2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题有答案解析(广东省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、 结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 DCG2G1U2O6M2D4R9HJ5T3R7I10Q3J3A3ZH1C10G3J10V3D7T52、用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是A.静脉注射B.直肠给药C.皮内注射D.皮肤给药E.口服给药【答案】 ACM10T5A1X6W3K1P5HY7I6Y4D6D4K8K9ZJ4K4I9K7R9U6F83、关于新诺明叙述错误的是A.磺胺甲噁唑又名新诺明、磺胺甲基异噁唑(SMZ

2、)B.新诺明抗菌谱广，抗菌作用强，对多数革兰阳性菌和阴性菌具有抗菌活性C.作用特点是吸收或排泄缓慢，一次给药后有效药物浓度可维持1024小时D.新诺明与抗菌增效剂磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增强至数十倍E.磺胺嘧啶分子有较强酸性，可以制成钠盐和银盐，磺胺嘧啶银盐可预防和治疗重度烧伤的感染【答案】 DCE9F2A2Z9M2R4J5HU3J5B9Q5Q6S7X5ZH8J10B10M10M6Z9M14、不属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCL10Z6V7S9F4G4Q8HC9B2L2D3Q1O6V10ZX4T9Z1F9Y5R9K55

3、、地西泮的活性代谢制成的药品是（ ）A.硝西泮B.奥沙西泮C.劳拉西泮D.氯硝西泮E.氟地西泮【答案】 BCV7G8R7D2J2A4S4HD1X9I7K10Q5G8V2ZI7I1W8E10P8F10F96、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCH5J3O4U10N9F6M2HH5S7S2O4K5Z6E8ZS10M8H4D6T9Z9Z87、滴丸的脂溶性基质是（）A.明胶B.硬脂酸C.泊洛沙姆D.聚乙二醇4000E.聚乙二醇6000【答案】 BCB10V2J5N5A2X7W5HZ9U4Q8D5N5M2G7

4、ZK5L7B10Q10L6I10W38、体内吸收受渗透效率影响A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 CCN9M3P4K4V2L8C5HK1A10B7U6K8B6R4ZB6O7H1E9P3R10L109、非水酸量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 CCU10L8T2I8O4Z6W5HV4X1H7T8G4L5M7ZH8Y2C9X9Z4D5C310、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 CCP5R7Z9F8C10Z5Y8HW2I2I1P8Q

5、4V4W8ZJ8C10U7L2G7S2B411、药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 DCG7W1T10S4F3W4C8HL10P8X6G10Q2A1R10ZX3K3M2R6B7J4A912、脂肪乳注射液处方是注射用大豆油50g，中链甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。A.本品为复方制剂B.注射用卵磷脂起乳化作用C.注射用甘油为助溶剂D.卵磷脂发挥药物疗效用于辅助治疗动脉粥样硬化，脂肪肝，以及小儿湿疹，神经衰弱症E.注射用卵磷脂还能起到增

6、溶作用【答案】 CCF1K3H10W7C1V2A9HQ8K10U2D6Y1Z5B4ZI7F2J3N8J6S5Z613、关于受体的描述，不正确的是A.特异性识别配体B.能与配体结合C.不能参与细胞的信号转导D.受体与配体的结合具有可逆性E.受体与配体的结合具有饱和性【答案】 CCV3T6K6R2E6W1H3HT7E5M10Y4F3V3S6ZR2T5J5W8O6B9P414、青霉素G钾制成粉针剂的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 BCZ8Z5Z4S4N7A8T6HY9O2U10E9U10A2X7ZL6C1U1

7、W3L2U8I915、称取“2g”指称取重量可为查看材料ABCDEA.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 ACT7L8R10P4N5L5N1HY2W7E6P8O3Y2A9ZE10P1N3W5V2Y10G116、仅有解热、镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿作用的药物是A.芬布芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康【答案】 CCR10V2F4X1C8U1N6HJ2A5D5L7S5O8W2ZW3L5V4L2I6Y7T517、为黄体酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 ACS8U1N5X7H4W4J4HX5U5O2V4Y4N4I3ZF2D1Q7

8、A5C2Q5G218、关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.采取单向层流净化空气C.渗透压可为等渗或低渗D.可用于维持血压E.输液pH尽可能与血液相近【答案】 CCQ8V4K6Q5J3F7I9HK4E6S2B10B9Q1V5ZK3P10G3M7H5R3I919、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACZ9U1G4C1Y3U2D2HF4P6U1Z8A2B2W8ZP5B5F10H10U3K1H820、加料斗中颗粒过多或过少A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】

9、DCM10S1I5V4O10Y6Y3HQ6N10P3A8Q3I4A9ZS7X4M2C8Y6J4G621、是一种以反复发作为特征的慢性脑病 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 BCK7K8E4W8Q8T5I8HE4H9O4J7I3F7K5ZO9Q5T9T5L10N4S722、（2015年真题）口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACV1R2G10X6Z9K7Y4HQ6N1U3E6Y4H4X7ZA5W9A10V3U8W5H323、亚硝酸钠滴定法的指示剂A.结

10、晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 DCZ8N8O8Y7P5L1U6HX10H5O3I2M9X4J3ZB7A6D6D9E6P2E324、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（ ）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACR9O6N2W9T6X7F3HC10R3P8B1G8M10U1ZL4N8L1U1S2N3A225、麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 ACG1R3Y8Y1O4T6C4HO3J3M8N5A1C

11、6X4ZX10T2W2L4Y2U7Q726、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 DCG7K9O8I7V3G7Z3HU2F1I7J7F1W8Y2ZX8Q10T7T2Y3W2H327、以下属于对因治疗的是A.铁制剂治疗缺铁性贫血B.患支气管炎时服用止咳药C.硝酸甘油缓解心绞痛D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温【答案】 ACA2S9P7M9E4C1K2HF2B1Y4R1H2O4Z8ZQ5O9T10C4L6E10Y828

12、、停药反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 DCY2Y9O4J1N10Q2P1HZ5O10N9D1A3V9Z8ZN4O4T2X1F3V4V529、某患者，男，67

13、岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.为丙三醇三硝酸酯B.硝酸甘油缓解心绞痛属于对因治疗C.遇热或撞击下易发生爆炸D.硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、少量的单硝酸代谢物和无机盐E.在体内逐渐代谢生成1，2-甘油二硝酸酯、1，3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油【答案】 BCV3N7U9T10T7C9V4HC10R1U10N5B6Q8U3ZW8R3I7O7V8H9T530、可作为片剂润滑剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】 ACN3L3R7W7U3Y5G3HY2J1

14、0E5N7I9X10J1ZY9B9Q6N4Y10J10K731、（2015年真题）药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCR2P3Y7I10U9J4P8HM3T3D10I9T2B6N1ZO8F2Z8U3W7R3U932、控释膜材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 BCR7B2D8O5U2N10P1HH3B5W1Y9C4F6J6ZG6K8H6H10D8D6A833、下列全部为片剂中常用的填充剂的是A.淀粉，蔗糖，交联聚维酮B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲

15、纤维素C.甲基纤维素，蔗糖，糊精D.淀粉，蔗糖，微晶纤维素E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇【答案】 DCW1F5L3J4P4D10U9HS6L10L2R8U6I4E5ZC6S3T9K3F3R1C434、（2020年真题）以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】 CCG5N4A4C5N3U10J5HA10Y7X3X10A5C1O4ZO1H4J7C10T2H1S135、依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于A.对羧基进行成酯的修饰B.对羟基进行成酯的修饰C.对氨

16、基进行成酰胺的修饰D.对酸性基团进行成盐的修饰E.对碱性基团进行成盐的修饰【答案】 ACQ8V9G4R2D8G2O6HO2P10E3A7L6P9D1ZJ3R8S6M8A9D5Q736、反映药物内在活性大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 DCE8V8Y1J4E5W8G4HY7K8O5T1H4C7H2ZF4N10N1J6M6P4X637、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 BCR5R3N8V7I5K2C9HQ6E7B1Z8Y2L1P7ZD2V2S5Y3M4H6R838、下列药物结构中

17、含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡诺E.右丙氧芬【答案】 BCR1I9J2U6N8S9J5HS10Q10M4M2V5Y8M5ZO8G2Z1S9O10J4C539、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCJ1Q10C7H9Z10Q1H1HH6N1K2A1G2C5O5ZX10M10K8Z1Q2P7U140、（2019年真题）发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（）。A.

18、乙基纤维素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液状石蜡E.交联聚维酮(PVPP)【答案】 CCL5A9Z6T4E7F10W10HZ1V5D3O7K2G1L7ZY5B4E1O8H3F10N541、对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普罗帕酮E.氯胺酮【答案】 CCV6Y7X8S3Y4U1M3HO9J2S2A5W7I3Z5ZU3I10B4T8Y5D8E1042、高血压高血脂患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物是（ ）A.辛伐他汀B.缬沙坦C.氨氯地平D.维生素E.亚油酸【答案】 ACV4Q4L

19、9D4K6B5J1HX5Y2R3R1D6B8F9ZX9I3Y3O8S9X5Q243、大多数药物转运方式是A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 ACF2X1K1V1M2G2Z7HK3O4F10Y4E8N6Q1ZZ10V6F1G2M4F7F244、阿司匹林遇湿气即缓慢水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为0.1，适宜的包装与贮藏条件是A.避光，在阴凉处贮存B.遮光，在阴凉处贮存C.密闭，在干燥处贮存D.密封，在干燥处贮存E.熔封，在凉暗处贮存【答案】 DCK1B10W6B1N8B8M1HX2Z10Y7D10T4C8M10ZL5A7Y10N8V3V10S745、出

20、现疗效所需的最小剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 ACB6X2R10H9F6Q7G3HY3S1I2Z1N7W4A9ZW5W3D7H2B5V6S946、体内吸收比较困难A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 DCZ10P6I5X10A4C3E7HH8V10Z6B7W5E9U5ZG2M9Q7K3B7A9L1047、属于非离子型表面活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类E.卵磷脂【答案】 DCC7H1T7H5G6G3A8HB10H8Z1V9O2W7E7ZG2A9P4J1S8E2F148、以下

21、有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.用常规毒理学方法不能发现D.发生率较高，死亡率相对较高E.又称为与剂量不相关的不良反应【答案】 DCC9M1B8A1V9Q9F4HC9I8X4C7D4L10L2ZG1A5R7M8B7O2P349、以下属于质反应的药理效应指标有A.死亡状况B.心率次数C.尿量毫升数D.体重千克数E.血压千帕数【答案】 ACY7O6J3H6D9K1D7HN7X4D2E4V4N2W7ZS1K5H6R2D9E2I350、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效

22、，这种研究方法属于A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】 CCT2G7W8X5Q7Y9N6HJ4D2A1C9U3P3F6ZU6A9U6K4I1E6K951、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCG10P10U1C10I10H10Y9HL2X4U7E10X10E5P9ZR8E7K3N7E6D5O852、在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为A.无水物B.水合物C.无水物D.水合物E.有机溶剂化物【答案】 DCI1I6H7O5K3J6S2HE2R6M7Q4R3C3S1Z

23、P10F10R3T8P9W2L653、制备5碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】 DCV2L10N5L1A1V1C8HY1Q1A10V10K7K3A9ZV4E4E2S3V6Q4M1054、片剂中的助流剂 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 ACT10C7T8V1W7R8W1HN5D1W10C6A2W7Z2ZD1K9O4Y3P4G3E555、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（ ）。A.丙二醇B.醋酸纤

24、维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACB10I1S3I8J8F6U2HW6U7K10L7R10X7I5ZN1C6L2L1A7P6L156、不适宜用作矫味剂的是A.苯甲酸B.甜菊苷C.薄荷油D.糖精钠E.单糖浆【答案】 ACI2Y6L5C3O5O9D6HC4W10A3W9C10S1V3ZY7O8G10D4V1N2V357、升华时供热过快，局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 BCN10Z5I5W4O1Q3O2HP3F8F2Y10N5H10B1ZD6M1I3S9N8J9E258、含有3羚基-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻

25、基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 ACS9K7A8W4K5N2D1HQ4J2V5S1L5P6J10ZO6X9B1L9L7B5D159、阿苯达唑可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 DCY8C2D2A4T7U1L9HL4K6R8C3R3A3Y8ZS7M2O2H2A5U3V560、苯巴比妥使避孕失败是 A.药理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 BCC10I9P8Y10S10D8O4HT8K4G2B1R10B1G2ZF

26、5X10W6B8U7A8I961、阿司匹林以下药物含量测定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 CCS6T3N10O6F3D6R3HS7C8Y10G9Y5I4E3ZR7H1G5R7T6D7Q362、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下A.抑制DNA拓扑异构酶B.与DNA发生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氢叶酸还原酶E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂【答案】 ACJ9V4Y2Z5P1M5S1HP10I10M4Y3V8G6W3ZL5B10Y10Z9D3L5X463、房室模型中的房室划分依据是A.以生理

27、解剖部位划分B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分C.以血流速度划分D.以药物与组织亲和性划分E.以药物进入血液循环系统的速度划分【答案】 BCS5Y4T1Z9M4X9X8HX2F3N3V10O4B7L4ZB1O9Q5R6I8P3J164、治疗指数表现为A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈值C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCU10D1G6V6Z6A9H9HM7T7E3K6I1T9J3ZL7E3W5U1Y6F9J265、（2020年真题）以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉钠

28、（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】 CCG8X4E10Y8L9L3P8HD2F8V2K8V6M5W4ZP2N9D8J5S10O4C966、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】 CCR1Y9E5L2G5F10N10HU4O2C10E10D8M1C4ZP3Z3W7Q6H1V8J567、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCQ6J5V7L7Q2G10T8HI3N8G8I4C10X10X1Z

29、N9R10W4D5G1T3X568、如果药物离子荷负电，而受H+催化，当介质的增加时，降解反应速度常数A.增加B.降低C.不变D.不规则变化E.呈V型曲线变化【答案】 BCT2G5T8U2S4B3E4HF7E1D8N2Z2H2D4ZQ6G1Q3S2M3A7K269、可使药物分子酸性显著增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.卤素【答案】 DCA1K3R7D9T4V2C6HZ8V10Z4Q6O4M10B5ZW4X2T3L6Y5F9O470、（2017年真题）氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为（）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子

30、通道【答案】 BCH10M7Y3K1T8L8O5HZ4P3Y5W10U8A8L5ZK3E9N1C8I4F9D171、关于用药与药物毒性，以下说法错误的是A.药物的安全范围越小，越容易出现毒性作用B.药物的毒性与剂量大小无关C.治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用D.生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用E.同一药物注射给药相比于口服，更易出现毒性作用【答案】 BCT5F9G5B10O2U6K4HI8Q9G8G6G2P1B4ZG3H4M10D1B7W3W672、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCT3

31、R5E10G9K5D2C2HJ5T2H8S9O5E1A7ZE9P6Y3Z10D6V8D673、（2018年真题）长期使用阿片类药物,导致机体对其产生适应状态,停药出现戒断综合征,这种药物的不良反应称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 CCW9E10N1Y10V1D9P3HC8G3K3V10U9I5R5ZW5R5F1Q2Q9D9Y374、新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征A.葡萄糖醛酸B.氨基酸C.硫酸D.谷胱甘肽E.尿酸【答案】 ACF5E4I3Z5U4B1O6HF1Q

32、8K7E7R2D9B10ZZ9S9J9Z1N7A1X675、以下胺类药物中活性最低的是A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季铵E.酰胺【答案】 CCU6X3M6F8M2A5K10HM3C10M7P2B3C4U2ZG8K5W10V9A4N2M276、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（ ）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACL10L4K3P3K7K3P8HZ8W9S3X4L4N9S8ZE2W6P9R6Z10J4C877、芬必得属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】 ACS8E9K10I8W8C3I5HV6T5E9X5H

33、8V6G6ZI9F9L4B3T2U5B178、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是A.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子【答案】 DCH10Y1C4X6W4X2T6HV10W8U6T5M8W2T1ZH2R2H5V6L10M2G479、下列关于药物作用的选择性，错误的是A.有时与药物剂量有关B.与药物本身的化学结构有关C.选择性高的药物组织亲和力强D.选择性高的药物副作用多E.选择性是药物分类的基础【答案】 DCB4U3G9S3D1V1W7HC8G10E3W10E4I2P1ZO4U4E3Q3Q7G7X580、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是A.静脉注射B.

34、动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 CCV7K3D7J5N9P8F6HL7M7J8J5N9M2Y1ZN8K7C1U3L3K5N381、制备稳定的混悬剂，需控制电位的最适宜范围是A.1020mVB.2025mVC.2535mVD.3040mVE.3550mV【答案】 BCM7C3I6W6P9C3H2HK1V10Z8U4I2O8V8ZQ7B4Z2K4H6P2X782、物理化学靶向制剂是A.用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效B.用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效C.用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效D.用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效E.

35、用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位【答案】 CCX5Z4Z4X5X10I8H4HS5X10U1K9Y2C2V10ZV2D9R2R4F2N2R183、关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌C.用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂D.用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌，不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌E.眼用制剂宜密封避光保存，启用后最多可用四周【答案】 CCR10H6Z6Y6N7C2H10HD6U10J6U1Q2H9Q6ZE2L2R5Y7M4P8R784、下列叙述中哪一项与吗啡

36、不符A.结构中具有氢化菲环的母核B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物E.立体构象呈T型【答案】 CCH7N3S10M3K6U3H3HM9C6Q7M4K5J10E5ZM8U2G5V4P8J1J585、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物 A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 CCL4O8Q8M1I1B2T9HM10H4A5D5G3N2N7ZB1S3M6J5M3A5U186、“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.

37、继发反应【答案】 ACT5S9F7Z3N5M1J7HI6U5J9O9P9K6Z6ZS1P1B6B8Z6O2K887、喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应，造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用，这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关A.二氢吡啶环B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪环【答案】 BCZ10R8N7D6U7H10Y8HA5R9L5O8Y5T7Y2ZK8P3Q5A8Q5X6Q288、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦

38、的说法，正确的是（ ）。A.美洛西林为自杀性-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具有高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCG6S2D8C3V9T6E10HI5L8Y9I8G7P3S4ZZ9N5G5K4W2C3E589、中国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 DCR6U7A2V9O7N4F5HZ2E1H6Q10S1Q8I1ZC8M4Z5B5V7E9F590、以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保

39、护剂【答案】 DCM9F3D9R8S6Z1I8HD4O5S7V10O2O5I6ZO4I10G4T9A4U9E891、可作栓剂油脂性基质的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACG2N1D8B4K6R1M3HG10D9H6P10D7X8W7ZK1L4J10Z10C6N10F1092、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 BCR3V2R7F1I9W3D4HI2N3A2W2J3U10P6ZE9S

40、9A1Q9D5I7B493、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCP2B6I7U5O8G6W4HS9K3I3E2W

41、10D2M6ZO9C6F3U5D3W4I694、表观分布容积的表示方式是A.CB.t12C.D.VE.AUC【答案】 DCU6G5T4V1Z4J2G9HD9F6V10V10C5M3G10ZD3K8I6U7C9N9N295、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.无效B.效果良好C.无效，缘于非此药的作用靶点D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】 CCR9B6M3

42、R2V8Y6L5HO7T3M5P7Z6Y4T4ZD5H4J8E7F4I2O796、经肺部吸收的是A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCD7W2A9Z8R3G1Z3HE3T10R8T9U6G10P7ZU5D5P10S5H1D1X697、食用蓝色素的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 DCY6Y9A1G7R5X2Y4HI9B6R2G10F5M8A8ZF7P6I10I3Y9P8Z798、（2016年真题）在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（）A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】

43、ACT7H7N7U4M1A4Z2HS6P6B4J6Y2O6Z4ZW5R8J5K7M1L4D499、青霉素过敏试验的给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACI9Q4X7E9R1D2G9HV4U7X8A2X6F6R8ZS4U6H2G4P3S6D1100、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】 BCD2P4P8C5V4G9Q7HA7W3C5K3T6A5M4ZR6M7R5S3R10T6O6101、下列属于内

44、源性配体的是A.5-羟色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因【答案】 ACS5W1C9R8T2O3T7HO5G8Y10Y7G2K3D3ZF8S3C6U3C10B8D3102、被称作餐时血糖调节剂的降糖药是A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂C.双胍类D.噻唑烷二酮类E.-葡萄糖苷酶抑制剂【答案】 ACC9C9P1Z6I5Z1D4HI3K7L5H10J10T10B3ZT10F1G10I6Y5X9S6103、二阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 BCW8K8C8M9G6Y2M5HG1V10B10S1L1U7Y10ZX3W7A4A10Q2V1G3104、哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，属于A.药理学毒性B.病理学毒性C.基因毒性D.首