2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题有精品答案(海南省专用).docx
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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数,非房室分析中,平均滞留时间是()。A.KmVmB.MRTC.KaD.ClE.B【答案】 BCK6T3Y4G8V6B10I5HN3H2Y4P9H7A9Q4ZM10V9A6S10I5H8C22、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是A.皮下皮内静脉肌内B.静脉肌内皮下皮内C.静脉皮下肌内皮内D.皮内皮下肌内静脉E.皮内肌内静脉皮下【答案】 BCP9C7K10Y9N3L9J5HK10K7Y3H3I10N8U6ZS10Z6P10M10T4L8V63、以下药
2、物含量测定所使用的滴定液是,地西泮A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACC9S10Z1K9M3E10N8HM5K2H6X8S4A2P6ZV6N3M1C8O4N10L104、某药物消除速率为1h-1,其中80由肾消除,其余经生物转化而消除,则肾排泄速度常数为A.0.693h-1B.0.8h-1C.0.2h-1D.0.554h-1E.0.139h-1【答案】 BCD5Y8T7M1V9M7W5HL6J8Z1R6O7H3S8ZL9B10H1F2T9T1I85、维生素C注射液处方中,碳酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着
3、色剂E.矫味剂【答案】 BCT10K6S4Y7J10X1I2HP6T4B5N8I10X5W2ZY7U9L10Q5N4D5V16、助悬剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 BCW2J9N1Z6M1O10H1HK7N4M4Q9Y2J5K4ZD3H9Q1V5B10L8F107、为天然的雌激素,不能口服,作用时间短。该药是A.雌二醇B.甲羟孕酮C.己烯雌酚D.苯妥英钠E.沙利度胺【答案】 ACG9K8N5A1H2X4K7HG8S1U10P6O9A1Z1ZI3A5L6E8N1Y8B68、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛,效果良好,其原因是A.经皮吸收,主要蓄积于皮下组织B.
4、经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】 DCD8R1T8L9H8P9A5HK4C10A9Z1O2Q7S6ZF2T1G8Q2R5V2V89、(2017年真题)体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是()A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 CCK3E2W1Z1G7W3T2HS6W10Q9V1U3D9E4ZN5A1F3B1F7U7A410、第相生物转化代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】 ACC5W6T1
5、L10I1V2O8HL3Z7K5E3E5Y7U4ZT8U9Q10I9Z8I2T611、乙琥胺的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 BCU6N10G2S3X1N9B8HJ10V2X4Q1Z2P1C7ZH3J3X7F3Q9O10J712、下列脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.形态、粒径及其分布E.包封率【答案】 CCT7X2W7Z2F6S7G5HI5R8N3C3P8S5A1ZR9B2E5E10K8C4B313、罗拉匹坦静脉注射乳剂的处方组成包括罗拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸钠、
6、甘油、注射用水等,其中作为乳化剂的是A.精制大豆油B.卵磷脂C.泊洛沙姆D.油酸钠E.甘油【答案】 BCK10K4A7Z2P4V3J6HY1O1O7K1Z1O4N1ZT3O4H1I2V10Q8H214、吗啡的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 DCK4M3Z10F10V1R2B9HS5C7X3B7H7U2M1ZT1I1P4J9H4E5P1015、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+,K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCF4Y8V8P1Z1C5I5HO
7、2L9J6U5H10F3E5ZW1I5Q5J1K1L9A316、与受体有很高亲和力,但缺乏内在活性(a=0),与激动药合用,在增强激动药的剂量或浓度时,激动药的量-效曲线平行右移,但最大效应不变的药物是( )。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCY2Q9U10G4Z1I7W5HI6S7V10J3N8U8W10ZY3F1N4S9E4W7F717、可作为栓剂增稠剂的是 A.白蜡B.聚山梨酯80C.2,6-二叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCR5V4C10O10R8N2T9HT6T7S6U3V2L1C10ZY10U6Q1J2Q
8、3T1P618、显示碱性的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 DCU4U5A3A1Q10A6Z2HP7U6R6C6L6P4Z7ZP5O10H2F1O2P6M219、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,消除速率常数k=0.46h-1。A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.阿托品D.普鲁卡因E.丁卡因【答案】 BCR9K4H7Q3K5H3R6HA5B7V8B7W1N6S8ZE1N9Y2Q4S4U10Z820、市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 D
9、CG6Z9H5Q10R3L9H8HE5H8J10O3U1W5V3ZH4Y6K10D3J8T10P321、 对精神状态不佳、情绪低落的患者,在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重,防止患者精神抑郁,甚至自杀。属于A.遗传因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.药物的给药途径【答案】 CCX1K8T1N10P5D4T1HP1X4G3G5O1I9T3ZR7S7B6L5D6R3R122、可用于制备亲水凝胶型骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 ACE10S8S3A3T8I2U8HT7P3X10Q8B1Y4M4ZQ4H1D1U1
10、R5F1W1023、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】 BCE10C6U10P6A9M8L1HO1R7V9O4O5Z7K8ZE2K3X8N9Q1G9T724、含有3羚基-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 ACX6N4Z4H8J9S5R10HU6C3M10L10R4A8T4ZI6B7D9Z7Z10Z1Y525、用于薄层色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板
11、数D.信噪比E.峰面积【答案】 BCQ5W2Z4W8O2W1T9HD5L3U7G1M8B3J10ZJ3C10E9B4A8D4J926、下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用A.维生素EB.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.半胱氨酸E.亚硫酸钠【答案】 BCZ10A4H9R10T3O6O2HQ6V10R2I3C3E10L3ZX2S5M8J6A1A7F327、(2016年真题)耐药性是A.机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后,
12、可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCB2M2O5H3V10C5T4HG4J2V10T1Z10L6F3ZB8T4G2E3A3W3W928、采用中国药典规定的方法与装置,水温205进行检查,应在3分钟内全部崩解或溶化的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】 CCJ7Z8C1K4E2C5G2HK7B7H8O10C2G3K1ZY10U6P4C7L9T10L429、当药物对某些组织有特殊亲和性时,这种药物连续应用,该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势,称为A.分布B.蓄积C.排泄D.代谢E.生物转化【答案】 BCE5W5G
13、5U10F8V8D4HO8G10Z9G10G1O6P8ZG10V1S1B3H2G5L730、药用(-)-(S)-异构体的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCB5U8D5W10O9P2J3HE6M5Y8M10X9J6E10ZI3N9D7T8N7U1R731、具有人指纹一样的专属性,用于药物鉴别的是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 CCG3S5E1S6M4N1B4HQ6P10W8O4I10Y6J8ZC4N4Y1R10L4K4I132、根据下面选项,回答题A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D
14、.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCS10Y4J1B6U8T9T6HM10E2V2P8K8P2R1ZK4W7W7S5K3J1P833、可引起中毒性表皮坏死的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 BCT1Y5D5S7D6L6K10HO6F6Y4H6Z6U4R8ZX3Y7Z5E7Z6H6Z1034、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.泡腾片C.缓释片D.舌下片E.可溶片【答案】 BCK6Z3P9P5N9W7T3HJ7M1S9L1H10L8E10ZC7Y9X10G4S5C5Q435、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是微晶纤维素(
15、)A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 ACF3E3B9J5K7Q9O1HO10I10G7M10O2W4K1ZM4X9F2H1G9L2U436、药物经过4个半衰期,从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 CCI8B4O7M1C7F10Q3HZ1D8P5D2K9N8C7ZY2U3I1A7H7W5F137、属于青霉烷砜类的抗生素是A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.头孢克肟E.氨曲南【答案】 ACL4U8D7M2R8H3C8HF5C1Z5Z3H8B9Y4ZL1G9H10T7Y10J4K638、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应
16、型属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 CCQ2U10B2O4R4F5N4HL4U7J3M6T10P5U6ZF1N6H9Q7C6D9F1039、决定药物游离型和结合型浓度的比例,既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 ACY3W6W5M10J4W8Q8HL4T10I5L5F8E7Q3ZH6K3Z1O1U10X4R540、含片的崩解时限A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟【答案】 ACT10C4E2F
17、2Z4R5U4HL3I2D5X5X5W4B6ZP1V7M1K6V1B10U841、以下对“停药综合征”的表述中,不正确的是A.又称撤药反应B.主要表现是“症状”反跳C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应D.长期连续使用某一药物,骤然停药,机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 CCV8O10X6P3Q3B4I4HP2J2S1C6E6O6R4ZX4Z8B1N9F9A6G542、阿替洛尔属于第类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACF6Q8U8C9A5Q5Y5HC7H1R1K3C
18、1T7N8ZW9Y4Z9A5K4G2Q943、体内药物分析时最常用的样本是A.血浆B.内脏C.唾液D.尿液E.毛发【答案】 ACL8M7H8P8P4Z7K2HT1V5T2T2N1L4J6ZZ4B8V6C8R4H7F444、(2020年真题)下列分子中,通常不属于药物毒性作用靶标的是A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶【答案】 DCI9S3V7Z2J10B6A6HP5Y9X1R3K4S3Z2ZO10O1Y3X1M10B8F445、神经氨酸酶抑制剂( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 DCN4L1T1D10P4Z8Q7HJ6Y9Z6K9P4F1H6ZB
19、6I8I10Y1J1N7Q346、以下药物中,哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCQ10T1H6H3I5J9X6HK3N4Z5J8A7G7A5ZH2W8K1W1H9G8G647、阈剂量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】 CCO3V8R9E1W4F9G9HY4S2J10K2R10S4B2ZN4L5B6W4P10O9W748、对软膏剂的质量要求,错误的叙述是A.均匀细腻,无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂,药物与基质
20、必须是互溶的C.软膏剂稠度应适宜,易于涂布D.应符合卫生学要求E.无不良刺激性【答案】 BCL10B1C4G6U5P4A7HT5W8I7W8Z7E2V10ZR3V6F4H1T5M2F649、注射吸收差,只适用于诊断与过敏性试验的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 CCV3Z7Y2S5S5O6W5HG6B1V1J8Q6H3H8ZJ1Z2G3W2V9F10C750、1g(ml)溶质能在溶剂10不到30ml的溶剂中溶解时A.外观性状B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】 BCJ5E7N1R1B6U7Q6HJ8U5B7U6Z5W5Z2ZQ4T9Z3W1D
21、2C7W451、属于乳膏剂油相基质的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 ACK8U10M3O3P1Q4U8HZ9P4E3P5U1H9M7ZL2U1B10X6J1Z2K452、该仿制药片剂的相对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验,分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征,单剂量给药,给药剂量分别为口服片剂100mg,静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 BCI10J1T8D2C6R1G2HG3N4E9Q9
22、U7I6U2ZN10Y5L3P5U1P9O753、经皮给药制剂的背衬层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成,可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中,制成过饱和混悬液存放在这层膜内,药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜,具有一定的渗透性,利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率,是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜,具有保护药膜的作用【答案】 ACY4I4W3I10X9G5J7HE7C9B2T1X10V10I4ZV8M1M2O9N10N7D954、(2020年真题)由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差
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