2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题带答案解析(青海省专用)2.docx

《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题带答案解析(青海省专用)2.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题带答案解析(青海省专用)2.docx（89页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（ ）。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】 CCW10Z10E7B2R3S10W3HH10I1Q5Y1M1I2Q8ZV5T5D4U5W4X8H72、非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障

2、碍性贫血的原因是A.生成了2-苯基丙烯醛B.发生了葡萄醛酸苷酯化反应C.与血浆蛋白的赖氨酸结合D.与蛋白质亲核基团结合E.生成4-位羟基化代谢物【答案】 ACI10E5L7C7H5G1O9HT7K3Y5I10Q9K4B8ZT6K9O5U4P5N7Q73、分子结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 ACQ9U9W9P8U3T6P9HF1V1L7W4B9B6M10ZU9Q4K8F1S7E4V44、阿米卡星结构有含有手性碳的-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是A.DL()型B.L-(+)型C.L-(-)型D.

3、D-(+)型E.D-(-)型【答案】 CCD2H1L2V4H5J6I2HX3J2L2C9X5Z8S7ZB4K5L5H6P1Y2R95、乳膏剂中作透皮促进剂的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 CCC2P7J3E9G7Y8T7HV1M3F9I1Z9Q9Z2ZZ1U5N10X6O10H4Z36、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()。A.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值B.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值C.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平

4、均值D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】 ACH8N1R1V1B5I1W1HJ6A8A9D7W3E6B2ZO9Z3D8S9O5U6Q27、渗透压要求等渗或偏高渗的是 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 ACV10L8H10M4D2A5Z3HJ9Y10A9X2C10O10L8ZA3I10W8L6C1X3A18、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACE3X1T6T7R7E6Y2HY7T1O10N2O2T7

5、I8ZC3Z9E10C3B8K2V109、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACY4N5M5E10K5R9C5HT4M8F6L6X10B6I1ZD10G10Z1W1S6X1G910、与氨氯地平的结构特点不符的是A.含有邻氯基苯B.含有邻硝基苯C.含有二氢吡啶环D.含有双酯结构E.含有手性中心【答案】 BCV8U9C6U3M10J1Q8HE3C10G7R3X6Q3F4ZN9H10O3T8P5K1I411、吡格列酮结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 CCQ1U7X5G3X8

6、R2L1HO2R8T9Q5D9V1T10ZF1N6F3K6N7G5L212、MRT为A.平均滞留时间B.吸收系数C.给药间隔D.有效期E.结合时间【答案】 ACO9G9D7T10L6Z8V8HL7O3Q7S2N9T1L3ZD6F7O2A9D3M6L713、左炔诺孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 DCX7W7U2P4K8O8H8HE7H8A5A6F2I2V1ZG6Z1V10I8I10C3V314、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等宿醉现象，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 DCY5P10E2H6S10U4W7HT5X9C7Y7K7N3B

7、6ZH6Z1C10B7V6E7A415、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 BCE1P6V5A8I5G9Q7HK2S4B2L6X5O1B7ZQ1D3K2W8U10G7I916、片剂的黏合剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 DCH7J6X5O5Y9Z6U5HA9U5Q6Z9C7L2M1ZP9H10H2H10Y9I5B1017、药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B.离子型的药物C.脂溶性大的药物D.分子极性大的药物E.分子体积大的药物【

8、答案】 CCA3V3D3H9T10F10V9HF7R10U10D2M1T8T7ZC4N6P7H5J10T9K518、不是包衣目的的叙述为A.改善片剂的外观和便于识别B.增加药物的稳定性C.定位或快速释放药物D.隔绝配伍变化E.掩盖药物的不良臭味【答案】 CCF3N6X1G8O2M10M6HY1G5F9T4R3P8S8ZD10J4V8V4H3V8I719、芬必得属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】 ACI7X7U2A9N2Y4L1HY6O4G3T2S4A9S6ZG7X5C9Y6K7X2O620、在经皮给药制剂中，可用作背衬材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸

9、乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 DCA8A2J8U9M9A8R7HI3A8F9K7D3E1J2ZO8S1S10P1R3G2D721、（2015年真题）药品代谢的主要部位是（）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCK9J8O10I9D5K4A8HQ7U7L1E9S8Z5Y1ZR5V3O4Y2E6C4D122、祛痰药溴己新的活性代谢物是A.羧甲司坦B.右美沙芬C.氨溴索D.苯丙哌林E.乙酰半胱氨酸【答案】 CCW10N3G10F9K2Q4K1HP1A6M2B9I2C8T3ZK1M3H10H5K5U3Z323、体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是A.

10、布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 CCR6G10S8L10T9N7I2HD8D3C5T5S8F7C4ZB8R10S9V4I9A3M124、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 CCF2Z2U7F7Q2L9Z5HN3R3Z9O2T2X1X7ZO4B1P9K3S4P9P1025、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。亲脂性药物，即渗透性高、溶解度低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类【答案】 BCN3W10T4C1I3Q10F8HH1H3D7S6L8H4N10ZE2Y4

11、L2W1E2N8I726、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化B.在pH很低时，主要是酸催化C.在pH较高时，主要由OH-催化D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】 ACZ5Q10R6W7I7X10M6HF8G1N10V3P6K5Z6ZX7G5V3M4R5E5G327、生物半衰期的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 BCQ6M4Z2J6F10Z5G7HU2Y2F3D10U4T7V3ZZ9U8C4G5I9Y7Q528、氨氯地平的结

12、构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 BCX7R10U10N8C6K2O4HZ6X1T9F4F1A7I9ZM10R9X4Y8P2S10J629、溶血性贫血属于A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对白细胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】 BCT5G3S8W8X1I7Q10HW3F1P4X1L4S8M3ZO2Z9X3B5R2E7A730、软膏剂的水溶性基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 BCD2S7I3A8B7C10L2HC10F6E7N4T4K9Y3ZL9J2X1

13、0F9X6A8X831、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.洛沙平?B.利培酮?C.喹硫平?D.帕利哌酮?E.多塞平?【答案】 BCH9G1I2W2B2D6A7HJ3U8I1E4U9J2L7ZW3E10S10J1F7M4V1032、醋酸甲地孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCC4L9R5P8W8Q10L1HJ2S10T8T9B8K5D1ZF6S6A6J7O5G1Z333、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于A.作用于受体B.影响酶活性C.作用于转运体D.影响细胞膜离子通道E.补充体内物质【答案】 BCM9I2D7J2V2Q6U9HU4D10M3A3M8Q5O5ZO2L

14、8X2J5Y2I5K1034、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCK3U1K1K7X3X2I3HK9O7B1C5B3V8T3ZU5I10D5S5I1F5V635、药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是 A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】 BCY2V3O1U5C9D5R4HG6V5T3J9O3M9O1ZF8A3T9D9H7O9J336、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCQ

15、9H8Z2K1G5S5T4HN6A1T1E3G9R9C3ZV6C6J2T1Q6M4W337、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACX5E2H5I9A2M2R8HC3Y10V1G10R5T2R5ZU5Z4C9M6R10L6W538、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性

16、的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCJ4R7Y6D4V10Y7A10HE3O1B7E7B1S9I2ZK7R10S1P6F8W5Z339、关于药物的脂水分配系数错误的是A.评价亲水性或亲脂性的标准B.药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比C.非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替D.CW为药物在水中的浓度E.脂水分配系数越大说明药物的脂溶性越高【答案】 BCJ1P8N5F4Y3B1M8HH9P8S10C4U4P8R1ZO10W1Z9T6C5W4W240、只能肌内注射给药的是A.低分子溶液型注射剂B.高分子溶液型注

17、射剂C.乳剂型注射剂D.混悬型注射剂E.注射用冻干粉针剂【答案】 DCU3B6Q1G9I8U3I10HA5G5E2Z10K2D8D4ZV6J4L5I5W5D6P341、具三羟基孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 ACZ5A7S10V6A2Y5F5HE6E8E10O6R9R1K1ZC5I4E6U10V7G9N442、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是A.耳毒性B.肾毒性C.光毒反应D.瑞夷综合征E.高尿酸血症【答案】 CCZ10U1I10G6E6I7S9HQ6D4C4X9P9S3Z7ZR9I2P8Z2J9E7D443、药物与受体相互结合时的构象是A

18、.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 ACK6V3M6A6J9H7O9HS8V9Z1E4V10D5E3ZK9U3L3H2N10Z3Y1044、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h【答案】 ACW3D9B5S10Y4X6D10HH5P2N9R4V9L2Y10ZT4Y7X6L4H8X8L645、关于药物的基本作用不正确的是A.药物作用具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能D.药物作用与药理效应通常是互相通用的E.

19、通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】 CCV8C7X1W10K2V2J6HM10B4Q3E9M9B6P3ZL4Z2I6E5N3S3C446、在片剂的薄膜包衣液中加入的丙二醇是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 ACZ2U10J5C6B3O5O8HA8D9P7J6C9V3O3ZR2W3H1F8R9X4C547、阿司匹林以下药物含量测定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 CCA3W6C9P8Y3H4E10HO4V7I2M7L9A4F8ZE6F9Y9Z6U6U5I548、受体的数量和其能结

20、合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCH1A4V4C8K5U6I2HZ1X6Z4U8T3P6Y8ZT10P4D2S4Q5F5E849、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.个体差异很大的药物B.具非线性动力学特征的药物C.特殊人群用药D.毒性反应不易识别的药物E.合并用药而出现异常反应【答案】 DCI8J7J10U3U10U5K7HE5H6C5I4Q10L8W3ZP1Q3F2K1I6Y8N250、用于注射剂中局部抑菌剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化

21、钠E.焦亚硫酸钠【答案】 CCM5F5G3V1B4O3H1HL6E6A10Q8N5H1J9ZR9E10X8W2O7E8W351、关于眼部给药吸收的说法错误的是A.脂溶性药物容易经角膜渗透吸收B.滴眼液在中性时有利于药物吸收C.低渗溶液导致泪液分泌增加容易造成药物的损失D.亲水性药物及多肽蛋白质类药物主要通过结膜途径吸收E.眼膏和膜剂与角膜接触时间都比水溶液长，作用也延长【答案】 CCE5Z8N3I4Y1J1X6HB4L8C9O10S8P6T7ZD5X7A4M5E9K9W852、下列关于完全激动药描述正确的是A.对受体有很高的亲和力B.对受体的内在活性=0C.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完

22、全激动药量一效曲线的最大效应降低D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线平行左移E.喷他佐辛是完全激动药【答案】 ACC3S7W8P9Q4K2T3HE2B2U6A2L6H7B1ZA10N3P2L6X10C3R953、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACN4S1G1G6D10O4Y8HO4L5J1P7J7I2K3ZV4Y4Z1B4T3C3H454、为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 DCQ9C3I10W5I8T4X5HP5N4T3N5I3

23、Y2B8ZT3D7R6W7M1J6C955、被动转运是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 DCT4Z10H9J5C5U2O3HY2N5A1D1R3E9A8ZG4U6N6T1U1P6J456、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液

24、在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红细胞的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】 ACW2R4F9K3N10X7T2HA6T5Z8U8X2D1E10ZR10Q3N8I7O7J10M357、以下滴定方法使用的指示剂是酸碱滴定法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 ACF7X3G10X1C6W1I4HS8B2I2N7O2C1C10ZD4D2D5A10T2I7H858、关于受体的叙述，不正确的是A.受体数目是有限的B.可与特异性配体结合C.拮抗剂与受体结合无饱和性D.受体与配体结合时具有结构专一性E

25、.药物与受体的复合物可产生生物效应【答案】 CCK5F4R9H3C4M8I4HD1Z6T4H8T7Q7F10ZQ7L7F9J7Q5A4L959、具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 BCC10Z5N10L5O10G5U1HS8I5Y3Z6D4J8E3ZG6N4T5Z3S1N9Q760、（2017年真题）下列属于生理性拮抗的是（）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】 BCL10

26、F7J3D6A5V6L4HT5C6O7Z10U9I6C6ZE3U3R7X7T8L4X661、为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是A.甘油B.乙醇C.维生素CD.尼泊金乙酯E.滑石粉【答案】 ACA10H9J8K3F7C10B6HX6X8V3O10B10N6A10ZR4L2L9K9K2A9D362、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.苯环B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 CCI5J6A8M7E9G2Z7HI9D7U7W5J3P8M9ZH2D6Z4R10T8J6I863、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是A.叔丁基羟基茴香醚(BHA)、叔丁基对甲酚(BHT)可作为栓

27、剂的抗氧剂B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类C.栓剂可选用脂溶性着色剂，也可选用水溶性着色剂D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】 DCA1Q6K2Y7D9J1Q7HV6E2Q6B2K9R6Q1ZX3J10G9T7I6P4Q164、与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCI10

28、H2G10S10H1F7K5HY6S7X7X7R2C1E8ZD8C4Y5A2R7K3I965、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于何种因素A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 BCD7K10Y9R7L6W5X8HY9L4O7O5H7H6Z6ZX1G1K2S1C10A10F666、阿米卡星结构有含有手性碳的-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是A.DL()型B.L-(+)型C.L-(-)型D.D-(+)型E.D-(-)型【答案】 CCU5M9C6H1T5B3S9HK7C1N1D1P9J3B9ZO7U5L5Q10C3I10F167、与药物在体内分布的无关的因素是A.血脑屏

29、障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率【答案】 DCJ1F7H2F3F8W7O8HP5X9J8K3Y5N2R1ZD9F10D3P4A10Q6I1068、不属于靶向制剂的是A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体【答案】 DCV1F7U4B2L4A4S10HI5I8T3W8T7M2I8ZQ9F10M6M8Z6I6E369、溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 DCO8S4T5F6A7S6Z6HZ9A7T4O10J2E9C1ZS4P4K9S5M10Y10N770、（20

30、15年真题）与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCO3E10J1W8B2J4J7HL4J5J3V5F2S3T9ZQ7O10D4C10B7K5C571、（2017年真题）在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（）A.阿伦膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素 D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 CCQ9K3U4C7T8A9B4HW4I8Y10C4B7Z7L6ZT8E6L7F6T3N9X872、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时()A.t1/2

31、增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变【答案】 CCE2P4T1E2T10X8I4HT7Y9B8O2F2U9L6ZK8X2K2X9L6W2S973、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 ACV1

32、0F3C10Q2L2T4C5HK8J10D10Q5P3G2K1ZP3Q2L5Y6C5O2B674、硬胶囊的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 BCZ6Q10C10S9G7D3I5HV8N5N1D10F6U10A6ZI5E9U4E5Q5A8H675、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.洛

33、伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答案】 ACS5O5M2M7E1V10M1HP5L7Q2K2V5F6N5ZN3U1K9V1D10P1Y776、对软膏剂的质量要求，错误的叙述是A.均匀细腻，无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布D.应符合卫生学要求E.无不良刺激性【答案】 BCN9G3O4S4W5V9Z6HV4H10W2G3N7C2T3ZQ8S8L1Y6C4W1W577、（2020年真题）市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCZ7O3

34、Q10Q7Z2Y6E6HB7F4U10R2R5N3J4ZH3O3R6V9R6P7R678、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 BCM2X4K4E6W10O3V4HI4F8J7Y5K9P9C3ZC4K4O2Q2A3U5M179、在苯二氮A.地西泮B.奥沙西泮C.氟西泮D.阿昔唑仑E.氟地西泮【答案】 DCG3H3V10S3Y3A1M7HL8B6T8I8R10U4E4ZZ2P6V9Z4O8W7B580、制备缓控释制剂的不包括A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高

35、分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片【答案】 CCM5M8W7U10S10U9Y2HA4H3D8N9U10Q2X10ZU7E5V2X1I5E10B781、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】 DCC1Z9O1Q1I3C5E9HR10G7V8R5J1F2L9ZM9N8L3F1S4Z8K282、药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的( )A.熔点高药物B.离子型C.脂溶性大D.分子体积大E.分子极性高【答案】 CCG8Z7I2N3W5E4I3HN4L4F7M2S5P5O9ZZ4L6H3J10M8G7E1083、羟基的红外光

36、谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 DCE4W10H7X9I9P6C1HB3A5H8Y3L2L5L7ZL9P8G5W9Q10Q5T784、药物分子中引入羟基 A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 CCH1W5E5W10Q4O1L9HF9S2X10N8J9H5W4ZF4X9V9G10B6Y2G985、 结构中含有乙酯结构，神经氨

37、酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 DCE6M3H4G5U9V7L8HN10Y1W8G8W5D1K7ZY3O6C1X3S4Y3G286、 需在凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.乳膏剂E.散剂【答案】 ACR10P2E7I6J2V7X1HQ2G6E7I7D1A8W9ZE8O2I2B2Y2Y10Z287、酪氨酸激酶抑制剂( )A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACP8B2N7S8O3U1F3HU4N8X8B10Y7U9N10ZC9J1V9J10A8G

38、8S288、水不溶性半合成高分子囊材 A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCL8X6G3C4Y4Y5M6HQ6W6I10R10G5G8I9ZY3H8Y1X9R1Z6Q189、乙烯一醋酸乙烯共聚物 A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACG1I5J6L5G5H1A1HD2K5P9C9F5U7H5ZH5E7E1Q6P7V9Z190、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是A.叔丁基羟基茴香醚(BHA)、叔丁基对甲酚(BHT)可作为栓剂的抗氧剂B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类C.栓剂可选用脂溶性着色剂，也可

39、选用水溶性着色剂D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】 DCG5O2U2W2H2V7J9HJ1I4Z1M9G4F6L8ZD4B10O7J10F3C6Q191、口服药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCR10Z6N9G2Y1I1U2HN10C1W5S4R9H2X6ZF1L3Z4M3X4Y9H692、三环类抗抑郁药通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢引起高血压危象A.生理性拮抗B.生化性拮抗C.增敏作用D.相加作用E.增强作用

40、以下药物效应属于【答案】 ACH8L7G2H3B10J2Y4HZ4B2U4G6N9Z3Q2ZW1E5J7P8L10N3A493、表面活性剂，可作栓剂基质 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 CCQ3P4T3A10M10P4J2HK9K2J10D8N10T10J6ZU6X4T10Z5P5S6X894、为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施A.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量B.缩短给药间隔时间C.每次用药量减半D.延长给药间隔时间E.每次用药量加倍【答案】 ACY8K10J9M7D4V6H2HM1W6S8R1R2T10R3ZP

41、2W8O3K1E9C7Q495、不属于阿片类药物依耐性的治疗方法的是（ ）。A.美沙酮替代治疗B.可乐定脱毒治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】 DCD2I4P2G7E7J3Y6HA6V1J5I10F9W3W10ZU8U2X6Z9I10C2K496、癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 ACT8P10R10I8B5M10M10HR5A2R4T4T9W1S9ZW8G4R10Y3H3Q4Z197、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏

42、率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 BCS10V10S10H8A6I6P1HN8H3U2C10J4A10W7ZP4H1E9M2D9Q3I298、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】 CCY7X7R7E3I5M6N6HC2W6N4B1U4O3S10ZA3O8A10A6T9O8H599、（2019年真题）决定药物游离型和结合型浓

43、度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（）。A.胎盘屏障B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.肠肝循环E.淋巴循环【答案】 BCO9X3H8Q4S1X9B5HH1F1S5Y6X8D7Z2ZQ6W1L6U8L10Q9T7100、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.患者可能在用药期间出现腹泻、腹痛等不良反应B.患者在用药期间应同时服用噻嗪类药物避免血压升高C.患有骨髓抑制的患者服用本处方后可能会加重骨髓抑制D.患者在服药期间服用阿司匹

44、林可能会加重其不良反应E.双氯芬酸钠缓释片建议在晚餐时整片吞服，以利于夜间止痛【答案】 BCF7S10I2W4W2Q3A5HS10W1Z5S9Q9E3N5ZE1A8P1M1P3T4D7101、经皮给药制剂的处方材料中聚乙烯醇为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 BCH9M2A3S5C6X2M2HP2A6R6T1C8M1V8ZD2I8R9Y3T5C2Z4102、半数有效量为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 BCK8J9L4M3W2R1Q3HJ9W10R8S5N1U2A2ZT6E8C4L2L9Z3X9103、受体增敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体