2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题加答案下载(河南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 BCU6D8J5W3H9R5F7HW10X5S9E3T7K3V4ZS2O9Z9X4M8A9R72、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 DCQ3B8Z6V1F7F8T3HR8Y2Y6D9L7S4T2ZS3X2H8H2T9E9C53、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替

2、全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红细胞的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】 ACG5Z8C4X1I10W5I10HY3F1R3C10Z5L2X8ZM2G2W3O3Y5A5P34、世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡.危及生命.需住院治疗或延长目前的住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变生理

3、功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】 BCH1A8H10E1I4S6B7HZ3D2H9J3H4P10T1ZA10Q7I3Z2V9D2I25、水不溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 BCU4W7O10V1C10T4K1HD1A10X8L3O1N10T9ZW1A6U3H7A6Y5A16、分光光度法常用的波长范围中，紫外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 A

4、CJ10V6J6X2I8C4Z8HN10P2W4M1V9Z5R4ZC7L9Y10O2F2J9G87、可作为片剂黏合剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACI3V6A6E9I5E10O8HS5J2G6C7G9T9C2ZI6S7F1X7R6U4I38、当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACI1V3B8Z7E5D5C6HM9N4M10U4S5G1Z1ZW8W9L4E7F9E2S89、铁剂治疗缺

5、铁性贫血的作用机制是( )A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】 CCP7M8W5U10D8U10K8HE5T10X7A1Y10I8P1ZI10J3O5P10Q2H3O310、诺阿司咪唑属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 DCR2O5I8W9P2B1D9HC1T8G4Z9S5U8N4ZU4M2P6L3Q7M6H211、关于液体制剂的特点叙述错误的是A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者B.水性液体不易霉变C.液体制剂携带、运输、贮存不方便D

6、.易引起化学降解，从而导致失效E.给药途径广泛，可内服，也可外用【答案】 BCS1B4X5K10R2Z10V1HD1G6T6I8G5H3N7ZC4W1G4Y3Q3K8P712、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCU4O8Y7L8N3H6A1HS9V5Q8I2W9D2G6ZD4U5J4X6J9F7T813、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化B.在pH很低时，主要是酸催化C.在pH较高时，主要由OH-催化D.确定最稳定

7、的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】 ACX5A3Q6I4X9K10D2HU8E1X5J8H7F2I7ZD1F1G3N10O8J9F414、单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是A.ClB.FC.VD.XE.ka【答案】 BCT10C8Y8O2C5X3J4HF10H6Z10G2T2O5X9ZJ10T2D4Z6Y10S1G315、玻璃容器650，1min热处理A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 ACM3B8V5C1U9Y5A7HD8Q8T10F3I4B2L8ZU9O3O9B4O5W7S216、

8、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCR3G2K4J1U1O10N2HM3V10J5P3Q10J6I1ZK4L7Y1G7Z9Y1N317、以下有关继发反应的叙述中，不正确的是A.又称治疗矛盾B.是与治疗目的无关的不适反应C.如抗肿瘤药治疗引起免疫力低下D.是药物治疗作用所引起的不良后果E.如应用广谱抗生素所引起的二重感染【答案】 BCC7B8J5I4K9H3J2HV6K10J1V9A2T3T3ZI10O5T10P6L9V2R118、（2015年真题）药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一

9、侧转运的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 ACS2S2P10A10W4I8H10HB10P4V3R10N3O6A3ZO6E8N10N9Q10D10Q819、属二相气雾剂的是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 CCO8P6G8X2O4Y2N7HL5G4H9T8V7F2M6ZW6Y1Q7W9P4F2E1020、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 DCV2Q1G9P2M7M8Y8HM6A8O1C9O3R8Q10ZX9R7Q9M5P4J4N621、为

10、避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 CCS6O5J6B1O3R8W8HS9V4R9N6D5O6Z3ZT1J2E4X2S7E4R622、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 ACV5F4G6P6R1R1K8HR3H5U3D7U1V3K1ZN7I9X6A7E6N5D1023、硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 C

11、CE1J2H1J5T6A8U6HI5B4L2H1W5C8K1ZW5C3T5P7B2U3P624、可口服、口含、舌下和黏膜用药的是A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 ACD5M1L4U2M10Z1K2HW3F10O3E3C7Q7A7ZQ3E3I9V3E1V8O325、（2017年真题）用作栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.混合脂肪酸甘油酯【答案】 BCL8G1Z3U9I3Y9O4HL8Z10R6N1Y5Q2Z3ZO2P7J5K6H6Z10C726、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=00076天-1，其t0.9是A.7天B.14天

12、C.28天D.84天E.91天【答案】 BCA7Z5G9W9K9K3Z7HP5F10E7V10Q10L1F9ZK3Q9M4G10S4W1W427、以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 BCE6F8Y3B6T10Z10D6HD2V2O1A6X5F10S9ZC2P5C1F4N8V5R628、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 BCQ8C1E9F2C10X1K3HF2G1G1P2L7J4Y5ZO10A8V10C6W9Y8U129、中国药典收载的阿司匹林标

13、准中，记载在【性状】项的内容是()。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCX8H3H8J7Q10Q7A7HX5Z6N7A3S2B5L5ZS3T9H5Y10K4F6C1030、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCJ2I2G9L5M6U1U3HL9S5F8C1H2W10V1ZE7R4Y3H8T10U10R831、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()。A.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值B.Css(上标)max(下标

14、)与Css(上标)min(下标)的算术平均值C.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】 ACE1W6D3L6F3S7H4HS10Z10U3G6K9M4C1ZK3L1L8W2J8I4R432、抗骨吸收的药物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 DCC8G7V10H4K1Z9B3HM6L7O10J4R3N10A7ZA3G3Q2V3M9I8N833、当药物与蛋白结合率较大时，则A.血浆中游离药物浓度

15、也高B.药物难以透过血管壁向组织分布C.可以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代谢E.药物跨血脑屏障分布较多【答案】 BCD6S2Y10L8F3D2W3HR3Z3P6I9J8U9O10ZD10Z10O2D4S2C5D434、属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCM3T3Q1J5L9W7E2HG6Y2I6E2Y3J10G1ZG10Y3D1N7Y7N3E935、（2017年真题）碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg（B）/（HB+）=pH-pKa，某药物的pKa=8.4，在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例

16、为（）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCG3I7T1K6N5X10Q6HQ2C10R2L3M7A10G2ZZ4A4I3Q4O7S2N336、液体制剂中，柠檬挥发油属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCM4E3V3U10T2L7Y3HL9F2T10O8V8X10O2ZI6G1P10Y3H10W1E437、痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗。A.1050mgB.5080mgC.50100mgD.100150mgE.150200mg【答案】 DCJ4B6K9I3W8U10M1HF6

17、I3V10K9L2B2D1ZM8G2O8V6D6S9J838、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于KC.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCV5P8W4Y1P7P7G6HW5M2P2F9H5M1P5ZX2D3W10W1U10K10J439、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层

18、、絮凝等不稳定现象。【答案】 BCE7F4V4P8M1J1A9HK1F8E2Q7T4Q2F8ZB10H7O1R3Y1V9Y740、为一种表面活性剂，易溶于水，能与许多药物形成空隙固溶体A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 BCW8T4W7T7M9K6P6HB2S5C1B2Y7J1I7ZA1J10K1W9U10P10E641、口服缓、控释制剂的特点不包括A.可减少给药次数B.可提高病人的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用【答案】 DCX10N9E8W4C9Q4L5HB3N5D2T5S8A2U4

19、ZQ1C5W2T4X5V6A942、（2020年真题）药品出厂放行的标准依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 ACV7V7Y4B9P5G2R1HR3X6P1C5Q7A4K3ZR10Y9Z9F1Z3C5I143、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是A.引入羟基水溶性增加?B.羟基取代在脂肪链活性下降?C.羟基取代在芳环上活性下降?D.羟基酰化成酯活性多降低?E.引入巯基后可作为解毒药?【答案】 CCX10T2T6U7H7C1B3HV10Z3Y10H7O2Y4F3ZT3R8H9F9O4K4N844、制备缓控释制剂的不包括A

20、.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片【答案】 CCC1K5C3S3Q3M10X10HH1E7N2Y1W10G7O2ZZ6P6H1S6V3Y5T445、关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C.渗透压可为等渗或低渗D.输液中的可见异物可引起过敏反应E.输液pH尽可能与血液相近【答案】 CCA8C3S10V5A6S10A10HZ2J1K1B6W7P8A8ZL3D3F5S10J10Y10Q246、体内吸收比较困难A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡

21、萄糖注射液【答案】 DCP6O7B8T10R6C2S4HG4C8T6A5K8D1N8ZO4G9Z7L8X7N7I647、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。丙酸氟替卡松作用的受体属于( )A.G蛋白偶联受体B.配体门控例子通道受体C.酪氨酸激酶受体D.细胞核激素受体E.生长激素受体【答案】 DCQ9W4H5C6O5N3L3HF10D4X6P7W10I3X9ZF6X6X2T8R1Y9A748、甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 ACJ5G6

22、N10F10N2R1O1HW8P4K4V5L3X4A4ZS4B1F5Z9P4N6L549、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团B.-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环-内酰胺类C.青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药D.多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质E.氧青霉烷类典型药物为克拉维酸【答案】 CCU9R2J7M3O6T8I7HE1L4M2Y7J6V4K7ZP8U3D9L5G10E3E350、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。

23、其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.缓释包衣材料B.胃溶包衣材料C.肠溶包衣材料D.肠溶载体E.黏合剂Eudragit NE30D.Eudragit L30D-55为缓释包衣材料。【答案】 ACT5Z8Y9X7B5M2O9HY2U5B3E6Z9E9K4ZS7M2T9Q6W10I1A551、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】 C

24、CI1Z8F1B1V7C4Z10HG9B4R7H3Q1M1S8ZA5V9L3T5P2B10V552、采用对照品比色法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 BCC4G10W7M1V6S3F1HA4Y9K5L3V9L7A2ZS8X9A6U6F4A3L153、维生素C注射液加入依地酸二钠的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.防止金属离子的催化氧化E.防止药物聚合【答案】 CCK4C6A5Q5S4A7S9HX9S4E6J5Y4Y7N8ZR1J5D2I10H4

25、L8L154、（2020年真题）第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】 BCJ10Z4Z4Y2U4J5X4HV2F8Y3T10W8Y2N8ZN3T3C2E1Q4I6P455、苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 DCY10S3C10M2K2I4T9HF1O10V9G1X9S9S8ZA8I10X8K1Y4Z3B656、药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄

26、膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 DCY7Z5K10Z1J4G6L9HV2O7T7H2T1A9O3ZL1N7H5D5E10P9B657、（2018年真题）在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。A.Km、VmB.MRTC.KaD.ClE.【答案】 BCD4Y7Q10C1H10Y3T4HF6O3G9P2D9H9O2ZB9D4Q4W3C9Z5V658、部分激动药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 BCX5E1P7A7Q3P4K6HM9A1

27、G6I1X3O3H2ZW8N1O10R8V5V10R459、要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 DCR2Q2C4T10V5P1T7HN8Y9A1S5C9G8B8ZF4J9X3H2B9D10F660、仅有解热、镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿作用的药物是A.芬布芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康【答案】 CCY5H9X8D5G2R6A3HB1A7R6S4Z1B5D3ZV3X10C7X7N5K4C961、阿苯达唑可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 DCU5L10J6W1L

28、5Z9O3HS8N4I8V8M6M1E2ZK3V7B9U2G5M4P362、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 DCO1J6J4G5D9N4Y9HE10I8V3W7M5H2C1ZR5J9F8C2G10D9S763、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。A.美法仑(B.美洛昔康(C.雌二醇(D.乙胺丁醇(E.卡托普利(【答案】 ACO7X7N7D5B6J3R3HA1Q6F4A10C

29、10R9T8ZV2A1Q10I9H8Q9Y264、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()。A.促进药物释放B.保持栓剂硬整理度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质【答案】 CCN6Q3S10Q2S5R9C9HJ10E10S9H5H10X10R2ZG4K9T5Q3O7C1T465、阿米替林在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 CCE6V5C9P3O8D10H7HO6Q9Q4F6A9J9Y8ZD2D7N1Y9V7R5X666、治疗指数的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 DC

30、X9M7C4Z8K5H1D2HG5T8J1T1B4P7S1ZU4C7M10M3F5B3O667、（2017年真题）影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCI9O3M9H9G1O1C5HE10T10X1K4D4D6B1ZS6V10B9D4U2M6X868、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACR3T8O9R3E4N9C7HJ3D3P7X8T9B2E4ZG6R4S6L2L1O1D769、（2015年真题

31、）在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 CCC7U7A3Q5R1K2R7HF9S2B4I3F4M6O1ZP7Z5O6Y7L2V9P970、复方新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 DCK9Q3Z3R1N5Z1T3HM5I6A7W5D2I1J2ZW1T2K3P7B10Y5X271、需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 BCD7U4K5Y6S8Q9B5HU5H9F2M7Y4R

32、10C3ZP9Y9Z8B2X4E10V972、称取“2g”指称取重量可为查看材料ABCDEA.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 ACO4P10P7S4S9T9U3HX8J6Y10H9D6B7R8ZF6C6Y2G2K8Y2G973、具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 BCF2M8Y7K6Q2Q1E2HC5K9N5B7B10T4X3ZQ10F8G4N4B1F10B574、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶

33、极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACJ7R7X2P10Y10T10O5HH6D1Y4N4T3F9T9ZV4W8N4D3C7R7S275、半胱氨酸A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCM5H8P6M10I6B5B5HS5V2E9H10H1M7R8ZK6S4Q3V6F8V1U1076、中国药典规定前解时限为5分钟的剂型是()。A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片【答案】 CCO9M2T8F4T3U4W1HP7J6U2S2B6T2D8ZC10A7G10G7D3U6N577、代谢产物有活性，属于第二类精神药品的苯二氮?类镇静

34、催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 DCG1W1E5V9B4R2V3HF6D3O5E8O4L4Q9ZN7P4N2N2A3Z7F178、普萘洛尔抗心律失常，可引起胰岛素降血糖作用减弱，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 CCR5S8H8G6V7G5V4HG7Q9J1N9T1A7A3ZU7M3B7M10A10X7F479、 两性霉素B脂质体冻干制品A.骨架材料B.压敏胶C.防黏材料D.控释膜材料E.背衬材料【答案】 ACY10T4G4D10K9V8U8HZ10F10K6A6P3R5V9ZL7V10E5N8C5G10Z780、（

35、2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。A.1.25g（1瓶）B.2.5g（2瓶）C.3.75g（3瓶）D.5.0g（4瓶）E.6.25g（5瓶）【答案】 CCF3L7V7I8A2W3B10HC3V6V7M10S9O3E8ZU8A6M6R6Y10E4Z281、（2020年真题）关于药物引起型变态反应的说法，错误的是A.型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.型变态反应只由IgM介导D.型变态反应可由“氧化性”药物引起，导

36、致免疫性溶血性贫血E.型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCG8A9B4O10S5M2C1HZ5N4R7U9W7S10R5ZH3X6B7M8E1Y3Q482、人体肠道pH值约4.88.2，当肠道pH为7.8时，最容易在肠道被吸收的药物是A.奎宁（弱碱pKa8.5）B.麻黄碱（弱碱pKa9.6）C.地西泮（弱碱pKa3.4）D.苯巴比妥（弱酸pKa7.4）E.阿司匹林（弱酸pKa3.5）【答案】 CCI6W9S4X9H4T5F2HO10K3T3H4M1B4J2ZU6V8M8Q1C3S4A683、苯二氮A.地西泮B.硝西泮C.氯硝西泮D.奥沙西泮E.氟西泮【答案】 ACV6J4

37、Z5Y2D8U7Q5HE3U5L4Y1Q9R8M5ZY6U2B2B9Q10T3Y984、古柯叶 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 BCR7E8B5O6Q4C7I2HH10L5S2C2U2M4Y5ZH7X3U1M9X7X7V485、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 CCM8D10T4T7P1J10U7HI3Y6N7U8T3R2E4ZN7H5U9J1T9Y1U586、短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，属于有丝分裂抑制

38、剂或纺锤体毒素的抗肿瘤药是A.紫杉醇B.多西他赛C.依托泊苷D.羟喜树碱E.长春新碱【答案】 ACB9F4S7E5S8O8J9HM5E5C3K7E2G4M1ZB5F3F2M8L4Y10Z887、为黄体酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 ACI1B10N2O9D7O2M5HF7N9T8G7F5O9P2ZP9U5C3D1M8M5L988、以下属于对因治疗的是A.硝酸甘油缓解心绞痛B.铁制剂治疗缺铁性贫血C.患支气管炎时服用止咳药D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热镇痛药降低高热患者的体【答案】 BCG4P5F5Z9V6T3V5HE6C8B3I2T5C6R3ZR8L4Q1F8Z4D7

39、M1089、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，可以除去溶剂中的热原。该方法是利用了热原的哪个性质A.耐热性B.不挥发性C.吸附性D.可被酸碱破坏E.溶于水【答案】 BCI2T9N5J9J9Y3L10HM10K5H3J10A3G5G8ZT7U9A1G8T9A8O290、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 CCS2X9M9G6X8H9P5HT10T1H5Q8H5I8U2ZB10B4K8U10N7D1A291、1.4-二氧吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基，外消

40、旋体和左旋体均已用于临床的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 DCC8Q1K5B2S3D5U6HK8A7K1X1T6F4H4ZJ1R7T9X8M7N3B592、盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。A.具有靶向性B.降低药物毒性C.提高药物的稳定性D.组织不相容性E.具有长效性【答案】 DCP1F3Z4Z5N8E5J7HL3G3B3O8F

41、10W1U5ZU2B6O2K6N5C6Y193、水溶性小分子的吸收转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCU2C3S3S3C8Z9R10HW8E3P10H8X9A4U8ZX9A3X2E4I4A9K894、关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是A.消除不呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程【答案】 BCL6B7C6K3Z8U8K2HU6K5F8P4E1S8O7ZK4C2B3G5J7Y2D995、二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是A.氨氯

42、地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】 ACE6G1X5O5Y3Y3P8HS4T7A8T1G6P9X4ZD10I8L6Z8Y1W8R496、以下药物含量测定所使用的滴定液是地西泮A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACS5W9G10W9A4B5I1HX8L9K9W6V2R2W3ZM5H5K1P8F3J5H1097、下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖B.氢化植物油是常用的润滑剂C.聚乙二醇是常用的润滑剂D.滑石粉可作为抛射剂E.吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂【答案】

43、DCK6G3C6I5S7E8C4HL6W3H2E7O7U5Y10ZP5X3O10T7J7S7S298、具有质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点的包装材料是A.玻璃药包材B.塑料药包材C.复合药包材D.金属药包材E.纸质药包材【答案】 BCS2T10R5S10I8X6M1HH9K9Y4G1J8D8Y4ZN6A6Q4U7T3C8T999、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。A.因使用药品导致患者死亡B.药物治疗过程中出现的不良临床事件C.治疗期间所发生的任何不利的医

44、疗事件D.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应E.因使用药品导致患者在住院或住院时间延长或显著的伤残【答案】 DCK9M5N10J5S8D6O3HS7H8Q4D3B9S10K9ZA3L8T8N8S5T1D10100、国家药品抽验主要是A.评价抽验B.监督抽验C.复核抽验D.出场抽验E.委托抽验【答案】 ACV8J7X10U4D7V10E5HQ8I5W5E9C1O8E1ZP7F4B5K7E9S9O10101、聚乙烯不可作为哪种材料的辅料A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCW8X9J1K3H5E10F3HD5X4R2O8C3Z3A3ZT10C5H10F10V4M4D7102、用PEG修饰的脂质体是