2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题含答案(陕西省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、下列关于依那普利的叙述错误的是A.是血管紧张素转化酶抑制药B.含有三个手性中心，均为S型C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效D.分子内含有巯基E.为双羧基的ACE抑制药【答案】 DCU7Y2L7C4Y7V4J5HJ2A1Q1G3I8B10F3ZD5H8Q1B4V9G3Z102、（2019年真题）为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（）。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】 ACK8T10M5K2Z4T6P2HH5G10D7M10B4G1G5ZA1S10M2Y6

2、F2U3G63、为人体安全性评价，一般选2030例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 ACA7P9H4H8E10B6P3HO6S2L7R8Q5H3E9ZJ7G4R2U3Q6Q3P74、中国药典规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是A.吗啡B.尼可刹米C.阿司匹林D.苯巴比妥E.肾上腺素【答案】 BCU9Q9D6K10F7Y1E9HI6J4N5T2L10F6C9ZW9B7F4L3Z6S10X15、含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是A.法莫替丁B.奥关拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.兰索拉唑【答案

3、】 DCD1R2W2G10R6Q10J1HO6W9U6M2C10V7D8ZS8O9N2U8F4Q4J16、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 DCS8Z9Y7P9H1B4Z1HH3T4I7N5R5X2D5ZX7B5K6H2N8D10L17、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 DCK5D3A8X9R9T1Q3HQ5J2G9M1N1N10C3ZN6E2N6G9U7G5U28、以

4、羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 CCX6P8G7E2G8B9I8HN3C1S8R1T6K1E3ZC3M6D9D4A8R4H109、被动转运是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体

5、的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 DCD8K10P5V4R1Q3I10HX3P5X2P2Z5W2V3ZT10Y10R8E2J1O5N510、膜剂处方中，液状石蜡的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 BCK10N8R5Y8L7M4E5HS5L10U4K2D3T8A5ZJ1V10L8U3Q4O9P311、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定： A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACX8C9

6、H5C7F3H1L4HV1F1N7Y9Q2S9M10ZF9J3U2F5E6B2S912、氯霉素可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACN4Z5O3H1X3Y9N1HK3Z4A6O6T4A9E4ZX8W4M1W7Z8Y2I813、各类食物中，胃排空最快的是A.碳水化合物B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样【答案】 ACA4Q7T7E8C6U9I4HI2N7O5T9N6H9Z10ZC9M10S10C10S4R7Q1014、是表面活性剂的，又可用作杀菌防腐剂的是A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 ACL4Q9

7、V8O7Z9T2E9HD6C5U1N1N1K3O2ZB6O7Q8P7G7Y2F115、取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的A.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 BCQ1U9C1W9N9G2O1HL3D10N6W7K3V2P6ZY6S10K9D9Y9U10K216、几种药物相比较时，药物的LDA.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高【答案】 BCQ9Z4Y8X4W2J10L7HB5C9Y9G4G9E1U6ZD2Y5U6L8W1L4E517、（2015年真题）口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药

8、是（）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACU4I4Z6L3Q3B3C5HS10Q10F3R1L3U8R10ZX3U3H8Y2C8B8V618、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】 BCM10N8O10C9P1B3O3HW2O4U7G5S5A1J5ZF8O7E4A8Q9K9D219、制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCK6Y6P8O5A5X1B9HA6K4B5C10C1O10P7ZT1J7G6O6I8T9N120、有一4

9、6岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】 CCB5T3K1U2E9F5W7HL1Q1M10I6C8T6P7ZC9U1H4H7U10E4M1021、胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是A.主要在胃吸收的药物?B.在胃内易破坏的药物?C.作用点在胃的药物?D.需要在胃内溶解的药物?E.在肠道特定部位吸收的药物?【答案】 BCP10D8H5S10G4P8X1HW2R3O10W3P9B8K9ZT3E9R8J3N7U8T522、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，

10、产生的药理效应是A.两者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应B.两者均在高浓度时，部分激动药增强完全激动药的药理效应C.两者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应D.无论何种浓度，部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应E.无论何种浓度，部分激动药均增强完全激动药的药理效应【答案】 CCK9P10F3N9K1C8V4HK7O4F6Y10N9R6B2ZD9F5E2S2Q1Y6R923、（2016年真题）有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 DCB5D4C8K5F3X10T1HJ3H3D1S9M10M3R1ZV6Y7K

11、2Q5Q6F2J424、肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A.肾小球滤过B.肾小管分泌C.肾小管重吸收D.尿量E.尿液酸碱性【答案】 CCE10Q8H4V3F8D3L9HX3G8C1R2X10P3D6ZR9U10R3G1A9U4A825、吸入气雾剂的吸收部位是A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.小肠【答案】 CCS6W1T7U1S9W7P5HP7K2P9R9H3Z4O5ZS5S8I2S2H6I4M1026、下列防腐剂中与尼泊金类合用，不宜用于含聚山梨酯的药液中的是A.苯酚B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴胺E.乙醇【答案】 BCH1N9T5Q7U5L8H8HV8Q2Z5W10P3V2J4

12、ZW6F4C6Q9W8P5S227、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCD7X9I3N10B9I2P5HH3Q3P7W10E4Y5J3ZR1Q7R7P6D9S3W728、观察受试药物

13、对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 ACX6N7N7R10M5P3Y4HN6U4Z3A4N1C3P2ZE10W7F1U8V6M2B329、患者府用左氧氟沙星抗感染治疗，医师嘱患者不要在太阳下暴晒，可能的原因是A.太阳光影响左氧氟沙星的疗效B.容易晒黑C.输注左氧氟沙星后，太阳光的照射可能会出现变态反应D.太阳光影响左氧氟沙星的代谢E.太阳光影响左氧氟沙星的分布【答案】 CCR2U7B6C10Y3Q4D9HR8S3E7C10P10X7T5ZO6A10S2U4F7A10

14、W330、关于该处方说法错误的是A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】 DCZ5E6P10I6N3R3Y7HB3X10A1A7W8Q9B3ZD6O4U10M8T9Z8E431、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.个体差异很大的药物B.具非线性动力学特征的药物C.特殊人群用药D.毒性反应不易识别的药物E.合并用药而出现异常反应【答案】 DCR7T1P6R4I5S6C8HM3C8J5M10X2K5B10ZR1J9I10Y5P3G10V532、用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液

15、体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 CCO2L9S2X6P9P2P5HY4T8G5V7N6Y10H5ZT7A3E7Y9V9J10G633、日本药局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】 ACE8M8T4M6I8X10Q4HJ5D4K2K7L7M8C7ZK10W2P5F6X8V10M234、普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 CCY10I3F9G10R2N8N9HC10C10I6O3U4A6B2ZH2H9C6K9F10P5N

16、735、片剂中的助流剂 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 ACL9I4P3A5E1H1B3HR2N1N9L7M5H7L6ZA4A10F5J5W3L1Y436、引起乳剂分层的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 BCK10L7V1Y8M5I3J4HS10H6K3U10G4W9O9ZH5K9R5I4O7O6S237、黏合剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 BCG3T8X6Z2N9C6C4HN9A9P2S7Z4P9C3ZT3L3J1

17、I4F4H4I938、在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()。A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】 ACV4U9M6V8Z6P9X2HR7F7G5N9X3K2E7ZU8W7D8G7S9E3O239、反映药物内在活性的是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】 BCK10S4N7C7E1S5F5HU9H8K5Q9S1B5D2ZL6T6Q1W1H5Q3E240、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物

18、量的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACZ8V2K4F8S8H3R6HY2L5Z10U9C3D3V3ZM7E7D2N5G10D3V641、醑剂中乙醇的浓度一般为A.60%90%B.50%80%C.40%60%D.30%70%E.20%50%【答案】 ACM3D7N1B9Q8V8M8HI9W2M8E1K4F4C5ZJ4B8O2N2L6B4F342、制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 BCV8Q3K7X2Y8G5P1HE6F9E10P5W2L1H10ZP10V8F8Y7D4O9J54

19、3、（2015年真题）属于非经胃肠道给药的制剂是（）A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】 BCI8B1I10V4U6A7K8HJ4U2I8T6B9T2I1ZW5N2F4U7R10M8L1044、以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 DCB3C4H5D5B6T4S1HQ3D2X7R5R9B6J7ZT3U6W5Q5O4M7T645、可促进栓剂中药物吸收的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCQ7F6B6A4

20、K10Z5P8HI9J6K5J5X6V4W1ZU7U8R10A2R4M5Y746、祛痰药溴己新的活性代谢物是A.羧甲司坦B.右美沙芬C.氨溴索D.苯丙哌林E.乙酰半胱氨酸【答案】 CCM9K7K7G7L7J10M2HE6L1K5D7K8P1H2ZX10Z1X3F5K10R5N447、采用中国药典规定的方法与装置，水温205进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】 CCL7L6K8U9R8I1X10HH3E4Y3G6M8Q5E4ZC10Y4H7Z4M9B4K1048、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝A.电位降低B.分散相与分散介质之间

21、的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACR7E1G4X4W9Y8E1HI10F3U6P7F10Y4T1ZN1L10M10E4L1N5J849、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCW5R7Y4Q6H9J9F5HH6G5H4S3M4N2B8ZA10T2K1V5N9W6D1050、结构中引入卤素原子A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易离子化C.水溶性增大，易透过生物膜D.水溶性减小，易离子化E.水溶性增大，脂水分配系数下降【

22、答案】 ACS1A1M9R6S10J6N6HU8P1D4P2H8H4O4ZC4W6S3R1R1H8H451、在工作中，欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是A.中国药典二部凡例B.中国药典二部正文C.中国药典四部正文D.中国药典四部通则E.临床用药须知【答案】 DCY6L10I2P1N9F9Z4HL8K5U6X10J1J10V4ZA3W3R5A4E6V5X752、静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 CCA1V9F3I3N10J6O6HX9D5T1W10Z6Z5Y7ZM8Q4Q2S

23、4T1Z8E1053、使脂溶性明显增加的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 ACF6A7A2M8A2J2C8HY7S3T3R10W7O5M5ZM6A6S3C9K5F9N554、药物的效价强度是指A.引起等效反应的相对剂量或浓度B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACH5U1W9L1U3P5Y9HE9P5M8M4U10U4C7ZO9U6A5F4Z9T7A1055、泰诺属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 DCT3M5K2I1F4O10C5HF1E5H8P5D7S8J4ZY1I7G7C

24、1K3V8Y356、药品名称“盐酸小檗碱”属于A.注册商标B.商品名C.品牌名D.通用名E.别名【答案】 DCB5D5E2Y2P2M9P4HY6Z7L6H2J10C10H3ZC9B7A10S8R6B3C757、（2018年真题）用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 BCT7V7S6A3I2X2E4HU1J9E4S10J6E4S3ZW4Z3M8Z2Z3X5H258、适合于制成乳剂型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】

25、 CCG7G8K5A3I3T4E10HX1T4R3N9E7T9F3ZM4L1R1U7O4X10P259、艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCI10C6D6C10T10N6T10HZ10A3T3S3Q5V4Q9ZT7I8M6Y9B8O4C160、胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 BCZ7U9D9

26、J5Z5I6B1HS1W10E3D6X2N8E8ZX1V4F3D4H1F9G561、滴眼剂中加入硼酸盐缓冲溶液，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 BCC6C4Q4X8E10N6Y5HS2Q9R8H7N4I1S9ZZ6K1V9Z1X1S2K862、为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 CCV2Y5S9Q4P5D7N9HB2M6S6B1X3E4I9ZJ2R5I1G6Y7N5X963、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是

27、A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 CCM1Y6L6D4E5A1A8HA8C5H5M4B6E6D2ZK1K1K2L1V6W9J564、含片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 ACA4E8N9Y9H8N9F6HY6J6M2Y5A5X10I6ZB2S9T8N5F3D8Y765、为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇【答案】 CCA4S9A2V2U4O10W2HG5J1K4L7N10A5A2ZP10M3W4R1L7

28、X4O966、以下公式表示 C=ko(1-e-kt)VkA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 BCG3T2L8S3M5D6W10HG7E7X6K4O5J9F4ZS3K9M8U10Z3M6U1067、与可待因表述不符的是A.吗啡的3-甲醚衍生物B.具成瘾性，作为麻醉药品管理C.吗啡的6-甲醚衍生物D.用作中枢性镇咳药E.在肝脏被代谢，约8%转化成吗啡【答案】 CCC7U9N7V2X3H8H5HU9Q3B3C1K10S2I6ZX4M3X2B9R6B2G668、助消

29、化药使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 ACN3X2X1N8H1V10Q8HB4R2A5T6L3Y5B1ZC3C8B4O5C4K1F1069、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】 ACZ10F7E9F8Y7J7I8HI2C6L1A4N8J5Z2ZA4F9K7F7P6E2V370、有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，用药三天后，患者向医生抱怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环

30、丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是A.环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星吸收减少所致B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星的吸收减少C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少D.环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致吸收减少E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应，导致吸收减少【答案】 ACS1B6Y9U3C2U9F10HR1Q3U10E9B1Z8C1ZZ4G2B6B8E4T3P471、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染

31、诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素B.舒巴坦是碳青霉烯类抗生素C.头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂，舒巴坦可增强头孢哌酮对-内酰胺酶的稳定性，增强抗菌作用D.舒巴坦为-内酰胺酶抑制剂E.头孢哌酮结构中含有哌啶【答案】 BCG4R2U1A3X1P10X4HD1H5B10Z1P9I2I3ZT7U1J6A10C4J5L472、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是A.药效学研究B.药物动力学研究C.临床研究D.临床前研究E.体外研究【答案】 BCR2S4P1Y6Y6J2F5HV10D3P9O5K10A3C5ZT8L3A9H2A2K8R273、栓剂

32、油脂性基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACG7M7Y5U6S3L6K8HM5T3S4T2B5Q10Z8ZU8N10M4N1X1M7J574、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCW7J8P5S8M4E9D10HT4S10H1G8C5N1B1ZJ9D9C1I8O6I10E275、某药物一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCE7G7E3N1M2V8C2HV9A8A1R4E1Z

33、4V7ZQ1U8S10S4P4Z10M676、与受体有亲和力，内在活性弱的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 CCC2T7R9I2D8M1Y9HG5L1A6U4X1I5P10ZQ2C5G10Q5V1G4R477、下列属于阳离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.苯扎溴铵C.吐温80D.十二烷基苯磺酸钠E.泊洛沙姆【答案】 BCX10Q2F9O4D8V4B6HU10L7O4N10C6X8L7ZE9E5Y2N4L3C7W778、适合做W/O型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 BCW3F8F8I7Y3E6K4HL8W3T

34、8J9Q3X3Q6ZC6L6R1B3C6S5J979、分层，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 BCY2V10I6N8P8D1D4HC9F3K6F8W2V7R4ZE8O2E2E8J9M2U680、营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现( )A.作用增强B.作用减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】 ACO5X2E7O1D8M1T9HX4R8L6Z2A7L8T8ZX9U7Y8J8I4O5O481、用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射

35、C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 ACJ9S6R4X3Q10N3K7HN8E6E1M1A2N8C8ZL9G1T9U8V9H5T282、硝苯地平的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCB8I6L4Y2D10X7J10HE3O4O3C5A1A4I9ZE6A10B6Y9Q7X4U983、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 BCL8K3M3R9E4K6

36、Y8HO5M4V3R5T6F9P1ZL3J8F4D3F10F3I784、治疗指数表现为A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈值C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCE4C7V8J7O9H5S7HR7L10E1Y6J5I8U4ZH8H6C6H9C4Z1K685、片剂的润滑剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 BCZ8G8X1N8V6H6M2HL6M8L9Q7L5C10L9ZQ1F7V8C1P9K9G986、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.齐拉西酮B.氢氯噻嗪C.阿莫沙平D.硝苯地平E.多塞平【答案】

37、ACO9U3R10S2P9R6B1HJ5K9O9C6N3T6D4ZV3S6U9E9O9E7F287、某胶囊剂的平均装量为0.1g，它的装量差异限度为A.10%B.15%C.7.5%D.6%E.5%【答案】 ACN6Q3E9J1G10F1S8HW5S8E4D6D3V2M7ZQ5A6Q3V10V6Z2X988、关于紫杉醇的说法，错误的是A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环B.在其结构中的3，10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】 CCG10O2V6C

38、8T3O1Y7HG3N10A8X7D1T1D10ZD3N3Z4S10K4K3E989、（2019年真题）药品名称“盐酸黄连素”属于（）。A.注册商标B.品牌名C.商品名D.别名E.通用名【答案】 DCX4L5U2V8Z8Z6G6HT4C2Z8A5B4K3K4ZG7N1X8U9W10A8O990、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1所需的有效期B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响

39、因素试验确定【答案】 BCR10K5F6X4I4Y4I1HK9O9Z8C6E3O5N4ZJ7V6U7Q8P9S10S291、药物对动物急性毒性的关系是A.LDB.LDC.LDD.LDE.LD【答案】 ACV3W5A10H1O3Z9X2HJ3I1R6O1G5L4M9ZR10E8C3I8L10S3D992、需加入树脂内壁涂层来增加化学稳定性，适用于具有稠度的乳膏或软膏剂的包装材料是A.玻璃药包材B.塑料药包材C.复合药包材D.金属药包材E.纸质药包材【答案】 DCS2C1Z2L8U2O8G4HO8I10Q5I3O2G7B4ZY3L4L6F5V8Y1A393、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A.指

40、药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B.代谢快、排泄快的药物，其tC.tD.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】 BCT2B7C4E1F6S1X4HK3P2J9J8R3U6D4ZM6C6L6Z9H5Q8P894、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 DCZ4Z1L10S9B3H5E10HZ6O10K7V7X6T3G2ZJ10Y5Q4H10P8U1H295、（2

41、020年真题）长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACA9K4D7U9M2O1Y6HK2F9W5D10U7A1K4ZA2H4M8Q6R6M4V196、（2016年真题）肾小管中，弱酸在酸性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 BCI9N6E8B9Y6Z5Y4HE10J5R8T8Z6T2L4ZP3A6M9O10V5S1R897、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除

42、疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂，对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂，（）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环羟基化E.环己烷羟基化【答案】 ACJ1M1R3R3P1

43、0V7G7HF9N7X6Z10U7R6S7ZU8F2T6Z10Q9M8B798、中国药典(2015年版)中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是A.凡例B.附录C.索引D.通则E.正文【答案】 DCE4S1Y8Z10A7O9F5HW1K9X3H8H1U4U5ZS5Y1P10I8D4W2J899、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCU3O3C10D6V8V2O1HV8E5X5Q7X7N9X1ZF7B3H6I7L9O6E5100、（2020年真题）磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对

44、氨基酚E.对氯酚【答案】 ACO9S9X2W5B10Q6Y5HH8C7C10U2I7L6D6ZN4W1U1A7Y10C8V10101、水杨酸乳膏A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林D.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCI6R8G10L6A2R7F9HD3K6X10Z7D5A6F3ZN4O9K4A9R3D8R5102、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCQ5F5R2L6P4M8T9HJ4M2B7Q3V4R6S9ZH9R6C5D10U7B