCY1M10N7F1X8F8M4HL1N9A8R9Q2N7S10ZV6I6W1I

39、5K2K7P688、含有手性中心的药物是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 CCF2C3V10D1U9M10I9HJ3G2R10G5L1S1Y2ZO2W3U9S7J3T6H789、气雾剂中作稳定剂的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 DCO3X5Y7K7N3F4A3HC6W3G10I6F4Y7H9ZE3K2Q4Q3X7X10V690、有关表面活性剂的正确表述是A.表面活性剂用作去污剂时，最适宜的HLB值为1316B.表面活性剂用作乳化剂时，既可用作WO型乳化剂又可作为OW型乳化剂C.非离子表面活性剂的HLB值越小，

40、亲水性越强D.表面活性剂均有很大毒性E.多数阴离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌防腐剂【答案】 ACG4X3C7E10Q4H2A10HO2H2Z4Q4R10O1Q10ZI7G6R9F7B8A5V391、细胞摄取固体微粒的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 CCK8W2J1J2U1B1G1HE6Q6H3X7I9G4K5ZE9K2O8V7Y7O5B592、孟鲁司特A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 CCR4W10J10Q8C4Z2J8HP2Z2M8W2F10O3X1ZB9K8U4V

41、4Q9N9P993、下列属于控释膜的均质膜材料的是A.醋酸纤维膜B.聚丙烯C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.核孔膜E.蛋白质膜【答案】 CCO8M4L3V3H3Z4Y8HJ6F4K10G10P3E2A5ZK2D2O4Y1I6I3I394、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示A.药物B的效能低于药物AB.药物A比药物B的效价强度强100倍C.药物A的毒性比药物B低D.药物A比药物B更安全E.药物A的作用时程比药物B短【答案】 BCG8C8H8T6G5U2F7HR1U9T1V6N3J4S1ZB1X

42、8L8H8I2S10Q1095、清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 ACI8O9S2D4R9Z1N7HF5L4V1A9T10O6C2ZI7Q3Q10W3E9Y4M296、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 DCK5J4I4Q5B8T1I1HQ6M3T6H7X6G6Q8ZG10Y10Z3Q2B8T2D197、混悬型气雾剂的组成部分不包括A.抛射剂B.潜溶

43、剂C.助悬剂D.阀门系统E.耐压容器【答案】 CCG6W2C9K1L1K10C9HT2X3D7D6L10G4G8ZG2R4K5H5B10Z1N698、紫外-可见分光光度法用于药物的含量测定，目前各国药典主要采用( )。A.对照品比较法B.吸收系数法C.空白对照校正法D.计算分光光度法E.比色法【答案】 ACS2I7Z4J9M3A4T7HF8G8Z7T10L2C10P8ZC10S9L8J2C9B9F299、当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答

44、案】 ACH8Z10F10X6Z5C6X8HW5Q3C7P1T4P5N7ZP2G2Z9F9F3H10V5100、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质A.可可豆脂B.白蜡C.椰油酯D.甘油明胶E.苯甲酸钠【答案】 DCO3V9L2M10U9K9E3HT8K10K7J2D7J3N3ZA2H9Y1R1E3V6O2101、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 CCE4N1M1D10Z6N2L6HU6R2O8J6A8L3Q4ZU3A10R2U5N8F8B4102、作用于GABAA受体的非苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 ACT6F1K6J9M10J3